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2020春中国医科大学《药剂学》在线作业(资料)

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发表于 2020-4-3 13:59:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
7 r& n, y9 F8 S* R9 f0 E3 e, ?试卷总分:100    得分:100$ p6 B+ A* }: ^  l
第1,粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
# d/ B0 N" S8 s6 W" R( ^! [A、比表面积愈大( ]( u2 y, @4 q1 p. x
B、比表面积愈小
0 r6 a7 k8 @* O" d3 V( rC、表面能愈小% Y  V  u+ A) _: ~- t* p+ y5 I7 x
D、流动性不发生变化
2 @* G9 q- F$ M2 W正确资料:A5 O% m2 D7 |/ T  J
" B2 h) T9 ~: ^, ~# T$ w
; y3 Q) D- e, {, _
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
6 |& O+ U' M* Z* N' v" R, v4 rA、氢化植物油
, e) Q& v5 I4 T% }B、脂肪  X/ K, D. m- j& w. X
C、淀粉浆& _! i4 F+ l4 C, A4 V( B* T% E
D、蔗糖
0 ~( D! e' L. m; V1 f正确资料
$ c( \3 U/ A- H
& M0 U% c/ q" t' t
" F0 M/ m' M9 b0 l2 h5 Y% p# G第3题,以下应用固体分散技术的剂型是4 Q2 \$ A6 F- ^2 o3 j$ M  F1 X
A、散剂  |; y3 c' |1 g3 i7 o
B、胶囊剂
9 y+ p) v  R; KC、微丸
# R- y2 l& p; \. kD、滴丸
1 O: S4 n7 \7 {. g4 W- ?正确资料4 s4 K' g/ Q3 z: g- B7 ]0 `* k" c

+ [& u1 N1 _6 Z1 |4 s4 L, R9 |) R$ K$ q- c
第4题,以下方法中,不是微囊制备方法的是$ V+ s1 q9 u4 s: m
A、凝聚法
- s: T3 k$ P- }, R# mB、液中干燥法9 o- g' U1 E5 ]* g
C、界面缩聚法
% g% L8 N$ a: l: SD、薄膜分散法
' w  H! j3 T. j$ N0 x* q: X正确资料
) p: f1 ^6 I5 Z/ c) ]# y
/ c) i! h# B7 C& i$ S7 d
# ~" Q/ b6 s8 h( O$ b! [第5题,构成脂质体的膜材为8 I/ K  P. {' D
A、明胶-阿拉伯胶
% v* X3 V) G, qB、磷脂-胆固醇8 F; h: f. P7 m
C、白蛋白-聚乳酸/ [; r' L8 E, ]% L7 ?8 v" e
D、β环糊精-苯甲醇/ A) M2 J8 [3 E
正确资料:B& o' Y7 i8 ~. O* s. Y0 o9 p

8 l4 f+ w5 l0 d+ w  T, y8 [% H, U! L/ |' I
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
6 }  ^8 L# O+ M  |9 [A、QW%=W包/W游×100%
1 I1 K% U* y, M4 ]* i. UB、QW%=W游/W包×100%
, E3 d* g' S' C- G) s( QC、QW%=W包/W总×100%0 T% U; h8 M9 |0 g# ]" ?
D、QW%=( W总-W包)/W总×100%
% g9 q' }+ j* ^2 t# ~' K正确资料:C
$ A' ~: V" X" O1 `" Z. ^. _+ S" g0 m, y9 g. b- [2 J5 F

% U" a) V7 P; p; l2 r第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是+ w3 q- b) r6 [5 c, E! V6 N( {" @' l
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
2 N- R+ n8 N9 T) e6 YB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
. [+ @0 C2 W: R4 r+ S7 J+ HC、变性是不可逆变化
& s; j' I8 F# f* gD、蛋白质变性是次级键的破坏
+ z! {  T5 w, g; m+ L9 e3 J4 @正确资料:C
( z) o5 [9 U8 E5 h5 n, P, ^: N! L* W8 D  {2 q/ ^

& D0 ]) \7 N, e8 p6 ]) n第8题,包衣时加隔离层的目的是
. A; P8 o5 d  Q* |0 G0 H' @# DA、防止片芯受潮+ a1 ^6 o2 k! X& E8 J4 o
B、增加片剂硬度
' [% A9 k; f4 R$ N$ Z* Q* oC、加速片剂崩解
. ]& k, {  W! Q, `2 ~8 K1 \D、使片剂外观好1 s( a) D' }! @
正确资料:A
5 s7 u6 H( I! s  ~3 O- N' W# \8 K' z
, i0 J5 G6 T6 q! O' C- \9 x& T% \
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
5 ~3 @7 E: {, H* A7 K# fA、载药量和包封率
: s# E( w: V9 K4 Y% m$ `B、崩解时限) w* L9 [, C  l
C、药物释放速度' v" c3 ?, f6 `* r1 D
D、药物含量
; n6 d( Y( O" b$ ?/ _4 V  I正确资料:B
3 {9 I3 ?5 W$ C  t9 |! v
& T7 s# a+ M8 d" y
4 ^* K9 ?  m7 ?: }8 |2 A& r第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用# K- h9 w9 w- z3 M5 v1 ~; ^3 c* K1 @- c
A、浸渍法" \: \/ \9 G' h- m4 \( @3 R. ~3 e
B、渗漉法% A' d3 k" I7 x3 @
C、煎煮法
) s' o! U. D* B- }D、回流法
9 s( G' L+ D3 W- E5 o4 V# ME、蒸馏法
. w$ |4 \* J9 o5 F8 C8 T* I# E正确资料:B
$ Z4 L3 K9 M0 a6 ^2 d7 ]

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