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中国医科大学网院 2020年1月天然药物化学正考(资料)

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发表于 2019-11-12 18:00:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
2 x/ Q- q1 B5 S7 s% |2 s
就读专业:药学
8 ^  r. K& o" [# w季节:秋季        就读层次:专科
9 ?: L% r5 X5 X2 {; s) _6 @* F6 ]& ^
( w- g) a! O4 ^4 {2 F$ I科目:天然药物化学        试卷名称:2020年1月天然药物化学正考        满分:100
+ X+ t8 M1 ~8 v! I* }  R单选
5 B3 b8 d) J  \( @' X1.对聚酰胺色谱叙述不正确的为5 Y/ r0 k3 ]4 |" M7 H
(分值:1分)
) E9 R) A- P- ]1 X6 F' F, D5 X' ~( q) m2 R
  A.固定相为聚酰胺. V# ^- \  r. r9 J& U6 t" w
  B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分
4 E6 Q( c+ }, O5 h8 H0 N) a  C.在水中吸附力最大( P7 k1 }' p0 i
  D.醇的洗脱力大于水
% q: m5 b" m- \" R  E.甲酰胺溶液洗脱力最小+ h, Y1 L% ^7 p
2.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用
7 M% N: Y! r! B' D( T6 x(分值:1分)8 j! W3 K: g% M5 Y/ p! ?

4 w" a- J! D7 ?1 h' f# N* `  A.煎煮法! f0 ^* p; d! r5 d) L+ T% g/ t
  B.浸渍法
8 i, o3 y; x2 ~: X  C.回流提取法( Q. ^2 w5 Z, r4 X
  D.渗漉法
5 V; \' g- k3 N, l6 `3.可作为提取方法的是
; X  H# G. I# {- q; [% T(分值:1分)
' K  ^) Q; k' e, n! Z7 k
  j  O6 {  @; T. u8 _: C  A.铅盐沉淀法6 E8 t. L% ~$ {
  B.结晶法* n7 [, U9 e% q9 U5 o1 {, V7 {
  C.两相溶剂萃取法
; E1 c) K; l' b% d4 ~  D.水蒸气蒸馏法" D- g! y5 Y3 L
  E.盐析法8 m6 U% S/ Y( `7 m3 b$ ^; ~
4.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序是
0 c  |* S6 t$ Q0 c(分值:1分)  O/ C% i! x" g9 y6 I0 ]
* [' P: x* v3 j6 [  N: t
  A.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷
" F/ z5 N, g. J: Q/ h3 e  B.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷
; t; z7 p- O) x& z  C.N苷>C-苷>S-苷>O-苷5 i0 A' R, i! ]  f$ u
  D.S-苷>N-苷>O-苷>C-苷
: j8 f( ], f2 h, _' ?4 N! a' q5.根据苷原子分类,属于碳苷的是
4 i+ t4 F/ _3 Q5 C! g' l(分值:1分)
  ^! a- u! H2 d% |' a* I
) `/ {$ |2 R2 v" @5 H( S  A.腺苷: L6 a6 c. O. g+ i# O  ]
  B.白藜芦醇苷( I& _, \1 y4 S6 `4 @
  C.芦荟苷( U' ^9 ~. O5 x3 h$ N; S
  D.龙胆苦苷1 W- {8 _+ i' a; {7 @
6.苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是, w/ E8 v/ l: S, X3 H4 K; q! ~
(分值:1分)
6 C4 L  H& E. B2 x5 }7 _
/ r; q% o  ?8 G; K3 T  A.1→3  j& y) C8 x" l
  B.1→2
  ]5 G7 c+ a5 G  L! I, m4 ]  C.1→4
6 A, |9 p* j( V) o* G2 {9 i$ b, \  D.1→6
9 V6 \$ |  i; a1 \7.Molish试剂的组成是
" _8 g, ^  a+ X7 M& }(分值:1分)
' S5 ^  [1 c2 o0 X: Z
6 o& s% f/ Z# f" l& e0 l  A.β-萘酚-浓硫酸- X8 q) w, c- c: A% f, d  A
  B.硝酸银-氨水* E/ Z$ S9 O& ?3 I- L( |
  C.α-萘酚-浓硫酸% g9 r. A; u; j" m
  D.氧化铜-氢氧化钠
5 p  B0 B$ r/ Z8.下列哪个化合物的醇溶液与NaBH4反应,显紫至紫红色
4 h0 {" F, K( q1 s3 f3 D+ |(分值:1分)1 S% |/ E$ U- E: I8 v. F" ?

