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药剂学 单选题 “轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中什么的标准 粉末混合 制软材 干燥 压片 包衣 略
) H: ]! ?0 D7 q: h% t/ g9 T) W药剂学 单选题 《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85%，其原因是 减小粒径有利于制剂均匀性 减小粒径有利于制剂的成型 减小粒径有利于制剂稳定 减小粒径有利于药物的吸收 此项规定不合理 略 3 `( ~6 j" Q3 B w$ B
药剂学 单选题 《中华人民共和国药典》是由 国家药典委员会制定的药物手册 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 国家颁布的药品集 国家食品药品监督管理局制定的药品标准 国家食品药品监督管理局实施的法典 略 9 k- F3 ]5 q2 \) g X/ h
药剂学 单选题 1982年，第一个上市的基因工程药物是 乙肝疫苗 重组人胰岛素 白细胞介素-2 PO 尿激酶 略 2 \6 G% q- X6 b1 l* f
药剂学 单选题 5％葡萄糖注射液，请选择适宜的灭菌法 干燥灭菌(160℃，2h) 热压灭菌 流通蒸汽灭菌 紫外线灭菌 过滤除菌 略
" y/ O0 Y+ `9 W" _ c药剂学 单选题 HLB值在哪个范围的表面活性剂适合作O/W型乳化剂 HLB值在1～3 HLB值在3～6 HLB值在7～9 HLB值在8～18 HLB值在13～18 略
2 {$ b8 a, z- d$ p/ X药剂学 单选题 PEG为基质的滴丸宜采用的冷凝剂是 水 50%乙醇 二甲基硅油 无水乙醇 稀硫酸 略 3 E$ K; T2 M6 @+ Y4 _
药剂学 单选题 阿司匹林包衣片，使用哪种包衣液吸收最慢 1%乙基纤维素 3%乙基纤维素 5%乙基纤维素 3%羟丙甲基纤维素 5%羟丙甲基纤维素 略 . a& _5 h- c" V' [ z
药剂学 单选题 被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是 PLGA 壳聚糖 淀粉 乙基纤维素 HPMC 略 ( c" i9 {6 v1 P+ I6 O+ J% V# R! t+ G2 C
药剂学 单选题 崩解剂 糊精 淀粉 羧甲基淀粉钠 硬脂酸镁 微晶纤维素 略
8 E$ i/ ?1 j1 c2 U. W药剂学 单选题 表面活性剂HLB值适合作W/O型乳化剂的是 8～18 3～6 13～18 7～9 1～3 略
7 N, p6 n# @ y. ?药剂学 单选题 表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度是 Krafft点 昙点 HLB值 MC 杀菌与消毒 略
" i/ @& v& S2 F4 e9 K7 n药剂学 单选题 表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度是 Krafft点 昙点 HLB值 MC 杀菌与消毒 略 x( C2 |4 c1 B
药剂学 单选题 不能够避免药物首关效应的给药途径是 皮下注射给药 舌下给药 鼻黏膜给药 皮吸收给药 口服给药 略
% d* M U h; P o3 {药剂学 单选题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是 硬脂酸镁 微粉硅胶 滑石粉 PEG 均不是 略 9 S( ~5 H; i7 ~4 M
药剂学 单选题 不溶性骨架片的材料 PVA HPMC 蜡类 醋酸纤维素 聚乙烯 略
: p% R3 F( P1 x9 E1 J药剂学 单选题 常用空胶囊的型号有几种？最小型号是几号 5 6 7 8 1 略 ) m9 U }4 H+ g7 h
药剂学 单选题 代谢和排泄过程 吸收 分布 消除 排泄 代谢 略
+ [5 o+ Q* P b8 E( y+ _/ }药剂学 单选题 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的目的是 凝聚剂 稳定剂 阻滞剂 增塑剂 稀释剂 略
+ K- W- R- F" L1 M. E7 y药剂学 单选题 低温粉碎适于何种性质药物的粉碎 易氧化、刺激性较强的药物 比重较小不溶于水而又对粉碎粒度有较高要求的药物 熔点低或对热敏感的药物 软性纤维状药物 温度敏感、黏性大韧性强的药物 略 ' l. r4 z9 Q7 n# Q) E. x7 l
药剂学 单选题 滴丸的非水溶性基质 PEG-6000 水 液状石蜡 硬脂酸 石油醚 略
: z- D. u& J! I8 r% @ \/ S药剂学 单选题 非离子型表面活性剂 泊洛沙姆 苯扎氯铵 卵磷脂 肥皂类 乙醇 略
