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4 ^; b7 o+ |1 I, c! }( P+ r2 y【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业* ?. n, p& n5 @' B c& p
试卷总分:100 得分:100
8 [" V- K; N# a/ e% h. o第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小5 n& V5 {% Z, ?) r" i3 a% Z
A、比表面积愈大
- F' L7 r' |" yB、比表面积愈小
/ @1 U2 [- b0 L# RC、表面能愈小) J1 _- l3 A5 \
D、流动性不发生变化9 l! O2 }' p3 ^+ Q1 B
正确资料:! a3 F; f' E" c8 e, @
& f+ k& N" J! E: b$ U: ~& H* X
+ ]4 W f4 u0 J" o2 I4 C4 I h
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是: W0 ?5 E6 k9 h0 b( h% P! h
A、氢化植物油# s2 [7 A$ A( P; I5 x* O; r% D
B、脂肪6 W: J( X# a! t0 p x
C、淀粉浆' r! b6 r8 S E1 s/ r9 R1 @
D、蔗糖2 y l) M( P! u, X1 |0 n
正确资料:
% u" y+ C6 o0 E+ W& {7 D* P' U$ h$ a) ~( A
) B4 J8 |5 A: W! m/ H% B5 s+ f第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
- F, M1 c( G- t/ c) U" m( S/ J) lA、散剂
. H8 x/ W( e. T6 ]0 r2 _B、胶囊剂5 f, E/ P1 V+ O* t$ e7 Q6 f
C、微丸
- g/ U) E7 K$ y# X& F4 Q. gD、滴丸2 z4 f9 s+ M6 a
正确资料:
( L3 h' l( u8 b7 Q1 v o6 M( W7 T/ y0 C H% g3 ?2 N
& J/ }% _ k7 G3 N ]4 s第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是2 x& K8 z& I; w( O, O2 h, O
A、凝聚法
* I6 o8 y3 Z/ }% d+ HB、液中干燥法# h* S+ a# v! |# r9 B
C、界面缩聚法
+ Y$ x4 H1 w) S- I1 x) n$ MD、薄膜分散法
8 S2 `( {6 @: c$ {9 e3 V正确资料:
2 K, u( ~0 W$ c2 P4 ^. P+ T' I9 J" A0 { h0 J5 A, N: H
# J3 X S3 ~+ B# J) i& e7 P第5题,构成脂质体的膜材为- J- O( Q* U% m5 |
A、明胶-阿拉伯胶/ e9 g4 j6 T; b2 G4 j- }2 p
B、磷脂-胆固醇% Q) j0 S5 A1 [& Q6 q4 V9 p! o
C、白蛋白-聚乳酸: l C, T) N* U0 B% Q' y
D、β环糊精-苯甲醇
- V$ E0 r; Q% Z# F正确资料:! M" q' ~' \+ b! q+ H6 w
) x a+ W" Y6 M
6 Y7 J+ Q h" K0 Q第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%! {# H' L/ x5 m3 B$ |- p) Y
A、QW%＝W包／W游×100%
- E9 L0 ?' w2 L+ H7 SB、QW%＝W游／W包×100%
5 f0 n- g9 ^! W* @3 e% ?; l) TC、QW%＝W包／W总×100%
, D* O1 U$ L3 z$ N( m9 c6 pD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
/ b9 w* e7 f( V/ ^正确资料:; j* t* i0 D( U, }* @2 I- S
- k/ z3 R! _7 h. ]2 i4 W
3 g. m9 U" X2 H6 l& m7 s9 Y* D第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
' P3 n# t! \ K A$ qA、变性蛋白质只有空间构象的破坏
/ ]; }4 c# m9 X7 @! zB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态# Q: m- ]( K5 \% t% q
C、变性是不可逆变化
' F: @9 N; H8 s. U" G7 jD、蛋白质变性是次级键的破坏! ?& I; l. H: @: @, V% I% O+ t
正确资料:) v1 e# D ^! j+ l
