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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[中国医科大学]中国医科大学2020年7月考试《药物化学》考查课试题
2 ]) R O0 W- \* C- F9 F试卷总分:100 得分:1001 g6 R! l8 |& f& n0 h, g+ D' a- B
第1题,喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基9 ^, `+ L1 m) _6 d& }
A、5位
6 ^! R8 k" |. X: K3 gB、6位( [& B @+ s$ S6 w5 ?/ K
C、7位6 M' Z2 {+ S. {" j/ ~
D、8位: s" Y) Z8 q. {8 i1 J: Z
E、2位- c6 e7 U- m$ q* [5 q, z
正确资料:9 e* a a% j d4 s6 y" W
5 T/ \! b' j! @; s0 v) S
g$ d% ?* G9 d0 E. t
第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是* ?9 x/ V) G# e5 _# x( @# P+ j9 j
A、苯妥英钠
; q; a8 O0 U0 O) N- @* FB、卡马西平
7 l( f6 S8 t \ v3 W: h( IC、地西泮# _$ X. s2 M, r/ ^2 d" P+ R+ l
D、丙戊酸钠- i& }' A" |1 ~/ V1 i8 k
E、异戊巴比妥
0 y" f$ q; G- R正确资料:
$ \. c! S7 d; I5 I) K* ~5 S, c" m2 B; @9 b0 B2 A! d8 F
# j6 a/ e2 {) t g
第3题,属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是$ e l% s/ E) n; @# h; I3 J
A、依普沙坦
- w. K3 c, o3 ]$ i) p# N3 T+ K8 hB、氯沙坦
# V5 C. N- D5 R, V" n& rC、坎地沙坦0 n5 T& U. w+ @4 b3 Y2 c! z' I
D、厄贝沙坦7 }2 k9 [- |+ N+ i1 F
E、缬沙坦1 ?1 ?' d7 N; _/ q
正确资料:
J3 f9 h B8 p$ E) H" }! ~8 w8 F, D2 ~# X+ K" a9 i
) j6 ^- I2 ], g2 W. u第4题,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是5 G$ N# n/ g# p2 B+ n a
A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具5 F* C+ n% d5 e( Z/ ?
B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具; P6 y; a* R7 V$ r0 O
C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
/ ` n. \* u( L/ gD、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具; s ^% T \8 d2 n8 } L
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
7 ]$ U4 M$ V% h# m* v/ d% J f正确资料:
2 R. ?; r2 K8 I/ q
% A1 u" P- k7 y
2 T! @. }6 {1 `. G资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是7 a; H7 c1 L: C- J2 v$ H3 R2 G5 m
A、吡啶; m9 I; Q+ l# a" H% I* ~! n; O' J
B、肼
; a& D i$ l, J$ ^9 `C、氮气
7 f6 E$ o$ b+ E' d g- ^D、异烟酸
5 A/ ?4 i9 ]- QE、吡嗪酰胺! @5 l9 O1 }- c6 |1 y
正确资料:" N' ?2 i9 i0 E; n' z
4 C4 Z& O: ?# h
* C- x* ^! x, I2 U8 Q% W( o第6题,多烯类抗真菌抗生素的作用机制是) v) t: w' O% Z0 }9 W: }
A、抑制细菌蛋白质合成
2 ]' a6 k' a- ]* B7 a# M/ s8 e U, yB、增强吞噬细胞的功能
# q8 Q9 W. |+ h2 |C、损伤细菌细胞膜
' ^: b1 s% U n( R! F0 ~1 b( CD、抑制细菌蛋白质的合成
4 y) e% U, n8 s/ tE、抑制细菌核酸合成
& H- N3 J# h! {$ t# S) e/ M正确资料:0 w6 b- E* o/ z4 X' p* q
7 d2 l* v9 `5 N- ^ y" G
! U5 s+ C X# t; h! ]5 l第7题,下列可以治疗重症肌无力的药物是
# { t! p* H5 }' V k8 N" D1 Y' IA、茴拉西坦
% T" ^, U8 S" n6 v6 m' T) SB、阿托品+ Z7 v+ u7 p; H6 H1 O$ j% H0 |
C、石杉碱甲( G X/ E9 m$ w% L' K( k; A
D、盐酸多奈哌齐
/ ~# P! L/ L5 O' JE、吡拉西坦
5 U1 M0 B, y# b, b: b; F2 ?+ p4 B$ B正确资料:
+ @$ y' x1 z! H8 B
, \0 W7 A ?1 {9 d* y) x) t" n2 r; Z) p( y
第8题,吡拉西坦的临床用途主要为7 ?4 P: M/ Q; @& V3 M0 m
A、改善脑功能和促智
+ W. l: P6 `( [2 EB、兴奋呼吸中枢
' z& |5 t4 ^' t! A6 r. m: ]C、利尿作用
( T$ b, h" _& I& Q }' CD、肌松作用
, ^* z; Z( q: @" h" a" J2 D( K5 QE、治疗重症肌无力
/ C: w2 J A& P. E4 t) ?* i& Y! q正确资料:0 N/ X. q8 J! C y
$ W: F- M8 {! x1 I1 z5 o% F2 I
! C% Z9 k& a& F4 L2 G. G. D3 r
第9题,盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，原因是发生了以下哪种反应
( }2 S I0 R/ kA、水解反应
. n" K) C d4 `. ]! z* dB、氧化反应, }* _1 |+ p" J' J
C、还原反应( m7 }8 S, ~. D2 ]( X4 R0 p2 ?
