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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
5 l- Q5 r' ~6 B3 f8 T/ Z1 S试卷总分:100 得分:100
# A0 {0 s' [# Z, b0 @第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为2 L# L2 A, T* A: [- t
A、表相
2 t3 R H* {3 p! ~. y% _B、破裂
O" Y+ H, Q) } J2 hC、酸败
- S1 ~4 |: [9 i& }) sD、乳析1 r8 c- `, @0 t( ^: [3 Y
正确资料:
7 s8 P' J8 Q4 C# J. I$ J& J8 R/ f
. Y$ ~/ v4 z8 a
( n0 s, R. e6 L5 l. S) }7 c& n第2题,下列叙述不是包衣目的的是
) e# S3 c; d u3 p. ?: K: v e9 h2 MA、改善外观
! Y$ c. U2 b- F" q5 C* wB、防止药物配伍变化; @; ~3 _" e7 y! _! \6 d4 S( _3 A
C、控制药物释放速度
6 T' r6 G% x" P! l K, q1 i. nD、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
- k2 o$ y% C# J( ZE、增加药物稳定性/ a2 P+ L, g. s
F、控制药物在胃肠道的释放部位0 u+ f! o! `9 e' \) n; g
正确资料:
7 T4 T. m- \ n$ `2 Z. |! Q' r' [
' E ^' ^9 c2 T9 H8 v! M; i) F3 L8 r" N' _9 O; w. _
第3题,属于被动靶向给药系统的是 _3 \1 a5 E6 H
A、pH敏感脂质体4 |. h* e0 b" U' H
B、氨苄青霉素毫微粒
: n, R0 w# H4 x: h/ M4 ~" J$ {C、抗体—药物载体复合物
. G a7 V8 w; `4 K+ [* _D、磁性微球0 h7 |$ I7 G, E, M7 A0 |
正确资料:
/ J4 j7 c* P# H2 I9 g/ Q d) U- o8 r) L$ G2 u0 V2 ^+ E9 i
# l" c: H9 k2 ?- x) Z4 ~9 X3 q
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是; ^5 ^. O+ j- W
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
: c# z1 c& x+ Y& @* hB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
4 K) m' I' r) G* s7 d. NC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
) b: s( |2 B( k7 V6 q' X1 ?D、骨架型缓释片一般有三种类型
' s0 w3 x, E+ i+ H, V' U$ K1 [正确资料:
* r0 |1 r9 p% r9 _7 J; N: R) _7 Q! ?7 k. U$ q4 P9 _1 d
& ~, b% X" o6 A( T$ L第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
% Y3 c3 h2 X" `% dA、使阿拉伯胶荷正电
x3 z2 a( a: b3 tB、使明胶荷正电
" [6 h/ ]! n+ V) PC、使阿拉伯胶荷负电% C3 S8 r& s1 g+ I
D、使明胶荷负电8 O& p7 h# e- Z$ j3 a. D
正确资料:6 m4 z [: b. U2 K$ Z0 J' A+ ?; b1 ^" z
7 _+ H$ ?) E% H% X+ ?7 M6 J5 L G( Q' y9 |4 L
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
3 i/ U) O6 t$ b/ I9 ^4 ~; K- oA、凝聚法4 w7 m& h/ F( \0 F1 ~
B、液中干燥法# u: O& d# V' H0 k8 |
C、界面缩聚法
. t& T) y. x a; Z$ ?9 R. WD、薄膜分散法: v$ c- P/ `' ~- Q$ g+ z" f
