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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年9月补考《药物化学》考查课试题
: O9 N8 S! q3 X+ i试卷总分:100 得分:100+ }+ K# V# `; ^! v5 q3 V( D
第1题,阿司匹林是该药品的/ p1 O+ g$ |9 o7 s5 C) o" Z
A、通用名
/ q' F# ?# {" Y- @% p+ u- }- e6 n% {B、ＩＮＮ名称' C& S; W9 J/ z+ F' B6 ]
C、化学名" H# d/ r/ m' }4 l( e
D、商品名
7 x' ^+ K# T( T/ M3 A# [ rE、俗名
9 Y4 a. S a- e# y) S正确资料:A/ L( {0 ~9 s" K; q# t* o
{! j' a+ V& q6 f1 Q6 P* d
5 L" c9 }! X! b3 M$ U- B0 e; h第2题,吡拉西坦的临床用途主要为
0 k9 H5 M0 [( _A、改善脑功能和促智) B2 u; @) D8 e# T T
B、兴奋呼吸中枢. U6 M% N4 p. K3 U% p) ?) _8 Y
C、利尿作用6 I U1 V& A1 {2 i- K' C! Z
D、肌松作用, y$ K1 z7 d7 p' d/ I5 u
E、治疗重症肌无力
6 `; p% L* r8 O- l* z% e' g) Y* W正确资料:A/ U t0 j* u6 N% B+ ]; H
# w, B6 \. c9 `* d/ T
% L2 o9 n$ G/ t第3题,睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是
[4 v `3 s& yA、可以口服
/ d2 m' m& v; I& X6 aB、雄激素作用增强
" h5 F: K- y, O2 |C、雄激素作用降低: p0 o3 t4 Q, J- x* f; c) X
D、蛋白同化作用增强* k! ]+ @; B" A
E、蛋白同化作用降低1 W9 v/ {6 G) T: g" [
正确资料:A6 W* p1 i7 O# l
+ w2 ?: Z+ g2 Z5 t0 h% L
$ M$ ]/ \; s$ C2 h3 u$ e8 q( r第4题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂7 Z6 D/ t/ e, V8 {1 ~
A、共价键. w1 R; @. K5 U6 @& N
B、离子键0 D' }8 T8 q& F5 B/ v+ p! K
C、氢键2 {4 t6 I s1 p5 t( d# C; e$ [
D、配位键! [3 y* R% a1 m! c" _0 A
E、范德华力* e0 t0 `& A% i, H
正确资料:A9 H; b: M% L g! M1 m; ]5 h
% J" `# |! ]- Q' z2 J, a
b: r3 `& V/ \; c0 T
第5题,盐酸普鲁卡因不用于:
* t# u }. }5 L; w1 ]* c' O& m5 g% vA、浅表麻醉
- w' h% f* x2 R" }9 P4 M8 ~" SB、浸润麻醉
. K! e2 K" C- [! U& r8 _6 H& k/ F2 GC、阻滞麻醉
+ i) {5 d. n5 f- R7 d$ q9 W7 ND、腰麻
1 {* T5 \9 q" l. {E、硬膜外麻醉
0 m& I0 e8 @0 l4 U8 _! F" `正确资料:A% R$ E) _+ _( o
. U0 R& O% _* {( f* [0 ]2 d! s. ^
6 G3 V8 B8 N, {- h- ^2 ^) k/ T
第6题,药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸3 D5 `) _, Z- d. F* @& G
A、与铁蓝呈色3 x1 O8 A) ?, N- Z6 N+ g$ H. k% C
B、检查水溶液的酸性6 j* w% D! Q# N6 \1 n9 W
C、是否有醋酸味% `6 v! M2 R* h) m2 X4 d
