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课程 题型 题干 选项A 选项B 选项C 选项D 选项E 资料0 r l4 X7 F1 A
药理学 单选题 阿托品对眼睛的作用是 散瞳、升高眼内压、调节麻痹 散瞳、降低眼内压、调节麻痹 散瞳、升高眼内压、调节痉挛 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 略
: d- J. y, I% i+ E' \药理学 单选题 阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是 流涎 瞳孔缩小 大小便失禁 肌震颤 腹痛 略
/ D0 @8 W8 R8 a3 M, s$ n, _药理学 单选题 氨基糖苷类的共同特点不包括 对绿脓杆菌有效 对需氧革兰氏阴性菌作用强 对耐青霉素金葡菌敏感 对厌氧菌敏感 对静止期细菌也敏感 略
l6 B) U( C5 a9 G/ m5 q* h药理学 单选题 按一级动力学消除的药物，其t<sub>1/2</sub> 随给药剂量而变 固定不变 随给药次数而变 口服比静脉注射长 静脉注射比口服长 略
" G# q) `) ~$ T( v药理学 单选题 奥美拉唑属于 H<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶抑制剂 H<sub>2</sub>受体阻断药 M受体阻断药 胃泌素受体阻断药 抗酸药 略
- p/ Z2 U" v; y$ h. n' C药理学 单选题 苯海拉明不具备的药理作用是 镇静 止吐 抗过敏 减少胃酸分泌 催眠 略' V3 U6 K1 A8 `% [
药理学 单选题 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是 抑制K<sup>+</sup>外流，延长动作电位时程和不应期 稳定神经细胞膜，阻滞Na<sup>+</sup>通道，减少Na<sup>+</sup>内流 抑制脊髓神经元 具有肌肉松弛作用 对中枢神经系统普遍抑制 略
1 g/ k$ Q8 ^9 S0 s$ W药理学 单选题 不用钙拮抗药治疗的疾病是 肺动脉高压 偏头痛 心绞痛 高血压 心动过缓 略
+ p, g; j* c" I) c4 U3 l' v4 x药理学 单选题 常用的表示药物安全性的参数是 半数致死量 半数有效量 治疗指数 最小有效量 极量 略1 g( a. s! h D3 V2 o, _% g( x
药理学 单选题 大多数抗癌药常见的严重不良反应是 肝脏损害 肾脏损害 神经毒性 心脏毒性 骨髓抑制 略
& N5 _, l; [! I/ I4 q1 p药理学 单选题 大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲状腺机能亢进的原因是 为合成甲状腺素提供原料 失去抑制合成甲状腺激素的效应 使T<sub>4</sub>转化为T<sub>3</sub>，加重甲亢 使甲状腺腺体增生肿大 引起甲状腺危象 略) F. V" W4 u! ` B6 K: P% e
药理学 单选题 当x轴为对数剂量，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为 对数曲线 对称S形曲线 正态分布曲线 直线 指数曲线 略
! R( J- N8 I$ z6 y* v药理学 单选题 碘及碘化物的应用不正确的是 不能单独用于甲亢的内科治疗 甲亢的手术前准备 甲状腺危象的治疗 单纯性甲状腺肿 甲状腺功能检查 略* [ h' w( Q5 R
药理学 单选题 毒扁豆碱属于何类药物 胆碱酯酶复活药 M胆碱受体激动药 抗胆碱酯酶药 N<sub>1</sub>胆碱受体阻断药 N<sub>2</sub>胆碱受体阻断药 略6 d3 p# F( R" F9 \
药理学 单选题 对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫感染均有效的药物是 甲苯达唑 阿苯达唑 哌嗪 噻嘧啶 吡喹酮 略
2 v& {4 g* I3 Y( x, Z药理学 单选题 对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是 哌替啶 曲马朵 纳洛酮 美沙酮 以是都不是 略( t" A8 O/ A; Q
药理学 单选题 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为 哌嗪 阿苯达唑 噻嘧啶 吡喹酮 甲苯达唑 略 l8 |/ r! x0 _- d$ S5 P
药理学 单选题 对于弱酸性药物来说，正确的是 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 略
, I9 {2 T; \5 m( i9 {" g药理学 单选题 对子宫兴奋作用最强、最快的药物是 麦角新碱 麦角胺 麦角毒 缩宫素 垂体后叶素 略
, F: P2 T7 q+ z$ H# l药理学 单选题 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是 兴奋β受体 兴奋H<sub>2</sub>受体 释放组胺 阻断α受体 兴奋DA受体 略; Q) T, X% V- z# e. n; z0 z9 A
药理学 单选题 多数交感神经节后纤维释放的递质是 乙酰胆碱 去甲肾上腺素 胆碱酯酶 儿茶酚氧位甲基转移酶 单胺氧化胺 略2 f( c* `. r2 z
药理学 单选题 服用磺胺类药物时，加服小苏达的目的是 增强抗菌疗效 加快药物吸收速度 防止过敏反应 防止药物排泄过快影响疗效 使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度 略+ f4 M; c" C4 }0 @2 M
药理学 单选题 肝素过量时特效的解毒剂是 维生素K 氨甲苯酸 硫酸鱼精蛋白 硫酸亚铁 凝血酸 略
