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20秋吉大《天然药物化学》在线作业二-3

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发表于 2020-12-20 22:20:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业二' ~0 e) G% L: L& Y) u
试卷总分:100    得分:100. Z. f. E! D8 I/ @
第1,齐墩果烷型又称(  )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。
) p, Q- }! I6 n9 rA、β-香树脂烷型, Z  e$ L3 z* p5 B6 |( M. M
B、α-香树脂烷型/ U( b  [1 o" Y( `; s
C、羽扇豆烷型) A/ o: [% T3 f$ j( f. S
D、木栓烷型  j: p! b: R! {  l
正确资料:6 P7 M. a- d, e% p" i4 F
& ~  g% b- e$ H7 K- N' P
2 v4 s$ f/ [# q$ N* P& M& G
第2题,五元氧环的糖称为(  )糖。  K* _6 F9 H. j! m0 P5 O
A、L型5 t7 u1 \& x6 M
B、D型) l: {0 Z; }+ [3 R& O# G4 M
C、吡喃型
5 F$ W0 |* q. |: p" gD、呋喃型% b; a* r9 v" j5 a
正确资料:
/ f: h1 s& X( E! {0 q; c9 i6 _& M/ y- t) l, ]
& P9 H: p; Z+ g: a$ p: u2 y3 W
第3题,下列关于生物碱的叙述错误的是(  )
5 G. W* ~. W! h6 r5 bA、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中& ]# k6 Y5 U+ K5 N) C- n  E& h
B、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类. i# k- w7 i: W% S9 ^; O
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的
8 S! B, m( n+ Z5 H( MD、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。. G; b& Q7 L* P( G6 X0 k( a
正确资料:, g. m! Y8 A1 D( x

, q3 F, j- U- V! x: L/ ~# r! {! n3 E+ r2 h8 h% b
第4题,黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是(  )
8 n0 `4 ]1 m6 I# j8 c, e# Y+ |- zA、异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇
$ J* I$ A' l# ]  V" T7 ]! uB、黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇$ Z! M3 j! j7 N
C、二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇/ J) t# x* E- W0 e
D、黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
+ I- g0 Q( h0 ^$ Q% _正确资料:$ L7 e+ I4 f( D! Y! f+ [
4 ?/ |. v* Q/ Y8 W. l9 d

4 K& m% }! J+ C; |/ Z资料来源:谋学网(www.mouxue.com),带游离酚羟基的醌类化合物一般用(  )法提取
9 C% o1 |2 M' l6 _$ G" mA、超临界流体萃取" e) E2 r& y" _# |: |! o% ]
B、水蒸气蒸馏
+ p& z/ ?/ Y& ^0 a" t9 H6 G- KC、有机溶剂提取# G4 U8 ?9 k. o( ?9 {
D、碱提取-酸沉淀
/ Q: V4 n2 i( D正确资料:: x$ g4 [6 T7 h9 J4 r5 I
, \+ q5 P, ?; Y( K0 }! G% m: v

5 u" `8 `% I% X* {第6题,下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )4 @  T% K1 D) K- m$ @& r6 b
A、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇
6 B! y. \/ t7 M5 l" L. WB、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯
8 m2 ], G9 `/ n( eC、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇
0 j0 m7 f& ?* C+ S4 |4 ^D、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿# B) c; Y3 _7 k' U: k! h
正确资料:, D- @6 X; G/ ^4 T% R+ Z; B

- @( f& V. N! q. n
. B; Q8 }3 v0 d! \第7题,下列关于强心苷的说法错误的是(  )% l0 K/ \0 E+ p; U6 M
A、强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物$ Z2 E& K& o1 a+ E6 p" t
B、动物中至今未发现有强心苷类存在; O0 j2 R. L7 ]
C、在强心苷元分子的甾核上,C3-OH大多是α-构型
5 o: E8 r9 ~4 g6 [& mD、强心苷中糖均与苷元C3-OH结合形成苷,可多至5个单元
  p3 j0 Y- U( [3 v+ V& Q+ @" d$ @1 X+ d正确资料:9 b# G- i$ A' R4 D$ ?
( z- \' t' U/ f& p  q

