20年秋[天津大学]《药剂学Ⅱ》在线作业二（100分）

admin

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[天津大学]《药剂学Ⅱ》在线作业二
试卷总分:100    得分:100
第1题,常用作固体分散体的水不溶性载体有
A、水溶性聚合物PEG、PVP
B、糖类与醇类
C、有机酸类
D、EC
正确资料:


第2题,以下哪项因素不影响离子导入的有效性
A、药物的解离性
B、温度
C、电流
D、介质pH
正确资料:


第3题,关于溶剂-非溶剂法制备微囊微球下列叙述中错误的是
A、该法是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊、球的方法
B、药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应
C、使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
D、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
正确资料:


第4题,将大蒜素制成微囊的目的是
A、减少药物的配伍变化
B、掩盖药物的不良臭味
C、控制药物的释放速率
D、使药物浓集于靶区
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,脂质体的制备方法不包括
A、注入法
B、薄膜分散法
C、液中干燥法
D、逆向蒸发法
正确资料:


第6题,下列哪种药物适合做成缓控释制剂
A、半衰期大于12h的药物
B、半衰期小于1h的药物
C、药效剧烈的药物
D、抗心律失常药
正确资料:


第7题,有关滴眼剂叙述不正确的是
A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B、正常眼可耐受pH为5.0-9.0
C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D、至前房再进入虹膜增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
正确资料:


第8题,固体分散体的高度分散性是指
A、将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B、将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C、将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D、将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
正确资料:


第9题,用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是
A、作凝聚剂
B、作交联固化剂
C、增加胶体的溶解度
D、调节pH
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,不存在吸收过程的给药途径是
A、静脉注射
B、腹腔注射
C、口服给药
D、肌内注射
正确资料:


第11题,纳米乳的粒径范围是
A、1-10nm
B、10-100nm
C、100-1000nm
D、1μm以上
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,具有被动扩散的特征是
A、借助载体进行转运
B、有结构和部位专属性
C、由高浓度向低浓度转运
D、消耗能量
正确资料:


第13题,有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是
A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B、可避开肝首过效应
C、吸收程度和速度不如静脉注射
D、鼻腔给药方便易行
正确资料:


第14题,用PEG修饰的脂质体是
A、长循环脂质体
B、免疫脂质体
C、半乳糖修饰的脂质体
D、甘露糖修饰的脂质体
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂
A、一号筛
B、三号筛
C、五号筛
D、九号筛
正确资料:


第16题,粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A、骨髓
B、肝、脾
C、肺
D、脑
正确资料:


第17题,亚微乳的粒径范围是
A、1-10nm
B、10-100nm
C、100-500nm
D、1μm以上
正确资料:


第18题,离子导入技术属于哪种促透方法
A、物理方法
B、化学方法
C、生化学方法
D、以上都是
正确资料:


第19题,渗透扩散池夹层水浴的温度应使皮肤表面温度接近
A、30℃
B、32 ℃
C、37 ℃
D、40 ℃
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列方法属于微囊制备的化学法是
A、单凝聚法
B、复凝聚法
C、溶剂-非溶剂法
D、辐射交联法
正确资料:

owtlovezhc

老师告诉我的蛮不错！

lihaihe1984

谋学网值得信赖

赵刑古

同学推荐的