D、检查Na2CO3中不溶物! i; I# s/ _ j: s; U/ x
E、与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查9 b O" P0 `7 `8 U
正确资料:A/ k/ O7 f; ?; K# Q. Z
; M5 B7 ~$ }, B
5 e; E+ |6 D1 l( R; s/ z0 M9 ^第7题,具有咪唑并吡啶结构的药物是# d9 A4 j9 E# L* T
A、地西泮, u9 L- Z, W8 x3 u
B、唑吡坦1 R" V5 U+ ?& \8 @% h f! T
C、苯妥英钠
/ b5 W" h( }$ {4 S# kD、卡马西平+ g3 g4 G( W8 s* x
E、佐匹克隆
4 V" z; z2 _/ V正确资料:B
2 X& }6 E( {* N9 P, s' t
Y8 l2 {$ n5 x, q$ E* Z- M
; M G6 \) q s. u P$ T第8题,下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是' z+ i J, v! t3 |/ s+ l# ]
A、地西泮
# }+ E, W$ Y' I' e8 v& eB、奥沙西泮
) a, X, S& z; R+ z8 ~C、C硝西泮
7 u% A3 @& l# ]; W9 K5 mD、苯巴比妥1 E; S4 a" C7 S4 a9 [; A
E、异戊巴比妥; _; Z. {% w$ a# F( x) S
正确资料:B1 I2 T/ f- l" O' G
( b9 {9 F5 ?5 A9 h3 O
, @- |! k0 S+ S4 ?; {6 C m B3 Y
第9题,下列与肾上腺素不符的叙述是* Q, ?3 c. \1 z6 ?- a+ n) ^* c
A、可激动α和β受体) Q& \& z- Z, ~5 `! C
B、β碳以R构型为活性体，具右旋光性
% z5 u3 x6 R/ J5 e' P& LC、含邻苯二酚结构，易氧化变质
% J/ b+ d) F+ \8 @- n9 iD、饱和水溶液呈弱碱性
?. K7 j0 f+ N6 G: w) {E、直接受到COMT和MAO的代谢8 j6 }" A, Z, B# g1 m
正确资料:B# k( a8 a4 z; P5 T1 X; O
5 V- y1 W% c% Q0 ?* k1 }
8 [6 D9 n" n0 Z7 n9 U: ~; z: E
第10题,具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是! {/ U: `& W: Z! t) y
A、舒巴坦钠
$ Z. _7 s: |( h* j x$ D, Q1 DB、克拉维酸
0 u- ]: S1 d. c6 @# KC、亚胺培南
% g+ H$ j: K9 I# _' CD、氨曲南; @0 f5 v; p) z
E、克拉维酸
9 ~2 |+ `9 I: j- J正确资料:C- s5 ^" X: N) b& o3 j( N6 c; J
1 c# T: p, a: I. ^, Q; L
! |4 a8 Z5 O+ B3 p( ~4 R第11题,可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是* F2 ]! p! Y4 ~3 S8 @
A、三唑仑: P: {# e( R- [* P9 K. q) S" K
B、唑吡坦$ Q- n9 r1 R. [
C、西咪替丁7 I8 z, Q- s3 c
D、盐酸丙咪嗪! j8 N" i- c L+ u8 M& G: w
E、咪唑斯汀5 q) [" i/ T. h; R5 [" B( m
正确资料:C
! h' M% Z8 x1 j5 e9 H2 a
( P+ V8 Z& B% Z4 r5 D) Q
( W9 r* } n" Y0 _# M第12题,洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有
' ^3 {, d2 o, z2 `A、五元内酯环
. v A z3 A' ]4 Z2 @0 u1 k5 ]B、五元内酯氨环
' e$ B v6 d C+ y$ K! h/ D1 }C、六元内酯环% o. f/ O; I* R1 J1 y2 ?
