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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
8 @8 ?1 G' m' t3 v! m. S试卷总分:100 得分:100
& {4 w" [" I! q2 z* ?第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小" o: v$ ?# d2 i7 [- W
A、比表面积愈大/ i& m/ w5 Z, N, S( F. ]: \7 w
B、比表面积愈小& t; s1 g% i3 y6 s% |0 a
C、表面能愈小/ P+ j5 z- b. r1 L$ g: @
D、流动性不发生变化2 i9 U, e9 m, G i8 ]& s
正确资料:2 F* u" D( S- M# a7 F, \: h
G1 q( O! a" Y$ R6 Z* {6 N
9 H- `8 `# k% v6 G% S
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
3 w& ^9 H0 G1 } PA、氢化植物油
, f5 b0 ?# R. G6 E1 GB、脂肪
! C! l" h$ ^5 EC、淀粉浆
; D- |4 r% |; c: zD、蔗糖
. `# |% z8 W6 F; S0 ^正确资料:
0 s5 m) b7 x2 R. ]) M5 h1 a2 \* S1 L) Z" y: _* m ^. y, R$ C
7 h& ?3 K; _8 h: n4 _" {
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
+ o! L) l+ C; |* x lA、散剂" ]* V5 _3 i7 J. H0 ^
B、胶囊剂4 u' h1 U" c# f9 B1 [
C、微丸
" D7 ^% J+ }0 b# Y9 p9 n$ p6 k+ \D、滴丸
7 a" i* ^3 x; \) r1 U0 A- \4 v正确资料:7 J! g2 w, O: C- c8 A' P
( q+ X6 t0 h6 H; c
; n( ]# Y; {! W# N# }第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是# G; `3 e; [" R6 u4 ]; a
A、凝聚法6 F! Y* H3 t( m; [6 `" o0 y
B、液中干燥法
3 n" j+ H( J- NC、界面缩聚法
9 N% C4 m# `1 yD、薄膜分散法9 Y& X' z* A: v: O. F1 G2 b
正确资料:
t5 ]- O( a2 l4 e) e0 S" Y1 ~8 a6 o# }1 ^ {
2 w; P. e$ W8 V* V, N8 p
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为: j( N7 x9 ]* F
A、明胶-阿拉伯胶7 ]. X1 w' m, g. `/ ]1 f, M
B、磷脂-胆固醇
e5 f' i7 r$ m( LC、白蛋白-聚乳酸8 ~! k, k7 H. n- N
D、β环糊精-苯甲醇% \- J& Q z; f
正确资料:
6 n0 U5 M# m; \( e+ a! z4 M5 T3 O g
" [3 F9 q. B6 u( z第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%" _, z' N% v1 [5 e& m& p
A、QW%＝W包／W游×100%, N* l) o) J7 w& G7 k
B、QW%＝W游／W包×100%7 J' P" [/ ]4 ^" E2 W! X4 y
C、QW%＝W包／W总×100%
; e+ {' x d9 ], i1 @4 a, \" D# n9 b+ oD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%: m8 `5 K5 Z* m1 H; S K. U
正确资料:
+ m6 Y9 D. ]7 M
& N3 w Y. E% X8 H$ u
1 p1 c5 B' y; E第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
9 E; Y8 d" z/ J, |$ lA、变性蛋白质只有空间构象的破坏& X/ \: A ^9 b# j0 t) i
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
6 Y: \9 ?" O& X' b( s9 l4 ?C、变性是不可逆变化
1 q8 P2 G0 w, W k2 q) cD、蛋白质变性是次级键的破坏
. _0 X" Z' b1 U/ T3 V+ n正确资料:
( E7 J5 b, r: c" I0 i7 _7 i
1 e2 r& Q; D [& d- `4 m' o
" y5 e/ F, ^6 m7 W第8题,包衣时加隔离层的目的是% s f3 c1 S! M" Z
A、防止片芯受潮- X# @5 F, P/ o$ [3 x9 K( `! r, |
B、增加片剂硬度& ]' t. c( [3 R; H4 H6 w t
C、加速片剂崩解
+ I( H7 Q; F$ m8 G4 uD、使片剂外观好1 M$ g8 W1 n, Y: D* P+ c; ]
正确资料:" `3 P6 ]4 Q- |' y9 `
$ p- m* U' Q& `3 U4 J, g3 |5 Q% P5 f1 f2 x2 O" T: R
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括 F5 E# g) i* n" F1 X) z6 T