6 I) R; M9 D+ i( f3 R4 J第8题,下列水解易难程度排列正确的是(  )5 j, R" }) @4 Q* b
A、糖醛酸七碳糖六碳糖甲基五碳糖( c6 e$ n" V1 d+ O
B、五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸
: T0 |, E. B) K9 r& D3 }5 @+ cC、糖醛酸甲基五碳糖七碳糖六碳糖
) D3 K# u8 }" d  iD、甲基五碳糖六碳糖七碳糖糖醛酸$ l/ d$ r$ r7 F$ l
正确资料:
9 D0 H1 H6 _6 ]8 x& Z6 S# B
8 b8 T; Z: }3 ^: q% d9 j8 ~; u7 H2 }+ B+ D
第9题,下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是
1 J: I/ H( V2 u) v6 DA、硅胶吸附柱色谱
2 G' B) W3 h: C, K2 ^& _B、凝胶色谱) ?- b% F( L: ]
C、聚酰胺吸附色谱
. a" _/ U" G' c3 [, k$ Z+ D) WD、离子交换色谱
5 Q% G+ `$ U, n$ j) N+ e' r正确资料:8 P9 t# t* Q! V: J* `$ o, |

9 @  s. K' S8 W$ |, Y+ v+ r
$ F1 m' Q( T2 [) q1 S" [资料来源:谋学网(www.mouxue.com),金合欢烯、金合欢醇是(  )类的生物。
. `& g. }+ A7 C- F( I# c+ xA、环状单萜& O9 J" M5 _( o/ G$ a
B、链状倍半萜
4 q, G, V+ l# m: n  WC、环状倍半萜3 u! _5 X$ |/ w3 W: H
D、五环三萜3 g# |5 y/ b1 e- O& V
正确资料:
/ |- a4 p& Z: {; O& y1 h0 @3 o+ C9 e0 |. r( H+ b
7 m3 G5 H! J% ]% b% ]
第11题,关于三萜类化合物叙述正确的是(  )
6 G& @: d0 U7 I: @9 b6 cA、三萜皂苷在豆科、五加科、葫芦科、毛茛科、等植物分布较多
% D! B+ L  }' Q1 X8 DB、三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的,常见的苷元为四环三萜和五环三萜$ P: c9 f! h' E, b9 a, B- K8 j3 H
C、在甾体和三萜的生物合成中,在酶的作用下鲨烯和环氧鲨烯的环合是最重要的途径
% U& t3 m- V9 sD、主要的五环三萜为齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型和木烷型/ @* {$ Q: l1 G6 |
正确资料:,B,C,D
; K% g8 o; o& E0 Y" a0 u
" e% Y( h8 r( V' b
! \: X/ [1 l( i% D8 k$ X! \8 R  J( W0 [资料来源:谋学网(www.mouxue.com),组成木质素的单体主要有(  )
! e" ^* R$ f$ k4 K: b2 HA、桂皮酸
! c4 k, s4 T9 e" N7 D" P! \  _B、桂皮醇8 p% x* b8 {' ?" G# ]
C、丙烯苯0 r# S7 `  U8 U! m9 p& a
D、烯丙苯+ u  h9 }, p3 D( _1 Q
正确资料:,B,C,D
, Z7 Q* B: V3 q  f8 p6 [, |9 Z5 I5 X  E6 G6 M

! R0 n7 q8 [* G' t. x第13题,从药材中提取天然活性成分的方法有( )! L; S" u; X9 q* k' H( L: k' R
A、溶剂法
) Z4 @- W4 u1 _5 r% G8 n1 y: tB、色谱法( [/ t+ f8 `6 e( ^
C、水蒸气蒸馏法
3 ^& X# }% }4 c( a+ r8 y) B8 aD、升华法
: X# j: ?8 S& ~! x正确资料:,C,D
7 c3 {" n0 G4 ~' T' |, q
- f. ]  n4 g9 ^5 S' e0 ~8 F% p' g, s: T/ \/ [  r  ~
第14题,天然醌类化合物主要分为(  )
, a$ J. `/ h( d1 ]A、苯醌5 r2 X5 m2 M" p# Q! L$ _* T
B、萘醌6 \  Z7 [8 s  e0 \  X  v' I
C、菲醌7 ?1 I4 [4 R* L, g- q
D、蒽醌
: z% b# [  [! C5 ]5 K正确资料:,B,C,D
0 I* b0 J$ j8 z$ B6 Y9 J' D! E: o& O4 q1 a9 e
. k: _8 @% G5 q) U4 U$ }0 {6 Y
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),挥发油的提取方法有哪些(  )
/ {1 I6 h# V9 d% I$ LA、水蒸气蒸馏法! r& o* {# A. U/ u& t' `* [
B、油脂吸收法. G' j/ R: r' T% h2 X7 V9 X
C、溶剂萃取法
" X: \8 k+ |) w& |- h; V" p  p: YD、超临界流体萃取法8 u" |. H; d4 h" W
正确资料:,B,C,D
0 X, a- J  I- L2 @8 ]# |1 ~, v6 \  N7 r- |, `4 {. I& L$ U0 J0 u
- ~9 O0 e& _; J# |! u
第16题,游离的醌类化合物一般都不具有升华性。
) t* W7 Z7 `+ \+ Z0 U* mA、错误
- m' w, K5 Y) @1 J; rB、正确& @1 n9 Z$ M. X8 h7 S
正确资料:
4 }0 R7 H" r; r5 t
' X) Q2 `" F3 @; t* }! V  T( m1 G, l' v. C6 M& a
第17题,柠檬醛具有顺反异构体,反式为α-柠檬醛,又称橙花醛。5 }+ v. b% k/ y( l6 j, E
A、错误
5 p4 P; e, U+ @/ y, n1 DB、正确
  C; G- n* |  c% T# S0 J正确资料:% A, X" t$ \9 E6 \0 F4 q/ P
' C7 [' c0 S9 [+ ?

