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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
7 ~- W4 I9 U$ w1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可 )' u7 ~1 j0 Y& m) q
A.首剂量加倍/ d2 Y- f X! f. L" a X* g
B.首剂量增加3倍
; D0 N1 d# k5 J. m8 [C.连续恒速静脉滴注
3 k' | K; J" T& `$ D% p V& p# ID.增加每次给药量
3 n2 Z: k c3 V, \* }0 {E.增加给药量次数: M$ V; }2 Q4 [: k
资料:-
7 N, Y2 A9 v) s6 y: S0 h' K% z( P
2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
4 j$ a$ ~+ j8 W$ i% {A.口服吸收完全7 x) u0 ?4 D2 U
B.口服药物受首关效应影响' c0 Z2 I; U2 t- H( p# z. `5 Q# k
C.口服吸收慢
4 n7 a! X+ `4 w* XD.属于一室分布模型1 L m% \8 Z% W* o8 z& [
E.口服的生物利用度低
: H0 _" t% Y) J! ]* J- E资料:-
5 M1 Q1 N& P) D' t. y( y6 Z. [0 E X9 H p7 E+ |9 G
3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()6 `5 \+ x4 `, X/ O% V
A.色谱法2 u- P* |: i* m1 N) l- `
B.放射免疫分析法
+ c. g9 q6 z5 J: u$ @! B$ _$ Y/ M' [C.酶联免疫分析法
, C3 M+ b* ~- W; Y3 H2 `D.荧光免疫分析法
: j6 t; T- T5 t* a7 F1 lE.微生物学方法2 w7 }4 ` _' `- c) x; M
资料:-
* [6 \$ E& ?& Q1 x9 P$ D; J0 _0 O
4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
- I4 q" i' s; ZA.零阶矩0 w" Z" J4 b% d, P
B.三阶矩
7 Y- s1 F3 H+ x% x& |% m, v2 BC.四阶矩
/ c1 b7 l* O H5 H# W! T% }D.一阶矩
% p2 o9 r; C2 A8 FE.二阶矩
) w' ^0 F& C; Z" K% l M资料:-, O+ f8 t, P u, M9 k
( P L8 O1 ^6 ]) {1 a% B
5.易通过血脑屏障的药物是)
( h. _8 n: D- @. VA.极性高的药物
8 s# x- n0 e; }7 SB.脂溶性高的药物2 a. U2 h" R9 x- ^0 r
C.与血浆蛋白结合的药物; S6 `- T" P& d( L& J
D.解离型的药物1 C! _/ |3 a3 V5 R' h K$ W
E.以上都不对
$ V- l# |" ?( m/ X9 a3 e u资料:-- D& W$ q" t3 U1 b
% `6 B% \; u" `' m6 [4 M. D6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()3 `6 c3 K2 Y# Y* w' b# F
A.房室3 h; {$ R8 V' h/ P2 x
B.线性/ ^2 b9 K; d! b0 K3 X
C.非房室
0 F. J# z' R5 c$ k7 Z# X# M; t3 ED.非线性2 l0 d! v* U" }: }
E.混合性
+ ?, Q- }1 `* P N( [; y, q* x资料:-+ N* K2 ~ u$ b+ A" Z( B% }
8 o5 I) m [; s" c" F
7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
/ ~0 L2 d& S0 x+ [' c# eA.2
, |$ B5 q) q ZB.3# L8 y7 v. T: O# u x3 h
C.4/ h; b) X$ g: P; P, b$ b
D.5% X6 {5 w' h! P9 t) ^
E.60 k1 J2 Y$ k9 M
资料:-
$ ^ q( M. c& W* X: w K1 V
+ ~: A- q/ j/ Y1 o; H8 x- f l8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
$ K9 W, K$ n2 n8 S) ^. vA.药物活性低
% l. E5 e- n& M8 ^4 k# R* VB.药物效价强度低
& `7 F3 `1 p; SC.生物利用度低8 N3 ^. r' d n. r7 P( p& ^9 Q7 j
D.化疗指数低9 ~/ P3 D" s2 G' u7 J* | a
E.药物排泄快
! h& r) j. P9 m5 N) T6 t资料:-
- D, W+ r0 L$ `2 G& Q+ L8 A, J \7 g5 c% g
9.药物的吸收与哪个因素无关?()
$ G& O! p' S8 x" U. u( qA.给药途径
, a: G' O, `5 s& l+ N1 c' Z5 r+ yB.溶解性
* J/ m- X5 i' H1 cC.药物的剂量