: @! g6 A. S) L2 V2 _  `/ x( \  A.黄酮醇
5 R% e% a  _! h- D+ x  B.黄酮( X" l$ d* E7 K  b7 s, `7 d
  C.二氢黄酮类
& i( n: n) E# b( h8 i+ s. [3 L  D.异黄酮类" I1 X& S0 q4 H- @
9.聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在什么溶剂中3 i$ c* I1 n: b
(分值:1分)1 x% Y5 d7 v( G3 b. w; H  S, _

2 y7 E! q- ?$ e* x5 Y8 j* {5 H$ Z  A.85%乙醇
7 T! r* s0 i# B2 x  B.酸水6 l' }' _+ A& n% [  u
  C.水
9 Q9 ?7 o7 g$ Z9 ]2 B/ k3 `0 C7 u- b  D.15%乙醇* f7 _: j* D8 E, F! k
10.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为% b2 S! {( t) s9 _' v2 v: m, [9 t! H
(分值:1分)7 d2 C- U; \5 y- F0 R. F/ L

! F2 T! i; X+ D/ X* L5 R  A.黄酮二糖苷
8 I: Z! Y' k; R9 f) U5 G, e+ L8 E  B.黄酮单糖苷3 f1 d9 u& c; \! s& a
  C.黄酮苷元- C- N. A* Q+ `/ j! Q
  D.黄酮三糖苷
* S7 D( q5 k) Q9 f6 G11.在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团
" X$ L. z- X& n, L(分值:1分)6 m) J  j: A8 D4 a6 K' m  a

5 [! S; d1 B. I  E0 A) ?+ r4 K  A.羰基3 Y0 V9 H! Z! a/ R+ r9 B
  B.过氧桥* N2 O, V& |! V$ L3 @& c- {
  C.醚键+ i- n# _/ z  d
  D.内酯环
: S* s' P$ N4 O, L3 O  E.C10甲基9 h  D$ R( z0 K
12.超临界萃取法提取挥发油时常选择哪种物质为超临界流体物质
' F0 L* Q, `8 G/ q9 {(分值:1分)1 N7 [# k4 e, \( _" g6 K2 M* z
# n) Q/ w  j" j2 q3 K" Z
  A.氯化亚氮  ^: L( o% D( i- Q  y: \& j2 A
  B.乙烷. C/ G, S1 A( H
  C.乙烯# \; u# c/ Z" K: h. c5 t6 ?
  D.甲苯- \; ~' R0 A4 j4 ^1 p
  E.二氧化碳' {7 S3 {4 Q, |& |. w: D. D5 y
13.利用正相分配色谱法分离三萜皂苷时,可采用的流动相为
7 @1 U& T8 @. _3 X; M(分值:1分)6 D2 {) n; a% {

