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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题
( @& |7 q: V. {3 u1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是1 r0 f" [, p- Z. u7 K {
A.结构中多元醇的数目
9 C; w; v0 h! G5 V, L: xB.结构中没食子酰基的数目
# Y' T0 i+ Z3 p7 K# u" i1 GC.水解后产生多元醇的种类, N( r0 V, G1 z( N
D.水解后产生酚酸的种类) S5 s B' \% ~% K" U
资料:-% T4 V! [& h S3 B( S2 L
# p$ a+ S* R8 W1 ^ Y$ ]- t2.天然存在的苷多数为
/ M8 o0 D- j% x+ G( F4 I6 qA.氧苷
: v/ n, D3 o+ ]B.碳苷" O; S7 F1 m; w- o3 X4 a+ e" a+ k& k
C.去氧糖苷
9 f- w6 O* C- h& qD.鼠李糖苷
6 p. ^/ I6 I6 h4 M8 A- @资料:-: l% S) f$ _2 U4 t
: ^1 G5 }: T8 p. p: h' D) z3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
8 a# m! A) G7 Y+ sA.反相分配色谱$ f; I3 j' D2 J0 G' g4 [/ S, s
B.正相分配色谱/ A( t h" o, v( Y
C.正相吸附色谱) n `" A4 N3 U; O2 G8 s
D.反相吸附色谱: e6 } t2 q; e. _6 _9 v6 v
资料:- F$ U) E! p+ ]7 T+ Q( e
# ?, I' J% S( L1 [
4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
! I' b" D: [% X2 O) p9 LA.醇羟基1 X5 D5 L3 B4 Z- Y5 e
B.醛基
+ u0 n0 U1 \2 |7 G; V( a) u, o5 I8 T9 H1 o7 vC.酮基
, Q( X7 {9 K' u! u& J' W; }9 eD.芳香性' S/ q& |$ T2 M$ g' j
E.脂烷烃结构6 h9 _( G) \8 o* o/ \6 Z3 \
资料:-
% M$ G/ x, G: L
9 }0 j" H; v# S8 t5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是( D% |" ~$ w" Y" L9 G
A.可水解鞣质( c3 e8 Q; P# I* D* V
B.缩合鞣质4 s% ~/ _# ?" |
C.两者均是% W! V8 P( w! m$ o) V% A
D.两者均不是" J8 f; l ~8 ~& m+ ?6 t( v0 v1 g( z
资料:-
# M0 ]) V! R. m' P
5 |1 ]) W- u) t. Q6.根据苷原子分类,属于硫苷的是% ^3 b0 D, l; K0 K/ C! N
A.山慈菇苷A
; J: | ?+ N) F" N/ }/ wB.萝卜苷' O6 t7 P: Y/ x1 D$ {
C.巴豆苷/ C; X* n% G+ V! k: l y. V
D.天麻苷
0 p7 d$ `' i& e# j资料:-
& i- q/ l9 G) Z! \$ Z
0 _' d" @7 a4 F: W/ P7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是0 j3 U( z/ I1 e1 @6 L. h
A.麦芽糖酶& k* [) }: S7 P- g' [- i
B.苦杏仁苷酶6 U4 b. U% W! ~, K9 u
C.均可以
" H3 v% w' y! G, t2 a" m+ V3 x0 ID.均不可以
2 i- ~9 M6 k/ z) ~资料:-5 ?# B& X6 N. M+ E$ [- r+ m" i. D
. l: g5 p+ \4 X9 I8 C( C! D( v8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
# X) \9 L( F& v7 E3 LA.七叶内酯
" l2 P* B6 d, i7 BB.补骨脂素9 p! i0 A1 n% o x