A、载药量和包封率/ y5 I6 Q* V6 B& u' |' Y: c
B、崩解时限
1 S' ^6 i% r1 a+ {C、药物释放速度
/ _/ ]9 ]: L# E% `6 _/ ~& ^D、药物含量0 c- `% o% |$ U
正确资料:
& g' N( _6 |9 m% j6 _7 s- f( a' b% j6 h( d0 X
& k3 z* y( W6 k: B- N: I5 u资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用/ C& o- H/ d, @$ ]5 {
A、浸渍法
1 C4 s5 i/ W6 x. Y. k5 d: pB、渗漉法* h6 F6 H& |( B" t
C、煎煮法) h, w3 f- {+ j1 B: G% j
D、回流法
2 i8 [8 e3 p+ ^* e% }( e( }! UE、蒸馏法
; i9 ]1 E- I5 A( P正确资料:
9 ?1 x5 u) ?* c. E, Y4 [& R7 y4 S4 `6 [0 v/ ~4 k8 E7 }0 T; s
' A$ B& A- j, X
第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是9 O2 R9 e0 j* \% E
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
U2 N3 P0 O' K+ JB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小1 F" N- g7 @8 W# r0 K5 v0 H
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
$ L0 @+ V' t7 \6 JD、骨架型缓释片一般有三种类型" p1 G3 F! I1 Z8 q' V9 }
正确资料:6 H5 O+ j. _* N, d& ]# D" M
3 ^ i j" f7 K- ~- p& D: T) y: r# r
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂3 ]8 K# a [3 P
A、氯化钠! ?4 I& F, @" o* d
B、乳糖酸钠0 O* x* y9 R0 k6 p; N
C、氢氧化钠$ Y# P# Q8 G3 ?5 M6 K
D、亚硫酸钠8 C# l* T+ M$ B! Y9 u
正确资料:
! n* k1 u' T6 _% L/ F
3 g( H9 O1 p' x& l7 e% q
8 O; `/ ?) d6 n; W第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
0 _3 }3 K! ?' t1 |5 c7 tA、多晶形1 _3 U: U7 y9 V6 \" J/ z
B、溶解度+ S& _! y u) L$ G7 C
C、pKa
w& y- D) B% W- A/ ^% u& LD、油/水分配系! m! j. P) a2 N5 d' w' \2 q4 {! i
正确资料:: F# G' G" ?6 K w. B* v
! ?" Y. ~" R- s9 m/ \
" E' H/ d$ k- m \& N第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
3 y" Z" ~. h0 Y6 r5 y& ^1 KA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全8 Q: K' T' t* E% i6 ~
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用* D8 @7 f! \" u+ R* j( f; r6 \
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用. n: w4 i+ N2 J$ a/ X( L
D、药物在直肠粘膜的吸收好5 g) p& M' }" j
E、药物对胃肠道有刺激作用+ d( y. _8 j; S M
正确资料:# E& |! w7 G& j4 B( H9 t" o
; G# G% G. o% c0 s1 \: G, c: }; c
/ A7 z8 \6 ~; ?: s8 W. Q
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是
9 Z( U( j1 E- Q' `1 kA、久贮不够稳定+ Z# m/ |3 F5 y% A
B、药物高度分散$ Q4 V, P1 b9 `: b
C、药物的难溶性得不到改善8 ~4 u) b5 \% h- C5 S! m
D、不能提高药物的生物利用度
! x/ s( ]& Q* @* Z正确资料:5 f( Q1 j3 ~6 y
4 |( w5 k4 N& a' I6 _
. U, K0 @4 z' g, w$ W第16题,下列哪项不能制备成输液
* H5 I6 Z3 i3 s4 y8 c$ MA、氨基酸
* U2 |2 P( n1 c7 z7 j0 P. x. ?B、氯化钠
) s5 n' L5 h$ t1 p" }, i# R* S PC、大豆油- q! d, {6 x4 [. A
D、葡萄糖; @. c" |; y6 f$ ~1 F B9 q
E、所有水溶性药物( o- N* w0 M& e" Q: P/ Y
正确资料:
+ q1 `$ D5 z% B0 }# p3 ^, p% P: E* y9 x; H+ P1 {- b
0 T# Z( R. t2 h' i& X& L; y7 |* ]
第17题,防止药物氧化的措施不包括 t* U! u S' h, ?