/ E% H% K* {& b  A.三氯甲烷-苯
3 K3 |; z9 u: x, v4 V9 |, \# J+ R" Z7 J' m  B.三氯甲烷-石油醚
9 `# ^8 o# p6 e/ ^  C.三氯甲烷-甲醇-水9 v/ K1 [7 R& G' g
  D.甲醇-水+ L/ U- `0 ]- r9 E1 j( B" a
  E.乙腈-水9 q5 a9 `  U/ M& ~- D) l* k1 O
14.在研究强心苷构效关系时,发现强心苷必备的活性基团为
% m, M( P9 Z+ y' c( w( K. a(分值:1分)
9 W' ^7 N. h; d9 Y7 K( d) ~2 W/ K  u8 V) z. n0 w/ X
  A.环戊烷多氢菲3 ]0 v2 G; m% u3 W$ P+ g8 M- D
  B.C14-OH4 L9 i0 l3 y3 Q! u
  C.C3-OH4 Z! l* Z6 ^8 `  y
  D.C17-内酯环$ n! P7 C. c4 ?
15.合成甾体激素和甾体避孕药的重要原料是
' X( g' q* t* ]- |5 f+ M(分值:1分)
' X7 h, l5 ^, B# T3 Q: }# Y; S- c( C/ I4 `
  A.薯蓣皂苷元& h0 m- Z6 V. G/ a
  B.甘草酸& M' h0 U. x2 _8 g7 W5 C% v% d
  C.齐墩果酸
, f2 a  l8 K% r& H7 w  D.柴胡皂苷+ E6 f! z3 I$ I0 h7 n
  E.人参二醇类皂苷1 e2 F( H& n# S: W7 P' @
16.下列有关生物碱的论述,正确的是7 v( w- X' L  T) `* X
(分值:1分)6 y( k5 [9 a9 m. c, |

4 _( M7 O9 t+ `8 k7 G. G1 T  A.含有氮原子
( Z, T7 Q" k0 F) a+ W  B.显碱性4 i3 Q" D0 q$ e4 @- c7 J5 ^
  C.自然界的所有含氮成分4 M% p/ @" m5 J% L
  D.无色
3 E5 K) U0 v; L  E.在植物体内以盐的状态存在9 |* t8 i# @8 p9 N! c
17.氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱的原因是5 f; c9 O* Y/ I& R1 P' S2 k
(分值:1分)( S( H+ \3 }0 O  h( v+ C

2 i; b) S# L. ]3 Z8 U& v  A.属季铵碱
) C" n$ b8 V9 f$ _& O  B.具有半极性N-O配位键0 [( n" j  j( B% o
  C.相对分子质量大* G3 R# W+ U' R/ ?4 j2 t
  D.碱性强8 i; F4 p! Y# [
  E.酸性强
: Y  |5 L' z0 c& E, l* n6 J' \18.碱性不同的生物碱混合物的分离可选用- ?' C# r1 x# [% S4 e# c' p1 n+ o
(分值:1分)
0 g7 T  y! Z+ w  U' g' y% _2 j$ N. k5 c( H2 y
  A.简单萃取法
5 g; h5 v# _. M  B.酸提取碱沉淀法/ M$ X' p1 N" H4 z: t
  C.pH梯度萃取法9 u9 P" H# |- q8 ]  m( @. R
  D.有机溶剂回流法# ?* c3 J7 L/ j# s1 @
  E.分馏法! D, n0 H) R$ j- S
19.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类
& G% D$ J6 _+ d. ^/ [9 e9 ~8 M(分值:1分). A' e9 L: y' W8 e
- J8 B6 X8 j$ Z. X/ q
  A.糖苷类& o! ?$ @% F( O% f
  B.多元酚类
. _/ S3 I# j1 J, b+ @3 @  ?  C.黄烷醇类
! G0 i! T1 e  N1 O2 W  D.酯糖苷类
/ c1 x8 W. G- p1 W- g" X20.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是
: }' p* d# [/ Y2 T- r2 G4 ?9 y/ a(分值:1分)
: J  z6 `& S, q: }3 ?
3 p: \& ^2 q" h  A.可水解鞣质
6 R+ r0 D# Y& G5 D3 ]0 p  B.缩合鞣质; G" [- p( S( k
  C.两者均是) T7 k8 C) s) ~, Y
  D.两者均不是. \8 T1 W& q6 F2 z* }/ Y
判断题
6 q# k, N; _! r2 _; k* w& W4 Q21.中草药的有效成分都很稳定。9 O' ~+ c0 X$ j: c1 @; ^6 L
(分值:1分)
  J7 F8 K# n8 }+ Q$ I2 Z+ Z7 }/ |4 M# ]. ~: O
 正确 错误4 N7 V/ Q; V( {9 o% Y* X
22.植物中的一次代谢产物是天然药物化学的主要研究对象。
/ W  A8 o7 J& G/ W$ ~7 R/ g$ E9 J(分值:1分)2 z7 g" [+ |4 H# ^' ~- m4 {
' T. N3 F7 k% s# Y6 O* V% s
 正确 错误
* Y* F, k) f1 d; i  J0 E" e% ]' b9 x23.一种天然药物往往有多种临床用途,其有效成分可以有一个,也可以有多个。
+ ~3 _( @# s( I' m/ z(分值:1分)$ ]0 Z) |$ V" h2 v  {1 |