D、加成反应5 e: \" u1 b0 S6 t4 h" U
E、聚合反应& b$ a9 U' j0 S ^! @
正确资料:
" g4 f4 n. y. H+ T8 `; _+ o
8 N4 d4 p5 O2 F7 e: A9 B
W$ e" E {/ p1 d$ H资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,苯磺酸阿曲库铵属于哪类药物
2 ]7 M! N6 q) K( r7 C3 pA、非去极化型肌松药
2 _! d+ H8 U9 y$ ]B、胆碱酯酶抑制剂* ~7 u" a* o" q+ ~4 j* l. K
C、M胆碱受体拮抗药* M" J0 F. g4 o& L5 ^' I# y
D、去极化型肌松药
: [9 {: i+ |+ {* M; k3 \1 oE、胆碱受体激动药
+ j! S0 ]: }! o) I% u: d U正确资料:
; \4 X9 o( A( A4 y* o& X# z7 \! v" _ a/ d ?# K# U
, Y+ Z: s; J; G( }5 ?, m第11题,盐酸氯丙那林的作用特点是: Z. L+ K7 g: p6 m
A、选择性作用于β2受体
; ?4 V$ M$ D" V9 ~/ O2 WB、选择性作用于α1受体+ v% k z. x$ M! X" Z
C、选择性作用于α2受体0 g2 p* w; b; K9 Q% A
D、选择性作用于阿片受体
7 _+ r- `3 {; m! h5 s LE、选择性作用于α受体
- O' `* d& l% j! ^4 `正确资料:
9 g7 b* }5 q& E0 p3 }
& G) b: c; N& e. s. {7 ^1 ?4 ~9 p' @# g' o6 i" ~6 E
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下述哪一种疾病不是利尿药的适应) C" t) ^/ y8 x' s; i5 l0 [
A、高血压
! f, ]5 `. e* d. RB、青光眼
( A) V; I. c+ R F9 n' W% \& x6 xC、尿路感染1 Q, }( x9 ]" D
D、脑水肿* K2 Y3 n Z* y6 t& M
E、心力衰竭性水肿
/ t# W! y, F. V( Y: x正确资料:
7 T% [ u. I# [ x; A( D3 q7 R8 b8 s8 u# ~9 o: `* K
8 I! i# W; ~" Z$ S, m
第13题,具有二苯甲酮结构的是
5 I5 i- K8 p; ?; O+ n( m7 ^9 oA、氯贝丁酯5 o! P* |( B- e. {6 r, A3 q% J
B、非诺贝特& H: {2 z: @2 r& n. @% ^ K
C、普罗帕酮, D( K+ H) I. s/ o& n
D、吉非贝齐: Y. A* T, a+ i, a1 \- s
E、桂利嗪
) {4 `6 N; f9 q& z8 k正确资料:4 t! ?- m2 h) p ^4 ]
; m0 L* ]+ f6 F$ }4 v7 l+ }8 R8 _2 }% N. a' L! n2 m
第14题,以下药物为含氟的降血脂药的是8 ]) c+ t, o6 P) \3 C9 m1 x
A、阿托伐他汀
& F7 l# d' _4 j2 Z( |B、非诺贝特
+ ], M! A6 E j( }7 y4 nC、辛伐他汀
5 Q$ \9 S6 @% ~: P" I; h6 z nD、氯沙坦
: C" `0 ]0 F0 x6 \: ?& LE、吉非贝齐
7 @0 O- F+ h; |$ z$ m正确资料:) E' u. t5 k& U+ J( B
0 N! R D' V! j+ M1 s
& n# K3 ?2 P. M+ q. _7 P* G) `9 J资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,肾上腺素β2受体激动剂是
& [: Z: h" p) a7 G' qA、异丙托溴铵/ a6 P9 E+ P% i
B、布地奈德
* U0 C( r8 o- M! cC、班布特罗# K1 w. t3 N, @! Z% _* @, m% T
D、齐留通
. g! m# D% ^+ U& a9 hE、氨茶碱
; L- F+ ?1 W% p4 [7 J9 }正确资料:4 B1 |+ }. S( B5 G8 |2 A1 |
6 K: ?4 t4 l8 g
' q0 l( e, K3 S# b6 ^/ d
第16题,下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类