0 Z: P3 }4 m* N# f2 Q药理学 单选题 关于强心苷的叙述错误的是 增加心肌细胞内游离Ca<sup>2+</sup>浓度 安全范围小 有正性肌力作用 有负性频率作用 有增加心功不全心肌耗氧量的作用 略
X& O! g( J: r" u$ @药理学 单选题 关于糖皮质激素治疗哮喘的作用机制，下列叙述不正确的是 增强支气管对儿茶酚胺的敏感性 抑制炎性介质的产生 抑制细胞因子生成 抑制气道高反应性 直接激动胆碱受体 略
* o- U0 v- i+ V5 E+ k& [9 {+ T药理学 单选题 关于药物在体内的生物转化，下列哪种观点是错误的 生物转化是药物从机体消除的唯一方式 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P<sub>450</sub> 肝药酶的专一性很低 有些药物可抑制肝药酶合成 肝药酶数量和活性的个体差异较大 略
! D) k5 _( X4 j5 [. X1 |' g药理学 单选题 磺胺类药物的不良反应不包括 再生障碍性贫血 粒细胞缺乏症 结晶尿 灰婴综合症 皮疹 略
' S% Q2 I x- L1 M+ _ R& {8 z$ ^药理学 单选题 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应 保泰松 糖皮质激素 水杨酸钠 青霉素 吲哚美辛 略
* {. h7 S0 a$ }* E+ M药理学 单选题 激动中枢Ⅰ<sub>1</sub>咪唑啉受体的降压药是 肼屈嗪 利血平 可乐定 吡那地尔 普萘洛尔 略' s/ g; ?2 c, q. W7 H# X: N
药理学 单选题 既可直接激动α，β受体，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是 麻黄碱 去甲肾上腺素 肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 略8 Q0 f$ T/ @. P* f: d
药理学 单选题 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用 小剂量碘剂 大剂量碘剂 甲状腺素 甲巯咪唑 T<sub>3</sub> 略% r4 D3 C1 ]% u& a+ p" r
药理学 单选题 仅用于治疗甲硝唑无效或禁忌的阿米巴肝脓肿的药物是 乙胺嘧啶 伯氨喹 乙胺嘧啶＋伯氨喹 氯喹 以上都不是 略
# [/ x1 s, D4 f0 {: X2 F5 |" x药理学 单选题 局部麻醉药对神经纤维的作用是 阻断Na<sup>+</sup>内流 阻断Ca<sup>2+</sup>内流 阻断K<sup>+</sup>外流 阻断ACh释放 降低静息跨膜电位，抑制复极化 略
) q, H# d/ T; L% o( P3 }; b; {; m药理学 单选题 具有抗癫痫作用的药物是 戊巴比妥 硫喷妥钠 司可巴比妥 苯巴比妥 异戊巴比妥 略
# V7 E O; L- B# L- t9 n药理学 单选题 具有中枢抑制作用的M受体阻断药是 阿托品 654-2 东莨菪碱 后马托品 丙胺太林 略5 l) L# f4 D( ^8 r4 f" ^$ i( ]
药理学 单选题 军团菌感染应首选 青霉素 链霉素 四环素 红霉素 土霉素 略
& R z3 O' c3 E2 Y j药理学 单选题 可能引起血浆肌酸磷酸激酶浓度升高的降血脂药是 普罗布考 考来烯胺 肝素 亚油酸 美伐他汀 略5 Z! i. `2 k0 w8 p
药理学 单选题 可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物 吗啡 异戊巴比妥 水合氯醛 地西泮 苯巴比妥 略
4 }/ d9 O' H/ @5 b+ A# y药理学 单选题 可直接激动M，N受体的药物是 氨甲酰甲胆碱 卡巴胆碱 毛果芸香碱 毒扁豆碱 加兰他敏 略8 E, Y. X6 P* q1 F s) S7 b. {7 Q) n
药理学 单选题 利福平抗麻风杆菌的机制是 抑制细菌叶酸的合成 抑制细菌蛋白质的合成 抑制细菌DNA螺旋菌 抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶 以上都不是 略
4 G( n; l5 T. V1 P! S药理学 单选题 链霉素过敏性休克时，其抢救药为 匹鲁卡品 肾上腺素 葡萄糖酸钙 纳络酮 苯海拉明 略7 {; M3 R2 t% F; a/ k' D
药理学 单选题 氯丙嗪在正常人引起的作用是 烦躁不安 情绪高涨 紧张失眠 感情淡漠 以上都不是 略
# D: c( T6 V& Z K1 o: ]. M) d& R药理学 单选题 吗啡常用注射给药的原因是 口服不吸收 片剂不稳定 易被肠道破坏 首关消除明显 口服刺激性大 略
" S: E: b! s+ O5 I3 `5 q' y药理学 单选题 吗啡急性中毒引起的呼吸抑制宜用 咖啡因 美解眠 哌醋甲酯 尼可刹米 山梗菜碱 略% B5 i% Y- @+ s( f/ B( `
药理学 单选题 吗啡可用于 支气管哮喘 阿司匹林诱发的哮喘 季节性哮喘 心源性哮喘 以上均不是 略) A& I. e4 F$ E, L1 F) Q3 S
药理学 单选题 吗啡抑制呼吸的主要原因是 作用于时水管周围灰质 作用于蓝斑核 降低呼吸中枢对血液CO<sub>2</sub>张力的敏感区 作用于脑干极后区 作用于迷走神经背核 略- A& X% q! `5 H- T, q# O; R
药理学 单选题 麦角新碱不用于催产和引产的原因是 作用较弱 对子宫体和子宫颈均有较强的兴奋作用 妊娠子宫对其敏感性低 使血压下降 起效缓慢 略
5 f6 K8 v3 u& n9 ^6 |! h# j药理学 单选题 毛果芸香碱不具有的药理作用是 腺体分泌增加 心率减慢 眼内压降低 促进胃肠道平滑肌收缩 促进骨骼肌收缩 略
/ t! V/ r. Z: T* r! m药理学 单选题 米索前列醇不具有的作用是 抑制基础胃酸分泌 抑制胃蛋白酶分泌 可引起便秘 可引起稀便或腹泻 加速损伤上皮的修复 略' u* w; I; P7 @( U