正确资料: m, `/ l0 C% Z# R8 G S* w
- W; ^/ q0 l- ~+ \& ^0 n9 N( q( }/ S) T( I0 x5 v
第7题,浸出过程最重要的影响因素为
, N' V! [2 Q3 OA、粘度
3 I8 _3 J. |: K, a2 k jB、粉碎度
% k5 M7 Q+ f& e: JC、浓度梯度
( Y; A3 D7 ]. H& cD、温度6 J7 E. I1 _2 J: a, G8 q
正确资料:
: D$ @ z7 E F& T6 _+ v7 v: j5 S# D( _2 Y; N8 G8 |4 \
, u8 h$ K' T: t* i" _; t$ W5 H: }. u* J
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
! m* h" R# |# N( D. F4 Z6 T8 `+ ZA、pH6 }" [8 |' p! _1 m1 o3 C0 V$ @
B、广义的酸碱催化
3 h+ q- R5 k/ x4 {: F Y5 q. A! fC、溶剂
2 S* Z, _0 H! p) TD、离子强度+ x2 o& L6 ^5 q5 `7 G( C
正确资料:
% R4 {' j, a+ l; o7 _0 ~' i/ c( G ~: c$ ?5 N+ |* c
0 [& J. u( p% @, m
第9题,影响固体药物降解的因素不包括! w5 i8 C6 Z/ k, I" v4 B$ [" w( I5 a! R
A、药物粉末的流动性
# b2 ^9 A+ H; q0 RB、药物相互作用" O# b5 ~0 h* F+ }
C、药物分解平衡" G+ f, `9 w" Q% \
D、药物多晶型) E3 Z! ^: Q6 Y7 @4 e6 n
正确资料:
9 B8 P7 o" F. |1 T1 A* `' t! b: d9 t) Q G
8 t- D% ]1 Q& ?' U9 q$ G
第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料3 m0 r' a' n- J. h+ L) w# W
A、乙基纤维素
3 [' d6 O3 H/ q* Z0 YB、羟丙基甲基纤维素
) F0 ^" I n2 V3 d& gC、微晶纤维素
- s9 D2 e1 ]) [) O, n0 aD、羧甲基纤维素
( y' U7 w" k: B3 w& |7 }; r; y正确资料:+ j5 r8 E; a* }$ F! U: W/ R5 ]
! |! j" a! G3 G; n* b% P& _% ~; H6 D
* ^* W; P# x1 v+ O, @4 {
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
/ v- u) {0 b6 s6 h# F1 cA、乙醇! Q& E v) P" H: }' _& o0 z
B、山梨酸: z7 |- ]( e; E. u
C、表面活性剂
0 ?. ]( a2 m2 U" `; @D、DMSO- r; V; G5 M: U6 j
正确资料:- w9 l5 p# T, f: a- n
6 p6 i+ r8 |" \4 C4 j
9 e a8 ^* d6 G% u
第12题,软膏中加入 Azone的作用为- S, ^% P0 I6 B5 y6 ~* }0 ]
A、透皮促进剂
0 P5 |3 M# d' F( `2 lB、保温剂
5 Z$ e/ b' y$ `- _/ f% nC、增溶剂 d- U% q% U8 [8 |
D、乳化剂
0 Q- O) F C" @# F' E& ]3 L2 k正确资料:
( T9 @9 f) a) I8 m+ S$ t! H' [2 ]1 }: U6 V4 X2 @) C% `+ t( D
" Q, H7 v& q- ?) Z8 } [
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
$ X+ L: R' C. m7 A; Y( aA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期- Y; F$ q! K& B) t* |# g
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
/ }) X+ ]: D7 g* u/ }/ T- j' DC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关3 T) J+ Y: i+ ^; o' d1 V/ @+ x
