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中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
8 x t( }$ z9 L试卷总分:100 得分:100
8 e S1 e @5 [2 P( ^: {8 N一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)" X- \, B @* N- r, b9 Z& F
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小+ O8 Y# _0 D1 f+ G9 r" G* x
A.比表面积愈大9 I. v5 W" ]& h0 P! d0 F3 p; P- u
B.比表面积愈小
3 X* H$ s2 P% D: D2 l0 MC.表面能愈小
* I" |5 S' C2 L6 s: ?6 ZD.流动性不发生变化
2 d" F+ W# ]% \+ ]' W& T
" n8 f3 D: _7 t- Y5 n0 ^/ \* B! ?
c T) W; \ V; c/ U- B1 G2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是5 G# y4 y. }3 N! k8 N" |
A.氢化植物油$ [; e$ n8 l# ]5 Y" ~
B.脂肪
2 G% o' b5 _/ eC.淀粉浆
4 E+ G+ o! U4 pD.蔗糖
3 X6 s7 d% R( O, S) Y3 l8 Y) e 3 t) v8 ^6 o" p8 b. `( J' r2 n3 B
5 Q* o! @5 G1 }3 L! Z2 V; E3.以下应用固体分散技术的剂型是
. Z: q$ s4 C( t3 b8 Q. J% ]A.散剂5 _+ _% I; E$ ]9 r! G+ s
B.胶囊剂, M: T6 a2 ?* d6 |: Y. T
C.微丸
: M: @ x- V7 C7 L [D.滴丸' L- n2 b4 t4 U% I4 [( p- C/ |
6 Q6 F: m. i+ D1 w% Y
9 G* Z0 F* g& B) c" S# o4.以下方法中，不是微囊制备方法的是, Q2 t, Q R! z- u) I
A.凝聚法2 @+ L+ ^; H1 Y$ u
B.液中干燥法. D% r* ~& f# V5 ?2 `* H) a5 ^
C.界面缩聚法
/ j0 S+ A1 _2 G! ~8 rD.薄膜分散法3 f! v5 f9 [+ T. \! ?1 M7 ^
3 M! i& d2 k4 D% v7 C% S
& B* c+ h2 x8 L: t+ X5.构成脂质体的膜材为
( w0 i) F! r4 i3 A$ yA.明胶-阿拉伯胶 [! o$ E0 g: B& H* R! J, B
B.磷脂-胆固醇! |9 g/ c! l# m) t+ t( k) ?: B
C.白蛋白-聚乳酸
" [: `2 k" |5 V" H& \, U% RD.β环糊精-苯甲醇5 w# G* u$ p4 {$ c f* J$ \, p
+ L) T' ]1 h. |- a; a8 W8 \
- G' q n; ]8 W0 J% y1 M' @! x
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
: ~* _* h# k1 U0 |% x7 JA.QW%＝W包／W游×100%# x/ I) C/ T7 @9 {
B.QW%＝W游／W包×100%
$ q5 [2 r( b1 v7 t6 QC.QW%＝W包／W总×100%
- m* F- ^ Q% ED.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
5 I9 J# O$ O s
# O# }+ p# K1 i) H7 n
$ U" T( _: z& H. z7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是2 d- R# C5 s2 V# n; V9 O; g' \% E) M) x
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
: Z# F+ s$ M9 J7 ~ s' HB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态3 \' ^ q" | F6 P! L: X! p2 g
C.变性是不可逆变化
) w' m6 T: o3 K' ^! q/ p" i1 fD.蛋白质变性是次级键的破坏
6 u# v0 l) @ ], t- f . ]& V( z! R, f' i
3 U$ }3 c# H4 `/ ?+ H
8.包衣时加隔离层的目的是
) S' \. ~" n/ a* ?8 E3 Z0 w& oA.防止片芯受潮; j: q* }7 ` n5 J9 I; r
B.增加片剂硬度
& C- a; ^, W. t# BC.加速片剂崩解
