|
|
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
/ U o1 @% J4 ^) v试卷总分:100 得分:100
2 z. F# U0 B8 z9 z第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为+ S7 ]7 n" ^' B1 C
A、表相
. g, f9 k9 Z9 IB、破裂* W7 m1 w5 J2 c# z% m3 [
C、酸败
7 ?+ i5 f* F- v8 WD、乳析* n0 A5 |" p; P% G
正确资料:3 h. z8 G6 i3 \; k5 I: r( M
q3 T7 b! i; B4 R/ X
# n o$ S5 X5 |$ G$ z4 n( h( }
第2题,下列叙述不是包衣目的的是3 a+ \4 L# I" G- C
A、改善外观
" a7 S* g' \: _: c% jB、防止药物配伍变化' Z z' g% \2 Y5 v- j
C、控制药物释放速度
8 F. o' n# u8 h& W3 |D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度% p" N; m% X8 {% e, l
E、增加药物稳定性
7 ~' F x. G6 n j, k: vF、控制药物在胃肠道的释放部位6 O& @1 q- L! v
正确资料:
) N# ^8 O3 ~8 X8 ]; H" r% s9 d0 x1 Q. T* Q' R6 c. i+ m
* X% _! k8 D- C1 [( S第3题,属于被动靶向给药系统的是" |: e: t! }/ c- B
A、pH敏感脂质体: q+ |! p' O2 _9 _; |( l
B、氨苄青霉素毫微粒
. Q* S. [! G$ H+ U2 AC、抗体—药物载体复合物8 B. s4 M$ g& \" o
D、磁性微球
o# C* F* |$ M4 C7 I+ |正确资料:
1 b# U0 Z# K5 }# t, N2 y) J A9 a, v/ a% V7 z
( ~% K7 O+ I3 ]# _ q第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是6 x6 V8 h8 E0 v
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
5 @5 d% l8 Z# C( S8 j" S% rB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小" z" D9 N* I3 }/ t, |7 r1 B P
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
! s& z5 n5 [3 L7 h2 o9 [, a% ~D、骨架型缓释片一般有三种类型
3 i2 `6 U( {9 d0 f" A: ?正确资料:: G$ i( B5 D4 O2 g$ }- A
5 T) I0 U. m1 q
) i9 E3 W' F" p- U0 `! H资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为# n7 W& l" N6 w" N3 O
A、使阿拉伯胶荷正电" W( J2 ?) w& ~# J! t, d+ `
B、使明胶荷正电; r8 o& K0 Z9 e( s' r0 ?. D5 G
C、使阿拉伯胶荷负电4 ~8 z0 Q" }7 l7 Y$ j8 ^$ o
D、使明胶荷负电
: D3 y6 r; u) g1 O" y7 A正确资料:
f0 m* T* m! U
! C, ^, V* ]0 \" }7 j D" q; N' q! V5 K* `4 ]' ^
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是& M) D! Q7 H! t( @1 x4 z
A、凝聚法7 y Y# P% k' H* ]3 v+ T; u' ^7 _
B、液中干燥法: T+ B0 O+ W5 s3 h1 T H
C、界面缩聚法 ~" X1 Q9 y& n6 E- a
D、薄膜分散法; Z$ ?0 s, s' i9 y
正确资料:8 ]" p2 V( U( n' v8 j. ^
! J. b+ r5 y1 @' h N+ H- z/ V5 `6 C
. R8 k' E4 E0 o9 A) ~& Y/ B m第7题,浸出过程最重要的影响因素为. [9 K6 A0 ^1 w. t- o5 ~6 \3 h
A、粘度
" |/ e+ V/ r, Q8 V% O' u) R. ?" EB、粉碎度
' J" J0 R8 ]) u6 q1 U; U* b( tC、浓度梯度% c$ O5 S* v; ?0 ?