C.邪蒿内酯
" J$ ?' i. e7 `- k$ Y7 k' `* xD.当归内酯
9 O3 ]4 s4 Q9 G, O: aE.岩白菜素; v1 o' K* E! \! y0 Y% ?2 U, R! Z
资料:-
; F+ s% i, w/ A& }( h" V. h& \3 G2 L1 n# k; P
9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
* X* O+ `% a9 p8 Z! nA.生物碱
; ?' M5 p, Y( i1 ]2 J p) m; GB.叶绿素
, g3 k% N' n* VC.蒽醌* m* i- b( ?% X* H F1 W
D.黄酮" T3 \/ }3 p' n) d; H
E.皂苷
+ X0 l, C! o. l' ~: S资料:-9 S; J, P& J9 l
5 ?; V2 f. h. U5 ]8 ~- n$ f10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是3 M! l! v6 d* c; w) i6 a/ @
A.3,5,7三羟基黄酮
! F. [# Q) U j0 k& d2 ^# R- JB.7,4＇-二羟基黄酮
D' D) i3 k$ _+ ^* ^C.3,6二羟基花色素# g' o, A4 A6 I8 Z4 T9 g+ s
D.2＇-OH查耳酮* y _ X# t* \& _+ w) T
资料:-& ]- a3 |$ R$ ^) Q. Y$ u
$ `" Y0 v. r! U8 f/ D6 c3 z& f# N
11.环烯醚萜苷具有下列何种性质7 b& s+ `* j' ]: K
A.挥发性8 e# k4 N9 O& H% \7 p/ S
B.脂溶性
; E, d' K0 b% M' d; X; W+ _4 {C.对酸不稳定8 v5 f. m3 x( Q! z) f+ R" y
D.甜味
9 c3 h2 P4 ~' p& pE.升华性3 t, |) T: d, f7 m5 g5 P# F
资料:-
/ u5 m) p% a3 m* @
2 w* O. S) l4 F* ~5 ]1 @12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
# q4 t$ f/ U8 j( z3 a$ t: ZA.没食子酸和葡萄糖
7 d, c# f" `2 o5 ~B.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
9 |. n; p0 ^' U4 x4 NC.逆没食子酸和葡萄糖4 t6 ^+ g: Q6 b5 F5 P7 e$ z# G
D.咖啡酸和葡萄糖5 a; {+ @4 q' u3 ~+ }" w
资料:-
6 o$ X# `3 x, P/ p4 i5 k6 U1 _+ z- G5 E$ | B# P! J
13.下述化合物属于何种结构类型: K U9 Z0 _; E1 b
A.二倍半萜
$ C/ l5 h- L" }5 J0 s* hB.二萜
& w& u L+ g$ Y9 e' o; r5 i* N3 EC.环烯醚萜
H' j3 W* I4 yD.三萜
6 c7 [6 U; C# D4 BE.倍半萜内酯
- ^' h6 B4 r {* S. B6 T Y资料:-
. v! j% Y' e0 G! D6 S) ?- R
; m/ o( {) W5 _6 H! \14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分; s+ Y4 M4 w7 V4 I
A.卓酚酮
+ Q0 G1 @. V: p" s! k/ W: VB.香豆素) U5 m9 Z S) N3 W9 q' Q& k
C.薁类
. w9 w4 e% I' m' [' Z) W& qD.环烯醚萜7 _2 Q$ I, Y- Z3 Y; `& \- R1 t
E.黄酮! m: a2 Q. H, m G
资料:-
% ^0 G4 B) i4 r* e, Z+ Y/ Z, K5 `8 S! ^" L5 t
15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
& S S6 H, Q$ kA.人参皂苷
X& @1 ?, R4 E3 J2 o& vB.黄芪苷Ⅰ
3 S; P: v& K/ `$ E/ lC.商陆皂苷
" G& l/ X/ s" J% kD.甘草皂苷# t" P+ h% d& k. i% p; s8 v% `
资料:-# f6 t& n" c5 D9 B( w& ?