. ^ E; f; |) Y0 C% |1 c9 z; G4 rD.使片剂外观好
0 k& }7 x2 A% \. x, N: T2 e9 D
- X: n% F6 x' D h" Z7 n! ^+ {- _* k; A
9.微囊和微球的质量评价项目不包括( r$ s s. o6 ?* I! e% ]
A.载药量和包封率/ ]& g; Z$ `/ b7 `* ^
B.崩解时限
3 Q! z: h' @! {! ?* j. KC.药物释放速度; t( w2 q3 ^4 p* g( w- x5 q4 T
D.药物含量4 Q# o1 u# b; u$ T; w9 S; C: \
, @, ~( s/ x( H# s) b4 D. }6 {8 h! U: ?1 ]; n3 x* w
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
" C, g' |; ]% R; f$ yA.浸渍法
/ ~/ v7 G7 m3 jB.渗漉法
9 J; O7 ]2 n/ |8 t# cC.煎煮法
# a( H: u3 w* p& O6 [* d; [D.回流法# |: k: l( j8 g* [' H* H
E.蒸馏法
6 f4 a/ U* p8 H% N
* t, e2 }- V" B
( g( i7 n0 A. Q4 r5 q0 b11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是5 }* P$ g* e8 e
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全' G9 ~0 ~7 {% V/ j' `9 S: X
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小! U8 V6 g1 e: _, W0 h
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢2 N8 e5 h) w: {
D.骨架型缓释片一般有三种类型
/ s2 |$ t+ g0 t! p( q3 b C 6 y! s6 W0 D# e7 X I- F% E
8 C# Q( r9 G' k9 P+ e2 K12.下列哪种物质为常用防腐剂
0 A' \4 r3 S/ y+ T8 MA.氯化钠) S) J3 A. b, M( c
B.乳糖酸钠
6 U1 r0 F0 e3 cC.氢氧化钠
% S E8 ]2 ~8 |D.亚硫酸钠
, l3 z3 n x3 I% m! l5 @ 1 Z" B* y& `; e
# e2 T. H/ u* G+ _13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
1 l' r5 N q3 q1 ~0 u9 H( R# M9 ?A.多晶形
. U) S: y$ C+ ^! GB.溶解度; E8 _9 @/ K q6 T! x4 s2 G' a
C.pKa
" s9 R/ m1 f* u9 ]. B, u2 J9 @D.油/水分配系4 S6 Z, u5 P5 D0 J' P) ]) L
$ ]! F, V1 u/ X$ O
& ^% S+ b9 I9 W5 d3 R7 e14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
2 e/ Z' O+ x! yA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全# {4 K: p* Z/ v" N
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用+ w) u. k/ L& t6 e
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用: j/ p9 p9 J3 I5 W s
D.药物在直肠粘膜的吸收好9 q# ^7 [3 K4 W* m, @+ k
E.药物对胃肠道有刺激作用7 X2 u6 o9 C2 A
0 C! \+ q. A' @/ O
& I( J5 |, ~7 D1 F a15.固体分散体存在的主要问题是4 H1 w- I; g6 X6 a- S& C% q
A.久贮不够稳定
0 A5 b) x% X5 l( AB.药物高度分散4 U7 j' Y; X8 Z* R3 I$ r; w
C.药物的难溶性得不到改善
% e$ P3 S9 q! k M/ [ ]D.不能提高药物的生物利用度 F" m1 ~# }8 B: h9 i2 m* G" U
! p, p' ]/ l3 Y, e
/ b0 g* z8 R4 U: r
16.下列哪项不能制备成输液
; T/ o& z _! [0 j% \A.氨基酸( G4 h6 L4 V: }/ X/ g6 {2 G
B.氯化钠" x: S9 M+ s6 L) e: [
C.大豆油3 k, [/ \/ Y$ P+ b, L& i+ l
D.葡萄糖# {' t+ g$ [3 F
E.所有水溶性药物
