中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题（资料）

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【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题
试卷总分:100    得分:100
第1题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
% |* e  h2 R5 U- h2 VA、生物转化是药物从机体消除的唯一方式
, a( {' M3 W5 K: P. SB、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶合成
E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
0 X7 K7 n% q- C& K7 ?, Y1 S正确资料:A


, O6 I( H# z, p6 n3 y  l* ]第2题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
A、零阶矩
- y* I' t, H: S6 y& Y9 g' E, vB、三阶矩
C、四阶矩
+ X0 q, H' U8 y! i0 ID、一阶矩
E、二阶矩
. |. G4 f' f; z! e正确资料:A

3 ~& g# U( R' D; S  z5 i( e
第3题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
A、高剂量最好接近最低中毒剂量
B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
' ?9 e) v9 r# [# jD、应至少设计3个剂量组
! P+ w- o2 d& {, ~" ?: a  [E、以上都不对
' C1 Z% u# n; v# M2 D! \4 R正确资料:A


第4题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
$ b' b9 _  l3 h5 M1 ?; l6 VA、色谱法
' ~0 A2 @3 w! O. N7 j' rB、放射免疫分析法
9 H' T( J2 x1 c. IC、酶联免疫分析法
D、荧光免疫分析法
0 M# e/ F; y$ N' KE、微生物学方法
正确资料:A

$ ~7 D9 K& g6 b* @" X  \
第5题,药物经肝脏代谢转化后均：()
A、分子变小
B、化学结构发性改变
* x" q+ W: [, ?( BC、活性消失
, X5 i$ }0 b- S: JD、经胆汁排泄
E、脂/水分布系数增大
正确资料:B
; G2 \6 |$ S, ~1 G8 P

; e; X6 I0 e/ ?第6题,某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
A、1000倍
B、91倍
C、10倍
/ V* b  N7 W+ |( QD、1/10倍
E、1/100倍
正确资料:


第7题,临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()
A、在杀菌作用上有协同作用
B、两者竞争肾小管的分泌通道
6 q$ }" d# s8 \! ?C、对细菌代谢有双重阻断作用
; R5 O: Z! z5 D! JD、延缓抗药性产生
: r4 P2 @/ m; o0 n! D2 I5 |E、以上均不对
) S: r9 ?5 C- s# j# ]/ F正确资料:

6 p" _: Z. z6 x) U( t. p9 H9 Y. p
8 s0 v, b4 k( t6 ]# y1 D第8题,按一级动力学消除的药物,其t1/2)
6 t) U" H) N+ q, s5 m. fA、随给药剂量而变
B、固定不变
C、随给药次数而变
" Y$ ~" ?; i5 Z) ~- h$ H; k$ Q6 K( v3 tD、口服比静脉注射长
# ^3 z$ r' j' o- P+ s3 F+ cE、静脉注射比口服长
; K! K) U  T9 q+ @正确资料:

# _) [' g9 T; b3 ~4 a7 f. Z. h2 u1 |% q
第9题,恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
A、有效血浓度
4 C, K3 y8 A+ n* r( zB、稳态血浓度
% A8 ~0 p8 j3 n% n; ]- JC、致死血浓度
4 w) I$ o+ G# f, VD、中毒血浓度
E、以上都不是
正确资料:
$ U& y" {. d7 r: C# L* V: A

第10题,在碱性尿液中弱碱性药物：()
A、解离少,再吸收少,排泄快
B、解离多,再吸收少,排泄慢
% H, X* \4 q  ^! `+ \6 PC、解离少,再吸收多,排泄慢
D、排泄速度不变
E、解离多,再吸收多,排泄慢
6 @: Z0 `2 ]2 G  C: a正确资料:
+ V* S) o9 {1 o8 @7 ~

5 t& j* u" H1 D  q第11题,pKa是指：()
A、血药浓度下降一半所需要的时间
7 s+ e- V" i% b4 F- a: vB、50%受体被占领时所需的药物剂量
C、弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
D、解离常数
, x& {' ^* m6 c- c% vE、消除速率常数
正确资料:


' G6 g( F3 s/ U9 O3 i( t7 W: p第12题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
( [0 l; o# y3 L, i* [A、药物活性低
* x3 \* E" ]* B: `! l; q4 }B、药物效价强度低
C、生物利用度低
1 X- `' v2 W% w+ R; K8 n4 PD、化疗指数低
' h; P' K" O# r% `% _. d; nE、药物排泄快
4 M9 _* h$ V7 m7 l% W2 j% e正确资料:


% l6 X; p8 W0 A第13题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
7 c/ F) P) o5 [2 q3 `( y  r  [A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
4 q) Z6 @# R1 z" k- T7 nB、尽量在清醒状态下试验
" N( e3 O9 Z2 W9 ]+ ~7 b8 _C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
6 v6 P$ X1 K5 O+ q+ wD、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
- |% H% h% b+ b* p9 K" z* V9 l/ C9 DE、建议首选非啮齿类动物
正确资料:

7 g6 v5 ^4 ?2 A4 P/ w/ f
第14题,药物在体内生物转化的主要器官是：()
A、肠黏膜
B、血液
C、肾脏
D、肝脏
E、肌肉
正确资料:
6 V8 K% Q2 W2 e9 o5 k7 x3 }
  e! H1 i% @) K# D/ n0 D
! q7 t2 h: a, m$ N% u2 c- H  s第15题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
1 r: _8 e  [% H9 p4 UA、结合是牢固的
  ^! g- O, W8 C. C4 s  }+ V2 [B、结合后药效增强
. Q4 C0 U- \9 a7 u  l- L2 A3 y/ i* lC、结合特异性高
D、结合后暂时失去活性
$ O. [& A- C+ cE、结合率高的药物排泄快
1 l: L6 r. k) M正确资料:


第16题,地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
A、2d
+ ~+ |5 K; g# U9 G- L: T; pB、3d
: [% z. r7 u$ d7 NC、5d
3 L& w* ^$ k2 b+ B: JD、7
E、4d
  R9 m8 u! l% h7 o1 T# A正确资料:
2 n1 ?6 A, N* W% U- [9 a

第17题,在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()
+ o4 u) p; f  S. r  v7 O1 fA、大鼠
& s% s6 D& {+ s! YB、小鼠
C、豚鼠
. n  q& l9 j* X% p6 gD、家兔
E、犬
正确资料:
2 S1 S/ Z2 u$ X( n9 i2 a
) u8 ]6 Y% W% R4 q9 W5 f
6 ~- p, E( u9 ]. ]$ G- ]+ F- v第18题,肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()
A、细胞色素a
B、细胞色素b
C、细胞色素c
D、细胞色素c1
E、细胞色素P450
) K" j! H* F1 V5 X: x; x' n正确资料:
0 k* w4 d  G  G5 Z

. U6 i* A( ^6 h1 Z# \& m4 b: t第19题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
/ Z' a. f7 j! Y' E% bA、1．693
B、2．693
) i4 C* t1 U1 G/ u9 g  UC、0．346
0 C) K% W8 m/ \0 w! [  DD、1．346
6 ]" B" [+ j+ X- BE、0．693
" h$ s0 [  w$ \9 W# [正确资料:

6 q; ~! m7 M& W# S! S
: W% X. Q: N% p7 v6 _- V& G) U第20题,下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()
A、空白生物样品色谱
" G# L5 z/ j8 {B、空白样品加已知浓度对照物质色谱
4 I1 h3 i# V7 L! z5 t: `C、用药后的生物样品色谱
D、介质效应
# W  V/ o! m0 |3 _E、内源性物质与降解产物的痕量分析
# ]1 k4 K/ T# w, l  I9 W正确资料:
' S" H. {! o0 |, _8 O
" I: a9 }. ]1 L! B
: P! C9 z( Q- l1 T7 S第21题,首关效应
正确资料:
% ~% F1 d: l! \$ x; p3 I
% U6 h+ F6 w8 q+ D8 ]- v
' ^' g! b5 t; w( g3 j第22题,被动转运
正确资料:
' j& t' v% v6 T$ a, r