/ R! J! O7 S$ c8 Q2 c; |7 ~0 z药剂学 单选题 分散相以离子或分子状态分散的是 溶液剂 溶胶剂 乳剂 混悬剂 乳化剂 略
# \+ h3 K$ U# y8 A% p药剂学 单选题 高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 抗体修饰 纳米粒 微球 前体药物 略
' X. ~6 A* D8 S7 q6 |$ M1 k药剂学 单选题 固体分散体中药物溶出快慢顺序正确的是 无定型＞微晶态＞分子态 分子态＞微晶态＞无定型 微晶态＞分子态＞无定型 分子态＞无定型＞微晶态 微晶态＞无定型＞分子态 略
7 h+ D' y+ T! j9 T$ v8 G2 T- F6 s药剂学 单选题 关于表面活性剂的叙述中正确的是 能使溶液表面张力降低的物质 能使溶液表面张力增加的物质 能使溶液表面张力不改变的物质 能使溶液表面张力急剧下降的物质 能使溶液表面张力急剧上升的物质 略
& k) A! E5 ]5 d0 l" b$ x" ~. i药剂学 单选题 关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是 蛋白质大分子是一种两性电解质 蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质 蛋白质大分子具有旋光性 蛋白质大分子具有紫外吸收 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的 略
! E: N7 K6 a* x# k! `+ V药剂学 单选题 关于散剂的特点叙述错误的是 外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用 粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂稳定 制备工艺简单,剂量易控制,便于婴幼儿服用 贮存、运输、携带方便 既可内服，也可外用，贮存时需防潮 略
3 H, D2 ?0 S( o+ O8 R$ I( A药剂学 单选题 关于药物制剂配伍变化的错误叙述为 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌 物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象 易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生 略 " N+ |3 w) r& `+ |1 C4 x; a
药剂学 单选题 加入KMnO<sub>4</sub> 180℃ 3～4h时被破坏 能溶于水中 不具挥发性 易被吸附 能被强氧化剂破坏 略
+ Y2 X; z: l9 }1 ~药剂学 单选题 浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，正确者为 药材粉碎、润湿、装筒、排气、浸渍、渗漉 药材粉碎、装筒、润湿、排气、浸渍、渗漉 药材粉碎、装筒、润湿、浸渍、排气、渗漉 药材粉碎、润湿、排气、装筒、浸渍、渗漉 药材粉碎、润湿、排气、浸渍、装筒、渗漉 略 / b9 x- N/ [5 Z \
药剂学 单选题 浸提药材时 粉碎度越大越好 温度越高越好 时间越长越好 浓度差越大越好 速度越快越好 略 * x4 ^ `1 D! m, v4 M
药剂学 单选题 经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是 增加贴剂的柔韧性 促进药物经皮吸收 增加药物分散均匀 使皮肤保持湿润 增加药物溶解度 略 . f7 g& g# n; t' m
药剂学 单选题 具有“一步制粒机”之称的是 搅拌制粒机 转动制粒机 高速搅拌制粒机 流化床制粒机 喷雾制粒机 略 ( [8 Y* D2 j3 P8 s
药剂学 单选题 颗粒剂的分类不包括 可溶性 混悬性 乳浊性 泡腾性 肠溶性 略
" ^: R+ Z; L2 x6 y- Y药剂学 单选题 颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目 溶化性 崩解度 外观均匀度 融变时限 粒度 略 * \5 F J" W2 K+ Q) N4 F/ {% s
药剂学 单选题 可使物料瞬间干燥的是 冷冻干燥 沸腾干燥 喷雾干燥 减压干燥 常压干燥 略 5 s# l5 u6 D9 {; h
药剂学 单选题 可以避免复方药物之间的配伍反应 肠溶片 糖衣片 口含片 双层片 舌下片 略 e/ z3 U" ]: m5 x$ I
药剂学 单选题 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是 微丸 微球 滴丸 软胶囊 脂质体 略 - z, @6 V$ z$ X( I# q. ?3 b1 s$ p
药剂学 单选题 可用于膜控片的致孔剂 单棕榈酸甘油脂 PE-G6000 甲基纤维素 甘油 乙基纤维素 略 1 C1 r5 G; [; D- L T! h
