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- w9 ~# M& Y0 ?% I6 |6 Y0 x) G9 N" q; b0 H7 y% m
7 a6 l1 W" I% l+ b% K9 N
一、单选题(共 20 道试题,共 40 分。)V 1. 链霉素可采用的鉴别方法为:##1 k- t; k) }6 Y& k: [4 p
A. 硫色素反应% J; `" k9 ?, [, N( U
B. 糖类的反应3 U3 E3 t: e9 d1 V j
C. 三氯化锑反应
$ Z+ g& ~5 @4 C' gD. 三氯化铁反应
: k( m6 T% A, f: B: `! x% j- ME. 坂口反应
! h0 f r! d! `- N7 ~/ N sF. ; v& l8 t5 I- L* U/ U
满分:2 分
# ]9 {; n! x+ t5 ]# W3 |$ C7 I! h2. 片剂中常使用的赋形剂不包括:##
: P/ K) w! Y0 F, x; M" v7 S$ \A. 糖类
8 J% h! i4 T/ M& a# SB. 硬脂酸镁
5 K# F M' p$ J4 w" U& oC. 滑石粉/ T9 [) n7 ?! \9 }. H: P( f
D. 淀粉! B8 i5 ?& o; K0 s9 S- K L. O3 F. z
E. 维生素
" N; @" Z8 _5 O S 满分:2 分
! L9 }& B- u _3 x8 b3. 可的松可发生的反应是:##
( _, H* L# g8 Y1 |1 {- X( nA. 分子结构中含有甲酮基,在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色
6 a! e7 S0 M2 p+ x8 O; YB. 分子结构中含酚羟基,可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
: l' E+ G, u# S: OC. 分子结构中含有C3酮基,可与2,4二硝基苯肼反应,形成黄色的腙2 _+ D! R ^+ ^, [: Q
D. 可与硝酸银试液反应,生成白色沉淀
1 v" d5 Z. g6 Z% P" l9 ZE. 经有机波坏(氧瓶燃烧法)后,可显氟化物反应" J- j0 y8 K2 B& B
满分:2 分
$ N: X! ]1 c; r r1 b4. 测定雌激素含量可采用的方法为:##/ D( ]% p$ ]3 K- ~& `
A. 氮唑比色
9 G) G9 S0 K2 o6 ]/ g# `5 Z+ `B. 异烟肼比色% ~8 f4 C! a& E2 Y& k) L5 v, q" r5 d
C. 酸性染料比色0 V; U6 H6 `. H% U9 I/ `! e" }
D. Kober反应比色8 \6 e P' O1 o d
E. 酸水解铜盐法
+ Q( p7 F: o2 E' B! _F. 3 |9 B. c( c f8 }4 N7 ?9 Y) F
满分:2 分
/ ?, d$ K% ^9 ^0 L7 p, H; p5. 硝苯地平分子结构中具有:##
/ G9 ?3 m4 N. B% S. z: c1 sA. 吡啶环6 W" R; i. t z3 ], k }1 G \ \8 W
B. 喹啉环
5 i- A# C( n# D* fC. 酰肼基硫氮杂蒽母核, X- O8 [+ I! y0 |, o
D. 二氮杂七元环" D* p0 e, q9 g9 _ H
E. 3 K2 i5 z9 I1 T2 o r
满分:2 分$ J5 N& n- l B( l3 A; t" M, d* {, B
6. 具有硫色素反应的药物为:##+ U6 j4 k5 }7 t
A. 维生素B1
) H; d" N; ~/ L# ` qB.
* Z8 H; b/ R& J! X ^阿托品+ b3 j( R" N# h, Y5 n; [& b
3 o1 }6 S" T7 k; Z q: D4 G0 L; }
C.
+ C4 D# } R2 u1 N硫酸奎宁5 P7 Y! i$ D e; |4 D
: Y3 [! e2 x- U/ i, v M
D. " F$ J% k$ C/ r
异烟肼
( N! w$ t, J$ W$ a" O, s; v" Q; U4 U6 V+ a' u" A/ B0 G
E.