D、温度
1 ?! N; ^9 ^1 H1 J; K正确资料:
: X; Q' X% ~; w% \
0 K$ K& ^* T- @- g# q: l) L% `0 Z" P$ m9 d1 y% j& a7 |. M# ~
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是5 G! a/ K4 N" {; @9 X
A、pH1 V; G: d% H8 f& R x# W
B、广义的酸碱催化, i+ H$ ]' T x6 n% k
C、溶剂) q! }6 G3 S+ [7 S' P0 b; G/ X( g
D、离子强度4 h0 x6 B* \& e5 i. V- f: k0 m' ?, G: @
正确资料:6 K3 z0 {/ Q) @. Y- W* `
3 F8 ^7 h# R, p
% {! T6 T/ J6 z第9题,影响固体药物降解的因素不包括6 ~; {- p4 M! V! E; U
A、药物粉末的流动性
9 D: J5 q- E! t; tB、药物相互作用
* `( K$ \3 z/ l$ ]# PC、药物分解平衡4 \! A f3 M. K3 O# {1 |
D、药物多晶型
, `$ H+ I' U6 r& ]/ B正确资料:
8 m! a& z% y1 A& B, k9 o
3 [4 y/ T) P+ H9 x/ j' Q+ V2 h/ _/ e
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料+ x4 T! Z/ o7 g4 V; @
A、乙基纤维素" ~! k* Y* p3 C( W$ B: Y5 _7 d
B、羟丙基甲基纤维素
# t% e8 G9 i5 |" L$ EC、微晶纤维素
/ a, M; f+ @% m0 x- K: yD、羧甲基纤维素
, L/ M1 m4 O, E/ D* j正确资料: z. V4 T, J$ e# B3 f+ Z/ m
/ s" e, E/ G' y' E
$ T' I' t2 ]- |第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是" ~& V& @2 B3 Q. M, M
A、乙醇( w7 j( x+ d. S9 \) Z
B、山梨酸& @$ q8 j2 B5 B/ q/ K3 {7 q1 `
C、表面活性剂
/ s* T. g( s' ^% b3 Z1 l3 r, l) Y. yD、DMSO
" j' m7 _& Q* x4 a正确资料:
% @: N' I8 f, c9 d% Q3 V# o
: g) `$ X* x' `9 o
/ ? c% }5 J1 @8 g资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为
7 @4 Y6 p. u: l9 x8 @: X& I5 f( pA、透皮促进剂
, B1 n6 R0 V+ G V! a `3 H: wB、保温剂) C& H; T$ ]2 ]! C9 N; b I
C、增溶剂 p2 b$ b6 {. Z
D、乳化剂, B5 S# p+ C1 c6 t8 ?* _
正确资料:! E' d& u/ a& W6 V+ B
' a2 M: \! H# \" N$ M/ P7 `
7 f# L& ~: E! h2 [1 Z
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是/ p+ E! \" K: f/ w
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期7 Z6 ~, h5 o/ b( Z! j' w
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
8 e* e; E1 l* e* fC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关7 r6 p, b% S' P B1 ~
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关' A) B; Y* u+ B
正确资料:6 Q0 X* [2 H4 A+ d8 q- I
! p+ x/ h, w7 O5 D9 {
. P) W' z' p9 D3 Q
第14题,CRH用于评价
& H ~) n; V- t' ]* u d8 QA、流动性$ n. Z* o8 c2 q- o+ i! |
B、分散度4 y' P4 L" o3 I" l
C、吸湿性0 M7 c3 }! B. c: ^0 s$ y! p; Y, H
D、聚集性
( ~* s" r% h) Z正确资料:
9 [/ ]# @* x" `% f) V: ?
) M( g$ w7 `1 j8 u: i( {$ ^, h
. N4 j, {+ S5 e+ V$ F资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是0 C; O* k m' k4 L% `* `6 k
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
0 g/ j9 b* X; h$ |7 k9 V5 C* \B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
7 D! s! _8 X" r5 x& o$ |) _ \C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用& |, e* w7 b. q+ g5 `" N
D、药物在直肠粘膜的吸收好' N9 \% D0 s. w; G
E、药物对胃肠道有刺激作用1 [9 K6 k& \: D' A
正确资料:
' a3 a0 N" K' z; [! _8 V+ c( A# Y S. s0 `. V# U2 ?* c
- t4 ]9 a! D4 k" A第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
8 `* ^' S7 u) h+ aA、崩解剂
" ~; h Z' e4 D. [B、润滑剂) i6 p3 Z/ u" a7 S
C、抗氧剂 m _2 |; H5 ~5 R" U' F9 @+ |* W
D、助流剂/ F* [0 l% m4 g: t k$ t1 J
正确资料:$ v0 a! w8 q) k J
8 h5 C5 M1 s0 R$ s& l7 z
6 v3 G. n l( [0 ?第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是8 r5 A% f9 r$ J2 p2 @1 |
A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂. }* F- O# F9 U/ B& a6 ]2 ?