A、选择适宜的包装材料9 d/ T& G8 j% s" X. `, W
B、制成液体制剂
5 t+ H6 S0 T q/ x) RC、加入金属离子络合剂
& n9 G8 L6 U: I$ A- mD、加入抗氧剂
$ E! t# i- w v ?% h正确资料:( w; V# A) E4 J; B! l
# i: Y& `; a8 [9 x( ]5 _! @1 M4 I$ n+ d
第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
- w! I2 z( I+ V. ZA、粒子大小及分布9 q0 f6 `% c1 y+ U! Y+ I$ z
B、含湿量
9 L. Q* u" B; gC、加入其他成分
4 L* ]6 `* P" r9 XD、润湿剂* P! \- s5 ^9 _* I/ u( F; p/ Q( S
正确资料:
) K$ V0 T5 L- J' w
0 [5 ~& B7 H" g6 B) |1 Y: y z& C7 b4 l- Q& K
第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
: K/ q3 N) e8 @( u5 W' CA、与药物成盐增加溶解度) V; j2 B$ X2 Y
B、保持溶液的最稳定PH值
2 T/ T2 l7 o+ C1 g/ C) _$ p$ p# lC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝) w8 `1 |- o5 O" n3 F# D
D、与金属离子络合，增加稳定性% @( D7 j" g+ {: k* O ^9 b
正确资料:
+ Q) a; H/ J/ G) q7 ?2 y! H$ Y- w% J/ B, C4 d( Y
# G! F! I# m# \6 M c9 [7 `3 u k: g& E
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是& n; L+ W9 a* F
A、凝聚剂1 U0 O- z0 _# y; P! w
B、稳定剂2 z9 t* i' T, b9 }. G$ a) }- e
C、阻滞剂
: m9 T9 g, q! s1 Y6 n( RD、增塑剂
0 t% p# l+ g7 W. p正确资料:
2 h% d3 q) ?( z& A3 I6 L7 K( m }* @0 |
% N) C! U7 F; R8 X6 Q
第21题,下列有关灭菌过程的正确描述, _$ o, h$ ~ e* T+ e+ C$ d
A、Z值的单位为℃2 s9 k! `* k. v* R- Y- t
B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价: w- Z. g2 z9 M) e4 l
C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
8 M Z- [6 Y: U& fD、注射用油可用湿热法灭菌
2 E- [6 l- W2 D正确资料:
+ w& {! _* y( O, w
. T8 E1 C2 G' j" B9 E5 ]) \ v- F# m* i' [; l7 g' f) m4 a( }3 v
第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
2 e, K# L0 x6 @9 {2 S3 q1 o$ sA、发挥药效迅速，生物利用度高
/ I$ P q, b" }' ZB、可将液体药物制成固体丸，便于运输
+ L5 {4 |3 V( U o4 |/ Q9 ~C、生产成本比片剂更低% U3 D! ]* A& X# V% }
D、可制成缓释制剂0 A6 Q, D, M5 }6 j6 |+ S
正确资料:
- K) P1 q/ e {; a; y& ^8 |5 D0 ?, e5 Z3 u$ n
2 h, x, _+ {; |1 |第23题,下列哪项不属于输液的质量要求8 R5 Q5 R+ x9 S) x0 A* U6 T$ h
A、无菌
1 @% T; @- I7 J$ Y" a- N- QB、无热原
/ k3 f" a; a3 D7 OC、无过敏性物质3 R' ]( s, Y6 O
D、无等渗调节剂4 ^1 k# s; q- L& n
E、无降压性物质2 T3 L4 v& T7 D& l2 C6 D4 H
正确资料:E
1 q0 x% L: h" c" H; a3 Y$ o6 Q' |1 u9 z" F. q" v, o; C- k" M
, l" K# c% [0 |+ j6 ?! t
第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
4 e& W: `' |% X: D) h& CA、口服片剂3 E; j$ F# c; K6 o. m0 e
B、硬胶囊剂. F1 t2 ~( l) x" d
C、软胶囊剂2 D6 k& g4 a( `4 R) I! R# s
D、干粉吸入剂型; ^- f% s- |2 v
正确资料:2 w- J* X k7 Y2 a" Q ^0 o3 S
; I* N" M! \2 m" ~! |7 w; R% h: u
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
# V$ B8 O, g6 E/ e! @1 VA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
+ w# Q! n' B. @* Z( `B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
( b2 J+ h) R$ ~7 C2 ^' iC、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定4 c( z- c( A- E
D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
$ t# y4 c% K' p; s正确资料:6 g" A2 G* P) X; }' H
4 E. _: k z& ^& q" H$ }
& f1 x( u$ Z0 ^8 c
第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
* |6 W9 w2 S% @A、真密度
i* G/ L0 b1 E4 G, MB、粒子密度. d+ y$ g4 V" j( j
C、表观密度
3 D1 K, {5 o R) P' ND、粒子平均密度
! j" z0 c* k# G- _! G `正确资料:
# W6 D% E8 r9 d
1 n7 w* c9 x- G" ]9 {: t# O# N: ?* ~% m1 f1 X
第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
1 a$ `/ m! e. }( D3 Q; rA、可采用分散法制备溶胶剂
6 c! m$ I5 O( uB、属于热力学稳定体系
# D2 J* Y& e7 b U, }) `4 PC、加电解质可使溶胶聚沉3 y; g0 O2 U l/ i u" L* U0 d
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
7 r4 F& w( B/ r+ v7 ^9 @正确资料:- Q* \1 J2 y/ T5 n i# V5 S
Q( a$ }2 D$ K2 K6 n: \. ^' Z+ k' d
7 t# J9 v7 P5 ~- ?第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是0 b# J/ U! b& k! |3 R
A、pH" [! O2 o& K- x+ M
B、广义的酸碱催化8 {) }" z: Q. n$ i0 C+ G
C、溶剂3 A4 [5 k, \/ z, R" k
D、离子强度7 ? ?* J4 l- y, w. B6 y
正确资料:$ c+ D+ O1 e# H3 {1 a$ z' V( K
) I( A' ]- Y) } B% X. h$ x1 D* N
1 v0 E; Z" T! t1 s, M% i/ a第29题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是% w# z1 B- R8 u3 F
A、增加贴剂的柔韧性
& Y, }5 b e) y9 H- C5 zB、使皮肤保持润湿3 m: c# T* \7 j# o
C、促进药物的经皮吸收
8 K' C0 i* t5 VD、增加药物的稳定性
, J2 D8 Q+ w# s# K# z& P正确资料:) ?7 L" u$ c# R2 R. d, k6 |
- u9 p% G! y" {4 N
) D- L5 X- T9 K; m资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
6 k" K0 L6 N) d' q3 V; \6 N6 ~A、牛顿流动
/ T7 ^% @7 A3 X: Q- tB、塑性流动 f3 x1 Z2 k; W! m f+ }( O
C、假塑性流动
+ Y, `5 I6 Q" G" tD、胀性流动
6 g* R7 b/ D" D1 y* j& K* N( E- {正确资料:8 [3 p$ r0 H' N
. E: q2 ^( `# N! k8 |4 h! G# J9 [2 Z0 s, g
第31题,浸出过程最重要的影响因素为! H i3 |! a- M; n* S
A、粘度3 l# u+ B" w, @4 A$ f
B、粉碎度
, d; K( e1 R- J) v9 G6 j8 HC、浓度梯度/ f% f, h5 w% |3 |
D、温度- T" ~: p0 D! q; t+ I
正确资料:
- w3 q# T& Q; d
6 |. L# `% A6 |7 T5 w
5 s/ k8 F& x$ _第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
; y: F1 Q f6 j2 X$ Z1 XA、潜溶, q4 D/ T E* t3 V4 W1 n7 @. J( {
B、增溶
, I; J a. F* z8 U1 [C、助溶
+ v0 V! y8 f3 h( |8 N. [4 J正确资料:8 b) w z" U( I* g
5 W6 \! B# L; s2 ]
* k; W: @" w$ N% ~第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是) b+ r5 _ S1 C7 N. ~1 G
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物1 L4 t. t6 S) U- L
B、包合过程属于化学过程
2 Y# J* X0 c; c/ R6 R9 rC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
4 \$ |; U0 ~) i" i/ zD、主分子具有较大的空穴结构
. F! b* g9 }1 G. U8 i4 X- B% E正确资料:
( K/ r* T' t7 `' @$ k2 A) v) R) W# o
' u" j5 Y6 j7 [5 N1 y2 Z0 @' u第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为8 W. t! s4 [7 H
A、15小时$ \& e& M: J+ c1 N/ ^
B、24小时
( L/ P# j) t jC、1小时: S) f0 E6 f/ b' I3 H8 K% h4 }
D、2-8小时
$ R, q3 g$ {. a- R; Z- E5 g$ M正确资料:
$ |% e+ B& Q& m4 e7 c2 d8 p0 m7 [; k# U0 p
0 z! b3 A" ~' S4 ]
第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确/ M7 Y' X9 M) E6 }) j9 t7 \: |
A、吸收好，生物利用度高
6 A' g2 R) o& ?8 H. V: EB、可提高药物的稳定性
" q& g& l: N4 h- l) l' `3 a% B" xC、可避免肝的首过效应
" ` v3 ^& E& G5 O) B z+ \D、可掩盖药物的不良嗅味8 {/ ~, ]" A1 [5 e/ M4 u3 H
正确资料:* f% N! ~ l4 _
. g3 b3 F$ k! V
6 a7 y- Z3 s5 I
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是- @1 z; y4 s. o+ {+ ]
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
7 H+ X. @/ g. A* b* k8 C2 mB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结5 }9 D! a0 g! V8 L9 ?8 O
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质% V3 C# P1 m. |$ W. c2 g; I