; i( w9 E6 u# f" L0 Z* A 正确 错误
+ D* w1 I( j/ O. n# \24.同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。  u9 H% d! T2 Z1 k$ c6 V- X
(分值:1分); X# L4 q7 M, `3 I8 B) m7 T% j! Q7 g

8 Z+ N, f  K% s 正确 错误: U: `+ ?. `* a) E# k2 C
25.FAB-MS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。
' b0 r: ^0 o; M" D& n(分值:1分)) Q  M+ ^' {/ _% T/ z2 F9 e- L
1 H6 [* W2 }- S& Z6 V- O- [. I+ F
 正确 错误
$ n9 A4 }* b- t3 }9 k" }26.为了避免苷类提取时,药材共存酶对苷类结构的影响,往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。
# h  }2 X0 ?! i  |. c(分值:1分)! b1 R: C+ k9 o# M
3 q* ?3 y! @+ K4 c( I; w1 ~
 正确 错误" @3 T# r2 c: }! C$ l* [4 {* h
27.用Sephadex LH-20凝胶柱分离蒽醌苷,化合物是以分子量由小到大的顺序流出柱外。
& d, q0 Z1 ^- Y! m(分值:1分)
1 O) W* B  c+ {& U" S7 ^
) `5 l) i  m: G8 Y' u+ S 正确 错误; x% b1 L/ C7 I' D
28.纸色谱分离黄酮类化合物,以8%乙酸水溶液展开时,苷元的Rf大于苷的Rf。# d# ~. p( Z- ~
(分值:1分)
, p( u$ @# Z' B& w9 p* Y7 }' `/ [+ p. h* x) i" C' I* K: \, J
 正确 错误0 O# ?; @+ E$ Y' }5 E* _
29.黄酮与二氢黄酮相比,黄酮在水溶液中的溶解性更大。+ t1 _: z. Z4 M; U
(分值:1分)4 S! w0 X  U( J1 H  n& }

