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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[吉林大学]吉大《药物分析》在线作业二( q* l+ V3 X/ g2 c! [5 R# W( {
试卷总分:100 得分:100
9 c$ S+ R' {0 x! L" M e6 Y7 M第1题,在无对照品，在紫外分光光度法测定含量可选用' p8 H( O$ g1 m/ W
A、标准曲线法
, s0 X0 \( b D% M `B、吸收系数法
@ N4 T1 O" y; x' E$ H/ HC、对照法" X9 Q& a- E1 B* v8 }' x: }
D、内标法
, m. n/ ~1 j5 B; n1 J正确资料:
6 ^; J( v) W! l) ?3 z& R7 p4 z" z. B" l9 L+ x! d
. U$ h$ ^7 w' ]
第2题,Ag-DDC法检查砷盐：产生的砷化氢与Ag-DDC、吡啶作用，生成红色的
* Y2 p2 \& A# F5 E5 y9 LA、三氧化二砷
9 O! y( I$ ~5 S# ?7 Q6 }' ^B、砷斑: n: H# I" I% P- e- g. M* ~0 z9 r
C、胶态银
. e0 s' @: U0 h8 Q% mD、胶态砷
1 c1 k) z# C6 V# T正确资料:
4 Y) q! V' _3 O. O! N+ p1 y/ p5 ^" y& y' R* ?6 L" e
, s$ t& F ?' D* D第3题,以下杂质中，属于信号杂质的是
: {/ ]8 H: e: z% L; I0 n8 n! c! x5 tA、砷盐
0 F. Q Y* Q! q) B- A/ o" F9 _B、铁盐6 b! s S1 {: {% m5 b* x8 I
C、氯化物6 E4 I$ }+ Z! A+ K" c' P# h u8 Y
D、重金属
+ z& i* r H6 k% S3 e) m正确资料:, s& y; i$ o, b" B
# a ^6 q; L: Z: D" y2 \) A
5 P' u4 c- l+ Q* c0 y1 u& U6 D第4题,回收率属于药物分析方法效能指标中的+ W; R( ~* t7 Q. w' L/ {) E$ I: G
A、检出限- F- j9 V6 M/ l: M, n% f* S3 z/ y. ]; X
B、精密度
$ J7 F$ @2 R H$ [( ~C、准确度
; @- ^5 B9 U: I! z+ } ~$ z! ND、线性与范围
# S4 L) }1 O& I3 z2 S/ j# u正确资料:2 K }) U3 m( c8 J5 ~5 S
& d3 Y8 B3 z/ R5 S' X6 S8 N& W: S/ l Q$ u5 _3 p
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,杂质限量是指
* H2 J, K! {' O7 v% m& @8 Z+ L: fA、药物中所含杂质的最大允许量! w+ d! i6 }. H1 d! N- V& X5 {1 h
B、药物中杂质含量
( H" ]# k# l/ C: D) n/ DC、药物中有害成分的含量6 x: ]6 k4 J% ]# w
D、药物中所含杂质的最低允许量* k3 N( o4 c2 o9 I1 W& W _
正确资料:7 p( K% F1 ^$ s
3 G8 E% ?9 u0 ~ t: P6 a
& K6 c; W! H$ j! J- W: _
第6题,若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在
# s$ L+ T& ^, T5 pA、650℃9 O, w' r) i: M, [7 ?) E
B、700～800℃
, K5 }! G+ Q. c( r* NC、500～600℃
* {) l7 L# ?7 w# i3 p+ N& kD、600℃以上
P+ G% w% F, T正确资料:2 T$ S& T* [: y2 D2 D) |
+ P, i6 X1 _6 W# r, g/ Y3 p5 z
T9 @! ~, o# i) K( L" @- m第7题,下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是! i7 I$ ]/ U* W2 X& ~+ M
A、非水溶液滴定法
4 r1 j8 p+ H: c( i, \B、亚硝酸钠滴定法1 A; d" u0 }* k) a/ O% Z% B
C、中和滴定法
2 C" m2 S- v' `; }, qD、汞量法5 i# k2 A, \% y/ E- L4 n
正确资料:
- D" ~/ h& a3 D8 M& Y- \& v T0 E0 f! A& t( M/ P
+ v; D# T9 M/ m! r1 n' S# [第8题,绿奎宁反应主要用于6 ^& r, m, t( H* W @
A、磷酸可待因的鉴别) L4 q7 Z T/ ^! b( ?9 g
B、盐酸麻黄碱的鉴别
$ I, @8 {6 x# K0 G+ V+ CC、硫酸奎宁的鉴别3 p/ h0 ?5 k; k2 c/ O" n. j$ A
D、盐酸吗啡的鉴别
% y O' V) |2 |0 s: C$ V正确资料:
$ S3 B) x+ \; R. a5 J |* X+ d) @" v- U# e- w0 f7 ]: C E3 \
2 @0 F/ f! w) ~1 u! ?3 J, v/ |
第9题,片剂含量测定结果的表示方法- g$ X% w2 C2 | H
A、主药的%
( y% l* f' f% M8 tB、相当于标示量的%) Q7 I4 [+ s2 l1 @4 }
C、相当于质量的%5 L. H4 T" Y1 z. e; y. R# Q" F
D、g/100ml& b/ F% P3 ^9 a" p
正确资料: v+ ?$ b6 F+ I! v* ?4 ]$ |2 A) t
% D2 _/ v( [: |, v3 y
, l$ ^4 I7 C/ Q, ^资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法时，1ml溴滴定液（0.1mol/l）相当于司可巴比妥钠的质量为7 L1 W. {. R0 W' o1 t
A、1.301mg5 W+ j, u, O" D. M7 g
B、2.601mg! }2 z0 e5 J( A! m
C、13.01mg* Z; ~, j# m" r; y
D、26.01mg j# F! V6 W$ W
正确资料:' Z' k' o/ K9 H
6 B$ t& j2 h$ D. b& q- z6 m5 f1 M* P% S$ q3 B2 t6 c
第11题,英国药典的英文缩写为
E. Q. x! r. n4 V! q; k" w; iA、BP+ ?7 C/ \' x1 S4 W2 N M
B、CP
2 e$ D) D* b7 y) X/ n# e7 t, SC、JP
) Y* a" |8 K' x$ G. ~+ }- oD、USP v, r9 H. u, y) t& H) G) ~
正确资料:
0 t/ F5 h! o" }1 T0 R- @9 a1 p9 R3 x0 x1 K$ B0 }$ x7 R. F" M
1 n V' o# g/ N! g# i资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶
M- |5 R+ r" L' N: r1 ~6 ]A、含硫药物9 {$ w' W- I$ @& L% V3 @
B、含氟药物6 ]# }. [0 }* n- ^ l- M$ o
C、含碘药物3 y! r$ W" I/ I
D、含溴药物4 `8 O9 p+ D7 P9 x
正确资料: o3 Z$ G: r+ c5 h V7 |- h/ @' A
; Q6 Q; Q" B; v! B6 `1 d9 R# |0 r- ?: {
第13题,亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是4 u3 U" z( B3 e; z- H, j
A、防止重氮盐分解7 `8 F1 a3 H* g, }6 g* X7 G
B、防止亚硝酸逸失: Q; A# X4 I9 k& i& h; G$ F* ~; o& I
C、延缓反应
: |( A' m, V8 xD、加速反应$ U! X6 m/ ^* d8 O9 [0 f% ~. e
正确资料:
6 ? ?1 L" A+ X- r! ^1 @/ z
* n8 H7 e8 ]$ k/ ?7 ~ [1 H1 c8 c0 z; \: H
第14题,下列药物的含量测定，可采用四氮唑比色法的是% D/ m. a( E- A6 H/ c0 G+ S m
A、可的松, _) }- x8 H- B
B、睾丸素
2 _; h. ~# Y/ p2 w: qC、雌二醇
" T. {" ^" S2 {6 ^D、黄体酮( p7 l+ h0 ?1 }' E% N
正确资料:
9 W7 W k+ C7 `$ p# a, c, e7 I/ U$ e
! t; V1 J/ R* k
* H# [- C. o$ o3 s# {4 @% d资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典规定"熔点"是指6 B( X) d9 T0 S8 a# C" g6 G% e
A、固体初熔时的温度
4 R8 R# d" @: W. S: g% NB、固体在毛细管内收缩时的温度
( t+ R) K6 a: P: K6 aC、固体全熔时的温度5 ?( `2 l- @# H8 e I9 c
D、固体熔化时自熔至全熔时的一段温度
5 ~' r( L& N3 x; d4 q+ b正确资料:
- Y3 _6 u9 s7 T- r7 m; b- K# p
% s# U& o! `3 I8 C2 S' g1 h" ^4 D W4 ^/ ]8 m' k2 u# X
第16题,维生素C注射液的测定为消除抗氧剂的干扰常加入的试剂是$ M, i. r B/ e: h5 A8 D
A、NaCl
1 T! I; M/ @6 y9 d2 HB、苯甲酸
. p! i" e& @* rC、甲醛0 i D, j" `$ _
D、苯酚5 S0 o# u6 v @) l* I2 ^
正确资料:5 T$ Z; `8 p; k4 ^ h. _
% D- U2 a2 q+ o4 ^( u
4 O, B* L2 y R
第17题,回收率一般表示的是
# j8 ] S4 F: c" ]3 eA、准确度
! R [! L/ M1 y& j7 eB、检测限
( N% N5 ]4 U) u6 n3 N1 GC、精密度, q( a% P2 \/ t y1 Q9 H. ?( v
D、限度
" h# J* y+ V" G正确资料:
0 g" {* z( t5 F& }' H# A' K2 y! T" D, D8 f- Q
# ^( W% [% ~" c2 g: v% c
第18题,阿司匹林原料药采用酸碱溶液法测定含量时，所用的溶剂为8 s6 Z! T) T! ?' E
A、水
1 Q P$ q4 D: e: q) u& ?B、乙醚
* r0 E2 a h& Z9 g h' f3 ~C、中性无水乙醇