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂' T' G, w. G5 v3 E
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂7 }2 I+ d9 }& L: N% F8 z) d8 l
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
6 B1 ^1 J) P: F1 m1 ^ L正确资料:
! o% ^ k# |% p6 N6 n5 J+ _4 @ y9 G7 A. |0 m+ D
* G* @/ X1 ^. R8 ^; ]% M% L% t
第18题,以下不用于制备纳米粒的有2 u* I7 q( R2 D. `- t) D) f+ {
A、干膜超声法, T3 D4 r2 m* L8 a9 l( f: B
B、天然高分子凝聚法5 F* z1 i4 V3 p5 D4 C5 L( j& a d
C、液中干燥法 z1 z& w6 Q7 j5 x% E ?$ I
D、自动乳化法' r& }5 S* A1 I
正确资料:
4 p/ C+ q6 e" U) Z) N
% |0 u0 }3 V2 r& J/ @' ?
3 q: s" M% C0 e. M) x' X: Q第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小2 w% H- w. y1 M' m: m
A、比表面积愈大
/ J8 P7 T* T) T- ~B、比表面积愈小
9 f* y: A) p( L! O* N7 Z5 C" KC、表面能愈小
( E! N) @& W6 y6 Z' w* eD、流动性不发生变化
# |$ R7 A+ r" Y# D正确资料:5 r# O% L, K1 c4 z' ^
- r! b8 R9 ^' A% g, H
N) r' t9 {1 ~# C# Q' ~资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是
0 L$ i* ?- X0 ]: b1 p1 RA、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
- p; K. l% Q5 W' nB、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好% d( H& `8 M# r: p9 W
C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控* p! G4 R# s, ^
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
! }0 I' z" _1 \, [+ b正确资料:
1 G! L: w7 x J( m8 e6 {0 H
! G' j% R5 `+ b
5 f, O) L D( Y" }3 j第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
7 W/ ~1 @5 F: |, b, jA、一般在25℃下进行; ]; r; E% t+ X& O
B、相对湿度为75%±5%
; u7 j+ H7 }4 _! GC、不能及时发现药物的变化及原因. w7 _$ }% |( N* W3 f8 Q/ V) \
D、在通常包装储存条件下观察
7 N* Q6 I4 z7 X; C正确资料: b6 M3 O8 h& @9 y9 N
+ ` D* S2 `- g$ `( A' p6 J7 p% b- x' _
第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是+ `" J4 b! c# i$ s* U1 H; w* X3 F7 m
A、增加贴剂的柔韧性8 c) _" \; E" i
B、使皮肤保持润湿
, h+ B! Y7 Y( a7 SC、促进药物的经皮吸收& y% m( h7 g. x8 Z# i
D、增加药物的稳定性1 z% i* ]$ \+ @, O0 ^, b Y
正确资料:9 l" g0 D+ H J7 s, E
" j3 `4 Y) s4 Y: O
# F" D2 u2 S) x8 n! E& v3 S第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
5 O: w3 E C8 V* RA、ρt ρg ρb
+ k9 c8 z! Z' _8 O! DB、ρg ρt ρb
* q& h5 l$ z3 q- I+ o; {C、ρb ρt ρg8 w, V( m& i6 C- B
D、ρg ρb ρt1 ], F1 Y% B/ u' _' j7 [ [, r
正确资料:
. z% B8 q5 ~! t+ { k$ H1 V
: i- P$ k. O. U& u; z
+ j( x6 w# a; J, N第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
( F! H2 _6 `% x+ Z1 eA、临界胶团浓度点) u* H' V9 ^# ?7 o- w7 W# l4 y
B、昙点
! k: }& [/ h; W. W$ c+ WC、克氏点
3 }% D6 d- r: l' P7 wD、共沉淀点
4 g9 B n9 D: E8 Q6 @" N正确资料:
/ h3 ~6 {' _+ f x
1 Q9 K) x% _$ u: ?
! L4 ?: n! U. x2 y1 n# L资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
3 Q: C4 p f+ c0 c M' _) DA、筛号是以每英寸筛目表示
! k6 f% ^4 \ x. W0 jB、一号筛孔最大，九号筛孔最小
- t$ l+ i: E5 p2 V$ w8 mC、最大筛孔为十号筛
( {' R7 d* l8 yD、二号筛相当于工业200目筛
0 ~! w& P6 j: [$ p正确资料:1 Z7 X+ @% A+ f7 k* V0 E
, h: m1 H" O, x% b8 h1 x
' R K, E+ _4 L4 r第26题,包衣时加隔离层的目的是
6 K; k, @8 ~! T( QA、防止片芯受潮2 X/ P( I; E, w4 G2 Z/ l
B、增加片剂硬度
8 D6 Z' N( D* \6 VC、加速片剂崩解
: ?* Z: p- x4 o6 i6 v3 fD、使片剂外观好. p0 t1 x) l& L( t: U3 P# E
正确资料:
" ~- C; V ]% n' [1 F) l7 T$ ~* q3 V* n ^# {5 P4 @
& N7 K: C& K. ~) K! W. E/ }- G第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于1 f. y" I" l) a: I
A、潜溶' o2 G: K: H% j- R ?