q, i& x, @! A5 i! Z5 s8 rD.肝肾功能& C4 H. C6 y6 B
E.局部血液循环
3 [, c6 U" b# \6 t5 _ H2 T资料:-9 _. D4 Z9 |) P" k) g9 L0 v
6 ?" E- @" R4 P& }# X# |
10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()0 Y1 N3 ?. h0 c" r U& D
A.46 i# c9 O% c$ o& Z3 f) n* a
B.5$ m! x8 J9 J, W* N) @2 E% C& B
C.6
/ Z5 q9 Y5 o6 ?- z% \D.7
- o, Z" y5 `$ n5 ?, Z% J( D0 zE.31 D/ ~+ m+ r- z4 r9 K: n
资料:-
: b% q3 W' K! f/ |2 }6 @6 @# C, T5 e9 \; @) i# O9 z- {/ f
11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
T& b; t/ c3 V8 L. K& m2 uA.结合是牢固的
$ v3 z" D; Y/ F6 J% H7 X5 z! T& AB.结合后药效增强
0 z+ j6 R- Z3 ]# |3 zC.结合特异性高
7 Q+ ?1 I/ ^6 ?- }6 q$ ^: K M' SD.结合后暂时失去活性, B( `5 F1 `$ p" D7 j' H
E.结合率高的药物排泄快" U( ?+ X3 W J& Y! n2 Q# d9 O
资料:-
2 r6 x$ D# `2 Q8 o8 V# J4 r
$ ?0 H {2 E- K1 [" f2 ^12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
1 Z: y1 j) `% c; b; B0 k' pA.氯霉素使苯妥英钠吸收增加" f$ r/ D, T. Q% z: X/ S
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
* N3 p5 f ^+ {1 ~0 z# OC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加: H, s9 m9 q! F/ F3 p; t
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
. X N h* h# A) [: W0 E) ^E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
, i/ J# D. b% t8 s资料:-
+ Q, G D% M+ m2 {! z9 E! v5 C: Q$ I% o8 L
13.下列情况可称为首关效应的是)7 Z, }4 w; ]& [1 C+ W& X1 t/ Z
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
w6 A" k" {% u, Y) ^' TB.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低1 V& q3 N+ N9 g8 g! K
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少0 R5 C: x, `/ `& ?
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
7 L3 |: N/ r$ P( rE.所有这些8 }# ?+ G) Q3 ~6 R7 u5 l& X
资料:-3 {- k6 z) t- {6 Y6 a4 u
4 b; N5 g2 ^; @1 N6 c
14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)$ e/ P' Z% o7 A! ~6 q. |. d5 ^
A.5～7例4 t/ o; f3 W) w- e$ q
B.6～10例
% v4 y: w( z5 G( `/ o/ hC.10～17例
3 X" m* h& J% \& s q. ND.8～12例/ g+ B8 h$ S) y h: Y
E.7～9例1 f( B2 W+ D2 y
资料:-6 ]" E7 B. i6 L7 N
, w4 x) x9 u! I0 N+ Q15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
. J, H9 r& j/ tA.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
% P. A& k/ V4 ]) W2 C. ^# ~" d' WB.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致: d0 V) t4 V! K2 k4 B# o6 t
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
, o* ]8 a" J2 S k V: aD.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告6 ~: s- w8 m- F1 H+ t5 D7 P
E.以上都不对
# d9 e- n3 ?8 h1 c; o资料:-" o$ G' [% ~$ a! b+ \
& K4 |! Q" W$ S
16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()9 l$ m2 K8 R5 v( M