药理学 单选题 能抑制T<sub>4</sub>转化为T<sub>3</sub>的抗甲状腺药物 放射性碘 普萘洛尔 甲苯磺丁脲 碘制剂 丙硫氧嘧啶 略6 c, Y; M8 `; U
药理学 单选题 哌醋甲酯用于 癫痫小发作 儿童多动综合征 高血压 惊厥 以上均不是 略/ |& u. D! J. z: h# v# C v6 ]5 z) B* K
药理学 单选题 哌替啶的镇痛机制是 阻断中枢阿片受体 激动中枢阿片受体 抑制中枢PG合成 抑制外周PG合成 以上均不是 略2 {9 b3 o' U7 y# w
药理学 单选题 普鲁卡因在体内的消除途径是 在肝和葡萄糖醛酸结合 以原形经肾排出 重新分布至脂肪组织储存 在血液中经胆碱酯酶水解 以上都不是 略
& |9 Y6 B; k: i9 k0 v; k药理学 单选题 普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是 抑制甲状腺激素的合成 阻断β受体 抑制5-脱碘酶，减少T<sub>3</sub>生成 B+C 以上都不是 略" \0 b! I: D2 ]' t* |# s" J
药理学 单选题 普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适 药物活性低 药物效价强度低 生物利用度低 化疗指数低 药物排泄快 略$ J3 A- j+ j) B7 A
药理学 单选题 强心苷的适应症没有 充血性心衰 室上性心动过速 心房纤颤 心室纤颤 心房扑动 略
' v) T2 c# B% x% m1 l药理学 单选题 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物 去甲肾上腺素 肾上腺素 泼尼松 葡萄糖酸钙 苯海拉明 略
- M$ @* k6 ]' k4 c8 H, Y2 ^7 `, o' s药理学 单选题 青霉素对下列何种疾病基本无效 梅毒 非典型性肺炎 破伤风 猩红热 大叶性肺炎 略
9 E( g7 P8 X% q9 p. e3 X, K ~( X药理学 单选题 去氧肾上腺素对眼的作用是 激动瞳孔开大肌上的α受体 阻断瞳孔括约肌上的M受体 明显升高眼内压 可产生调节麻痹 可产生调节痉挛 略
$ u) z3 L0 r. ]2 c# G' D药理学 单选题 人工冬眠合剂的组成是 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪 派替啶，吗啡，异丙嗪 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪 哌替啶，芬太尼，异丙嗪 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪 略
* V( g# A! {) P1 r0 T药理学 单选题 如果降低尿液的pH，则使弱碱性药物在尿液中 解离多，重吸收少，排泄加快 解离少，重吸收少，排泄减慢 解离多，重吸收多，排泄加快 解离少，重吸收多，排泄减慢 解离少，重吸收多，排泄加快 略' p1 @" O* C" f8 w5 l1 c. ]8 [
药理学 单选题 使用利尿药降压的主要机制是 排Na<sup>+</sup>利尿，降低血容量 降低血浆肾素活性 增加血浆肾素活性 减少血管平滑肌细胞内Na<sup>+</sup> 抑制醛固酮的分泌 略' x6 a2 M7 }; C Y% z
药理学 单选题 四环素的不良反应不包括 二重感染 胃肠道反应 皮疹等过敏反应 灰婴综合征 抑制婴幼儿骨骼生长 略8 |* p r8 S; c: p* f- k
药理学 单选题 松弛冠状血管平滑肌作用较强的药物是 硝苯地平 维拉帕米 尼莫地平 肼屈嗪 氟桂利嗪 略 ~) d) W1 p* Y/ {
药理学 单选题 缩宫素可以 治疗尿崩症 抑制乳腺分泌 小剂量用于催产和引产 小剂量用于产后止血 治疗痛经和月经不调 略( K* z1 r5 @4 E" D: \3 l- @
药理学 单选题 糖皮质激素诱发消化系统并发症的原因，错误的是 抑制胃粘液分泌 增加胃酸分泌 增加胃蛋白酶分泌 降低前列腺素保护胃粘膜的功能 直接损伤胃肠粘膜 略5 q7 P& Y4 S2 l1 N3 h
药理学 单选题 突触间隙NA主要以下列何种方式消除 被COMT破坏 被神经末梢再摄取 在神经末梢被MAO破坏 被磷酸二酯酶破坏 被酪氨酸羟化酶破坏 略# h) V3 D" l- P6 c3 c6 W7 R9 H; A
药理学 单选题 外周血管痉挛性疾病可选用 普萘洛尔 酚妥拉明 肾上腺素 阿替洛尔 吲哚洛尔 略
4 w {3 S! W5 j6 q药理学 单选题 维拉帕米不具有下列哪项作用 阻滞心肌细胞钙通道 阻滞心肌细胞钠通道 负性肌力作用 负性频率作用 负性传导作用 略
! u& S4 E9 U0 w7 N. G* O: }9 i9 @药理学 单选题 无平喘作用的药物是哪一项 肾上腺素 可待因 异丙肾上腺素 氨茶碱 克伦特罗 略( A, N7 r4 n: P
药理学 单选题 吸入性麻醉药的作用机制是 作用于中枢特异性受体 作用于痛觉中枢 其脂溶性较高，能进入神经细胞膜和胞内，使膜蛋白(受体)及钠、钾通道等构象和功能发生改变，也可能干扰整个细胞的功能 首先抑制脑干网状结构上行激活系统 选择性作用于大脑皮层 略
' ^) H! g, A! c; Q! ?+ V3 S6 v4 L药理学 单选题 细胞内液的pH值约7.0，细胞外液的pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中 解离少，易进入细胞内 解离多，易进入细胞内 解离多，不易进入细胞内 解离少，不易进入细胞内 以上都不对 略
# M+ v% A' T( o6 Y药理学 单选题 下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用 均有抗惊厥作用 可用于麻醉或麻醉前给药 均可用于抗癫痫 可诱导肝药酶，加速自身代谢 略
1 Z3 G0 X% W) u, ]/ r& c药理学 单选题 下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是 口服吸收慢而不规则 用于癫痫大发作 呈强酸性 可抗心律失常 长期应用可使齿龈增生 略