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低2 v* \$ x# Y( s3 ~+ A
正确资料:
' z% r; ~8 S2 Y+ A% l! a9 L: }" \7 N
$ u4 h. n4 a3 Y, i; H* @1 I z
第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
# E9 W% v& T& EA、与表面积的增加成正比
% k6 j' z [) G8 oB、与表面积的增加呈反比( J0 `2 W$ k; A+ Z4 ]
C、与单个粒子体积的减少成反比" E/ U9 T0 N% Z! m6 s
D、与颗粒中裂缝的长度成反比
9 l. Z& [' o C/ Q& u6 Z正确资料:
. ~2 N1 }& [# X1 J
8 h3 `) f9 v9 {7 l2 B' r2 ]3 f1 j! F+ ^. n- R# {" W1 j' {
第38题,影响药物稳定性的外界因素是
5 O- e3 I, M/ ^0 HA、温度( i5 I- q! l- A1 Y3 t, F i
B、溶剂& w0 O# O7 s8 J X
C、离子强度* b2 @0 O% o" Z- H( C+ e; i" T
D、广义酸碱: p: [ A/ s# [% l$ n- W: E) v
正确资料:" u/ ^5 C6 i. g" Z
0 @7 k4 J; Z7 J8 B5 W9 B
( M! _6 g- r7 V# H% R2 C第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
8 V0 O& q( R5 a4 p# I ]7 tA、颗粒含水量过大
; [5 ?, ]1 S0 e( CB、润滑剂不足) e1 @- O$ Z+ t0 l$ o8 h
C、粘合剂不足+ e- G. S$ E9 h
D、颗粒的硬度过大
: J y" b# l* j. U% w9 I正确资料:& x6 [3 J) u5 d: J! s5 q
- G3 d1 U; X3 }* ]' y
3 Z0 n" h3 u& j3 a第40题,软膏中加入 Azone的作用为1 L9 k. T1 [2 ^# X6 B0 b
A、透皮促进剂2 H9 M: u" V0 e: K1 }! ^+ i
B、保温剂+ `1 K9 m/ D& G
C、增溶剂, u" p# m+ g, a
D、乳化剂1 |7 s/ i% l# N1 F1 K
正确资料:
+ Y% w( e5 [% M, d) o7 c! ?
& Z# g G8 D; W5 n
6 x3 O$ f m& Q: u第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
; _+ I' R3 ~: K/ H$ {/ ?4 SA、水解
1 H1 V6 [: Y, s2 N! a. h* f/ qB、氧化8 C: p5 h3 M2 u3 p0 A3 p- Q
C、脱羧0 ^. b! `; _4 N6 j
D、聚合
4 d* e5 T& c; U0 j正确资料:0 Z8 C+ b; y5 N. P. Z
/ `* y T @% n% L y0 M
/ M1 p) ]5 V( P- T9 G6 p2 V第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
* a6 s" F' j1 z2 \A、Z值
0 O. [0 c1 j) pB、D值- D+ d; |0 b' B( Q
C、F值" z4 y" v; g/ ?3 p# C
D、F0值
. e% U: w4 {- a正确资料:1 b# S$ \* x: Z. o5 Q
3 J7 O: W: N! c+ E0 b3 V! I- k4 B: \2 t& P" X3 P+ E* Z& F6 A
第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
& e7 s$ _ u. F! B& g1 i8 v9 ?A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期( `# Y. m$ b7 T2 g5 z
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
2 O1 m1 v1 B! q: ]* X: LC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
4 R3 b* I$ s5 l1 g; Z% C4 fD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. J# b2 E" q* @) X. ~4 J0 g9 C
正确资料:9 s( M0 r6 E* z5 J9 ]' J
$ s+ x8 o) B5 {. s
( _- U1 K; s$ I9 o5 Q2 c# |1 a第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
$ b# m2 J) {7 L& lA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
/ }* h$ {+ A9 G4 d5 @$ HB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全* X, N0 {+ p- c( X3 w1 P7 G
C、使用剂量小，药物的副作用也小) x4 A4 J) B- b m9 b/ \5 \6 k0 Q! i
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
- c! S9 h5 @2 W& q4 P; W! K- bE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
1 ~7 M4 V1 f3 C0 W5 [+ b正确资料:
" I, t- M/ I( Z, G: \! S$ U1 F; p
/ B( V5 K+ w$ O B0 P f( q
第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是. D- P% n1 }' O8 F4 w
A、促进药物吸收
! g2 w- X; C/ z6 U4 a' ZB、改善基质的吸水性
* m; k. e$ l! @. k( I* T! `C、增加药物的溶解度
8 d, d& d* o! [D、加速药物释放
4 v5 j" W% Q. K2 |9 J正确资料:" S2 Q$ s/ a( P g4 w. ?