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
, \. j5 [4 c2 Y3 {( J正确资料:
; u5 L* s$ ]! E* x" q; p2 O1 c5 [$ ]0 T$ t5 r
( E5 w# m ]: U; \第14题,CRH用于评价
4 B2 |" w( f3 B1 ~+ IA、流动性2 C) R& n1 ^% B" [3 T: y
B、分散度
/ p/ W% k3 p8 p" [, YC、吸湿性
$ K I* q' v# eD、聚集性: F3 U% A+ T- p. a6 T! I7 n
正确资料:
5 {2 @8 K2 T7 t. S
( H0 Y1 c% s& v# g! D
- H# o* f3 X& Z" u2 t第15题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
! Z5 l7 K+ Y* |A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全* J6 n, u4 a, ]* f1 H" B# H
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
2 K& s$ L- O( p+ t6 Z7 |C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用$ _* X+ |+ P! b8 y- f
D、药物在直肠粘膜的吸收好
% O. A( v' U+ W2 ?3 M; iE、药物对胃肠道有刺激作用
$ Y; x. [9 I' C8 j, c正确资料:6 t: c8 f: r- G- Y! u; A4 T
O, L9 }$ K0 ?5 N* b
+ t0 M! x5 _2 t. o' m* I3 r第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
8 K* @+ r. n2 o9 m1 k- V/ [A、崩解剂
9 T' s0 e5 v7 l V% f0 hB、润滑剂4 H1 ^0 \. V: R% g4 M
C、抗氧剂: j3 b8 ~4 x1 J: V
D、助流剂
4 K$ `+ Q$ i1 @/ [正确资料:
6 ?' s5 E( x) c" o* h9 I% R$ T2 A3 T3 M2 }% N
( Q' N8 Z, b% n- h) v( Y第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
0 h6 \# ~ i1 P( q1 KA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
1 z; s% C0 N+ I+ KB、溶液剂散剂颗粒剂丸剂
: S5 ?' H" d7 j7 m) U! m5 HC、散剂颗粒剂胶囊剂片剂/ B3 u8 J8 U! S) I" P6 o
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
) P: j- S% @5 d正确资料:
) ?5 P" a4 I4 V( {+ z& ~' E% @
5 ~1 \0 k: L/ N4 d$ z
% \0 S: j7 g+ L! I! `5 o, W5 Q第18题,以下不用于制备纳米粒的有4 G B U5 N7 ?3 k$ K, r1 ^
A、干膜超声法/ z$ Z) P Q8 @& t
B、天然高分子凝聚法
1 N( F" |0 q: Q+ UC、液中干燥法! _: @& _% S7 r
D、自动乳化法
- }0 A5 G7 Z" g! Q正确资料:6 h4 @7 _! j; E4 t. L. C2 \6 `
2 K& q6 B& L6 t) L, X3 n
; D; o% {( W1 o& M第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小9 R2 ]% Y4 D: t7 \- D/ J
A、比表面积愈大) z% r5 o9 g# {( L, \. j
B、比表面积愈小
$ U {7 L; D0 [# H$ TC、表面能愈小
$ O$ X6 Y) _5 [9 Y8 T7 @, pD、流动性不发生变化7 h- O( P i$ F$ e4 k2 w* K
正确资料:
5 c: j$ c9 d6 ^3 X3 d- d% n; D' K) L }$ j N, Y) z; ?
