中国医科大学2021年4月《药物代谢动力学》作业考核试题

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[中国医科大学]中国医科大学2021年4月《药物代谢动力学》作业考核试题
试卷总分:100    得分:100
第1题,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()
A、改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
8 `& z7 x; l2 b6 `/ sC、解离的药物易从肾小管重吸收
D、药物的排泄与尿液pH无关
E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
- n, Y! O3 z) V) D! w正确资料:A


第2题,关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
% X/ w/ \) n5 O  }B、顺浓度梯度转运
C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响
# @% S) n( T6 U0 W1 q- g4 Q3 ED、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
, T& k: Q" n+ ^3 t% BE、不消耗能量而需要载体
5 x1 L2 I& p; J. w7 H% _% O( F正确资料:

+ @) ?- c' {5 ]9 d% l3 ]( s: r
- H- |. O9 t) `8 _) K6 X" s第3题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
A、结合是牢固的
# N) O7 E/ S  B* UB、结合后药效增强
  F0 V. e1 k3 A. _4 {C、结合特异性高
& x8 h; l& {; p5 h, R7 tD、结合后暂时失去活性
E、结合率高的药物排泄快
正确资料


第4题,在碱性尿液中弱碱性药物：()
) i: I% ?- ^7 w0 B. b* g: QA、解离少,再吸收少,排泄快
, B4 `% K6 q4 \B、解离多,再吸收少,排泄慢
C、解离少,再吸收多,排泄慢
0 u/ [: H$ r: F7 i8 L" wD、排泄速度不变
E、解离多,再吸收多,排泄慢
/ `/ B1 ~. m0 J" I* p5 b6 f正确资料:C
* M( `  M- d  u

& c# B, B5 ?9 J* s9 |资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列药物中能诱导肝药酶的是：()
A、阿司匹林
6 b* D  P3 P" {) k7 Y* OB、苯妥英钠
" C- M3 N" w) f1 D7 p6 m' h- sC、异烟肼
5 o, y- M& l! N, @D、氯丙嗪
E、氯霉素
( ]& @7 j9 g2 j, ]% O正确资料:


第6题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶合成
E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
2 S; O# L1 J" E5 t+ a正确资料:A

; v* p. K6 X: e7 @
第7题,地高辛tsub1/2/sub为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
" {: G( C* E. Z& I' p$ @3 u' _A、2d
B、3d
' c5 v3 X5 x4 O' S% [: \C、5d
D、7d
- Y4 e! z/ a* M6 i( e# S2 b# T8 aE、4d
正确资料:

8 r2 T$ C( W; s. B0 W# Y) i
! ~$ M. a1 C( q第8题,静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为)
A、0．05L
( [; |8 @' D2 Q  N3 SB、2L
C、5L
" _9 ~5 w4 i9 L- H; O4 t& CD、20L
8 F& ?! b9 H" {# Y0 ~9 UE、200L
! `- C9 g: z5 C8 B正确资料:


$ ^$ p2 Q! D) c( w4 t& S- {( w  w3 e第9题,药物按零级动力学消除是指：()
9 F; K5 {1 ]; H/ I' GA、吸收与代谢平衡
5 f9 H, i4 g; o& _B、单位时间内消除恒定比例的药物
- y. l5 u1 A& P7 r: IC、单位时间内消除恒定量的药物
D、血浆浓度达到稳定水平
  ~$ i4 i% ?: |% r) K% yE、药物完全消除
正确资料:


9 |) G" I3 S6 \5 s资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()
A、1～2个tsub1/2/sub
/ y5 ]9 m! ]: t, LB、2～3个tsub1/2/sub
C、3～4个tsub1/2/sub
+ J7 W3 t: z6 F8 HD、4～5个tsub1/2/sub
0 U( D% R7 L4 V; X- iE、2～4个tsub1/2/sub
4 F1 ~2 t! z* f; k" E正确资料:


第11题,恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
! m* w8 C, \* tA、有效血浓度
8 i# Z5 o; _6 [! w1 SB、稳态血浓度
C、致死血浓度
D、中毒血浓度
) A8 ?2 s* K7 E% K- \& _E、以上都不是
正确资料:B

