|
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二
9 Q/ \" H3 b! c, v/ K试卷总分:100 得分:100; A. q- s$ I7 p9 p
第1题,影响药物分布的因素不包括, h" [ g# F9 G. F
A、体内循环的影响1 s+ v# v( |+ u2 e9 ~) Y1 g
B、血管透过性的影
7 h' H3 {& T; J4 k% @, @! s& PC、药物与血浆蛋白结合力的影响
5 I3 g- c( w# p LD、药物与组织亲和力的影响
0 F0 c1 n3 D+ ]4 l2 B4 j' Z/ \3 Y1 z( PE、药物制备工艺的影响
) M6 t1 `; J H& W正确资料:E
8 [8 S" v2 r4 t- u2 ?
. ^& l3 D* J2 j
) C, ~: J( C4 _% g) B1 f第2题,生物体内进行药物代谢的最主要的部位是() 。& F4 b* J0 V. g* q
A、血液
6 N4 `8 t% U+ \8 l8 IB、肾脏5 ?' p. U1 k, @! z
C、肝脏) Q* O: y+ R0 W
D、唾液$ _, d3 F ?$ U1 y
正确资料:8 H/ J& h# F' }
& ~# Q9 A1 Q# E( o5 c$ `1 i0 u/ g- f8 b! U
第3题,生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变,被称为()
& i+ _' K2 U6 X; gA、体内过程
2 i1 f4 X: n! t; KB、转运
( |# o2 Y) O2 GC、转化0 ~8 O7 z! F5 u7 @
D、处置
& E) q1 ]* t& |4 r! F0 f' r, Q/ v正确资料:
2 y& v8 Q3 F2 G) g- C4 o# s- H3 G2 t
2 @' n X3 _' e# z& ^, X
第4题,生物体内进行药物代谢的主要酶系是( )
2 @( v- F v+ @7 Q5 hA、肝微粒体代谢酶
% R& D5 q( l8 B3 l4 X" j& l2 }- F% FB、乙酰胆碱酯酶
/ T8 C$ t2 m3 O- z/ ~# [C、琥珀胆碱酯酶
$ V4 F* F7 F4 w/ U* S! }, y8 L2 JD、单胺氧化酶 n' R+ ^; M: u: {% F( p( {
正确资料:
) g) }2 v# D1 A
, S6 w# f8 Q7 t, S" X
; [* x4 G+ \" O资料来源:谋学网(www.mouxue.com),溶出度的测定方法中错误的是
% B! [! L( |& u! P$ [A、溶剂需经脱气处理& D$ Z# O9 K: U! P! R3 o- ^- ^
B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃8 m9 u, S& u. V+ L; [% n3 A3 G
C、调整转速使其稳定。2 R* P4 o) E- P2 {( g$ M) ^0 M( M
D、开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量,' m S! ^, ?8 F- x! g: K+ C, J3 f
E、经不大于1.0μm微孔滤膜滤过,4 q, M/ e4 M. o
正确资料:E
9 O/ _$ [8 c/ E- t4 E8 N9 m( e: o7 f: }2 C: e6 t' v) l
3 I/ U2 R/ M" ]! o3 Y
第6题,药物的排泄途径有()
& b9 u/ Y+ a; V- _# U5 l, ]' f0 I6 zA、肾
1 |% Y, L% b# d+ f; EB、胆汁1 W* L4 l3 {0 V( N3 f. k
C、唾液1 e* S6 J1 q& m: w$ J
D、以上都有可能
; ]' W( {) ~7 ^2 s% w正确资料:" h" n( h# x1 N! o. k
7 U) {' P" v5 o3 }- R8 q r$ l3 [; x, }
第7题,影响药物吸收的下列因素中,不正确的是
( i$ X1 T% @; U* IA、非解离药物的浓度愈大,愈易吸收
$ ^2 R1 J9 r8 L8 p' A, {B、药物的脂溶性愈大,愈易吸收
t; V. N, o, ~3 z" m/ DC、药物的水溶性愈大,愈易吸收
2 c/ A; D1 _/ u# u8 J3 W+ ?D、药物的粒径愈小,愈易吸收# F: v, |3 R4 c- M9 \( a
E、药物的溶解速率愈大,愈易吸收4 ^: j- U( G1 m8 M. d& V. u1 r
正确资料:: O7 G" X: l$ X( f# |$ P# K
+ j3 t0 t6 |4 y* g: K/ Z8 F, G2 v' S
+ L+ A* o+ A; [, R' `+ N4 |第8题,影响药物代谢的主要因素没有- q" o0 ~. p4 Z
A、给药途径
8 i/ t5 w0 K, V4 oB、给药剂量
' P9 V6 w, o4 U/ _! W. _C、酶的作用2 y: s9 N1 J! }" x; n, J( Z
D、生理因素3 _" }# k: E& ~
E、剂型因素6 ^' c/ \: U! I
正确资料:E* Z* H" ^6 X5 X+ M0 ?& c! R K
5 e7 V5 t& b4 }+ ]) x' Q% ]
) E+ I, t; N7 L- {
第9题,关于药物一级速度过程描述错误的是()
1 Z. {' e7 A/ m ?A、半衰期与剂量无关' l2 z. Q' {2 y3 A" ~
B、AUC与剂量成正比$ o1 M3 F8 a- Q/ ` U2 I
C、尿排泄量与剂量成正比
9 t4 {, o. L+ ~- r6 sD、单位时间消除的药物的绝对量恒定4 _3 E. G5 ^9 [# c
正确资料:
+ q0 f0 Z* L3 D' l
0 E( h3 L$ p8 k/ |
* j: V/ P Y0 }* L0 F9 @资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物的清除率的概念是指()2 i4 @/ \+ @! V1 v/ N* q
A、在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除+ b( L! ]6 t5 R% n" |7 b) Y
B、在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除1 s, u n4 O+ `' ~
C、药物完全清除的速率9 T$ | {( @5 ~8 D/ H9 R
D、药物完全消除的时间! ]8 c% j6 A( h* L9 d
正确资料:, \, l/ j* t( `# b6 S
n( O3 Y* u3 i1 f9 b
& ?: i ^- q" |9 s5 S' a第11题,生物利用度试验方法包括, Q& ]$ x% w$ Z
A、受试者的选择" J" b) y& D1 g; Z( X
B、确定参比制剂! F# x8 N) ^7 \" d% ^5 O, F( o1 E
C、确定试验制剂及给药剂量7 f% Q& c) W% N# O
D、确定给药方法
! H* h3 j# }) K4 C* KE、取血、血药浓度的测定、计算
( z4 u g T- x' z: q4 t$ ^+ q, L2 {2 e正确资料:,B,C,D,E
# f% e/ ?/ j6 C. G9 k+ s; |5 S6 c0 s6 D
' |3 \# `, |, b& z, R- p资料来源:谋学网(www.mouxue.com),我国药典收载的溶出度法定测定方法为
* _1 v$ A9 f# r5 Y( rA、转篮法! |+ ?1 C6 F! f* I% X
B、桨法
9 j0 T7 D b: [ p' DC、小杯法0 Q. [ `, L; y. I
D、循环法0 I0 R- U) h6 @/ Q1 D5 g$ T5 X
E、扩散池法
8 T7 B* u9 D7 y. f% J4 H正确资料:,B,C,D( @( V2 N/ T }% f" X5 n
% _ F9 {8 ^3 |0 D5 l
; W3 O5 f' v1 g! R; d第13题,非线性药物动力学现象产生的原因()$ @! T6 G. G5 j J8 S( O& h k' C
A、代谢过程中的酶饱和
; r; C0 k" z4 L2 ^# `B、吸收过程中主动转运系统的载体饱和
% J" _% ]3 G W4 z7 lC、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和2 @9 W6 `- L( `0 l0 Q' b! p4 `
D、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和" f' K; G& f; A4 a% C# F
正确资料:,B,C,D
0 q& E. E# j8 ~& B* W
8 O3 [8 ^# s2 Y) W) ?" f& }
3 o. m" n0 ^( c9 J' F) f) C第14题,促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
" F, t" @1 H$ O5 }A、减小药物粒径
* @: p; T/ A1 f- \: ~" Y0 NB、制成盐类
9 R& d; e, K% n# [0 pC、多晶型药物的晶型转换3 r3 R7 G8 y! J+ X3 H
D、固体分散技术+ I2 ^6 _+ K4 U
E、以上资料均正确
; i3 I6 ]8 R0 L3 _3 K5 N, z6 {正确资料:,B,C,D,E0 O G' _; e8 H( ?