第23题,非线性动力学
正确资料:

: ]( H3 Q2 r3 P
第24题,生物利用度
6 W2 D2 u" Q8 X) k% u: d: [4 S正确资料:
- I/ q: H" j( S' c

3 A, u4 {! Q  |( W7 w4 F" M+ ?第25题,平均稳态血药浓度
" O8 K" H& Q' o- t1 {正确资料:

5 c$ z9 {. C4 o5 s
第26题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
/ }0 f; |. L3 z! n% mT、对
F、错
正确资料:


第27题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
T、对
3 C- i4 P1 e  W, IF、错
正确资料:


' o6 I: {: ]; P4 N0 s3 Q4 [' e& Z+ N第28题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
T、对
! Q5 D& T' G' l' |F、错
  K/ g+ C; m# s& z/ ]9 @正确资料:
/ b! Q1 |' c# K- G# S' D% o- I7 E6 ]3 e

第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
- ~/ Y: i$ e) P  P/ W( sT、对
8 t$ q; h- f$ f& l9 h) S. C" kF、错
2 N& A9 l3 o0 _+ o! x4 }4 R正确资料:


% y* t* C$ Y2 H  d  x第30题,Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
5 p0 K! J5 r# Z. M# jT、对
F、错
$ [4 q/ G  J$ ~. l正确资料:
, o  c& X8 a3 n$ v+ J) u- \2 o2 C
- x6 ~1 s. J2 Z. i
第31题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
8 }( @+ Z* ~( _  ]9 dT、对
! F. a2 U9 u/ p' Q5 yF、错
正确资料:

8 V$ e, h0 P, ~1 K
第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
' i3 D/ ?* d- _- E" P8 dT、对
F、错
正确资料:

, _+ g  g* Z, O! B! U9 a& z) A9 U, m
5 d8 F  V" @" Z' w4 Q第33题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
3 Y1 A# L2 w8 r7 j+ _/ a% TT、对
) D1 m% Q* i5 r( ?F、错
' j  w+ N' {$ O$ Q4 ?6 x正确资料:
  M8 t* K6 _$ T4 r& T; c

9 U) H: K! U( N- p" ^6 |第34题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
T、对
F、错
; |! I; A8 _: H- u2 ~正确资料:
3 g! @6 H* L) a: X' U* s5 Y$ [1 z& ~4 {
# T% l! Y& s) X( ?! y4 o) Y
第35题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
T、对
! _& ~& q; l6 f& kF、错
) W/ d3 Y% [1 O2 U正确资料:

  W% `3 m1 S& X/ c) o4 z, T
/ K4 C. N7 [4 ?$ r7 S第36题,单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为##。
+ p( D' s5 ]* A# R  A正确资料:


第37题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
正确资料:
; s  [6 i: P6 _# N9 b# b7 \
/ t. W( x3 Y! T1 E& R; h
/ N. i9 g. Z9 ?; r: x& t- M' u第38题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
+ Y  u# n, ~1 l$ N3 j9 q正确资料:


3 y$ X! _/ l6 e# v第39题,如何给药才能够达到稳态血药浓度？
% ?' e; q/ U2 g; L6 `1 K# \, s正确资料:
: x7 h- d7 N+ B, q4 `' I

第40题,请说明尿药浓度法建立的前提条件。
5 n) Q: Q* E! v8 r" N1 w正确资料:
9 i* Q# Y' O4 g# Y( \

第41题,特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群？
正确资料:


4 r7 o2 v3 k+ H! C0 k3 |5 Q第42题,线性关系考察时,伴行空白样品的目的是什么？
正确资料:

5 K$ U7 N' Z3 e: j
# Y6 ~( \4 l9 ^* d/ p# `第43题,高、中、低浓度质控样品如何选择？
正确资料:
0 |' w, u, ?- c$ f+ f; E

第44题,何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究？
正确资料:
7 w' Y! I0 w1 S# O- p$ F$ w! ^5 i

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