) _  x7 z" K' H1 I3 v" t第18题,在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。
$ G5 t' y, t$ M  M" l4 B: ]A、错误, i* D. W  U2 L! x- h
B、正确3 t, d: k/ |/ Y6 ]$ k; P
正确资料:
  A* @' h& j& _1 M0 k- G" m
# A, n* P2 |2 v, {6 P# E7 H4 f+ b' ^' \1 ?! n# C8 o
第19题,青蒿素是过氧化物倍半萜,系从中药青蒿(也称黄花蒿)中分离到的抗恶性疟疾的有效成分。
: \4 j3 x; |) D# g) x( @* ~' `A、错误
. l- B' g3 S! r/ }B、正确5 r+ r. ~' J% I- f& o, e$ W
正确资料:  B9 l, a# j2 a% X; W1 g9 s! }) G
: E: C2 D4 ^  x4 m

" r5 Z  x2 L3 K资料来源:谋学网(www.mouxue.com),龙脑俗称"冰片",又称樟脑。
! z8 m. Z  ^7 XA、错误
; u( H/ x" _2 |! t5 o+ `B、正确
8 j5 g4 \7 ?9 }, n7 \正确资料:2 S9 v# r" d. p
, ?5 J! a! P1 i# Y7 a

. b2 W2 Q8 J  {, v. g第21题,从海洋生物中分离得到的前列腺素类化合物,除表现前列腺素样活性外,还表现出一定的抗肿瘤活性,特别是一些含有卤素取代的化合物。
' C2 l: H9 @# v6 BA、错误
( X" p; L/ C$ O7 S" s9 m. ^; `B、正确8 ~+ p1 h- v& S
正确资料:
1 \9 K* u! r" Z* p
& g9 T; W$ M2 i$ Q8 H" C: {- S7 W8 e1 e$ D
第22题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。; a1 }* n# p- p9 _
A、错误
7 f( R3 T; W5 q) CB、正确  V6 X4 \! w( ?5 F6 |
正确资料:
- d; }& G. J  c
' w1 D' @$ I4 P; S
9 U" e8 d' h. L5 y0 M8 A$ V9 O8 k- ~第23题,在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。
4 [  M- i, @8 g5 S3 J: B' y8 }- }8 p: ?A、错误$ ^9 C* l/ g1 a( P5 M$ I* a# D8 I
B、正确
# ~1 N5 v4 S: |. F1 I正确资料:, d- F6 p- u9 x+ b

* k* o" t5 \& B+ ]; ^
" g. l% ^+ p6 X7 t: z第24题,三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。# @7 n8 F5 |# B" [3 `2 S
A、错误
/ i% W. ]9 I- xB、正确
6 E* C1 n. q, I$ p$ x- R- o' J正确资料:
: D5 m3 m) X! T; R, ~1 H
/ {/ [$ i1 \) O9 ?& Z) k' r! o# e% \7 Q% \
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。: R$ X! B2 A: j* o2 W: v4 g, b' f$ k
A、错误1 T% D( H9 _! O. r% z5 O8 h; F
B、正确
! f; t$ @/ G' v7 k3 l1 \正确资料:
9 S# i9 I/ G4 W" l/ W5 P3 y  w) Q- x7 J% I3 G- F9 L1 k  O

6 D# {. j6 K6 ]8 `5 ~6 z
! ~) j- t2 e5 m* x
$ m6 E( L% h5 a) Y; F# E; e" u5 s. ^$ B
) `9 b% ?+ r. i3 _

- j) G8 J0 ]+ u$ C8 ^
6 m" D6 ]& ^1 X% t1 p( K+ m" c* t9 J1 V- a7 {

! ?2 J# }& x" s, |( t# @3 c3 H
' h% `( q8 i# I5 B/ v6 t: G- ^9 s0 H6 b+ P' P% z

2 n8 ~/ T* C8 i9 p0 M! W, i: R7 ^7 U
2 j; w# Z# |5 p* o

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