中国医科大学2019年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题（资料）

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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题
试卷总分:100    得分:100
& ?: M4 v7 O1 G' u" d0 [: j第1题,按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可)
8 @# Y3 h( ?" nA、首剂量加倍
( l, ?& j) s( U- z0 OB、首剂量增加3倍
C、连续恒速静脉滴注
, k# b7 p. A6 V" f6 tD、增加每次给药量
E、增加给药量次数
3 w* M7 U, X' M4 _1 W正确资料:A
' B- {: ], C& O# X7 j3 D$ G7 w
% V5 i( x+ c4 w: k6 b( T/ H
第2题,某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
# U& u3 [1 k! G1 |, cA、口服吸收完全
B、口服药物受首关效应影响
" C+ ]" \, e' M9 m- ~! b; E6 UC、口服吸收慢
: {8 p: n6 Y7 L4 rD、属于一室分布模型
( N3 l. C9 |6 gE、口服的生物利用度低
正确资料:A
4 k. D1 ^! x! N2 O) z

0 K9 G  I# ?4 O/ B第3题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A、色谱法
& w* u# G- H. ^; `B、放射免疫分析法
C、酶联免疫分析法
D、荧光免疫分析法
( V. V0 V3 \# LE、微生物学方法
6 {+ F8 i& d. f' N正确资料:A
: u0 V' g- u; }/ C) J, I
- o4 Z, T# e- z
% n1 l$ K) R9 t' J  F' w3 s第4题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
A、零阶矩
5 Q: W6 n. g) ]& P* j' e6 W- cB、三阶矩
& A8 \2 ?* ]+ p0 PC、四阶矩
4 _  M/ e- c/ p/ K) I9 L" A9 K+ y& PD、一阶矩
/ t8 a( f6 u; J, o. O. u# @E、二阶矩
正确资料:A
6 R: W1 q4 U( ^2 `

第5题,易通过血脑屏障的药物是)
, k; X% J6 k5 ]+ B8 O0 uA、极性高的药物
B、脂溶性高的药物
C、与血浆蛋白结合的药物
0 L$ j3 i1 X: t4 b% y# e. nD、解离型的药物
E、以上都不对
正确资料:B


; `2 L- D/ Q+ p; n第6题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
- h" @" _8 t5 L3 }4 |A、房室
B、线性
4 m$ g0 n8 W9 Y& J! kC、非房室
D、非线性
E、混合性
( z& j! d5 ~! g正确资料:B
6 o! |2 h8 J2 p- l, w

第7题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
0 |* v- Y8 G, t  JA、2
0 n# i: l; M) x0 h" GB、3
9 |* S1 S0 t0 w8 O/ W' bC、4
" P% C/ I0 v- f9 Y3 \D、5
E、6
正确资料:C

" d( D9 n/ f4 g/ _2 `- }
第8题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
A、药物活性低
0 f+ o# H8 V4 N- R4 oB、药物效价强度低
2 J3 w+ S3 s1 p* ~3 e' s2 sC、生物利用度低
; \# `7 E& V$ e$ B5 A" cD、化疗指数低
% w1 H. B9 j1 I( W" NE、药物排泄快
正确资料:C
% I+ M; ?! Z! D4 Y
" E/ n# {( C' J. s6 ]+ U* y
第9题,药物的吸收与哪个因素无关?()
/ H" Q& P( J% \) k7 |! cA、给药途径
3 [* G" F* F8 v4 sB、溶解性
C、药物的剂量
D、肝肾功能
E、局部血液循环
) j+ o0 D- S- U* H8 k. h正确资料:C


' W' N- M/ Z7 J& V/ h+ h# v第10题,在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
' D( W& p- O2 u8 ?. d% VA、4
B、5
1 e9 Z, w1 O' v8 K& o0 [C、6
9 ?5 j3 {  I' d& {( b3 UD、7
* Q' ^8 G, q1 p9 qE、3
; a+ Q$ c9 `5 U* `7 `( J6 \$ v正确资料:C
+ p6 Q; }( r8 D& S$ w0 u$ x7 _/ [
* |( k* x- f+ T' u6 ~6 p4 D
第11题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
A、结合是牢固的
- y9 L; }* F5 n, E* M; i2 }B、结合后药效增强
" ?5 ^! s5 l  D0 H/ Q% B2 sC、结合特异性高
3 a* c3 H+ J7 J: xD、结合后暂时失去活性
E、结合率高的药物排泄快
正确资料:

+ c+ {3 }: L2 }: t- n
6 X" s" M' [) Z8 D第12题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
$ q- p* u$ h6 Z! e- SA、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
8 Z0 Y- G& [1 c" o8 K, h* i" G5 PB、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
. M' S1 `' w; m( a- y! `, RD、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
正确资料:
% u- o, W) `8 z6 K7 R+ O

第13题,下列情况可称为首关效应的是)
. a) C" Z( D' t# B, G6 ^5 y/ DA、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
4 x% b" G3 |* J; O; S5 [+ T& NB、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
/ T2 V! S; z9 u; wC、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
) q1 x- L, E) J( k- WD、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
5 ^5 j( H  Q& F4 K- O" \E、所有这些
) T" U! `8 m" R2 O( N正确资料:
, b( ]& S6 Y: l. G/ @% w
% H+ Y, m( e3 h& M' y& ^& V  p1 Y
% ]% S( A" J" f" w# w3 |9 X) M第14题,药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
A、5～7例
B、6～10例
# J- x8 N$ Z( {! |% XC、10～17例
D、8～12例
E、7～9例
/ a* J) L9 O9 }8 j* X# `' k正确资料:


! i  m) a- O+ Y- f第15题,在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
! Z4 ]4 o' ?6 _A、受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B、受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
: w4 e  t) z% u2 z2 {1 i( q" LC、特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
4 A6 s4 k. Y  R& SD、应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E、以上都不对
正确资料:
9 Q% O0 r' ~$ c9 b( b
; a# r, ~. ^) k* n  O- o
第16题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
, v0 }" Z( c! {A、1．693
B、2．693
. `7 D- G9 y5 U2 e5 f9 X3 V- wC、0．346
D、1．346
E、0．693
' ~; P* f$ `( @9 N8 V2 d2 G正确资料:
: B1 q- x( P& u3 K! v& U

  @( [% T0 h/ P8 }7 ^. V第17题,肝药酶的特征为)
$ m% A$ D& Z6 L2 M. R: P9 {% F3 ]' E; kA、专一性高,活性高,个体差异小
B、专一性高,活性高,个体差异大
C、专一性高,活性有限,个体差异大
3 {( ~8 o5 k) n8 \8 O) nD、专一性低,活性有限,个体差异小
$ Q6 V+ t+ u: ~5 FE、专一性低,活性有限,个体差异大
: D* e" I, F1 r1 y正确资料:
2 r& o3 I1 Y9 V
& Q9 ~4 ~; [; f1 H9 `" r% W
4 Z$ D6 K2 @8 j! i2 B$ g4 a第18题,经口给药,不应选择下列哪种动物?()
A、大鼠
! |$ B! |* r6 U; g9 w% oB、小鼠
/ E+ o1 v+ m: w$ a6 rC、犬
, Z1 a, R! \+ @# G& g) W6 O; fD、猴
E、兔
正确资料:

$ S0 Y" M2 u8 `7 _- U: X( c: A$ s
: ^7 @% F, z9 [; `1 e% }9 X2 S第19题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
. }1 v4 ~$ Z) s6 A5 FA、4
B、6
5 a, a# g0 s# K- i* @C、8
D、12
6 L, F4 H' [6 p" ^4 l5 CE、以上都不对
正确资料:


. ?; \0 [- J0 i第20题,生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
+ K- X7 ?7 M. A6 F& IA、准确度和精密度
B、重现性和稳定性
8 ~) c$ o/ D) v0 u; GC、特异性和灵敏度
% j+ z$ O* U6 ]- k5 E* A. S( X( z( OD、方法学质量控制
$ W# P; v/ V2 I3 S& u; T6 LE、以上皆需要考察
正确资料:
/ T) J" C, D4 I

第21题,Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
T、对
1 e3 P/ e: ]- @8 J5 E% Y- \4 k0 VF、错
正确资料:
- o4 d, c+ d9 Q7 f3 ~& w