, {, }' o& l- m0 E% p链霉素
) ?: y/ Z. S6 U: ?8 Y: {8 G8 o& U$ c+ R+ ~9 \
满分:2 分
* C1 x% I9 _# K6 k+ @/ ~0 Z1 s/ n7. 某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖,再失水转化为糠醛。加入吡咯,加热至50℃产生紫色。该药物为:##
# E; A X4 r1 _* e; B( iA. 硫酸阿托品1 C+ ~5 A, s6 ?6 ]! W' R
B. 维生素A& L! ^2 ?, P) U/ G( j) u( u
C. 维生素B8 p" {) z, G. |" B
D. 链霉素: X+ \' G2 m7 ? M) Y& s% L$ H
E. 维生素C
! ]- H: n4 i! w V9 [- n- D 满分:2 分( f: j7 L* S4 n6 {& U
8. 任何药品的分析首先是取样,必须考虑做到:##
9 i8 c7 ^/ b* X3 o1 j9 K. w4 _A. 任意性
; T0 [/ t# i5 [B. 均匀性: w; @3 ]) e8 H& b
C. 科学性、真实性、代表性$ j$ ~+ k) m" ]9 Y* |* x
D. 科学性、合理性、真实性
; w) t3 \1 W7 V# _! eE. 合理性、真实性、代表性
( H. G6 E5 H$ q9 IF. 6 R3 b! x8 j: @7 e4 V
满分:2 分
6 Z- R! W$ I; T+ N' y* a/ L2 m9. 可用于异烟肼含量测定的方法是:##/ L9 O+ L) J8 g) _+ [
A. 非水溶液滴定法( ~. M: Q/ i O3 q/ p% v
B. 铈量法
" w( v; Z/ x: O7 {; x! pC. 酸碱溶液滴定法溴酸钾法
7 f/ R3 L. l D+ Y8 n3 b( c) Q0 sD. 酸性染料比色法
$ [# R9 O) l/ w+ a1 PE. ! }# w4 z2 z1 U- O5 Z! t# o' P
满分:2 分 f5 n- { S; w# u# j
10. 准确度是指:##
: V, q, z" r+ @" K8 p& JA. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
, ?/ ]% y7 L& XB. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
1 j! W8 K3 h! MC. 在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度6 k/ i& c( M( O* ~' n: a
D. 试样中被测物能被检测出的最低量: i2 X7 S) C1 p
E. 在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
5 P( T5 G% |5 ?4 v8 e5 zF.
( e; B, C% ^0 w: {: g" D 满分:2 分
9 b* U E" B Y$ U11. 在氯化物检查中,最适宜的酸度是:##
B( H$ @/ m/ uA. 50ml中含5ml硝酸
, z/ ^/ F/ N, W# L/ D) mB. 50ml中含10ml硝酸
2 [% z y& f8 L8 \C. 50ml中含5ml稀硝酸5 J9 |8 M) B7 N6 Y( f
D. 50ml中含8ml稀硝酸
2 o: T# h5 c1 `* Y7 A7 RE. 50ml中含10ml稀硝酸& b& V) g! G8 L
满分:2 分
3 J4 N8 U( U# C% \; }0 S12. 重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时需在盐酸酸性环境中进行,下列说法中错误的是:##: G# J0 \ k" }+ E1 j: f
A. 可加快反应速率
0 x& ~, @, m+ X5 LB. 胺类的盐酸盐溶解度较大1 N l8 k% U$ t' l) @
C. 形成的重氮盐化合物稳定
- h5 W. W( Y0 Z: P/ e+ B& mD. 防止偶氮氨基化合物的生成
, |, Z+ h+ N5 b _) `! sE. 使与芳伯胺基成盐,加速反应进行, M' d, N% d8 ^; m- G! M
满分:2 分' W" }% B% h! G" x8 l. x: [
13. 盐酸硫胺具有的结构为:##% B4 X# B7 F& K" _6 L3 x3 \6 s/ p: ~* k
A. 氨基嘧啶环和噻唑环
5 N7 G' t$ ^( H; \: b; m9 ZB. 共轭多烯侧链
* C. T/ R- r1 b& i+ T# m2 eC. 二烯醇和内酯环0 P$ h5 W( Q6 R" U& u& ^. ]