A.1．693; L+ N8 f! Y+ `- r
B.2．693
2 \% p8 X8 `5 P! r$ Y" _" EC.0．346
8 Y" y8 g( y/ u& C& I( dD.1．346
% r* Z" _1 Q+ m2 u6 L) B: _5 PE.0．693' X0 J/ s& u& d% Z: ~6 _
资料:-
2 ?0 A2 K, T. ^# P
# S8 {( k( c# k! j9 O17.肝药酶的特征为)( Z8 Q$ }5 Q2 R' D1 d! i
A.专一性高,活性高,个体差异小: C0 ]: w/ b% e$ Y2 u) N$ U
B.专一性高,活性高,个体差异大
: r& f( U3 }/ J8 N, U; C! nC.专一性高,活性有限,个体差异大3 Q2 l+ S5 O' l2 r: a
D.专一性低,活性有限,个体差异小$ x" q" P. \2 ^2 }! ?+ Y
E.专一性低,活性有限,个体差异大
8 V0 m' F( s& [$ p资料:-
% T7 S/ k4 u F% _4 k2 }( K# L5 C
0 J n: r, ]6 S* M! Y0 L0 Q18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
/ [* }. ^5 t& y: NA.大鼠
$ b+ d' g3 g0 Z [: c7 k, SB.小鼠
: d9 M! `- V) B1 R' D5 T- `C.犬
5 e6 K6 v& q: {D.猴
( r( w3 H: X& g- w1 KE.兔3 k# u0 `# I( w0 Z1 x. p) b
资料:-. u Y! Y: W8 P/ `
3 N& Z3 b5 l! E) [6 t4 s$ j
19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
" Z6 O i2 q) Z' g# k$ JA.4
# F. F8 g' ^5 o3 ?+ Q( U/ m% KB.67 G/ @& i$ v/ C) K( _3 x; a: `8 @, i. F
C.8
' s" P( v5 Y7 D( [. K$ n+ ND.12
! L! S( w: \1 i4 a$ O& |( EE.以上都不对% j# C8 R" ] e( i; O- K& A
资料:-
2 I( a, t* @, H: [* I6 k4 y) h( Z% A- g) R' z; Z" D# r) `" m2 u, o
20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
; w6 h, `7 L s0 uA.准确度和精密度) N+ d, ^% ]: q8 I
B.重现性和稳定性
1 p% ?% \6 ^7 R2 ], W1 s( \C.特异性和灵敏度9 |0 {8 [$ @' e% H1 y
D.方法学质量控制
5 J( A0 X$ f! f( a- V# |9 x$ [' xE.以上皆需要考察
7 B9 Z! h+ O; ~/ \3 N2 G# ]资料:-
7 q7 s6 Z! ~, R$ ]# b4 I! ]# [9 \+ z# v+ P+ T3 L9 O
1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()0 c) m v1 ]6 ?- h4 i) q8 X
T.对
- V0 L1 l4 s2 [F.错/ O- I* `+ I/ O) I! K4 ~9 H% p
资料:-
7 k' m1 {4 V6 ]7 u: T9 b+ ~& }% A' H
2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
$ \! p1 O0 M' z6 n6 fT.对( c% O, j7 h& ^' f9 m/ I
F.错1 C' O: T! K$ n V1 b3 F( y
资料:-
) u9 U5 h2 A9 R" B* \
8 b. ~* F5 t" s- D3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()5 U( J% T# o6 V7 p$ M/ R
T.对
$ p! \6 m$ L V( ? XF.错' h) o, c' `) _8 @4 y( W& p
资料:-, t6 l$ r/ ]' Y9 v6 ?8 L
2 ?! L% H' H: ^8 x4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
) ^/ C! x5 L* P" CT.对
3 F/ K4 U4 Q( G4 _3 l+ o7 y2 OF.错; K& ]5 p! s9 d5 H2 X
资料:-# ?( h& ]% |/ C3 s) ~, R
* _$ F, j9 N0 ^! N8 Q
5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()4 N: X5 ^4 B1 {$ M" j9 x* r z
T.对( }8 u2 f" b' Z$ C/ @+ {
F.错
1 r. f$ _& i/ _, y, d; M5 P资料:-
U, E: a1 o, E7 k% n$ z6 M( E( Y& c7 [* K
6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()9 |- C4 t6 B7 ]7 `( [" l3 E
T.对" p9 Z- T) b6 w' I- F0 x7 c
F.错4 P- H$ h" _# Y1 K$ x8 j( H