$ L8 H! Y, M, r1 U5 X6 A
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,按tsub1/2/sub恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()
A、首剂量加倍
4 j: X( J3 L$ eB、首剂量增加3倍
9 O. T0 ~9 H/ b4 P# n7 oC、连续恒速静脉滴注
D、增加每次给药量
E、增加给药量次数
正确资料:
* r7 t7 F; z  S, u( I' |

第13题,房室模型的划分依据是：()
, R" {- _  _; |; x. Y$ sA、消除速率常数的不同
B、器官组织的不同
+ N7 M2 E7 ?5 }C、吸收速度的不同
D、作用部位的不同
! N1 e9 T+ O( e& bE、以上都不对
正确资料:
, U4 \0 w- x" s& d& n
2 _! f4 a5 G) b& d
6 b) U7 f* h# s& ?2 G第14题,血药浓度时间下的总面积AUCsub0→∞/sub被称为：（）
6 M; Y1 [0 L6 j* WA、零阶矩
B、三阶矩
C、四阶矩
D、一阶矩
1 p5 w  |6 b. PE、二阶矩
& e, f: a" @$ p, Z& {1 m7 A正确资料:
4 @/ L" `; M0 e+ i8 s
* `$ I- N: Z% h- ]
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的tsub1/2/sub等于哪一常数与MRTsubiv/sub之积?（）
  q; ?  F" M8 YA、1．693
+ x" ], g" A. w/ \B、2．693
  M$ J2 O; M$ y# z/ z) ]- a! `+ MC、0．346
& |+ ]3 D& v" N" I5 F: \2 R  y7 C) JD、1．346
E、0．693
正确资料:
( f, C+ x* N8 j5 K4 k0 Y3 G1 e, l
6 h! t: s8 a5 K; E% M  g# P
* H/ N" K! W) F第16题,在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
& ?. W5 J5 E5 ]& HA、受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
/ F# O# ^, R$ rB、受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
: o9 R9 A# F3 d+ t5 C* sC、特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D、应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
  m" N2 ~# v/ G: r* n" R1 J, YE、以上都不对
正确资料

' V: `3 L/ ]* n5 f0 |: j1 Y7 p
第17题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
- N3 c9 w8 y0 f. c6 P+ M+ Z+ qA、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B、尽量在清醒状态下试验
C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E、建议首选非啮齿类动物
正确资料:C

, x) q9 X0 S- r& x" u7 X" I
第18题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A、色谱法
B、放射免疫分析法
3 [( U  i2 r9 q$ lC、酶联免疫分析法
; h* b9 i" b- LD、荧光免疫分析法
E、微生物学方法
正确资料:A


& c! V+ E5 {& Q! T' A第19题,药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()
' y2 B! A6 G  d; GA、10
B、7
C、9
$ B* `) X- v8 h$ x1 o4 BD、12
E、8
1 I* `# Q9 ~" g7 z  z9 T5 s) Q( W正确资料:

0 c8 T- u* _  y, R1 S) T2 k
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()
A、目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
1 X$ {* h& |; V9 P+ \B、受试者原则上男性和女性兼有
& J) d3 O) i+ R2 pC、年龄在18~45岁为宜
D、要签署知情同意书
E、一般选择适应证患者进行
正确资料:
; z; F" Y9 v& O! j1 C0 \4 p  F

第21题,首关效应
% w5 A( k0 x& ~/ N& w4 M正确资料:
# o3 Y& Y1 O5 p
5 i" R- ?9 a( A8 w/ `
( m" P. t) x) K5 F第22题,酶抑制作用
+ S- K# R0 I0 d( J. W" q正确资料:

3 |4 d+ U$ |$ k2 U
7 P' l, R9 _3 N( K1 X% {  A* I第23题,稳态血药浓度
) b) r$ C, H8 f1 x5 x7 }: h$ K正确资料:
$ Y( Z" H# _* H% i( q& n. ?0 o9 r
. ]" X; z- \: f  E
1 x! i* [! V( T0 K8 M: S第24题,AUC
" m& ?7 y* q6 s8 q/ u正确资料:
1 m5 \$ H  i/ x3 L1 ^2 Q$ j$ ?# }