7 y' o1 S! i: N& ?1 e3 d2 T药理学 单选题 下列关于利多卡因的叙述中错误的是 能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久 安全范围较大 易引起过敏反应 有抗心律失常作用 可用于各种局麻方法 略
/ z8 O1 m1 I* t" F药理学 单选题 下列关于硝苯地平的叙述错误的是 主要作用于受体调控性钙通道 作用于L型电压门控性钙通道 无频率依赖性 可用于治疗高血压 可用于心绞痛治疗 略( I; @) R) g1 W
药理学 单选题 下列何种抗生素属于多肽类化合物 麦迪霉素 吉他霉素 万古霉素 红霉素 罗红霉素 略
/ a" \4 N+ h, U0 L药理学 单选题 下列喹诺酮药物中，适用于敏感菌引起的中、重度感染的是 左氧氟沙星 依诺沙星 环丙沙星 诺氟沙星 吡哌酸 略/ ?6 D) S, C( F, {
药理学 单选题 下列哪种药不属于第一线抗结核药 异烟肼 链霉素 利福平 乙胺丁醇 卡那霉素 略9 s2 Y2 I+ O3 O
药理学 单选题 下列哪种药物不属于大环内酯类 红霉素 林可霉素 麦迪霉素 交沙霉素 阿奇霉素 略0 T. \$ ^" L; Y8 Q
药理学 单选题 下列头孢菌素类药物中，对β-内酰胺酶高度稳定的是 头孢氨苄 头孢匹罗 头孢唑林 头孢孟多 头孢噻吩 略4 }! w9 B2 q" r# w) o
药理学 单选题 下列有关硫喷妥钠作用特点的叙述中错误的是 对呼吸循环影响小 镇痛效果较差 无诱导兴奋现象 肌松作用差 维持时间短 略
. @0 N& f) Y6 f7 ~7 B药理学 单选题 哮喘急性发作应选用 吸入色甘酸钠 吸入倍氯米松 吸入异丙肾上腺素 口服氨茶碱 口服沙丁胺醇 略6 h! D$ j. B1 t, m) w: ]% R
药理学 单选题 心房纤颤用药物转律可用 奎尼丁 维拉帕米 硝苯地平 胺碘酮 普萘洛尔 略
5 O8 h( O( ^; E {" G$ f" I( J药理学 单选题 心脏骤停时，应首选何药急救 肾上腺素 多巴胺 麻黄碱 去甲肾上腺素 地高辛 略3 w& W$ ?+ e' R8 `( F7 t/ D. a
药理学 单选题 新生儿产生“灰婴综合征”主要原因是 氯霉素具有肾毒性 氯霉素具有耳毒性 氯霉素产生了毒性代谢物 氯霉素生物转化速度慢 以上都不对 略/ a: R8 k# g% g, r
药理学 单选题 血管扩张药治疗心功能不全的药理学基础是 改善冠脉循环 降低血压 降低心脏前、后负荷 降低心输出量 以上都不是 略
6 ^# B9 n3 a. Q1 V药理学 单选题 药理学研究内容是 药物的作用及原理 机体对药物的作用 药物对机体的作用 机体和药物的相互作用及其规律 药物的不良反应和给药方法 略
, S1 b$ U7 i9 [8 P0 _药理学 单选题 药物按零级动力学消除是指 吸收与代谢平衡 单位时间内消除恒定量的药物 单位时间内消除恒定比例的药物 血浆浓度达到稳定水平 药物完全消除 略
' {$ n1 s1 w* y: m# C: r- ^4 n9 B药理学 单选题 药物的t1/2是指 药物的血浆浓度下降一半所需的时间 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 药物的组织浓度下降一半所需的时间 药物的最高血浓度下降一半所需的时间 略
2 c& v+ E9 G0 f药理学 单选题 药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应，此时的药物剂量是 大于治疗剂量 小于治疗剂量 治疗剂量 极量 上述都不对 略
5 ?% N2 O3 |4 m8 T h3 b3 E. H药理学 单选题 药物的灭活和消除速度决定药物作用的 起效快慢 强度与维持时间 后遗效应大小 不良反应的大小 直接作用或间接作用 略
4 l& o. e e0 v5 Y9 [药理学 单选题 药物的排泄过程是 药物的再分布过程 药物的解毒过程 药物的彻底消除过程 药物的重吸收过程 以上都不是 略
8 l* ?0 w8 u( Z! |药理学 单选题 乙酰胆碱舒张血管机制为 促进PGE的合成与释放 激动血管平滑肌上β<sub>2</sub>受体 直接松驰血管平滑肌 激动血管平滑肌M受体 激动血管内皮细胞M受体 略
$ s; R$ L& k3 A* d4 o' l药理学 单选题 异丙肾上腺素治疗支气管哮喘，最常见的不良反应是 直立性低血压 心动过速 失眠 眼调节麻痹 腹泻 略
& w. a3 A) x2 D. @6 p" c1 J% o" j- K药理学 单选题 易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药物是 吉他霉素 红霉素 罗红霉素 林可霉素 阿奇霉素 略
3 L- l% y9 ]. ^+ f9 S$ J$ a药理学 单选题 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后经一周以上心功不全症状虽有所好转，但心功不全症状未能完全控制。另一方面，也未出现强心苷中毒表现，此时应 停用地高辛 地高辛减量 地高辛适当增量 地高辛量不变 地高辛量不变但加服苯妥英 略0 {' y9 D0 f: l7 ~
药理学 单选题 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现轻度食欲不振等症状，心电图检查无异常，此时应 停用地高辛 地高辛适当减量 地高辛适当增量 地高辛量不变 地高辛量不变但加服苯妥英 略* W) o* t! q6 ]- ^+ o5 U' u* s! G y3 V4 N
药理学 单选题 用哌唑嗪降压不引起心率明显加快的原因是 阻断α<sub>1</sub>受体而不阻断α<sub>2</sub>受体 阻断α<sub>1</sub>与α<sub>2</sub>受体 阻断α<sub>1</sub>与β受体 阻断α<sub>2</sub>受体 以上均不是 略