8 ^& ]8 f3 w7 u& Q1 E/ ]9 m
% C0 O" r0 ]! s
e1 I7 h! j ]% M/ v17.防止药物氧化的措施不包括
' B5 k/ g5 ^5 E% B% M8 mA.选择适宜的包装材料9 ?5 e% ? ~! F
B.制成液体制剂: S: `' C& z& l+ b7 B% h
C.加入金属离子络合剂% p9 M4 f, z% q; {% C, Y1 J, L
D.加入抗氧剂- H7 N6 `4 x' `2 G1 F8 x
! j- i' F1 [. X& Y% Q7 T: A$ }, w" J" ]0 A
18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素1 @5 C0 u% g) w
A.粒子大小及分布
; j `- a4 d3 _* oB.含湿量
0 A. T: |6 \: Q2 b8 U6 P6 e, z3 NC.加入其他成分
) ]; M- ~/ s' V* vD.润湿剂
1 g3 b. H& f2 Z, c
4 ` G5 ~9 \8 L9 G& k% o" V/ P; L5 l( B3 f8 [
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
: O$ I" M! \( ZA.与药物成盐增加溶解度: F& ] B1 a) G6 _# K/ P
B.保持溶液的最稳定PH值
! k. J' _, b8 x4 n7 kC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝& _! y8 v- V7 A* S
D.与金属离子络合，增加稳定性
4 h# x5 {( N+ N2 W ! s5 F3 x3 d8 s) j
. O7 \( s G. [; u1 h% z20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是; B2 O1 ^8 a* S0 [
A.凝聚剂
- \, e" _3 T, k. k: R5 kB.稳定剂& Z7 ?% o0 i- I( P5 h" ?
C.阻滞剂- q6 y, C$ l" y
D.增塑剂
% Y8 f$ s; a( i2 I' I. W2 a $ S$ f! @ t5 t. H
! H" T+ {' ?( B21.下列有关灭菌过程的正确描述
. a8 o0 W5 j) ^8 MA.Z值的单位为℃/ W+ q; K; q- j2 `$ q: H0 l2 F
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价( J. u; `7 N# ^3 O4 J/ j0 ^
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
0 W' T4 D2 |& ~" SD.注射用油可用湿热法灭菌2 X* B7 T4 f$ n! N+ w
2 {1 {2 |; G- B7 Y$ k& n: X/ e3 F; ^, T* J
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
# J. U* d9 q0 zA.发挥药效迅速，生物利用度高1 P! O* X. T6 M, }. }, W7 M
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输
( f) g% Z4 w! M: s' N' S' kC.生产成本比片剂更低2 u" C4 [% i( l& t _, U0 o
D.可制成缓释制剂
# K( `# ^& Q: \! s
0 D5 O' T$ Y. m3 T* h* x
! ~5 f D' h* q: z5 R! P23.下列哪项不属于输液的质量要求
! o, t0 m) @+ c; y2 {- zA.无菌& W) t) o" _- n9 \* k
B.无热原
( n% N% W Y, d" tC.无过敏性物质, P0 ^) t- t% U! z$ \
D.无等渗调节剂3 [1 y3 s! u8 z# p- e" f( V+ C$ U
E.无降压性物质
$ d& L% `& q. ]资料:E
' k2 R+ T: U: M, p) o2 c1 m) G2 F3 {$ h' _
24.药物制成以下剂型后那种显效最快) d; e/ `8 O$ M
A.口服片剂7 A" J' I) J, @; u/ M( M6 g- u
B.硬胶囊剂
3 X, e% Y! q; m- M, U, Z: }C.软胶囊剂" U6 h1 |' ]- e# I, J
D.干粉吸入剂型
0 X7 n# j9 F/ ? $ z: ]' R/ H* K1 O
. V/ q' s6 b M( F
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
4 a# i; S7 B) l9 i3 \& ^7 U2 BA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题6 o7 w# f% p) X, w
