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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业$ E. R, n: m M9 H% \ k2 g
试卷总分:100 得分:100
- ?5 c1 a3 U6 I$ U/ `/ d第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
, E8 l) x4 e+ ?# _) q$ {+ e6 v( @A、表相
7 S. U' H; O8 {B、破裂
" X3 L& O& z0 x/ g2 q9 }C、酸败
1 u! p2 z+ f# u6 r. V, TD、乳析2 }) f% L) O/ z* T9 d
正确资料
; X3 i1 {) V3 N/ m7 z
) G+ [/ u( |& |3 Z8 x' U' ^4 L5 }# _* [4 [
第2题,下列叙述不是包衣目的的是
0 |# v0 K* P) H; ^) R% vA、改善外观2 _. d/ O" v: V* Q$ b; C: i
B、防止药物配伍变化
2 n* v6 E2 U# e! w$ s, KC、控制药物释放速度
0 m* S. s; d0 OD、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
7 Z; {. `! b, U# u9 \: }$ s4 M9 X! GE、增加药物稳定性
3 L9 Q9 D" [, l/ {4 m: w, jF、控制药物在胃肠道的释放部位
7 ?5 S2 Q( f/ N# L, E8 g+ q正确资料
. N' v6 P4 e f! _+ {
. f; ?, @! y2 V5 F1 X3 }
+ ?/ e/ E) K, r9 O+ d第3题,属于被动靶向给药系统的是. N/ a7 P, B/ s5 A: W4 `9 t
A、pH敏感脂质体5 K( f% L: E1 g1 F& o8 ~' r
B、氨苄青霉素毫微粒$ t Q! N% T# [+ o; ]* t9 o. X
C、抗体—药物载体复合物0 R5 e7 e* N: G% n* [) y$ k
D、磁性微球* C, \7 L0 ?- F8 w- P' Q
正确资料# H9 N. |. ]9 l1 P+ ~) d7 M0 I( P
8 j# T S U$ T& ~. E% ~* s; ^0 y! I2 O! T2 L/ k8 G0 a( k) v
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是4 M3 T: _: |& t/ {8 x. e
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
3 W; k! {6 r9 T4 n( H, ~2 N+ A* R+ wB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小1 Y; s# A$ x' @) W; J$ D3 N
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
3 q$ l1 M# p: MD、骨架型缓释片一般有三种类型
7 j2 P* f, p5 P: w5 K J正确资料:B$ u; a; x: ^- u3 c
& H3 x7 P& a- ]- l, I" z! E
6 I2 q0 Q n2 { x5 ^) p% y+ d" y第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为4 I7 W/ a1 s! Y$ u3 ?* O. C% {
A、使阿拉伯胶荷正电/ e" Z0 S3 _) R, Y& Q, s
B、使明胶荷正电
" _( u" S. r6 ~' {; ^6 XC、使阿拉伯胶荷负电/ A- C. y; J/ m4 O5 m0 n1 C' j( C
D、使明胶荷负电# @' \( R E, K! `0 ^- `
正确资料:B
1 ~' O9 p O/ f# i: Q
. n/ y& x( y4 ~- P: o3 e: A; u/ D D" M3 C* G
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是. K- I3 [7 m+ q: P8 b
A、凝聚法
* W* ~( c4 J! g3 _# x1 EB、液中干燥法
( M7 @2 \3 m0 V9 T3 R% {C、界面缩聚法, d! ~5 C0 @9 C, E1 p( N
D、薄膜分散法: l& I7 E: A6 h7 @8 I6 h
正确资料9 h* w& H) U3 A a* O" I5 }
/ V1 m7 ~+ K6 G6 g9 p
) M, s; L( w" p2 D第7题,浸出过程最重要的影响因素为) @1 B0 c2 R1 |$ g8 u
A、粘度( p# ^/ e, |' J
B、粉碎度
8 e: x, h1 p5 k+ E8 j+ \C、浓度梯度
! P f, w0 H* P Z4 C5 J/ K) C' UD、温度6 {- k) s8 g* x& f
正确资料:B
; |) y0 U% p1 @" L3 q6 L. m- Y/ ]- ]& @) \$ q
# n7 _6 I) L% n2 n- ~2 _第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是0 M: y5 J8 { d
A、pH
2 q6 b* y9 _8 aB、广义的酸碱催化
6 q) M. N' X r, F3 [C、溶剂+ j7 G# S2 L5 H L! A. V
D、离子强度
$ V" T a1 I- G正确资料:A
( K3 I. w6 b$ g$ e* l) t3 n! R; Y* Y& H
, I/ f4 z- J9 G7 l/ z
第9题,影响固体药物降解的因素不包括) a& _ R& C9 ]7 i4 {
A、药物粉末的流动性
( O1 g9 d7 O Y R- c9 |B、药物相互作用 e9 O, c' B% d+ L* d% O
C、药物分解平衡+ N% V) x+ H2 `- y5 B/ Y7 m
D、药物多晶型) ], G2 B2 C# s+ p: I0 v: F- ?
正确资料:A
5 ]( e b: A1 B- G# {* k+ p" C* ?8 s0 q
! b% l/ f4 Q8 A* d5 }. K
第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料/ A8 Y7 p# `2 V2 I- P7 V" F# _3 E
A、乙基纤维素6 n; v" G: i' y, M) w
B、羟丙基甲基纤维素
L. y# ^3 K% `# nC、微晶纤维素$ T" n! i4 P$ D% K4 `
D、羧甲基纤维素2 L) [4 r$ [. M; _# ]4 ^$ K+ `$ g9 I3 P
正确资料:C |
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发表于 2020-4-3 14:01:15
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发表于 2020-4-3 14:18:53
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