, M; \7 u5 c$ ]! W% S$ p第22题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
T、对
F、错
( V) F' }7 R/ ~! j正确资料:


( v' r* L% l+ b- p8 B8 P第23题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
5 |  Z4 S. s* g5 V4 z# z2 mT、对
F、错
0 Q  C  J* B' _$ i  |, ?  j7 A# s/ Z正确资料:
% {* m) p, \7 B% K- d" g
0 C1 |. {+ q: C+ D. l/ ?
( c% a9 l7 g  I2 A+ n% I9 O& a& {5 W第24题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
T、对
F、错
  C- H6 [% g9 j- o正确资料:
9 Q& J8 r, M: ~! K" [
1 n+ F7 o( I0 v1 e" |
7 k5 y3 r% E* M- w( L. X第25题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
! {; }4 l& g8 k" D9 g0 o* v& [. `T、对
% l( ~4 m" y9 p5 T4 `& FF、错
7 G1 u' l3 T. A6 A% g; `正确资料:
) A: Y$ C: F  j1 Y0 E8 N$ y: I

9 j( T, v! V  M) c) M1 X. I9 q第26题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T、对
8 X! P9 M! @9 G/ B1 f8 K, FF、错
3 s# q" f: U4 p/ z- I* L4 A/ {正确资料:


9 S- n$ Z7 B; v$ F  s: ]$ V3 o! L; }0 A第27题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
' w* G/ P5 g( ?T、对
; N* l; W$ o% w2 z7 Q3 G& GF、错
正确资料:


第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
3 I5 ^( m( I  R+ B" m" }  m6 FT、对
F、错
' I3 z# i: p) T正确资料:
+ l) g* e  ^6 f- o2 w; p" V

! x/ n/ S2 `. M, P  J1 h) d1 C第29题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
T、对
) Q, \, C- {1 WF、错
4 d" Y1 s  X. Z) d+ H% i正确资料:
2 ~- t* w( ^7 u* y% n' N! v& G3 u

) _+ v( U5 Q* @) |4 ^第30题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
T、对
% }6 w7 P9 ]* k4 hF、错
* r* s9 }. c* J  g- E正确资料:
# m6 b) [2 F! G

第31题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
, M  ^& b& l; I* L正确资料:

% F) `4 n2 x1 z: H" L6 @2 i
第32题,判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
+ S/ }2 \4 l9 G' i正确资料:
2 g2 a! Q2 K. C, g& D
- R0 Y4 R: w6 p% k, }6 |) X$ Y
0 x# d+ C1 V* x7 B) |第33题,药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
正确资料:
5 x6 u7 E& l3 i  u6 \8 z$ B

第34题,被动转运
% o! ~. l9 E5 m- z5 E- [正确资料:

9 ~9 J6 Q4 `: W! F
% c, n9 Z6 U4 a5 V6 P  L! D7 e+ ]第35题,非线性动力学
$ r! c" F  M; N( W正确资料:

6 M: X6 v! ?7 m- t6 X" w4 Z, W
- A  p& ~) S: h3 m; c第36题,生物利用度
正确资料:

( z8 f% R" k0 L
* C% ]# `+ r! W5 N第37题,药物转运体
6 ?- d& i$ X  Y: ], Y- J6 l0 [# V正确资料:

7 H. T; A4 _: f
) o5 \& C. U  i0 u/ A9 N第38题,滞后时间
( L1 ~* L9 z  z6 O正确资料:
- T/ V& n; f; ]) F

第39题,高、中、低浓度质控样品如何选择?
# B- [9 ~& x$ t* l正确资料:
4 Y2 q4 S4 o2 p. P

9 z5 K4 ^( L) t0 j  P! v第40题,请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
8 Y- b- B' }1 F/ E9 W正确资料:
. M7 b& f8 z8 g7 k1 o+ h
' D6 b# l% X6 g
# V  y' Q+ W" y$ ^" j第41题,如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
8 l8 p- I4 g5 c, {) G正确资料:
- C: V; E3 O8 D; x2 ~

第42题,试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
正确资料:


第43题,药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
正确资料:

& c* A# f3 h" E+ X

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