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度& r$ U& [' `" g& H2 q$ o9 b7 L
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定& H! x* M6 ?: V! a; w) h
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性. P3 y3 {) X! H, [ X# R2 e
9 X3 Z9 @7 J4 l
3 Q/ C+ |) }; W! E, W" c" L/ m- h
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
K" D; Y+ t& z, G# r' w$ gA.真密度$ s6 A( S6 _& x! i9 a( n
B.粒子密度
( o1 L6 \ O& QC.表观密度1 }. g" O8 H/ c) H/ a- ^+ n4 I
D.粒子平均密度
1 c1 Y: g1 s8 Q4 ~; [
3 A& i8 }9 T9 p4 {+ U9 [' [, i+ M& E+ `' C
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
4 [2 a9 N4 w$ {* t M, wA.可采用分散法制备溶胶剂1 |1 @" c; I$ ?3 l& E' V
B.属于热力学稳定体系
$ R( ^* @$ x. e; l2 Y8 P2 XC.加电解质可使溶胶聚沉
* V3 Q2 D8 g5 @+ [. R$ B$ Z4 G) L+ tD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定- n3 W, C; ~- o' [9 n
8 b$ T1 ~$ I+ q, ^7 e: }
0 K7 e% v% B$ c* n9 ], e- ?- m1 s
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是& _4 ~1 f+ h4 P" Q% w
A.pH
7 B( {( N, h/ N) Q5 eB.广义的酸碱催化
* x' K0 [- N: K z' OC.溶剂 @- |9 F! a1 c% l# s* a2 i
D.离子强度
, e; \( G* l# a; ~- `. n + d) F% k( Z+ a
4 x, g/ G/ F% Z" f+ z; w
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是, C3 {# I( d$ e5 k) \+ |" A
A.增加贴剂的柔韧性
. b# k) l+ y4 Q* N: x9 x# wB.使皮肤保持润湿
) b; p/ v4 O7 H, {2 l: [' IC.促进药物的经皮吸收
, _6 \# A/ r! `) F& bD.增加药物的稳定性% f+ X4 Q# ~) D" s2 N
$ m2 C/ _4 R+ z3 m% ?9 B6 B. g; T% A ~) \! p
30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式7 B6 s- E' B9 b1 ]7 N! B1 F
A.牛顿流动
# |, I2 D2 J: w; HB.塑性流动, V3 B% [" Z6 x
C.假塑性流动& {0 ^0 O% m/ f, G- ^ N
D.胀性流动
1 X3 H/ S) G# ]7 a5 A* ]5 L+ b; h
6 C0 k' y4 v( x4 B5 z
# V# c; s3 w+ w6 V0 ^4 j _5 b& b31.浸出过程最重要的影响因素为
4 V* q( d# Y3 } Y$ oA.粘度$ r. z. X: n" K& z- S7 d# q: Y! Q
B.粉碎度8 D' g0 [- |+ P: O, l
C.浓度梯度
1 B6 e- ]1 T8 z0 c9 y0 _D.温度4 V2 O' G0 r+ ~) w7 R1 ]" G
! ~7 s% o% L1 X, j
$ L: I6 g( g$ N& [. |& I32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
1 |/ r0 s0 ^- o$ H6 N; OA.潜溶
; n1 K. Q1 n/ a1 C5 k1 q; n: NB.增溶
2 q: q0 ~' Z( xC.助溶
7 F) R3 H; L* f, S/ O) R7 ^0 d $ p& V2 p6 C, ]5 s- k, N
1 r) k: u+ x+ I, |; g33.下列关于包合物的叙述，错误的是
- O# [3 `2 I, e/ _6 LA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物" u) I! \* r7 m; `1 ~+ i