药剂学 单选题 可作为缓释型薄膜衣的材料是 HPMC EC 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 丙烯酸树脂Ⅱ号 丙烯酸树脂Ⅳ号 略 1 S" ~' ?$ ~7 F! l: b
药剂学 单选题 可做经皮吸收制剂中背衬层的为 丙烯酸树脂 月桂氮酮 乙烯-醋酸乙烯共聚物 铝箔 聚乙烯醇 略 $ p3 M* N8 b7 o
药剂学 单选题 可做经皮吸收制剂中控释膜的为 丙烯酸树脂 月桂氮酮 乙烯-醋酸乙烯共聚物 铝箔 聚乙烯醇 略
: Q) B% ]2 f# P4 |8 j& t药剂学 单选题 控释小丸或膜孔中加入的致孔剂是 硬脂酸 聚氯乙烯 聚乙烯醇 蔗糖 聚乙二醇-400 略
- h1 V0 {; g) s; p' w药剂学 单选题 利用两种带有相反电荷的高分子作囊材 单凝聚法 复凝聚法 喷雾干燥法 界面缩聚法 略 . u4 y5 f1 c- h4 U
药剂学 单选题 明胶 成型材料 增塑剂 增稠剂 遮光剂 溶剂 略
* u4 ]4 _7 X, |" N0 R药剂学 单选题 片剂中的助流剂 山梨酸 硬脂酸甘油酯 乙基纤维素 滑石粉 聚乙二醇-400 略
; B) v3 C7 H* _1 {; f4 ]$ \. u1 F3 c药剂学 单选题 气雾剂常用的抛射剂是 氮气 二氧化碳 丙二醇 氟里昂 一氧化碳 略 3 [' R& u- t& I( k
药剂学 单选题 气雾剂中抛射药物的动力是 阀门杆 弹簧 推动钮 抛射剂 雾化室 略 ; y9 C# x3 T1 y- C# U d/ k. c0 \& y1 {4 T
药剂学 单选题 亲水亲油平衡值是 Krafft点 昙点 HLB值 MC 杀菌与消毒 略 4 E$ M# @- A0 W6 J5 n9 i
药剂学 单选题 乳剂制备中，属于W/O型乳化剂有 阿拉伯胶 脂肪酸山梨坦 聚山梨酯 西黄蓍胶 泊洛沙姆 略
: x) R. c9 B% @' d: Z药剂学 单选题 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值,如A、 B两种水溶性药物粉末的CRH值分别分30%和70％,当两者等比例混合时,混合物的CRH值为 100% 50% 21% 40% 45% 略
9 f$ |0 x2 d- t+ \药剂学 单选题 设计缓释、控释制剂时对药物溶解度要求一般是 大于0．01mg/ml 大于0．1mg/ml 大于1．0mg/ml 大于10mg/ml 大于20mg/ml 略 0 B# {, ^' h& `8 S# f! I6 b" _: R
药剂学 单选题 肾上腺素变成棕红色物质的原因是 水解 氧化 聚合 脱羧 晶型转变 略
2 G h s8 O9 p药剂学 单选题 渗透泵型片剂控释的基本原理是 减小溶出 减慢扩散 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 溶蚀作用 略 , Y6 K: A; E! }6 u% k" k, f
药剂学 单选题 生物转化 吸收 分布 消除 排泄 代谢 略 , @1 }+ L! \ |* ^: G' H& d
药剂学 单选题 什么是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科 生物药剂学 工业药剂学 物理药剂学 药代动力学 临床药剂学 略
9 X3 i. r$ Z: E1 `( V) r* ^药剂学 单选题 适合作O/W型乳化剂的HLB值是 HLB值1～5 HLB值3～8 HLB值7～9 HLB值8～18 HLB值13～18 略
E+ K2 B6 {9 y+ C+ ^) S药剂学 单选题 水溶性软膏基质 山梨酸 硬脂酸甘油酯 乙基纤维素 滑石粉 聚乙二醇-400 略 $ [0 _6 s$ [' R3 g
药剂学 单选题 为增加片剂的体积和重量，应加入 稀释剂 崩解剂 润湿剂 润滑剂 黏合剂 略 V9 Z6 k8 d1 C3 A) h9 s
药剂学 单选题 维生素C注射液，请选择适宜的灭菌法 干燥灭菌(160℃，2h) 热压灭菌 流通蒸汽灭菌 紫外线灭菌 过滤除菌 略
3 ~9 o" g. w& x) Y% _药剂学 单选题 细胞膜变形而将某物质液体颗粒摄入细胞内时称为 被动扩散 促进扩散 主动转运 吞噬 胞饮 略
. D2 T* J l: n1 i. b/ i( A- W( R: M" N药剂学 单选题 下列表面活性剂的阳离子部分有表面活性的为 肥皂类 聚山梨酯类 溴苄烷铵 十二烷硫酸钠 司盘类 略 ! ~& I: h! n8 W8 w6 o0 Z
药剂学 单选题 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类 一价皂类 聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类 磺酸化物 季铵化物 聚山梨酯类 略 ' `+ O Z" C6 Y% P' D% e+ ?
