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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《天然药物化学》在线作业, R# }: R. f9 }* \& t% s# `" O
试卷总分:100 得分:100" B+ K( c. B: Y% X, z6 F
第1题,有效成分是指( )
1 [# U: u G; SA、需要提纯的物质
) ^4 G7 V! W( [7 J8 gB、含量高的成分( b6 k/ \; f% x
C、具体生物活性的单体物质8 T4 `- _8 q8 f8 q2 |1 [# J1 q
D、代表中药临床疗效的单体化合物
5 n4 B" x2 c; I, k正确资料:8 ~) Y4 q: S1 g3 Y
7 B+ G( O) [% i* |
' \. C# ~' {3 |- H/ y0 _5 G6 m第2题,下列没有升华性的是( )6 t' F0 M6 B. @; G
A、大黄酸
# D8 n% m: N$ c9 y7 [: ^B、大黄素* {# j& t z: ]1 _
C、大黄酚
$ ^9 p/ C% ?4 p1 F/ f! vD、茜草素( l5 v0 j( j/ W4 ~
E、番泻苷1 Q4 M) L3 z- Z0 S& Z3 d
正确资料:9 P+ V8 I( G8 J) N% `9 M/ P
, f5 V! P$ _: { [6 C
$ I3 ?3 R+ ~7 k* |' N; Y3 a7 }第3题,下列化合物可制成油溶性注射剂的是
" K$ L4 ~% z0 P" `" UA、青蒿素* C; O4 e, G1 R7 c! n5 N2 G- J
B、青蒿素琥珀酸酯钠4 I" Y2 G( f/ d d" y) t
C、二氢青蒿素甲醚7 E0 n: R4 }* B/ v
D、穿心莲内酯磺酸钠
+ y9 X1 [; l5 k, W- {E、穿心莲内酯丁二酸单酯钾
3 @9 K, N# S( ]1 X1 {正确资料:$ }* d, f# z3 f7 ~9 ^
& R" d4 c6 \$ x
; w; v5 ^& H1 [, n$ Q2 F2 e第4题,从水溶液中萃取皂苷一般选择
8 `8 X. |9 a( X* P LA、氯仿) R9 D) i: F; z3 y9 T& {3 t
B、乙醇' I) S0 |- v$ t- ?# s3 ?+ J, V
C、正丁醇
( X) n2 e3 t! T- W- J6 TD、乙酸乙酯) f: n9 K+ o; S' w! s" B( H$ B+ G
E、乙醚& y+ K* O3 `' I. @9 x1 W3 S9 q7 B
正确资料:. M7 u5 M& a# ^+ [- j \; V
; ]1 @) o6 @* S$ U6 {' {' c: L1 i2 O. K C% Y$ H, M( Z) O) A5 [' p7 u
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,提取某些贵重的挥发油,常选用的方法是
9 |' W- S' m! NA、水蒸气蒸馏法
& v- O* E% S, n: hB、油脂吸收法
; [0 J k' J) S2 G8 n& K9 g6 [C、压榨法
3 a6 a/ p6 l6 g% fD、浸取法+ A/ Y: q% r8 @. t- e. H+ L& i
E、共水蒸馏法
9 u# K9 r1 `) L6 |5 j9 Y正确资料:4 U- u* p& Y+ Y' }+ e& Y
) z( \' O3 m! W
% h& O: O; F- l8 e第6题,区别三萜皂苷元与三萜皂苷用
0 s% l# d; t# L8 h! yA、Liebermann-Burchard反应3 \3 e v- H, S# G0 ?