资料:-
( u% t+ t+ k/ G! l! D B0 K: I/ C: y# Y6 s/ \3 H
7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()+ ~: X ~+ [1 \4 l( Y
T.对
! E" N8 E4 f1 @4 _0 E' z0 kF.错
9 S) R! b4 y; P V% r O2 Q1 F* c资料:-
P& o& i2 p' X. v
" C- H% g1 r7 E1 z K) N9 J8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()5 ^* ~; c+ o# v9 [( \% {2 y
T.对5 h/ _5 k. S7 C$ `) T! Q
F.错
, x/ q7 ^% x4 L; D2 i资料:-( Q5 |! ^ V& g3 a& I1 U7 Y: Q
- ?5 @$ h: I, A5 S2 \' x- S
9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
/ k. o4 h+ r0 j' v1 GT.对9 l4 \+ H0 g! ?
F.错
, z/ A) v# j% V/ e资料:-$ ]# c4 ?6 z1 _3 t) H# i
9 D+ ^! X$ G9 i7 I5 ]: h; X10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。(): d; Q0 W4 B5 i9 |# U1 W, G; i4 x
T.对
* d8 U7 b; |/ R: W# MF.错1 L* _" Y0 |: ^, `9 P
资料:-
6 V, y( ^2 Q% }" \/ a, c- ?, @! p# v' j
1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。) G5 w, a d4 |" z$ }$ n/ l
资料:-
1 ~ U$ B1 m+ k8 b6 I; D, S6 H) N# b( f" [' _) N
2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
$ R' a0 P4 v$ {/ ]7 F; q- d资料:-" K0 n3 {3 V6 S+ E5 f7 c: O
( m- f2 K% e& e; w1 D1 A' {
3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。/ R( r& ]' B7 U" S! S
资料:-2 h: C0 _9 o8 J- \1 D
/ r! ?1 u/ H' ~( Z1.被动转运) i; w- Y4 n5 T: I! ]: @: K
资料:-
0 v* `$ w+ A( x
* s. H i( u7 x$ w& C2.非线性动力学
: H' c G- G4 |0 \/ H N8 @; f资料:-" P+ q9 |6 ^4 T8 {9 r' q* y
( |' K: M" C; u3.生物利用度. i5 X$ k* M" J1 d |$ P% y
资料:-
; [: f3 b# ~# }* H$ \9 x/ O' b7 ^7 E+ V9 F8 b# h& G$ K# o( J7 H
4.药物转运体
8 n2 v# l& Y9 \8 g资料:-8 P# v4 n U X* f, b% S
z. h" n/ u, B5.滞后时间- D' H. P- y0 X; S
资料:-
5 b7 _# I) f2 L$ l: G/ g O$ r" |8 }! Q( c
1.高、中、低浓度质控样品如何选择?9 s0 q8 u. g$ t4 q6 A* I; q
资料:-
8 E" N7 @ f5 c
1 c0 D3 i, K4 `, M- ?7 L3 e2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
/ c% Y: I/ d5 w8 X# U* `资料:-
/ n3 h& f% }( C- d' x+ R, z8 C0 W$ x! q. }2 L/ ?
3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
* c" p s' b/ M资料:-
9 |0 |; O4 z( d7 T+ U
; x8 G2 B4 [8 Q+ V* J) m4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
: P/ I/ H! u% b! }, k3 c资料:-
$ Y% Y- o$ e8 X ^, M% i" G& o6 I l2 e
5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
7 G4 A+ t- M2 y$ W1 |+ L T. ]资料:-' a* J( }9 L u4 E
( j- _9 T$ P+ I) N( `, B( Z$ n
|
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IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 22:40:07
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发表于 2019-6-13 22:46:32
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