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【贵州电大】[医药商品营销实务(省)]03任务阶段性测验
试卷总分:100 得分:100
第1题,某药品有效期至2009年6月,该药品可销售使用至( )
2009年6月1日
2009年6月30日
2009年5月31日
2009年7月1日
正确资料:
第2题,药品验收的质量标准是( )。
国家标准
行业标准
地方标准
特定标准
正确资料:
第3题,危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列( )。
代用品
空包装
代用品或空包装
模拟品
正确资料:
第4题,在调价操作时,正确的做法是( )
商品价格调高时,去掉原价格签,重新打印价签
商品价格调高时,将原价去掉,将新价直接写在原标价上
先变更帐面库存金额,然后填写变价单
上述三种做法均是正确的
正确资料:
第5题,医药商品购销合同的标的物是:( )
双方购销的医药商品
合同双方的当事人
合同涉及的全部款项
商品的包装数量
正确资料:
第6题,药品阴凉储存的温度要求是 )
0℃~20℃;
低于20℃;
10℃~30℃
2℃~10℃
正确资料:
第7题,按照药品的商业储存习惯,合剂属于( )
片剂
针剂
水剂
粉剂
正确资料:
第8题,药店的首营资料,按要求归档由( )统一保管。
采购员
质量负责人
经理
质量部门
正确资料:
第9题,在以货物为标的的购销合同中,货物的代价称为( )
价款
酬金
同价金
保金
正确资料:
第10题,店堂内陈列药品的质量和( )应符合规定。
标签
标识
包装
外型
正确资料:
第11题,下列哪一项不属于医药商品市场的特点( )
市场上药品的供应具有普遍性
客户在购买药品时属于被动消费
在客户购买中药品属于大型购买
市场上药品的供应具有复杂性
正确资料:
第12题,签订医药商品购进合同,除签有一般条款外,还必须注明的条款是:( )
医药商品有效期
药品的质量标准
医药商品交货方式
医药商品约定损耗
正确资料:
第13题,零售药店不能销售( )
处方药
非处方药
一类精神药
中药饮片
正确资料:
第14题,对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应( )
放入不合格区待处理
促销
报质量管理人员确定后存入不合格区待处理
直接销毁
正确资料:
第15题,药品经营企业不得购销的药品是( )
中成药
抗生素制剂
医疗机构配制的制剂
实行特殊管理的药品
正确资料:
第16题,各库房相对湿度应保持在( )
40~70%
35~85%
55~95%
45~75%
正确资料:
第17题,用于追溯和审查药品生产历史的是( )。
批准文号
生产企业名称
质检报告
批号
正确资料:
第18题,记录药库、营业场所的温湿度时间为( )
每日定时上下午各一次
每日定时一次
每二日定时一次
每日上下午各一次
正确资料:
第19题,第二类精神药品( )
供医疗单位在医生指导下使用
供县以上药品监督管理部门指定的医疗单位使用
在医药商店零售
在零售药店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方
正确资料:
第20题,在确定药品采购数量时,对一般品种应当以销售量确定其采购量、通常情况下西药一次最大采购量为:( )
一年销售量
半年销售量
一个季度销售量
一个月销售量
正确资料:
第21题,可以在普通商业企业零售的是( )
甲类非处方药
非处方药
乙类非处方药
处方药
正确资料:
第22题,销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍( )。
药品的性能、用途、禁忌及注意事项
不良反应
功能主治
用法用量
正确资料:
第23题,审核药品供应企业的质量保证能力是审其( )
GSP或GMP认证是否通过
是否有质量管理机构
鉴定质量保证协议
审核上述三项
正确资料:
第24题,门店应根据需要配置符合药品特性要求的( )存放设备。
保暖
冷藏
恒温
通风
正确资料:
第25题,药品常温库的湿度要求是:( )
45%~75%
35%~65%;
40%~70%
30%~60%
正确资料:
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