B、Molisch 反应! C; f( r% |% y5 W
C、异羟肟酸铁反应+ B2 t3 y, N6 U! l0 {
D、三氯化铁 反应
5 M- H5 _- l7 }正确资料:; I" [( y" A' w! c/ H
D2 C" _& }# m# ]
& F& k) b+ P# `0 s, R; I
第7题,甲型和乙型强心苷结构主要区别点是
6 ~0 ~2 W3 g2 ~8 o. FA、不饱和内酯环不同- d. Y" P3 U8 b5 K
B、糖链连接位置不同
2 R) d3 ~0 `+ m kC、A/B环稠合方式不同
% V5 X, N# O! V* Y6 m' R+ \ n* O) y9 lD、内酯环的构型不同
8 {# H+ c5 N4 \: Y0 @E、内酯环位置不同# f2 e3 y2 }0 Q4 O! R
正确资料:% W# L3 y( _8 h; M3 k
' d4 V( M4 u. e
8 y3 f' {8 i( P' E4 ^
第8题,水飞蓟素具有保护肝脏作用,其结构具有( )
$ x: @7 o7 x4 p/ H6 YA、有机酸结构特征. B `; {0 Y) f- E# q3 O6 \2 W
B、香豆素结构特征. c5 Q! w% V/ _
C、黄酮结构特征
# y# W8 y1 C) |D、木脂素结构特征' j3 b: L1 j: o; l" N3 {
E、同时具有苯丙素和黄酮结构特征4 h$ K, ]6 S A4 ?4 E; q
正确资料:E2 u! g" G% I0 x* {
! w" m" t" w( c |3 Q7 o; A: A* h3 h! ?) b) E
第9题,胆甾醇沉淀法适用于分离
! W$ ^7 L. z, g* g. hA、强心苷: H% H8 i! X) H4 T, \+ r- z
B、香豆素苷
0 f m, v' x- }7 d# zC、黄酮苷
4 ?7 M6 A; o# HD、三萜皂苷
4 _% K1 P, `$ k2 ]6 j9 x正确资料:7 v- R5 |9 S8 e* x' B" ~
) \/ {9 L/ }1 Y# N4 w8 p
" |, \% q0 j5 d6 s9 S7 e c资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,木脂素的基本结构式( )
* P- c8 L8 M# R2 ~; zA、单分子对羟基桂皮醇衍生物
- s- w2 u& e2 d, aB、二分子C6-C3缩合0 B" x. q2 \- p" O4 [
C、多分子C6-C3缩合
- ]* M5 s) n5 H; P& \6 q! WD、四分子C6-C3缩合
, Z( a5 k. L- _9 e. ]E、三分子C6-C3缩合5 F$ N" R% E. z) Y8 A. u4 p( Q
正确资料:+ I0 h) b. g+ p% c
9 R# E x0 x x a& c8 P, \% V3 r! k$ \/ } y5 x- e
第11题,需经适当加热,方可溶于氢氧化钠水溶液的萜具有的基团或结构是" i. ?, C @: U1 p% o2 |
A、内酯
; k7 P0 Z( v% T/ q, F4 CB、醇羟基
4 }7 C& X( ?3 r' L) G7 q% R) V% UC、羧基
+ w' u w' g2 GD、糖基
0 t- l: X. r3 ME、酚羟基
0 F$ I8 w' a6 t2 D正确资料:. v/ V3 X+ D; c9 |& a8 g T- Z
) n" ^6 ^. U" c, r
8 M; Q7 l1 V- R _! r4 S: Q8 e
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,游离蒽醌衍生物酸性最弱的是( )8 o% E1 m) Y1 \4 R ~/ I* _; V5 ^
A、含一个-COOH者# [* V9 }+ d; ^5 z
B、含两个以上α-OH者
P6 [, Z/ x7 D0 @( _4 c# SC、含一个β-OH者
7 \# c$ h0 [, c7 x7 y4 E8 R9 MD、含两个以上β-OH者
5 z- o0 L( r" i, p8 a2 C: g/ [# yE、含一个α-OH者
! |" [; S/ \" X: J" i' S正确资料:
- g+ I4 ]& |9 H. F" v5 G! Q( J$ N9 t9 J