0 j* O0 ]4 R9 r0 y
第20题,对靶向制剂下列描述错误的是( b# f/ A( [" B7 e0 Y
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
1 u1 H; o1 ^' E9 [. H* M! ]# WB、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
0 J. Y% w5 n+ u0 A, ?, QC、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控3 J6 a& L% i8 o: K2 q9 b u$ v8 X
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
) N* M7 n% b/ C4 a- N6 P8 w' \- {, [正确资料:
" g5 F& ]( y- W' {. G8 v
/ b2 T6 o; O9 ] q, a5 ~* ~1 A; g. V% I+ o4 Z: w
第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
3 _& C0 U- s& X" ]* r8 kA、一般在25℃下进行+ c1 o; P, o% |5 u6 P' o/ i" Z% X7 V
B、相对湿度为75%±5%7 M, {! k* l; ~2 k8 J1 H
C、不能及时发现药物的变化及原因3 }3 M b+ ?7 W1 \
D、在通常包装储存条件下观察
/ o8 S$ h x7 Z5 [正确资料:, A- U" I5 t' o
4 J: c) E$ ]3 Y3 o6 H3 K% ~; i. ~3 w* \0 }# z/ [
第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是
3 u: Y. E8 ~/ A; y; C! |# X5 [A、增加贴剂的柔韧性- I/ J# ? A. \ k( F8 H
B、使皮肤保持润湿+ j E1 f) I6 e8 a+ h- o% A
C、促进药物的经皮吸收 M* A" |1 j( Q( r& }
D、增加药物的稳定性
6 m. t8 l7 U; s正确资料:
$ c$ j) Q5 o6 {
9 M& ?) e' ?0 l, x- v$ c0 k: T
0 O |6 E$ m" W3 w2 t5 A第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
3 Q* H5 @* @* R! FA、ρt ρg ρb9 F! w9 G( l; k
B、ρg ρt ρb
l3 [2 C- k7 F: J( AC、ρb ρt ρg
- m" p% [* Q1 _7 iD、ρg ρb ρt1 W9 {& a3 V+ f3 [/ k
正确资料:* ~9 O2 Z1 L! W% g# B
" r; }' k& e2 |6 C, ^# R! y+ f
5 I( S7 y7 ~- `+ M% g$ F' k
第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为- X6 x% ?+ K6 V' K
A、临界胶团浓度点* h# j- x% f' d# \
B、昙点
9 _' M3 S5 V. s, d$ y3 i! ^4 U: U" p3 WC、克氏点
: C: ?% A. C! @2 m+ P& ]8 ND、共沉淀点
% D8 W( u8 v5 j0 K; }. q正确资料:
; v( Z* p$ l; Q8 q% w5 y2 }
* N9 Q. v1 Q. @" \0 ~. n9 h* ?9 p
3 l( b. l2 X$ p) \5 X2 |第25题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
. W/ G. i% m4 l- C" o/ mA、筛号是以每英寸筛目表示
, X& \0 r4 O# n1 z) ZB、一号筛孔最大，九号筛孔最小8 Q p! M z2 @/ o* C3 y
C、最大筛孔为十号筛. }& N. T- C) p& ^$ r
D、二号筛相当于工业200目筛) O% K5 w7 ^2 J: T( m
正确资料:
- y; ~5 c. w6 R/ I' [+ W0 I. c3 @! g- B
8 M7 s3 j" w0 q/ Y- d8 c第26题,包衣时加隔离层的目的是
8 t- n8 d$ Q! `- n1 T% VA、防止片芯受潮
" Y3 ?) t9 s5 P) n) _$ UB、增加片剂硬度
) G$ \# M9 k5 z6 P) PC、加速片剂崩解6 e+ c I Q" l/ Z
D、使片剂外观好; p4 J5 L. K1 [4 k/ @1 q" Q9 ^ L
正确资料:+ } K5 H% J* z$ o) s! O9 Q$ v
9 S$ f* x J! ] V8 z
5 ^) ~1 S! @0 e* Z第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于7 B9 Z, ]1 ~/ v
A、潜溶
5 f: R3 B* _; V' g9 W2 [1 BB、增溶/ b0 W+ B/ r; S( n& H
C、助溶
) r1 n' d" D* Z( \0 k正确资料:
3 _) {! x! _" z+ c4 `
" k( Q0 D3 f& u) \/ e
