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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业7 |" \! a6 O0 t
试卷总分:100 得分:100
4 T# v& u- {; S; U# D* V* I$ C第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为, C2 a# \% Q* f# t+ Z2 _" ~, B8 [' k) v
A、表相2 U2 y) j5 T6 b5 ^" q
B、破裂
! B9 }/ Q% f4 u. I( w$ C$ MC、酸败
, V9 c: \4 B1 S% JD、乳析
" p) x; K) ]2 d- E; P正确资料:
% W9 u: o& W2 R. Z- s
7 B# @6 R! N; Q) _& V2 p; b$ X( P7 |/ ]
第2题,下列叙述不是包衣目的的是
8 P, s. M5 I' n( b9 i/ }7 ~3 Y( H3 UA、改善外观+ X* l% E0 f9 N( m
B、防止药物配伍变化
. A3 H3 G3 l2 `" ZC、控制药物释放速度
+ x( u- J; L _0 H8 K( S U L0 rD、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度% M+ N+ K/ }# I5 ]0 e9 ~) x$ L
E、增加药物稳定性
7 y Q% o* S8 `F、控制药物在胃肠道的释放部位
# e! l7 m/ h3 P$ T" a0 C% h2 Y4 p正确资料:
8 t6 g+ q* w0 Y G9 ]9 M, L, u6 R8 q* m% N
1 q1 H+ R2 z+ W) A8 q7 `4 i0 L: V+ [9 J2 v. F# c/ l4 @
第3题,属于被动靶向给药系统的是9 T D: x8 \5 ~* O+ h
A、pH敏感脂质体 }5 b( M/ w5 M9 H! P
B、氨苄青霉素毫微粒
, V9 q5 n# m- m2 A( h3 lC、抗体-药物载体复合物3 V$ i: m* A p0 Q6 n
D、磁性微球$ E1 F: Z" ?4 X/ N) f& N# _
正确资料:8 v n, f$ n, ^
5 o* [) ]) p- }, `; Z. f6 w
) E2 o" N' T/ w
第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是) C# c N0 Q; [% ^( Q* _+ }5 |
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
. k9 X2 M, t$ d% T8 hB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
4 ~ ]# o* m. j4 B. ?& AC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
- O. C* ]' r& _( \. w( i+ KD、骨架型缓释片一般有三种类型2 m$ s7 H' ~' v8 |
正确资料:
; |$ U% K4 M# M" m4 u, p$ N2 Z8 e7 d* R' y! o" P n6 m
" h9 z% q$ }1 T% @8 | ^% J! m; m. D! G资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
7 x. N/ h" C* s9 ]A、使阿拉伯胶荷正电
: w( g; f y1 M/ I$ D, g4 o' H* SB、使明胶荷正电
' }3 C4 ]6 T# V! N8 cC、使阿拉伯胶荷负电
7 P$ l2 \; k; _) ?& p; N! I* cD、使明胶荷负电
4 E2 _/ J9 T% y J% y7 T正确资料:
3 }: M3 _8 x3 H3 x1 o! ~7 O, V1 _0 q6 b0 j' L
; E! K: E! T. `/ N x* t0 R }4 K
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是5 s. k/ U" Z7 R
A、凝聚法
- q5 R, t! n8 j) F! fB、液中干燥法$ _3 n Z3 k8 u: T7 L/ u
C、界面缩聚法
1 ^, b5 p, m6 M) E) u7 G5 f* iD、薄膜分散法
/ v0 O5 e& X" f正确资料:3 r' F8 D7 K( L
; m8 i2 d/ a5 ~7 @
( F' n2 I( r+ }5 t- @9 K" e
第7题,浸出过程最重要的影响因素为. @: O8 ~3 Z6 S0 Q
A、粘度
1 T4 T4 R3 }$ D; c8 A" z0 NB、粉碎度+ X9 }: _4 R6 {
C、浓度梯度
0 W' y9 o- ~/ ?1 q1 u5 w5 |" fD、温度
/ B! I7 Y& W+ Z' V+ X1 o正确资料:
& e: n0 A( d) ^8 G' H: @3 H; k. A7 l7 y