! p; l4 v8 u% [, h
第13题,三萜皂苷所含糖一般为
1 V, G4 X2 X& K3 R% Q& l* b. k8 J% pA、α-氨基糖8 l6 b9 Q9 X0 Z' t- j& F6 g8 f! o
B、α-羟基糖7 \/ o$ o3 D) ?2 X
C、α-去氧糖
) S- ^5 X9 B) E( y9 n& E0 E, HD、2,6-二去氧糖
3 C9 {; a- j, [1 K% ?正确资料:
# d( F1 `3 d! r9 [5 ~8 S; f9 ^
( T0 n8 _0 r+ {3 ~) W: {, L( [% F7 ]& x4 M6 W" t% `
第14题,某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元,欲用聚酰胺进行分离,以含水甲醇(含醇量递增)洗脱,最后出来的化合物是( )9 O& m+ s; B9 y% O* a& q. }1 p- b
A、苷元6 H3 s/ X l4 I4 ?5 n K: P+ v
B、三糖苷. U: Q3 t J7 g+ T( o; [
C、双糖苷
( Q5 `9 i+ P( F1 |) }+ A7 M' aD、单糖苷
' C, Z0 o/ B% b% H$ \- f3 V$ M( L正确资料:" U9 j4 E) V3 C$ c: Q7 ?: W2 O
& O! h" T2 M; O2 [2 W2 D: T. F/ y/ s: @9 C1 E
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,可用于区别甲型和乙型强心苷的反应是% g8 t" c! `) m6 e/ m
A、Kedde反应* _4 }3 n+ D2 X* k2 t
B、醋酐-浓硫酸反应6 B" u4 L0 x' F) _# [1 n" J
C、三氯化锑反应$ h5 R6 N2 \! @
D、K-K反应9 U$ _ j+ N1 l3 O' i# ]1 H4 T
E、Salkowski反应0 b+ Q- W' B' A% K( M5 A: M
正确资料:
, A$ X x1 C% W5 E" M# S% o
9 X+ ^$ r( V( q) I F
' @8 [. [1 W4 H) [; s第16题,能使β-葡萄糖苷键水解的酶是( )3 D! }+ j/ t1 ?2 o. A# C9 M
A、麦芽糖酶/ \) c! N+ `. i( l2 b$ y- N
B、苦杏仁苷酶" {4 m9 K+ X5 }
C、均可以
+ u+ Z$ _/ K" f: P+ |7 h0 xD、均不可以1 `$ e- G5 i5 ^* x$ y) f; E* W
正确资料:
h6 z2 D( J' Y5 P4 d+ H8 b/ Y* ?; a0 Q. k1 I
& u# {5 M: m* J* I
第17题,化合物用硅胶吸附柱色谱进行分离时,结果是( )# S1 H* F2 w+ p: A2 R8 ]
A、极性大的先流出$ T& H# Q# k3 M% X2 Q! Q
B、极性小的先流出
/ ?' `) z0 M! C+ uC、分子量大的先流出
* N# z7 ?1 ]2 h; e. KD、分子量小的先流出% J: Y! s1 U% e9 a4 Z6 t
正确资料:. V6 \2 @' K* F- z
: Q5 ^' U9 } r2 x0 j* Z
3 }+ X# N4 H( M3 d" L第18题,不宜用离子交换树脂色谱分离的化学成分是( )6 \8 ~- W+ |' U- O/ R
A、生物碱
! o3 i3 g" l( a' O) JB、有机酸
1 Z- Z- g2 M- l% B, x; E1 fC、氨基酸
1 B5 x; @5 A z4 D' yD、强心苷
9 D9 r, P; r" D" w& E! R正确资料:
+ J3 z: j% e$ a) \; f+ A% l1 |
) V z3 V; E0 F% W2 _ {
, x+ C8 a% E! t* k* }% G& f$ T# u第19题,五味子素的结构类型为( )7 e8 s- |9 V. U. F
A、简单木脂素+ E% x* z' s3 J! n0 E1 X( b: Q
B、单环氧木脂素/ ]' ^* @9 w; D3 x+ p e
C、木脂内酯
