中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题

奥鹏在线作业

【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题
! v- O4 |8 U% U, F8 L) m6 B8 g, q4 d试卷总分:100    得分:100
第1题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
6 q. j! U0 f( {! @A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式
2 e. i+ s& Y  `8 IB、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
& T3 K9 @% a8 Y) G6 l# l. J9 IC、肝药酶的专一性很低
& r# v+ O. B- y3 V0 m% `7 vD、有些药物可抑制肝药酶合成
E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
; h7 _7 ?" w# a* u) B& y正确资料:A


第2题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
A、零阶矩
4 B2 b, P. E3 o5 dB、三阶矩
C、四阶矩
0 b2 p. j( W, Y/ @D、一阶矩
) Z9 S9 h2 H# Y+ E% d8 AE、二阶矩
5 I% ~( @/ V( [7 z正确资料:A


0 \& ^5 z" l% h9 p6 }# d# r7 q8 \: ^第3题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
, H4 c% R/ h. K' oA、高剂量最好接近最低中毒剂量
4 q' p! T, w  V' _% ]7 }B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
' b4 v9 ]) [9 N6 G/ Q8 ]4 lD、应至少设计3个剂量组
& X# L/ e2 s! IE、以上都不对
2 P5 Z" ~3 u) U/ m% Z3 e; f正确资料:A
" Z5 w/ E- m: D7 O5 a; x4 ~8 I

. b+ }1 g& s* ^: x& L& @# ]4 T第4题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
. V3 s2 I2 H4 _) {# n; ]5 yA、色谱法
6 a/ Y  z  a. T3 _6 W; O, xB、放射免疫分析法
C、酶联免疫分析法
1 h: Q/ D$ K% q) w  V. ND、荧光免疫分析法
E、微生物学方法
正确资料:A

3 p7 G4 a4 F2 Y% }5 k
第5题,药物经肝脏代谢转化后均：()
5 f& Z9 y* N2 r7 H+ R8 F6 L! IA、分子变小
B、化学结构发性改变
0 @! Y4 K: q# k6 I: Z; g1 NC、活性消失
: \( x9 o$ K. G5 u$ ^6 p% OD、经胆汁排泄
E、脂/水分布系数增大
7 i% E( V* [0 W$ R! }正确资料:B


  A0 _; @' p- `8 Z第6题,某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
8 \1 w5 P2 G4 i% Z) YA、1000倍
B、91倍
) I9 w8 Z7 F0 j5 xC、10倍
D、1/10倍
E、1/100倍
6 D" L5 h  F3 K  d& Z' [" y正确资料:
1 k+ k  L  K9 @4 A7 i: M$ O0 v

' @6 [! N" R$ [9 i' ?) x( \/ {$ ?# q* {第7题,临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()
A、在杀菌作用上有协同作用
0 G$ B8 m* b1 H4 VB、两者竞争肾小管的分泌通道
- B, ~9 n1 Z* VC、对细菌代谢有双重阻断作用
, X, W6 F$ x$ w0 TD、延缓抗药性产生
, @8 \1 V0 B  i7 }E、以上均不对
0 U, M, d6 U% t0 z& i$ a正确资料:
: }) Z8 p5 K& S

第8题,按一级动力学消除的药物,其t1/2)
A、随给药剂量而变
5 g, n: w, R) M- o$ n/ t$ \B、固定不变
C、随给药次数而变
' ~9 Y2 @, P% p; p& D2 ZD、口服比静脉注射长
E、静脉注射比口服长
& ^" @* V& x2 i  |  u& u" Z正确资料:
! H5 ?- j' c1 Z; v- ?
; O0 R% U7 k3 ?' `% w5 R0 u
: d6 b% z' g' V) m1 H  M第9题,恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
A、有效血浓度
B、稳态血浓度
7 @+ J; A7 p7 v/ fC、致死血浓度
D、中毒血浓度
2 b$ s) b% v7 L. @2 o/ O( SE、以上都不是
正确资料:
# P5 z) P# F8 B* Z/ w! b% o9 B