) J& k( |1 b8 n" _, y z$ V$ ^
5 v- i7 Z8 s' S0 W8 P9 p
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),生物膜的性质包括()
9 W1 Z ~4 Y3 j+ A3 b7 QA、流动性 M7 z& z( }, o( X' Y+ \* q
B、结构不对称性. }; r- q8 H- ^; \6 Z9 J: R1 |. D- p
C、半透性& \% Z8 M: s& r- L' b8 s5 n" G
D、为双分子层
; D) O8 C1 c6 A% U) p2 q正确资料:,B,C$ V( Q3 T! A0 @; e$ j
( T+ n! E& c$ a/ L/ M$ g- _2 b6 c1 B* f$ V h& @- x+ N0 u0 n
第16题,药物的排泄器官主要是肾脏。8 v4 p- N$ i7 `7 Z- [ n
A、错误) i0 u" S5 [6 S$ p" `/ o8 Q1 M& y
B、正确2 {: j( d, h) N1 Q0 T6 a9 M
正确资料:
! Z' V- c/ s# d) G+ p0 w1 \' B, A
, w6 ~; O& `9 u4 F2 m1 ^1 e" I7 y5 {5 l, J6 b0 ]# b
第17题,脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
7 z8 m; u' q& _, Z- JA、错误
* E$ u+ R7 _1 nB、正确4 v* s5 b- S% E4 Z! W" |
正确资料:
: E# S( e0 Y9 ]( u& F& d0 D
) r8 ?6 ~3 z. } X- q! p9 c$ t; m8 N" \% V9 e
第18题,舌下给药主要通过静脉丛吸收,比静脉注射快。, s) |9 d3 j) v' T6 R9 `8 _
A、错误7 A/ h A3 c& ^& K3 R. D
B、正确
6 S7 P+ Y+ A$ B- T( o正确资料:0 d! v" o& w2 n! M$ B$ w
# j; w1 T- B; \1 ]" m
7 \. m3 [ K/ n, o5 O第19题,药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
O; R" R2 u- L" l8 G& V1 oA、错误' M* y" I3 a5 D" g) b! n
B、正确! w" \% B" M! P8 W9 ~# E" O( l
正确资料:: u) W" H1 D1 c- u/ _
3 @5 Y8 q/ ?* j; u5 z6 \1 V7 }
1 I) U; @' A: K' P/ |, D资料来源:谋学网(www.mouxue.com),治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
* P# q9 a* }9 nA、错误7 @7 _7 m7 i) l
B、正确& m7 z9 ^1 L7 Y
正确资料:
]$ V5 c3 T2 W2 Y# ^, `" T+ j* C" z# _ ]
; O7 j3 `$ j2 Q2 {- Q8 f3 E
第21题,小肠肠液的pH为6-8。! Y7 _0 i& K( E" G3 Y5 T) |6 y7 c- g) R
A、错误- G# B8 Y# o* R2 @; T6 v0 q
B、正确
1 j! I B5 y1 ~# ]正确资料:
0 B9 g8 {, r) k+ f- P& \) @/ _
; ]8 `) l0 F4 e" ]& J% A) w: [5 A1 M0 ?. h
第22题,km尿药排泄速率常数。
, \/ W5 W. f/ S6 `3 V5 DA、错误; g- S( c; W/ V' S2 W6 m
B、正确
+ s: g# H; x4 @6 T/ A( e: x正确资料:
% P! ?+ o% q+ z, Y6 k+ |: C# x& m- O# l. [
, S# w% T& K1 L5 L: f k
第23题,生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。. S, o$ C8 B( c
A、错误5 |' `8 M0 o# w0 K
B、正确8 I- M# x. F! A* H; \' k3 C
正确资料:
8 A, E' U3 _* W: x
" I |, D: I; @) C5 ~1 v2 h/ _: ]# ?- q3 r
第24题,食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
% _+ K1 X9 _( V0 {( }& M) KA、错误
: O$ ]6 Y5 z$ V8 Z! K# CB、正确
. `8 T8 u( {' m- s* c7 `正确资料:) w/ h* ]) K& I: {
( `# N* ?7 x# e2 ]% D, P' \* Y8 `1 H) f( w; E w
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物在饱腹时比在空腹时易吸收。$ o8 |/ e# |/ l' C- T9 t) h
A、错误3 A+ @/ v4 U! V( W( _2 w& m
B、正确
, W, y; D$ o, s7 u+ v! X4 N正确资料:. y, ]' e5 w# C; K9 F- W: M; [
$ C2 a7 a4 ^7 m: c) ]' F# e: R6 m# v u2 i$ o, ^: d
/ t9 i/ e& [/ z& j1 ~' J! @
3 G# x8 f" D) w3 |: G9 d4 L" G- G. f5 Q. ]
1 }$ ?* x. N% G' C( }: V% b6 f
& ` L& A; a, k: h @& [0 t; J' s/ w! ~( ~. B t
0 Q3 s9 G# _/ l3 B& @, W% e# j5 P5 f3 a K8 A3 D. d; x% L6 g* I8 I' r# X
, v' g3 p% Q. q4 c2 Q' t+ S2 ~3 w
+ P4 w: ?! b: C) ?# k, H/ U |- c5 }. F l" d5 q* M0 e: z
|
|