; u Y; F% L4 y% j1 h2 \9 Z! i药理学 单选题 用于婴儿期巨幼性贫血的药物是 维生素K 肝素 叶酸 甲酰四氢叶酸 华法林 略7 P3 W6 a) H0 `# B/ w+ V
药理学 单选题 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用 维生素B<sub>6</sub> 多巴 苯乙肼 卡比多巴 多巴胺 略
* J6 x" A2 I8 @药理学 单选题 有癫痫或精神病史者应慎用何药 利福平 吡嗪酰胺 乙胺丁醇 异烟肼 对氨基水杨酸 略% A6 y1 s e' [
药理学 单选题 有关倍氯米松的叙述，错误的是 局部抗炎作用强于地塞米松 长期应用不易引起肾上腺皮质萎缩 主要用于哮喘持续状态及危重发作的患者 无全身性不良反应 长期吸入可发生口腔真菌感染 略
7 b2 O9 n6 | e" j0 n8 d1 H6 y药理学 单选题 有关呋喃妥因的论述，正确的是 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗 酸化尿液可增强其抗菌作用 不良反应为周围神经炎 以上均正确 略/ ^" l4 n; f' p* `5 [5 I3 {
药理学 单选题 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度 促进3相K<sup>+</sup>外流缩短复极过程 主要影响心房 对窦房结无明显影响 ERP/APD延长 略
* y4 d: \, D) z9 A" a* x药理学 单选题 有关尿激酶的叙述，正确的是 与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶 发病6小时后应用最佳 易引起过敏反应 对血栓部位具有选择性 严重不良反应为出血 略# e2 L' q* a/ r a
药理学 单选题 有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是 去甲肾上腺素 肾上腺素 异丙肾上腺素 阿拉明 多巴胺 略8 O# z5 ]0 E9 X
药理学 单选题 在囊泡内NA的前身物质是 酪氨酸 多巴 多巴胺 肾上腺素 5-羟色胺 略/ U/ f" G/ q+ \- F& V# a* k
药理学 单选题 镇痛作用较吗啡强80倍的药物是 哌替啶 安那度 芬太尼 可待因 曲马朵 略, p: e, Z: ~" O' o5 m
药理学 单选题 只抑制细胞免疫，不抑制体液免疫的药物是 环孢素 糖皮质激素类 烷化剂 抗代谢药 抗淋巴细胞球蛋白 略! ]4 [- t" q" d& R4 [
药理学 单选题 治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是 地西泮 苯巴比妥 苯妥英钠 乙琥胺 乙酰唑胺 略: [+ G' b) n$ a' ` A4 P6 q. K
药理学 单选题 治疗癫痫小发作的首选药物是 乙琥胺 苯妥英钠 苯巴比妥钠 扑米酮 地西泮 略
* y1 p1 k9 E5 [2 p+ _( x. h' f9 U药理学 单选题 治疗钩端螺旋体病首选下列哪种药物 氯霉素 红霉素 四环素 庆大霉素 青霉素 略
5 x7 Q6 V' B3 K* p) ^药理学 单选题 治疗强心苷中毒所引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞应选用 阿托品 异丙肾上腺素 维拉帕米 麻黄碱 肾上腺素 略
g+ G4 U- k7 Y$ f药理学 单选题 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是 奎尼丁 普鲁卡因胺 普萘洛尔 苯妥英钠 胺碘酮 略+ t8 x2 E2 E- M& w6 b
药理学 单选题 中毒量强心苷抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶使心肌细胞内 K<sup>+</sup>增多，Na<sup>+</sup>减少 Na<sup>+</sup>增多，Ca<sup>2+</sup>减少 Ca<sup>2+</sup>增多，K<sup>+</sup>减少 Ca<sup>2+</sup>增多，Na<sup>+</sup>减少 K<sup>+</sup>增多，Ca<sup>2+</sup>减少 略
0 H v |! f; e药理学 单选题 属于α、β受体阻断剂的药物是 普萘洛尔 噻吗洛尔 美托洛尔 拉贝洛尔 吲哚洛尔 略
! @0 E1 z! |, f+ J8 b- p' n% k) ?药理学 单选题 阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是 阿霉素 氟尿嘧啶 长春新碱 甲氨蝶呤 以上都不是 略
4 A% F! X6 d, U7 h* \- M药理学 单选题 阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是 重症肌无力 胃肠道蠕动增加 唾液腺的分泌增加 麻痹呼吸肌 血压下降 略8 w# n0 y+ o$ W8 z k* h) T
药理学 单选题 最常用的抗麻风病药是 氯霉素 利福平 氯法齐明 苯丙砜 氨苯砜 略
% I; w3 y' h% E, G药理学 名词解释 pD<sub>2</sub> 略- }% m2 l6 k8 [4 i& i2 \* O/ R; h/ h
药理学 名词解释 pK<sub>a</sub> 略
' t I; I2 y% F2 u药理学 名词解释 β-内酰胺类抗生素 略
2 P/ E" w( A! x3 h药理学 名词解释 半数致死量(LD<sub>50</sub>) 略
+ ]( F# s# ~3 N: y3 S1 _) u W药理学 名词解释 半最大效应浓度(EC<sub>50</sub>) 略
: f. y: J$ i5 J( z* x药理学 名词解释 被动转运 略$ c y, a# ?# L3 D; y