药剂学 单选题 下列不能作气雾剂抛射剂的是 三氯一氟甲烷 丙烷 丙二醇 压缩二氧化碳 正丁烷 略
) k% E# |4 q+ {+ E0 V2 ` M药剂学 单选题 下列不属于表面活性剂类别的是 脱水山梨醇脂肪酸酯类 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类 聚氧乙烯脂肪醇醚类 聚氧乙烯脂肪酸酯类 聚氯乙烯类 略
V4 A2 ^( _) v: ?9 r药剂学 单选题 下列不属于浸出药剂特点的是 符合中医辨证施治的要求 减少服用剂量 常以水或不同浓度的乙醇为溶剂 制剂稳定性好 可达到增强疗效，缓和药性的目的 略
1 J+ u7 p, f, ~. L5 ?& l' N: p药剂学 单选题 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 吸收好，生物利用度高 可提高药物的稳定性 可避免肝的首关效应 可掩盖药物的不良臭味 可使液体药物固体化 略 0 H1 S. v u+ g
药剂学 单选题 下列关于乳膏剂的正确表述为 乳膏剂分为O/W型与W/O型两类 表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂 O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快 W/O型乳膏具反向吸收作用，忌用于溃疡创面 W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂 略
% ]; {; v' E+ {- l: [2 b3 g药剂学 单选题 下列关于药典叙述错误的是 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 药典由国家药典委员会编写 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 略 4 _5 K# [8 `* n8 ]% B( H6 Q% q7 G
药剂学 单选题 下列关于药物微囊化的特点的叙述，错误的是 缓释或控释药物 防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 使药物浓集于靶区 掩盖药物的不良气味或味道 提高药物的释放速率 略
) V" z4 Z' |% k2 w; ]药剂学 单选题 下列关于脂质体相变温度的叙述错误的是 在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性变小 在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相 与磷脂的种类有关 在相变温度以上，升高温度脂质双分子层中疏水链可以从有序排列变为无序排列 在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小 略 / H7 w) d7 F& j, S; | }
药剂学 单选题 下列过程中一般不存在竞争抑制的是 肾小球过滤 胆汁排泄 肾小管分泌 肾小管重吸收 药物从血液透析 略
; {, ?5 p2 ]# i0 v药剂学 单选题 下列哪一种措施不能增加浓度梯度 不断搅拌 更换新鲜溶剂 高压提取 动态提取 采用渗漉提取法 略 0 K5 Z' Y# J0 {( s2 }( M' A
药剂学 单选题 下列哪种方法不能增加药物溶解度 加入助溶剂 加入非离子型表面活性剂 制成盐类 加入潜溶剂 加入助悬剂 略
, r/ e# n: o J% ?药剂学 单选题 下列哪种现象不属于化学配伍变化 溴化铵与利尿药物配伍产生氨气 麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物 水杨酸钠在酸性药液中析出 生物碱盐溶液与鞣酸产生沉淀 维生素B<sub>12</sub>与维生素C制成溶液，维生素B<sub>12</sub>效价下降 略 2 T1 M, ]2 g3 ]
药剂学 单选题 下列有关气雾剂的叙述，不正确的是 气雾剂稳定，吸收和奏效迅速 气雾剂剂量准确、使用方便 喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激 药物存在胃肠道内破坏和首关效应 略 6 a: X: X2 j9 }# r1 U y
药剂学 单选题 下列有关气雾剂的正确表述是 气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的 按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型 只能吸入给药 现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品 采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂 略
: K) i( E3 |( A, a ?药剂学 单选题 下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是 杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强 剂量不准确 给药刺激小 不易被微生物污染 生产成本较高 略 9 q6 j9 s! P% Q( o, a! I
