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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业一
& { v, \7 y$ j, E7 c' l2 Q试卷总分:100 得分:100$ h7 ^' f2 c0 Z+ x! k5 y: i( x
第1题,齐墩果烷型又称( )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。0 Z7 D8 a) E! T A5 D
A、β-香树脂烷型
- C! U/ Z) s0 q ~9 l$ ]B、α-香树脂烷型. F7 l, @6 u. d: j7 U9 S: L
C、羽扇豆烷型& N$ ^' w5 O# Q
D、木栓烷型
* `* p4 U. s' M7 H5 D' a正确资料:
# r# z5 k1 o2 h5 ^- W3 Y! t, g, B' F8 @" N k* h+ w
% w7 b2 R$ v' `& ~* [& J- I- `$ L第2题,下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )
, k8 [+ S% l) n5 [' RA、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇
; h" R% m1 N q& F! ~- ]8 OB、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯
& u1 Y# P+ _% m$ [! j7 zC、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇
8 h( D! h' A3 ~0 ]7 G8 }D、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿
6 i, f3 \1 F9 x; @! M9 H正确资料:1 M! W( d, d: }9 C8 O. n" n
( y0 f% ~+ u( Y9 i
( K: O! E" L; M# P9 i$ n第3题,金合欢烯、金合欢醇是( )类的生物。
& Y7 f" ]) ]1 B8 ]3 ^, V GA、环状单萜
: L, E% f9 A0 K% t4 S X. R! u- ZB、链状倍半萜4 R S" g: n( w9 V9 A V" J7 M
C、环状倍半萜
$ ?. {/ |% l @5 K" t5 RD、五环三萜
! R$ u) n7 l, ?正确资料:7 P W% M* V! u7 w
. f4 N: k9 u, T* p- c
2 @' w& [& Z5 I- \
第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群
1 V! _) E0 s' I6 eA、109 q8 g5 P4 k% }( O
B、15% `1 J4 V$ m: e8 r* f: ~
C、20/ J; m& o* z9 z0 a) e5 }( U* g) Y
D、25! m9 V; m$ R. n; I9 Z' r; l9 u
正确资料:
/ y# m1 O! ?8 o9 F0 s5 a0 P2 @% \# Z \/ G
2 h. Q- o; U8 t2 m, n
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),香豆素类都具有( )基本骨架。
5 y4 |/ M. I1 O: o1 y" GA、苯醌母核# v+ }& m( Q9 L: c2 I
B、苯骈呋喃
$ u) C4 `! H2 I& f% a% nC、苯骈α-吡喃酮母核" s ^- P- g1 a5 e4 v
D、联苯; \, K' d% ~- ?2 G, j9 `! @# J; P
正确资料:
$ B! Z, O9 M9 B
* ], x. B- A& ]% \3 r3 Q* N
$ O: \+ {' ~: d第6题,糖的甲基碳的化学位移在( )
1 E. j- ]8 G) B K) Y5 v: {A、δ62左右
# q* O& A6 E3 c7 ]7 u+ S W% p1 BB、δ18左右
, H# ~9 _2 |: |8 _- W" S& v( b' V FC、δ68~85左右
5 {. q9 K; C8 i6 k+ eD、δ95~105左右7 z$ X8 F' E! M% d
正确资料:- w+ g- ?# w5 O" w+ G' M
. c, V3 ^# W: w0 f" M; l
( }9 x( \- h. j9 ?7 M9 p第7题,下列关于生物碱的叙述错误的是( )4 q" U% B4 L9 t, P2 y+ c
A、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中" W% U! E8 b& p3 ?