B.包合过程属于化学过程
3 ~$ N% H8 x3 ^5 ~( K( kC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
2 _8 |! [' i% x* P! y0 wD.主分子具有较大的空穴结构
/ x$ ~. u$ X0 P9 g3 N1 s ; e6 g6 i7 M" @1 H' J8 P
- `" L4 N7 F2 t, |34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
1 X4 B) m3 @( h, eA.15小时 F E3 e! G% Z8 s% |, F' ?
B.24小时3 ~7 t: W _' V8 b' a
C.<1小时 r3 V7 Q) s# M" W$ V; v) K& u
D.2-8小时
: x3 e; A4 l# h8 F, U1 D
: u* a' s* Q+ V/ M8 |' m
4 W f3 m! y& N4 k$ E35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确1 h1 G( x' u0 M# k( N7 t2 I" x. H
A.吸收好，生物利用度高
7 x8 H$ q; _# ~! L# v8 FB.可提高药物的稳定性, O- V$ L* H: L+ b
C.可避免肝的首过效应
: S: N0 u8 H& K# \D.可掩盖药物的不良嗅味6 }! \) D7 T: R! Y
/ p- L; k5 i* X7 Z1 z J
/ A1 B' E& L2 I5 n: i# ?. J36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是6 Z1 C4 ?4 e0 A+ O
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
- U+ c2 e) L3 {B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结5 a! v, r0 \. U3 k8 H% v
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质* _9 b' ~, y0 J/ S3 c
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低1 |9 y5 @' B# ^- y) r" ]: Y
8 _" P3 j" J3 u. V5 f# ]) @
$ \, d u8 D+ ]) K' u: |
37.在一定条件下粉碎所需要的能量
3 S' b5 ?# b6 X( nA.与表面积的增加成正比: r8 r w5 P% Y9 b
B.与表面积的增加呈反比# ~% U% C( z: q! O: c
C.与单个粒子体积的减少成反比) e( S1 ~3 P6 J* G
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
4 z2 w# T- N9 p # s* I% n/ K! U6 |4 e
, a! j0 M0 a8 a, w' I# e5 Z/ ^" v38.影响药物稳定性的外界因素是1 m% A( Q5 Q# F5 | {% F% ~! z
A.温度
$ ^2 [( G* K* A8 d. o7 h3 PB.溶剂
5 z6 G4 c% D! {C.离子强度4 s0 m, D. K L2 D5 B. x+ l
D.广义酸碱7 Z7 _ |6 E) U1 Q) I B+ M. o
/ w( }- t; r, ~3 E
( l, U/ T! V1 W: a. M, \1 b39.压片时出现裂片的主要原因之一是& U5 ~, Q5 k! H3 `; ?! x" p
A.颗粒含水量过大3 q \0 k, p' W7 e
B.润滑剂不足" j* U; j4 o! P! n7 d8 H. u
C.粘合剂不足5 ^/ i0 s$ R4 p
D.颗粒的硬度过大
8 U \' c- w% E4 E) l7 M
" ]+ @- v9 m, v* x
. Z* @6 y5 e9 y( E3 J7 m40.软膏中加入 Azone的作用为
1 A v N8 a+ }" ~A.透皮促进剂
- N0 J; F. U1 d/ `B.保温剂4 n/ z$ r: l5 n" \) g. L
C.增溶剂
' l% O% t1 A4 d$ ^2 t$ ~# k. I# k- eD.乳化剂+ G) ?5 x" W% I9 F) q! P- f
- Y8 G3 @" {; h9 |4 k7 j) [0 w
2 V. M7 w# k& Z! `: i2 w# p41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
: F# E+ h n2 S7 z' U; ?A.水解3 w2 b) l5 \1 X" B3 Y/ j) ?4 s
B.氧化! y( A o1 q6 @& _# X
C.脱羧1 F: j- L9 }' E l3 [- z
D.聚合' R9 B" `; p8 ^9 r1 G
4 @ u" s* V4 ?2 U) Z" B: K! T
: Z' w; U+ X1 e" H
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
9 f8 _4 ], a" c+ e! {. \6 LA.Z值
5 H- A' z8 @) T9 u0 S- tB.D值
' a# i7 v) }: T( E1 h) oC.F值
; E: N) n! I9 s3 Y) Z+ ^" ^D.F0值) P- o/ h# f7 h6 q* K! H2 p5 K
1 ~ j3 Y+ L: P# t6 |/ O
1 C3 [' U6 g* w) `; W A a43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