药剂学 单选题 现代生物技术是 以细胞工程为核心的基因工程 以发酵工程和酶工程为核心的基因工程 以细胞工程为核心发酵工程和酶工程 以基因工程为核心的细胞工程 以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程 略
# o* l' }( K4 ^2 ?% S) L4 G药剂学 单选题 向以硬脂酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 分层 絮凝 转相 合并 破裂 略
: S3 _6 w# T4 {0 U药剂学 单选题 硝酸甘油应制成 肠溶片 糖衣片 口含片 双层片 舌下片 略 / \5 b5 X, J8 c' \/ L* o
药剂学 单选题 性质稳定，受湿遇热不起变化的药物 结晶压片法 干法制粒压片 粉末直接压片 湿法制粒压片 空白颗粒法 略 ) y, n* G! b: ]2 I
药剂学 单选题 药品的稳定性受到多种因素的影响，下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素 药物的化学结构 剂型 辅料 湿度 药物的结晶形态 略
0 u' |8 k+ ~) P2 s* e' y. A药剂学 单选题 药物从用药部位进入体循环的过程 吸收 分布 消除 排泄 代谢 略
0 l9 N; {: ~2 D8 o Y/ `# Q药剂学 单选题 药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者 结晶压片法 干法制粒压片 粉末直接压片 湿法制粒压片 空白颗粒法 略 # G9 `# `7 w) ?6 w$ ]3 _$ {9 |
药剂学 单选题 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素 肾小球过滤 肾小管分泌 肾小管重吸收 尿量 尿液酸碱性 略 t9 ]- Z- i: {7 ?5 F+ j, g
药剂学 单选题 药物在体内发生代谢的主要部位是 胃肠道 肺脏 血脑屏障 肝脏 肾脏 略 % r' D. \5 r% D& |: q
药剂学 单选题 以下不能用于制备脂质体的方法是 复凝聚法 逆向蒸发法 冷冻干燥法 注入法 薄膜分散法 略 6 `9 A2 g6 c, p/ Y4 P |1 _
药剂学 单选题 以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是 可见的配伍变化试验和变化点的pH测定 稳定性实验 临床用药人群的调整 改变调配次序或调整溶剂 改变剂型或改变药物 略 9 V' o2 }; F9 ] Y
药剂学 单选题 以下不属于减压浓缩装置的是 减压蒸馏器 真空浓缩罐 刮板式薄膜蒸发器 夹层锅 旋转蒸发仪 略
' y' E1 o3 C$ d l; I: a药剂学 单选题 以下不属于纳米粒的制备方法的是 乳化聚合法 天然高分子凝聚法 液中干燥法 自动乳化法 干膜超声法 略 . `) Z# X5 L& [: @
药剂学 单选题 以下不属于生物技术药物特点的是 相对分子质量大，不易吸收 结构复杂 易被消化道内酶及胃酸等降解 从血中消除慢 在酸碱环境不适宜的情况下容易失活 略 $ z M8 M" h! v7 N) z4 M
药剂学 单选题 以下方法中，不是微囊的制备方法的是 凝聚法 液中干燥法 界面缩聚法 改变温度法 薄膜分散法 略
! ]. v% j, x" G; E' o( X0 m药剂学 单选题 以下关于固体分散体的叙述，错误的是 固体分散体存在老化的缺点 共沉淀物中药物以稳定型存在 固态溶液中药物以分子状态分散 固体分散体可促进药物的溶出 简单低共熔混合物中药物以微晶存在 略 ) ^) I) q, m9 a" G( F, T7 Q: c
药剂学 单选题 以下关于环糊精的叙述，错误的是 环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用与淀粉后形成的产物 是水溶性、还原性白色结晶粉末 结构为中空圆筒形 其中以β-环糊精溶解度最小 环糊精的中空圆筒处为疏水性 略
" e. r* w& I" x" T药剂学 单选题 以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是 具有微型囊泡 球状小体 具有类脂质双分子层结构的微型囊泡 具有磷脂双分子结构的微型囊泡 由表面活性剂构成的胶团 略
5 C% |1 [% t2 [7 x药剂学 单选题 以下哪一湿度较适宜胶囊贮存 20% 40% 60% 80% 100% 略 6 z' l& u6 T7 \
药剂学 单选题 以下哪种材料制备固体分散体具有缓释作用 PEG PVP EC 胆酸 泊洛沙姆-188 略 ' a! a; s, U- A$ A$ u8 I
药剂学 单选题 以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂 膜控释小丸 渗透泵片 微球 纳米球 略
' M/ b* i. F/ s1 d* |0 {5 f- {3 }药剂学 单选题 引起乳剂破裂的是 ζ电位降低 油水两相密度差不同造成 光、热、空气及微生物等的作用 乳化剂类型改变 乳化剂失去作用 略
