南开21春学期《天然药物化学》在线作业-2100分

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《天然药物化学》在线作业
试卷总分:100    得分:100
! F% F; [4 G/ ~3 o6 \, d第1题,碱性不同的生物碱化合物的分离可选用
A、简单萃取法
! v9 U" \9 F; b- R7 J& OB、酸提取碱沉淀法
C、pH梯度萃取法
& S) [2 Z  r. q: @D、有机溶剂回流法
% l& U/ A# ?) ^/ B, [- LE、分馏法
正确资料:

* v# {; a4 d4 ~( o+ {9 k
第2题,三萜皂苷元的共同特点是
# q$ f8 ]4 O6 c# }: N! F% NA、有5个环
! S! O: u9 l! \6 m0 d, p+ w5 k, cB、双键
C、有6个异戊二烯单位
D、8个甲基
正确资料:
0 y. j- H. F" F$ n

$ _1 W9 m5 `; Y) h& _+ ], F- D5 h第3题,连续回流提取法与回流提取法相比有很多优点,其中最主要的优点是(   )
A、提取量大
B、节省溶剂且效率高
C、加热时间短
; U0 y& t$ A! `7 ZD、提取装置简单
正确资料:


: Q2 ~* s$ W0 y4 y. Z5 G第4题,将生物碱总碱溶于氯仿中,用不同pH(由高到底)缓冲液依次萃取,最后萃取出来的生物碱时
1 ~# v8 s# K* ]* vA、强碱性生物碱
B、弱碱性生物碱
- p. k4 Y" a0 n5 b8 RC、季铵碱
; D. v# p- g% B( F+ X+ hD、中等碱性生物碱
E、水溶性生物碱
! C' D3 M, E) h( a) u正确资料:

! R5 E" _6 n  Q% T- k1 V  c
9 F7 `7 I% i: z7 v0 Y( R资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,脱氢反应在萜类结构研究中主要用来确定
, ?! p0 Q3 ?1 j8 QA、不饱和度
0 x  z% x0 X, g( _' R! S& R: u0 RB、双键数目
C、碳架结构
D、双键位置
正确资料:

1 J7 f. j$ E2 c3 X( d' X/ a/ \
9 c* n, z& K4 {/ _" Q. f, o6 z第6题,在结构研究中,选择皂苷的水解条件时一般应考虑的首要问题是
A、试剂是否廉价
1 ?: h2 r- H, d9 P2 C5 VB、反应是否简便易行
C、组成糖能否被差向异构化
D、能否获得原皂苷元
5 ?+ S% |2 W+ t( {* m. f1 s正确资料:
) W6 Q- I# _& k* N! s  X3 h8 u

第7题,紫草素不溶于(   )
# x$ Z' S! G7 X4 v, YA、苯
B、氯仿
C、氢氧化钠
- S% t1 X1 ~! @3 S5 c, q. wD、乙醚
% w& f4 L8 m1 r/ S/ DE、碳酸氢钠
* C8 S; `2 X8 {正确资料:E
. I- B* q' C' [7 A5 i( T

第8题,不宜用离子交换树脂色谱分离的化学成分是(   )
* A- L3 X% h5 I/ X9 [A、生物碱
B、有机酸
+ K/ t9 _) N  B. ]C、氨基酸
D、强心苷
正确资料:
5 T; R, L: t( [4 L4 x2 w
- V" f; ]. ~. ?( P; x" u
第9题,环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体系中,其原因是
1 b* ~. b5 e0 I1 y- uA、结构中具有半缩醛羟基
B、结构中具有双键
5 Y; e; M" t8 E# ?4 TC、结构中具有羟基
D、结构中具有羧基
E、结构中具有烯醚键
" I, t0 a6 x& j5 \* b) A正确资料:
4 s" Q9 H& x0 ~5 a% ?' I: B  O

" F2 Z  b1 }( z7 c: ?资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,与四氢硼钠反应呈阳性的为(   )
A、黄酮醇
9 t' @! G& y5 q* N$ H, c; cB、二氢黄酮
) D$ g  n/ U9 J$ I" N: y: c8 h3 qC、橙醇
: u# \" F' G4 K1 c. c' n; bD、异黄酮
: J+ L5 ~+ o  r, q正确资料:
! W" k( E1 M. F( ^

, u0 B& k1 s; W3 J  c2 v1 k第11题,鉴别香豆素首选的化学显色反应是(   )
A、FeCl3反应
. n) ]. H. }/ R0 TB、Gibb's 反应
% H" A1 l8 m$ pC、Borntrager反应
D、异羟肟酸铁反应
E、AlCl3反应
正确资料:


" F: Q. _# i, Q1 T! B1 l资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,区别油脂与挥发油可利用下述哪项性质比较可靠
A、气味
' x8 h0 t/ y0 UB、折光率
. z; y( [: [* `+ J6 iC、相对密度
! [" ^; ^1 {1 i: \7 E3 L+ bD、不饱和度
E、油斑实验
正确资料:E
2 {% c! V+ t' \
) ]8 D- i% n% i  c4 v
* a. I& _; U/ C4 g第13题,分离单萜类的醛与酮最好的方法是
A、Girard试剂法
B、3,5-二硝基苯肼法
C、升华法
D、分馏法
正确资料:
& w; v, I) m. j0 N& Q" l3 [
/ ?% t0 B. p; b- P# I
第14题,确定化合物的分子式和相对分子质量可用(   )
A、紫外光谱
B、红外光谱
& K: O1 |- x; P) |3 I# l, b" ^C、核磁共振波谱
# h# T+ ?- U1 M% P8 OD、质谱
正确资料:

$ Z7 X1 k/ J. T) h8 s
( g) I; e1 o" s8 k资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同点是
A、葡萄糖在末端
B、鼠李糖在末端
0 u) u8 i% \( I2 i" H  {4 w' c) PC、去氧糖在末端
# m$ E$ Q$ Z+ B: ~7 K0 y9 tD、氨基糖在末端
0 j$ z' T; r6 ?' H4 |9 t正确资料:

" N! P) ?8 N- D$ U
0 ~( _; _: r; `# h第16题,某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元,欲用聚酰胺进行分离,以含水甲醇(含醇量递增)洗脱,最后出来的化合物是(   )
8 K: T6 p- r8 D0 ]3 m! hA、苷元
B、三糖苷
C、双糖苷
D、单糖苷
正确资料:
' h& ?2 i0 Q1 ?$ C

第17题,一种蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶衍生物,此油状物为
: j- X4 `* j: K2 bA、?酚酮
B、香豆素
C、薁类
7 ?% v" F9 c  ~5 h# S4 D4 Z: u& K3 U8 @D、环烯醚萜
1 \( D2 H; J* p正确资料:
( p8 K2 W0 S' g4 z7 M* P

第18题,蒽酚的互变异构体是(   )
  U2 @. E- f8 `6 {/ O2 r# tA、蒽醌
B、蒽二酚
C、蒽酮
! a' }  K. m7 S3 G9 \; h- S5 YD、氧化蒽酚
9 Z8 e1 x" f& pE、菲醌
正确资料:
. S4 e6 \8 p' `4 f' L
7 Q0 J, N9 ^  v& m" S7 {  Z
6 |$ o  P7 D. D3 n' M2 R0 }第19题,从挥发油乙醚液中分离碱性成分可用
A、5%NaHCO3和NaOH
B、10%HCl或H2SO4
; ]& S8 t) N; E0 u7 S6 i( j: {/ D+ [C、邻苯二甲酸酐
, H9 q- s0 M1 j" w/ x. ~D、Girard试剂T或P
) J+ d7 m4 A5 N0 J. m0 P& F4 e8 F) EE、2%NaHSO3
* C" Q7 i5 U& I; J$ g# M正确资料:
3 O- H5 i* |6 L7 _* h" A5 _
' E$ h8 Q$ @0 K$ J- Q
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,醋酐-浓硫酸反应用于鉴别强心苷的
0 X7 ~7 t1 m% N7 t+ r5 e0 SA、内酯环
B、甾体母核
C、6-去氧糖
D、2-去氧糖
E、六碳醛糖
正确资料:
& q# N- O* w  }

第21题,有效成分是指(   )
A、需要提纯的物质
1 \# l$ d% C! y# e# _B、含量高的成分
5 Y( O$ I2 L5 [' i( H% UC、具体生物活性的单体物质
! B" }) H( |; t8 r: K3 ED、代表中药临床疗效的单体化合物
) P+ \1 ]3 F) z7 F1 [  g正确资料:


# T7 O- L) u6 p8 x8 y第22题,确定葡萄糖苷键的构型可用通过1H NMR谱中糖基端基质子的(   )
A、化学位移
! f, p/ ]) E, Z6 OB、峰面积
C、峰形
D、耦合常数
正确资料:


第23题,利用结晶法对化合物进行纯化,选择溶剂的原则是(   )
A、对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小
+ B( j7 Q8 H! d+ V( ^5 IB、对有效成分溶解度小，对杂质溶解度大
. X% O! j8 U0 t& ?( rC、对有效成分受温度的影响溶解度变化大，而杂质的溶解度变化小
D、对有效成分冷热时溶解度变化都大，对杂质不溶
正确资料:
3 T1 B" @8 d* B6 B; b& \5 @' Z
+ V2 ]$ T( Q* Q1 I: r
第24题,一般情况下三萜皂苷元溶血作用的强弱与结构的关系是
" G1 a1 R  N" R7 k4 X  SA、皂苷经酶水解后产生的皂苷元溶血作用最强
" M/ w( ?6 y8 G/ @B、单糖链皂苷的溶血作用最强
C、双糖链皂苷的溶血作用最强
D、酸性皂苷的溶血作用最强
3 ~: Q% l  F8 ^. A7 d! Y7 \( Q- f5 n4 g- Y正确资料:


! @( L, m5 ^( ^8 _* A- J  Q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,能与碱反应呈红色的化合物是(   )
$ r6 N' D) e# d- {. \) W, KA、羟基蒽酮类
- j3 H) k* g6 F; V  _' cB、羟基蒽酚类
C、羟基蒽醌类
' g7 e4 G3 X8 d* iD、二蒽酚类
- I# j1 X" H  X8 Z( w/ V3 ZE、二蒽酮类
# ~5 N* j3 w/ K" p2 c, [6 e" H正确资料:
0 M" c. Y- @/ n/ X3 h. d1 }

第26题,蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定(   )
% Z2 K) E. R2 _6 i# ~$ ^. f8 tA、溶于有机溶剂中露光放置
B、溶于碱液中避光保存
5 J! s4 G6 X3 D$ G# x; SC、溶于碱液中露光放置
4 \0 k* Q$ f0 ?1 j, O# m; c' M1 V# MD、溶于有机溶剂中避光保存
' w8 Y! W9 u" ^+ T/ C+ ~正确资料:

& x# E" @! L9 I
& r4 \* V4 u4 J' v  ?( A第27题,用活性炭对黄酮类化合物进行纯化,在下列溶剂中吸附力最强的是(   )
6 q; i, G1 o* D* }# T& g- lA、8%的酚水
B、8%的醇水
( D+ P: O4 p+ @3 aC、醇
; p  y6 [& W+ Y  \% G: d" ?) h9 xD、水
正确资料:

; H0 b6 Y8 |1 Q2 b) g
第28题,用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的反应或试剂是(   )
' _4 j* j* t8 H- c8 i- E- u* UA、Labat反应
8 j' I9 ~8 }  ^) J: ^B、三氯化铁反应
C、磷钼酸试剂反应
5 i# Q. D, a1 GD、异羟肟酸铁反应
; i: H; k% R4 _* hE、Gibb's反应
正确资料:
* d* S! |* F7 ^# ~9 h* W8 R! q. a, V

第29题,中草药水煎液具有显著的泻下作用,可能含有(   )
! t1 g6 K3 d- [A、香豆素
B、蒽酮
C、蒽醌苷
' E: H1 W. R# c' x- ^% nD、蒽酚
E、氧化蒽酚
% I0 _2 n3 j4 i" [' U/ B正确资料:
$ z5 m4 b! i$ I+ p

/ v9 a1 e4 {8 q8 ~3 A3 m资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,化合物用硅胶吸附柱色谱进行分离时,结果是(   )
" O# `; l( Q9 l$ h' S& }A、极性大的先流出
B、极性小的先流出
C、分子量大的先流出
2 ]2 _) D9 L1 u0 g2 ~9 j, _D、分子量小的先流出
0 b4 o) x9 ]" ]$ B. e& z正确资料:
) t, S# r6 P7 J- O1 A
/ `3 q/ v" U; o
第31题,D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。
T、对
7 Z& a, a5 M4 p: z9 B- FF、错
4 R) Z  s1 a; F8 }更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）

2 s0 w, v: ]& B
第32题,有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
* y% [) A4 R, O7 U3 h0 f4 LT、对
6 i: u$ {& {& j0 u5 uF、错
正确资料:F
/ x* l$ l; K, }

1 @9 p% h& d+ n$ s) K8 l" k8 s第33题,木脂素类多具光学活性,遇酸或碱易发生异构化。
T、对
9 ^$ U! c- b7 o; D- f0 UF、错
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$ `; l0 A  ^; T2 G8 }3 t8 Z' O1 x; E