$ r* b3 W6 L+ u5 J/ E: S o. V7 u) I3 X* \9 l/ N' N) f
第46题,CRH用于评价, @! h% b- R( E8 {' x' R. G
A、流动性' @4 v; b& M. u) C
B、分散度
7 C! u. A3 D# v: m2 iC、吸湿性0 w1 f) D- L& q8 ?/ C* @4 @
D、聚集性
- @* F9 l9 f, y0 c. w6 z; N8 H. h正确资料:" w8 S [6 ]9 B% T2 Y' P
$ U1 H/ W: G) y5 u; u+ L' F/ n' N, o+ Z% T1 m( o
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的0 h$ Q {' I% m5 n' Q& ` y1 f: _
A、筛号是以每英寸筛目表示
5 }% b3 Q8 O4 g% r4 aB、一号筛孔最大，九号筛孔最小4 o, T+ Y4 Q p5 z4 I
C、最大筛孔为十号筛: w, S# O2 ^, T
D、二号筛相当于工业200目筛/ Q& H# @! X# ]) L, \
正确资料:7 S% B( w! z) T. E G2 H; P' s
/ p" [1 k; f* K- ^) h5 `$ r( i/ t( M1 |$ |' k
第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是) J- s( v$ o2 s) c/ j
A、水中溶解度最大
0 ?2 L5 _8 ^- M2 u& QB、水中溶解度最小
8 C; M0 |/ Z1 y) @C、形成的空洞最大7 J) c, G5 @& z( u9 D4 H
D、包容性最大% X9 Y) ]- L. }3 [, Z6 R' r2 p9 }
正确资料:
! E0 p. E$ E; t% {: \! q- J2 }& A6 R v
) V% k+ x+ L" i9 R1 P第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是, N& v$ C& C; I& b ?5 E
A、在水中及在油中溶解度接近的药物6 s+ O3 x; _4 `# H' d* T# `
B、离子型药物" C$ f4 c) |5 U/ l1 N4 P
C、熔点高的药物
\ t4 ~ a! a# z0 o6 T' Y! OD、每日剂量大于10mg的药物. K2 G! X+ l* U% A5 r: F V! i
正确资料: a# c" D4 e7 P2 R
; T$ a+ S) ?' j5 v
! F) p; ~1 l" N4 U
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
5 M& x; e: |; T1 q. Y4 E# N1 iA、零级速率方程
, L4 ]; c6 ~5 n7 W( GB、一级速率方程- P4 b# g% h2 \- m* ?' T# }7 A
C、Higuchi方程
7 s7 R* }9 i* C( t( J6 zD、米氏方程3 d z4 y, V; Y9 v
正确资料:* ]" x, J8 Y& C6 Q! `* H
, p( G$ P$ D4 _, |/ Y
" [% J0 s2 \ s- ^6 r6 W8 P5 |( @: o0 q' S: q: S7 e; G7 \
9 J; B. e' b- R0 D; Y( N7 q
; X' x3 }$ C, {
" [7 c; U# B4 ?6 y/ f% X6 @. j: }/ @4 t+ G X: ?
, {+ K. } z: T' t i0 ~
; M' T0 C' Y5 e' M3 j3 e( \ i: G& x3 w( ]/ Q
. p4 \4 y1 W9 j: P- b+ j4 i
3 O+ n5 o) h y1 h( X- p
8 r9 A5 S+ G* b: y4 S, O0 L
$ O9 ]; e$ X/ S% P8 T |
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发表于 2021-4-13 18:43:41
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