& o. O, j$ p" z! [3 W% ^
w' F. R3 C& ] U8 O/ h! X; j% t% Q
第8题,包衣时加隔离层的目的是/ ]1 ^- X2 l8 M' o6 m
A、防止片芯受潮
" h6 E! j* J5 S0 d# m* u3 SB、增加片剂硬度
* G, f- c$ z! ZC、加速片剂崩解
; j5 V8 g* E) G* t% s9 GD、使片剂外观好# R- W4 V' `% A' j- h6 X. r
正确资料:
$ k8 F7 c4 |) A$ j* H; I) a% h) G1 h3 |( I; F- q2 K* u
% z& \/ P3 ]5 A: [' k7 |
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
% w( x$ m& t1 I' P1 r% q. W5 [( ZA、载药量和包封率
8 t) d1 d' I8 K: D( OB、崩解时限. ]- f4 F+ e4 A7 ~' [1 L
C、药物释放速度. P: y+ h5 W h, S
D、药物含量
" N4 p5 M3 p) q, J5 D正确资料:
7 k) z% |" R. ^0 v, K n3 b, E+ ^5 E5 Z& J: ?1 i* ?8 d2 B
. `/ Q" e+ D- d. X
第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
' z9 i5 q. W3 U' a1 g @ k3 HA、浸渍法
! J- k& L. d$ DB、渗漉法, X; g: @ ?9 S1 |5 } M
C、煎煮法1 J0 v! ~2 k* q6 a7 M9 q
D、回流法, Y$ F4 w2 V) R* A% ^) E7 I
E、蒸馏法
4 A3 E' w2 T$ H. P* u" S+ h正确资料:& i/ m. m0 B, }( a" [, K
1 n b6 u' i/ e/ r! ? |) O; S
3 u$ a$ j- U/ E7 a8 ~
第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
) d! N; o. X6 {/ c; oA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全8 _+ R4 q/ T, o5 o) [
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
: u* k: Q; Q5 ^( x8 w+ ]C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
+ B" M- b. \" I/ d9 JD、骨架型缓释片一般有三种类型
: H# P/ y, |0 M正确资料:# ]: ~) T) Z- Q- [
2 h" A! g- ^# ], E9 G
% J" M0 L4 F, s! W: h7 h第12题,下列哪种物质为常用防腐剂
0 p4 `+ `& m- U0 O: t( S6 N1 XA、氯化钠
2 j( I3 }6 Z) SB、乳糖酸钠& ~# o# d- a7 y/ Q5 S
C、氢氧化钠; j' y3 n. W! l( \, ?
D、亚硫酸钠
T/ U6 E' h" M正确资料:
5 E$ A( U6 S2 F: K! j7 M/ L. p# e' Z
$ V, e5 ~- Y5 m$ c& E9 q8 g+ q% O+ R. P* P! a( L* i" n
第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是9 G% H4 m; J6 P( |* X0 Y$ E9 N
A、多晶形
- O$ @, n: Z9 B" l) |" a8 {5 G9 RB、溶解度
" s9 U& T2 W5 ~2 t& F& {C、pKa# N. L' ~- l n& s# ^4 t" u
D、油/水分配系
2 \" W4 S" Z. N* m正确资料:
& {% C* W1 C7 {% Z- B/ {
/ e7 d- U `% J3 F3 c; y
' ?! b9 B& R/ x. `9 _: o第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
5 q6 E+ n5 x; B- {' WA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全! Z' v+ t0 B' X: {, U
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用4 [! I0 F* s5 y
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用. }" M( q6 a$ u% p/ S) d
D、药物在直肠粘膜的吸收好/ C/ m0 F6 k E4 S
E、药物对胃肠道有刺激作用1 l+ n* u% T5 A' d) ?
