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20秋吉大《天然药物化学》在线作业二-1

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发表于 2020-12-20 22:19:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业二' [: X# r$ P. ~7 F9 [4 j
试卷总分:100    得分:100% F$ [1 @, g8 p  L1 }+ ]+ I8 c
第1,香豆素类都具有(  )基本骨架。& c# E0 P/ ^1 a: D+ R
A、苯醌母核
2 u* r) ?# }$ w3 MB、苯骈呋喃0 _* {- C6 ?3 ?- E2 Q' k4 }
C、苯骈α-吡喃酮母核1 D6 y8 ?4 O& b- p( G
D、联苯
, m! m2 a  T$ K! K! l正确资料:8 n0 {, m& K7 t# U  B

1 x5 K' E0 |& y% {4 ~& C/ g
, W2 I4 y5 L5 F1 m# Y) {( x: q第2题,一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显(  )色。
  L' p* M' Y( a/ oA、黄~橙
: E4 b1 w$ F1 q+ V$ kB、灰黄~黄7 S& G4 p( f8 R% M# C" i( M
C、黄绿~绿) W- [2 Y. u% }
D、蓝绿~蓝
& x: _6 ?; j- G" V0 X正确资料:3 i8 w9 S+ E! m4 k

# J% M$ z4 W  X1 |
5 R1 z6 _; p% K第3题,金合欢烯、金合欢醇是(  )类的生物。9 p" j- _+ z8 D: _$ s9 g
A、环状单萜
& L* D: L, |/ U. H( w# P' ^B、链状倍半萜1 L3 I: D' O! e& `" M, P
C、环状倍半萜+ p$ i4 z" Y6 K8 \7 J
D、五环三萜
; E. U# p5 K7 |; c; Q5 T正确资料:3 X8 J. w- u6 R4 c1 ]# D) [

; h* B/ c0 \* y2 ^% m7 O# |5 V" K6 d/ A- i% K
第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群
- l- y1 H* l. `0 z$ v: |  |A、10
1 [0 r* j- B! @- I8 z3 t# |! R. ?B、15* ?$ ]$ Q, r5 [6 u8 f
C、207 U% s" Z% W$ W6 _, u
D、25# j3 D) J* @* M0 y5 j( o
正确资料:
8 C& B# I9 t3 K. |( g7 E6 R& T7 X0 [
5 k% W$ o' e! x7 \' g& I* Q% A& y
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )
: [0 b9 B0 _- v! C8 s. lA、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇
' b4 P5 m. T. _% {8 T1 BB、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯& w+ a$ L7 G7 U' R8 r" B
C、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇
: N6 |# M# N( ID、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿
% ?! q/ r8 K) T* t6 e正确资料:
( Z. e- r" E2 {$ k3 a
: g; I* V7 n8 m  {8 a. @9 b
0 O2 g0 e% J0 h第6题,糖的甲基碳的化学位移在(  )4 R6 V/ O' r+ f& V
A、δ62左右* q/ U5 F) {) ]6 f. p
B、δ18左右7 U9 P7 v. u; }9 U8 y  D& \5 }
C、δ68~85左右
+ B! G* s4 p: z- N' ]; D+ FD、δ95~105左右; q. S: \9 i/ O/ f8 Q! Y% \
正确资料:
2 b9 z1 m5 b) `) c
. g+ w7 o# @0 D4 ?. p, [# C
+ z3 I! S* x, |6 ^: e" |第7题,分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用(  )/ A/ k4 V* ]# b: c
A、吸附色谱$ e* v4 s) H6 l! g& c2 H) E) g
B、离子交换色谱8 h  I1 h: d$ z  B% @9 @$ g
C、萃取法" P1 V9 A9 X' k# V
D、逆流色谱
; }& G$ v" ^6 v4 V9 D8 D正确资料:
! w8 v' l0 n# B+ @& m' u" b" l$ b0 ?- y: y/ F
5 R" r4 v0 V9 R4 q+ I
第8题,下列关于生物碱的叙述错误的是(  )2 a5 L) V, l. B. x
A、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中, ~* o% P! u' e) n# b
B、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类0 e2 x7 Z/ S" m
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的
2 G2 L- I1 C: O. JD、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。
3 ?$ P# t/ I% `: H: s& ^正确资料:
- R2 j% ?) G' w, X" G5 l( o& U. {% d
& E6 X. Q( F3 [2 R* t
* |' a' W1 d9 q2 v: `5 r: [第9题,下列水解易难程度排列正确的是(  )
' Y5 Q$ a' k  K3 v7 xA、糖醛酸七碳糖六碳糖甲基五碳糖. w) J! }6 W. t# z" t1 M" F. d; N( u" k
B、五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸
2 T# s6 z$ E% I" y( rC、糖醛酸甲基五碳糖七碳糖六碳糖/ {  `# w9 k8 s: O; r' D
D、甲基五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸; y& B% V* L) l7 s0 {
正确资料:
' u  ?; }0 _* m$ E/ k
: [! z! S, z6 B5 I9 r3 p: b. u0 p+ w
4 I* m& O+ N8 q# q* u3 ^资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜类是由(  )个异戊二烯单位构成,含10个碳原子的化合物类群。: s+ e- C' f0 C' E1 c4 Y4 Z$ T- W
A、1/ y: H& Z; d3 ?  k
B、2
, k* y9 Y% Q5 zC、3  d1 F+ K0 J3 ^3 D* K7 a% a
D、4
# n# R6 j  E5 |6 m正确资料:* G5 R1 l5 F6 p- G