. T& R3 n4 {& U, G8 B! z. hD、联苯环辛烯型木脂素
2 S9 }, P/ Q6 I- Y# cE、其他木脂素
# c' q- g: v6 ~/ J正确资料:& g- F, _" F9 b
/ P, a5 ^+ Q: ^. O5 C1 `% d' Q4 C
9 p7 m; U6 d, V1 E( x) B N& i# ]) X. G资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,Smith降解法可以避免剧烈的酸水解条件,而获得完整的苷元,适用于( ); K6 ?. n6 C5 V: I
A、酯苷类2 F: I/ r$ i4 u( e- g7 S, D. o
B、氮苷类: L: G" ]/ x; v- O; q
C、苷元易发生改变的苷类
|7 j! E0 L; |+ \D、苷元有邻二元醇的苷类
# d2 o: `: c" l5 R- |正确资料:
9 x" }/ @: s- y5 z- O9 j6 e, V1 ~4 G1 v7 Q
0 C8 s. \$ \8 [3 V }
第21题,含有葡萄糖醛酸的皂苷为
- D2 o, U5 W+ B+ t2 X! P0 T& T" j, dA、甘草酸9 u8 ]. F4 H* B% m+ M
B、甘草次酸+ T S- k' F+ c+ `0 n% a! P
C、人参皂苷RC
1 K# O+ @+ N+ W2 I, _D、人参皂苷Rg27 q1 k9 {, F$ b z
正确资料:
3 V( t. Q% z& \: c( {0 M* u8 a$ i2 \, c) K2 p
+ }: e) `8 m6 D$ S7 L% E
第22题,碱性最弱的是7 {' i7 t% L% i% R$ k+ P
A、季铵生物碱
X$ { Q/ y" ?2 fB、叔胺生物碱
4 d4 s) I( C* I& a3 t8 YC、仲胺生物碱
& y& [' o5 z6 L4 ]9 i/ ZD、伯胺生物碱
% H8 Z6 U. O5 _# K0 JE、酰胺生物碱
0 ~5 |) h% J0 B1 j4 } r正确资料:
# N1 I3 m) G7 v/ H- J5 U9 q; d0 s, @; @ |# Y' V
0 Y1 w" ]# R' P6 J% z
第23题,脱氢反应在萜类结构研究中主要用来确定/ F& _7 E* E/ x6 G* R- |
A、不饱和度: P( M* h2 ~9 _2 ?$ w) A
B、双键数目8 S* y- o' [( d- y# O+ g1 m
C、碳架结构5 R0 m7 _2 Y% D) T4 a, m8 b% F
D、双键位置# \9 j1 ~$ y3 t
正确资料:
4 W# P$ o8 W) u0 k) M, `
; J# j$ H8 d9 N% A5 c* y, |& g4 [7 c2 k3 K# X; l+ P
第24题,下列游离蒽醌混合物的乙醚溶液,能够被5%的碳酸氢钠溶液萃取出来的是( )
0 e/ Y4 h4 H3 fA、大黄素- c! J' P2 m8 G& b H7 V
B、大黄酚$ ~: e7 k A) Y( V, L9 c$ i( j
C、芦荟大黄素8 @7 h" R( v4 L
D、大黄酸
0 ?/ @0 L$ {0 ]# }# j" ]# IE、大黄素甲醚& k( q" v$ z' {/ @ _8 u
正确资料:
/ w- ~1 Z1 S( G; F, g
" b J q5 j9 ]* ]' ~: _& u$ ~) \- x7 r6 A B# Q& L
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,黄芪中含有的主要成分属于2 j* D& X( b6 @/ t
A、四环三萜皂苷
, G; b" Z5 y+ u3 V7 F8 BB、五环三萜皂苷
$ {* o; J7 U* I0 O9 C0 v7 rC、甾体皂苷
4 T) c* ~0 d- d* P) g# @D、达玛烷型三萜
/ R, }& b. J* q3 g P正确资料:
) ^- l9 p4 R; u7 U9 L
2 f( S9 Y9 @# x1 s8 U: }+ b% Z! M
' r% B/ y- J' ^# O9 ? w第26题,薁类可溶于
/ o2 w/ x- f' G5 e, l! w5 @A、强碱& Q. m0 e4 C% C) y/ Q0 Q% ?