8 I5 j4 m" _ B! T- Y, O7 R第28题,以下不能表示物料流动性的是
_: @* q* S! t$ t. O6 p* f2 H1 KA、流出速度
2 ^& U/ E: Z! ], Y. d- c. lB、休止角) ~; Q6 b% R- f$ V
C、接触角
! j' t: ]4 o. E# }2 w1 Y8 VD、内摩擦系数
* M0 J. a! N0 |! c3 @* \& g3 B正确资料:8 K- a) m) U2 F5 E& e0 G; J8 b
) { B, {! E2 @
' W- k* s/ O: z( }9 s" p
第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是1 p3 h5 l9 H0 i0 X
A、与药物成盐增加溶解度
& _) ~. F% ?. JB、保持溶液的最稳定PH值
* |% E$ X* x( M3 F! }( QC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝3 {* z1 a+ Q* z$ l e5 F
D、与金属离子络合，增加稳定性; D* t+ Z( C1 X) Q6 R/ a. h
正确资料:
2 N+ T% F4 p& q% b2 W' M* k9 Z( x# T- _0 b' m; H- a2 B0 o
% ^3 P7 ]4 }/ @4 U
第30题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
+ Q( Q3 ^3 W h9 }6 JA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 ?9 z7 i" O! L' V' A! a
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全& w; p7 m9 P( t8 P6 D% s, M
C、使用剂量小，药物的副作用也小1 X2 P. ^0 F$ U, |& w
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
* }7 e- R6 v G7 Q* wE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用7 w* Q- c8 F8 b
正确资料:! `, n4 L# P* s$ B: A' z
: y& o2 {% L( y0 a! }' Z
: V9 g) f$ @- `+ @第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是8 I: c0 n4 o& t: o5 l- V4 @7 v1 j4 ^
A、零级速率方程. n- r% V) @; b2 v
B、一级速率方程
, B& x- \, x) ^# [3 TC、Higuchi方程
( L3 O7 x2 V, U% G- d h) CD、米氏方程& M2 C, e2 p7 E! o
正确资料:8 v9 ~0 F, s9 n
+ h9 {% J, Y9 v; O1 i( c$ p
2 C. s) {0 Z0 U+ ^, |1 N9 ~* j: {第32题,下列哪项不属于输液的质量要求6 C. U9 u0 E5 Z% V6 {; E( B2 M
A、无菌+ V; O+ s& i- q0 c0 J
B、无热原
! L w, a* R" c, U B% IC、无过敏性物质9 s1 b8 b/ n# a! z7 v
D、无等渗调节剂4 U5 N$ f* q9 S% |
E、无降压性物质 n; t5 p4 |. `4 [# P% |
正确资料:' I4 g% L" H7 d* H. V
: w& f, t' L4 M# S& b- _4 T2 d0 T$ c2 }9 X
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
& l e) [* l) OA、可采用分散法制备溶胶剂
* G6 f6 }: B K$ l' iB、属于热力学稳定体系' M+ k* N4 ^; r Q
C、加电解质可使溶胶聚沉- L8 \- A0 j' c
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
: Q! `6 t8 M, ~正确资料:
' V; P: p; o! m" k) i6 [2 i# |% D" O& e/ T) A
6 Z. w' m2 r* Q" i2 C$ u
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料
) c/ L* n) j( Z/ LA、CAP，Eudragit L, V7 D3 U+ @' v4 B
B、HPMCP，CMC: v6 D4 G g% s& T- S. d6 q
C、PVP，HPMC
`) h8 T3 v' g& ?- o/ h" yD、PEG，CAP4 Z0 P4 R; o- Y1 e, e2 k
正确资料:
& C2 j' P, h, O/ h0 u3 K2 X# P
z' p* p6 b! O% f- B: J
4 @6 k! @& B0 K2 f9 C, Q第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
; ^& M2 w8 S# _" y4 OA、粒子大小及分布
4 \2 K4 V' f8 O) h/ }B、含湿量) \" J/ E: I/ y M: Z