3 k: j5 T5 g3 R3 s4 s7 B/ @! T5 x第34题,水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。
T、对
F、错
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" W% [: s$ Q8 J; V  z8 Z0 K
第35题,醌类衍生物多为有色结晶体,其颜色的深浅与分子中是否含有酚羟基等有关。
T、对
F、错
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1 R5 X. J* K" W
: n: u$ u/ c, D6 q
第36题,某结晶物质经硅胶薄层层析,用一种展开剂展开,呈单一斑点,所以该晶体为一单体。
# m  |2 o7 n9 R% ^* z. jT、对
F、错
正确资料:F
: ?. i8 Y) N& j7 L* [

  i2 W6 h/ _; [3 {4 R: h& R第37题,黄酮类化合物在7,4'位连有-OH后,酸性增强,因它们中的H+易于解离。
( D. j/ R+ }+ m: M" v* G+ K1 kT、对
! q5 S+ g0 t4 p& C3 eF、错
% `8 U8 k; x8 m- v正确资料:
9 B+ t% Y% Y+ e* W7 N

8 W* \$ \" ?( z/ B( Z% S第38题,与FeCl3显色的反应为黄酮类化合物的专属反应。
, q8 R  o; |' \3 ?T、对
F、错
: `# M! q9 T, m正确资料:F
8 j1 V$ C$ R5 H% c% |: l, j

第39题,能与盐酸-镁粉产生橙红色反应的化合物一定是黄酮类化合物。
T、对
F、错
8 o2 _9 o, M2 o' R/ ~更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）

4 t; B4 i6 j5 V' W. X# j7 H- j
& c+ |6 A) A1 J$ {2 W第40题,目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。         (   )
; L  z) ]6 @. ~; Z) Z1 h' M5 NT、对
# ]+ {; S$ B5 S) UF、错
正确资料:F
+ c" K9 M, u2 M$ P. \0 ^

第41题,香豆素类多具有芳香气味,故适宜用作食品添加剂。
/ i# c2 N/ \% E, IT、对
7 q+ O2 Q0 X1 NF、错
正确资料:F
0 d/ E: o" D$ N( Q3 l1 B

7 F) @# e$ v9 c( A& u5 u第42题,同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。
) |  c& Y' p5 N$ f- ^4 X6 ~T、对
F、错
正确资料:F
7 {1 F* P+ c/ T' C
. z% V' `& w0 W
第43题,聚酰胺层析原理是范德华力作用。
T、对
F、错
  ?5 K: G# _/ ^' M7 J# t9 y正确资料:F
1 ^1 Z' [* }9 z( M4 R1 ~% e
% K' J: J+ V& }% F# g0 G. p
第44题,挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。
T、对
F、错
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% j5 j7 y3 W* @. i

第45题,蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。
+ Q) v" `3 t/ c$ s# CT、对
- d; u- K, {7 U1 P3 t4 Z$ _# T  QF、错
+ k1 B4 H3 x7 b% l+ C正确资料:F
$ W" b- a* a- z
$ ?0 f) r8 ~% p! X1 \8 U+ |
# q" L/ z7 h) d  @  L# A, W第46题,二蒽酮类化合物的C10-C10'键与一般C-C键不同,易于断裂,生成稳定的蒽酮类化合物。
; m; T: C, X2 k, i# C3 pT、对
F、错
正确资料:
/ e# |3 @/ P' P! x0 Y* s

3 L6 _! Q3 `4 @3 Y- {) h6 q第47题,芸香糖(L-鼠李糖,1α-6-D-葡萄糖)有还原性,而海藻糖(D-葡萄糖,1α→1α-D-葡萄糖)却不是还原糖。
, D  i* w0 R. B3 m4 [% oT、对
F、错
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$ n0 O1 Y$ _9 v7 m' h
+ U' O$ ~" H- ~6 P/ M; J第48题,与锆-枸椽酸反应产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。
: n0 S* g6 W% Q) W( gT、对
, I* w4 @6 `9 Z6 j& wF、错
4 n1 C, ]/ y! x, r1 `* Z2 |# a更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
1 ?9 \9 \9 X5 \6 u% j5 @$ P: |1 E) D
  ]8 S3 v* o+ V/ ?4 E% K, S
第49题,硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。
" q# S7 I# F$ U# O6 r% _8 n, TT、对
  H7 S& Y" l, W3 Q3 HF、错
/ g4 A  i! @9 y* U0 m正确资料:F
! `4 O/ Z, H6 X- G/ G- |" O

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,Emerson反应为(+)且Gibb's反应亦为(+)的化合物一定是香豆素。
T、对
F、错
1 c, i9 N. _% J" M正确资料:
: r9 ]1 ?$ i5 t' U, @& h
4 e- D! A- k: W5 i! `



* R* R. T# g" ~" m: p' r/ {

; i8 y/ a' h4 H- O

% e( c' G, {1 X
7 _7 x* `7 Q+ l8 V; V

+ |( F- {8 n9 M) F4 s7 S6 P
. Z1 y# w3 a& Y  N& [6 m- a% W