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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[中国医科大学]中国医科大学《药物化学》在线作业+ i' H+ n$ P, }1 M
试卷总分:100 得分:100
2 w% S/ J" F8 c3 T+ _第1题,维生素B6不具有下列哪些性质
% r3 W# C( l: Y- d; y. ~A、水溶液易被空气氧化变色
& ?' D" W2 Q# ?; W- aB、水溶液显碱性
# ?' q/ f5 I2 ]; o0 iC、易溶于水/ `8 V+ X. K1 H. z# d( j1 X
D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
/ ^/ P6 m% b/ C' [- gE、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性( o y8 j. X% {9 B+ S
正确资料:
3 e! x3 g+ k4 Y; i# M% V, k# q# y) v/ ~/ r
6 j2 o( x' Q( z0 B第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是+ s+ B9 u5 `2 I
A、苯妥英钠/ K6 i: z. R0 ?6 |! }
B、卡马西平% A. o! z+ d( w+ v" ?: x2 B( i
C、地西泮* X3 I/ {" o7 c1 K" T
D、丙戊酸钠
4 u3 I4 z/ a4 R; x) e( d) uE、异戊巴比妥
* J* }* q+ [* ^; e正确资料:- D7 m% D ~* Z2 s0 c
# F$ m: }3 C; Q! ?0 @
5 l2 ]) w2 ?& g" S
第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是
# N8 f& `7 A, n3 qA、中枢兴奋
( V/ s6 t: ~* @ jB、消炎镇痛; V9 j$ Z+ w3 s! V: v ~, L
C、抗病毒
# o3 Z$ f8 \- w7 P, Z! ^3 y9 k( T \D、降血脂
3 c( J2 d9 w5 @ V! RE、利尿
0 w2 f3 m% ^ I5 j正确资料:
- F0 K3 L2 }9 C5 z/ y0 h0 V! R f4 `3 [3 [
9 D) B9 g" b8 v! x, ~4 O& |! i- R
第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类
I: t `8 |6 |0 ?' J! r5 UA、氨基醚
7 i4 J y$ q& a2 o0 Q9 P$ tB、乙二胺
3 k4 Y r) n. r; ?8 s4 DC、哌嗪
: L3 ?3 c6 ? o. w+ xD、丙胺8 m% q! j- f9 C/ |* b* r7 P- b
E、三环类1 m" v; ~8 d% e6 }
正确资料:5 e* T* v. y& ~5 ?$ ^$ ?
4 I$ h9 k) N: L' P6 X8 d. E! A
) q) j/ L l/ M$ D1 ?- n1 j5 `资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
1 g6 ^% u$ }- p7 E0 d/ mA、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具' Y p! b' e1 e0 x9 @
B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
6 S8 z/ l# R- r, @; h% ?+ _6 jC、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
* e; K2 Y" |# D% ]' ?( W. `D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具! t2 E5 B \4 o: ~
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
4 A, t/ P$ L/ O- y: s) C正确资料:
0 @2 Z; B1 i1 d6 u" _ {# @! Q X3 I9 h4 H; Z" W' T7 T8 O( [2 @& }
, t3 ?* H" w" R3 J9 T( V第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用% V3 Z) \* O; V" L
A、雌二醇; [0 B; ^0 C. J
B、氢化可的松1 V/ s% a* ^0 L( D, h
C、苯丙酸诺龙: ]+ z" T$ T+ [( L# {
D、非那雄胺
2 d; Y% G4 k) c4 Y! a/ pE、黄体酮, q7 G1 g% n3 ^1 h- P
正确资料:
. [( t8 p1 \0 `! f
9 _, C- m; Y6 B1 o% t5 x, U5 Y1 R
9 U& ~6 r! {4 |- u% U {第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是# P" r4 U" I/ g# a9 s6 m& p( I/ r
A、盐酸普鲁卡因
, A2 H4 q/ X8 q) n) s! E. m8 ~- PB、丁卡因8 M1 @6 b8 L: x; a/ r9 }
C、盐酸利多卡因& u" U: @7 p5 o U7 B& d. ]
D、布比卡因! l! L2 m' Y7 t O: g
E、以上均不对
, J5 D; H7 y/ Y' [, p) G正确资料:/ W9 ^: v) E" X& L
# K2 L& Y; r/ ]5 i3 P$ H; N
, S8 Y6 q) q4 j2 i, {* Y; Q" v" q第8题,阿司匹林是该药品的, m( G$ f) X" R8 ]; O
A、通用名
# |" F! u/ I! GB、ＩＮＮ名称
9 g- |+ {# c1 \; DC、化学名
" Z0 M" D) b# VD、商品名
$ W8 f0 n# C0 i1 D, IE、俗名( N5 g5 M* ]) w' } o8 ^
正确资料:+ D$ \1 P B. h
4 i9 _5 [. l9 c$ f7 a
) T) i) j2 e! ?/ d' c
第9题,“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的
% G R2 h% P2 A H% iA、通用名
2 t' Z, ?) C, K: {B、INN名称& |8 G' q' n+ d" u% l
C、化学名" m; U8 U9 w: m9 F
D、商品名# f: [6 O" f4 Z: ?
