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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《天然药物化学》在线作业
0 Y' d+ P3 ^; R试卷总分:100 得分:100% W& ^: ~/ F1 r% l* X3 I' `
第1题,厚朴酚的基本结构属于( )
7 U7 j5 u0 C) M+ a! |A、简单木脂素
x. k, m: G0 X& ^B、环木脂素. E3 O* q' p+ h8 D' I; R- Y/ T8 C
C、联苯型木脂素
5 ^$ q1 @' I8 w- C" }D、木脂内酯& ^4 T M9 O6 B$ w* G, F
E、环氧木脂素4 A' H8 Y. G6 E; u2 x. m1 T2 X
正确资料:
7 }/ Q* W' B* z5 }8 I3 l% `" ?, v: S; y; L7 k8 }. [
( C: Z R# ?( D% A第2题,临床上用的穿心莲内酯水溶性衍生物有& H* }4 ^2 ^6 `
A、穿心莲内酯丁二酸双酯衍生物6 C- z/ ?9 w7 f) w. c7 ] m
B、穿心莲内酯磺酸钠衍生物
2 ~3 b, U/ M% q/ [0 {; |C、穿心莲内酯乙酰化衍生物- ^* J+ K/ s# E7 s P
D、穿心莲内酯甲醚衍生物5 o( a% }! [, W
正确资料:
% w, _0 Z. }4 i. j3 B" j' r' o) ?9 j$ ?5 |: l: e
1 F( k2 u4 d- ?( l5 G9 J+ L第3题,从挥发油乙醚液中分离含有羰基类可用0 N1 B7 Z* O- u6 d! S K
A、5%NaHCO3和NaOH: G1 H' x4 R8 d O8 a- s+ _
B、1%HCl或H2SO4
/ j% _3 @6 k4 r8 r& ~- L- xC、邻苯二甲酸酐
' z$ w* v7 o$ l& lD、Girard试剂T或P
. N! {; u& ^2 n. u* c4 \* f" [正确资料:
% E( F% t) M* D5 v" b: e; b3 b4 t0 f, `5 t8 V
3 M! y' `5 z$ O2 Z9 u9 w( d) h
+ x7 T# Z$ ~0 m4 l第4题,下列关于萜类化合物挥发性叙述错误的是
9 d) S: z1 ^6 G; c4 GA、所有的非苷类单萜及倍半萜具有挥发性
4 B# u3 q% b/ t6 |3 M; }' `5 LB、所有非苷类二萜不具有挥发性: D1 _+ x3 i8 Z
C、所有二萜苷不具有挥发性
" i( P* s2 z# [1 bD、所有三萜不具有挥发性- r1 D! g" @, b: v' |( `) r1 J* a/ x
正确资料:' u8 X8 {% X: i0 u9 k! c
8 J, Y' I3 m8 @' ~; D8 O
) W" L5 S& O0 g5 f" S5 D资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,挥发油薄层色谱展开后,首选显色剂是
- W! h7 j7 Z& j2 |5 H+ kA、三氯化铁试剂& J. Z$ {8 v. F; p6 k2 [
B、香草醛浓硫酸
, g: l2 g9 `! J Q0 z- VC、高锰酸钾溶液
8 y: y. s% }0 P# g3 x8 d% {' oD、异羟肟酸铁实验
$ D4 ~- D/ r5 k/ [0 xE、溴甲酚绿实验
- Z* Q9 |' p& `4 b9 R( S5 V$ A正确资料:
# ]; g' d( Z4 }9 L4 U. F- z5 ]4 m
0 u3 k t0 P3 \% x! B