2 @; [' k) s! f" n9 H( t! h" t) s! F6 I
第11题,甾体成分的颜色反应有(  )4 ^/ g0 N" r* C6 j& _% B
A、Liebermann-Burchard反应) t4 R" p  e6 Q7 I" W
B、Salkowski反应1 @! j. s  H5 V+ w, z1 o
C、Rosenheim反应/ ?( p4 y( x% w
D、三氯化锑或五氯化锑反应
( Z7 D9 S8 L% a4 E正确资料:,B,C,D  C! P1 i/ O/ C* e' s; e8 ^' ^

$ `- s6 C( Q4 W2 l7 l, t5 i/ i
! h3 H% F% [% L9 e: k7 h资料来源:谋学网(www.mouxue.com),从药材中提取天然活性成分的方法有( )
4 N! r; R1 y: |! J, d  j" KA、溶剂法& P3 d1 R1 x; t1 F' L
B、色谱法
, b. r* m6 w' n, ^( RC、水蒸气蒸馏法
/ v# m. W, X# V) K4 V8 UD、升华法8 m6 P; C* r' [
正确资料:,C,D
3 f* E/ m: ]7 q$ `- a' k5 v$ |+ |9 j4 S# |3 _4 [7 s" I
1 C! X2 R4 u: @' Y/ `7 m7 Y6 q* s0 _
第13题,组成木质素的单体主要有(  )
4 \! o6 }  _, @A、桂皮酸
, D4 a; ^. \) q! FB、桂皮醇# C: Q& i( A, z3 b6 ]
C、丙烯苯
0 C" F, n, V. U* i0 Z/ o5 T- WD、烯丙苯' v& E, J  o( W. l' n: e
正确资料:,B,C,D1 K, k* L/ K. s

! E! U/ u8 T0 l5 ^! Q& A8 A9 n2 G$ J* R+ Z4 g8 u) O
第14题,香豆素受酸的影响,可发生(  )等反应
7 x3 G5 ?7 ^$ K( _$ M# f- @A、双键开裂
3 a  A6 ]# F2 C! {: I1 |B、异戊烯基环合
; A6 U6 _. w" P7 Z9 `7 YC、双键水合6 m8 V9 ?- p3 z/ ~' F: u
D、羟基脱水! W& P% I: N1 u
正确资料:,B,C,D
% `2 k, q3 l4 H; A+ j2 T; r* @
" G5 V- E$ \& o1 n( `
3 e2 p& ]/ H0 d$ U/ S资料来源:谋学网(www.mouxue.com),常用来鉴别苯丙酸的试剂有(  )5 S; g% C9 J/ ^+ h
A、1%~2%FeCl3甲醇液4 U% K# I. X. w# e
B、Pauly试剂
/ C, R" w* ?3 L& ]C、Gepfner试剂
6 R5 `- W" I  _( F3 LD、Millon试剂& P# M5 {2 F& T
正确资料:,B,C,D
" e/ E* Q# V! n+ e6 R' j" M* W0 B
8 Z0 x* t9 f3 C  ?3 }3 |) m/ Z% }9 [$ c0 k' C6 u
第16题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。8 \" W8 N9 E: P" y; E4 a$ i1 w0 q
A、错误9 P# v' H( ^( M3 F( U. C1 _
B、正确* Z6 J- B, Z) a, W" t
正确资料:9 N! M* B$ B4 h# j

$ O& A4 |0 r/ c
- D5 q" K% h( x. B. t第17题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。
# E5 {% i  Y! L0 sA、错误0 a9 B* S) m2 q5 W9 Q0 a, ?7 G
B、正确' e! _6 U! `( L
正确资料:% [7 `* y! _8 O# {; A0 _

3 E: i' A; [5 O" A2 T4 X* }7 c5 I* X' }) g  n
第18题,游离的醌类化合物一般都不具有升华性。
+ a4 e2 k) R9 b  N( k# SA、错误
4 x/ Q  H3 |$ ?) Q# H0 h* k5 _9 fB、正确8 Q6 t! y3 X) G
正确资料:" R: G6 J: z0 F) t% U

# B( l" Y. M9 Q! w8 b: d% H( U( S4 f% U9 A5 E4 h) w$ M4 V
第19题,根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。" X+ \' V0 W$ a1 z8 U
A、错误
  _4 F! C$ `7 c5 n; vB、正确, j+ }0 B8 M9 W9 V; N. R4 k
正确资料:- t# {& a9 z' }9 t. s

, K$ Z: F2 b2 v7 i* @( z+ Q- H6 X1 E
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。
' q. |, M1 Q# S4 p, `- W2 ~8 ]A、错误
5 c" S! G) L7 ]0 L' C/ }B、正确5 ^+ f! ~" Z# T- f% H: D
正确资料:
+ U/ }' N' ^" t8 l' e$ a2 u$ i: o2 U; s. x
* j# \3 B8 y. S6 [$ l
第21题,在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。
" j4 R' s% L1 a9 T2 H! H, v! {& c) CA、错误& M! W$ B8 s+ I- |1 k+ o
B、正确
$ t" `* i/ g8 a, N, Y  W正确资料:. B+ \8 a  H- h8 ~# C, n+ E

: ~: e% l( T: n2 D9 C
' l- p) ]9 ~$ V3 o/ x4 m第22题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。
& s: R, D1 [5 C$ P: z+ VA、错误/ G% h- g; x/ h' e6 ]$ X
B、正确
0 p" L' ^* p. Q" V正确资料:2 C- U% I5 Q5 {9 _
9 S+ k6 ~3 s, [% f5 G' R8 Y
4 A7 o) o( x) a7 t7 \1 }, L
第23题,强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
! K* n, u# ]' ]9 iA、错误4 n- w3 m8 l0 h2 F1 s4 x
B、正确9 t8 V+ L5 K# @7 [5 }' I3 \
正确资料:
4 U' n9 U( o' e; T7 ~9 u; X
7 V  C' R( K  r* ]; g1 Z7 t0 u- B) O' ~4 Z
第24题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。
1 d. B: Y8 t& ?! o1 [A、错误
  a% l# ~( @8 x3 l& p4 NB、正确) u1 k+ P% _; h3 B) D
正确资料:' j4 @0 G; F0 V

5 b8 S9 `' y. U8 j) l1 a2 F' Q: x# `# ]  `1 E
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。
+ k/ q. {7 ^( f: B* x- }1 DA、错误
# Z; R7 m. o( L4 wB、正确* y/ V4 L( I; @# @4 a* F8 _
正确资料:6 X7 ^6 Q/ d2 U7 q! f- ^

4 y: |7 L8 C/ v7 ]8 O& V4 o/ V. @; }' C5 E( v

  k0 R: c7 M. A& ]0 a$ K; M
- J$ u& c; f- d) s# d. m2 U, h1 E: Z8 a( a0 q6 X8 X! ^
8 [, y/ P8 y9 B

$ c6 I9 m" ]! G7 @6 y! L
3 @: y+ a5 E1 f( d# e0 m7 A( w2 @7 X2 x5 z2 E; g# ?
7 ^/ {' W' w+ h% s
$ [: x9 Y5 B- @6 u( J& `; N8 I
  b! C) n! y, n' U/ Z
! s" x. e! B' X3 H( R
& R8 v& \$ p+ B: s- u( s9 C3 f

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