E、俗名0 H; y0 ]8 V# W3 n c5 b* R$ a
正确资料:
9 _& K' {6 l; Y$ T P# \# X1 a3 P( m2 c
# e* s7 c7 ~8 H资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？
4 M- m! T/ w) _$ l3 NA、发现与发明新药; V- `/ n) j: m! B) {- E( V/ ?* \
B、合成化学药物
0 b8 L9 g4 i/ |* |) EC、阐明药物的化学性质
0 \! P N7 y6 q' _0 w' J' kD、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用8 A; ^6 s1 ~* d0 `
E、剂型对生物利用度的影响
, W7 ?' A% s/ w3 f1 H$ @) F正确资料:E5 ]' E8 r6 `$ ?
2 @4 { p0 H% @, q+ w' F Y- y& |; ^# Y% Q/ t* |
第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是
: X( C# t/ l; Z5 ]3 {. b0 m1 GA、GLP: j& A; G/ g% G4 h& T. f
B、GCP
% _: O$ e. U$ f) _3 a A4 S2 |: K nC、GMP
& }+ {" L. e+ {9 R' B% K+ b. s: ND、GSP4 _6 Y: q6 q+ h |
E、CAS/ |9 Z3 ]6 s& {; C5 @- i- z
正确资料:
1 z0 A; n, i, Z4 G2 F
6 g5 z, U9 y7 [
% S7 d% `) m( I I- {资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素 o& m# S: K; ~
A、药物和受体相互键合作用
7 M6 h' f$ D* jB、药物结构中的官能团
; _( H' \' x# u$ c) tC、药物分子的点和分布
8 P* B T+ I3 O O+ d. J0 m JD、药物的立体异构体
) _3 a F d* W; E: e. EE、药物的剂型+ |( g6 ]9 s1 E% o
正确资料:E
6 E1 F" E. U4 ?0 f( L; g5 { a |7 y8 z v) h* p
3 Q3 n, O4 l4 F7 l' ]# u
第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
4 k0 L D8 l1 u( W! }A、分配系数- ?5 K! t8 L7 P! Q6 ]; y" `1 W
B、溶解度* ~/ E3 P, Z9 o \7 `" }
C、解离度3 h* \1 E1 J3 D/ `) z
D、熔点$ |" k# \1 D% L8 h& z* `6 G. l
E、热力学性质* v- Y, s; H( v) D1 }5 {% P5 A
正确资料:! \5 e% k1 ~" B" j) O: f
2 p' Q" e' ?3 k
7 a- j# D0 H& d Z n( o! }0 h第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢+ W% m1 ^% U* f% [: }0 a& Y
A、硝基还原为氨基
& D+ j2 h6 B+ q, p% i* BB、苯环上引入羟基' f8 k: P4 b7 X# ?