药理学 名词解释 变态反应 略" ?& k2 \9 j, a1 p3 f* s6 t4 w
药理学 名词解释 部分激动药 略
5 [* q" @9 W* i# l+ R" s) v* G药理学 名词解释 部分拮抗药 略
, b+ f* N& r2 p& r" @8 {0 `药理学 名词解释 成瘾性 略
& U' J: U* L- D8 u药理学 名词解释 大环内酯类抗生素 略1 g6 o1 n8 S2 O( f; c& v* Z( |
药理学 名词解释 毒性反应 略) Z& H0 i9 n, x1 i0 P+ ^# R, P
药理学 名词解释 二重感染 略$ T3 J; X& g, H6 ^" u$ f m
药理学 名词解释 反跳现象 略' Y7 q8 R+ v* S9 g" G) u L5 b
药理学 名词解释 副作用 略
3 e0 D( U* b) W# Z2 ?药理学 名词解释 钙介导的钙释放 略6 L! ~8 i0 T+ A$ Q$ K3 ]
药理学 名词解释 钙通道阻滞药 略
0 l/ W9 E' U8 w8 u' ?6 `+ n a药理学 名词解释 肝肠循环 略
, b+ `6 g. _; L& ~药理学 名词解释 赫氏反应 略
8 }) k7 K5 i8 C9 ^/ i药理学 名词解释 后遗效应 略0 d5 x8 a7 a' ^: H
药理学 名词解释 灰婴综合征 略
9 t/ |, ?) k* r* |- z. R0 C药理学 名词解释 激动药 略2 U1 N2 g C* z4 |
药理学 名词解释 甲状腺功能亢进症 略2 U/ g z. a, b2 s _
药理学 名词解释 甲状腺危象 略
( z+ r9 q5 [. R/ s1 m7 n/ Y6 X药理学 名词解释 拮抗作用 略: a4 W& y# X8 b$ E. m$ T
药理学 名词解释 竞争性拮抗药 略$ V6 w" ~! E" C3 G4 ` `
药理学 名词解释 绝对生物利用度 略5 ]8 c9 D8 }6 R- Z# X, {# F
药理学 名词解释 抗药性 略
; S; x# p% p" J* z/ X* K药理学 名词解释 零级动力学 略; }+ o, D( `, R) c1 u$ e
药理学 名词解释 酶诱导剂 略
- v- c4 N/ B& j药理学 名词解释 免疫反应 略
* |. `2 Z0 w# e- x药理学 名词解释 耐受性 略
4 u6 Y( k6 N+ k/ D R药理学 名词解释 强心苷 略
9 j8 z/ M/ l* ]) _. E# t药理学 名词解释 清除率 略7 ~8 Q3 I. q. O/ W. b! r
药理学 名词解释 曲线下面积(AUC) 略$ W( H% j6 v6 p: Y( D$ V* g6 H3 {
药理学 名词解释 全效量 略
4 {4 ]9 o3 k( t: i4 \0 E药理学 名词解释 生长比率 略
' }) E* }4 A( e& X8 O( ?药理学 名词解释 时辰药理学 略, v! P w; o6 c, a, W: ^6 }! d+ `) k
药理学 名词解释 首过消除 略, V! I; I0 n) v5 [( D
药理学 名词解释 停药综合症 略
% n# l6 e6 B0 t0 j" R药理学 名词解释 完全激动药 略
8 @7 H; e5 u! ?药理学 名词解释 习惯性 略( `" U( o1 y5 j: O9 `( Z
药理学 名词解释 相对生物利用度 略
/ e9 ?: a* e- @- Y药理学 名词解释 效价强度 略. D* S/ U1 o' ]' c
药理学 名词解释 血浆蛋白结合率 略
4 R7 Q8 W1 j1 c- ]. H2 m& b药理学 名词解释 药物依赖性 略# m$ J! }8 U9 w9 G
药理学 名词解释 一线抗结核药 略
/ U' H1 |! _0 J/ o s; B t/ {药理学 名词解释 医源性肾上腺皮质功能亢进症 略
. L$ W! _7 u& Y) K8 _1 @3 R( O" ~8 E; N6 c药理学 名词解释 隐匿传导 略% [, @; g9 ?. n: g& {+ L6 b4 t0 J
药理学 名词解释 正性肌力药 略! o% Q' t' |7 y- }% O
药理学 名词解释 治疗指数 略% E# A9 K$ _; E5 P( a: w' z
药理学 名词解释 质反应 略
# S# @* p. W b8 V* j药理学 名词解释 主动转运 略
* \, O5 @8 S; E( [+ B药理学 名词解释 最大效应 略
6 d& x' i! o6 x G8 Z! L药理学 判断题 K<sub>D</sub>是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，K<sub>D</sub>值越大，亲和力越小。 略) v! I1 r5 o3 s$ H1 T& X
药理学 判断题 阿托品(生物碱)的pK<sub>a</sub>＝9.65，若提高血液和尿液pH，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。 略
* y$ r' ~3 C2 c药理学 判断题 按一级动力学消除的药物，其消除速度与血药浓度成正比。 略
( c( m& P% A0 y7 d- d; q药理学 判断题 当尿液pH提高，弱酸药物在尿中解离度增大，脂溶性变小，排除加快。 略
1 K5 B9 O, a8 i' h药理学 判断题 竞争性拮抗药与激动药作用于同一受体，并可以使激动剂的量效曲线平行右移，且最大效应不变。 略
G2 @. W- Z9 |+ \+ `药理学 判断题 零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除，与血浆药物浓度无关。 略
- X/ w! L, r1 _2 x% D药理学 判断题 吗啡(pK<sub>a</sub>=8)中毒时，无论是口服还是注射引起都应洗胃。 略
1 R' K7 m: Z* k药理学 判断题 曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后，从零时间开始到无穷大时间为止，进入体内药量的总和。 略