% a7 Z) c( C5 L+ c- J4 i$ O第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
) K, h0 @) M8 |, f: Y8 IA、pH7 G! @" {/ j3 I7 Y( r. {9 F- w
B、广义的酸碱催化3 {" R2 @0 F* F: v
C、溶剂
' c4 }) N4 M" g& VD、离子强度
7 h5 W l* I( j正确资料:) W, }1 A8 W9 |5 ]0 b- T8 h
w/ J- @3 T1 n" z" y
1 v" r4 _5 _6 h) J$ k, P第9题,影响固体药物降解的因素不包括
; g" A/ ?5 u, e$ @A、药物粉末的流动性
$ b4 c! x+ E2 P+ h Z6 T# iB、药物相互作用
4 @; W% `& ?2 Z: x% [- z* ~; Q0 bC、药物分解平衡
) ~& H" L% f8 E4 x& {1 | DD、药物多晶型4 D9 O; a' V& V, r' ?' a
正确资料: r! L& H" \# }, x2 W
( A% r$ |, b; p+ X7 A2 W
. e5 x) z. e( C
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
7 @" Q# e% x! Y8 Y: Z, h1 YA、乙基纤维素" ^$ ?! ?/ B( X2 M& K$ v9 ?6 T5 m
B、羟丙基甲基纤维素
: F% u& J. A; M' X" GC、微晶纤维素
( g7 m0 Z' R2 I1 O- A* oD、羧甲基纤维素% z9 b" Z7 \$ L: L5 G9 n7 Y
正确资料:
* {- I; i; Q1 {
& `+ V( V' w y# ?1 u/ ^6 E0 {& _- e+ u( x' B
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
# U$ d" v5 q8 C$ X/ gA、乙醇3 Y" M$ ]1 j6 y% C& F& R* U
B、山梨酸. o. ~1 @, ^6 W- {( E1 y1 u2 x ~
C、表面活性剂
* X# Y6 @0 s" QD、DMSO5 |0 `% q, N: B" B$ x
正确资料:
+ N7 p" c: e9 e. }& t3 \, i, m
' g* p! C& x h1 z; M
4 ]8 @! w, |$ E1 ]" Y" o资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为
+ u/ F1 y7 H& N& j. QA、透皮促进剂# d B9 k! j5 T5 G( Z5 F
B、保温剂 P; ]9 c, v) \7 H
C、增溶剂% }/ @6 N' U0 Q: @. W8 Z) y
D、乳化剂
6 i; r- k2 s. B+ }正确资料:& {: P7 N2 f3 j" K
9 {2 J+ y. S( L% N
4 _. q2 A* I0 ^( x
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
. f B! F. X/ q4 w, R8 `9 xA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期0 u' w& H9 S8 b. G
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
2 g# [- s& D' C) N) j7 F: fC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
* B* v% X, n3 C7 o: p' y" D& n6 wD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关) ~1 B5 w7 r) w* ]! L( u
正确资料:
7 Y+ |! i" k8 v L5 x+ k0 ^0 c+ L! X; i* ? g6 N; y1 J
/ |6 t9 x0 y4 W! ^# B3 J1 T第14题,CRH用于评价
$ F1 b n' p6 O1 n* rA、流动性3 x- F3 A' i0 v* f; t5 Q0 s3 L- l
B、分散度
G, C1 ~1 e; C; p3 Z: s* BC、吸湿性
) A4 Q+ j9 E+ i; o: R" sD、聚集性
3 i* X5 }" H' g$ v0 \ g2 X) [! O正确资料:
; s; {$ u6 W! i
3 W7 k+ `4 O+ S8 o' X# f1 p) W5 s/ g8 a9 G
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是: G& d3 S. T3 r7 R8 Q& Y. m
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
$ x2 T& {5 d3 m5 [B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用" G; a4 B3 G- D2 |% O- E. `$ H
