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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[南开大学]21春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103)《药物化学》在线作业* Y- b! Y) U& a
试卷总分:100 得分:100
/ @6 v4 c% Q5 ?第1题,甲氧苄啶的作用机理是
- q; b8 v9 J" O. hA、可逆性地抑制二氢叶酸还原酶
6 W1 \0 Y% ^6 o4 E, B* i$ gB、可逆性地抑制二氢叶酸合成酶& i" P4 Y- d' C
C、抑制微生物的蛋白质合成. n( I$ h p8 Z% Q! m; q* P
D、抑制微生物细胞壁的合成8 d: o8 R. l* n+ D$ A2 b5 \
E、抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶1 o% X) R+ ~% x& G3 s
正确资料:# w. O7 r4 v3 E9 y, d
8 E- g8 Y6 b$ y3 G% B( H$ G9 G6 h) {: N! \% ]
第2题,复方新诺明是由
: R9 y# _" D. e" H8 gA、磺胺醋酰与甲氧苄啶组成
X8 w+ u" h* v" {- a" N4 @B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成. `4 I( w& d4 P
C、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
; P: n" Q4 V8 \4 @$ H) TD、磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
& z: y3 F. s) M \& A) C% b: KE、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
# q$ O8 Y+ n5 r& E/ E% Z( G- G正确资料:9 |. b" s F0 c
# \: n6 g1 @+ l3 i. p: J& c5 h- x8 E" C! `0 e+ W
第3题,芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
$ s, a% g. m% ~$ ~- d2 I% t& y' OA、中枢兴奋
3 @+ }& A# `, `; I. G$ }! uB、抗癫痫0 `6 B! T0 C( B- c( F
C、降血脂- s. p! r, O6 t9 n2 q& y
D、抗病毒
8 N5 r% E' K' Q9 |E、消炎镇痛+ `! [6 i0 R! E7 e( I& J4 g
正确资料:E
# G4 ^, `; h5 t% Y, ]# @5 z' H( B
& b5 f1 i z7 H7 N
第4题,下列哪项与扑热息痛的性质不符
3 B0 Y& m9 u2 L; ^9 R1 NA、为白色结晶或粉末
, w9 a* y& y! n4 U& wB、易氧化
d5 F) N1 I/ G! ^C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应/ I. t/ \& F0 d) X
D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
$ ~3 d5 ^8 y& W$ ^- |E、易溶于氯仿
6 f9 [+ `5 [3 A3 O/ \8 s4 J正确资料:E
! i6 r2 l! K$ k8 `; J) L9 a) h$ n0 U' u* f# z) u- a
- L. M1 ?6 `- j9 G6 a资料来源:谋学网(www.mouxue.com),烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括8 f) g( C1 O0 h3 f. u' \% O
A、氮芥类
0 V8 N) {" i0 f9 EB、乙撑亚胺类5 [" a1 q, a2 _9 G
C、亚硝基脲类0 ]4 I \( {; t
D、磺酸酯类
5 [) p8 p3 [; ~; x8 DE、硝基咪唑类
5 n4 j8 f Z8 |, K- T3 Q正确资料:E5 t& r& N# M: s n# T
$ ~; O/ o$ _2 T0 W: U- H. g- j3 x1 K# [: h
第6题,关于顺铂的说法,以下有误的是
# `8 I) V# n: Z; pA、顺铂属于金属配合物,具有平面正方形的结构
1 W, @0 v* P! h& OB、顺铂属于烷化剂
, w+ L1 |" }% q$ `. v L9 aC、顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物
x, l9 y5 b* @0 |4 _D、顺铂在水溶液中或加热至170℃时,容易转变为反式结构: ^' Y, R3 K; }+ I$ \
正确资料:) B/ D9 \/ w2 e- W2 w4 A5 y' g
4 `0 P! o0 W: e K3 @4 H6 V$ W7 \+ U4 d/ `6 s! q
第7题,下列哪一个说法是正确的- ^1 K, |4 C& z. Z& g
A、阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