D. β内酰氨环和氢化噻唑环
+ Q8 `$ Q+ Y+ a% w* B- ME. β内酰氨环和氢化噻嗪环
1 P! j" O# p' J- U7 f: L o 满分:2 分) C! u- @8 m, o2 o
14. 《中国药典》#2010年版#古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用是:## b: H4 c4 P9 A9 q' L! v2 {2 k+ P# i
A. 原五价砷成砷化氢& Z! }5 [; E. X( B; A/ J g; K" M
B. 还原五价砷成三价的砷9 _ e( a( f2 i+ ]; t' e4 O, v p
C. 还原三价砷成砷化氢还原硫成硫化氢: @/ j0 Y+ i' O, A/ G* @, e! `
D. 还原氯化锡成氯化亚锡- F5 v" k$ B' G
满分:2 分* V& }* s$ T" ]1 V! F4 O
15. 维生素C可采用的鉴别方法为:##4 v" j( d4 b, n1 L( n1 R& @6 m! H- _
A. 硫色素反应
0 i* r# B" h! q* C, K4 f; p( xB. 糖类的反应# x/ v4 \& n$ l. G( R
C. 三氯化锑反应" Q3 ~* _6 r- @- r
D. 三氯化铁反应8 Y+ q% S& X- q J
E. 坂口反应
! X7 D0 l0 R" X* Z* H1 e0 L 满分:2 分 Q. X6 O3 f( \
16. 黄体酮可采用的含量测定方法:##
+ ?, _; {: O" P" j7 y2 iA. 四氮唑比色法* L# U& z! X1 o: E- Y
B. Kober反应比色法0 T, j: J. q5 S5 X( _
C. 异烟肼比色法% b0 K/ q& ~8 n0 T2 v0 m8 Y
D. 碘量法
5 N4 s. b. J, _! A# u/ G; k- L8 vE. 非水溶液滴定法
" h& v1 y. s, U- i DF.
1 _/ U+ L( H/ a$ x! i# r 满分:2 分
, J2 t. S V1 V( @7 p17. 维生素A可采用的含量测定方法为:##
; ~4 D5 v) O$ I9 MA. 三点校正紫外分光光度法
" @' A& z/ |2 O1 V& w' IB. 碘量法
4 O4 r, ` i0 E9 b' G. ?* _. KC. 非水滴定法# Y1 E8 n* X# t6 z3 ^$ V6 g$ n: o
D. HPLC法
6 g# U* }7 {- \) B+ _E. GC法
3 r4 C2 w% _8 q 满分:2 分
: f+ } \5 }6 ~1 Z3 r7 {$ {18. 《中国药典》#2010年版#规定,磷酸可待因中吗啡的检查方法:取本品0.10g,加盐酸溶液#9→1000#使其溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15min。加氨试液3ml,与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液#9→1000#使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。则其限量是:##% P* I4 F. E& Y. I4 c7 a
A. 2%: x+ ^0 N2 A4 @9 ?# d. |
B. 0.5%% q) ^: A; s) W6 T" U
C. 0.25%
* o# `( e \4 A6 ~8 Q1 q- a+ tD. 0.2%
$ b, g. q: q4 ^E. 0.1%% v0 d4 `) G+ z% ~1 K
满分:2 分
' _0 N' T! t T9 p$ i2 }8 _19. 检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml#1ml相当于1μg砷#,制备标准砷斑,已知砷盐限量为0.0001%,应取供试品的质量为:##; o# @' J! t# t+ y! Z$ Y
A. .02g, o2 D, l, V' c9 f* @$ `
B. 0.020g
2 E6 h( P8 P/ i1 u3 u. gC. 2.0g% J5 J( [7 Y& P. k |) _0 M
D. 1.0g
" v5 q9 O! [! P- b" eE. 0.10g5 k* N; g5 F2 g5 w2 o
满分:2 分+ c) m% m5 s% b+ [7 P5 D5 o
20. 维生素D可采用的鉴别方法为:##
2 n# b% ^0 H* y( J; ]. gA. 硫色素反应4 `. G4 ?" f0 I3 p) q) |
B. 糖类的反应