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用% y% U9 _8 G1 T# s3 v+ E; Y
D、药物在直肠粘膜的吸收好
5 t L; o9 P2 }" HE、药物对胃肠道有刺激作用
: e6 O0 I( g( x" H2 \' p5 k正确资料:' t k. { Q% R9 K
, o" ?- [2 o1 d5 O3 [0 F# q( q
8 q4 l* `2 s. o# A& c+ ^第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为2 Z" x; L/ U+ f/ L
A、崩解剂
% @2 k7 F: q. F# v6 j. _& iB、润滑剂4 g4 \. a- I8 a$ X' E) L6 I" R
C、抗氧剂2 h3 t# z+ k, f: O$ ^& K8 [
D、助流剂
+ P4 W# y6 H( Y% V5 [5 @正确资料:
7 ?) V: {- Y' W6 u* Y* I
+ O$ y" ]' S4 f+ V% `' w
( @, E0 a5 L$ W/ H0 e7 _第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是9 a- i/ H3 u! _& D# m, K% O
A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂/ f+ R+ \6 N, [1 k/ w! Q h3 I' f
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂% ]# o1 r; g% G( |- O
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂
. p# H ~7 U) ^+ { S9 P6 VD、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
* X; p8 K5 B+ a3 \, G* h/ t0 S& J8 u" T正确资料:
' ]* K" t* s, f1 A, @( s0 `: }5 ?. n! v2 N3 R! n. c" ~( e
: g3 ]7 f8 v7 W* o" J; z/ ~0 s" f第18题,以下不用于制备纳米粒的有
+ e4 s* e4 J3 g# w o4 ]# KA、干膜超声法
0 z5 d& {# x: M" qB、天然高分子凝聚法9 \, x, J- X8 A: |
C、液中干燥法' Q7 y* G+ u+ A! r8 Z
D、自动乳化法# V; i& @. t/ L8 N
正确资料:3 \, }% h+ ^- n; o5 S7 Z
# \( c# I6 D" c& B+ r& @
3 I+ {) W$ L& }% b0 [ e$ n; `第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小' @8 v [0 d0 _) |% K5 `
A、比表面积愈大9 z1 \5 ^; M( L/ [5 D
B、比表面积愈小: x. z* b) M' w( I4 I- Q' @; [. i' A
C、表面能愈小8 J4 ]. I. V$ I0 _+ b, s5 ~: Y" ?3 G
D、流动性不发生变化
+ }3 ?% N7 a9 j正确资料:/ c) e2 A A# y, G
# u; t, ~' a/ J* e
+ e5 M/ I9 ^6 z资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是
9 n& ~ p+ T: g4 w; `A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向/ W5 H% R. C/ ^
B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
$ \( [7 [+ e+ }" g, w' G$ q' V' nC、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控/ W; g5 M6 r' D9 D- L. ^+ i1 g7 D
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
' ~: E8 U1 u7 E0 L8 B3 N H正确资料:1 z7 N/ R0 P! H) M6 c3 a! h
+ u4 W( A q# Z+ b( R9 j
& ~1 L) f+ }9 E7 [) i/ R第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是* ~5 Y0 ?: B" e# h, H
A、一般在25℃下进行
4 c* v, Q& K ^, B+ p3 j2 H! cB、相对湿度为75%±5%
+ P. [) a6 c" T) Z x3 X9 l+ {C、不能及时发现药物的变化及原因
' j, ?5 b0 x2 s3 N7 xD、在通常包装储存条件下观察, C: R |7 F4 R; g
正确资料:* r7 k1 W/ t- [" k/ n
. U( K# z( _/ V6 P$ F