4 [5 S* H1 W4 P( k3 l9 ^! {药理学 判断题 若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。 略. F! h7 o+ j$ b4 v- D' Q* l* u
药理学 判断题 若改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态浓度时间不变，但波动幅度发生改变。 略
* `; |1 E$ i) v+ C药理学 判断题 若改变每次用药剂量，不改变给药间隔，稳态浓度改变，达到稳态浓度时间和波动幅度不变，波动范围改变。 略
+ r5 B0 a7 Y" M药理学 判断题 药物的LD<sub>50</sub>属于量反应概念。 略
1 O# E/ ~% A# h/ T药理学 判断题 药物的安全性可以用治疗指数表示。 略( L# B' l3 s, z+ T& n- x$ g
药理学 判断题 药物效应随剂量变化剧烈的药物，其量效曲线斜率较大。 略! u# o4 M$ ^" |8 Z) D
药理学 判断题 药物与受体结合后产生激动作用或拮抗作用，主要决定于该药与受体亲和力的大小。 略
! @) G0 G) V2 P8 m, w n. R药理学 判断题 一个药物中毒的病人，药物开始从机体消除是一级动力学消除，而体内药量减少到机体能饱和这种药物时，转为零级动力学消除。 略
, [6 L! w( @5 J( t4 t3 P# a+ \药理学 填空题 苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是()和()，其作用改变的机理分别是()和()。 略
; a5 }8 `* M$ B6 \. i5 y; c( G药理学 填空题 长期应用激动剂可使相应受体()，这种现象叫做 ()调节，是()产生的原因之一。 略
# F) y( o. @. p药理学 填空题 促进苯巴比妥排泄的方法是()尿液，促进水杨酸钠排泄的方法是()尿液。 略
+ ^! K# z* `0 n9 G8 U' O药理学 填空题 竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是()和()。 略
( ^- k6 }. b0 O3 U4 r; f( v药理学 填空题 每隔一个t<sub>1/2</sub>给药一次，欲迅速达C<sub>ss</sub>，可采用（ ）法。 略3 P8 F, W$ A! g c
药理学 填空题 难以预料的不良反应有()和()。 略
+ ^% z5 `% e j ]. f2 X* G0 f2 A药理学 填空题 细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即()和()。 略
& M" c- p+ T1 l2 \# Q8 F药理学 填空题 药物跨膜转运的主要方式是()，其转运快慢主要取决于()、()、()和()，弱酸性药物在()性环境下易跨膜转运。 略
5 t( n" U' q) ?$ r2 w; j药理学 填空题 药物与受体结合作用的特点包括()、()、()和()。 略
0 L' k5 C" T" J: [8 _1 x9 |9 n6 d药理学 填空题 一种药物应用于疾病，可以产生()作用，也可以产生()，两者因用药目的不同，有时还可以互相转化。 略$ R7 d' X% ~4 \2 |$ P& `
药理学 填空题 用数或量表示药理效应叫()反应。用阳性或阴性表示药理效应叫()反应。 略
4 x4 l- c2 O: f9 f) G5 l8 L药理学 填空题 在一级动力学中，一次给药后经过 （ ）个t<sub>1/2</sub>后体内药物已基本消除。 略
* i, w. H9 g0 o/ G! Y, d# O9 O% b: D1 `药理学 问答题 简述糖皮质激素类药物对炎症后期的作用。 略+ a5 F$ j; X2 W: |( t0 W! v
药理学 问答题 β-内酰胺类抗生素耐药性产生的机制是什么?常用的-内酰胺酶抑制剂有哪些? 略. x" z8 W7 ?- I1 _& p
药理学 问答题 β受体阻断剂的药理作用有哪些？ 略
5 _# t& L1 x: y/ S2 N- x5 a9 E药理学 问答题 苯二氮卓类药物的作用机制。 略 \' _$ w! r# V" @2 C
药理学 问答题 钙通道阻滞药扩血管的作用特点。 略8 o4 T A. D9 Y- R
药理学 问答题 简述β受体阻断药不用于治疗变异性心绞痛的原因? 略
3 `5 |; e) P' C- k. G x药理学 问答题 简述阿卡波糖的作用机理。 略# M S% C1 ]' o+ p5 I" U% N# U5 Q, ` b0 S7 A
药理学 问答题 简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。 略
5 S% P+ \: I5 v8 I: e: A药理学 问答题 简述阿托品解救有机磷中毒疗效的特点。 略# Y( D8 T& U) V
药理学 问答题 简述奥美拉唑的药理作用与临床应用。 略1 o- G- P$ t l: v
药理学 问答题 简述传出神经的主要分类。 略8 v4 O3 o( V! k+ R
药理学 问答题 简述琥珀胆碱过量中毒忌用新斯的明的原因 略; z2 h ^/ e( u7 D3 i3 C
药理学 问答题 简述链霉素的临床应用? 略
$ [1 v5 }+ q. C( W! c* p% ~药理学 问答题 简述硫脲类药物的临床应用。 略. N) G, i% N' ` y% ]) ]
药理学 问答题 简述硫酸镁的药理作用及应用。 略
0 g$ Q7 K) L7 u9 N: x9 S" O( s药理学 问答题 简述罗格列酮的药理作用。 略" j* C B' @/ i' v
药理学 问答题 简述普萘洛尔与硝酸脂类联合应用抗心绞痛的药理基础。 略
. m/ u# N3 S4 V% L7 i3 m1 @药理学 问答题 简述强心苷加强心肌收缩力的作用机制。 略