& _0 d! _" Q0 @( N5 E药剂学 单选题 引起乳剂转相的是 ζ电位降低 油水两相密度差不同造成 光、热、空气及微生物等的作用 乳化剂类型改变 乳化剂失去作用 略 8 a$ W; b/ M# W9 p. r3 o: B/ b
药剂学 单选题 用β-环糊精包裹挥发油制备的固体粉末为 固体分散体 包合物 脂质体 微球 微囊 略
( p% x. H; p; e, r药剂学 单选题 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为 堆密度 真密度 粒密度 振实密度 振动密度 略 % I3 J8 x9 j3 q }0 W2 l* u
药剂学 单选题 油脂类软膏基质，请选择适宜的灭菌法 干燥灭菌(160℃，2h) 热压灭菌 流通蒸汽灭菌 紫外线灭菌 过滤除菌 略 0 k: } Q# f N& k* z
药剂学 单选题 油脂性基质的灭菌方法可选用 热压灭菌 干热灭菌 气体灭菌 紫外线灭菌 湿热灭菌 略
8 S" d) o& b* C药剂学 单选题 在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为 金属离子络合剂 抑菌剂 pH调节剂 抗氧剂 渗透压调节剂 略 / ] b( B: z$ \* J- l2 h
药剂学 单选题 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 盐酸普鲁卡因 盐酸利多卡因 苯酚 苯甲醇 硫柳汞 略
! t, ]; t( `. c" Y- x# u7 A- S& [药剂学 单选题 这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 按给药途径分类 按分散系统分类 按制法分类 按形态分类 按药物种类分类 略
8 b3 ^, S& P+ K j药剂学 单选题 正确浸出过程是 浸润、溶解 浸润、渗透、解吸、溶解 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散 浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥 浸润、溶解、解吸、扩散 略 1 J2 u; x0 v! O
药剂学 单选题 直接影响气雾剂给药剂量准确性的是 附加剂的种类 抛射剂的种类 抛射剂的用量 阀门系统的精密程度 药液的黏度 略 - l1 C/ d! f. D5 g# v& o
药剂学 单选题 制备固体分散体时，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散着则为 低共熔混合物 固态溶液 玻璃溶液 共沉淀物 无定形物 略 4 y ~" L0 G9 j2 E: R4 m W, i
药剂学 单选题 制备过程需调节溶液的pH为3．5～5．0及加入适量氯化钠 0．5%盐酸普鲁卡因注射液 10%维生素C注射液 5%葡萄糖注射液 静脉注射用脂肪乳 丹参注射液 略 , k7 J6 \7 R7 s! m# z( O c
药剂学 单选题 制备过程需用醇去杂质，调节溶液的pH及加抗氧剂 0．5%盐酸普鲁卡因注射液 10%维生素C注射液 5%葡萄糖注射液 静脉注射用脂肪乳 丹参注射液 略 - v' I! n* p( n2 s" T3 l
药剂学 单选题 制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH及加入抗氧剂，并通二氧化碳 0．5%盐酸普鲁卡因注射液 10%维生素C注射液 5%葡萄糖注射液 静脉注射用脂肪乳 丹参注射液 略 6 l7 g7 O2 Q5 H2 ?5 c
药剂学 单选题 制备脂质体的方法 逆向蒸发法 熔融法 单凝聚法 饱和水溶液法 略 6 n. W% V$ }* S: [
药剂学 单选题 主要用于杀菌和防腐的阳离子型表面活性剂是 聚山梨酯类 司盘类 卵磷脂 季铵化物 肥皂类 略 - z% @& \, w+ t" J/ b3 {
药剂学 单选题 注射剂溶剂 山梨酸 硬脂酸甘油酯 乙基纤维素 滑石粉 聚乙二醇-400 略 : p& V6 g; \2 ~
药剂学 单选题 最适合作为增溶剂的HLB值是 HLB值1～5 HLB值3～8 HLB值7～9 HLB值8～18 HLB值13～18 略
( v! @* n! W. J3 b" ]药剂学 单选题 作为助悬剂的是 沉降硫黄30g 硫酸锌30g 羧甲基纤维素钠5g 甘油100ml 纯化水加至1000ml 略
9 d2 H+ H) M' r" A药剂学 名词解释 D值 略
7 G( q+ o# f6 a+ g/ [4 }( q" d药剂学 名词解释 F<sub>0</sub>值 略 0 u7 U: ~) f3 k/ }4 K
药剂学 名词解释 F值 略 - i8 ^3 }( B3 S3 P( B" ?$ y ?2 [8 U
药剂学 名词解释 Z值 略 # R6 N/ H$ g2 q
药剂学 名词解释 靶向制剂 略 " ~. x- ^, \$ z b/ f
药剂学 名词解释 包合物 略 * h9 o2 t- k! H9 @! ]5 ]
药剂学 名词解释 被动靶向制剂 略 3 E$ o2 m( d. G& \" ?