第6题,下列化合物中,大多数具有芳香气味的是( )
; m e# X c4 BA、黄酮苷元
( o( S4 K( f. Q/ xB、蒽醌苷元* o( \' ]5 }' m
C、三萜皂苷元
! e. l ?# p; v7 T. e! |4 xD、甾体皂苷元
* ]) h v" A7 s( C0 Q! Z正确资料:. U( x2 q! `: q: x1 }
8 d4 V% l8 F2 S* o! w. v7 O
' } T! g" n3 s b" ~7 L5 {第7题,在青蒿素结构中,具有抗疟作用的基团是3 f0 C* o- E. i" h' n
A、羰基
+ P$ s# o# x; B9 EB、过氧基/ ~/ o& j/ R+ a; d6 i
C、醚键
: h9 [; O. y7 |8 K# JD、内酯化
6 n9 D" m" P8 f- Q8 f- |1 x2 jE、C10位上H的构型; P+ B/ h- d( j4 L; v
正确资料:
- w) R1 ~# B* R
" j5 B2 s! }0 h, j6 f, X/ I5 m# f+ x1 d+ `/ x
第8题,甲型和乙型强心苷结构主要区别点是" ~! |+ B. o8 V5 x L3 l# V
A、不饱和内酯环不同
4 N& \( X' a6 c5 O* A! eB、糖链连接位置不同
8 o, R" f! G$ s5 PC、A/B环稠合方式不同, N: Y2 i, J% s8 O; {: }6 t
D、内酯环的构型不同9 K7 o) \5 A0 D
E、内酯环位置不同
" Z. t, n0 R) }0 p# k8 y- s正确资料:
/ n- Y2 Q3 U3 L8 \* _
2 b$ Z, E- z. E4 A1 ?7 H9 Y" E0 R1 r' |: M8 u: E
第9题,某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中,加入诊断试剂AlCl3后的图谱与AlCl3/HCl图谱完全一致,则示B环结构为( )/ I- D/ O/ Q* S4 _& B/ u
A、存在间二酚羟基4 s& C) m0 ]) ?
B、只存在4'-OH
, G7 J" w* c# C2 Z5 X* h4 rC、不存在邻二酚羟基
: K$ T4 }$ z4 N6 pD、存在邻二酚羟基
; _3 G. Y1 p4 }) i8 o正确资料:. o* f) l, S4 M" y( H4 o7 H
3 t# M9 D& g3 X8 e u4 h3 ]. N8 v
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,确定化合物的分子式和相对分子质量可用( )& E: O6 P. ^4 R: G" L& t( |+ d; W
A、紫外光谱4 w, a; d9 J& W& P, s6 T
B、红外光谱$ k) ^& E6 E, y) J8 U2 \* E1 [
C、核磁共振波谱
* K/ _% P$ ^# z. [- X9 I/ |D、质谱5 U6 R% L. x& `$ x, C* m$ q
正确资料:4 K# |/ t# _% E; ~
0 K- |& Z8 C6 F6 R6 J5 m1 Z- p
' p) g- j1 j- s) J, o: t第11题,含有葡萄糖醛酸的皂苷为
* {( W' {3 A# r) C6 {" X) gA、甘草酸
% W w o6 U6 x7 q2 X4 CB、甘草次酸& s. x: h* r" c
C、人参皂苷RC2 G% e( L* O- w' d6 Q1 j
D、人参皂苷Rg2
( e( ?3 n5 n" m+ V4 r7 `正确资料:" p3 f$ K1 R/ K& U5 v- v$ ^; h' ?