正确资料:7 p8 S ^0 H* v0 A$ R4 u: T& T
) ]' c. B; @: Q7 a: U0 B
. P+ N8 Z' @$ s; c* e: U. G8 ^* A# h
第15题,固体分散体存在的主要问题是5 K, u4 U5 S. m3 m
A、久贮不够稳定' a+ d) j9 b& J4 L. y& D
B、药物高度分散
1 H) t- E1 r7 [/ j! p- S" D0 oC、药物的难溶性得不到改善6 C1 b( x9 b, p" s6 ] f! [8 k
D、不能提高药物的生物利用度2 W" P# Y; T. k. G! s, s
正确资料:
5 g9 j, b7 }, n S. z! }: z
. z" R5 k4 T2 C5 h" G) g1 `8 P
$ |0 E! q3 ^+ |& Z/ X7 D5 ^第16题,下列哪项不能制备成输液+ z9 Q3 R) d8 `) X" c
A、氨基酸
1 S$ r" t. K( i3 CB、氯化钠
: i9 c, P. D! w! x9 t* M0 z- O3 qC、大豆油$ J% Z. R3 ~" l6 B. Q, R/ T: d
D、葡萄糖
) t6 i. r9 L! ~+ h! Y. Z; h# J9 }7 FE、所有水溶性药物5 b6 k/ @2 Q+ a# ~/ t
正确资料:
9 e$ K' i5 i ]6 n# ~" A k) t: f% p- I/ m5 s2 j
1 j/ s1 ^# q: K1 n第17题,防止药物氧化的措施不包括
0 v c& k* t' n( M7 w0 d8 WA、选择适宜的包装材料
/ B/ R$ M( m7 |) @+ \; d* cB、制成液体制剂
; W; B& S: ~$ _9 _C、加入金属离子络合剂
- ~% g; x1 d: l) j" c' J, {& DD、加入抗氧剂% O! X9 w7 x+ U2 G, P- b% ~/ m- f
正确资料:9 h% P) ?; q3 Y. E9 v
: l5 T9 ~. @3 ?6 t
! p) W1 \# {/ W' T第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素8 i0 n% u9 q- x' w4 d7 @" Q. |& u
A、粒子大小及分布
4 e& B( `. D6 TB、含湿量
3 k I2 @, V$ c. i( R& d& \2 eC、加入其他成分8 W; B" z7 U1 z( Y8 r
D、润湿剂
& t8 I6 A3 `3 V2 V; d, t& _8 `正确资料:
; F; {& O) @5 {) c/ x8 I! c/ |' w" C7 t" U; _
! H" O* n! w3 u% X( u1 B
第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
. Q7 w& G. ]8 R3 |8 V8 e! K1 rA、与药物成盐增加溶解度5 ^4 b/ j8 f, u6 {4 p2 P [
B、保持溶液的最稳定PH值
# b; X- R2 _; J Z4 i- p4 ]% vC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
) v$ b& d- c1 k6 A6 @D、与金属离子络合，增加稳定性- {$ ]! i* N5 w* o$ u0 @0 G- F
正确资料:
5 N& R- h2 u4 G5 Q& b' x9 z
4 K6 X) j# h2 ?! Z- u
0 }4 r8 d: J8 f+ g第20题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是# O% ^3 i6 o3 B) l1 c/ t2 A' Z, C
A、凝聚剂3 R) ^" a' q& e0 m2 L2 z
B、稳定剂& w+ @1 t5 z! E, o; m
C、阻滞剂
7 O) |! q* s8 d# p; FD、增塑剂/ |$ ~3 Q% X# H ~' V3 j5 Q
正确资料:1 T9 F$ D9 E9 T$ F) C; S l$ K
/ g* T- g' C, E/ X. R# O2 z% z. P
8 m5 t! R8 e0 T% n# t, N第21题,下列有关灭菌过程的正确描述& s0 z& a- A7 |' Y. k
A、Z值的单位为℃, ~$ t1 W5 _2 }0 u9 `1 t8 r