, _/ z) ], s! G; T- _1 \0 oB、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应" S) G( N( C* ~# P. Z/ t5 Q! T
C、阿司匹林主要抑制COX-1
7 b; ]* ?6 l X( xD、COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
$ r- H9 _& L2 D |E、COX-2在炎症细胞的活性很低
7 R* o# l. P" N( B正确资料:
! C- S0 E4 {2 }4 P0 r a A! c" N; u
& j( X. T0 @8 D: p- X
第8题,环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是6 p7 x$ p! }( t. J4 ^/ ]; P. j
A、N,N-(β-氯乙基)
* Y- s8 b. P2 s% UB、氧氮磷六环8 i: x! V# P/ L7 N$ _1 `1 H
C、胺
1 a4 G7 {3 q/ W4 k J4 ] c) cD、环上的磷氧代# |$ e" g0 \. G" \1 L& R* ]) ^, g7 [7 k
E、N,N-(β-氯乙基)胺
, G/ ]+ o: |" O7 m4 z正确资料:E* E' p8 O9 k8 C
7 S3 r9 Z# x' E# k1 p8 s9 ~9 ?" d7 X8 Z7 v' p. }
第9题,预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
n2 J. g( @+ m. EA、化学药物 y5 } H7 G4 B, F* D6 v, \
B、无机药物) J, P1 `7 f$ \2 L
C、合成有机药物8 D8 @" L8 [# m7 `
D、天然药物
" C M* _ h0 E. qE、药物
( d9 \* g7 [0 ^正确资料:
+ }0 i% Q% k/ W# g, p4 \8 M/ f' a4 ?' x
6 I8 M; A E2 @ Y+ g- M# _. u资料来源:谋学网(www.mouxue.com),使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
4 S# N9 t* {& dA、布洛芬- {9 u H" e3 j* B2 W6 C; T
B、萘普生' z* j! } ?! w
C、酮洛芬. X' U! Q7 S$ b0 Q" b
D、非诺洛芬钙
4 Y* x; Z2 R3 KE、芬布芬, }4 ^- d) Z- }1 W& R- t* Y2 v
正确资料:$ ^, h/ o( f3 K$ o9 R* W0 ~
& A2 p! }: B" b+ ]
1 B S# f2 \4 s6 D" K& H
第11题,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是0 B, v8 w w; {5 ]% ^- D, ?
A、雌甾烷具18 甲基,雄甾烷不具 K4 N* ~( X$ h" H/ L8 r6 a
B、雄甾烷具18 甲基,雌甾烷不具
) |9 J4 X7 Z/ ?% e1 o7 ^C、雌甾烷具19 甲基,雄甾烷不具
" I3 M" y- ~5 O* q8 e6 kD、雄甾烷具19 甲基,雌甾烷不具# C# M: {5 M" p, R6 O. A
E、雌甾烷具20、21 乙基,雄甾烷不具/ {6 [5 Y4 q8 @/ D. |
正确资料:; `2 r8 g D9 K& u3 n
! D7 S6 m2 Z- R! m$ b, [: r2 w& X2 E8 ?) ~* C2 z' [
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),以下关于吡唑酮类药物的说法,错误的有
: t) z0 c) h, w) [. eA、氨替比林属于3,5-吡唑烷二酮类药物
$ l$ U- ^$ B0 X3 t" {B、羟布宗的抗炎效果优于安乃近
+ ^' d0 E$ ^/ a1 _ Z. rC、吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热. r) @5 Q+ }. ~
D、吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症8 D o, v1 j& s3 ]2 e
正确资料:
9 m* v1 x( x1 l3 R. w( `8 l2 E- ]
7 O% ?+ P1 P8 o1 X/ a$ m( V第13题,下列哪一个药物是烷化剂
( K {, x/ } {5 }8 c% }( uA、氟尿嘧啶
' w$ }& G8 _# C1 m; ZB、巯嘌呤 z2 a4 @$ s1 m" L, s* H5 [
C、甲氨蝶呤
" h' F0 p6 p: J Q- ^ E7 LD、噻替哌
0 T3 s7 s$ q, z- P, p8 CE、喜树碱1 t# g. N5 L* Q( p/ C/ g
正确资料:
( x9 n8 R" n1 X; G' U9 a1 [8 f+ S" W1 P: u
9 ]1 v8 [+ q, j+ r- G8 U$ @! Y
第14题,下面哪一个叙述是不正确的
) |: |3 ^/ l1 p3 u. ~- C4 A/ mA、抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
' B. v' S: k& h9 J, rB、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。) E$ |3 W, n# x# n
