|
|
/ ~" `# D' F+ B8 i: R
) j3 x5 C) H/ q药理学 期末作业4 ]' f: a( c, y, m/ x
招生季节:春季( i$ W1 n5 T. T8 S2 d/ [
年级：2019 专业：护理学 层次：专升本
. P: d8 c+ q+ d! O5 K6 E: r3 w说明：作业共有20道选择题，每题1分，更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）20分。
" x/ o8 I: u% A4 @
- I7 p! t" }3 [单选题& v0 L: O4 o5 D
7 v/ M: u. t; \4 X# |- R: B1.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
: v& J( o. e% C( C! ^8 c* p* l+ |A.增强' @5 C' b: ?4 J7 S( G" n
B.减弱0 }6 Q5 _ Y* p8 \! C
C.起效快
$ c1 h5 U D4 JD.作用时间长) d, c4 c0 A( B a% @5 {5 }
E.增加吸收
$ p# `7 P) L) ?+ e/ a
6 ~; M( [8 B- T/ T
- ]/ e! o$ d7 h4 M h' M2.治疗粘液性水肿的药物是：
- E' J+ u) O2 _5 J B iA.甲基硫氧嘧啶2 h8 t( k5 }( _+ r' I
B.甲巯咪唑9 D/ F4 F" R! ]7 z/ g3 l1 o
C.碘制剂% ?9 f9 \" M% {6 B! B- Y- b0 h, f8 Y
D.甲状腺素; d% ?6 |1 A/ X w1 k& i+ }
E.甲亢平. I3 w' Q* o4 G! _; D3 p6 q
& }2 |7 R# r5 k* O+ ?' V5 s
2 ^% J% Q1 z( ]% J" @* U3.维拉帕米不具有下列哪项作用3 ]9 g* H/ d1 \1 }2 X i
A.阻滞心肌细胞钙通道4 w+ I+ K; l( P5 W5 p
B.阻滞心肌细胞钠通道( }3 h, x/ e. i) e' T& j. r% l: Y
C.负性肌力作用0 t) y5 H2 r4 L/ X
D.负性频率作用
# m' z# g0 w) G9 Z- A" S' Z0 LE.负性传导作用
) ?, G/ L8 G; F+ V- J M
) B5 V8 _8 W+ Q/ P! S, N* f2 H! y9 r2 e A J( r
4.药物按零级动力学消除是指：
$ t( H" ^+ r4 `- Z( ?; q, TA.吸收与代谢平衡) H- [6 i; c8 m/ z/ _+ f+ ^0 `
B.单位时间内消除恒定量的药物
! o# U; Z7 Q, o: RC.单位时间内消除恒定比例的药物
& E! e: l; C8 i; O0 _4 nD.血浆浓度达到稳定水平2 r6 `3 h; I: U; S" H
E.药物完全消除
# s0 B9 \8 _/ p0 R
0 C) C9 p0 d3 ]1 {* ?8 J5 l! M0 u- Z! Q1 s( A/ Z6 F, l# U) ]
5.强心苷能抑制心肌细胞膜上：
6 F1 e; A* O3 P# z. z" ^A.碳酸酐酶的活性
0 S/ V4 E" C& ^7 SB.胆碱脂酶的活性& M8 J2 E2 W! X. z$ M. u
C.过氧化物酶的活性! a+ q+ N$ B2 n. U3 f- W# R
D.Na+-K+-ATP酶的活性
7 X1 u, F! F/ `/ }9 `% {E.血管紧张素I转化酶的活性
$ H/ G) l; ]4 _$ c2 N
% A/ j8 C% w* s) X1 \' {4 ^2 P6 r' }2 b9 J6 K+ \" n+ ~. E" |
6.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：+ ~5 V4 R- s$ V$ n# q
A.抑制细胞壁的合成
# p; e$ ?. K! v& h' X7 B ZB.影响细菌胞浆膜通透性0 c/ b1 l8 `6 h8 `& T$ f: C
C.抗叶酸代谢
" d3 ?5 c" K1 | w. N0 ~1 gD.抑制细菌蛋白质的合成
- s* U) o7 I: TE.抑制核酸代谢
# z8 d4 s5 e9 ]4 e% W# N1 J/ ^1 K3 o; A, t- j5 w& r7 Z
5 t$ U4 H5 Q" g1 q ? y7.长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：/ _# Z# }8 z6 y
A.肾上腺皮质功能亢进+ y& `4 h+ v) m2 N" e2 _
B.肾上腺皮质功能不全
( h; C# W, ]! Y8 z. M! y$ cC.肾上腺危象