C、加入其他成分
9 @* t+ g. t/ I4 I+ t4 zD、润湿剂
; B# x8 O* y* | W/ O正确资料:/ N+ P3 C2 Z0 \2 m, P2 v0 P% W
+ \9 r$ g% y4 F5 V
& R, @* b+ ?7 q ^第36题,渗透泵片控释的基本原理是
9 {/ {4 j( _8 IA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出% J3 Q5 P1 W( x
B、药物由控释膜的微孔恒速释放
; u& j! w+ ^$ m, C8 PC、减少药物溶出速率! b4 z5 q3 W- V: p
D、减慢药物扩散速率& p$ n1 n: B+ l0 r2 [3 `. A
正确资料:, X) ^) T+ R& f) k' e
! \- I; @& T4 Z# A
- s! i2 y6 a4 z8 K- G! F第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
/ x: S* x( r; k' t4 [* W1 oA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
T2 V6 i, T, F- a2 n& f; R& YB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结6 z& B* J; J- E( Q( E% ~( S4 Q% y
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
! b) \) }- u x6 E2 `/ KD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
. `3 Z% g) Q" c7 r2 Q正确资料:, C) _$ t, B* A: S
2 w( Q) G: A$ L e
/ Q& D7 a- R( L! m
第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
8 w# R, b2 |' C) [. mA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物! ~1 v: }# e2 x7 u9 {: q
B、包合过程属于化学过程- T6 R1 C& ?8 w% |: S
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应+ @: L6 [' P7 J; Z( j$ j3 E* E
D、主分子具有较大的空穴结构
' c2 {( g/ ^/ h6 P) m) C正确资料:
" a( a* u4 F# C1 D& J& y P% K6 G. f5 [, D3 O8 C
& W# f9 v! I8 I4 q( q1 [第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为' G1 M: ?2 p" |& O4 m
A、15小时9 Q0 g' G0 c! |2 `& {+ ~- F3 s
B、24小时9 {! p1 V; z$ L, T. ^% E0 F
C、1小时
: c% H* u7 S+ s- N' E% I5 hD、2-8小时
8 w W G, u& u! P7 R2 n正确资料:
5 M3 d0 s, T, h0 C6 D7 a* O8 i& k7 h
* @- X3 {% V) O f7 K
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
3 ?% R" N/ T2 \) [A、PEG
& z$ Z Y: \. V6 T+ h( ]B、PVP
1 r: V" g0 h' |, M+ hC、EC
* ]6 s! U A7 ]) o' F `D、胆酸, U- {; j& H3 d+ z
正确资料:
y9 ]; l! B& C" |0 G, a8 o# Y* M- w' p
* ]4 U4 v5 L& i8 h h, Y第41题,可作除菌滤过的滤器有2 T$ z Q- q/ g& x- X- _1 `0 z
A、0.45μm微孔滤膜$ X# b5 R: u" u
B、4号垂熔玻璃滤器$ l v2 U1 T% X9 r" i- J
C、5号垂熔玻璃滤器) {$ U. j( u4 T& l+ h
D、6号垂熔玻璃滤器: U3 A2 R% y$ n: K
正确资料:
" M" k1 E* y. ^5 x8 Z0 m, I% T* s
. _1 L+ g7 K) i% R. x" w! T第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
5 z1 |" X' x3 Q' H2 ]! CA、凝聚剂
" c0 I/ L; i' @: R$ x: \7 C; zB、稳定剂
; r+ _, A( N+ e3 D0 H* OC、阻滞剂7 m; s( Q5 j( ]! C/ d# D# r
D、增塑剂; t8 Z6 z' o2 q- \( ^# W, c5 E( Z
正确资料:
b( _) O( X# d* I0 J
* u& s+ {# g' x* @) m
8 v$ N$ S2 O7 C0 Z* K$ O4 ~- Q第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿2 o3 A" v0 z& W: T+ C