! |' h- u/ N: W" b$ \A、安乃近
4 G. {7 C, ` H" t6 \1 ]9 R: }6 g$ L- lB、羟布宗
: E7 w/ l& A0 A G v( [0 KC、双氯芬酸钠
* A( G, F9 f, z- g6 ?D、吡罗昔康% R! N L+ k' P* ^) q
E、萘普生
/ ^& f/ a" {6 j( F# a; R3 G( p2 l正确资料:
9 @+ Y/ S9 D/ d1 g6 Q- I, b y, B( _+ W2 o/ E3 h; S; L5 A
8 l- l' s" Z5 x& z1 R0 c第17题,下列属于三环类的抗过敏药物是+ x5 ` h: p' y1 t K
A、曲吡那敏
, V) k: K5 @4 v3 V: `2 OB、苯海拉明
7 _" V/ z7 Q4 S' L* V% pC、氯苯那敏" \& a& ^/ ?7 k/ p; ~
D、赛庚啶
! Y+ I8 H3 U5 tE、西替利嗪! z! M) y+ Z6 [# N. ~0 t+ l
正确资料:4 U; j. \+ h5 S) p O+ K
. T; |: K) t. P! T( H1 b( S x4 }% l1 a" f5 ?. L
第18题,下列哪个药物为睾酮的长效衍生物
" {1 m' o* a) W U$ i8 T- fA、苯丙酸诺龙
: H1 {0 b0 \% X) ?. HB、丙酸睾酮, X; [9 C* h( {) i" F5 z# t5 O" \* C
C、甲睾酮# `9 ~/ p( Q/ v# f6 v1 y& A" L
D、炔雌醇( N6 K' E/ R" z1 c
E、炔诺酮
: t; \8 M# F" _( `0 d2 \& Q: n6 r0 g正确资料:
) {8 K/ Z8 }+ Z- X. S* V. d. `; G& l, D8 b2 p
& b6 F& [+ y( A& Q/ ?' O第19题,下列哪种药物具有抗雌激素作用
6 V0 t8 ^8 x ?: x0 |7 [9 ZA、米非司酮! R5 Q4 a g) b7 X5 i! i7 e
B、甲睾酮8 A A% |! B9 \5 e
C、达那唑4 @% M- H i4 H) D
D、非那雄胺) b5 @! i) q9 A! Q: p, y3 q; b' ]. J; J
E、氯米芬
" P% T7 p$ Y4 c正确资料:E' E1 d# l# e- p, f3 h0 e1 J8 S
, f" ?0 v$ K' V( b. O; l2 D9 |
- w1 X8 p- |' H3 U7 `1 ]- w
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,如下化学结构的药物名称为：- r' R: r2 s: [% h* T
A、甲哌卡因
4 L8 W) ]7 K2 x0 a2 pB、布比卡因7 a( f* q5 ], o# y
C、盐酸利多卡因
7 |2 N* h; x, d9 I0 T# [D、依替卡因2 i9 X; ]' y5 ^ A; X4 X" S' a
E、以上均不对
5 s" h3 j. Q( y; Q2 B正确资料:
+ `& [6 W# i7 y) w. ]; ?1 ]/ K9 |8 @* h1 S* ]
1 O6 [, h! ^5 u7 t5 D; W
第21题,药动团
8 `& \$ _/ C1 j正确资料:
# ?* c$ l- d- n' ~2 [
) S& B c# f; \0 J; N
; Z1 f9 S; I7 o3 P第22题,前药2 _3 `3 m! q, m/ ^
正确资料:
# n) @& S) F; F4 Y( r b' O% w# d' v+ h q% h8 b& k
& m2 U- i, j/ A6 m& A第23题,先导物3 j5 D; ]' _$ m6 o
正确资料:" S6 c) `9 Q# `
[$ @& \, c5 O- n, S4 w$ a+ t" B6 l5 k+ |& l
第24题,代谢拮抗物2 }/ Y: ] d: t* r q. ?9 I' F* K2 a
正确资料:2 a1 r' A1 `: i3 T1 W
; ^4 ?; k; W7 |; X, M* j0 Z+ M
% q; T- S q4 [7 }4 O
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？
8 H2 t) p4 r0 L( e) @正确资料:
5 E: e0 k8 k1 h* w