B、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类1 s% y# |! Q9 C
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的
1 `. R( D) y! q, F' HD、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。
6 @4 u# E/ L, S& x% o+ B0 m正确资料:
' s0 J$ S; L2 [6 m
" u; S. a4 G* e) B- v* Y7 O8 m. R" S# ]2 n+ r) ~3 L
第8题,黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是( )* b6 A* W# I6 t4 [% g* n/ P2 g
A、异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇+ D4 v8 n; B; c$ x/ H/ t
B、黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇
- w# Y6 n3 V5 i& t! e( YC、二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇: R$ d" \+ I' p% e2 k0 a+ {9 v' i# v
D、黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮, Q3 l6 \0 Z9 Z& }+ ~' }9 I
正确资料:
P0 I. `' I7 |* l
! G4 G' T) j. ~4 [
0 F6 i) j6 Q' r/ w& e( g9 ?2 O/ [第9题,( )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。
0 \ c$ I* E" O8 XA、凝胶色谱
5 h/ T, e# B1 S1 A, Y: ~B、纤维素薄层色谱# |. w& ^" m/ o5 a6 q: H- D0 v
C、聚酰胺薄层色谱1 h) v/ ?9 s! R: N/ B: j# O
D、硅胶薄层色谱
8 G T: `+ Z( ]! M( z5 z$ u正确资料:, [# t: ^( I1 `; R% M8 I; [
6 ]9 i4 k$ V( Z K$ d) L% l2 z5 U
8 i. e$ S/ V1 E, T. J) j资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是
6 l' k/ F% o- e- r5 ZA、硅胶吸附柱色谱! Z' f4 g ^; ^: b) K3 y( f8 l
B、凝胶色谱
! y w1 D4 K3 `) CC、聚酰胺吸附色谱1 w9 L) g7 q( B! h
D、离子交换色谱( N" F4 I: L% N9 k- ^
正确资料:0 g- H( s1 F7 x# C' K6 X
: u) r- i+ n9 o: ^) A1 C5 e, \
第11题,甾体成分的颜色反应有( )! F/ b" _* h9 p$ v) q( _7 V
A、Liebermann-Burchard反应
6 C H$ b( }: n: {5 A) t; M4 UB、Salkowski反应9 D. {: ]. i' E; w: k& H
C、Rosenheim反应
& G/ K' A/ M: ?$ z8 [+ V# L7 O% `D、三氯化锑或五氯化锑反应& I, a8 s9 J% h/ N
正确资料:,B,C,D
. W+ Y3 B0 u8 O$ K4 [
: j, n: Y7 R; k z3 C( [' L
2 H! [4 f' Y1 }/ F资料来源:谋学网(www.mouxue.com),组成木质素的单体主要有( )5 Y& M( a1 j5 H5 V) `
A、桂皮酸
9 A) G) r$ h) H) VB、桂皮醇
: u; N, E" R8 M y9 Y( G; CC、丙烯苯+ I1 P" R1 ^9 O6 ?
D、烯丙苯% H# ~" L) @6 G3 B6 u! [
正确资料:,B,C,D
* ~0 {: |4 D2 R5 M7 P9 y( |# p a, j" T5 D: X
& }8 \4 g8 R! o" f- J% E: ]
第13题,天然醌类化合物主要分为( ), J) _( t; `% f# B1 _
A、苯醌
% }0 C2 @/ c! [5 o+ C8 G+ H) d7 uB、萘醌7 Z/ b( F; g9 _! V" J
C、菲醌
/ y) z. J3 Z$ A( CD、蒽醌
) v2 T( m0 \, J, e4 I正确资料:,B,C,D" O* {1 k n# L
" ^: s! [/ J2 k+ j+ \: [
& x7 n5 w2 v8 G
第14题,以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性( )
5 N( l% Q* P$ R4 b! kA、对心血管系统的作用$ u8 B8 d5 r) A; o; m! m
B、抗肝脏毒作用0 Y5 g7 q2 U0 J/ V! t O
C、抗炎作用) i. u- T; g; K! n2 F% B
D、神经中枢系统作用( D# E; I/ I- A6 M8 g+ J4 u
正确资料:,B,C' @ A$ ?0 e/ @ a" n0 S0 W
7 u# Y! S) V3 S5 t" _
/ K4 _% m/ I7 ]9 B资料来源:谋学网(www.mouxue.com),挥发油的提取方法有哪些( )
- f3 Y& p4 Y! s9 ?- pA、水蒸气蒸馏法, Q" w' b6 `2 X7 X6 n) V
B、油脂吸收法5 c5 Q. a9 i- x% O* l5 a
C、溶剂萃取法6 j2 d6 v: E* @! A: O8 X) P! ~