! Y) a+ a; g/ Y% b第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是9 G7 _9 Z4 ^; m( d& `* F" V) m
A、增加贴剂的柔韧性
+ ?/ p+ G% d [5 a& k* ^! C, lB、使皮肤保持润湿$ X2 B L! Z) k2 H+ n* j( f
C、促进药物的经皮吸收! u4 Q: N6 V7 _! T
D、增加药物的稳定性
" V; \; i d h* O; A! U/ M正确资料:
) S1 D: G1 Q5 E0 r
3 }5 T! U( p9 [ T7 r: J/ E% H6 y2 t) E* }( v; _( D
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是4 G r0 Z5 Z, ~# B
A、ρt ρg ρb* Y8 ?7 A* b* ]3 K" D! c6 f
B、ρg ρt ρb
8 O/ A* T8 Y2 }/ L& FC、ρb ρt ρg
|( f! c* m: v) k5 FD、ρg ρb ρt( |4 {% ]! z5 M, Q9 |+ d
正确资料:7 @% U: v7 _4 N; E/ H6 T
4 e6 _. e: B# Y f7 e! i
, p. ^# ]% i& z% p- J第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为- Q) m/ k' s0 p) z5 O& Z
A、临界胶团浓度点
0 A0 `0 ~" f# h ]. U" ZB、昙点6 {! d- R) |( {
C、克氏点, h/ p! j+ W, B. F- b. p$ P; J4 ^& E
D、共沉淀点6 k0 D0 w2 V: w/ A; M# l+ g3 F% u
正确资料: h* |0 a8 [% ^6 v; N
( d" o- B4 L. U' `" o2 B% E) L2 n
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
$ R; R' b* Z9 y" V- `! D# uA、筛号是以每英寸筛目表示$ a* x3 R. Q! @) n3 o6 @
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小 [/ e1 m1 `* c, ]/ u
C、最大筛孔为十号筛
5 |# @% n; n( L. WD、二号筛相当于工业200目筛6 e" k. {5 ^3 Z
正确资料:
* I; q/ \1 N @* v, V" I4 u% l
/ \& S, Q6 z' g3 U1 @+ K8 ^. g" \: f4 P, e4 T
第26题,包衣时加隔离层的目的是
" W: L; v, @8 M* g9 ?6 sA、防止片芯受潮7 t2 b+ @5 ^. Q, x: U
B、增加片剂硬度
2 e9 O) i* _7 T+ e( RC、加速片剂崩解/ `/ S3 k6 ?0 I" e) Y* t* m# N
D、使片剂外观好5 C4 X) y) S, |5 v8 p+ ?2 g
正确资料:
6 D0 D1 U/ F: T9 T0 `4 f+ K5 q u2 S( m! L. w( i
$ j" ^3 [' I" a4 ~2 C* r' n A! _
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
% _, ~4 ]+ a \9 g7 AA、潜溶
) X) l$ |7 c+ i1 u! U' SB、增溶
0 L- V Y# i. w$ U' i/ p wC、助溶: t2 ^- C( Z0 f. _5 _" u0 J! u
正确资料:
) Z2 a/ N$ {# U$ ?- l* ~) `( G% A
$ l8 s3 o( R( u) p
第28题,以下不能表示物料流动性的是
' A# Q" r: M- U' b- ^A、流出速度
$ v) z, T! X, [1 G6 a' kB、休止角& o8 J9 N, N" ? x( x" X% C
C、接触角
N& Z' m' v$ ID、内摩擦系数7 w2 l( u P# T
正确资料:$ M; y! z t- S% r: O7 C
# G0 a, P" s8 N* N
8 r1 o. c0 R _8 r4 w3 O
第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
7 n* E$ _' e' N* t. `. sA、与药物成盐增加溶解度
: d6 V5 F, J9 p& uB、保持溶液的最稳定PH值
. R1 F! C! {- V: K. XC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
0 t" x' I7 l: x- F7 S9 CD、与金属离子络合，增加稳定性1 x4 F9 R- [$ m
正确资料:
7 T- g) n- d3 p0 m |$ b3 \5 e! j/ ~* n0 ~1 }
1 v6 U+ _+ ?" i/ f6 b/ V7 `" A资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是& r- z9 b8 }3 e/ V/ O- Z1 ]. ?