9 I- m; \0 B. ~* BD、中性乙醇
& K0 g' m6 z, P+ H% N4 U正确资料:# c7 G; o7 s8 U$ Q, \
/ r: O, l! R: U
7 E& o1 g' A) u4 X1 n* O# J
第19题,中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为
z& y/ y) l9 uA、电位法
, }" C: q$ F* Q6 eB、永停法) o. G* a1 |5 E& u6 n6 i& E3 @
C、外指示剂法
5 t; J; l2 y: nD、不可逆指示剂法
, j5 g, w3 P/ b0 S正确资料: t* C0 K O$ U; `" C% N/ b
7 q8 g; ?6 e( Z
1 e0 K/ _' r; K
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,用GC法测定维生素E的含量，中国药典（2000年版）规定采用的检测器是
$ K) m( p, b( ^1 f2 d) P) k/ G( QA、氢火焰离子化检测器
. e9 J( E" N O, LB、紫外检测器: J2 u; q1 y" G' M
C、荧光检测器
7 u0 W- G4 u: ^1 f+ u. ^$ hD、热导检测器
1 N' U5 G% \. l1 a; [正确资料:. h. b+ |8 Q/ k9 K
, B, p O& D" |/ ~/ A7 j0 ^+ R
. r% E. t) j4 |$ W& r& ^7 n2 }第21题,中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有# Q/ A' i, K. \
A、峰面积归一化法+ r' W* w+ R9 m2 U% Q3 Q+ B
B、加校正因子的主成分自身对照法
& F. Z, M, ]; E7 z# b8 t7 l6 xC、不加校正因子的主成分自身对照法; z9 _: V' h0 e/ m5 A! T
D、外标法测定供试品中某个杂质含量
V, l# g6 {3 C" `正确资料:,B,C,D
+ |( J7 R/ h0 f' n! y% }' {& J" i$ s7 F2 O
! k2 C4 L' W i3 W3 ]
第22题,青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质
, Z7 K: b7 u/ c! ]( `! i! `0 M& qA、能与三氯化铁反应
* t r/ }1 I7 N) qB、旋光性
& |* l$ h, M) o5 Z" r1 CC、酸性
1 C+ E- i# ^3 s, ~5 MD、能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐
& p7 v/ H4 c. ^正确资料:,C) m1 f/ j+ w3 K. i+ V4 ~
7 D, E. p. D, X2 y' I5 ^
9 ]9 `% B+ _+ V% k# W/ ?: S
第23题,烘干法检查中药制剂的水分时，恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过5mg! i+ n t9 J# u+ C3 K- ?+ A7 v: Y. ]! v
A、错误, e9 G) V) D$ z; M Q, I% L
B、正确' F# q# V+ Q7 r9 S: _9 K7 Z3 n
正确资料:/ _# ?" I% C$ O2 k n' Q
" ?- C& g v: b2 ~* p) S* z: D9 U. n+ l2 x7 A, A: X% O( a
第24题,含锑药物的砷盐的检查办法是白田道夫法
5 ?! x" m6 m1 I- ]: G9 t$ JA、错误
q, M) S- B& m% j" h5 N8 JB、正确3 O( i& d9 v0 P( q! _1 n
正确资料:
, r+ S2 G. Z9 L6 `$ K1 M
$ A J. T6 x) R0 n( G7 [ q8 l
# x% l0 u' R0 y1 @1 p资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,凡检查含量均匀度的制剂不再检查重装量差异
4 O% d; F0 i: C' @* KA、错误0 \# X, e6 W1 W9 K0 B2 u
B、正确
9 m$ v7 w! W: v/ S7 r8 U9 R正确资料:$ M7 q- `4 G+ c7 |$ s4 M; t
2 B) x [* ?( q4 e+ W
! a+ i' s8 a1 @% x. i
( J& S/ N* ~& F" t$ J+ m4 |7 w/ y! Q9 ^4 o i$ f$ L
* `. J' N& ~2 d' I- v* R) s; S3 ?4 p7 N
9 j* k) m# d) Y, H/ g. ?" M" c- l& h; e2 B A" J
# n8 ]# [' r. G( b' y
) o' K9 h* ` }4 X. b( l0 T8 J: i* s9 u9 R+ I8 u
% T5 o7 f8 {* j7 ~; U7 V1 V2 S: D' Y2 j- C" ]
5 |4 [" A' v/ E
5 h1 H/ |2 F2 o- q5 i& w; @2 D |
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发表于 2020-12-21 01:19:47
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