C、早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。% g0 Q' O5 M" X+ Q$ [4 O+ Y$ ^9 n
D、磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。
: v2 {, R$ r: G# \E、结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。* ?4 L C0 e4 _0 P
正确资料:
: [! L( T5 L0 G2 b$ [7 w% ?6 c. L2 {9 o7 y- Z0 B
2 Z6 e2 g; R4 E0 p6 c4 k2 S
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),关于环磷酰胺,以下说法有误的是( h2 w4 U. ^+ }$ v. Y: P
A、环磷酰胺别名为癌得星,属于烷化剂
- t7 U2 k% g& }; n, Z0 nB、环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小9 k p' Y, G9 s/ `. [
C、由于环磷酰胺结构中具有氮原子,具有碱性而无酸性- b S0 l; R, K; b: ~# |
D、环磷酰胺对热不稳定,加热易分解" v+ ]) U3 h( ^* S
正确资料:
- u8 M& n! f0 g5 x' h6 j: q% z7 x+ e' B/ |$ c7 \2 E3 t
' O. y( [& \9 s9 a# g, ^/ `: J
第16题,经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
& c" n! R) H0 o0 T7 J" VA、可待因
3 a: }- t% F- s9 z+ x% KB、氢氯噻嗪
+ N5 V% V3 R( }" J2 W% `C、布洛芬1 I& N) U5 q3 i
D、咖啡因- t5 Z0 K2 z# H! f. N
E、苯巴比妥# c( k8 I* C; g2 z: U; [# q
正确资料: g. r) Y& J2 b' \ U7 \- G2 Z
* W+ d( X A$ \8 \* l3 G k, ~$ m. N
第17题,下列哪种性质与布洛芬符合8 `0 V5 m2 S i! G5 }' O
A、在酸性或碱性条件下均易水解$ E0 H9 h8 v4 s& T4 H7 q
B、具有旋光性; ^; j9 K1 k1 m' R# \
C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
9 p, d# B$ ^& `5 i6 Y% eD、易溶于水,味微苦
- ?" M- ~0 @5 m2 R# ~. tE、在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色
0 Y5 M. L5 N- U# U# W正确资料:
' x& j. G5 R0 D5 M3 n7 g3 u- @5 C: a; V7 N
' |& {0 D* L, [$ k第18题,下列哪个药物不是抗代谢药物
3 R6 Z( Q0 i0 ^* ~7 iA、盐酸阿糖胞苷% o2 v% k! r7 G0 ^9 X/ p$ K
B、甲氨喋呤: E5 C5 J- c/ N5 ^8 [- z" D) r
C、氟尿嘧啶
/ ? T; y. }3 y1 r5 q) I7 aD、卡莫司汀
6 u7 p- N% \- O4 |& iE、巯嘌呤. D- a6 @8 g9 \! d2 y
正确资料:
9 P; v( V9 L1 ]' F
$ p: {6 k5 Q; b
: H k4 R- a+ v第19题,抗肿瘤药氟脲嘧啶属于: f3 r% D+ M3 [$ }. c6 H
A、氮芥类抗肿瘤药物
9 C! _) m2 I |- x; IB、烷化剂+ k. v+ p& K0 A- [/ ?3 ~% G8 Z( m
C、抗代谢抗肿瘤药物1 ~- e6 O3 ?: s! A
D、抗生素类抗肿瘤药物
' Q/ J" x5 M3 i) v J4 o5 @# D# fE、金属络合类抗肿瘤药物3 N$ f8 t8 o3 f& X
正确资料:
1 ~& { d( X \1 {+ t! P! p- g, A4 F
% h/ \1 H9 s* k! g6 F! ^ a
) h* j. Q0 C1 C7 Z资料来源:谋学网(www.mouxue.com),盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为/ J; y G% y( T) U* i" m
A、芳胺的氧化6 \, |0 O0 }1 x
B、苯环上的亚硝化4 [% z5 l4 u7 c8 w$ G* z% A& q1 O
C、芳伯氨基的反应
' R+ L9 s+ y1 _. {# GD、生成二乙氨基乙醇
8 l5 Q5 s1 l5 E0 m% v& @正确资料:
5 d5 s! a! t1 c% z: p! p/ Z# r6 q7 S0 z+ y9 J
( B6 W ^9 v. J3 ^% |( ~第21题,下列哪一项叙述与氯霉素不符5 \% m) z& t0 [' A9 U2 `* s( Y
A、药用左旋体
2 P! }- K7 @+ a) H9 H1 I5 v3 jB、配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
% B: ~/ H, k, d6 s- Z, }, RC、本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
