南开21春学期《有机化学》在线作业100分

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《有机化学》在线作业
& I4 J, C1 ]0 g5 d0 c. B试卷总分:100    得分:100
第1题,烷烃分子中的C-H 键在通常情况下比较 (    )，不易发生断裂。
A、稳定
; s/ K+ `3 n/ z8 ~5 R" ^B、活泼
正确资料:


第2题,相对缺电子的试剂称为 (       )。
A、亲电试剂
) S- Z+ |3 R9 S- k) O% Q+ g2 ?B、亲核试剂
正确资料:


第3题,螺环烃是两个环具有(   )共用碳的化合物。
A、一个
0 X6 o  F( Q; Y% V6 oB、二个
; z% U8 ?) d3 w+ }3 K( `& n5 ?C、三个
3 q, g+ s" D/ ]' }, w" o; G, T2 SD、四个
正确资料:

5 `5 ]/ k$ L9 o2 H* m
! X/ E3 J4 R% X) W% B第4题,螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿 (   ) 的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
' R; j& S4 q7 S( ^A、较大
0 {" ?2 J# _  y4 t- D2 C- RB、较小
) c, _1 `  s7 p) e' m正确资料:

8 R% ?5 @/ o$ k, x- @$ l) K
6 G( M* v5 k; @" b) f; u2 c资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,比较下列反应的速度 (    )
A、a=b
; u% }$ [3 Z$ P" Y' I- |/ }- aB、ab
! B# H) x- h' l, I: X) m, }  x& {C、ab
+ V/ ?  R* l+ X0 K: I, D正确资料:


0 m3 A) ^2 f+ p5 Q. ^" B% T% }, ?第6题,一取代环己烷中，优势构象的取代基位于 (   ) 位置。
7 J, a% r1 B9 a; A  R4 @& GA、平伏键
8 ?5 O5 [( w0 G2 e' c  h. HB、直立键
0 s; ]' N# E; ?; U正确资料:
  O( C( v/ c5 f; a" S$ _8 f

1 P. t# G8 Y. ^+ H: |0 r+ F8 S第7题,甲烷分子中H-C-H键角为  (   )。
A、90°
B、60°
C、109°28′
- j2 F3 x0 g/ Q( L" M' j正确资料:


第8题,Markovnikov 规则：在非对称的烯烃与卤化氢的加成反应中，氢总是加在含氢 (   ) 较多的碳原子上。
A、较少
B、较多
正确资料:


第9题,根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 (   )。
3 H7 g) }; Z) o* E/ N# bA、高强
B、低弱
正确资料:

9 w. ~) }. |( o# ?0 N, k
( ?1 ?8 ?! j4 K3 F! }8 h1 y资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,物理方法测试，苯为一(   )结构
A、平面
B、三棱
7 S4 Q" v' ?2 r, d; V# h: MC、立方
% e0 V- Z1 s9 A8 S+ c4 P+ S$ H, BD、三角锥
7 a8 ~2 A8 u$ p* w" M6 y正确资料:
& J7 v4 @! Z1 F, A6 b. v

第11题,下列负离子中，亲核性最强的是 (    )？
- H: Q' p" ~# O; MA、
B、
C、
5 O7 J  q: R; J/ L  s) E+ D* DD、
正确资料:
! z) b9 D% ~2 ~/ R+ U) {3 k

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,键角（Bond angle）指分子内一个原子与另外两个原子形成的两个 (   ) 之间的夹角。
0 e3 s0 x* C4 c0 o1 z) S; z5 ~' b4 HA、共价键
0 q4 W# {. j% `# X& m0 P1 ^B、直线
正确资料:
0 ?8 x% A& k. d! h6 j