C、苯环上引入环氧
) z4 }3 E6 h o% ?0 [2 fD、酰胺键发生水解
& M6 z8 |- v! P$ b) {+ L; WE、二氯乙酰侧链氧化成酰氯! R) J% z# H0 L5 Y$ O
正确资料:E3 |6 h9 J Z9 X
$ I% U1 G; c8 W; ?5 }3 g
6 J: K9 Z% C& w' R L8 r
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是" `$ h: P' u6 y# O
A、舒巴坦钠- w0 r( e: C9 Y; C0 U
B、克拉维酸8 P# t" I& c5 i$ k2 O6 O3 e
C、亚胺培南
+ O8 H. t( s: C& p6 R& rD、氨曲南
2 `! k( L. Q& `2 s3 gE、克拉霉素
p5 |6 p$ I3 X6 j; U7 E正确资料:
2 m- j8 Z* ^$ K
8 P$ t- r$ I" b+ w3 k+ m- e K
) @4 H0 e" _0 D7 n2 E" |第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为; r* Y. m7 |5 ?. ]' ^- g/ a6 u4 _
A、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸; N6 ]# o4 s/ |8 ?& n2 ~
B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
: v8 x: S* ?& Q1 C, C* A; I. K' `C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
9 K) W+ g* r5 w9 f, pD、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮) d1 [3 Z4 ]* l7 o5 n/ P
E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物. n8 _$ N7 }. _. ]
正确资料:$ H" z) I4 E1 l5 S/ |7 a# M. E- w
# N$ F& M) g s5 T! l& l0 }# y
# S. L" K0 K% Q" b% T8 Q) }7 i第17题,引起青霉素过敏的主要原因是9 S' \% |& y' |. R) X
A、青霉素本身为过敏原
" X" r0 @+ ]% k, }7 r# y. ]7 [B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物. C, c8 E5 N% h, a5 [
C、青霉素与蛋白质反应物
7 N- f4 p+ d' _( {# F. e8 ]D、青霉素的水解物
! D4 [& W; }+ Z. @E、青霉素的侧链部分结构所致2 s6 j: x9 x( A, I7 `- u6 {
正确资料:
4 U* q& F( J3 A8 x2 I2 n9 E
3 Y% S* ^. F; |, ?% n) B0 f$ c. ^" f8 q& s9 x8 C+ g
第18题,罗红霉素是 _! K3 F% Z! F2 ^# w
A、红霉素C-9腙的衍生物" q* |4 X4 S$ b2 l4 g
B、红霉素C-9肟的衍生物
/ w' [( S% Q- Z. L! GC、红霉素C-9甲氧基的衍生物
6 x& U+ L9 m3 ^' HD、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物6 h2 c7 A0 \& b# \4 Y
E、红霉素扩环重排的衍生物* Y8 _7 G, _ t. S& `2 e
正确资料:: Y* m% x% z9 a- ~4 O# V
2 @; C8 a! K& Z8 i9 H
, U+ K f5 g. x1 a5 ~9 D第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是 q9 |$ @3 U7 R* {! @
A、6-氨基青酶烷酸5 Q; Q! F7 E* L- j7 m
B、青霉素' V9 f8 l0 @% z
C、青霉烯酸
5 U8 n" J" u- ]/ l* _D、青霉醛和青霉胺
: k* w5 W! {. i& Q* b. sE、青霉二酸5 c4 c- y- D, f1 R! U) A+ _+ }
正确资料:E, A" G% D- A5 a) |1 Y1 F8 e: V
$ S$ a6 j( H' Y/ e9 \8 S% x9 n# W) F- i6 r6 I4 w' j8 Z" F w
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是7 r0 q# @: J. ]
A、抑制二氢叶酸还原酶
0 o4 o, ?& Q4 nB、抑制二氢叶酸合成酶
s+ E3 }) {9 I/ ZC、抑制四氢叶酸还原酶6 U1 E% q2 |1 [" _' B, V# F+ J
D、抑制四氢叶酸合成酶8 L. P& B6 o$ @. V1 k- J5 s
E、干扰细菌对叶酸的摄取