B、增溶
0 N9 X/ N% Y8 B: r6 tC、助溶
* {. `) b: b! Y- D; z% G4 a正确资料:
; \5 N* O* [9 S5 R* J, \- O+ a: \7 v
. v7 x3 v/ h5 V" z* T第28题,以下不能表示物料流动性的是
. t4 ~$ R( r. R& g: o2 \) s& JA、流出速度
' G# ^7 y! x, M, OB、休止角# N9 B7 j+ X5 r& N. m0 I' \
C、接触角5 u8 l# ?" Y* X% d: g
D、内摩擦系数 K6 Y; w, m7 l- R
正确资料:7 i# ?2 }6 T# q; [6 f) ?0 k
3 ]. Q# j4 ]3 M3 d# x7 k& i7 A/ C" Z$ Q& z( s* ~5 H( E
第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
+ A: h% p3 ] L7 o0 m4 NA、与药物成盐增加溶解度0 S* h# ^$ g9 E8 Q' T
B、保持溶液的最稳定PH值9 x& }. X; r8 |2 i/ V! E" W
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝+ V* M& K3 B- p( e' W1 M1 f
D、与金属离子络合，增加稳定性) j! g. l" V% w% @# }/ j
正确资料:
) b0 ] G$ x% z a$ f
- p) V- L. g4 Z: `; N' R; k \0 L5 }' C! C; ]# h4 c
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是; L1 t! O- r- N
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
& U: J$ V& b' R( B4 O/ OB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全. P( I# c/ \& {% j/ T9 | Y
C、使用剂量小，药物的副作用也小3 g3 D: N" F: F/ R4 q. V- P
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
- O$ G/ D2 _' w V3 nE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用6 Q4 |$ S8 O- H- a
正确资料:9 p D3 X" X% ]
. q' U, l3 i/ S6 E
( r5 G* U( C/ U K' D第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是$ k' m, _) T6 w: |' `8 d8 ^3 ~2 |
A、零级速率方程
. @; i7 z1 S5 C; e/ u# {B、一级速率方程
8 W" R Y. @- \! T/ W) cC、Higuchi方程' O% ~/ S. b5 W" t8 [8 V
D、米氏方程
' g- ^% b& r) c% u5 m; @3 A正确资料:
2 n# y! e; W, x$ `7 q q1 c, c8 v% w1 c) q7 @1 `( r
) R P# w+ Y/ R3 [5 r第32题,下列哪项不属于输液的质量要求% P! ~+ @" J3 H% Z }
A、无菌
7 _" \1 w2 p( J6 t+ l9 P/ lB、无热原! ^3 p, N7 ~+ ~7 V
C、无过敏性物质
" F2 h/ P7 g8 `7 fD、无等渗调节剂' b- o6 P4 x7 X$ s( y# `
E、无降压性物质
) f1 L9 n# C6 `9 t* @( ^5 g正确资料:E
' y( i7 i Q2 A! c; m- [7 J0 b& ^8 Y+ @7 x9 @8 q ~+ j
( b' w" Z. x& f/ _8 R8 |3 |# R4 k8 ^
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是# ?' y+ q& I' E
A、可采用分散法制备溶胶剂8 V+ ?/ w1 V( d% e* g
B、属于热力学稳定体系
, ^5 D% u/ G( c& oC、加电解质可使溶胶聚沉
' v w+ U. g: H6 h3 WD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定3 ~5 T5 Q# ?- R k
正确资料:
6 x' H) E* w) V, T7 R; e& f( p6 _7 a& z7 K0 k, H. I4 h8 s' m
; U% W R3 k X第34题,下列那组可作为肠溶衣材料
% t" A4 l W! L% |1 b/ C/ WA、CAP，Eudragit L% [! c$ _8 C& y$ {# b1 V) |4 l
B、HPMCP，CMC, `0 S9 S6 G! q; a8 T9 i1 J
C、PVP，HPMC4 k- i# m, l$ N" S4 c
D、PEG，CAP% b1 _% `0 N+ t, S
正确资料:
3 [0 s% U3 s0 Z( J, k$ m- b y* H# |4 Z, Q( G0 N
( S0 e2 T- N' X" o: h6 @
第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
; L4 b( m# d$ T: |% I2 u! T- `3 oA、粒子大小及分布
2 u" O( y' C- u. L: E9 D4 I, GB、含湿量
1 _$ \) n- z" R! A7 Y3 v6 pC、加入其他成分% R5 s, `$ y$ x