% W' u1 E( z9 r( Z* ]5 h
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是
: G" H; ^! c. R6 f5 eA.羟基蒽醌# A: q2 W6 T# s9 v% d$ m
B.萘醌
* Q7 t! F. n7 d& L- oC.二蒽酮
) s- T* n& Q4 q3 G; hD.羟基蒽酮9 |' t; J K% E S
资料:-" y' C9 O& B/ N+ O- l! C
8 t2 K1 h, L: \, K3 z( p4 G/ J8 J17.有效成分是指
7 Z' K8 ?& r, J0 pA.含量高的成分: y- \* Q9 W7 R0 o0 {
B.需要提纯的成分
8 P, q1 b; g2 d j. `C.一种单体化合物# Y. R7 e$ w. n0 d3 J
D.具有生物活性，有治疗作用的成分) ?4 G4 K9 |4 v8 Y; a8 v/ x
E.无副作用的成分5 f: E, M# X' K; U: I- e5 Y
资料:-: r5 ]$ R$ f0 O j* O; \
, \0 \ t& G. F" b+ D1 C18.组成强心苷的糖的种类包括
( E, m! ^, ^ K& T3 nA.碳醛糖. A5 Q, }5 q2 P
B.6-去氧糖
. L7 }+ l7 k3 |C.2,6-二去氧糖
8 ?( J: q6 N; j; W# _D.均有 w& u1 \! `- [. U
E.均无) J% Q: \- d! o7 w7 D
资料:-- z/ I8 V, Z/ o# L8 g
3 Z( V+ W4 k& k) y8 w" B19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为' W0 q- H# V# I9 Z, ^3 O6 r, b: n
A.生物碱4 z6 q! A6 S+ f5 d
B.生物碱盐
6 D9 Q2 W; s- T# Y( lC.有机酸( v% B7 a2 g, j: g% ?, ~3 D2 B8 F" V
D.氨基酸; l+ Y% ^8 f" q& w
E.强心苷
# Y9 ~3 n' W$ A& ?资料:-
B7 C" `7 l; S4 W7 u& ]4 H0 s' u% w' t7 o$ P9 o
20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是. i' J/ J9 j0 f' b' O
A.碱溶酸沉法, C& U: M6 d- |* H3 f1 X
B.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
# J. y1 D+ I3 r, J5 |C.pH梯度萃取法: c E0 i- Y" k( Y) ^4 q5 c
D.酸水-三氯甲烷-提取法6 u6 ^; V# v: K; S7 V6 a
E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法1 y* `& v B& k e4 F; o5 B& p
资料:-
% `) e& D$ x3 Z- I2 K8 q1 H: r2 J' W2 t3 B; r5 C' y, @$ ?# v
1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。/ j2 O1 t) N: l% O8 Y
T.对. T% G: Z2 w3 X4 }+ Y
F.错
5 U9 H5 y8 h0 T- A3 G0 L- w资料:-/ Y, d6 m/ m1 i( |
% p4 E# G2 Y$ U4 f* D
2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。
2 m, a8 x! t* W6 b- g. yT.对
0 N4 e8 U) \, n sF.错
( U$ a- z; U9 N! R& W1 o资料:-
. y6 Q0 d" }. I9 {7 v. r. K4 a5 c; { |2 [: [. C# [/ u) g) S
3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。6 G) {. @' W5 K& v1 d8 g# ]# P# ^
T.对
3 s' }* b- q$ E: AF.错) \# ]& h7 D, F) [& S1 f
资料:-
h9 n ~3 e& V9 [
, j" J) n# r: w4 |# l4.所有香豆素类化合物都有荧光。
, M0 ]3 z* P( ]/ R8 A% h( ?T.对
) d C" |7 d/ Q8 e$ i3 r' KF.错
( h/ F7 k- M- M; K0 z资料:-
) E0 c V; ~, G2 p9 ^0 ^0 w- s: U& \( C M
5.天然药物都来自植物。! c4 [: \5 s- m# p
T.对
; n, f4 D/ P6 q, q* e. V- @/ T9 CF.错 n, }' @ Y K& t% G( }) B" X
资料:-
: s2 Y! G6 X: y2 {, k& i1 t! j. V% p( ~
6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。/ U/ W0 L {" F+ ^/ X9 ]2 }) l. A
T.对
6 M n/ [8 c, h, ^3 s4 T* F& j' M7 dF.错: `. X. ~: P: E3 o8 W% D
资料:- } k/ A: H! d' ~9 D; q5 @