/ f# Z7 @. F4 E) G
& b! v3 H% E9 b( c" r) b5 @资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,从挥发油乙醚液中分离醇类成分可用- e3 v6 R8 m O
A、5%NaHCO3和NaOH
: P1 p. u, A/ ]( PB、1%HCl或H2SO4; ^& V4 r; _$ G
C、邻苯二甲酸酐0 w! |% [ h& R
D、Girard试剂T或P, e7 I7 ^' t. Q" ]. G( P2 e7 L
E、2%NaHSO3 j$ M( m4 ]0 ?3 K' r
正确资料:
: ?1 C- j# c( E3 x$ ^& r9 b8 Y: F+ i3 o2 |& [* O. f. B
+ P5 h3 R- T0 |4 V第13题,从挥发油乙醚液中分离碱性成分可用5 V9 b+ k8 w! u3 V+ I- O
A、5%NaHCO3和NaOH! I* t" Z1 G1 O; X# v9 _
B、10%HCl或H2SO4. H- z/ X- `4 p
C、邻苯二甲酸酐8 E) X3 K! Y4 q2 [4 _+ W Y
D、Girard试剂T或P: U$ ~, R/ q% q! D2 }
E、2%NaHSO38 u- r$ L6 U; H7 n* }: W
正确资料:
- [4 R- H! z4 J' z# ?, w6 Z: v
4 Q5 G% @" ~4 F$ U6 j0 t
$ Y% y0 i( H' P, Z0 E第14题,区别三萜皂苷元与三萜皂苷用8 o0 g4 y3 z$ J* U
A、Liebermann-Burchard反应0 J! ?3 M. ~: D; ]0 M2 t% v% O$ z& J; a
B、Molisch 反应
( M1 t8 [4 U' O: Z$ w% t4 Y/ q' C9 @8 HC、异羟肟酸铁反应
s J9 \2 b3 l# l: B2 FD、三氯化铁 反应
$ a0 \2 n! L/ t9 \正确资料:/ P5 ^; s* Y1 G2 E6 z- N
# `6 \& m+ o# o! l3 Q
% m+ h( B% v: j5 v$ U0 R0 F# C* k
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是( )
9 J: d7 Z* b; S, [" {5 s. D' @A、离子交换1 c7 d* v9 ^6 ~) \5 F P3 j" F+ l {
B、分子筛
& T- j* d7 ]+ v3 c% b6 FC、分配
; P; L: \9 J& |( i0 c. L- W: f/ GD、氢键缔合$ A2 D/ t6 d' e9 i% E4 {
正确资料:% j' \' E+ @) |8 W) T* |
( Y9 r) @) L. q3 ^: N
W+ U5 K6 b' V+ W- E
第16题,Smith降解法可以避免剧烈的酸水解条件,而获得完整的苷元,适用于( )
/ o4 W! D+ X' C' SA、酯苷类6 T$ T9 \' h# d, _6 E% v5 V
B、氮苷类
1 I7 I0 F: y) ZC、苷元易发生改变的苷类 T5 U" f Y* ]" f0 p1 o# j2 N
D、苷元有邻二元醇的苷类
) b& \5 X9 M, \- ^7 A4 Y# i正确资料:
& V3 V9 p6 I2 [0 S" i2 c
5 d! c# E6 [: \+ k+ ]
3 O. B2 ]; `. z, _' s) S第17题,有效成分是指( )
# c% o* T( n" l8 i8 l' |0 TA、需要提纯的物质
6 F8 n& h9 b F& m; Y. x6 [B、含量高的成分
: H d( g. ~: y5 z2 j- v6 yC、具体生物活性的单体物质
; w& d3 h& h- u' ^% L' MD、代表中药临床疗效的单体化合物! ~, W5 z7 A2 Q
正确资料:5 W" G3 L9 \- v; ]8 I( v- \' p
: V3 w+ n6 J4 D: e( m6 c' U [# p
8 r% ]' z! B" k# M; q, d7 g第18题,糖类的纸层析常用展开剂是( ) j) [2 _! t$ R
A、n-BuOH-HOAc-H2O (4:5:1,上层)3 p2 ]' a& {; c) c! `: f6 G& R+ W
B、CHCl3-MeOH(9:1)
+ l$ Z6 k$ C( D9 NC、EtOAc-EtOH (6:4)" y4 H; l: C' M0 Y) M: E7 W
D、苯-MeOH (9:1)
2 q/ W8 q, t' c! \正确资料:
/ L* R' U9 H* K/ e% _: E( |
' z2 G, }8 e, x7 b0 `
# _* d) v7 R, v0 \6 w: D5 L) I第19题,五味子素的结构类型为( )
( O5 W8 M: W9 v) f6 i) M2 t& u3 v3 QA、简单木脂素
: L7 Z/ k# A7 q: Y A& T4 tB、单环氧木脂素1 k7 k9 S7 @# A& I0 [/ T5 Q
C、木脂内酯. g: ^ w6 u1 Y5 P7 o. o
D、联苯环辛烯型木脂素: S9 [- p5 [8 C; b, A" T. N