D、润湿剂 K# U2 }6 [3 \5 ~5 \0 q+ z
正确资料:
+ F- G! F. J# Y0 c
2 J; g9 Y; A! b1 C% A7 r! D" L+ V0 ?5 @4 G' _( ?: _
第36题,渗透泵片控释的基本原理是( Q7 ~( t1 k n! |9 t1 m$ t
A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出8 F0 o& ~6 T% @5 x9 Z# `; U/ @) R
B、药物由控释膜的微孔恒速释放
" S: G* P2 Q: \C、减少药物溶出速率
+ J' N P& Z4 `/ a1 nD、减慢药物扩散速率
/ ^- X, l( B1 l9 \8 ]正确资料:
) s L% [$ X! \2 k: `# ?3 `8 w* ]9 @3 { V5 s0 w. @/ X
" i; B# K' V8 ` `! X
第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
5 B3 k! p% g- ~+ CA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
5 D# |2 \4 W5 O6 U, e0 iB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
! N3 R5 F# r+ J% mC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
1 e9 A6 v5 i& Z n6 OD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低; e& k$ g5 b+ t) _1 y( `
正确资料:
5 E. ~; e' }' A! p
. g6 s2 R3 f' R% Z, ~
! |. O/ v+ b+ `6 C! C第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是; b& k$ O6 ~. V9 b7 `
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物5 M8 u2 U8 t3 o% ^+ g
B、包合过程属于化学过程; _3 x- R& N5 [2 f) b8 N8 J
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应# m7 O) a' e5 f; w2 Z
D、主分子具有较大的空穴结构- K5 L( t8 w3 S1 r
正确资料:
* L( [) H) `. M- a, n
& |3 c, h* A, j* K5 m" n9 s) {4 C7 b$ w3 I( M& z
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
/ v1 C4 t1 {3 j* J8 w. vA、15小时: F* \) h/ u8 n$ r3 j: k7 u
B、24小时
1 J$ V) v+ |; C0 _: N% pC、1小时
8 Q$ p8 x8 V; OD、2-8小时. o p% z( u7 f. P" D
正确资料:6 d& [5 z. N3 w+ O, _4 X' }, U
- n" Q1 [" Z& i1 X" ^# m$ x" u, i2 H0 ~1 b$ Y% h6 u
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用3 }4 c: K2 x4 | |- f
A、PEG
# u5 R2 `( A) v' ~B、PVP `% C& V- h) D3 f" E1 ?
C、EC
3 [1 y# T$ y& k4 ]+ h( M( ]D、胆酸% U0 d- E2 I) l' |) O
正确资料:) m; Y8 `* q! n1 w6 y3 d
; @0 K# o/ U/ M. S% r* h
( F- z& L3 P. J" W# s+ \! O) ?0 @
第41题,可作除菌滤过的滤器有
! V$ ]8 l! K% l! |: r# n+ MA、0.45μm微孔滤膜
. Q8 z: T/ {: P; j1 gB、4号垂熔玻璃滤器
: F6 J# n7 [+ m! l+ KC、5号垂熔玻璃滤器
. S, }+ I7 B1 q. a3 J8 BD、6号垂熔玻璃滤器* j0 G- F- K0 |; W+ B
正确资料:& g4 u1 k8 U- |5 b8 [( Q
/ K* O/ y: h% ~3 h
& o$ r2 ?0 a/ y0 \7 M+ f第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
) T4 ]% Y+ `+ p. gA、凝聚剂& H( p: Y6 [6 u7 B
B、稳定剂# x. v- T' d I; k1 @0 ?# V
C、阻滞剂' i/ w. E' x3 i! f+ t
D、增塑剂
3 v- s1 d+ p8 m9 `8 `4 U正确资料:, G |) p' H( E* B
4 ]$ f/ Q( \; h: g/ R
_$ s: E( g. v
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿4 |0 i' s& P# B. q" J
A、含镁玻璃% A0 U+ l: t$ b8 v1 u6 g# l
B、含锆玻璃
# q9 @# V8 }/ {7 lC、中性玻璃7 f+ I% l5 s9 y7 i; s
D、含钡玻璃
" n: J" f% N8 b正确资料:$ Z0 X# P: d. |9 k2 J4 `
4 a) Q. h' X1 w+ Y8 Z6 i* ?