A、含镁玻璃) |* I% w8 }$ ?; f r6 B, Q
B、含锆玻璃
9 k% z& h$ K) ^C、中性玻璃
# x1 B9 ^2 g! A! D# |/ U2 D* t% pD、含钡玻璃
* H# }; }$ [2 J0 b% C- D4 W, ]正确资料:8 ~- ]+ l2 I2 ?; q& a6 j
1 x% ?, b+ d+ c+ q0 |! z
. W; ]0 \* E% b* C1 Y* y- R第44题,下列对热原性质的正确描述是
/ W# S/ v* S" i) i; S6 J+ LA、耐热，不挥发
( l! U: j! I7 t: uB、耐热，不溶于水
! E+ \2 L. M( [* V( MC、有挥发性，但可被吸附3 b0 s# v9 L4 i9 ]0 v6 G
D、溶于水，不耐热& Z5 G* x E: ]8 w5 }/ U
正确资料:
9 p3 ?7 `/ C0 P% Y3 g J- b7 X, p; K* ~
* T& g) y0 }# i3 ?5 t; m1 |
第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是# n7 f% e ~! q0 v. f. M' L
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏5 c4 L7 t4 y# o# j5 O3 h* Z
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态8 r: K; Q" h5 Z) ]
C、变性是不可逆变化
( R' E# D; T: BD、蛋白质变性是次级键的破坏
1 m6 E5 P0 u( t( M1 }, H4 T" A$ ?正确资料:
9 w. Y: z) i% r3 ~! ^" A2 r+ ?, v( e+ n3 T @
1 i! ]9 J, c: X& N0 R9 R第46题,下列剂型中专供内服的是: r7 \* m) s4 u: O
A、溶液剂
2 W# |5 j7 H# e6 p, xB、醑剂, \! l1 C( [4 T' X
C、合剂
: g' w* p9 Z8 `/ tD、酊剂* }7 Y8 U. K- v+ A( C
E、酒剂7 O+ F: h: r g3 v$ T
正确资料:8 N5 ~$ ?5 _2 L, b. r
! H" a" S7 H9 G, l K7 u v, H; F. w* v+ }, g, K- [' I4 M
第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
& }5 e6 P. {; k9 S' x8 ~/ ?A、QW%＝W包／W游×100%
[0 x7 ]3 _2 e2 yB、QW%＝W游／W包×100%! ]3 v0 q% l- E1 G) P; a
C、QW%＝W包／W总×100%
! S" Y/ ]' A/ x n1 oD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
- }5 q k( V5 K5 @! t3 g正确资料:& E& `8 [0 N) r; V, j1 z
* g2 P8 W+ p( [
g5 G' o1 Y0 ?. X/ d2 h0 G
第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为' b- E# k# O# R' L4 H! v4 [3 [8 M2 q
A、助悬剂( N/ y9 S* C. W1 Q7 B' m' w% k; m m
B、润湿剂6 x6 X$ U/ W6 A) M. |5 j6 ]2 |
C、絮凝剂
- u" D2 _8 H1 X9 C! _D、等渗调节剂! G3 ?/ L/ P+ X% \/ w
正确资料:6 O8 Z# J4 f6 r" f3 I8 b6 t
! b, }+ [+ y# d, e
2 c. M: L# b# R" |5 q7 o* ^4 f第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为) a5 W$ S' E* G, u6 v: @
A、100%
$ _1 E6 V# d: ^0 K& a# S U4 IB、50%+ T3 ]; L: T ~
C、20%
: J L& s/ h$ b- f" p/ E3 oD、40%6 `3 `& a- k3 I
正确资料: P! U2 O8 b: v6 S5 |
$ O. L% ^ a) y5 F: n, u) y0 j: ]- L
第50题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确0 K/ w: `# v, }8 ]( F9 q# ~" v3 f; t
A、吸收好，生物利用度高6 }6 t" |9 V- a& u. ~
B、可提高药物的稳定性. m( b+ k. o" |1 X
C、可避免肝的首过效应
* W/ h6 p" R' `- `! sD、可掩盖药物的不良嗅味
5 q7 w, f3 ~) i4 V: P* e+ K, g正确资料:
% V# Q$ N- X% d% X% {1 ~; v* t |
|
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发表于 2019-10-12 00:08:17
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