B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
7 w. M6 l1 R$ g0 h! z e! eC、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽1 U/ ]5 x1 l7 }& \" `7 M7 D
D、注射用油可用湿热法灭菌5 l2 b1 P2 C) c" Z
正确资料:/ T# `4 z0 ^3 m e q
" f0 N4 P- |+ u7 |
7 ^5 c, z) Z( m
第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
& }8 e) p: p7 N e+ `# iA、发挥药效迅速，生物利用度高7 {, S s9 C) r- A. }
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输& Z' _1 r1 I8 O! |
C、生产成本比片剂更低
" u9 ~; X$ M, G7 m7 B7 UD、可制成缓释制剂& `1 V( ]. z* F
正确资料:0 o% ]/ {$ k& T9 f
; S0 {) M- p9 b
) `" Q1 {" p' V3 A M% j3 n第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
$ j2 Z, J6 l" |) g4 O' a1 l% U2 sA、无菌; d6 K3 S/ f2 r0 \# b# s+ f3 G4 b
B、无热原$ A1 q8 {+ k% }/ T* T0 U7 E: ]
C、无过敏性物质: e2 N9 X, {5 y$ W% H% q! O$ P
D、无等渗调节剂 Z, H _2 P- v. I8 [. |
E、无降压性物质9 o) C: w6 {/ d
正确资料:5 c% X2 p3 o. v/ M! a& ?* K
/ }. M# E. H" L/ E& R ~
% f# G" Q" S1 a- {* Y5 F+ o
第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
, `/ `+ L0 v H! \8 T# F1 xA、口服片剂
. J7 J7 f! H0 m3 s4 UB、硬胶囊剂
5 o5 T4 m& Z/ Y4 F. \ DC、软胶囊剂5 {. g5 ^* x1 s: E& I3 w5 b
D、干粉吸入剂型
% [% m: ~) z- p1 _7 C, i正确资料:$ Q& d7 F" T) t( x5 D& j
( K4 L4 f- A2 B
9 h; B1 F7 w/ E3 J( K0 e+ s; d第25题,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
$ r9 ]8 h0 S% LA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题4 k% @. R4 d# @- F! X4 Y
B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
- `0 {3 A" y2 h" {' q4 A( VC、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
( }5 Q/ [0 j( w% L) `D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性: e' ?0 P h& k, {
正确资料:
% s) A! t+ {7 \" \6 o, q" V: Q+ _* T( U- n
. R2 r' d) S: J& ?$ F9 v* {7 t7 n第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 |& S4 j6 \6 R) ?8 x! n' b5 E- b
A、真密度7 o2 p0 @4 r/ T+ W. x7 \ _4 N
B、粒子密度
: B7 Y5 v9 O* n/ k4 `# EC、表观密度* g- O6 x9 w/ T _ O( ?9 R
D、粒子平均密度4 O' ?- V$ d$ ?) k5 \ R# M
正确资料:- Y/ _! d( S' h# ~ r* a0 C
- y4 a/ e' t+ o7 P* `8 }- ?