B、水* m. w3 D) x" [. d; g
C、弱碱0 ]5 F7 \$ r7 ]+ b$ C4 G4 a
D、强酸
* B. Q( |! g/ o2 s, K" |正确资料:
3 n: Q4 Z) H4 y6 `
6 D; f @5 E* ]) N% c+ t' D
$ m7 p2 J* T: m3 a4 v* Q第27题,下列生物碱碱性最强的是6 E* I1 z4 J2 }! ]
A、伯胺生物碱; @. X7 s: |/ u* O4 u- j
B、叔胺生物碱5 M* N( t9 |5 T0 @" s0 [. E! d4 l
C、仲胺生物碱
* x: m: V2 C; aD、季铵生物碱/ f% `4 \) ^4 k1 O, J
E、酰胺生物碱
4 ?/ `& S# v/ P: H正确资料:/ F1 p+ A% X, L2 S% I
" ]; g1 A0 [5 m1 s2 f) L9 s4 |7 |9 Y5 S# S6 T, R8 r
第28题,某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中,加入诊断试剂NaOAc(未熔融)后,带II红移10nm,说明该化合物存在的基团为( )
* x) H! ?3 h7 J- {A、5-OH
$ }! l! W0 E5 u9 a; u" |B、7-OH, R, c0 W4 }, F" P$ y& V+ q$ E
C、4'-OH! E6 H3 r4 C% Y0 J
D、7-OH和4'-OH0 W, }* G5 W/ S2 A1 J) n6 R& e
正确资料:6 b; L! ]7 W+ p! Y! l. l
# V8 g: [4 g' d( i+ j8 [2 x
/ z# |/ A: o* S: }第29题,以分子筛作用原理分离化合物的色谱是( )+ X( }% N" ]7 W" |+ |. S) o
A、离子交换色谱
8 n) j2 [) Z) c6 F( J% Y! }5 WB、凝胶滤过色谱
0 b, m- m+ d: g; H( b2 C: x% U1 K# ~C、聚酰胺色谱
. n% B0 q4 N$ F! ?" uD、氧化铝色谱& X! Y1 W1 f; Z8 ^. K
正确资料:9 D& z1 L2 X5 q3 Z! O) Y: K
2 _& ]' O6 Q5 [1 Z2 A( _
$ x8 I5 V- S, e2 D, i8 O9 O
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,Girard试剂反应条件为6 S* l1 e2 j5 r/ f6 u% @' m8 s
A、弱碱性加热回流
[$ R$ U1 {# S! i; d9 w! k8 Z4 ^B、弱酸性加热回流
9 p7 K+ Q5 Z+ i2 fC、低温短时振摇萃取2 _8 o& x! H4 |
D、低温短时振摇萃取
. A( d* r) D2 G5 x* ]- V2 w4 rE、加热煮沸+ H$ Z2 w+ j$ N, o! ?
正确资料:
d0 _: O' {. L# P, H
+ z9 W- q1 }1 F# a* B$ z4 \9 ^8 I: ]1 H" p1 Y. k. n. r
第31题,D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。/ Q! s+ l* Y" T
T、对! ? ?7 q& h1 j, J: i
F、错
+ D2 i: z, I% `1 T1 Y4 Z$ p更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）; j; |3 Y* H* u% R
8 T! }# }1 Z/ r) |8 f- Y& E0 a
2 d8 O) C( P- o/ o" u6 W第32题,香豆素与强碱长时间加热生成反式的邻羟基桂皮酸盐,再加酸则又环合成原来的内酯环。* t r3 y1 o- t' I: Y' u
T、对* q, P* H; B) I% w. D6 a
F、错! l6 I6 y5 j) M; }! n
正确资料:F& z% I1 \& _+ _' \' _: P
/ ~, J& m1 R: ^* _
+ u( u; ]* S4 e第33题,有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
; `6 b9 u6 |1 _# ?2 n T1 I* v$ dT、对
6 |- R- @8 Q$ ]$ HF、错: d! |- o i( x6 H9 m- m5 x
正确资料:F
; L) j% v6 |& o/ n: | H, m- g, K0 q
* ^" {" i5 ]% D7 I9 E5 l第34题,青蒿素是一种具有二萜骨架的过氧化物,是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。- N" f3 ?; C. J* ?: o
T、对; w' R2 Q: T- A1 M1 J
F、错+ S# V2 k. v0 p6 N: H0 T
正确资料:F
- {4 C4 L6 X4 p4 j9 `( _4 e9 O9 j5 C: v4 z1 V# v# {
6 Y F( I( Q( y, u9 w
第35题,分子量较小的香豆素有挥发性,能随水蒸气蒸出。
2 H9 q; M n/ ?% e( xT、对
9 [5 R! Z7 S6 i/ D4 \F、错
3 M9 ~4 S5 Z3 M1 ^$ P更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）# @9 J# v8 ~" ?# t8 I, V6 {' p
: n) [ K/ @7 |' d. @/ z6 t/ A5 |9 }4 M$ q" V4 F; C7 W' f$ z G7 A
第36题,植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。* `1 Z7 f/ U O& k
T、对
" S! S4 n8 O6 S6 z# n6 ~. d8 u! I* @F、错
! |- J4 k7 ^% A, k正确资料:F% q$ r5 {( w3 \ g5 l: P/ w3 n
; T1 Z# W3 O, u( V0 `" D O9 \$ r+ `- {1 w+ u
第37题,在蒽醌的乙酰化反应中,醇羟基最容易被乙酰化,而α-酚羟基则较难。+ k1 Q7 f; u& W3 A
T、对
! b* ~; \) R) d8 v: F. }/ cF、错
2 |8 p9 F7 i/ H更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）" k9 T6 E6 c' [* k; ?