D、六元内酯氨环
2 \! j1 Z3 ^ v0 E! kE、酰亚胺结构
0 V6 Y6 Y4 ?5 s8 j5 E }正确资料:C
7 t1 `; E1 g) f( k6 q$ l; H* w! h h9 U: r- A5 D( @( _
0 @0 H9 b% _' q4 K: _第13题,下列属于嘌呤拮抗剂的是+ |: R0 \ i# j, v% h) m5 n
A、阿糖胞苷7 ~2 }3 K0 i" S7 f
B、吉西他滨- T- S8 I6 |8 k6 b
C、巯嘌呤
: r- X' |: Q: x3 d) a+ XD、雷替曲塞
$ O2 Y3 L" q( ]9 P7 | g* hE、比生群; W: \& u% F+ ?$ y: X
正确资料:C
& ?6 ]: R6 ^0 N, [0 T8 h7 M1 U* z2 c1 }
. \+ S% m& P: T# F
第14题,下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
- \) u r6 R; e8 v6 ?. c9 Q4 ^: HA、氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用* r+ ^$ n+ g i2 y+ Y
B、苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性
% E) |+ H( g5 n; ^+ zC、以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强
* Q( w* |" {" [D、磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性
" G8 b7 J* K8 U! vE、N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性# A. {1 ]3 b( K1 Y# s
正确资料:
i% n, P. d/ ]9 q7 R2 j( B4 N' a' ~; M; f
" z5 s. I# s/ B3 C4 j: E
第15题,与青霉素特点不符的是
- e6 o+ h' H- n3 W7 sA、易产生耐药性
4 g- b, R5 R k/ r1 [B、易产生过敏反应. X: V3 _$ P( c8 B1 q
C、可口服给药% J! l% y' l9 b% h3 z/ \
D、对革兰阳性菌效果好9 ?/ Q2 W6 z5 h: E4 U
E、为生物合成的抗生素
. ]$ i$ L8 y& H5 Z正确资料:/ d L! h1 }3 D2 i
' `3 r% P" T3 k1 v
7 v2 j) i! I5 ^) o! l9 }7 m第16题,在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是. X. ~; H$ n* Z
A、1位氮原子无取代
7 F4 C# O) ^9 w3 x& K/ NB、5位的氨基
. a1 I, F8 c# I- q! i. iC、3位上有羧基和4位羰基
! E# e" v+ R6 v$ Y6 E5 iD、8位氟原子取代) o5 a( I) {: A4 @2 k
E、7位无取代( ~6 |- C( O" Q- _2 b/ ~
正确资料:
: H' a! c( e. T- R, b4 ~' E% O
# R! N3 \' _# g7 I8 A8 V9 _8 v; J+ m
第17题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是) m$ G" `* }; r# [" ]' v" y
A、增加胰岛素分泌& m* L0 i1 W/ F
B、减少胰岛素清除% Y; l( e$ m! p0 O: p+ f
C、增加胰岛素敏感性( g3 y7 H9 P2 T- G
D、抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
# w8 t" i) w# P6 C o% lE、抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
2 [5 e$ h' @/ G! Q/ P. J正确资料:
7 C( b& ]* ?( N# E e! x& @9 J+ K4 W- N$ u
4 C5 r" m; U& _+ I) d第18题,属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是. {, Z1 `5 d& q. {; \1 c3 R7 d0 F
A、氯贝丁酯: b" B" W7 o! K+ S
B、非诺贝特* A- }, M8 T, @: w
C、辛伐他汀* x6 b* d, @& b) W* v2 |
D、吉非贝齐
' p3 u. ~7 b0 }! \' `$ p7 e; r }/ v& DE、福辛普利
% ? e: O1 D2 h( h2 _- `( _正确资料:4 y% ]& e* K2 B) U3 T, K! O
! A5 B% H; g' q+ J0 W% I! |4 e$ L% X1 c
+ D; U4 _8 g8 W3 I/ T! s- y
第19题,与下列药物具有相同作用机制的药物是! f+ L0 |( f3 p$ P- L. S
A、舒必利
" t' l0 k6 j! l# nB、吗氯贝胺
. N6 @4 h3 p `* l; I9 bC、阿米替林