5 j8 V! L5 V8 e; \; N- v4 p8 Q第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是& n; a0 t' ^1 k- l2 R: L
A、可采用分散法制备溶胶剂
* j0 n1 U0 n' jB、属于热力学稳定体系
' @0 z. ]7 e) g8 R9 ]C、加电解质可使溶胶聚沉5 `7 j) ?! [% r. g! ~
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
% P9 K( D3 r( ^4 G+ V O4 s正确资料:
( G! u$ j" u( F4 e/ v ?. b# V0 `7 \
$ _2 M; r t5 O6 o; d0 C% Q
第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是; h6 _5 I. C% r' s- K# L
A、pH
% l; [, j$ d( T- Q& T/ d3 r" kB、广义的酸碱催化( J4 X8 u: G( G4 P/ g0 D, c2 [4 d
C、溶剂
8 D, k6 e2 ^1 l, HD、离子强度
- B+ i, X9 x8 {* b正确资料:2 h5 y3 u3 Q! ~5 N. `! T2 Z
! O5 C5 y3 O- x3 @# U; }- ~ \/ c7 b$ n- q5 |
第29题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是
& P; B4 @* @) ^: MA、增加贴剂的柔韧性
5 Q& X& e, l6 j! OB、使皮肤保持润湿
S1 h% r U7 r7 }C、促进药物的经皮吸收
6 j. I1 Q! v# ?. {D、增加药物的稳定性
u! t' E ?; C9 Z1 `正确资料:
3 j6 a! C) R- j7 h4 X" j9 R! F/ p" {8 G8 V
& z' t& R. U* Z) e
第30题,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
/ K0 ~2 n$ C& O# e# ~1 z+ OA、牛顿流动, l, c6 ]: q. k |) ]
B、塑性流动
& J) K! x' @; b# Z1 a( F, `' kC、假塑性流动
. Z p3 o+ n: \9 m" T* j- wD、胀性流动5 m+ J2 [. }9 u6 r3 w7 z, _& k
正确资料:( _8 T, M& M8 H: k3 B! u
0 ~3 B/ }7 A9 L% [! Y& q* l( r2 [1 ~) ~1 Z8 {
第31题,浸出过程最重要的影响因素为4 X- ~% ]% g9 j" |4 Z: i8 b- w
A、粘度
" c1 z6 `+ _* _9 KB、粉碎度
9 t4 s& A; k. A. ~/ o2 SC、浓度梯度7 w+ M: b: D% C h
D、温度
% F3 _' }9 |; ?正确资料:; Z4 D4 f. Q4 A; c
0 x# G) f! S5 ^6 w& E* w: A& T% I6 n N C. v2 H a
第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于, d3 T" ~' ?* ]# o% ^: b
A、潜溶
- Y0 d$ k, Q+ \- J& \B、增溶6 X( ^9 f, a/ I0 N/ x4 \
C、助溶/ M5 h0 c/ m: s* v) L5 u3 e
正确资料:
- q* ^( ^6 A/ ^
8 _* E( s L. {. c9 h0 ]! I' u+ z% @3 f4 L3 Y
第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是7 I( Y D! e5 ]7 x
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
" B# F& ?2 o# g9 [1 B3 x) ~B、包合过程属于化学过程1 W3 V: ^* v% U j x% ?
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
/ H* j S* g! b* N+ ]( J% vD、主分子具有较大的空穴结构
0 v ]$ D; l( S* s+ X正确资料:
% \& \; t p1 l2 u* C/ A N1 {& h8 _5 j( Q, I* H" t) o
( ?0 \5 D- e( ?5 f3 ?第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
* @+ d2 I+ U* e0 c1 T. `A、15小时
& ]" K* v$ `& c7 R! {" @B、24小时+ j- ]/ x3 s$ l( E" a6 z+ `- V
C、1小时
+ b* `# @& D/ |: YD、2-8小时0 q$ C" ?5 [: L+ x, e
正确资料:
8 z v/ ]0 m, h* b! x& t+ ~. X8 U" S' }3 G) A
, F9 Z- `) E+ p
第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
( m7 F5 Z& c2 |8 kA、吸收好，生物利用度高
. `! r3 H8 n9 i- h3 z. rB、可提高药物的稳定性, G% A2 W( K# L2 O
C、可避免肝的首过效应7 c v/ j+ _; }& k
D、可掩盖药物的不良嗅味7 o2 _( U5 u5 k& X" }
正确资料:' v( t; z! X; `4 ^5 E8 r9 ^# L
' Q6 m# _, @; O, ^, Y4 {% O [, ]9 @7 Z' O! N
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
2 c: T8 B4 H9 p' N$ B) e' HA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度 @! o) A, a* B9 m
