20秋吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[吉林大学]吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二
试卷总分:100    得分:100
第1题,影响药物分布的因素不包括
, u) @9 T3 j- H$ g" t0 D! e% YA、体内循环的影响
B、血管透过性的影
% T' h- @, z# Z0 G0 D, F2 D& OC、药物与血浆蛋白结合力的影响
D、药物与组织亲和力的影响
E、药物制备工艺的影响
正确资料:E
* ^+ i- k/ R. T6 [

第2题,生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。
* Z9 [: S( X1 hA、血液
B、肾脏
/ M5 K6 Y3 |* |+ q% @+ u1 W* DC、肝脏
! [2 b6 G+ a+ v) V3 f9 `D、唾液
正确资料:

0 z# R( J5 e4 |+ n$ d) m% [
第3题,生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A、体内过程
B、转运
& x8 ^5 a8 t( tC、转化
D、处置
正确资料:


4 N1 {3 F6 `. K0 z$ Y第4题,生物体内进行药物代谢的主要酶系是（  ）
A、肝微粒体代谢酶
B、乙酰胆碱酯酶
C、琥珀胆碱酯酶
D、单胺氧化酶
6 w0 h% @" d) l7 B; t正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,溶出度的测定方法中错误的是
A、溶剂需经脱气处理
8 H$ [/ c9 q; b1 c+ w$ ?( T2 tB、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C、调整转速使其稳定。
* ^6 C- I7 I  c) tD、开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
& h; u5 f6 q" u1 F% C" {4 N3 n" dE、经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
- l4 |. N! N& p7 K: R1 D; F正确资料:E


5 g2 t2 K- i. a( Z' |( x$ ]第6题,药物的排泄途径有（）
- ^; `6 c' K% `A、肾
B、胆汁
C、唾液
D、以上都有可能
正确资料:


0 P( L8 R$ {. X6 a5 }) c( K第7题,影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
$ `- t! g* a# ~3 h1 [+ T5 l! H, T; sB、药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C、药物的水溶性愈大，愈易吸收
D、药物的粒径愈小，愈易吸收
8 M" W5 U( Q0 K# y- ^7 WE、药物的溶解速率愈大，愈易吸收
正确资料:
2 c% j( @0 I2 u+ y$ D; l

第8题,影响药物代谢的主要因素没有
( x" h' M# x) v3 A9 s7 T0 zA、给药途径
( r% q" Z. N7 {8 A2 C+ |; ]/ eB、给药剂量
C、酶的作用
D、生理因素
5 W0 P7 ]& c% g# Y  t! N: i/ DE、剂型因素
正确资料:E
6 d4 N( [$ W7 y2 g5 C
$ J2 M0 z! t" l( J8 ]
% _0 M; V- l9 k4 C* P第9题,关于药物一级速度过程描述错误的是（）
% X; u4 W$ Q. l  r+ tA、半衰期与剂量无关
B、AUC与剂量成正比
C、尿排泄量与剂量成正比
0 A+ W5 P5 B* x1 ?0 ]+ L  D( rD、单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确资料:


6 Q- g4 g: @- q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的清除率的概念是指（）
A、在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
7 L0 u! f- M1 m& nB、在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
" h, ?/ X& D) P8 }C、药物完全清除的速率
D、药物完全消除的时间
正确资料:
, o8 ~3 B+ [- R6 u) p6 _" S
( n+ w. x4 a+ B9 `! X' b+ n& w/ u' y
% G4 K+ _* M3 Z4 K( F8 \" \第11题,生物利用度试验方法包括
A、受试者的选择
B、确定参比制剂
C、确定试验制剂及给药剂量
4 y5 r$ g! h+ o& w/ W1 }D、确定给药方法
E、取血、血药浓度的测定、计算
! \4 S$ l5 \! X, @1 @3 i正确资料:,B,C,D,E
' v" B1 t( O2 X
) |% v; q" [& J# a. k
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A、转篮法
B、桨法
: q* n" t3 H7 _C、小杯法
D、循环法
* d4 e* Q! C) sE、扩散池法
正确资料:,B,C,D

9 |' F- k. F! _
5 P% z, h0 b5 a! W1 z# W* l第13题,非线性药物动力学现象产生的原因（）
- `- `8 J. ?9 r8 ZA、代谢过程中的酶饱和
6 s0 d) F( r  F; G: n4 ~. pB、吸收过程中主动转运系统的载体饱和
7 h& H6 ?5 T# w/ E6 E) gC、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
" C$ Y6 w2 m9 y% W* |! _; O% `D、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
% @' H# k- H8 q0 v* x正确资料:,B,C,D


第14题,促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A、减小药物粒径
B、制成盐类
C、多晶型药物的晶型转换
3 s/ x, O" k$ OD、固体分散技术
E、以上资料均正确
/ u& ~8 D1 q5 f3 \正确资料:,B,C,D,E

5 s1 D9 _% H, Q5 u1 Y) ~/ P0 P5 F
) J! R) @' }7 F4 r5 r3 n) c资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,生物膜的性质包括（）
5 D7 s" ]- z9 [A、流动性
7 _* E# n' y4 @) }8 r* VB、结构不对称性
1 C0 i+ \, ~  {, y  xC、半透性
% z/ p/ o! M4 R, P# kD、为双分子层
- t5 k! W/ W, z- _" w正确资料:,B,C


第16题,药物的排泄器官主要是肾脏。
A、错误
B、正确
) @9 k* R- d5 u/ Y+ K正确资料:

5 G' i* V* J, ~! Z9 q6 B% O1 F4 f
! g. g/ H8 y, s) D! Q9 }& H1 s0 u第17题,脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
A、错误
4 g' j% U6 q. z( F; r8 J+ k4 vB、正确
正确资料:


第18题,舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
  i: u* B0 z4 i1 O/ _' ]" oA、错误
B、正确
正确资料:
4 m% E; ~* h7 G+ K! Y

0 x* z+ B+ w8 q' F3 ~* j第19题,药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A、错误
" w1 q$ X9 L; v: q3 P" IB、正确
正确资料:
! Z5 M5 M4 z$ E8 x' H# e

: F1 `. R" z( h" t1 p% s& t资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A、错误
B、正确
正确资料:
* s; O- q+ t3 R& H1 k, ]
6 G/ |) U2 B" k$ Y
第21题,小肠肠液的pH为6-8。
A、错误
B、正确
; b, g7 r5 s# A1 s' \* @正确资料:

, ~. q4 e9 U) X8 Q6 ]
第22题,km尿药排泄速率常数。
A、错误
& k- x3 t  c- Z0 ~0 OB、正确
正确资料:
+ O  `. w, ?& L

3 ~6 v% e: m3 T第23题,生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
0 B# B7 g/ P0 J8 PA、错误
6 @9 y6 Y. s) D( xB、正确
正确资料:
+ _; F# ]+ g! Q1 j
1 u* q* b$ |0 [0 q+ n0 k
- p" V# ^7 U" P' [! ]. n第24题,食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A、错误
% Y+ i. h" `( R' N8 D' HB、正确
4 o, u$ i$ r+ v7 E# K* j5 F正确资料:
8 T1 C  Q- M5 P( i( {

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
A、错误
B、正确
, i( D0 q2 O9 d8 H9 u正确资料:

5 g. U$ ^2 ?2 H2 P2 ~
1 V% l/ c0 g9 Q
6 \; N% h0 i% S$ i
. l* a' I4 m# [2 @


+ Z( N2 S. ]1 @

8 K' O6 b: i8 S6 \8 r3 y1 G! J1 u

- g" S; ?1 [8 a4 I6 {7 X% N7 J