6 R0 t8 |& z* k$ m, K- H6 [, CD、盐酸帕罗西汀% b$ o" i. f/ r8 {2 n
E、氟哌啶醇2 ^7 a; |/ W8 m2 R2 a0 S- {
正确资料:
5 [+ M! n, _' H7 m) j) Y% ?# E' I3 a2 U
0 \3 W& U9 P% Z9 Q
第20题,下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:
) {/ y: U. k# X* s# Q# ] BA、硫喷妥钠1 k& M" V6 ~: j( ~/ B. \& K0 |
B、硫戊妥钠9 b# [1 ~: y) m; T6 g
C、海索比妥钠, q/ M" C( w! x
D、美索比妥钠
, Z! z3 g4 C* C0 A+ `E、恩氟烷8 a* U7 t5 K" X0 h, l% Z0 Y
正确资料:
( H) M6 U* b7 U1 b' @1 n! E9 J0 v4 [ e5 {, O# }8 h9 D) a
) f) c2 K! x% A第21题,拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。8 v% n4 y/ Y! K4 u @2 m' o9 c
正确资料:
3 x+ m% s8 q/ w& o
. `! U' D% _4 ^, I" x4 y3 J/ S8 v% g4 Q/ t5 J( n+ ^" _
第22题,吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。
" I' A' z7 S& Y3 I3 D正确资料:
: i3 f6 B$ p6 Y& Q7 M2 R; w) c. y7 M7 ^" e; _ U
8 |' ^. W2 g. z6 t4 _第23题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。
5 X+ q3 w0 j* ~) W4 |正确资料:/ n2 v3 ]% L1 k2 }) E2 V1 j
9 Q1 x; J6 y* c6 M$ r8 I3 v
7 ^! Y6 K* g" f$ |1 s Z2 b第24题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。 j" l3 N( A& l. @. U$ E
正确资料:
1 r9 v- @& Y1 U" i7 n1 Z9 a6 Z0 ^+ |# J" W+ L6 L
. C/ L) b! z! l. d第25题,前药
- O* b. q- D" r9 R正确资料:7 ?) ~3 H* I0 N; c+ p
% ^3 ]7 z3 ]( g, \
" R( V+ E7 Q. b% m& @1 N第26题,先导物
3 `2 h, ? x( g+ v! a正确资料:
5 ^/ q8 n5 q1 h1 v. U+ K: V* m2 X& n
! ^. P% C- U3 ]; c0 ]0 `
第27题,代谢拮抗物2 k- m: k. K2 L- ?9 D) I( p
正确资料:
# x. Y- [$ J, P7 K3 A# g' V0 k: B" t, `, q1 O( K
% W/ \; H9 q% k% i, C, ^- s第28题,药动团
' e6 F8 V4 T5 j正确资料:
1 N% E S/ H6 ~/ T: I& W0 x) X$ L3 l9 o7 h
7 |, _9 }7 S4 ?. N# v+ m/ {5 v
第29题,药效团: V) w9 ~5 N& @8 @
正确资料:1 _; ?3 V3 X6 U6 J$ w- ^
: \. u* ` [% e* ]( P* z ?; V8 y
4 H2 F) U/ F1 S( j' | r5 I第30题,请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。* ~; n! F+ f; z( [" u5 n
正确资料:
; S5 H5 P4 d) L/ g2 K6 g D4 Z$ [1 i% [9 J+ d2 l
: x+ ~. L0 h. X( l) R N
第31题,简述前药修饰的目的和作用。, D! W, P" j) i" ]" k: B4 C
正确资料:
) N, A& I& I, n# h/ H+ ~5 g; `; x7 z/ U8 s/ H
# M9 T1 L K% r0 Q9 r
第32题,为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?
0 g# d1 E& n- s! D正确资料:
5 j' V( ]9 n6 F* o6 g3 l2 g) X) l! L% {7 S+ _
$ c, ?' j! U9 e7 g% v/ `
第33题,苯海拉明的主要副反应是什么?
+ S' @6 G3 ~9 j! v7 u: q正确资料:
# l8 d/ j8 S7 v& n, T4 t( ^. o. I: o( E
; L: I9 v/ \) L: w' Z) G |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2019-9-5 16:28:37
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发表于 2019-9-5 16:54:36
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