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
$ Y& D, ~- d9 d$ l0 iB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全+ v e) F5 a8 Z" |. {5 M: A
C、使用剂量小，药物的副作用也小" I1 T3 D/ e1 ~# I c- a9 t/ [
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害+ s" s7 { x6 G9 Y1 P9 O
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用: ^; U* Q$ Z* |1 P! E
正确资料:, X7 n" F0 L$ y$ z! ~ O$ [ ?6 u
- a& v+ {7 Z2 \& M' g( `/ J- t) a3 `1 K
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
" J% ]: f, R: rA、零级速率方程
# V- J/ _+ ], I8 H* o/ CB、一级速率方程! | Z8 T+ R+ D+ `$ [1 H5 ?0 q1 F
C、Higuchi方程
. V1 F7 W5 B0 QD、米氏方程
3 V9 n. o2 T2 F' `. g3 @$ c; D正确资料:: d5 c3 I! m E+ `) i- X. T
0 O2 \+ T: f! v! Y# P% m6 E# |" J& D7 J2 @4 {; l
第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
- X) U; y1 }7 VA、无菌% {: L; t; \' x4 Y, p* [& a, {
B、无热原! l9 i# a k' I
C、无过敏性物质8 ^9 G" b# A# D, }- c- s
D、无等渗调节剂
6 _ |7 W6 z) ^4 uE、无降压性物质
2 a" N; a4 p% U正确资料:E
6 R, U$ y8 s; C0 G" |* u! t! {( K. w
, A8 a0 j% `1 Y0 o$ z
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是6 t0 [, y/ O7 C' S/ Z
A、可采用分散法制备溶胶剂! M w( s9 @% P! j5 e0 [1 g7 x/ `
B、属于热力学稳定体系: Q. }9 d# \! I$ V& y# K
C、加电解质可使溶胶聚沉
- F4 c2 w: [: P3 g; ]( s& sD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定+ u: X9 P N; z* b$ p# L8 L# Y
正确资料:6 }5 p& `) ?, e4 ^0 e
" s- [/ i5 Z" U9 k |" Y7 b" f( ^! A3 T# r& e( {1 ?
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料
5 S& \% _( }: q( n3 Q5 n% ~A、CAP，Eudragit L. G$ G7 `+ w) T$ ?# h( V: \& c
B、HPMCP，CMC+ ^' o; E6 _0 h* G
C、PVP，HPMC
# f5 j. z- Z) I& E1 MD、PEG，CAP% w0 N; C! ?7 V0 X
正确资料:7 U: I; p; I" A. o0 d8 L
, p- s( O. `4 s$ t4 M
7 j# n# f* Y: }7 ?8 d, v9 ~第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
0 W; _* S4 F7 i, `- gA、粒子大小及分布9 t( M6 G5 B8 G, K
B、含湿量
2 {5 m- p& L; h% c6 A4 F+ S& HC、加入其他成分# i* v7 }) V- q) V# N
D、润湿剂
2 j0 w6 v0 t0 C* _+ k1 ]4 z% t" D/ ~正确资料:0 k) Y0 P. h( g1 i
4 q# s% C: j6 _9 r! t3 ]2 S; e i' n, l. ^+ @- y% j9 t
第36题,渗透泵片控释的基本原理是
9 A$ X: R1 \! D. aA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
' i$ Y) t6 b4 pB、药物由控释膜的微孔恒速释放
+ X6 M0 |! f# ~6 OC、减少药物溶出速率
7 @- z0 K8 x) Y) k* }) @/ WD、减慢药物扩散速率
8 t6 [% y: |# o" Y正确资料:
/ r. _# Y# c! G
4 Y |4 m" X& T6 N
) }: E! l) C) Z0 G8 q第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是# A d& h- S6 | i# R8 F
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度 r, }1 E: M' J+ L. _, s# {; d, E
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
, l; e6 I9 \) { `$ WC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质- e- R. n) I! {; o4 K [
