中国医科大学2019年12月考试《药物化学》考查课试题（资料）

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【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2019年12月考试《药物化学》考查课试题
8 b* L- t2 s4 u7 H- L6 C1 D9 X试卷总分:100    得分:100
6 m6 _2 E- m) L3 L4 d5 ?( T. l) h第1题,甲基多巴
A、是中等偏强的降压药
" C( e1 O; b) e7 n* NB、有抑制心肌传导作用
C、用于治疗高血脂症
) T$ r( b& Y# [& ID、适用于治疗轻、中度高血压，与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好
5 o; \0 U/ c# `+ A1 aE、是新型的非儿茶酚胺类强心药
正确资料:

6 j5 r+ c( ^+ f( U6 F6 b" i9 z
第2题,含芳环的药物主要发生以下代谢
A、还原代谢
. d" W+ z' E6 r5 \/ ]B、氧化代谢
2 b7 v6 ?5 V) }& Q* ?8 \C、脱羟基代谢
D、开环代谢
' G) i) _7 n) }E、水解代谢
# R6 X# d* z* v7 E正确资料:

6 `) k' t' j5 M* t& L" q' h/ z- O
) j3 M5 W6 U9 C; b- z! b: _第3题,下列何种药物具有抗疟作用
A、噻嘧啶
B、乙胺嘧啶
1 M- {  m' W* Y: i& lC、吡喹酮
D、阿苯达唑
2 T0 u2 m5 R; VE、甲硝唑
0 ~/ s  o( v- g正确资料:
) [8 w) d4 V; r% m. j
( D9 f% U( u0 ~. x3 g# T5 l! t# k% |
第4题,地高辛为
2 N) Z) h& ^. P/ F# L3 WA、抗心律失常药
B、强心药
; [; p: l0 T' J/ jC、抗心绞痛药
D、抗高血压药
E、降血脂药
正确资料:
) f2 d& e9 C- y( V8 J8 ~

第5题,2-（乙酰氧基）苯甲酸是下列哪个药物的化学名？
& a; l7 Z0 Z1 ~6 P. I/ e  w/ v$ fA、萘普生
1 s2 i, g) u! R  N9 C1 U' YB、阿司匹林
' \9 ~% M4 y* K' ~7 j5 rC、布洛芬
D、丙磺舒
E、双氯芬酸钠
- b2 c5 r! I+ @5 T# N正确资料:

' d/ K; l: D& b( O
第6题,H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离
7 T! y+ J1 d6 o0 T( wA、41276
B、41308
9 N# y( H1 T) @9 YC、41337
D、41369
; D5 {, p5 B$ v6 Y( H+ H0 fE、41400
  r$ }" O! N- A9 ]# S9 z正确资料:


第7题,下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
: Y" {& A* n( x& r. ^0 U: [A、可以口服
. c# b4 f% u8 V  @B、可抑制α-葡萄糖苷酶
C、可刺激胰岛素分泌
D、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
E、结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
正确资料:

- A  P+ o# ^- ~/ {5 k1 x, W
第8题,麻醉药根据其作用范围可以分为：
A、吸入麻醉药和静脉麻醉药
- u  q% |7 ?7 ^* z4 sB、全身麻醉药和局部麻醉药
C、吸入麻醉药和局部麻醉药
" t7 N' K: J9 k! e, B2 a& K# K7 p& x. VD、静脉麻醉药和局部麻醉药
+ K# U) l: y4 y" V/ LE、以上均不对
正确资料:
: l) o: \' q. j1 g, z0 r) [. q
% h+ b# _) ]& _5 ?; u0 x! W
第9题,下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用
A、安乃近
B、阿司匹林
C、对乙酰氨基酚
D、萘普生
E、布洛芬
正确资料:
! `; P0 O8 n5 t' b2 z$ ?- m

第10题,下列何种药物结构中具有氢化噻唑环
( @' ^/ g/ C( ]' lA、噻嘧啶
B、阿苯达唑
" B+ g# S& w' v: _% cC、吡喹酮
4 n- r7 M5 A: b4 y% ND、左旋咪唑
" s5 W* y* G9 B5 L5 N. z: YE、甲硝唑
正确资料:

7 [/ z, n+ ^% q) T8 ?
' K, H2 |8 b6 |& c$ Z" p$ F* k( i( Z' |第11题,下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符
) k3 `) F/ y$ `& r* z/ HA、分子中具有一个平坦的芳香结构
B、一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子
; q6 j# @9 X% NC、碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上
+ P6 I3 `( Y7 RD、含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上
E、苯基以直立键与哌啶4位相连
正确资料:
( Y  C" q* R# a
  J; B1 ?: o8 l; _" M
第12题,具有“咔唑酮曼尼希碱”结构的一类药物是
A、H1受体拮抗剂
9 Y; H* a+ D7 t5 O. G! |$ f7 tB、H2受体拮抗剂
C、H+/K+-ATP酶抑制剂
! `1 g, @' F: Z9 DD、5-HT3受体拮抗剂
& y8 Y: S$ ^% r9 s+ YE、5-HT4受体激动剂
正确资料:
4 m9 |( n% Y/ L0 f6 I) h5 M+ d: A: ^
1 O! [0 `$ e) D% \0 g
第13题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A、增加胰岛素分泌
B、减少胰岛素清除
C、增加胰岛素敏感性
2 R5 T+ C4 j& ]- A6 U8 A$ s* \  k' ND、抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
7 _1 W3 f6 h( g( ^7 @+ eE、抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
  s3 @! U0 Y0 G% W8 k正确资料:


第14题,盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:
7 P8 s- @% \; o8 D7 L" \# lA、苯环
B、第三胺的氧化
8 Z% u7 `( J: r2 J& q4 bC、酯基的水解
  q( s& d, e; ?D、因为芳伯氨基
E、苯环上有亚硝化反应
正确资料:


9 C$ {: x; X) c3 X第15题,凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
6 W4 w# t+ A" f' yA、化学药物
B、无机药物
; f1 {+ q4 u! g8 QC、合成有机药物
D、天然药物
E、药物
* V8 P- Z/ q- w2 r2 X正确资料:
* n5 E* F* g; ]  ]
. M$ f# Y! F: K! r. c5 B/ z
' ], f9 S& c2 G8 b% c$ v1 B( T第16题,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
A、药物和受体相互键合作用
B、药物结构中的官能团
C、药物分子的点和分布
D、药物的立体异构体
/ w8 `2 z4 w+ A8 D5 f- k" z8 }: {E、药物的剂型
正确资料:
; l% n: ~' L0 g" e, X4 s" c( v

3 D3 z; @3 {/ s! Q第17题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
A、硝基还原为氨基
, u3 V: J. x1 P1 z; c5 \' k3 ~B、苯环上引入羟基
C、苯环上引入环氧
5 B" P  I4 _* g& W$ b  w: zD、酰胺键发生水解
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯
正确资料:
8 Y7 `; c2 j1 ~7 Y( A2 J

( C9 j8 T& R4 n& f. V% |4 J/ j# D4 F: V4 [6 Z第18题,吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团
9 r: L6 G$ |( r4 f3 `5 k. TA、醇羟基
B、双键
# S1 u$ K2 E# X0 Q3 s% [C、醚键
0 O/ t# a( `4 R" ~3 |7 ZD、哌啶环
& [- M# O7 J( N5 a4 D) Z) p- ^E、酚羟基
正确资料:


5 N: b% f' S6 h第19题,下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符
A、胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物
B、溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用
C、溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶
( m5 `# Z  u8 p: ^! dD、溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留
E、溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射
2 t7 N4 N3 K& N. a% Z4 N正确资料:
  M) \9 X* o2 `- \7 [
4 c3 E. ^9 p) Z  q( W
& y1 }/ Q" s1 t第20题,下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质
A、为季铵盐类化合物，极易溶于水
B、为酯类化合物，不易水解
C、可发生Hofmann消除反应
7 Q; I& a2 ^/ Q& q- LD、在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短
6 d4 I. a/ H- o. zE、为去极化型肌松药
# Z8 y/ Y) _0 e8 y4 m7 d正确资料:
/ j9 g8 L  _$ U3 K

第21题,前药
正确资料:
: K' m$ @0 z9 W

9 e9 R( V  `( |! t& i1 P" P0 T第22题,先导物
正确资料:


! M. V$ P9 W5 m. I8 k9 `6 `& c第23题,代谢拮抗物
! \6 }2 M9 u* `9 t; |7 W7 n正确资料:

  l1 s( `- {5 q: d
第24题,药动团
正确资料:


第25题,药效团
正确资料:

* v; h+ B& G5 D* u% n
1 K5 ]& \; T$ [: i7 |# j4 k第26题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类，##类，##类，##类和##类等。
! ]+ b9 ^& ~6 x7 C正确资料:
0 X3 _, B7 p$ D# B3 b/ A% q% U
1 ]) h; q% I. Y" [. q( V# v
1 a# I* t5 B8 w9 g  r第27题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类，##类，##类，##类和##类。
7 `# J/ V1 k$ u正确资料:


第28题,按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为##类，代表药物##；##类，代表药物##；##类，代表药物##；##类，代表药物##；##类，代表药物##。
% L) P/ @0 Z6 n; r6 @正确资料:


: H0 q! L! y0 @6 H0 j第29题,巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？
! y( D" i& V) }* ]5 }7 [正确资料:

' |) S) y' W# K1 H5 ~6 {- N
第30题,请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。
6 r/ V1 `' N$ ]: }4 n9 z* R1 P正确资料:
! R  x& i  Z- }6 @- S7 u0 I
# ]# D6 B! I/ R5 r
第31题,为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小？
& S/ j  P1 M9 k4 d1 y# g' [正确资料:
3 v4 G/ i; Z, |

; F. K" o) K, B2 m. Y3 I5 }第32题,试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
0 k. N( V+ A( u3 b* Z正确资料:


第33题,简述局部麻醉药的构效关系。
正确资料:
; ^- g$ t' I! _$ j
+ V; e' Y, L8 e( ?% J' u  g
, y0 g+ f( b: G1 w8 X* U

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