8 F8 H: q0 O! h) GA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期8 C: ?$ I: s6 }
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
) ^ o% ]% B" U- sC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关) T3 h& D4 K9 _0 c# c
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关2 t- N9 ~0 u" k5 u
. }' [- ]5 T$ z) a0 w* i/ k# _5 q4 G/ q. j1 z2 O- ^/ |
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是1 B A: t$ e' D- X2 m
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应( j- e) o" m3 Z$ q: m- ]) V
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
1 F) x; v* X8 p% RC.使用剂量小，药物的副作用也小: m0 D7 B+ Z- A& Z
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害3 f) m' a2 N* y9 E; b" ]: Y2 J
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用0 |! ]6 T; \9 G5 s. k* J
* M6 m: d: _; {& `3 q
) X" h4 n2 |3 e% |, I4 z9 f$ w45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是0 @! K7 \, j; y% b
A.促进药物吸收( D) z) b% O8 Y5 A4 G! ]" j5 y8 R
B.改善基质的吸水性
% c- E& l0 f% X6 g# \2 X) Z W5 tC.增加药物的溶解度
5 K0 e0 I, W4 u$ s- K; m6 FD.加速药物释放
/ h: H3 n( W' G+ R: ]
) u2 \4 I( S5 E4 U3 J* ` h% [
: e+ l$ [4 ~' ^& s4 ?46.CRH用于评价( o& b- P0 c# r' Y
A.流动性0 q% U7 Z. y* q- o/ }6 y
B.分散度
8 m/ R- Q; {& Z% C* E8 d! ?C.吸湿性' |3 D+ h) v! K/ f$ L5 R
D.聚集性
1 ~. ?& e5 ?, ~* c a- I% v2 O3 v+ l
. S% Z* Q; I1 O6 E- Q5 \
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
" V. t$ H0 [# q7 [+ YA.筛号是以每英寸筛目表示
2 h5 C' W( K0 }$ u. I6 U6 W# mB.一号筛孔最大，九号筛孔最小
+ O& ]& Y8 B/ ]& wC.最大筛孔为十号筛
! Q- h+ y: T; B U% q7 KD.二号筛相当于工业200目筛2 @: S" T$ @! a/ \- Q4 c" U
$ x y# a, a9 b; Y8 R' V# k4 g- h
/ O2 e1 y1 Z2 b' d, h48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
! x+ W- J* x( b- G x% \A.水中溶解度最大# }+ C0 ~6 G# R# I' U
B.水中溶解度最小8 Y0 B$ L% B/ Y* R& j" p3 X& r
C.形成的空洞最大
* N" w h3 Y! }4 D% s ?. M1 n9 b tD.包容性最大, ~+ u/ H$ G; e" S9 \
, f- u2 E: d" V* c6 E
4 Z! L/ _3 ?& i49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是$ A3 F/ \, c* L' d1 s- u5 Z
A.在水中及在油中溶解度接近的药物: b6 X+ x; d) C
B.离子型药物: h* M: p& A' J4 R6 r+ l6 R: J v |3 l
C.熔点高的药物
) m3 ?. y& [; ]# Q. QD.每日剂量大于10mg的药物
8 J9 b- m, L5 f7 `6 v 1 e6 N; t# t! L0 j+ K, c" e3 P7 v
F, m ?' K S; i: k
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
2 Z; G% }3 ~1 ~# c* c/ g- E7 G0 ?A.零级速率方程
8 q0 M, U3 s6 J1 ]B.一级速率方程
; V4 Z; g% @, ]$ _9 X' X1 ^5 |C.Higuchi方程; g! c) z& P, p' b% |! t* r
D.米氏方程
+ }4 d) x3 U! L/ w2 \ 6 ^5 v/ v% e2 W, @/ J m9 ?# P+ e: ~; I
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发表于 2020-10-23 19:35:30
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发表于 2020-10-23 19:37:03
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