南开21春学期《有机化学》在线作业-1100分

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《有机化学》在线作业
试卷总分:100    得分:100
第1题,键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的 (   ) 值。
* `3 f3 R! i$ Z8 J3 E! R* tA、最大
B、最小
" _# M9 B" c; k* K% i$ k7 c# rC、平均
正确资料:


第2题,共振式的写法中，用 (     ) 表示电子移动方向。
A、弯箭头
B、双箭头
) l- k0 D9 ^0 f# r0 _* }/ x: IC、弧线
正确资料:


第3题,醇发生或E1反应时，其中间体为 (     )。
3 T$ `; D7 F  \A、碳正离子
2 J6 y% n! s4 R4 X, O* xB、碳负离子
C、卡宾
! W) i% N: G7 Z$ L7 ?0 k  iD、自由基
; E) K6 X1 G' V! ~5 p( A! O正确资料:

$ ?% y$ o) b' |- Y& E
第4题,两个原子共有一对电子，这样形成的化学键叫做 (   )。
2 J$ h2 b+ }1 z, X" wA、离子键
& A  U8 U5 H4 b' {B、共价键
C、氢键
D、范德华力
! Y  @; B2 _, s0 r正确资料:

: A' c1 X+ u' J; E( g
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,碳的一个s轨道和3个p轨道杂环，生成能量相同的4个 (     ) 杂化轨道。
A、杂化
' A* Q* Y- Q% g% A+ D9 {; ~0 rB、杂化
& ]% D( u* k7 D8 q/ }$ T1 VC、杂化
" ^7 y1 O5 J: m  V4 B* ~正确资料:
8 K8 j2 N" n- i3 |) ~
+ L3 o" E0 W2 ]
第6题,有机反应中，能够提供电子对的试剂叫做 (    )。
! c9 \6 h# L3 c; o' s" {' aA、亲电试剂
B、亲核试剂
C、格氏试剂
; @' h) t4 C$ I1 i8 L! qD、卤代试剂
正确资料:
, t0 G- L# _6 j, g% v* S

# `5 r! B: k+ k# G8 }& N: P第7题,根据酸碱理论，强酸的共轭碱一定为 (      )。
A、弱碱
B、强酸
C、强碱
: h1 ~" R0 ~2 g  k2 _D、弱酸
正确资料:
: |  ^. x4 B3 T0 H; f9 }' ?

第8题,苯的亲电取代反应中，第二类基团为 (     ) 定位基团。
A、间位
& |9 a9 k) M2 n4 K6 s3 YB、邻位
C、对位
正确资料:
; ~" J% R: t$ p' \2 e" n# m+ \

第9题,亲核取代反应中，中心碳原子被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做 (   )。
2 y" F: i  ~/ O" kA、亲电基团
B、亲核基团
& C! S/ Q! `. o2 a5 P7 A/ O) |+ pC、离去基团
D、定位基团
# [4 O# o! e* w  y  N! B正确资料:

, f; Z& A- D$ y& ?
) o3 F3 N+ ?- I' o9 x  D资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,炔烃命名的英文词尾为(   )
  y6 b+ }! u7 C9 `* J, H  i$ CA、ane
B、ene
$ [- m& u% C, q% ]' ?* |# F9 |# R9 r+ uC、yne
正确资料:
' S& ?) z  l2 X6 s4 i5 E* q; M) f

0 s2 l. o5 H' @, l% s7 {4 V  R第11题,根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 (   )。
A、高强
* o9 S6 y6 T) g6 u& ?B、低弱
8 A* t0 e3 _5 X1 ~! @: L8 l6 [正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是(   )
4 n2 ]7 R. I! b& r' H# HA、苯
B、1,3,5-三甲苯
C、甲苯
% Z) N. r( z8 t( \D、间二甲苯
5 T6 |' B" C) B5 i) |! n2 k正确资料:
) T/ V2 \6 n4 V* s9 H

& ?' t" D% o" m6 @  L3 {; Q2 O第13题,杂化轨道理论指出乙烯分子中的碳原子采取 (     ) 杂化
; U7 v. [7 E! n( ^" O9 y! R+ R: M. IA、杂化
; v6 e( }1 H2 B3 ~8 KB、杂化
# Q  e1 P, L* R; RC、杂化
正确资料:


" I/ q4 O( N; x# z' O( h第14题,烯烃的催化氢化反应一般是(   )反应。
: P' ]9 V3 R. a3 s1 S0 nA、吸热
% I7 J( ?# U0 W, ZB、放热
% T6 z% p3 I9 X: _1 Y5 ~C、没有变化
正确资料:
  C2 x# F2 D/ e8 J& c
/ G6 ~) g4 e3 \# K7 s9 q
, I) j" O8 K/ F& C" N5 ~- B& {! L资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,碳的一个s轨道和1个p轨道杂环，生成能量相同的2个(   )杂环轨道。
6 W8 I! g* C8 ^$ U# \A、杂化
B、杂化
3 y7 ]- Y5 {9 f. gC、杂化
0 k4 |" X; R1 s9 L正确资料:
4 m9 t3 p% ^7 |' K% J; Y" ?. Z

% j( D# e& V" H! ?第16题,碳正离子结构为(   )杂化。
A、杂化
B、杂化
  \& v8 q& h- e1 E5 UC、杂化
正确资料:

9 W" O. _" @  E6 Y: K7 F# K
# D' k" |" l, f, _6 H第17题,甲烷分子中H-C-H键角为  (   )。
A、90°
9 U! o: _4 u  YB、60°
3 w' A! g+ a3 E1 h+ E9 SC、109°28′
  j' K, n" s0 _2 S; F/ h' Y正确资料:
9 U* o2 o. u* _( Y

! H7 P6 |* ~9 a6 e% M# o第18题,烯烃的英文命名中，词尾为(   )。
A、ane
  `# t  ^- B4 }; Z2 J6 A+ pB、ene
C、yne
) X0 E! c  `, {8 n- d正确资料:
7 e7 t- A4 x- P- }4 d

第19题,苯的亲电取代反应中，第一类基团为邻对位定位基团，除卤素外，为 (   ) 基团。
8 i* F( W7 D2 P+ V" UA、致活
B、致钝
! x* A( x; W2 I; f, Z- j- f0 sC、无影响
7 ]4 R: O9 |! Z5 X% ]) M. M  f9 K' o/ H正确资料:
5 S3 V; I5 Z+ M0 N- C" e( Q+ y
# |+ b: n0 o+ r9 i4 L2 y* D
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,苯酚的英文名称为 (    )：
A、benzene
! |8 X; G& Y% S+ O' n6 m9 N# Q+ iB、benzaldehyde
5 d4 ^1 {9 d, l' C6 eC、phenol
! |: X4 K5 }* rD、phenyl
3 F* k3 f3 {" c7 s正确资料:


0 ^$ W* _& B5 y6 e" e  i& ~第21题,乙烯碳的p轨道垂直于(    )轨道的平面，彼此平行交盖生成(    )，这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
3 s7 ~) ~9 ]: bA、杂化
* B2 ~& O  n) R3 B7 z7 L6 [B、杂化
6 t- C: [4 M- N) p5 u9 x+ DC、杂化
D、键
E、键
正确资料:,E

0 r# J, C* [, t( f0 Q
4 \8 o$ v$ P5 u3 N第22题,下列哪些化合物属于手性化合物？(   )
, k" n3 n& l2 o3 gA、3-溴戊烷
B、3-溴己烷
C、1,2-二氯戊烷
D、顺-1,2-二氯环戊烷
& X$ K: C' w3 T1 O3 R9 _正确资料:,C

3 I$ `" ^& a& ]- e9 B& m: l; q# v* b8 n
第23题,常用来表示分子空间排布的方式有 (   )。
; g& L  i6 L. q$ A' c0 q+ U9 }A、Fischer投影式
B、透视式
/ {" x! c4 l; F( y; WC、Newman投影式
正确资料:,B,C

4 |; S- w& y/ o" b" |
第24题,下列化合物中，哪些是共轭化合物？(       )
. i& R2 e$ b4 XA、
# t8 H0 ?$ l+ C  Q; eB、
5 x( t) X2 H; a( r1 f5 ^/ f" oC、
, S& m$ E  ]8 {; a' qD、
  H+ ?  h. s& F1 J# I" ?6 L正确资料:,C,D
4 x: f9 V# q: s. ]& G! P
& [1 l; H' S) X' o8 [: i8 M
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,烷烃构象常以 (   ) 或 (  ) 描述。
2 F! n" ]" r& _A、球棍模型
6 A* x  c7 {8 h5 K: ^& P# k- \7 CB、透视式
) d- P: p9 D( W8 m- _! y. wC、Newman投影式
* D3 p& L4 w+ m/ _/ ND、Fischer投影式
正确资料:,C