! w9 k% j/ h5 L& u6 u# M* Y4 \! rD.原病复发或恶化; F6 l- c1 |% B' v
E.肾上腺皮质萎缩
% e# G2 v& ^! l2 Z- V
9 R1 g6 o5 {6 E2 D/ ^' f7 a7 ]2 G9 ?' V
8.有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：4 F8 ?" p* m J+ x
A.减慢浦肯野纤维4相自发除极速度4 A+ C* K# x( t( N7 B0 a" s
B.促进3相K+外流缩短复极过程
[: R9 l7 J6 A4 sC.主要影响心房) p5 D# ~) N8 R5 s, m3 r
D.对窦房结无明显影响
( u* W" z) j) j: O( ]0 O' k0 VE.EPD/APD延长8 [' }# @" H2 p" T- j I, \, g
2 H* i9 d/ Q. s* o! L4 q; r( J
6 n7 T6 T% [ Z T ?* Y. ^9.治疗呆小病的药物是：
: M4 Z1 @! m/ ~2 eA.甲巯咪唑
3 a2 q/ Y8 t- @9 v; BB.小剂量碘
# R r7 A; q* F! jC.甲状腺素& a" ^ H0 Q( X) \& C7 j
D.丙硫氧嘧啶+ O- t% [- u- Y# E, N# l. l' A
E.卡比马唑
4 n7 D2 s. X; ~: j D
- Y# a. q# I2 k, A& k. P6 \: i$ q1 g% r( r; b; O
10.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
2 H N) O ~: H6 Y: VA.维生素B6: z" u! v, p& Z. N. Q/ E3 d
B.多巴
# I/ t$ y6 L4 f. @4 S' r4 EC.苯乙肼2 a7 J+ X# y- e3 ~( I6 i
D.卡比多巴
2 L7 }$ F, ]! J& K6 Q& tE.多巴胺
4 b" b# d e! m3 L8 y' ~7 _
2 N2 f) ~( S2 s; \2 C
# @3 [* X. M- R$ A11.人工冬眠合剂的组成是：" q2 n2 J5 C1 |( W
A.哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪
2 M0 I* d$ ~: pB.派替啶，吗啡，异丙嗪
" @9 w- J# S( X ~/ [C.哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
" e' J1 r! g: L; K& d. @! {. aD.哌替啶，芬太尼，异丙嗪
9 e1 K5 `, |' q4 o4 L+ [E.芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪9 l5 E/ `8 o, N
3 O4 e: k9 l3 p; a$ w0 ^
. ~! F* D( _" B0 c. q2 e12.强心苷中毒所致的心律失常一般首选：, H! q& Q& ?* x3 c& T
A.奎尼丁5 l, E9 i3 a7 F5 z
B.苯妥英钠
, z8 a. U# q, A8 \C.普鲁卡因胺
- d- N' Z: M. fD.维拉帕米
! }' F6 C4 h' f- C, tE.胺碘酮
3 d" R2 }- i4 A
* ^, M0 X# k* {7 |( A
+ b; I4 V" h, i. Z' Q13.甲状腺激素的主要适应症是
% v* r6 K7 P: B. LA.甲状腺危象
& V3 d- q$ q' Q8 e, E1 qB.轻、中度甲状腺功能亢进
9 h: b8 A1 G. u, U1 kC.甲亢的手术前准备9 O4 P5 Y7 z2 {" }: x3 z* V
D.交感神经活性增强引起的病变" C0 o- o7 F; I, C; A, V
E.粘液性水肿
: l/ V& W; R2 @* O; c
3 G8 ~1 o' v& N7 A# E) K
/ I% P1 O i; V( T9 K14.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗# }) E. a6 p' P5 I% U
A.阿托品
) B. Y" ?+ w. L- y; lB.毒扁豆碱
$ P- p$ S+ c1 R b; y# M7 m2 ?2 qC.毛果芸香碱
3 |4 m8 s8 m% E9 T. MD.新斯的明/ ?$ b6 i' E% V% ^. A
E.氨甲酰胆碱 |( i1 k, r) G5 o: ^. T
: Q( A$ _, b# U7 G- h1 G7 Y1 g p$ a4 c
" J' r2 {, l$ N' ]* g' e( K