E、其他木脂素8 O* j9 Y- t2 r5 ]$ r
正确资料:, t7 F: A4 _1 F+ N' A6 l
6 p, R2 y7 Q/ k8 x
5 j. `! O5 d: _资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,黄芪中含有的主要成分属于
) w: m8 F0 P" k1 z+ zA、四环三萜皂苷
+ Z' C( A W5 X1 G! c6 pB、五环三萜皂苷
( h1 ]# a9 T. t. DC、甾体皂苷
: {; c5 A% {9 \5 MD、达玛烷型三萜
; M1 L+ s- f. S B0 x正确资料:! g+ y9 f8 q4 j6 j& y* t. _
* ~3 z9 ?! j1 C; b; g* t: O1 f0 |
5 e( w" k/ v4 w8 R) C' \% D' [第21题,pH梯度法适用于分离下列哪种化合物( )
0 m- t z2 m# l/ R+ n |A、黄酮' d1 h: u% p. `. t H
B、强心苷
) ]7 S" v' N# y C! gC、挥发油
) l$ I" R6 |* A. E) {/ e- eD、香豆素 n3 a3 k9 M6 Y; G4 P# w' g
正确资料:. Q. X0 `. w, |% u
7 E7 Y) }3 s1 v2 c0 A/ G
1 v: f+ b0 p3 M% ?/ ~' Z第22题,酸催化水解时,较难水解的苷键是( )$ O) Q/ F4 J# ?) U. b# g) W
A、2,6-去氧糖苷键% g/ F1 k2 F' E0 X$ d) X
B、6-去氧糖苷键
3 y* A+ [4 q$ C0 ~+ ~C、2-羟基糖苷键2 z* L4 G8 _7 ~* x% c# F3 Q! S
D、2-氨基糖苷键
4 X% l, A c+ i' o* G正确资料:& m S7 O+ |: i3 R: j- X! X
: E. q* z( Z2 q
2 a0 U H8 M9 T第23题,应用Sephadex-LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物是( )7 m6 W- H0 v2 x) g
A、黄酮二糖苷
" H- N) j" H s# }B、黄酮单糖苷
o" \4 O/ E+ i3 [* K4 L( X4 `C、黄酮苷元- r) W. m$ c1 G, o* g; u
D、黄酮三糖苷8 S4 T8 k8 Q+ _, t
正确资料:
u! d, Z9 j& G J3 U4 X
6 A) @/ [8 @ @! A" r+ A% E( |5 v. I! G& z
第24题,在总游离蒽醌的乙醚液中,用5%Na2CO3水溶液可萃取到( )
; ?9 x, b& _; JA、带一个α-酚羟基的8 a; _9 V% ]: F7 X2 N
B、带一个β-酚羟基的
. x* j1 b) s* p5 y, wC、不带酚羟基的
' @) }: O5 }, @9 F" X; gD、带两个α-酚羟基的
z/ h! v1 [, A9 U m/ `正确资料:. o4 @6 D5 Y& Z# T0 S! ?
6 f! ~7 y( u: Z$ p
. O5 W1 Q$ W8 h$ l) ]; T" O资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,极性最弱的溶剂是( )
H0 L1 ~6 |1 H8 g1 d/ N uA、氯仿
, a, M& |' `0 c- f$ MB、乙醇
0 e# I3 G" `- h2 L/ a5 kC、丙酮
! ^3 U* x# \9 g7 Z5 N( n* x/ fD、甲醇# B! u! E# j0 C: T$ S3 x# o( W. x
正确资料:; O4 |/ z5 z3 K# d
4 `7 ~/ C5 S& D/ v: Z1 n/ s4 n
/ @6 F& S8 J; D6 W) m: r第26题,在糖的纸层析中,固定相用的是( ). f! U) i6 [% H, _
A、纤维素5 T% P- T/ K. W7 H7 F
B、水! a4 w' _4 k0 R
C、纤维素和水 k/ g" k5 q% M
D、展开剂中极性大的溶剂* H: R( z1 E1 ?7 b
正确资料:
1 C n$ q6 R5 x% h
* m( h3 [' ?3 E3 r
0 _$ X+ F X% |" ]* t; U g第27题,在酸水溶液中可直接被氯仿提取出来的生物碱是- G% I f8 E4 @0 ~( r7 ]! k2 L4 x
A、强碱) \8 `2 U% x: t4 r. q
B、中强碱$ y H+ U* m# J* Q; s+ p) V, G8 h* K
C、弱碱
; ?6 J# b6 W1 ?+ gD、酚性碱+ R1 \# K# A7 a- g
E、季铵碱
7 o$ B2 ?: y; z1 ~正确资料:
0 `( E8 w9 w u8 b
/ C/ X: }/ r1 J0 Y" _+ T7 \( @9 m+ h; P# u
第28题,从挥发油乙醚液中分离酚酸性成分可用
: D& y# k# w4 b; i! d. {A、5%NaHCO3和NaOH u) _9 M5 d+ |' m2 I* j; |
B、10%HCl或H2SO4' N' ] N( Z5 Q) P/ R# x. B
C、邻苯二甲酸酐