第10题,在碱性尿液中弱碱性药物：()
A、解离少,再吸收少,排泄快
B、解离多,再吸收少,排泄慢
) u- z" f, V0 U9 XC、解离少,再吸收多,排泄慢
D、排泄速度不变
' R+ Z9 u3 V# [) u' s0 K) |E、解离多,再吸收多,排泄慢
正确资料:


. f  M! x. z- I! ]$ S第11题,pKa是指：()
$ [2 N" {) w5 Z4 R; C  WA、血药浓度下降一半所需要的时间
B、50%受体被占领时所需的药物剂量
. l3 n1 H. E( I, tC、弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
" D; T7 z( a9 U5 c+ F+ S8 bD、解离常数
! M7 ]' f" h( B9 l3 t2 EE、消除速率常数
正确资料:
  Q1 ~$ B: `% `+ g( b
  z! g# I) a; c& ?0 H
第12题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
A、药物活性低
" t7 }( B7 ]. AB、药物效价强度低
C、生物利用度低
, e2 |7 W* h/ u/ C4 CD、化疗指数低
E、药物排泄快
正确资料:
. A' O  r) t$ _- j8 l; [0 w
+ [2 S3 O6 M$ Y8 r( ^; w8 o+ i
第13题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B、尽量在清醒状态下试验
# B4 K& w" c" NC、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
0 }; S# M5 j1 K. n5 ID、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E、建议首选非啮齿类动物
正确资料:


第14题,药物在体内生物转化的主要器官是：()
5 u5 z5 l4 F- b% R8 r6 H! U+ u2 EA、肠黏膜
B、血液
  E! J6 P$ F( iC、肾脏
2 E' j, n8 @9 y% s  x" y5 y0 [D、肝脏
E、肌肉
' o0 `" K2 s0 d$ F- u; t+ H# F正确资料:
9 P5 R/ y- |# y6 R& V/ x) q* N
3 b* z0 D6 `) K
第15题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
A、结合是牢固的
B、结合后药效增强
C、结合特异性高
D、结合后暂时失去活性
1 U3 n9 N. i% U1 NE、结合率高的药物排泄快
正确资料:


第16题,地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
A、2d
B、3d
+ u5 J6 E! A6 |1 P% ?* c1 XC、5d
D、7d
E、4d
正确资料:
3 l) z, ^& [  h( R

* U9 n( A9 D# A第17题,在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()
6 s- z5 w( A! F3 ~+ E! jA、大鼠
( L& |- \0 C: U# b( [3 a3 Z! H5 _B、小鼠
C、豚鼠
D、家兔
% J" L7 }- N6 e; k& a8 {E、犬
4 t5 g& @- \, t' W1 A正确资料:
6 ~+ q* |+ r( a5 R: d
6 l/ S6 X8 p! Z( o+ u$ e. O3 t5 L
第18题,肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()
2 W7 o" z! F$ B5 o5 Q( d9 I; EA、细胞色素a
- ^. H# b$ x' A7 A. m  v# rB、细胞色素b
/ A+ k; ?2 W& VC、细胞色素c
D、细胞色素c1
; M7 {1 U3 k" @4 o7 T: Z  RE、细胞色素P450
正确资料:

9 @% x# [8 o/ k+ s
8 N+ c6 T) |0 o" K  m$ _  b5 i第19题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
2 X5 E1 ~+ {2 G! O. @' f* H6 m4 q' HA、1．693
4 l+ u  o/ k8 H) uB、2．693
C、0．346
0 f. Z1 m+ W. q% C- FD、1．346
, h7 Y3 [0 }" NE、0．693
$ z7 ?; \1 l+ {正确资料:

/ ~4 n6 ]! F5 O& |
第20题,下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()
5 ?% p! E& o: Q# `A、空白生物样品色谱
B、空白样品加已知浓度对照物质色谱
C、用药后的生物样品色谱
' O3 l8 I7 g- |+ g. l+ |2 H9 _D、介质效应
E、内源性物质与降解产物的痕量分析
/ h/ g7 p4 w: y% e* _正确资料:
/ R5 a" C6 i" V7 G7 C  b
$ O0 U: i, D& c  t  }( [
第21题,首关效应
8 o3 E3 e, h8 U. Q+ j' Z正确资料:
; D# M- V. q0 u" e# z( c: S