第13题,使用液氨/金属锂进行还原，炔烃得到 (       )。
4 X2 [- o# h3 X- H; f* xA、烷烃
B、顺式烯烃
: s2 W$ Z5 a9 m4 _, @' C+ I9 a7 VC、反式烯烃
正确资料:
  {9 g" \2 ]- Y# X
4 z% c3 {% r( Q
$ B' P. x6 ~! `: j. h第14题,两个p轨道轴向平行交盖可生成 (      ) 。
8 }7 b2 O! ~# O$ B9 x6 yA、键
B、键
; T, T# M5 P$ n( I! d0 uC、配位键
D、氢键
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在抑制剂或清除剂存在下，自由基反应会 (   )。
' ?3 r8 N) n0 AA、速度加快
& J' \5 e0 w2 q- v' U  J- YB、速度不受影响
7 v( X* M' |. J: p' Q# wC、减慢或停止
% O& q' Y" Q# B9 O% f正确资料:
8 _0 H7 z& @/ }+ Q
' Q9 @/ F# U$ f# [9 W% x
第16题,化合物构型标记时，最早采用的是D/L标记法标记相对构型。该方法采用的参照物为 (   )。
$ H0 Q3 L& K: O9 |4 S9 l  D- z. n& T% z: JA、丙酮酸
B、乳酸
C、甘油醛
- W& W/ D2 q1 _+ aD、葡萄糖
7 @# s. f0 S+ o" D正确资料:
$ l7 a, \" C1 e. }+ ?% D

第17题,两个原子共有一对电子，这样形成的化学键叫做 (   )。
5 U$ H+ h4 m, S9 c6 P& RA、离子键
" F. U4 U- n0 Y# c. l4 SB、共价键
C、氢键
D、范德华力
正确资料:
0 F: F6 @, z3 M* E) L; v
% x+ a2 [  L3 u. m
第18题,碳的一个s轨道和3个p轨道杂环，生成能量相同的4个 (     ) 杂化轨道。
8 U( b: A) K+ ~A、杂化
B、杂化
- a4 d) ]. q* C" x: ?2 u, SC、杂化
正确资料:


; ?+ W3 p7 V4 j, Z( c8 m$ |3 n. F第19题,碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个 (    ) 杂环轨道。
. G+ `$ |/ I! x7 DA、杂化
6 H7 ^* U+ Y# C0 C; @5 WB、杂化
" ]  H' }: D, ]- UC、杂化
正确资料:
8 z  _8 j7 j2 }/ b* S4 K8 S9 `! y& A

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,根据软硬酸碱理论，原子或原子团半径小，电荷集中，可极化程度低者为 (   )。
; g! ]0 Z) W# A6 X) q: lA、软
, V( j- c" i1 GB、硬
C、中性
正确资料:


第21题,环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取(   )，无(   )，每个原子距离适当，无(   )，因此是稳定构象。
/ b( g$ P; s& SA、重叠构象
B、交叉构象
/ z8 T. [+ P7 R( ?C、扭张力
D、范德华张力
7 p" A. j( @& S  n4 l; a正确资料:,C,D
  q4 }( E5 M% Q
3 r. x+ D* E  y  k0 z
第22题,脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 (   ) 为母体，编号与 (   ) 命名原则相同。
A、环
5 h$ ^+ b  i# \6 G/ C& rB、取代基
2 d; |5 z1 W# R0 ZC、环加上取代基
D、烷烃
正确资料:,D

8 D- t- ^1 x0 @/ Q& z" l" ^/ ^
: ^+ Y) L* t9 v第23题,分子中原子连接顺序相同而空间排布不同，构型上互为镜影不可重叠的异构体称为 (   )或(   )。
A、对映异构
  Y' D( M; w% ~$ a. T1 x  qB、旋光异构
/ B' [5 d" P$ O$ xC、非对映异构
( B( |7 e4 u) b3 I# U3 kD、顺反异构构象异构
( ]3 ^' G. k5 t) W  T  o, X! M正确资料:,B

$ z1 d. o$ v" y3 D' }5 W
* ^, j* o& u5 i8 `6 ^- R( |第24题,环己烷上的氢分为两类，(   )氢和(   )氢。
  R7 P. U4 h- O% v, r: K. ~; ^A、a键
B、b键
* m4 D6 o; b% H3 h2 K+ t" \; iC、c键
D、d键
E、e键
正确资料:,E