: `! }& r, C0 F8 S6 o3 b* j4 c正确资料:: l# ~9 v8 M" i+ N
+ x4 V: o& F5 {8 O3 y: [& D. ^' v2 f: q5 h8 ^+ |" ~" A f* f( O
第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
4 _! J- q; m; @8 R' J& IA、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
% o7 r. P) `( O) q7 @2 O( w3 v. LB、2位上引入取代基后活性增加
$ x! ^; q1 R$ p; ]C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
. E& O3 @% f( Z5 Z" JD、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少; s/ B, N5 `4 x; T& z" Q! G
E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
/ C" O( G* U) }' l/ T& J正确资料:
8 f/ K: V; ] H# p6 R4 z: w4 l& X `
; c+ S S: l$ N+ g+ _/ {: ^' h
) ]. C/ M" g" M第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
0 V# o" E, s0 _' c4 K' m2 JA、吡啶5 m1 I( {$ U$ e- k) i( i
B、肼
" m8 A) Y) y% RC、氮气9 [# e/ ]. b6 x
D、异烟酸
! x1 `( N* K) l2 }E、吡嗪酰胺7 T3 S. I# ?/ Z( ]
正确资料:: {/ e$ U9 D$ B- ?% r) N
2 ? h* c3 Z! u+ \2 j) x7 l
2 t b8 M- m' l& ]" u% }2 R( Y第23题,抗生素类抗结核药; P7 g6 k4 B# x0 }: E. s% @" @
A、诺氟沙星
& Z* k/ g1 H2 g s LB、盐酸环丙沙星2 h# {8 l& H) P0 j6 [$ E5 p+ s
C、盐酸乙胺丁醇
+ v- A, F3 f2 L: bD、利福平
9 ~4 |% n: y/ G* J5 QE、氧氟沙星( d+ ^5 o4 \4 y K4 A
正确资料:8 p& k) p- s. d/ D, [* b4 g
@* }9 C+ u6 G& _
* y4 m, G5 \& U- Q5 g: n, t5 Q( M0 Z第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是1 n9 C8 R7 x" O' n9 N
A、硝酸咪康唑3 A4 `/ q1 O. @3 l3 @# L4 H' |
B、酮康唑
, o, |( g# D6 z) T/ R( n* |C、伊曲康唑- Z3 |7 q$ X8 w6 @
D、益康唑% S) l1 @9 X( P y
E、氟胞嘧啶
1 K4 a. K$ @& O' o正确资料:
5 M* k y! q4 F$ c) v& S( Q0 Q9 V
& L- a4 C N c3 a K资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中
7 a% R& X; T) c1 M+ n9 G7 D! j* ZA、含苯环, q) F8 `( h1 h
B、含过氧键
9 e9 T/ v' A; X0 Y/ I* Y8 vC、含双键
- i9 F1 x) F! Z7 S9 S' w3 iD、含嘧啶环
/ c- W) f( f$ \+ uE、含喹啉环( K0 d- g3 s+ a# X3 ]9 a6 U; @
正确资料:; q( U: b6 ?! a; w
8 G/ b$ H K; Z% T' O& \+ ~+ [
8 L/ r3 c1 d# p/ N% G l第26题,对蒿甲醚描述错误的是
4 e2 `$ }3 l8 u- E# q( [3 VA、临床使用的是α构型和β构型的混合物
5 I1 g" C; w# \. ^9 NB、在水中的溶解性比较大
% t/ L6 y3 W$ p5 [% L/ d" D0 TC、抗疟作用比青蒿素强
6 q" L2 B, Z6 q8 k8 y+ `4 d1 jD、在体内主要代谢物为双氢青蒿素* T4 Y7 q! {4 [/ J7 z
E、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性+ t6 x; c9 U: E& e2 h
正确资料:
7 w! p6 H) C& O' E5 I4 s& Y1 a0 n) H2 X" [( S
% G# i7 S; q0 I* l第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是
$ W5 W* n9 u+ i4 zA、呋喃丙胺
& L& v- I! q, s6 R0 r: Z0 jB、吡喹酮