( x# X* D! A+ r; \第22题,被动转运
. \, Z# \7 f; `& A. k; _正确资料:
0 w* o9 \+ w4 m7 Y1 T2 c) G- ?6 J6 s' Q: _. U

/ N& w8 A+ q8 [+ q5 X第23题,非线性动力学
+ o/ f+ y7 R  c8 s- \- L8 K  P- U正确资料:
" a- f4 n) F5 ?% S# X
8 V4 I: Y" j( v
9 N! m  s7 l6 B4 x! G  ~第24题,生物利用度
9 T1 X) ]9 k# i6 x( U, U正确资料:


& ]! m/ j" b' H5 m第25题,平均稳态血药浓度
6 E" m  \. a. ^4 u, }正确资料:

& R. {9 O/ N$ G3 r; M% K
5 \4 }) I0 Z# o1 v( E& j第26题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
T、对
& ]. \/ |6 M& SF、错
正确资料:


第27题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
T、对
F、错
正确资料:

5 S% E! B* |& I6 y2 T+ h
第28题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
) O0 R7 ~  }. v( |( UT、对
F、错
正确资料:

1 [" N! g6 H6 t' g" C) m. f0 k% b
- F. @: |4 r+ W, t7 U% I第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
T、对
F、错
" H8 W- e; W! I& A5 ^正确资料:
8 H2 m& \) m& ?3 y6 ?9 ?" z8 E3 C
5 U0 X# P: ^5 J) T
, l8 W5 H* T' e( [1 t/ W8 J# g$ k第30题,Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
T、对
F、错
4 X5 n$ r) v) ]正确资料:
9 e( d/ }1 k2 Q- [+ }  R

: A# w; K. L/ J) C, e' D第31题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
/ J5 Z, g  ]- ?3 e2 @7 o. pT、对
$ r7 v1 ^* |8 wF、错
' Q) X% f& S) \1 k- s! B正确资料:


第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
- ]) [, S  l2 b+ |5 oT、对
F、错
正确资料:
& ?- ?# E4 a* W2 H
, z; Y( b' O6 Z( V
6 p2 w! b% y5 n) `, T1 X第33题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
T、对
F、错
正确资料:

7 {; Y/ c! M: x8 s' R9 K+ k9 o
第34题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
9 }) \. K7 _8 }T、对
) T2 A% ~; s4 G, e# iF、错
0 }# k+ [. q" k正确资料:


第35题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
T、对
F、错
0 w: u2 J4 T4 @+ P% W# m9 b/ j% ^正确资料:
& p, Y1 C- B, h3 ?. w/ _

第36题,单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为##。
% ~' J3 l( a- x, |+ [正确资料:


第37题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
" |0 B2 i/ l3 b: r/ _正确资料:


5 C/ u' ?1 K$ ^$ v第38题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
1 ^9 {. n. }% M9 q, n正确资料:

! K& \6 c: A7 m; _- V& b- V
第39题,如何给药才能够达到稳态血药浓度？
: q' R; S3 F$ x6 k: [正确资料:

5 g2 ?# l  ~1 \& }9 K/ e, t# h
: z, Q8 q( S* r- ?+ K. ]1 M! _第40题,请说明尿药浓度法建立的前提条件。
) _3 F2 |8 @4 W正确资料:


第41题,特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群？
正确资料:


第42题,线性关系考察时,伴行空白样品的目的是什么？
正确资料:
9 m, ]3 B  R" _* {( O

8 T" ^  B5 V& ^  j; k9 Y第43题,高、中、低浓度质控样品如何选择？
正确资料:


第44题,何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究？
正确资料:

贺飞屏

谋学网不错

王助山

谋学网老师确实厉害！

lenp7042o

老师说谋学网可以下载资料，原来是真的！