0 @$ P# ~7 p3 Y3 t$ j# |# Z8 Z8 dD、Girard试剂T或P
( x4 J" j" r8 ?E、2%NaHSO3
) |5 m; R6 A5 K [. ~. i+ f, p正确资料:7 s1 s4 F E2 C2 ]) h
& P' X! q. [1 J5 a! s- w# U' O. i3 U& b& J" ~
第29题,亚甲基上的13CNMR偏共振去偶谱中表现为( )8 u% A& k9 l6 {6 d; p2 @$ \
A、单峰; I% a- @$ k% {
B、双重峰6 U9 m5 J# _4 T) w+ m( R# x
C、三重峰
7 M( S _" o t& W& T/ q0 ]$ nD、四重峰
" e1 R) k: M s' C& D* ?7 _正确资料:5 S4 z; g4 K9 d' R7 r6 p
7 L1 _/ d" R+ ] Q( I' Y' q
8 D+ R* p/ S/ U- n5 {# h资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,地黄,玄参等中药材在加工过程中易变黑,只是因为其中含有( ), ]8 _& ~% r Y
A、鞣质酯苷# j( u7 D8 R4 U
B、环烯醚萜苷/ z9 z6 ]9 @# b0 u) D- O
C、羟基香豆素苷
; \* b8 Q! e; N" \D、黄酮醇苷
2 R& a M6 O; B+ T Z; S: f正确资料:
; f7 B2 V( `) h; u9 g
2 @3 t) t: C7 N6 x( n' }' ~* M+ L
第31题,在蒽醌的乙酰化反应中,醇羟基最容易被乙酰化,而α-酚羟基则较难。* f3 V* I1 y9 E8 [6 O' | L* a, ~
T、对$ E" \$ y3 }, w/ v( {( m) O
F、错( a& q) A0 M. A- |0 P
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9 T) \8 x. b n6 h M( }% {5 a% i
$ A F+ v0 ?6 A2 R( V第32题,多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。* l6 s$ {" o7 t0 h
T、对
+ H% F# ]$ t! e5 _: w( MF、错
" u2 {: `4 L O8 y& q更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）0 U$ a. I, ?& G7 k( F
F V5 X+ l: K: |: e7 H
6 l' D/ t" v+ g( G% k第33题,氰苷是氧苷的一种。
' G2 V9 [! ?6 C! R- q4 JT、对* D; F. c- C4 C, v( U! ~6 N% z
F、错) [/ P/ P1 g- M3 U% p
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: z' P, \; J6 V
0 d8 Z! u9 z& z5 n9 O2 {$ @4 ]- J# P1 C, e
第34题,有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
' F- ~! ]2 h6 u0 a7 { O4 H3 XT、对
- g% E% B3 }6 D+ @1 l# L5 \F、错
; m# @: Q/ N9 O1 l/ M正确资料:F
) D3 z5 N2 s' f/ r6 N
0 f& @8 L9 d M
' t9 f; W o5 t1 [8 q# t7 Q第35题,反相柱层析分离皂苷,以甲醇-水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
, i% b7 s9 [' n6 L$ L7 b) IT、对( N: ~% s4 ~( C) W5 z/ _ n" d* t
F、错8 |7 ~+ [% `4 ^% B. ` T6 C
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/ }& O9 i6 m: }6 t
% a- ?, n& M9 c1 I# T2 r+ b1 U1 B( ?( [5 s% [
第36题,淀粉、纤维素均是由葡萄糖通过1α→4结合的直链葡萄糖。
6 X; H7 U5 Z- V' m: N" cT、对
* ^0 u$ N3 r. _0 S# ]; x2 UF、错# S2 ]- r1 t$ Y! P5 S, b
正确资料:F
Q/ A: a g/ g6 e0 _! l7 \1 j5 I- s/ C: V$ @! q- e: L
+ T# {, z! j4 C; y+ F第37题,芸香糖(L-鼠李糖,1α-6-D-葡萄糖)有还原性,而海藻糖(D-葡萄糖,1α→1α-D-葡萄糖)却不是还原糖。" L9 ^. o7 H$ X3 g2 D+ L
T、对
+ ^4 i2 H! F7 iF、错3 A4 j2 V* D; m; b: R
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& M; d$ D$ B- \$ \+ E) g3 O; G+ C- L( G* e& i9 U5 X, p; o' x" [- L