5 A; i) I$ S. S6 I; W3 G2 \8 ]& ]% v" b7 K3 H/ c" v
第26题,合成类镇痛药的按结构可以分成几类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？
3 x' Z% }; C; @! k$ ^正确资料:; Q H! N4 ?. V9 ~
8 h) |! K4 |0 }/ y' h- l
- J5 f: y4 ~* V' G第27题,简述影响药物活性的主要的药物理化性质。% ^( C- E- Y# N* _/ W* W
正确资料:0 C/ a! G6 D7 g* L. x( Q0 g
( I% e) a$ b6 @$ [5 Y6 s5 ~0 c
5 V3 Z+ y$ s7 i
第28题,简述手性药物对映异构体对药物活性的影响。- n+ t7 u s- z) ^# B3 P: P/ {
正确资料:, T1 `% q. W6 M6 H. D
& o" ?7 V8 r: _! e5 T. H$ z U
) B+ ~9 Q8 Q: b t. E第29题,从盐酸美沙酮的体内代谢的角度，解释其镇痛作用时间较长的原因。
- K6 g6 }3 X" ?* v, I+ R% [: r正确资料:
9 l5 h% I. v4 N$ h! r. Q; R$ j) N8 @1 V9 `$ R; h: t! W
9 \8 T/ T$ s$ `1 Q# B资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以去甲肾上腺素为例，简述儿茶酚胺类拟肾上腺素药的不稳定性。
+ _" x( K, {# t: J# C" y8 f [, U# g正确资料:3 B2 T4 u* L. D, C# C; Z0 P Y
! p3 N" G2 l( H {9 |$ [) J
- Z7 e5 U: s v: I第31题,β-内酰胺类抗生素具有以下结构特点：分子内都含有一个四元的##，四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。青霉素的稠合环为##环，头孢菌素为##环；与β-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个##；β-内酰胺环氮原子3位上均有一个##侧链；两个稠合环##共平面；青霉素类有##个手性碳原子，头孢菌素类抗生素有##个手性碳原子。
3 K7 U; D: P3 y' t3 r: u正确资料:8 P! {8 W& [0 y7 M! Y. Y# V
3 e: O5 G5 n5 b$ l
8 V( @4 B* [9 E- ], R第32题,吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。
- |3 e' o; v3 x正确资料:
2 ^6 m/ q: @8 }' [9 _8 l7 q0 L; k# g b4 q! q* ?& `7 ?, U
# e ~ l) b* n) ~& o5 _! k
第33题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。
! {% E8 q ?. }# P1 h2 y( C正确资料:; d4 c: @1 O5 X$ _
3 _" U8 Y, R: c# T X
7 _6 s; Y1 c$ J8 Y' P+ x" A% @% C- p; A) s) O# s7 X, w
% b6 @2 \. r, k% f& K3 W1 M Q6 K6 Y( x# @8 l- K$ H
, b$ v' X1 q J! U
* M s6 Q# k: l. A) o: f
9 d2 \2 y6 j; Y+ I% e( @8 o/ o4 F0 v) a' z
6 |- _ Y/ r# ?( c3 W# f. ^5 Q
6 J/ ?; o/ P" p& l
1 Y! j( G8 a1 \+ L5 r3 X: g% N9 i) e
* h3 [$ H& Q: S* k2 {. _5 l
4 y, Y& z4 c3 [+ {% \/ C( _4 N. M. v |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2020-6-28 23:23:15
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发表于 2020-6-28 23:41:39
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