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,双室模型
6 y$ [* Q" K! G9 F9 e正确资料:

) e! U# W0 x6 ]5 W
( Y, U7 O5 @$ R第26题,吗啡(pKsuba/sub=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
! E3 ~6 D' n" O, @4 k2 U. FT、对
) U" l) d6 |: R; J6 U. iF、错
正确资料:

! S+ h" T$ i3 z2 J
0 e0 d8 l+ Z" l3 _5 O# ?( y  F" {2 Q第27题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
% }* v* R, R$ z: k1 x9 R8 j  jT、对
2 Z+ D5 M+ W# ZF、错
正确资料:
9 v+ ^1 |7 `: [; F
, @. M* ^7 ]' I, h
第28题,按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
% V" K- t/ r6 _* I5 T3 d' oT、对
5 a& w9 [: J' H' y" ^0 g/ QF、错
正确资料:

- L; @- c# W( {7 L/ Z+ T0 l, V2 ]
第29题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
4 W7 I" I6 E2 R! I) t( i8 PT、对
F、错
5 V# j. ?6 ?3 ?正确资料:
- l! y! Z; C! i  F& F
! h6 Y/ ~/ q; v; y0 j& t
5 D& \- L+ F$ R# ^资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()
T、对
F、错
# r! Q0 x4 D' `5 y' y正确资料:
4 R! z9 [$ P% @9 y* M- t6 r* ~

第31题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T、对
6 `& W) @  z( ~" K7 KF、错
- x, G& f( \3 y. N( f& m正确资料:

1 E6 r3 e9 {6 |, r" M0 D6 C( u
第32题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
T、对
F、错
正确资料:
% |& e% x" M1 K& {) d) O
* s8 C8 |% c; B! X; e
8 t; |6 j/ e3 ?- c3 C$ _6 p; D第33题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
T、对
1 \) M% h2 a. F* o: TF、错
2 m8 s* }+ A0 J% t) c/ q5 y& f正确资料:


第34题,双室模型药动学参数中,ksub21/sub, ksub10/sub, ksub12/sub为混杂参数。()
T、对
F、错
& a7 O$ I" t5 T$ E+ U  ^" i正确资料:


第35题,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
T、对
6 D  J' o2 r3 ^; p+ b/ HF、错
正确资料:


2 D+ k  S! V6 ]7 _- n, `7 }第36题,什么是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有什么区别？
! |, v$ Y" l$ I3 u4 y0 [, [正确资料:
8 H9 e, b: k* y. t& m" \
' {. g5 b1 f. M* u- @3 x+ K
第37题,在进行线性范围考察时,是否需要伴行空白生物样品？如果需要,计算时是否要包括空白点？
7 T8 `6 y1 l. W; W4 S正确资料:
" j" C0 S0 d: A) s* b: s

第38题,什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？
正确资料:


第39题,高、中、低浓度质控样品如何选择？
正确资料:
5 L  Q! s' q+ B" _
; ^3 u% j4 V! c7 w4 A2 f2 |/ S1 ?
: p4 _. j  j' o+ P  j. m第40题,在进行食物对药物代谢动力学的影响,提供的饮食是何种配方,为什么？
! ~4 j& Y5 L6 k+ `- [0 g正确资料:
3 C. k) |* Z6 ~4 h

% C) ~9 C4 R3 b' j9 a4 }" y第41题,单室药物静脉点滴时,达稳态的时间与输液速度##关,由##决定,##越短,达到稳态浓度所需要的时间就越##。
正确资料:
3 s  {& C. N  P" b* ?) U+ x/ W* l
  A, E2 Q' S3 O( j2 n
第42题,单室模型血管外给药计算ksuba/sub的两种方法分别为##和##。
正确资料:
8 b  y3 x9 d% x1 G5 l* Y8 i

第43题,判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
' c6 i" d: t: F$ D, Y6 i正确资料: