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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业二
^) s% C0 Y7 s试卷总分:100 得分:100
# x* ]6 D1 \0 Y6 A# L3 Y第1题,金合欢烯、金合欢醇是( )类的生物。3 S9 W# t$ V$ g' P, `
A、环状单萜
3 x( k/ b: @. zB、链状倍半萜
( n! B* H( E! T) t) jC、环状倍半萜
( d1 l, a5 `. BD、五环三萜4 g) _% B8 q+ \$ i. @% j
正确资料:6 t' v S+ J2 b- n+ z) g, H7 E+ D
@: Q1 y- c( N$ a! l7 @% d! ~2 y4 a+ G' q; d# z1 ]" ?8 U# F
第2题,分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用( )
. H9 H, D8 h& j1 @7 w YA、吸附色谱
7 y- f6 |7 {! F; B) C: NB、离子交换色谱5 [) u( _2 N5 l/ K I! i2 G
C、萃取法8 T# P6 x7 c- {: R
D、逆流色谱
: B c( r1 _- Z2 g正确资料:' y8 l- P* @2 |3 q9 t
9 i) |8 a. i7 G. q' q7 m3 i# q! Q
/ z/ x* [2 w; P( ]第3题,单萜类是由( )个异戊二烯单位构成,含10个碳原子的化合物类群。% Z1 X) N ]3 g5 Q: D/ E5 h0 ?$ G h
A、1
! C; L$ g: p/ K3 N1 `; y- CB、2
* G$ R$ }4 M% w( FC、3) w& ~" ^2 ^5 ^$ i( a2 m: k
D、4$ n0 m- L6 F; w* t1 T& Q; w/ \4 d& J7 @
正确资料:+ H7 M2 v# K& m0 C4 A+ Y
) M/ ?' C6 w6 G4 d3 j8 T
4 z5 G% f8 m1 p9 K* k7 ~8 k$ b. a( Q第4题,甲基五碳糖的甲基质子信号在( )3 K0 r- u; z$ f" l9 d- [9 I. r
A、δ2.0左右
8 y: \% t/ U- Y4 e* w5 ^( QB、δ4.3~6.0
8 n7 @1 }, l4 |' Y7 o' Z" IC、δ1.0左右: K1 N* V' Z; D! X' o! w( V8 y
D、δ3.2~4.22 U) P$ l" }/ n6 U
正确资料:9 b' ~7 G+ r9 o/ X' ~! } ]
$ P$ m7 I+ {7 y5 X2 u; v3 e s( U5 f
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群7 z* U0 {# }5 H$ S
A、10
R) n* N! q9 MB、15, T$ b* C) Q# P* }( E7 B; M
C、20
: T: O l6 z f- F. jD、25
4 ^0 m8 \2 Q2 a' B! `* i正确资料:" ~8 J6 z4 ^. o* F: k: f
- s: `& e/ h1 u# }$ ~
$ V' x4 Z. y/ Q6 M/ i第6题,一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显( )色。, S* b% f, S. U/ q! J
A、黄~橙
/ @# M( N! P3 o! N0 U$ Q( _B、灰黄~黄
! K/ Y" B4 m/ e4 B/ ZC、黄绿~绿 p. `, j) f: }1 n' W7 x
D、蓝绿~蓝
7 x: J+ T( O7 V* R; D正确资料:
& p. F N' B$ ~/ \+ w; c# o6 X8 _- Q
3 C" B6 \/ L3 B+ {* ~7 c- l- r1 z0 q* b
第7题,( )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。& ^5 B/ f8 `: @- u) R
A、凝胶色谱: i' p) |" c/ W2 o! J& l8 u
B、纤维素薄层色谱
% f5 O" N6 A9 I3 b1 [4 \C、聚酰胺薄层色谱% ]# X# X+ |" b
D、硅胶薄层色谱
9 f7 \- t6 q% m7 K G正确资料:
# V- ], H2 L6 t# \
0 {% Z* [% b6 T+ W; I
+ N1 z5 z& w! I( o( O$ m第8题,下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是
5 Z; r$ G8 m+ ~. I/ T) {A、硅胶吸附柱色谱6 b6 j- T' P' w% u2 d
B、凝胶色谱/ U/ D; V5 q/ h5 v
C、聚酰胺吸附色谱
8 k! J% s% o7 {, }7 HD、离子交换色谱 c- o% W9 [) _
正确资料:3 A4 K: x: i9 E5 u) s/ i* [
9 f0 O. S& ~' a' g$ v
& j/ V) m$ C' \, w8 m
第9题,香豆素类都具有( )基本骨架。0 o+ ^, y3 W, X+ p/ ?; _7 }
A、苯醌母核 x; K2 X$ |0 U
B、苯骈呋喃
" J6 U% ?* L/ F6 R0 XC、苯骈α-吡喃酮母核# s6 B. s3 r O+ u( w
D、联苯; u1 l+ Z. L9 y7 T+ t+ O# _
正确资料:
0 H: u. S+ ?9 m0 G& e: n% @. h! `, g! \" e9 R0 r" l
`4 N, q$ W, }2 X y0 I. I `资料来源:谋学网(www.mouxue.com),( )是最重要的来源于色氨酸的生物碱,分子中具有一个吲哚核和一个C9或C10的裂环番木鳖萜及其衍生物的结构单元。; m& H% b' b1 W6 G( t9 ]
A、简单吲哚碱类
- p' n! g. E n0 b, q# LB、简单β-卡波林碱类
3 c2 F0 e2 P* u5 N$ x* Y. vC、半萜吲哚类: E+ \% w3 h% l! B b$ g
D、单萜吲哚类$ \4 q: v/ O& c) g) P% {' B
正确资料:1 g) i% q: l o/ M
7 q. Y2 c$ i. l$ h: H6 m6 U7 L
- k$ v! A$ Y9 u
第11题,生物碱的提取方法包括( )8 f& \4 Z8 {5 }2 d
A、水蒸气蒸馏法
* w8 P7 J4 |$ U5 VB、溶剂法
: d& Y* {2 \* n- OC、离子交换树脂法7 l9 w0 h3 Z" ^
D、沉淀法3 @# B/ N& z1 \3 c F# R- m
正确资料:,C,D
G. w- W# ?8 i% ~7 ~* o* e) k& F+ ^8 u3 V. q- C$ e* D/ D1 y
4 O e" `8 ?7 n% ~+ f1 S% i资料来源:谋学网(www.mouxue.com),以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性( )9 e! Z1 {) o/ E7 g& x: M
A、对心血管系统的作用
6 u; A# |2 @0 w! CB、抗肝脏毒作用
3 I6 H7 X& [$ m( JC、抗炎作用% g% _: X' y+ P8 [8 v- j
D、神经中枢系统作用
, K9 o6 b' B& L7 T* {正确资料:,B,C
0 H3 n$ i9 P: s! H I2 g" i" k d8 ?- S, a+ |: x" s
1 n* K- F! N& D7 h$ D5 T5 j* {
第13题,从药材中提取天然活性成分的方法有( )
, d% u5 c$ r) sA、溶剂法5 P$ M+ r2 m) {% R/ q; x( Y9 K: u
B、色谱法
4 r& _ ~6 k/ S$ I9 wC、水蒸气蒸馏法
# y! \* J& R4 h' G, ED、升华法
! _. j& B9 H8 p/ h正确资料:,C,D# r; m* o3 @/ w- h5 e' L4 ]2 H; L' ]
2 \3 ^, N9 Z( R; L' O
) ]- a& p- u, r. X% S第14题,甾体成分的颜色反应有( ): u+ h: K: T6 U" M% M* w& }: w- W
A、Liebermann-Burchard反应
9 I; M# P) d; K: ^! ^# E1 r, WB、Salkowski反应 q8 E) x# w+ Y/ m% j7 y2 w5 h* G
C、Rosenheim反应' z! V5 K. w7 n( y5 [1 z
D、三氯化锑或五氯化锑反应
- {8 v% [6 _( B: b3 b+ \正确资料:,B,C,D
9 f& K( [7 _9 b+ H4 ] {. d, r A0 D% H) y0 h
- L7 u4 j- e; {6 u t% b" m# k资料来源:谋学网(www.mouxue.com),香豆素受酸的影响,可发生( )等反应
3 x F& F( t' Q2 \# \( ?+ M5 B! \A、双键开裂
& s- ?) \2 Z3 \* |$ B( J& P3 C7 mB、异戊烯基环合1 @5 Z! Z2 k9 t0 \% u( {7 R6 L
C、双键水合
- \1 C7 `" y& ^4 N U5 D8 B9 |D、羟基脱水! O9 F8 H4 H3 P! @) P2 y4 f
正确资料:,B,C,D
, F# {, d7 p. b8 t: `, I& p- w
" |: W8 |/ u5 c( [9 O, _
7 g$ p# l- k9 R" m' h F第16题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。
: y- W+ u+ F/ _! Q- s; b3 DA、错误- i: n, i0 J6 Y( P( Y+ ]$ K9 q. Z
B、正确
, m& W7 _4 R1 L( h' J正确资料:7 U; g6 T f4 m
; a& U! v- Z/ `% @6 P+ {$ D
. H+ m$ t* ^ R. K1 a, E; {2 \/ K第17题,龙脑俗称"冰片",又称樟脑。
2 V k& j8 {: L9 E; lA、错误
" ~" K- u# A- H5 HB、正确
. b! o p2 G7 @+ h/ S( U正确资料:
5 T, v- G, f' S @2 R5 L" e+ B, Q [ W2 w; R
' l& L# L* t/ x* q第18题,黄酮醇类在碱液中先呈黄色,通入空气后变为棕色,据此可与其它黄酮类区别。
2 E* }+ j* }5 L5 t8 zA、错误
1 {5 s! q$ }5 H5 XB、正确
, M2 n8 _) K; y# E* N" i正确资料:
( t) @4 C( U, h# ~" o% e( p) H# o M% ]; ~( w3 O
& x5 O! t4 I' K4 |
第19题,在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。 x, R7 b1 S* B' U0 d* ?
A、错误- u1 |. d" D6 U, {: @+ C- O
B、正确
( d R1 [8 B7 V j' V正确资料:
" m0 Z3 o" l- M- f4 z
3 D. q! J1 h4 Q* W, v6 V- |8 I
( C8 o8 q( c7 U- S资料来源:谋学网(www.mouxue.com),在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。: P3 M6 m: e; y
A、错误
- [4 ?( T5 c1 KB、正确
7 ?6 n4 B" x7 |% t. P8 o. H正确资料:
4 w7 g3 u- I7 o; i
$ r- P1 O3 w+ D5 [* z x) c
( d. _9 h' T+ ^$ u3 r( J4 i/ k4 F第21题,木脂素多数呈无色结晶,但新木脂素不易结晶。
4 }2 a' U5 a( i% v8 T( FA、错误, j$ ]- `4 h- t5 f" i* F4 Y1 |% {" p
B、正确4 |# p9 _# R: x' J* w/ x
正确资料:
. r" X; `) x& o
/ [' J: d: k+ q- L, c( p5 u: U0 \- F
第22题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。0 g3 J) X" V" j1 t, E! i
A、错误
# J* h- T! g O! f7 WB、正确
7 |2 O+ y+ K7 j8 b3 |9 Q m正确资料:
) t8 j+ B3 k( Y$ W( O% G' \* O- S" [4 I
: X" r k5 ?, c( y4 \第23题,挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹,这是挥发油与脂肪油的本质区别。
# i5 y9 @) ^3 H( E: `" `# b' iA、错误
2 E# O/ f4 F3 ~9 ?! C7 N7 J% I6 Q. f$ d0 ZB、正确. p) h& B5 u! L- M/ V4 Q
正确资料:
- \9 J* ^! r$ H0 g9 `& O! `# f2 e4 T7 A! T' C# E) M6 W
. d0 i. g7 v- M" q
第24题,强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。- j3 l; Q) A; v% @) D- ]6 e Q: _0 K
A、错误2 h7 ?0 `2 y7 T" ]( @, w! [4 q
B、正确
4 h% j9 x" o; }" g& X. H正确资料:4 J/ ]. u2 u& `4 E8 }' p, ^/ a7 m h
. @6 d3 v3 w5 X, `
- f# S* ?+ K$ {. U9 Z资料来源:谋学网(www.mouxue.com),从海洋生物中分离得到的前列腺素类化合物,除表现前列腺素样活性外,还表现出一定的抗肿瘤活性,特别是一些含有卤素取代的化合物。
% ?. Q- d6 O/ R6 B# T& l7 zA、错误! \4 U3 N+ h- q3 s. ]& C
B、正确
! {4 q. z8 S# U1 {正确资料:8 {& P2 l; M9 S) p. G
. T! ]: s- @1 X: @5 q5 r
- x1 m! c, ]4 F4 `3 t" R
1 P& P/ ^: ?/ a& L ?. H" g. c) K5 O+ ^3 D% D" L
3 {: W7 r* k: @. L- A- z$ y' c+ i: p4 t9 t6 I7 D! X
; E0 d- F' k8 ?! o7 g* H& u8 h, T! |% @* q: H* ], M' c
# v, e& C# }6 z) Y9 L! V( b1 V( f, @
8 L6 o2 z/ R$ |) k! }$ x
& M) ^; e. C& |+ s0 S) r7 F' E7 O1 d0 p2 s) f
) Q; J1 d, {* F( u7 y$ c |
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