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低6 c: Q2 W# Y+ v8 f
正确资料:0 H. B. @- u9 ^) Y6 B# r
, }: C) @5 E" D8 g- T9 L0 Y
2 [% _7 `" t$ @. u* E( S$ ]第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
6 f7 z0 @- d5 t, iA、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物 A3 q1 U' A& Z J- w5 E; C9 `, q1 @* r
B、包合过程属于化学过程
) B" v1 p" O) ^7 SC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
) ~+ ]) y. h D' Y1 O5 w" jD、主分子具有较大的空穴结构
8 s; w# z% a- h# K/ n8 I& L正确资料: f3 X: `/ _* K
1 b( I- u3 B5 _* h
% |9 o0 C* H1 Q第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
7 v9 [# A4 h3 ]: @A、15小时
! X7 L# G0 l' nB、24小时
2 B4 f. _7 b8 y' {" x* @C、1小时$ b) ~1 T6 H3 F: \
D、2-8小时4 f: l c/ Z5 q( f3 a
正确资料:
7 X1 n) J3 z7 ^/ A8 A$ s5 y7 Y; r7 a% ?4 y* }
9 I) H) A$ B& E- U3 F& E第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
) u1 q, S/ A, P8 \! S$ QA、PEG
8 T; S% z+ Y, {2 d" V; BB、PVP
; i( `8 b' }7 y. e5 bC、EC
# p- X4 j+ y7 gD、胆酸
& r8 B4 |. }8 M, W+ K6 R1 [3 w) O; f正确资料:, X4 d4 L8 E j9 v
: W# z# V, d, Q1 @
; H7 l8 P7 Q* G1 \+ O3 V第41题,可作除菌滤过的滤器有" x* h- v i/ ~2 i. j0 C
A、0.45μm微孔滤膜+ k: v8 P X* d u( a
B、4号垂熔玻璃滤器7 D8 U6 _/ X* r# F4 Y! Q1 n2 X# O
C、5号垂熔玻璃滤器3 F% I. L: F( z! _
D、6号垂熔玻璃滤器" n0 @& o: {& }2 Q$ L( o
正确资料:- t: p) A; [. T) Q
5 X# C( A! B2 i! H& ~6 I9 t( r q6 q& U5 N" I) U9 }2 I. `$ E: |8 _
第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
6 \4 `7 ^8 L& O/ VA、凝聚剂
i' W8 U" P. [: Y( ~/ d0 RB、稳定剂) }! n2 _. Y# }9 x. V; g
C、阻滞剂
* b( u' T( ]$ I) q: c' W" MD、增塑剂* r2 {' `4 B8 o: V |3 F# C" J
正确资料:
4 x0 `1 y& z/ C0 A
: K) l3 T( w4 I W0 X1 \+ ]' d4 d E3 q, r, X4 `& e
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿+ r( X- }1 S' q" Y
A、含镁玻璃' I7 A. |6 Q- ]& E, Z
B、含锆玻璃
2 K# L0 P8 b' _- U( H U: H) XC、中性玻璃) T" M% h6 h2 I$ J5 U: ?" |! I8 v$ n
D、含钡玻璃* ~; L D$ h$ A$ t. i1 ^( n: m# r% H
正确资料:+ S* a( H1 V0 F( S4 ^- j
, H4 U8 ~- m! o5 J
: c7 }" ?3 O: r) e, {. }
第44题,下列对热原性质的正确描述是+ K& V$ M3 G* D3 r' Q
A、耐热，不挥发1 Q, P) B6 A; }5 T" _1 |
B、耐热，不溶于水
6 G( B: E1 n# [' v" u2 h4 XC、有挥发性，但可被吸附
% }+ C: k7 n- F0 ^4 c% [7 ZD、溶于水，不耐热1 E% M' |$ s& |' w1 S/ J* n
正确资料:
# e4 h6 I5 d( b6 z& k* A
2 `1 Q% v$ X0 L) Y. ~; K3 m" I5 s u) o- f
第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是, U4 X$ T" B4 o* s; }
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
$ B8 h6 S" I& y, d: O" JB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
7 l& o: w/ ?0 ^5 K/ P1 GC、变性是不可逆变化
4 [2 S8 a, U6 j0 C. x9 VD、蛋白质变性是次级键的破坏
+ x- b I6 b1 K) I8 q正确资料:4 Q0 \' |5 o* O; c/ M
" m; Q$ a9 B0 z W- h5 E1 y
3 K+ |9 S& b9 U+ J
第46题,下列剂型中专供内服的是4 B! s+ `( R+ A. k0 v% [8 f' w
A、溶液剂% V2 S+ v7 W) u$ ?