3 n! l7 X, T4 _  w
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,丁烷C2-C3间沿键旋转产生四种构象，即：(   )、(   )、(   )、(   )。
A、反式交叉（对位交叉）
B、邻位交叉
  t6 X3 N2 m5 lC、反错重叠（部分重叠）
  M' F# \8 N* q* W! g/ q: ND、顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）
正确资料:,B,C,D


7 r* L% P7 Q, v1 y4 r0 W; u6 z第26题,环己烷有多种构象。其特征构象为 (   ) 和 (   ) 构象。
6 p% `2 A5 l' [, u6 b, TA、椅式
' _1 m" {1 M- MB、半椅式
* \" ~; o, R! MC、船式
& H& m! m$ y& o, K8 RD、扭船式
- ]. [, d5 P) F6 ^( |; P* \正确资料:,C
& K. k2 y6 K3 i* m' e& H( m

' _! e+ c8 O$ V6 d; v4 L5 |第27题,下列哪些化合物属于手性化合物？(   )
A、3-溴戊烷
B、3-溴己烷
4 b$ i2 [8 ?# [/ h$ D' ^C、1,2-二氯戊烷
, A; t+ k+ g& _& A2 U% dD、顺-1,2-二氯环戊烷
正确资料:,C

7 |) \( s( |/ M7 Z% G: h
第28题,下列化合物哪些可以形成氢键：
0 P0 |# I" w# {; cA、
B、
2 |1 {5 V$ ]  S- F! TC、
D、
/ v1 v+ T4 k+ K/ |9 J  BE、
; m% p- I  o/ T7 U$ qF、
G、
正确资料:,F,G

, G4 R" ~' a! a6 _
9 |8 e$ R+ D, |第29题,烷烃为(   )分子。分子间作用力为(   )的色散力。
# ?" }9 h" Z, T7 X1 D2 AA、极性
4 o2 I9 i, K+ T' b5 M' bB、非极性
1 f; E7 G; G4 x" m' o7 y- f+ ZC、很大
D、很小
4 }' Y8 Y; H& E# ?3 b, _正确资料:,D
" m: m6 [9 n% ~* F

; T/ K# c& r5 f0 `* _. }4 |0 p7 x资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 (   )。
A、厘米
B、毫米
5 ^, c$ B7 H6 @8 o6 \C、分米
D、米
: j1 H4 r% A7 F' A( o( o  e4 A- YE、dm
正确资料:,E

  b9 k2 L6 ~4 |0 |! f) J
1 j. b. W: y: U第31题,季铵碱Hofmann消除的规律与Saytzev规则相同。
A、对
B、错
正确资料:
) W7 t3 a& m8 l0 ?7 K' s4 s
7 B3 W9 _( {. X& {- X
; o+ g9 v, ]9 k1 ^; f8 t0 n* b第32题,非对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的碳正离子。
A、对
6 _) G( @: V& s+ HB、错
- j: Q4 e! L7 ^+ S8 J0 ^* M& U正确资料:


第33题,原子的电负性越大，原子半径越小，那么它对外围电子的束缚能力就越强，该原子形成的共价键的可极化性也就越小。
; e: x5 y$ q$ U3 o% PA、对
/ H0 x' _- u8 L' `B、错
/ [' x( A. L+ T. O+ v正确资料:
+ \; c) A2 u8 K0 t, q0 U% n

/ X, s( j$ J1 b( K# u  R第34题,叔醇在酸性条件下加热主要产物总是烯烃，而不会生成醚，因为叔醇消除倾向大。
A、对
! u' j7 R' Y8 [; l' N; {0 ~( ^B、错
正确资料:


7 i* Z. i- R" ^第35题,通过烯烃的氢化热可以衡量氢键的稳定性取代基少的烯烃最稳定。
A、对
2 V, X) t$ h! e4 e6 A. a% nB、错
正确资料:


$ g# J. @6 v8 I. g" S第36题,可通过傅氏烷基化反应制备正丁基苯。
A、对
B、错
正确资料:
- l' ]8 w# |7 Z& {
4 L# X$ p; V0 F- k1 X
0 \. c* q; v9 v! O# [8 c5 L: ?6 M6 I6 t第37题,增大溶剂的极性，有利于碳正离子的稳定，有利于反应。
- x& L/ f4 r6 Y" X+ e) w& OA、对
B、错
1 x" ?8 K1 O8 m6 `( g+ ^正确资料:
# f8 b' P; ?, B9 k2 w
$ G8 u+ F. d% G4 w/ P. t# j
7 T6 K. [( q% C# j, w6 t第38题,在烷烃分子中，除了碳原子间以单键互相连接成链外，碳原子的其余价键全部与氢原子结合，即烷烃分子中的碳原子达到了与其他原子结合的最大限度，属于饱和烃。
: t2 f* [) {9 H" q  L& \A、对
: ?* n, V3 n* ~, |3 ]B、错
正确资料:
$ \1 T8 h( ^$ m
  y0 W: d2 e/ ?( T7 K
第39题,含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。
A、对
3 ]1 z: ]) n( c4 S% F" H2 K, k$ q5 ~B、错
# t( u$ z3 w" o1 w正确资料:
5 I, Y8 W: C" @: ]
& b( ?$ r+ v! J; [
第40题,水也可以和羰基进行亲核加成，但由于水的亲核性比较弱，所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常数较大，容易与水作用生成相应的水合物。
( V9 l; N+ k1 {A、对
5 H  f; r2 s9 w: Z* iB、错
正确资料:
6 E* x, ~) `4 }0 l  b
+ m) ^6 d& q: n5 h% k
( y4 u% g' z1 ^+ d5 I第41题,键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
7 r; I  `" }/ f  KA、对
B、错
正确资料:


第42题,酚钠可与各种卤代烃作用可以生成醚。
A、对
" h$ u6 |# Y6 X" Q) `B、错
正确资料:
( Z" w! P9 a- a$ V4 A$ u9 [
. ?9 W  m. ~- J5 z0 n  g
第43题,甲烷分子为正四面体结构，其中碳原了位于正四面体的中心，四个氢原子位于四面体的四个顶点。
% q# ^3 V, k: A8 Y6 O; T  u/ qA、对
B、错
正确资料:
: N9 e$ k3 R2 m4 i% u( D

第44题,在KCN/NaCN等化合物作用下，两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。
A、对
B、错
' k9 A& N. n% |& @, p0 c% M5 `正确资料:
+ D% g. ?6 O6 Y3 Y; i* l* s7 r4 U; X
- `2 K; [9 Q- B' q& p
& L: G) H( W! z4 }1 R  h3 o第45题,不同杂化态碳的电负性顺序为
A、对
B、错
正确资料:
& a3 ~- h! k/ ^9 K. G1 a
: Z& L; p( C, d, Y7 y
7 Q6 N( }4 d, Z第46题,Fischer投影式可在纸面上随意旋转而不改变其结构。
A、对
B、错
! ^; _1 i- v4 B, l% _正确资料:
9 z8 b/ q# B+ W: s) _0 b
1 S, E; V% I& T; c
% s1 w# K  a2 M6 w第47题,炔烃加HBr，过氧化物存在与否会影响到反应结果。
A、对
B、错
正确资料:
9 y2 X7 F. I4 E! F( i, @' I
, Z& z7 ~! p" _
第48题,羧酸根负离子具有亲核性，可以与卤代烃作用生成羧酸酯。
A、对
B、错
正确资料:
% I) \# A& G6 D+ ?2 O) V
! Q8 m$ k% F8 }* r( b$ m( W
/ y" u; P4 r# m! A" l- `' o# B. [第49题,萘比苯容易氧化，产物随氧化剂不同而不同。
A、对
B、错
  h. W" h" C1 h正确资料:
8 u2 }8 y% }  E- j4 g

3 Y( @' o( Y* c$ y* D& W0 z资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,键角与分子的空间结构密切相关，受成键原子及周围原子或基团的影响。
1 \  {! j: R# O2 dA、对
B、错
5 q* X+ u. \$ y1 p正确资料:
. G& b- a8 V, g( g2 u
0 c% u, d, V/ m; }% k- C. |. F



2 A) A: n6 H- i* K





/ }0 b0 B/ ?( h( X' G$ \& h( X

6 V! _  x$ ?! B% d0 o$ y! h( r( O