4 J! @: G5 X z0 E9 Z, k- Y2 L第38题,挥发油经常与日光及空气接触,可氧化变质,使其比重加重,颜色变深,甚至树脂化。
; |1 X: E4 |) V2 h- NT、对, x3 {0 H9 O A" e9 P6 F
F、错3 |' o0 x) j* X* _) C4 W; C
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; I6 V' K, a+ \9 F3 Q0 M5 j& O0 a8 }# `% M3 I
第39题,香豆素与强碱长时间加热生成反式的邻羟基桂皮酸盐,再加酸则又环合成原来的内酯环。; o/ U: R2 U. k9 [
T、对
' G7 Q+ ?" ]. y$ W" ?F、错6 @, K, m% l7 r* ~1 t% D
正确资料:F
+ Z+ N" j; M, L5 U4 F5 \
2 l" P, X2 P. c$ l- R1 g0 y
7 \& Y9 e: S2 [1 u第40题,D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。* D' n- h _" k+ [! k' {; ^
T、对' c/ K/ c2 U. x; q6 ^4 n9 n
F、错+ ?/ j, t# ]2 e* ]
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, U. W$ [) X8 i6 F9 Q+ I8 h' g: ~8 `, m7 g) f% [. D3 D
第41题,在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。
5 V9 C! t# F6 S5 R& d: D: |T、对
4 }6 |% ?) w4 O1 TF、错" A/ i2 i2 X9 o; m% V5 h% t2 N% [
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& U) Q& W' V7 p8 U2 \
) Q4 t3 m; ?, V# `3 W
2 B2 j2 K$ b1 Q9 s第42题,挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。0 i6 b1 o7 O, o
T、对
6 a$ d( M2 E, iF、错% [$ t! ~) M0 W+ R; j/ X
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- b+ ~2 s6 L# U. h- m% z" ~5 C0 y5 ^$ R
第43题,与锆-枸椽酸反应产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。
^! S/ T! z5 t$ i/ Y0 j! kT、对
/ h# ^& m& M6 ]" XF、错
" Z2 n9 W$ W) R3 ?2 N+ {* J* v" c更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
) H4 ~ E, m ]' G/ Q8 y) X6 P; m7 H2 ^4 X
7 |3 s2 S M% k% q2 z Y" z! j第44题,应用葡聚糖凝胶层析法分离蒽苷类成分,用70%MeOH液洗脱,先洗脱下来的是极性低的苷元,后洗脱下来的是极性高的苷。
0 k* N, U0 i: `7 c5 g% {" Z; CT、对
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第45题,同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。
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3 F; Q3 M+ F, s. N7 M) A6 d第46题,植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。0 v) L: r! ?4 o7 T' W
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第47题,分子量较小的香豆素有挥发性,能随水蒸气蒸出。
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第48题,聚酰胺层析原理是范德华力作用。 o' ?) Z5 [( f: |
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第49题,香豆素类多具有芳香气味,故适宜用作食品添加剂。
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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。- f7 ~ D9 X1 t
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发表于 2021-4-15 00:12:58
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