D、超临界流体萃取法
4 q" ~; s0 F: j正确资料:,B,C,D2 {2 W: ~1 ~, ~
9 N1 o L3 A$ A9 d3 W) G; `4 ` v7 L+ t/ X
第16题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。' v' r2 Z, |- d9 @5 i' A
A、错误
/ Z- g" }8 P4 U C& ~B、正确
( m, g/ o' Y. e5 E+ t" G正确资料:
, d* a f! X6 Q
( H- z! g4 p8 G7 ~- Y. A# N8 D! n/ t) D+ G: L1 ^+ Z0 c
第17题,挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹,这是挥发油与脂肪油的本质区别。
8 y4 q' T) A% ?2 j0 GA、错误
; c/ ^$ W# A! B) KB、正确
9 s+ E! W. z" w正确资料:
3 g! }% N d# S- g1 N
! O' V0 H8 A, F4 p$ v3 u+ P
0 r0 C6 W6 A( ]2 t8 A第18题,木脂素多数呈无色结晶,但新木脂素不易结晶。+ B8 v. r- w8 K6 R4 j1 ^# s: ?2 g
A、错误
+ p' b) I1 k+ L8 ?! ?; rB、正确3 z% x8 C1 P( ]) x
正确资料:0 p" \! e# e) `7 N [8 `, U: P
- n* `- U3 V6 A0 ]1 L7 U' z' X! x& v+ Y9 p7 _
第19题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。+ |' g! d+ M3 A* w7 T
A、错误
* q( ~: F+ W2 P; `B、正确
( F) @3 X* Z; ?: I! G正确资料:
' y7 D) z+ E" \7 x( }' d2 k) X" l7 b/ n: f0 A) G
3 n9 M* b4 u1 L* J资料来源:谋学网(www.mouxue.com),根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。3 j6 v) F `5 `
A、错误- }9 y" O8 K+ d% v' Q
B、正确! l, ~& _/ \# |1 m) x2 x
正确资料:
% {/ s! j% T) | i" @9 `) J+ ^2 v2 R" I% I
3 r7 m6 m0 H9 t# f7 Q" x( ~第21题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。9 v& n9 ^ y {
A、错误
% Q u8 ^+ V2 a1 o: o4 t: DB、正确
7 a3 \5 u9 R1 q4 w: d正确资料:
; d, F6 G: r: J6 b, V4 k6 m$ U+ d4 J, E$ D" w D2 n, A S/ m! {
" q$ Q$ z. ?% l
第22题,在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。
: z4 } t: F$ J. j0 @1 Y+ g( kA、错误; ?3 ^, X) Q6 c
B、正确' }, s" _; v% t3 r( d9 ~: r ~
正确资料:
$ C, s& }6 ]* ]% r8 r1 a2 ]: Y0 K! A; e! @
/ |! d9 ^% i8 |1 @7 t
第23题,单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。' A3 |! X/ s3 R$ O N# B
A、错误
2 G: {0 `# F d+ f) o& `# {B、正确) l4 ~. K b( h# j/ C3 L
正确资料:
2 T9 ~2 b# i$ g0 V/ V- P& @! E) @8 p$ U9 P+ m3 J
% A% ~1 q" H( p$ x+ d. y9 l- q5 O第24题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。/ F5 ]- x. w3 A* U3 c3 ^# }
A、错误! J5 H1 [0 x- V' R' Y6 ?
B、正确: A- x7 T" D7 b+ a: s
正确资料:
" H# m2 o6 r1 i) ^1 f- }
6 p& m5 [5 b/ H: x& f' h
1 d1 O2 N; M8 _& M资料来源:谋学网(www.mouxue.com),强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。: c. f/ f+ e- |7 Z0 W; P& O1 M
A、错误4 t" y, k' n; S6 }0 D8 `! o+ l# |
B、正确
- T2 _4 e. u& d/ [8 m4 S$ d) T8 X7 g正确资料:7 I8 {( k4 Z2 F
! V- h: n6 x+ Y( F: @' q0 ~: c. o X0 F e. b- c8 C
" J! w& j2 G, y: c/ w" {; [9 F
* u9 d) c( `* o# M" v
1 ~6 b1 v$ W$ G. Z. ~% \
& \% \; K6 s: k- o% f6 X& y( E d5 s* M3 b
4 }1 Q* w! [0 G
1 ~: l: u* k$ @
1 d3 | Q+ Z6 N I+ G. K2 q
- g- w* \$ M, W' T* H
8 s; e$ m' k e6 `4 k9 X! _
3 }1 h; q) q6 ]) j* W% D
`4 G/ s& _3 }5 t2 {/ K1 S
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