2 @8 s+ M! n6 e- `C. 三氯化锑反应2 _, V) ^/ g0 F% s; y; p5 p9 S
D. 三氯化铁反应
, f$ \1 O4 Z, O2 z1 e1 AE. 坂口反应
/ Y7 m1 h4 |$ c0 Y9 G 满分:2 分
" O- X( s; Y. F+ G* y! c+ o: O
! `" g$ u) @7 |: v/ a, T" C2 r) W二、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1. 片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。 m7 }+ @9 N0 P2 ^/ z
A. 错误
9 U( C) p) s& v% x; x' XB. 正确0 y5 y* }6 }2 T( ~5 E: ~# t
满分:1 分5 _5 ~" S" b- u; v3 \
2. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。
' u# a- l3 J9 ?$ a3 m2 H) T: J8 iA. 错误 z0 ~& U3 S* P0 P7 B0 }6 d
B. 正确+ i4 a I, p7 \/ B. U
满分:1 分
8 p0 Z, p& ^ a# c" D2 W3. 《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
+ H0 \. e5 O6 a& s% ~A. 错误: ^" j( }; Y( |- w- R- F
B. 正确# y! r& t$ r8 W2 w% R8 ^
满分:1 分9 y! c- A, E( s
4. 凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。4 b) }, |+ P( S7 r* W" r3 \' b ?4 a2 W
A. 错误# h) L! \7 C4 e3 l9 f& Y& G5 {
B. 正确) s, G" w$ u9 W5 C3 y
满分:1 分9 p3 h& e5 O; a$ L# G3 V
5. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。
% s y- o$ e6 c \9 i' eA. 错误 s# A( \5 E2 F/ I1 @
B. 正确+ t6 Y9 n9 s/ V& `: J! B% M; ?$ `
满分:1 分& L7 u; m( n' W# Q" x
6. 片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。
$ Q! v6 y) O% ~3 I4 CA. 错误; J/ @; | q8 e c$ K @
B. 正确
8 \- l- I% K. j' \) s 满分:1 分. X# P. x# E2 l. _$ |0 C
7. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。
: P2 G2 a! X: D3 ^/ Y: EA. 错误! w. ?- `9 R- V7 e2 D4 K
B. 正确$ S9 G7 l- m/ g4 w4 E1 l
满分:1 分' Q4 v1 |4 q6 Q2 {
8. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。9 i6 {! r0 ~4 _" j( q0 W8 s/ c
A. 错误
# ?' W, s# ~5 j. A5 w% |B. 正确! b: P }+ Q& k1 w% v
满分:1 分
' i* t8 Q8 [3 W" L9. 制剂和原料药分析项目要求相同。8 u# a; r% F* Y# y' m
A. 错误+ m6 f; \/ O3 Q a" m+ @/ F
B. 正确( _. B2 J- _% P7 p9 K$ @
满分:1 分3 E: |( p) U2 @" q) u
10. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
1 \6 W! d; Q9 W2 x( @* CA. 错误
+ e7 G/ R" p7 g2 h8 xB. 正确
4 b% V. K- z( Q: i 满分:1 分 ( L; A9 R$ @1 O% F' Y
) A4 t) m1 R1 r1 \3 P- @# T
三、简答题(共 5 道试题,共 40 分。)V 1. 试述亚硝酸钠滴定法的主要条件。; G7 h$ X% l9 b& U1 o
$ K( `: }. F: P
' z" m6 _) b4 N {& a 满分:5 分' J% \7 ~4 b, j
2. 甾体激素类药物可分为哪几类?5 P1 a4 v8 K0 e* ~& k/ O
! r! I5 i( Q ?