. Z" [9 t ?9 P6 \( I* W
9 b: @, t! Y3 T第38题,芸香糖(L-鼠李糖,1α-6-D-葡萄糖)有还原性,而海藻糖(D-葡萄糖,1α→1α-D-葡萄糖)却不是还原糖。
4 f" M" G7 I3 ~1 iT、对
) Y) m8 q9 P# F Q k9 }F、错, z0 c. t' [; i2 S9 Z
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/ U0 Z% u: {0 x" [0 T2 B/ N; k) ?$ s% m3 M7 u
! D. I7 d, [' v2 {3 c9 g( n" T第39题,淀粉、纤维素均是由葡萄糖通过1α→4结合的直链葡萄糖。! D% C3 Q% @: v! w C& [
T、对
2 g( r4 l6 z* U( L& p8 EF、错 ]+ v$ M4 z+ h8 d- y& I3 C
正确资料:F$ E D u5 O$ ]6 I7 d6 @
1 U/ Y# B4 L$ D2 u; i" o1 W
2 ~ M6 F& z+ J6 u4 S W第40题,13C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
; Q, |0 E, G9 h& u% X5 n" XT、对
( l( D/ J2 h! i6 b6 PF、错
4 Y9 j+ K u p, ^更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
7 P' K; Z4 T- J
& p, Q% {9 |; l2 P: n, l" f5 ^# s+ X# ~3 B9 ]6 Y( |- c3 n2 Q0 v
第41题,多聚糖是指10个或以上的单糖通过苷键链接而成的糖。
; Y W0 Z3 U9 i; BT、对$ Y- q" P. @- i) |3 `
F、错% g- D# ?& _1 ~2 j& a: A c' c
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0 }' c/ H' T$ t, I
1 ~) X1 U+ B3 G8 ^0 s第42题,香豆素类苯核上所有的酚羟基越多,荧光越强。" L. M; I% y% P. G3 M0 o
T、对
1 g( [7 V0 E& m k5 K2 tF、错
0 N' a* Z: L* }7 o. d6 _3 B更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
. p7 S2 i$ Y/ E4 [5 Y$ z8 l; ^' r! |+ p& k: ~
1 O2 `" W6 t: W$ Z7 b
第43题,判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。' w9 R8 f- e; R: O: c) G' _
T、对2 O+ D, v! U0 l& e9 C3 S$ q- R4 l0 V
F、错
8 ^2 p7 g* q1 E3 O) B, B! B更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
7 r1 k( U- D+ f+ v H: }! Q9 J: |7 P3 l+ b! z, Y
, d1 X) q% q3 P1 v6 }1 \- A: j$ r& Q# ?第44题,目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。 ( )
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第45题,挥发油中萜类化合物的含氧衍生物是挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。
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4 D: { Q! _9 ~更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
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8 L4 @2 z$ L6 U3 r$ ~+ k第46题,异羟肟酸铁反应为香豆素类的特有反应。
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4 C( L; j) y% v第47题,挥发油经常与日光及空气接触,可氧化变质,使其比重加重,颜色变深,甚至树脂化。
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第48题,因二氢黄酮类化合物较黄酮类化合物极性大,故水溶性也大。
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第49题,硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。; _$ K$ q2 Q8 ~ b& a
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1 q3 S* C3 N% i6 v资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。; q6 `! `9 D1 i1 \7 I
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发表于 2021-4-15 00:13:42
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