) D2 k, E! N" ^+ H" H药理学 问答题 简述四环素的不良反应？ 略
, q2 S, ~3 q5 E# a9 H9 m药理学 问答题 简述糖皮质激素类药物的基本化学结构及构效关系。 略
( H6 _9 e1 w5 o% N' t药理学 问答题 简述泻药的临床分类及临床应用。 略. R+ K$ N: }% \" T
药理学 问答题 简述异烟肼的抗菌作用及作用机制、临床应用及主要不良反应。 略
6 z; [0 W9 G( o2 f& z: z药理学 问答题 简述镇咳药的分类及主要代表药物。 略8 s, q. f. @. ]5 U4 w
药理学 问答题 解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？ 略
. u3 y' D' E1 M1 P药理学 问答题 解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？ 略
5 ^- E4 ^* J& _2 W% X药理学 问答题 举例说明治疗心绞痛比较合理的药物联合方案. 略0 A' i* _+ S+ g$ I
药理学 问答题 抗肿瘤药按细胞增殖周期如何分类并解释其意义，各举一代表药。 略
# t! i7 a. K- b2 j" o药理学 问答题 临床应用普萘洛尔应注意哪些问题？ 略
- g/ D2 V7 m7 N/ C药理学 问答题 氯沙坦对抗心衰的作用机制与ACE抑制剂的区别？ 略! J$ p% U& f" T& U
药理学 问答题 论述磺酰脲类的作用机制并用以解释其临床应用。 略
Z0 e# W H h. w药理学 问答题 麻黄素属弱碱性药物，pK<sub>a</sub>为9.4，苯巴比妥为弱酸性药物，pK<sub>a</sub>为7.9，请问两药主要吸收部位在何处？为什么？ 略
* H7 m, Q$ ?& ?# U8 r" U4 [) |药理学 问答题 "吗啡为何可以用来治疗心源性哮喘？6 \, ?3 d4 H. W
选择题资料" 略
' T' H9 Z W& r3 |药理学 问答题 某三种同类药物A、B、C的pD2分别为1，2，3，请问三药的EC<sub>50</sub>各是多少？ 略" d0 {9 |& [# ?0 p- f4 W
药理学 问答题 普萘洛尔治疗心绞痛的药理学原理 略& H$ b* e/ F! ^% Z
药理学 问答题 青霉素引起的过敏性休克用何药抢救？说明其机理 略$ E \& k% A6 s& i) T$ _
药理学 问答题 试比较肝素和双香豆素的抗凝血机制和临床应用。 略
$ l( N% c( i \* e6 z R药理学 问答题 试述M胆碱受体的分布及其激动后的效应。 略; o2 j+ q3 k" {' @
药理学 问答题 试述传出神经所支配效应器的α<sub>1</sub>，α<sub>2</sub>，β<sub>1</sub>，β<sub>2</sub>受体主要分布部位及其效应。 略# y( ~' N' R0 t o/ r9 Q
药理学 问答题 试述高效利尿药的临床用途。 略
( Y2 G6 N! D- B$ g9 j: d$ h0 B% o药理学 问答题 试述间羟胺的药理作用、机制及其应用。 略1 {6 i$ |4 F9 L" X
药理学 问答题 试述抗消化性溃疡药分类，各自的作用机制和代表药。 略. X$ J5 B R4 v3 g* z
药理学 问答题 试述利尿药按效能如何进行分类，每一类药物的作用部位，作用机制及代表药是什么？ 略# N' D N; n! v
药理学 问答题 试述氯丙嗪的作用特点，作用机理，临床应用及主要不良反应。 略0 m D2 d; H2 `) q' Q0 ^
药理学 问答题 试述氯霉素的主要不良反应? 略6 g! Z6 m" B( k8 t2 w7 }* P X
药理学 问答题 试述去极化型和非去极化型肌松药的肌松机制及其特点 略$ q6 L0 \3 l6 \( S5 @+ p: X8 j+ X
药理学 问答题 试述山莨菪碱治疗感染休克的药理学基础。 略
7 i0 s* b7 V9 J: P6 e3 `3 B药理学 问答题 试述胰岛素的作用和用途。 略
/ i2 F& u% G6 {0 n8 F) _2 o$ Y6 ~药理学 问答题 试述有机磷酸酯类中毒的机制、其临床表现、特异解救药及其解救机制。 略
4 O+ p c# {1 f# E药理学 问答题 糖皮质激素按半衰期可分为几类?代表药分别是哪些?只能作外用的制剂有哪些 ? 略
2 S. @% Y/ V# E# i药理学 问答题 为何不用酚妥拉明治疗高血压？ 略6 z, r0 y1 W* p+ ~5 X
药理学 问答题 胃酸分泌抑制药可分为几类？写出主要代表药。 略
, }! |9 d9 a2 N, |% g3 Q1 p. N药理学 问答题 硝苯地平的药理作用有哪些？ 略
( O: B/ N- `* o& x1 {1 x药理学 问答题 硝酸甘油对血流动力学的影响。 略" ?9 E; ~5 k' X5 h
药理学 问答题 小剂量和大剂量碘剂分别有何药理作用？ 略* e0 f1 H5 d/ D$ t" Q$ z
药理学 问答题 心衰时有哪些调节机制发生变化？ 略
1 d/ \5 q8 P: z6 y3 H药理学 问答题 血管紧张素转化酶抑制剂治疗心脏衰竭的作用机制? 略* {5 T1 G7 \' r6 B
药理学 问答题 炎症初期应用糖皮质激素的原因是什么？ 略
- S. h% A7 c8 h% \. D3 R药理学 问答题 乙酰水杨酸和水杨酸的pK<sub>a</sub>分别为3.5和3.0，在胃中吸收较好的药物是哪一种，为什么？ 略9 v, M# J1 Q4 T4 J
药理学 问答题 异丙肾上腺素气雾剂长期使用对支气管哮喘患者有何不良反应？ 略
; n0 r* Z1 q, _4 O" _$ p3 w$ X药理学 问答题 在平喘药中，哪些药物是通过增加细胞内cAMP 含量而发挥平喘作用的？ 略5 F+ f4 ?) V: d3 d3 t
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