; e' E8 Q" z: R; D) @0 _ 满分:5 分) w5 L3 R" p# O6 r( |) F% a
3. 砷盐检查法有哪些?各种方法的原理是什么?
! a8 D+ Q6 u* P t8 ]- H8 U& ~/ p$ g4 ^
& w4 ?$ m& }2 E7 Z2 W! L: V6 r S
满分:10 分
: z! ] a- H- E7 w. @; \4. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同?为什么?6 E6 r# Y6 l, p, @0 h
( a+ M& \; n. p8 N1 d3 g" z
* ?# g- N+ n! y4 Y! M
满分:10 分
+ Q) }- w- l$ Q5. 简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。) ? z0 w V0 d8 P1 B
8 V# o8 B/ b! Z( {1 `8 m% q9 W9 O {7 j8 c) r9 I
满分:10 分
. x" d" F5 D3 i8 h( Y- y2 B# e, O, |0 m1 G# t( C
四、主观填空题(共 9 道试题,共 10 分。)V 1. 坂口反应是特有反应。
8 m& X6 Q. F, f- H& d" T 试题满分:1 分& |6 b' X( x' y5 a0 Y! Z
第 1 空、 满分:1 分
2 k% a: P' Q. Z- h1 s
; ^$ x2 g+ Q/ j2. 崩解时限检查除另有规定外,取药片片进行检查。
2 U/ m9 Q# ]( r* ]; ` 试题满分:1 分
' Y7 z r* N9 k0 A# C9 w/ P0 D第 1 空、 满分:1 分 4 U. _1 W- N$ B" |8 T6 V) a
7 K, u* j l2 h8 [. p* J3. 芳香胺类药物是指分子中含有和苯环且两者直接相连的药物。
" v& {! n/ Q- l5 N7 l 试题满分:1 分
0 W' F6 ]+ ~: x8 t2 o( d第 1 空、 满分:1 分 ! U/ c6 v1 g( o5 z" X! |# e4 v
7 G: M m# N! g3 V8 V9 x4 ]4. 《中国药典》采用方法测定盐酸苯海拉明注射液的含量。
- C8 ]( f+ r: k( P L8 C 试题满分:1 分" h6 Q- J! R* ~! V( L) K
第 1 空、 满分:1 分
# [# w7 c+ Z( D3 n8 S2 k [7 _8 [& d1 v( W& B9 }. Z( r' k1 ?
5. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查。. [3 s6 o8 u' P9 p0 E
试题满分:1 分
( Z+ K" S( {3 z2 A第 1 空、 满分:1 分 $ N8 n' N( B3 ~& R6 x6 F
, Y+ q( V/ z) D% B" O4 F Q
6. 对氨基水杨酸钠中是特殊杂质并需对其进行限量。
) g3 j/ s& {" o3 n+ ? 试题满分:1 分$ a" l' C0 I6 w
第 1 空、 满分:1 分
* J5 h1 t# m: c/ g, [9 Z% [9 D$ u0 j0 a0 I5 {
7. 《中国药典》检查热原的动物是用。9 V* h' V. Z6 J( h
试题满分:1 分, d9 y$ U$ ~6 g6 e R" L
第 1 空、 满分:1 分 ; v, m4 y! e3 f) [$ h6 H, z
; s, ~( r0 H; N5 _0 N, X \
8. 紫外分光光度计吸收度的准确度用检定。' x# C9 b/ U' e6 F2 i2 F
试题满分:1 分% U3 f" F, x: t/ A2 a5 \
第 1 空、 满分:1 分
9 S1 v+ j* P, Q* R
3 `8 |6 Q; I5 @1 J" S1 x W% U- _9. 《中国药典》规定,和片应在包衣前检查片芯的质量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查质量差异。
7 S+ q* J5 E2 D& F 试题满分:2 分
9 D" z; L4 @4 ]! [/ I第 1 空、 满分:1 分
: `, [: e: @3 _- c u1 M" S5 h第 2 空、 满分:1 分 7 e8 s7 Q" g. @9 k0 |- g
! X2 O# h' f ?& S" w! E/ q+ B# t) P7 r0 h; q
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