4 ~# ~% b* }9 C, R, {- o$ r8 j" C! w第44题,下列对热原性质的正确描述是7 `/ \2 v2 a+ [" n5 R$ |
A、耐热，不挥发4 {; P# j$ k9 S3 C+ ? a
B、耐热，不溶于水
- x% C4 U+ C1 B cC、有挥发性，但可被吸附
: g8 [! _( a2 }' O& XD、溶于水，不耐热
6 X9 [- I1 c& `5 A正确资料:
" U5 ?8 a5 O- ^& M x6 z( k+ g
; U% j0 X# s3 j' v2 \
# v9 H! Q$ N6 f, V( l1 Y第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
0 p5 C! g5 J8 ~% A& T2 L9 e: VA、变性蛋白质只有空间构象的破坏" I9 d* Y- L' \
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
% r4 M: M) W3 JC、变性是不可逆变化- v# M0 @! y+ x8 i1 N+ g$ u. u
D、蛋白质变性是次级键的破坏! C3 a Y, A: B
正确资料:" t4 B+ ~8 w' l6 D
6 A$ w6 \+ \8 i' e5 c2 p1 P3 q8 _$ ]$ |/ w! ~% m
第46题,下列剂型中专供内服的是
5 o B; ~* G& eA、溶液剂
/ Q$ t' H: g* U4 bB、醑剂
" K" r# @ T" O hC、合剂
) X; {7 ^$ v$ O! T$ BD、酊剂8 a& F" t! _5 p; n j
E、酒剂" M$ h: I% K' K( n8 x& T
正确资料:
! n1 z, m1 w* @! b+ |% k) k( l
. x% i- z9 N+ x$ E
! A; y/ m$ w( h% o/ |, `3 ^第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
1 |2 O+ [% y2 v8 d N- r" iA、QW%＝W包／W游×100%. w* z9 J! { G3 E% \
B、QW%＝W游／W包×100%
' O& p2 U' H$ @8 YC、QW%＝W包／W总×100%
& u+ Y/ Z, x: A; C1 n/ vD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
# l2 A3 l$ p: n, X4 b4 }正确资料:" [" {- k9 K P2 C2 U$ y
; N! |6 j" ~, V% A" G8 k5 l: Z
; ?# m, {% H( p4 j0 D1 R% P3 ^; u) R
第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
9 Q& I5 ^" s8 V. ^7 P: B8 _A、助悬剂. |7 w; q. m5 @" O# t
B、润湿剂
! B- K3 P# [& lC、絮凝剂& s: k6 Y; ^2 ~% z
D、等渗调节剂
4 c% F3 n6 z9 D M正确资料:( D9 k6 }% I. O: j+ W/ M
% v& j3 S8 X1 ]/ u# I1 A
5 l/ I- {( S- U2 D6 G' t第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
+ L% X* c/ j3 c/ c GA、100%
$ p& N1 ~9 o7 }B、50%
: ~& s$ H' h) X4 _1 Q( aC、20%
. V9 @7 }& H8 P. ^. vD、40%! L4 U ~9 s# u- m1 }5 ^9 Z, s6 |
正确资料:2 l6 m6 u% b# K) G: N6 ?- |
( ]8 `& x" V( R4 K/ R+ o/ u1 s' x! V* `# ]$ w g% b
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
8 l) p5 e2 x& z& w* f- qA、吸收好，生物利用度高 v; e" W* _) h$ C6 ^1 H; {
B、可提高药物的稳定性# \% _& K' k, H" I
C、可避免肝的首过效应
2 l7 n2 A8 X; U5 i6 L* ~! U }D、可掩盖药物的不良嗅味
% A2 l0 c# V8 }! a4 Z' u正确资料:
" f. L) H+ H" ?; u5 V5 p
$ [ m, @$ J8 s% {4 |9 v1 ]0 k7 T+ p' x% _
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2020-11-7 11:07:56
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2020-11-7 11:08:39
客服一