B、醑剂
9 G4 X1 J" {) |% S2 U% P0 wC、合剂0 W, y- Q! s/ p3 @
D、酊剂- l/ C& S" Q3 K4 | m) h; }
E、酒剂) A. X8 f$ j0 m- V) ?
正确资料:
: l4 }: g. C; [+ A
# M4 C3 d$ t* D, y4 n6 L* |( c: V; l0 Y' R
第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
. T; v' U! o1 u$ N. c+ \A、QW%＝W包／W游×100%
# `( M v+ [# Z* x; r+ q4 ZB、QW%＝W游／W包×100%
. i. _( S3 @" @2 a: z, n$ ?! hC、QW%＝W包／W总×100%
4 n; Z% y( w4 w- Y) _D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%; b) P! E6 Q% g5 h! l# C" x
正确资料:+ c9 A. b6 G& G" B
9 w/ ^8 y/ O. @; d8 m2 f# K7 _8 g% X3 U+ Y0 f, L
第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为& ~5 `- r2 \6 p0 }1 I
A、助悬剂3 s, I* X& U: ~2 ?5 p2 }2 r
B、润湿剂
) y6 z- k- r! s2 i0 MC、絮凝剂) I$ m9 N1 C9 S2 p5 Z1 n: L, V% P
D、等渗调节剂0 q! V( M2 Q1 _+ t$ s
正确资料:. d& q7 k0 R. ]' a6 e2 s
, x" s. L ?; e8 V$ d( H2 B
# @; O u- a; Z; `6 ~% F8 t第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
/ C- @) m' z- w# ^A、100%
* a' B) {" P6 @" ^+ {, ~9 [- BB、50%
0 T) W# `) i# lC、20%
5 J6 B9 P7 s6 y" L# O/ zD、40%) e- |! E6 E/ }6 W( }
正确资料:7 {6 ], ~) j' U0 J. R; @7 Q( _
3 T2 {- z0 k9 Z0 k) Z
5 X0 p# k6 K0 V& P资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
0 O c9 z- v5 Y9 h7 d9 lA、吸收好，生物利用度高
" K! ~3 A/ c, @& g) U9 e- wB、可提高药物的稳定性
: f$ |5 E# M. C; D1 ]9 j; G& yC、可避免肝的首过效应7 z* g. V9 m# S' C
D、可掩盖药物的不良嗅味) C& ~7 B$ [1 U' C' f) x0 ?7 d
正确资料:$ \ F3 V' R8 B# z% `* k: P
" D l/ {3 r! o" u ?# ?
E5 y p k3 q. w$ q& R+ r' G) F) d" P
' D7 _. C& ^. y" q$ Z1 p* u
' ^$ c% ~+ I8 D" }! n
7 j6 }5 w9 r: K4 v U' C
* q' ]0 p# \% z5 |5 ]" C; }" T, M5 j0 R4 G) _/ D
/ T6 v' l; _- L9 d( W
3 Z! f$ V& Z# O( C+ k* r: E- k
& n# p6 s: B! X+ e4 M/ A1 T0 B3 z5 k
0 `# e* D3 i& E! X$ P
5 a6 O+ T* \$ I& d$ ]0 F3 a- X8 Y |
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发表于 2021-4-13 18:43:19
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