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[在线] 19秋【贵州电大】[药物治疗学(省)]01任务阶段性测验

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发表于 2019-11-5 04:11:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
【贵州电大】[药物治疗学(省)]01任务阶段性测验
试卷总分:100    得分:100
第1,有关B型不良反应说法错误的是
与剂量无关
难以预测
发生率低
死亡率低
正确资料:


第2题,1例肺炎患者在使用氨苄青霉素1天后出现全身皮疹,此现象属于哪种药物不良反应?
变态反应
毒性反应
继发反应
特异质反应
正确资料:


第3题,下列EBM证据中,哪一项的可靠性最低?
设有对照组但未用随机方法分组的试验
专家意见
单个的样本量足够的RCT结果
CoChrane系统评价
正确资料:


第4题,乙醇与苯二氮卓类产生镇静作用增强,是因为
两者的协同镇静作用
乙醇的酶抑制作用
乙醇提高了苯二氮革类的吸收
乙醇的酶诱导作用
正确资料:


第5题,临床预后指标不包括下列哪一项?
病死率、病残率
长期大规模人群的观察、随访结果
与药物作用直接有关的指标
调脂药减少急性心肌梗死发生率
正确资料:


第6题,增加胃液pH值的药物不宜与下列哪种抗菌素合用?
头孢呋辛
头孢氨苄
头孢克洛
阿莫西林
正确资料:


第7题,喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药合用是因为
代谢受干扰
影响吸收
影响血浆蛋白的结合
毒副反应加重
正确资料:


第8题,西立伐他汀和吉非贝齐合用引发骨骼肌溶解等不良反应,是因为
吉非贝齐抑制了西立伐他汀的代谢
吉非贝齐影响了西立伐他汀的吸收
吉非贝齐改变了西立伐他汀的分布
吉非贝齐和西立伐他汀作用于同一受体
正确资料:


第9题,实施治疗药物监测的目的是
定量分析生物样品中药物及其代谢产物的浓度
探讨患者体内血药浓度与疗效及毒性反应的关系
确定有效及毒性血药浓度范围
实现给药方案个体化,提高药物疗效和减少不良反应的发生
正确资料:


第10题,氯喹易引起视网膜变性的不良反应,是由于哪种原因?
药物与组织的亲和
药物的异常性
药物的代谢受到抑制
药物的吸收增多
正确资料:


第11题,有关A型不良反应说法错误的是
药理作用过强所致
可以预测
发生率低
死亡率低
正确资料:


第12题,治疗药物监测的常用方法不包括
微生物检测法
荧光免疫法
高效液相层析法
气相色谱法
正确资料:


第13题,1例长期应用广谱抗生素的患者突然出现腹泻,大便培养示“大量白色念珠茵生长”,此现象属于哪种药物不良反应?

变态反应
毒性反应
继发反应
后遗效应
正确资料:


第14题,广谱抗生素能使地高辛的
血药浓度增加
血浆蛋白结合率提高
肾清除率提高
代谢受干扰
正确资料:


第15题,下列说法正确的是
在静脉滴注给药后0~5min,肌注给药后20min,口服给药后0.5h,可测得稳态峰浓度,在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度
在静脉滴注给药后10~20min,肌注给药后0.5h,口服给药后1h,个别吸收慢的药物需口服给药后2h取血,可测得稳态峰浓度,在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度
在静脉滴注给药后15~30min,肌注给药后1h,口服给药后1h,个别吸收慢的药物需口服给药后2h取血,可测得稳态峰浓度,在下一剂量给药前取血可测得稳态谷浓度
在静脉滴注给药后15~30min,肌注给药后1h,口
正确资料:


第16题,服药后,进入血液的药物呈现活性的状态是
游离状态
络合状态
吸附状态
复合体状态
正确资料:


第17题,奎尼丁和地高辛所产生的相互作用是由于
血浆蛋白结合的置换
组织结合的置换
吸收部位的相互影响
代谢受干扰
正确资料:


第18题,A型不良反应不包括
变态反应
毒性反应
继发反应
后遗效应
正确资料:


第19题,有关药物相互作用的表现形式不正确的是
可出现两药或多药的协同作用
可出现两药或多药的拮抗作用
可产生通常情况下不会出现的特殊作用
不可能产生超出单独药物原有的药理作用
正确资料:


第20题,EBM的核心思想是
谨慎地、明确地、明智地根据最佳临床证据,为个别患者作出合适的治疗策略
大规模、多中心、随机对照实验结果
在批判、评价的基础上收集证据
定量总结,系统评价
正确资料:


第21题,下列哪项属于有害的药物相互作用?
乙酰氨基酚和呋塞米
阿托品和吗啡
甲氧苄啶和磺胺
卡比多巴和左旋多巴
正确资料:


第22题,酮康唑和雷尼替丁合用可产生
抗菌疗效提高
药物代谢性相互作用
影响吸收的相互作
影响分布的相互作用
正确资料:


第23题,长期嗜酒的患者服用对乙酰氨基酚,其肝毒性反应显著增强。是因为
乙酰氨基酚代谢受阻
乙醇的酶诱导作用
乙醇的酶抑制作用
乙酰氨基酚的血药浓度提高
正确资料:


第24题,下列哪种情况属于药物不良反应?
药物过量
药物滥用
伪劣药品
药物依赖性
正确资料:


第25题,从临床用药的角度,通常认为给药几个半衰期后,可视为达到稳定浓度
3个
7个
5个
6个
正确资料:

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