1 X0 l) f% I, t, b; y, S5 jC、呋喃双胺9 o, T( L Z3 f3 P. J' Z+ H( K" i
D、没食子酸滴钠4 F8 g# v! c+ E" N% m" V. H
E、硝硫氰胺' A9 `& V9 O: u' l: R
正确资料:
3 u+ |7 C* U6 f% a3 `. [
7 P: v$ F5 @; c) B1 s: T
1 K6 ?' l. P' N& k第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药) ?2 m3 L4 r6 a! ^8 p' t7 E- M
A、2，4-二氨基嘧啶
& s' l& P% W" QB、4-氨基喹啉类
/ H- v7 m. v4 W# zC、8-氨基喹啉$ M$ v' l6 v( B( m P
D、萜内酯类3 | m f2 m0 ^& e u
E、过氧缩酮半萜内酯类
9 J& U' `- x5 g$ Y/ L8 T正确资料:1 r4 I5 N& C9 @" F( h+ V! B, {
3 F. m6 ~8 f! w4 ?# V5 M+ C
# N/ Y H& S4 s# j第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异; l' i' q3 X7 Z' ~. \ [1 V9 `
A、奎宁0 F5 q3 G! Q$ a, ?% Z
B、磷酸氯喹
, z. I7 R8 M( x; m* M) QC、吡喹酮% s9 \$ P* M' e% J/ a% \9 f' Q
D、左旋咪唑, u5 O$ w- e6 c D
E、青蒿素
, Y& q1 v- w' S" u {正确资料:
' ~4 d- j- g0 P- }; @7 W# ] k( @0 l, W. b9 g6 s
$ q; @% W6 E$ v7 D5 R. J$ b2 T# v资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
+ L# X& E4 z5 x$ H1 WA、替尼泊苷7 R/ Q. y6 s- ~
B、柔红霉素
& G- {+ Y: N3 f+ }C、米托蒽醌7 C6 J# o# c! i
D、托泊替康
' \' f* o, Y$ G, I5 u9 CE、吉非替尼
& {: v9 h: Q6 d7 K正确资料:
: ?2 L( h! _( F; V" r5 T0 x9 L& j" w9 a: S0 h5 i2 I: y
4 Y+ W: E. V' P( Z% |2 X% t& q9 L第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
; d. ~2 [! i) Y# o* L9 `, w# H8 cA、抗代谢; j2 F: [9 ~# U( ]. Z. b" U6 r7 Z! j+ K
B、生物烷化剂1 c' h" T& ^( o
C、金属络合物
7 q- B8 ]! E$ m6 z9 r9 LD、天然生物碱( ~2 P0 C" W3 J6 c& o
E、抗生素# [; G. a& I* U
正确资料:
3 e5 O8 A% q3 j
9 h# [2 Q) B+ K8 c) h, W* E# ~" I+ j! X/ m/ G% \" }+ u, d
第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
7 e" Y# R0 N# RA、共价键0 O5 f0 |: J1 R! d U9 A& d
B、离子键
4 Z' \" l& O. cC、氢键7 S* z n: J1 e
D、配位键
- v2 H* C$ d- n5 p# N. l3 E7 q" ZE、范德华力
5 z5 J: I* Y3 o4 O' P正确资料:
( i. i/ r: q7 N; s0 E$ l* }( a% H
/ y! C1 H( q7 ?
. f, }( _& r" L4 |! k第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是# H9 Q( d: p: P! r, b/ v
A、阿糖胞苷3 X0 d9 d4 n( r& k
B、吉西他滨3 B3 E4 T& r& f% Q% v) w
C、巯嘌呤5 @$ @/ c5 e, @- F; M* k
D、雷替曲塞4 H7 @2 k) {+ U. ]
E、比生群 _* N- k$ T6 }2 N" X$ F
正确资料:
* n$ H9 ]/ x( A1 B; X! h+ B% ]+ j6 } {, q: V/ a
' E) b& v. l9 {8 V9 ]" q7 c
第34题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括- r+ r) m( N7 E) y
A、氮芥类7 P: ]- u. I3 [. `& b6 h* e
B、乙撑亚胺类' p, V( ~- d8 V/ f! h( J+ }
C、亚硝基脲类
# _# o) J. ?/ KD、磺酸酯类/ d9 v$ ]. S* A
E、金属铂络合物类 H2 ^' {1 d. \' n6 Y6 p% M
正确资料:E2 I( S" O* v5 I: s4 G