/ \- x" a3 V( o0 `9 z0 A1 [ 正确 错误
; ~% J/ O: f+ Z/ M( |8 e' n8 [30.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。2 n0 Z+ k* w; G7 j5 h; \% [
(分值:1分), [, @% d8 E; c" ]
# B: i8 G/ o( E  T* b' G
 正确 错误
& b$ m3 l/ _4 ?# f* J填空题1 \! j/ c5 h! K, ~- J
31.苷类的亲水性往往随糖的数目的增多而增(),大分子苷元的单糖苷可溶于(),如果糖的数目增加,苷元的比例变小,则(),在()中溶解度增大。
) q% D. b. i/ e8 V(分值:4分)
. Y1 ^7 @' \4 O' `1 K3 ?9 I) d0 V' e* b
 答:& i' q/ J; A( i$ l: r2 |% Z: F5 S
32.碱催化不能使一般的苷键水解,但()、()、()可以水解。
: Q" C9 ~+ F2 Q(分值:3分)! _! i0 q% d# C* T9 H- X
8 l& r* v+ `8 w# \9 l$ L  y
 答:
, P8 R' Q: Z# O3 g. r0 `- d33.季铵盐及其氢氧化物是一类乳化剂,可以与()形成不溶性沉淀,用于()多糖的分离和纯化。0 k, e  ~' }+ K) {5 |5 E" s
(分值:2分)
3 j  K3 ^! q. i, R1 @# g
) O$ G: u, j5 Z3 H0 {8 |0 b9 J% T 答:0 P+ Y$ a, [# _2 s
34.不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为()、()、()、()。- c; p. U) O  W# k7 f7 o# C- S
(分值:4分)+ n: X5 f1 r5 H$ X2 x& f( }0 u
/ s( B1 i. U" @0 g+ l7 u1 {
 答:2 E3 {0 v  j' U! h
35.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由()衍变而来的。; r. D; C# {' T- |8 |) t1 l
(分值:1分)
; F& F" r$ L& t# D" o5 H/ i6 A' N8 K% ?, s& _3 j$ s- W
 答:
4 k) ?- ~* g* P: y" p4 H% c( u' j36.薁类化合物具有()和()的并合环,是一种具有()骨架的化合物。植物中含有的薁类化合物主要是其()衍生物。& w, K, i( P5 C$ _% H& C
(分值:4分)( `, c' I! ]9 }9 f. S- c
7 f: c5 e+ ^8 a: K% s$ a
 答:3 m5 h  o. O8 W" z7 v; k* l
37.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。% M9 J; F( X3 ^! b: W
(分值:1分)
; P# }$ }3 r/ M/ n' }, L$ j# S$ Q' d
* s  k3 [! z; x% C 答:
# @, s! R  e, Y38.羊毛甾烷型、葫芦烷型三萜为常见的四环三萜,从生源上讲,该类化合物是由()经重排而形成。* u2 r& y# @& N+ ]# m: ?
(分值:1分)$ C9 U$ l: H& i. J
: P* R8 D7 a2 o* Y
 答:
5 q/ O; X; \# e! P6 B! w名词解释- b" K' s0 K5 t/ z; }% P
39.二次代谢产物
  L/ W7 q, N1 Y6 }. w(分值:5分)3 V: v# I/ r- t  a# C( q
& _) H6 ^0 M6 ]9 q9 W9 ~" x
 答:+ z1 ^4 n0 \$ j9 C8 s# g
40.有效部位; }! n" |% Z5 @! y( Z
(分值:5分)- p- u' M, y. O$ ~% y9 G9 ^. U
* Z* E% l6 a: N; h8 E9 x* U) S
 答:
- F* q3 i7 W* W  r% M7 J# y5 A! ]41.重结晶: z5 R" g; K9 ]' D+ y
(分值:5分)
, T/ v* O; {% P( q8 R+ Z: n1 a
# U) n& c# O+ v 答:5 m4 [' D! U+ L7 A5 G
42.苷1 U6 C! g. I! A. U4 z" s0 J
(分值:5分)! b4 f2 E6 Y' F  X

6 l5 h7 B' G! w- K 答:
& l: o1 j! q! Y43.苯丙素
# M3 u/ v$ z0 H(分值:5分)- y) k1 c7 E+ D5 ~1 B, q% Q

2 [2 P# z8 @! q( r' ^) k9 e* @* i 答:+ D. E$ w; c0 B) k. r9 d3 J
44.盐酸-镁粉反应
' a7 X) K  @( s- a- M(分值:5分)  o: y% o3 f4 C* `/ R( |" V
0 q) Y) H! S' b7 N4 J& V. K! R* D$ r
 答:
3 A4 F! h+ B" N1 @' o% _9 m问答题
# {' g6 ~  q5 z( Y6 F( h) G7 T' |45.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
, P. o$ p5 [  S/ f. D(分值:6分)
. ?' @, I: ]/ ?" K, |5 x9 |& V" x5 j% M& ~
 答:
  W# K7 K2 K5 x( D46.从结构上分析,三萜皂苷水溶液能产生持久性泡沫的原因是什么?1 P! ^& _; D: [
(分值:6分)
' K# C2 l3 H  g7 T( P* r8 o; F6 ]" h2 W; M
 答:
$ E: L# {0 p1 p$ T: T47.请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。" I/ a0 A& H( j0 D5 Q% [( r8 V+ p# @
(分值:8分)6 r% g' _* y& f" W

6 J1 p2 x2 L3 V5 P4 v8 O' @ 答:
; {4 k% \3 Z" k) U* K8 _9 h+ ]. j. ~1 L1 G
        
4 {0 G, R9 S* y$ i+ t7 w, t; w! T
请慎重交卷,一旦提交后不可更改~!
* P% e3 l0 x: ]+ r9 m% ~

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