药剂学 名词解释 等渗溶液 略 # D/ i2 N I. c/ ~! S0 g- _
药剂学 名词解释 滴眼剂 略 2 k# H2 _% g# Y) l
药剂学 名词解释 定位释药 略
2 E8 I2 _8 ~" r' Q0 z药剂学 名词解释 防腐 略 2 W( i1 N6 M. E* S; S! r) @% N! a
药剂学 名词解释 固体分散技术 略 5 F; ]* ?0 N9 \
药剂学 名词解释 固体分散体 略
3 C5 |$ i) z) ^+ B4 D药剂学 名词解释 固体脂质纳米球 略
1 C# k" @3 L) }药剂学 名词解释 缓释制剂 略 % q+ x* {* k) t, o% a: V3 ^2 ]$ ?
药剂学 名词解释 控释制剂 略 " O4 o. w6 H/ u
药剂学 名词解释 灭菌法 略 / p p) \; T) ?3 L
药剂学 名词解释 纳米粒 略 k3 z4 d+ U- _" `/ J
药剂学 名词解释 纳米乳 略
W- b/ i! e8 n6 O2 X药剂学 名词解释 前体药物 略
# p `: {1 y! B+ C: J* V药剂学 名词解释 生物等效性 略 6 i6 N* {! K8 }
药剂学 名词解释 生物利用度 略 , Z/ D) k4 ^" _# ~+ j6 C
药剂学 名词解释 微囊 略
- H: y$ b- z/ C8 z; P) t8 o+ I药剂学 名词解释 微球 略
1 v) f& W" S: L0 B, q O药剂学 名词解释 消毒 略 J3 y0 O i- Y2 Y5 d! ]/ |5 f
药剂学 名词解释 亚微粒 略 ! \/ ~! X- h3 j& f" b- |
药剂学 名词解释 亚微乳 略
2 ?2 o' X( |* Q. t( ~药剂学 名词解释 脂质体 略
% \3 P8 a6 m" X/ N药剂学 名词解释 主动靶向制剂 略
" J* {1 T$ T0 ?药剂学 名词解释 注射剂 略 2 v) `4 c" ]2 O/ u
药剂学 问答题 靶向制剂的特点和按原动力分类的具体内容是什么？ 略 " r# B7 m. x, o9 B* B5 K* A! F* S
药剂学 问答题 靶向制剂实现的剂型有哪些？ 略 - c* A7 R y% m& N" g: q) s7 `0 Z$ L
药剂学 问答题 包合物常用的包合材料是什么？有何特点？ 略
6 u8 f5 f- ^, \; k4 r药剂学 问答题 包合物的制备方法有哪些？ 略 : |; h6 }) w3 e1 k8 b) J
药剂学 问答题 薄膜衣材料主要有哪几类？请各举两例。 略
3 ]5 e" |3 l9 g. Q5 n a) {药剂学 问答题 处方前研究的主要任务有哪些？ 略
# D2 w* L0 {9 g8 t药剂学 问答题 蛋白质及多肽类药物的不稳定性的表现是什么？ 略
% o! R! U" {6 z药剂学 问答题 蛋白质及多肽类药物注射剂的一般处方组成及各辅料分别有什么作用？ 略
& t5 Q: _6 C" t药剂学 问答题 蛋白质类及多肽类药物的非注射给药途径有哪些？各途径有什么优点？ 略 8 J" g8 z. w3 g( [
药剂学 问答题 根据pH分配假说，说明如何提高某一弱酸性药物的生物利用度，延长其在体内的滞留时间。（提示：药物体内四个过程中哪一个或几个过程会受pH影响） 略
2 w( `9 c2 ?! i1 W: u药剂学 问答题 根据Stoke’s方程，简述改善混悬剂稳定性最基本的方法。 略 # ?7 K; ~) }; o, p* m
药剂学 问答题 根据肾排泄的机制说明什么样的药物更易排出体外。（提示可从药物肾排泄的三个机制的影响因素阐明） 略
! F0 t$ k! Z* L药剂学 问答题 固体分散体的类型包括哪些？ 略
4 B& P% _. F# M% l7 }药剂学 问答题 固体分散体中药物的存在状态有哪些? 略 . ]6 |! {/ F) b- F0 N
药剂学 问答题 过滤的机制有哪些？哪些因素会影响过滤效果? 略
9 s+ y- }* P: ~& c! I3 V药剂学 问答题 缓释、控释制剂有哪些特点？ 略
9 J! t2 s" x+ D: s. i药剂学 问答题 混悬剂的质量评价方法是什么？ 略
5 e$ a8 v$ a- A, k0 H药剂学 问答题 简述固体分散体的速释和缓释原理。 略 5 h" Z) M2 e: m: n1 M' h
药剂学 问答题 简述药物微囊化的作用。 略 " h# u+ Y9 @' s
药剂学 问答题 简述影响药物经皮吸收的因素。 略
$ M$ I/ v1 O3 W2 f药剂学 问答题 简述脂质体的特点。 略
* t3 J, q8 n, y药剂学 问答题 将红霉素乳糖酸盐与复方乳酸钠葡萄糖注射液（pH为4．54）进行配伍，配伍后2、 8、 24h后，红霉素的效价为85%、 72．7%、 24．4%。问产生上述现象的原因及药物配伍过程应注意什么？ 略 # a ^* L2 v/ W* X) i; d5 q' }) g% l
药剂学 问答题 酒剂与酊剂有哪些异同点？ 略
7 c8 D. F, _- J: [8 e. S+ d' N药剂学 问答题 举例说明软膏的油脂性基质有哪几类？ 略 $ d. l5 x W1 {1 B9 k: E
药剂学 问答题 冷冻干燥产品有何特点? 略 ^3 N5 k6 ?; Y5 C# e