, r; H$ d! c8 C6 C
第26题,环己烷上的氢分为两类，(   )氢和(   )氢。
# J: X9 w8 k$ J0 `; xA、a键
" P/ `, T3 G6 S5 m( \B、b键
C、c键
- c) ?) S7 p2 F& H4 y: d/ F4 t' BD、d键
E、e键
) H0 o5 ~% ?, M( T$ `& V) T正确资料:,E
- d+ k) r: U% w/ c  g

# K- C4 P/ W& f; s第27题,环己烷有多种构象。其特征构象为 (   ) 和 (   ) 构象。
' j, L; v3 N& Q' f9 G* B4 KA、椅式
; A$ x$ f& g4 B  C5 Q% z* IB、半椅式
C、船式
' E5 E* T8 L1 D: ~6 @7 A+ D3 tD、扭船式
9 A. E. u% C7 x8 X- n; b; K正确资料:,C
( R5 G- w2 ^2 ?
( U- T% ]& V3 w- K, Q( ~# t3 X
第28题,脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 (   ) 为母体，编号与 (   ) 命名原则相同。
A、环
% T4 Q' L1 _" B# E0 }B、取代基
C、环加上取代基
D、烷烃
+ N+ }/ a  d* n) i( Q正确资料:,D
. d9 e4 g; P. o- I8 Y; s

' i0 f# J2 J* d1 _, X, l; W  H第29题,下列化合物哪些可以形成氢键：
0 Q- m2 k1 d( L2 j5 \A、
# x3 l: h" q, n( |9 xB、
6 e, O6 j, |" W  V  l" c7 Z2 GC、
D、
2 _' H0 J9 ]/ t! q! ME、
F、
G、
; x, y0 X  u! E8 A正确资料:,F,G
7 J6 M4 D% n/ h0 J

6 P2 u4 }- d' C( w# E7 I! u资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,分子中原子连接顺序相同而空间排布不同，构型上互为镜影不可重叠的异构体称为 (   )或(   )。
) D, i, k' A; oA、对映异构
! {6 a: E" m/ v8 w  F1 z1 CB、旋光异构
, ^& K7 {; o- p- j. K' Z; FC、非对映异构
# v2 E0 e) c0 l( [D、顺反异构构象异构
正确资料:,B
' @; s2 i) N4 ?( d  n; Z6 Y% J' g
" }$ g- c9 Z7 g: ?& Q0 W( o) ^
& |; C" L5 |7 y第31题,甲烷分子为正四面体结构，其中碳原了位于正四面体的中心，四个氢原子位于四面体的四个顶点。
A、对
5 }. C0 [3 Y% O# ]B、错
# k+ G8 l' N# X- k+ a! e# Q正确资料:
2 N% A7 h8 s. |* f+ g+ U+ g
" S# O, l; H: W. k$ u4 P/ \
第32题,增大溶剂的极性，有利于碳正离子的稳定，有利于反应。
A、对
; }/ @6 \* Y1 {8 fB、错
$ r! l/ k& z( B正确资料:
/ ~: W" ], Y* O4 j0 y: {

6 F7 L3 `" t$ J( V; Q- l; X1 m/ y第33题,非对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的碳正离子。
# |: I" p9 d2 t! g2 @7 e( ZA、对
B、错
正确资料:


第34题,苯酚具有酸性，其酸性介于水和碳酸之间。
1 E: Y0 ^+ l" \8 h8 Y: F. ]9 gA、对
B、错
正确资料:

8 s7 i9 m4 F. y7 d
0 h' |3 G: h" p8 f9 F& V第35题,萘比苯容易氧化，产物随氧化剂不同而不同。
5 e- I! `' F4 \- O; f7 fA、对
B、错
9 Z; Z  j4 p! Q9 N$ h) \正确资料:


第36题,萘的亲电取代反应主要发生在
A、对
B、错
6 R- [' c$ u! @$ ~9 J正确资料:
1 ~4 }! \8 X2 I/ r6 J
8 q1 \5 k+ Y- x" ?  A
# ^: g+ v$ M, A2 g' X) ]第37题,在亲核取代反应中，底物中的R基团除伯卤代烃外，仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。
" b, o3 d2 f% J& }A、对
B、错
正确资料:
5 l" W$ f2 _2 p& u5 T. p9 |

第38题,原子的电负性越大，原子半径越小，那么它对外围电子的束缚能力就越强，该原子形成的共价键的可极化性也就越小。
$ M  d1 E! f- N& R1 V+ T* J; uA、对
B、错
正确资料:
. a8 ^1 k; P4 j. Y+ J+ a
' b! }2 W: i# L: k5 @
第39题,Beckman重排过程中，转移基团中含有手性中心时，手性碳的构型保发生翻转。
, I) {4 {2 h$ XA、对
0 X7 X& X6 j# U# p+ LB、错
1 J; D& y; I6 Z8 }8 c2 p正确资料:

9 X, W8 j3 \: ?- L# l
7 d) Q+ C4 @! U2 e( P/ f: [第40题,在对交叉式构象中，两个体积较大的甲基处于对位，相距较远，故分子的能量最低。
8 b* h) L# k6 F8 q2 k7 N7 nA、对
; r% z% S! r* k4 l) t/ A& u, fB、错
正确资料:


/ S  I6 s$ S; ?" {$ h! _第41题,使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应，可得到反式烯烃。
6 s. L6 F4 T4 o3 N4 N8 m3 O3 ^A、对
B、错
3 w+ x7 e( i4 Y0 v  I) T; I- z- H正确资料:
& z, P% X7 B& b: P$ J
8 E# |3 F" A# X6 g( b
第42题,季铵碱Hofmann消去为E2消除，其立体化学特征是反式共平面消去。
/ X8 v) Y4 S9 x% [! ^; PA、对
B、错
# l6 c. S4 q+ W+ ~" J9 n正确资料:


; c6 u: M: D& p  M$ {第43题,季铵碱Hofmann消除的规律与Saytzev规则相同。
A、对
  u4 q, ^4 L$ T' `* KB、错
正确资料:
! c2 X+ }( |0 d: U

) T% }7 O) Q2 K' K第44题,醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下，能和醇发生加成，生成半缩醛。
A、对
1 U4 w7 A( s5 G" Z# n- J& MB、错
9 w' @  a% c6 C9 l7 ^9 w正确资料:


( |, Z+ e- e: P8 N2 d第45题,键角与分子的空间结构密切相关，受成键原子及周围原子或基团的影响。
' _6 p! _  m1 L$ }: {2 u7 A! PA、对
: Y1 f5 Q$ {" _% r% |: [9 t3 K8 fB、错
4 H7 X  ^8 F; B9 m9 J正确资料:


5 x# s* K& N3 Q, n4 }! Y第46题,顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。
A、对
B、错
9 }8 ]- y% B6 w" n5 G正确资料:
! c* s9 Y, z) p; L7 m' y5 v

3 R, ]" u0 s! Z0 V+ K7 c1 C第47题,环丙烷到环戊烷，成环碳原子数越少即环越小，每个亚甲基的燃烧热越小。
+ s( M0 A  ^: a4 e! h" |# r4 O2 n: hA、对
B、错
% S8 y& {  u! g4 r& {正确资料:

1 d2 n1 z& e4 S3 G  j
第48题,含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。
- a- s  _; g6 u% AA、对
B、错
6 R- @/ F: Y7 U& i4 ^" [3 v正确资料:

2 Q. s5 }9 J2 u/ s, Z' [, a
) ?# q$ J' |. M: `: k1 K第49题,水也可以和羰基进行亲核加成，但由于水的亲核性比较弱，所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常数较大，容易与水作用生成相应的水合物。
, H3 o; }: e* {- Q0 ]1 R$ ]A、对
B、错
正确资料:


: R! D" p9 c1 \) \: V9 k7 W资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,不同杂化态碳的电负性顺序为
A、对
B、错
正确资料:
( }3 m' `0 v% v0 Q* E0 M' D* k


! V  v$ ~- N! Q4 s
, I/ Z* W" _, z- c2 [7 d



/ H' h, [; h% h( \
' ]2 F  W  F9 d# ?& f, H# o9 @




3 f5 J9 u, g1 _+ m