( [! d( k3 R9 n7 ?2 u2 L
" D5 ^/ B" ], f: ]% f$ \. L第35题,下列为前药的是9 L; s0 J/ ^; K6 `
A、环磷酰胺4 m% F' x* c9 t( S3 v
B、白消安) o0 g ^8 ]# O, \" F
C、替哌
' H: r9 c# F% H8 I% c) WD、氮甲
' ?% e/ l; X! M* x7 `E、顺铂
" Z) b3 f l. B! W! u正确资料:
8 y1 A A0 T! p$ _6 {# ^. v
; P) y% t' s& j
3 P" j7 n+ l5 Y( B( `' P7 P5 z第36题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是3 L' W+ r7 p3 e' [% G
A、秋水仙碱) U+ m* {! K9 R- h
B、紫杉醇4 n# K& s/ J% }. ]
C、长春新碱
; C, w V* b: h5 U1 Z$ s; SD、鬼臼毒素% I5 m3 U6 @% S, L$ X) F
E、吉西他滨, N$ r% o9 z! i. E( ^2 M* J
正确资料:' U7 w& K1 H% ], W
. a( L) P [, C8 m m& @
' D; p% z% K3 A第37题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药2 v9 x/ D7 m. B% f
A、抗肿瘤抗生素
0 t6 }! Z6 d" C2 J( ]/ ^8 I+ N AB、抗肿瘤植物药有效成分
* P1 t* V& ~8 z$ X' ?C、抗代谢物$ n4 q8 N1 k$ g, H* G! @$ O/ d
D、烷化剂# h# s7 }. ?4 Z0 ?2 T4 n& e$ {
E、抗肿瘤金属配合物
! U* l' K8 V2 T0 Y* _4 u. c5 b正确资料:
: h8 R4 I; S; t7 f+ w/ i! e8 |7 x" U6 ^/ `- J
- x/ |" O6 |* q/ m4 D
第38题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为+ B" I2 A0 y; L) C* `( E4 ^
A、1,4-苯并二氮卓环
9 h3 w' z- ]; ?( }# bB、1,5-苯并二氮卓环
' A9 t' `" {+ M1 {. fC、二苯并氮杂卓环. H( D, S$ c6 l/ Z" k+ ~
D、1,4-苯并氮杂卓环
" N& Q! q" x. o4 {E、1,5-苯并氮杂卓环
' [) H6 ]. v. x$ G正确资料:2 o: `3 h% r2 J
3 ^6 o5 O7 B) `5 r" g% }$ n
! C9 _3 \1 H) K- _2 L第39题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是* v1 Y, `8 A% X4 R, ]. T+ J0 w
A、苯妥英钠2 u$ i, d# e( g3 B# N8 W5 G+ F8 g$ b
B、卡马西平& h" i( l" p) e
C、地西泮, F8 O! f4 F7 \
D、丙戊酸钠
! M/ {, V* o$ g! M. x! OE、异戊巴比妥
R) ~; y5 G; Q% o ~. X正确资料:+ _+ z5 Q/ o& y6 L3 W* N! J
2 P+ ~9 Q! E% V5 w
: T+ l1 T; Z' x3 C/ ~5 _# U: ^ M
第40题,盐酸氯丙嗪的化学名为
0 ?$ e) w" X6 Y, lA、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
0 D1 i" O9 U+ w" \% L+ PB、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
7 V/ A s* L/ t% |C、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐: B$ j& N8 n+ h# J! G, _
D、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐5 x9 ^2 Q o& x6 {$ `5 i
E、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
# A' _8 s* a+ T/ F% y# P. y/ U2 C正确资料:3 A5 P$ O. [$ _; g: t
9 V) q! ?/ u! `- c0 e3 J; g3 f6 e- C( z: i/ j$ E6 _4 G# [" e5 v/ F
第41题,利用前药修饰原理，促使药物长效化" E. T; ?: n0 D8 b
A、盐酸氯丙嗪
{! ?8 j" r2 i/ VB、氯普噻吨
1 w! c8 Z) l/ j# U$ _+ R4 R* bC、庚氟奋乃静+ C4 ^# z3 b6 |- M/ O
D、盐酸帕罗西汀
# T, S! P/ N: ]3 b$ rE、氟哌啶醇& t3 Z/ w7 i6 @" {% l0 J
正确资料:
: f* C; L( T1 K. h8 I2 |
1 V9 j& ~/ l+ Q. x) q1 u$ X$ u6 {, E+ K8 J& d5 _. b/ a
第42题,下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关( O' e. e1 z& o& e W
A、吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
9 j1 @. f% a6 c2 d/ K: vB、吩噻嗪母核是其基本结构
" J: S) u1 u- K, Y0 @C、吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
1 F; _2 |* H3 bD、2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比/ Z' \* D+ n% k! y( ?
E、吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
$ s, O4 V1 @& K$ R8 J; g' J' x正确资料:E
$ ?- y# p# l" g& B) N8 c4 i
$ _1 m: O2 j0 e1 p% `
. S9 C3 W5 `3 {& R8 u. y第43题,奋乃静的化学名为, N3 }5 f4 x8 }' D4 ]; Y
A、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇* P& L; l) R0 _; z/ i T
B、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇, d$ M6 P; A, l0 Y7 \: Z- m( K
C、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
+ G; h2 Y- m* b$ Z. k- PD、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
9 L9 E; t) o9 }) P- ZE、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
2 z4 R1 i6 _8 K" T" l/ x1 y正确资料:
& w4 R. v6 w8 V5 E+ v6 G9 P5 \; ^% o& I
7 R: t- ]) X# H4 g0 [* l9 J
第44题,氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物
Z. R' x* |& P, w9 ~A、苯甲酰胺类8 i. ?5 H- e c" L" V
B、吩噻嗪类, C/ g3 r4 y% v8 `! `$ X
C、二苯并氮卓类) v5 h! N: ]2 c. f5 T7 }/ ~
D、二苯环庚烯类- o' h2 ?6 t( Z( b. E
E、丁酰苯类6 c, r/ h) [! j4 V
正确资料:E
' k2 s/ ? r- O6 |1 w% [$ |' x: v0 q6 @ b
6 s( _3 v6 U# _( q
第45题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低( l' t' f9 b3 Q
A、肾上腺素
; L& f4 K' }* R' jB、乙酰胆碱9 g1 _! T" Z- U9 r4 A
C、多巴胺( C: ~0 A0 O. W5 @/ B8 K1 ~
D、组胺
9 y% L$ i' N8 W6 D' ZE、5-羟色胺
3 T/ P" v9 q# R {正确资料:. L' z5 r. U2 E: V# ~1 e
- {* l: P8 ^/ J$ G+ Q
* ?+ w0 a1 a6 D# I第46题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是: v( J/ P: E8 k+ N" a/ \
A、洛贝林% D0 G' c8 |- h
B、尼可刹米
3 I/ }8 P9 k9 {2 y+ p$ [" Y: SC、利斯的明
9 ^1 \6 s$ r/ X/ K9 H+ tD、吡拉西坦6 F2 m, y) h+ K! W8 j) v! p" A
E、咖啡因, B( w4 F6 `; z5 z* c" O+ V
正确资料:E1 P# K" H) h G/ ^' ]
9 d, a0 t7 j! m x8 v( Y% W
$ f1 Y" O/ y& U; T: s第47题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化
1 ^# w: C6 O5 b3 K. d lA、碱性，中性% ] n5 a4 v5 x0 f! P; R8 i: Y
B、中性，碱性& f9 ^( U7 a/ j* r8 X* u1 U8 B- ?8 ?9 z
C、碱性，酸性
: G! F. _4 Y3 x- kD、碱性，中性或酸性
* s$ E* N9 D4 c0 d/ v, @4 wE、酸性，中性或碱性
4 A7 K! g, G6 A, L) ^- `3 E正确资料:E1 J& U* l( i& E' @
0 A! W0 D! e4 b( x1 |1 ^1 W1 j( Y) T' |8 d6 {/ u9 C) j2 t
第48题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们0 [ l! V. \0 i7 A; R
A、化学结构具有很大相似性
+ V0 D! q' O E! e( j1 }B、具有相似的疏水性
! n9 \" H ]( ]5 s3 v9 f' D9 HC、具有相同的构型! Q1 K0 s* k1 Q
D、具有相同的基本结构
3 C+ s; O/ K7 N7 x9 X: e UE、具有相同的药效构象' l5 K0 Z6 d8 Y7 M8 i
正确资料:E
- R! T) j' N) j, X$ k
( R3 J& B9 F' v
{4 y4 h; b0 W K第49题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂. ]: z% \( @; P+ K- s* v$ @: l
A、scopolamine& `/ X) F0 T, [5 i W6 w* f
B、galantamine
- U9 _$ T2 q' j4 W! EC、pilocarpine
: p- L0 ^7 z; e! E% w* d6 wD、physostigmine
2 W, y, P0 @) x C3 IE、neostigmine
^5 q/ `2 T/ m$ V# p9 D D正确资料:& m9 N+ G) s: z' i `+ {
8 @1 s: G: m8 M
) Y2 @# _: m. f7 o; s; y. l* ?0 C( p资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
# u; n0 k+ h3 N% F" UA、化学结构为酯类/ w0 z8 M' T$ F8 C8 l- O
B、碱性条件下易被水解3 z2 e4 ^6 ]6 a! `' l
C、可发生Vitali反应
$ E& z5 M3 ?: X3 oD、具有左旋光性. M9 |' i0 F z
E、碱性较强，水溶液可使酚酞变红7 h: N7 T* {: D+ t4 @! ^5 @ G
正确资料:( `$ b9 v0 }( |5 |/ |# @: A1 e
/ G, {( ^8 r* w: ^ k
3 e5 K& P7 J1 X" ~ |
|
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发表于 2020-12-2 20:50:48
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