药剂学 问答题 每毫升含有900单位的某抗生素溶液，在25℃下放置1个月其含量变为每毫升含500单位。若此抗生素的降解服从一级反应，问：（1）第50天时的含量为多少？（2）半衰期为多少？（3）有效期为多少？ 略 3 M/ }; f- O9 U( d5 ]
药剂学 问答题 纳米粒的修饰包括哪几种？ 略 - B7 `6 ~5 F5 q! O8 T% Z
药剂学 问答题 片剂的质量检查项目有哪些？ 略
5 e" X" U7 I3 [3 M药剂学 问答题 片剂制备过程中常出现哪些问题？ 略 5 \& G& ^6 ^& I* _" H
药剂学 问答题 片剂中主要的四大类辅料是什么？并各举两例。 略
! i. M9 m# M5 x药剂学 问答题 评价制剂体内外相关性的方法有哪些？ 略 ( u$ N$ [: N" m
药剂学 问答题 气雾剂的质量评定指标有哪些？ 略
8 O; r3 Y+ `' G3 x药剂学 问答题 气雾剂由哪四部分组成？ 略
6 M; O5 N2 X- Q4 S* J- K& x药剂学 问答题 气雾剂有哪些特点？ 略 ( G1 |0 N0 X7 t# ` S- e
药剂学 问答题 气雾剂中内孔、定量室和膨胀室的作用分别是什么？ 略
% V' V0 G; [3 T4 M: O药剂学 问答题 乳剂物理不稳定有几种表现？ 略 * M) V- k$ d% C6 p+ Q
药剂学 问答题 软膏剂的透皮吸收过程怎样？影响因素有哪些？ 略
- A: W% E1 I0 ]药剂学 问答题 渗透泵片的组成有哪些？其控释的原理是什么？ 略 ; m# I4 w6 e" w! N: b( o
药剂学 问答题 生物技术药物有哪些特性？ 略
) l/ {; n8 M& t0 \7 B4 s( v- j药剂学 问答题 什么是热原？热原有哪些性质? 热原污染的途径有哪些? 可采用哪些方法去除热原? 略 9 w* z2 u* U i& h/ _
药剂学 问答题 试说明软膏剂的制备中药物的常用加入原则与方法。 略 4 _) T6 z: t% w$ `/ q& O( D/ u
药剂学 问答题 试叙述增加难溶性药物灰黄霉素溶出速度或吸收的方法。 略
" `7 Q- G D1 Z( a) y2 m药剂学 问答题 输液存在哪些问题？如何解决? 略
0 O p$ s& o& ] n7 P5 `2 @药剂学 问答题 物理灭菌法可分为哪几类？各有何应用特点? 略
( g, `2 |9 d8 { @# c- y药剂学 问答题 写出并结合Noyes-Whitney方程分析影响固体制剂溶出的因素。 略
. R) p- l1 B2 l- ^; J1 v药剂学 问答题 研究药物制剂稳定性的意义和范围是什么？ 略 & }# {$ N6 e! z7 h& u
药剂学 问答题 眼膏剂有哪些特殊质量要求？ 略 , @" [! a' C. U: Q3 e
药剂学 问答题 以明胶和阿拉伯胶作为囊材为例，说明复凝聚法制备微囊的原理。 略 : M; p$ E- C0 a
药剂学 问答题 以明胶作为囊材为例，说明单凝聚法制备微囊的原理。 略
5 _* ^7 M2 p& j- o8 ^$ q药剂学 问答题 "以下两图为两类溶解度曲线3 E4 l& _6 I* P8 E8 m6 U& N6 B
图A 图B" j8 _5 R, R: G! x) v
图A：S为溶解度，C为定量溶剂中所加药物的量，温度为37℃: j* F9 o' E% p! \5 p$ b- e0 H
图B：S为溶解度，横坐标为药物量与溶剂体积比（mg/ml）- P$ B' t! t) V2 l3 H1 W# H& v
（2）图B中S0代表什么？
( c& ?6 A& K5 l) T（3）图B中A，B，C三条曲线各说明了什么？* P: U: i: q+ Q/ w
（4）图A 与图B中的S0有什么不同？" 略
& f& V( ^! N7 O+ ]" F. c, {" ~6 K/ h% l4 B药剂学 问答题 影响干燥的因素有哪些？ 略
- f7 R- _. k8 B; S, M7 {药剂学 问答题 影响片剂成形的因素包括哪些？ 略 - u2 [: [- n1 C1 q/ J. C9 [% ^
药剂学 问答题 影响药物化学降解的因素有哪些？有哪些稳定化措施？ 略
( n% G. N3 {. W T7 n( p- ^药剂学 问答题 影响注射剂配伍变化的因素有哪些？ 略
( p) }, X# s& q药剂学 问答题 用一张工艺流程图表示出散剂、颗粒剂、片剂和胶囊剂的制备工艺。 略 + A9 A$ E5 u- T8 B M- L
药剂学 问答题 脂质体的制备方法包括哪些？ 略
1 \( U, a2 W" k) g7 ^8 |& N药剂学 问答题 主动靶向制剂的分类有哪些？ 略 8 l7 P, R8 j' c1 K# i4 B" \+ m$ T
药剂学 问答题 注射剂的质量要求有哪些? 略
! x: {# `5 p. i* l% U3 r药剂学 问答题 注射剂有何特点? 略
* D& Z4 N6 R" Y药剂学 问答题 注射剂中常用的附加剂有哪些？各有何作用? 略 : K9 T( w5 c2 k! p. O4 B% Z
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发表于 2019-12-17 21:34:35
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发表于 2019-12-17 22:10:42
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