; a! U; X& B. O$ D5 N# }& a5 M! GD、分子中硝基可还原成羟胺衍生物
8 `8 W( ~# C k8 f9 [! I( O4 FE、可直接用重氮化,偶合反应鉴别* N- v4 Y8 |; i3 F# {5 }8 H6 l7 R
正确资料:E4 W) e' b8 ]0 ^( K% x I I
; {; S* M( {6 Y3 i5 _! [$ K8 k+ v2 i1 i9 P$ n5 f4 B) @" s, G# @- m
第22题,在喹诺酮类药物的结构中,哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用
3 A/ D4 _! o% V, v- VA、7位上的哌嗪基团. U+ t7 D6 U$ c' s
B、8位上的F取代基- u S# ~# m R1 ]( a
C、3位上的羧基和4位的羰基
) X6 r2 U5 n0 y; ]# VD、喹啉环' u7 [6 }6 V% B* p1 P
正确资料:+ }9 | P$ O$ H( A
2 v" f- k$ W( \8 p6 J( E
- E" I9 b6 }. n- v, A$ H4 D0 f第23题,半合成青霉素的重要原料是
4 ~( S4 `3 {/ a- yA、5-ASA* q0 k n' M: Q: C0 d
B、6-APA6 Q, c4 @1 m2 g5 Z3 ^' o
C、7-ADA/ w" [2 G7 V& ~4 n: Y1 e( h
D、二氯亚砜8 ?' j8 m4 \0 H8 |$ j* F/ D/ s
E、氯代环氧乙烷8 D' d0 G0 d4 [- g q4 j
正确资料:
' n3 C2 N/ e7 d: J* z9 ]4 ~
3 y, a) E( ~8 c$ ]8 o- d
! f8 }. G! |* i/ Q7 v1 m1 V9 z第24题,吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定作用最强, a9 Y" q# S: v9 Y
A、﹣H
1 r9 ^) k2 N8 A- S) l2 r! s7 hB、-Cl
2 o* s. G9 R) H7 k8 @* KC、COCH3
$ G1 o8 U; ~/ g) G+ }& x H) yD、-CF34 F8 ]5 y- l4 _+ x' f
E、-CH3
( F! {/ Z4 _& J正确资料:: Z& F9 _: S3 }% Y
( r) K ~3 |0 i k2 @; Y# N$ D
7 i' K2 X. m; K1 c' l4 R, t
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
2 b7 t% ]7 {( M2 H: q/ X) x( h) V% YA、4-羟基环磷酰胺
. _$ W8 A# {6 T# h5 M% `+ YB、4-酮基环磷酰胺* }% P- G. f9 v* i( y
C、羧基磷酰胺+ G7 E! e8 u, |9 V7 m
D、醛基磷酰胺6 F7 Z D1 p' s/ N4 | D; f" X# @
E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
) Y, j2 ]/ C# T- q3 N. {$ r正确资料:E- B+ D9 c3 e) V* f, A, D
* H. C0 O5 m' J, I. a
6 w, ?# Q% f+ F4 v4 ^第26题,利福平的结构特点为% w/ [3 z0 c# L& q3 v9 I- M
A、氨基糖苷# z+ s; q, j2 V3 i2 j4 P1 _2 ?
B、异喹啉
0 _, m; ~: J( a) p* _0 c: ^; aC、大环内酰胺/ {, c. J! v* T
D、硝基呋喃' x) U8 K7 n+ u& Q1 Q
E、咪唑5 O8 X. g* W) p4 [! H( q6 z2 H: i
正确资料:$ L% H( y4 S Z" F* K! b$ c) G, e
; [: Y" J {. u/ Y- l( h3 y6 k( B2 g) h4 _, B7 D& y- c% L) T! E
第27题,白消安属哪一类抗癌药. u7 C& _# z# i- T8 D' X
A、抗生素
k8 N2 h$ t D0 lB、烷化剂. S( }1 G: h3 Y- k# V
C、生物碱
5 t1 m& ]/ U( ?8 qD、抗代谢类
( D3 ~. C' J. O1 _6 o8 Q& NE、金属络合物* O$ T+ I, `% U4 B
正确资料:( g' n: `. |; W5 p2 T
0 g4 ?2 b- g4 T- e6 b3 S
a* l. I4 }$ E第28题,烷化剂的临床作用是
V+ K' z, o0 l2 Q# Y0 J6 x& wA、解热镇痛* n6 p: F/ t9 {1 o$ r/ s
B、抗癫痫1 b" q& `) S5 E" o+ x& R: t/ R
C、降血脂
! J* r* W5 x( {. F8 mD、抗肿瘤
7 @1 R; v k$ ZE、抗病毒4 Y) t$ s; T+ A2 s3 e
正确资料:, r. I! b- e1 Q0 J! `; q8 Z
/ W- ?9 _, M6 a- G5 Y- C9 m
: E4 F3 j7 p# ?5 a% U9 C
第29题,环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为6 C& L, m+ w5 p! C6 l3 L
A、1-2
$ ?5 Y N8 q$ n% ?B、3-4
; ^ Q; s4 A; z9 a5 [8 RC、4-64 G6 M+ ^6 f) M9 ?