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结+ M5 C5 D5 P3 ^# \, y
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
) c* L' A2 `8 m& C4 ]; ~. zD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
" r; \1 I% f+ t$ L r正确资料:( O0 o$ Z5 p, Y; Z+ D* r- X
1 { r7 J3 J; J: D" E, V6 W0 X( n! g
第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
3 Z$ U. R1 M( j2 wA、与表面积的增加成正比3 O/ C) q& x5 t ?* ]3 k9 i6 Q
B、与表面积的增加呈反比2 C# Q9 b1 i! W4 T0 P4 e
C、与单个粒子体积的减少成反比
( U5 O: p7 h: M0 j; \2 GD、与颗粒中裂缝的长度成反比
( G- h+ J0 {0 ?6 i$ E正确资料:
. i6 h5 Y ~1 V Z+ M
# @+ r& o( |5 V8 @- `* \' _& _+ i2 k
第38题,影响药物稳定性的外界因素是
( T. l" h D2 h: u" v0 m% H1 ^A、温度
" g, u& N/ _% d& M, v7 r- IB、溶剂3 ]- F4 ?/ G1 r6 G
C、离子强度
7 t, G. Q1 A0 e% v0 E& WD、广义酸碱 }8 {0 t2 I7 B; ?
正确资料:! S% |3 ?" F- K& g( a. d
, `2 ]3 B0 s. T1 L2 t
5 j) b0 H* r; b) D
第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
2 q8 M! ^2 a2 R- C8 _A、颗粒含水量过大- K. y+ j. |8 F( A! Y- j
B、润滑剂不足, S+ N) o3 P* R& ^$ o7 W
C、粘合剂不足
6 o0 W% y' H8 E- HD、颗粒的硬度过大9 z: R" _4 K$ `$ M2 j
正确资料:# j) @- {8 ^2 c2 j& |
+ c" |9 o8 ?/ B( `. n! E: L( M9 e |# ^2 N( i: d
第40题,软膏中加入 Azone的作用为
9 k8 O2 A1 `" J! {; gA、透皮促进剂
2 n, X3 F6 I6 B* Q) o) }3 Y2 |3 |B、保温剂& Z( O/ o/ }; x/ n* B% O( h5 A
C、增溶剂+ v. W' B/ M1 M; b1 v: B/ L
D、乳化剂7 C6 [, h1 o+ y F$ g `
正确资料:
7 ~9 Q& t S6 ~4 z$ C3 \
1 W7 S* ~; C1 Z1 g4 T! |: R& g3 U+ |0 K0 m" s; X% u
第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
" \8 }( k( v! {+ j6 Z1 R, _A、水解6 b2 b% v; ?* ?0 @+ i \) Q# d
B、氧化
( Z' }) `. s3 n: `. }C、脱羧7 N3 X0 ]( K' O4 Z
D、聚合
( U0 f+ |7 K+ ^! _! b4 Y正确资料:
, G# c; g) n, {. w& e, G* v5 g2 R1 m' q7 P6 V8 f1 R
$ M1 e: R I. y5 U9 s第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是" o- J4 d2 G" t3 o& l
A、Z值
: Y! l5 |" D" j9 x" d# KB、D值" {& q/ R( N. q8 K2 V
C、F值! U2 M8 O* M+ C! n& w. a! G
D、F0值
# Z# G! I* w; q" v正确资料:5 @/ z" l* ~: W# r* g F2 f
" `9 \. s: V& y( U( D
: z2 ^8 Z, P) h; m/ A! M
第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
8 }$ s9 \2 c) N- C. l$ K8 \A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
; ?4 A+ }. V) M& m8 IB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
9 A+ }2 }% H: c6 j0 T% [C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
1 v9 C& S- A$ n5 {D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
7 V5 [; P! V3 G& ~0 w正确资料:
, R# H) ]3 V) k) ]. o+ `9 x% S e- s/ U+ S2 U; a
+ r5 \6 p9 b% ~' Y第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是& Y+ |" B# c) h- @4 I8 i+ h! N# U6 o& C
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
6 q- S) ]4 p! L5 V( tB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全+ R* J ~9 j/ ]
C、使用剂量小，药物的副作用也小
6 t0 U1 T K4 x9 b/ v# v! MD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害+ Q" o; C" J+ E! Y! ?