0 [7 y% j$ \8 ^" i0 Y7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
; R. r7 P1 W5 y7 q: b* n% |) OT.对
" Y; K% v" |8 S8 P; ~F.错) @+ u6 ?7 K' f E# ?+ @7 G
资料:-
3 I, Z2 ?' n$ Y
# m( U+ l8 n# F/ r. _8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。% |% F7 j, ^# d, g |/ a. [8 }
T.对
- C: v& \) n( C5 H5 z) b- J& VF.错3 ?$ u% g* D: x3 c* T' A
资料:-2 z; `* o6 h' }) x( V5 J+ r
9 @! m! e/ N6 _
9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。" J+ S1 W- F* t
T.对
. A7 s) L. _" i: z5 e! x) A6 gF.错2 E4 }8 X& _$ i/ M# y9 G
资料:-
9 n2 `# s H" }5 t/ s' E, m. F
8 R6 R7 p$ r1 j' o+ P! m! b10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。( ]% {/ I6 O2 |8 a2 }2 o- _: W6 u' s
T.对% ]9 Y6 p( O$ O1 x8 p5 ^* @( S n
F.错3 Z$ x% e6 b1 ?2 {5 J: l' _; o9 U
资料:-
6 ?, ]) f) ~* R s, r8 R
" i: B9 A/ c2 P/ x$ I* V* a; u1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
# W; p4 o @( r4 H资料:-
' `1 F- d9 L1 X, d# @% u. Y5 J. J7 v0 Y5 f; ~ M/ K
2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
- b( t) x/ F1 a, o- z3 V2 ~$ {$ M5 w资料:-
* K( l1 i" c' `2 R5 W& C' `# Z/ N. P2 y* ~/ j/ v+ @! ~
3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。
* z, T/ m1 v* F6 ^资料:-
* g2 c) _0 ~3 f' R2 Q
. ]3 x3 D$ N3 r1 L/ ^3 p5 M! _7 Q# w8 H1.Molish反应5 q( j' `- X5 x" O2 n
资料:-0 a2 \/ {# R. t3 O
2 K7 v. b3 |( K; U3 P
2.Salkowski反应 z5 R8 W$ @% D9 j
资料:-# R; e% M$ W- ]. p
/ j0 f3 s. z% m3.碳苷. F+ ]" r e! V x- g' k5 i' {
资料:-
( a* t; [2 T/ j* _$ ^2 B% o+ ]8 V3 e- X% S3 l0 ?$ r
4.吸附色谱
' V8 `$ _$ X: }4 a* j资料:-- y6 t+ X0 K& y* i& B, c
# H& Q: n% O5 N8 p0 V/ M
5.香豆素
, V' p% Y& a. W6 F$ X% }资料:-$ |# G! f5 X. m' {* M9 s
; a1 q7 P" W- n
1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。* f5 F0 Q/ ~) M9 ?' q
资料:-% R' a9 {! [+ e) T4 w9 ?; F
7 P. O, Z& m3 b @% T" E: Y
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
2 R1 k7 k0 j# z8 N3 p资料:-6 c% F9 [! W6 s/ x
7 P+ u* e7 C$ k) O% U# @6 Y0 r0 @) Y! m3 N
3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。+ d/ }* \6 V0 q% c% L' Y
资料:-
% F( Q! K% _* l# X E0 v: r/ _/ _6 f R s3 ~: T$ ~3 e0 O
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。! K- D! s. l/ L" V
资料:-
' h7 s) T/ G$ ~' @
+ z) r- V8 Q) g5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?( C. R8 [" W* W1 m& x9 C
资料:-
- p3 K" W- b. X0 b7 P# s# U# l- W5 w6 l7 i
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狗仔卡
发表于 2019-6-13 22:43:31
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发表于 2019-6-13 23:16:47
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