15.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
2 ]: \9 C# K1 oA.0位相除极速度明显减慢
7 `9 K, p+ y% Z! z$ X/ `6 [B.动作电位时程延长
& z& p8 k$ r B# C7 W: ~# d, uC.绝对ERP延长7 N3 W2 _& E1 ~: ^2 U# K) }' T
D.4相自发除极速度减慢
( B" B4 N- w) E( O" HE.相对ERP缩短
7 s- _! b i. }; Y* B* F8 x* c6 h' i: n2 {8 z+ N7 h, P3 c
3 |% D& h9 U3 U {( X16. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
5 e/ I( y. k2 EA.乙胺嘧啶: w2 o& z0 B! G$ T
B.伯氨喹
$ a5 ~6 K; z0 F' Y4 KC.乙胺嘧啶＋伯氨喹9 D4 D) s5 i6 U0 y/ U
D.氯喹4 o; ], U( U4 ]2 B7 P6 A& F. ^2 I' I
E.以上都不是
9 ~0 a5 `5 s' b! r+ o. r( k7 H: a3 t. S/ O+ R
1 ]; K3 Q( |- a4 K1 @8 g" R17.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
" B( K" M% a' qA.氯霉素使苯妥英钠吸收增加5 p4 c# \' {5 C
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
1 Q$ `9 S4 L u! N0 p) rC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
# P( _' e' ?$ e* i6 q4 _8 `, L/ SD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少* \% {3 V5 }0 f' B4 F6 U# |) G7 D( {
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
* T3 D- u* X4 N2 B: c [ _: ~7 q; S0 K8 |2 X
' V, a2 s0 ]4 F. ^
18.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
! B5 p* K6 b6 o. \8 t/ V( t1 uA.抗药性 U2 Y" Q% T1 I2 Y2 l3 M
B.耐受性
4 z0 W6 a$ g; v( ^: ~6 k* oC.快速耐受性8 i f) i, c$ V% P; g6 x
D.药物依赖性
( ^% a% I2 v, V* ~+ e, JE.变态反应性8 g2 K/ }% ?3 |9 Y' z. O* }1 Y
3 Q: \$ ^# [6 J0 Z1 R
3 F I. d+ L/ z: u, f" V# z) V
19.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：" _0 j! r! a$ |5 D6 E9 }9 a( D
A.多巴脱羧酶/ W" Y2 A# B7 X2 h) k
B.单胺氧化酶
% D2 T1 Q5 V- c- n; u& D& n) o! _C.酪氨酸羟化酶
% D5 h/ p( m/ P+ ~. e6 U3 {D.多巴胺β羟化酶
/ f7 |( S% U& k1 wE.儿茶酚氧位甲基转移酶7 \, G' `! U3 O
2 [) Y0 l. i, S$ U/ t2 M, O* d4 P$ m E& f5 c/ G% [6 B* O* U8 b1 G
20.在碱性尿液中弱碱性药物：# { Z D4 ?& D5 }- C
A.解离少，再吸收少，排泄快
: \* y B& l- TB.解离多，再吸收少，排泄慢; [9 D' N! y4 N- H+ f( h2 I2 ]
C.解离少，再吸收多，排泄慢: f9 Q) x: k J6 e7 |9 {' j
D.排泄速度不变
2 [2 j# J* n0 h0 N: ]' b/ @; aE.解离多，再吸收多，排泄慢0 h% B) w4 _: i) h3 O
9 i5 [ P+ B- L5 V ^- C8 C' M8 H$ W
6 y6 L$ Q: P2 R# ~- T/ E! s |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2020-7-3 18:54:31
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2020-7-3 18:55:29
客服一