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
: o( e' @4 M0 o9 q正确资料:
0 f7 ]# `9 b' g; [8 R( N
) _4 r# `) r( ?4 X! N6 s7 G9 p7 a# |# H& r" a
第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
4 Z. U# k N( q" J* F# r, eA、促进药物吸收
# _2 ~+ U2 s$ H1 }4 ~B、改善基质的吸水性
' [9 K6 m6 U9 W! M& IC、增加药物的溶解度
6 B; n- R; U! Z3 @( fD、加速药物释放
; d8 ? ^3 n ~" A$ f正确资料:
' K6 `! ?( T. {3 k: c$ G3 J3 `9 N9 Y) u- I3 x
D3 J- {3 Y! k9 _第46题,CRH用于评价+ z+ l. {- r. v9 E3 C; ~' Y3 {
A、流动性9 C% k% ~# Z0 [ M+ N4 K
B、分散度
2 `7 y5 S: \5 A1 E1 uC、吸湿性
r/ c/ u8 ~0 `D、聚集性7 r$ a) _9 H3 ]$ ^8 w: Z6 F
正确资料:8 i6 o- e& d4 }5 q% y9 ?
( U/ j# s J! z& Y
6 `9 W, J6 h& d+ G0 t- W
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的# z* C: T* u3 Q$ L: s
A、筛号是以每英寸筛目表示* V/ R' @% x4 d" K3 y
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
0 H' Q9 r* B4 P6 ^' hC、最大筛孔为十号筛0 a* q( p, }1 |& f$ K" g
D、二号筛相当于工业200目筛; @. K$ x2 |' n% U: ~9 l+ }& |
正确资料:
+ d4 ~. ]. j8 g6 E9 t- K7 {8 y B' b# `% X m s7 c
: q; s j7 K% a0 R# e6 k第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
7 e, B4 s' |) z: b8 j8 K6 Y# uA、水中溶解度最大
5 I& ^" J+ a! k) V$ t7 r9 r0 J3 eB、水中溶解度最小8 b* }% {, R/ C2 l
C、形成的空洞最大
7 K8 h; X: C# i I A- UD、包容性最大
6 c, X; {: U. _正确资料:
6 O2 m. j6 N* i4 i( T/ h6 C8 q# q- B* B
7 G" k7 {' D8 c) k) f1 D
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是7 ?/ J4 n! b& J: X( k1 z1 T
A、在水中及在油中溶解度接近的药物
+ s; A; u$ X0 e9 x. J+ J& o/ AB、离子型药物( b5 E+ Z) {, {
C、熔点高的药物
; K0 q) i: ?) {( XD、每日剂量大于10mg的药物
5 r9 G5 V6 M p; u2 S正确资料:
6 B8 p/ G' e+ Q) V* F. s
. g/ u+ G: G3 B" e% y8 B e- _& l9 L7 ~# A9 b0 j& ^9 e. z" L
第50题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是' x# v4 K; }# U; D, |
A、零级速率方程
) h |; }8 b6 l. OB、一级速率方程+ [* j5 q, q, F0 z3 `, G0 m& M1 B g
C、Higuchi方程. Y, m, h+ j6 z1 E+ j4 b% K! o
D、米氏方程- i. P! c" f4 O8 e' p6 k
正确资料:
3 M& V: G4 h: P% X |
|
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发表于 2019-10-12 00:08:38
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发表于 2019-10-12 06:14:07
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