D、10-12 d8 T# d, x$ I
E、12-14
h) t8 Q0 b0 \' _正确资料:2 N: ?! [) A( l9 o9 U
0 R. O2 l0 P6 ~7 L5 M
) W" o1 P* H2 `9 g \: }资料来源:谋学网(www.mouxue.com),非甾体抗炎药物的作用0 v! l1 s8 O3 x0 y
A、β-内酰胺酶抑制剂
q9 ]4 C$ T1 B, ]! @9 S* wB、花生四烯酸还氧化酶抑制剂4 y% n2 ?# x2 J, i" D, Y
C、二氢叶酸还原酶抑制剂
Q" N+ b7 e; Z- ^D、磷酸二酯酶抑制剂
- w o4 u% H# m* u8 j3 {" k4 d$ G' l! o$ ~: Q正确资料:
# G5 c+ Q# a+ ?& j: q9 z5 s4 J! ?6 C; `
5 B$ U+ c$ E+ Y9 _4 \
第31题,青霉素结构改造的目的是希望得到' q, Q) X+ U% | I* U0 {* c# u
A、耐酶青霉素! X" G# b3 j( B5 P6 F6 @) X
B、广谱青霉素2 i$ D5 f% ^& }1 x9 S; I* Z3 I2 o* ]
C、价廉的青霉素7 |/ s1 d# q; ?+ |0 m
D、无交叉过敏的青霉素
3 I, a3 P! m/ F7 B" {E、口服青霉素4 D" z* |6 ]* j5 N9 p
正确资料:,B,E
5 D- e% P4 z3 a
+ a, y% T' A. \" T% N' u
3 M: R( q6 q2 L: T& n第32题,属于半合成抗生素的有
\. z2 f$ U: a& n9 t( g9 TA、青霉素钠7 q+ G; d9 s# k; B9 }" q$ |
B、氨苄西林钠8 T0 C* N. K2 Y7 d) P* X. z
C、头孢噻吩钠
# m" u0 ~( \1 ]* ~6 F% ID、氯霉素
7 l6 a" O) j# i6 W6 F4 JE、土霉素
; H- M7 @1 B: Q正确资料:,C
9 F5 O/ U; f6 o& g' P! L% ]
4 [. I+ H( @, s7 Q2 w& w/ G( H; n$ Y5 Z$ N. l- D) u/ ~( T
第33题,影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素
6 O7 z* H1 N2 s9 } j0 n6 N/ v) tA、pKa
g Y9 i; T7 C2 I7 R; o, xB、脂溶性
/ A4 w0 b* Q7 n4 eC、5-取代基
, B7 _+ Z6 x0 M3 N" aD、5-取代基碳数目超过10个
5 P8 r; C& e! ]9 l7 _2 d. sE、直链酰脲
, w3 H7 ?. `( I正确资料:,B
7 T2 @8 R* Z% F4 } u) c
& X0 _8 b$ r n* i- h$ k: c, b/ M7 k7 V* ~/ r; ~' N
第34题,巴比妥类药物的性质有! L' r4 [- c: ~+ D
A、酮式和烯醇式的互变异构" y/ A3 b0 n' D4 }
B、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
8 `8 E& w6 {' S3 M. w. S0 ^9 p7 z; CC、具解热镇痛作用
& ` ]) h s! Q0 h, j6 v! eD、具催眠作用
- T: p: J* O; tE、钠盐易溶于水
/ j# [- ^/ k1 |5 l正确资料:,B,D,E
; D7 ?) \. d' @" @
( q5 @# m0 `( O/ j8 h3 A2 {5 b$ r, |$ z
第35题,可用作抗氧剂使用的维生素有
' H+ o$ k; [" H& ?5 IA、VitA
* L3 {% D6 e& \- q+ `9 C& }7 pB、VitB2
. J, n; \4 y% C+ s8 Z# SC、VitD
. z# |2 f' ]1 {9 ^; T- KD、VitE. n9 p, r& {$ b
E、VitC
+ ]4 i& d. N @3 T正确资料:,E3 Q5 Q, k8 a4 R1 P, o7 F( F$ i
2 B; n% w- q. S9 \
+ J! r# c" E- e, {% p
第36题,关于氨苄西林的叙述哪些是正确的3 h4 @, [! Y% g2 k& @
A、氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定$ U0 ~) W8 e3 @- F$ B
B、本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定
- [: A) |5 L0 ]8 Z) DC、氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质( K4 U' |! v: ^9 _+ r9 N4 m
D、本品不发生双缩脲反应
' H3 L7 S- \* V5 O. x4 L/ WE、本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等
* S, a( V! G! `2 u正确资料:,C,E" o4 ]2 V: V/ Q2 ?
0 t/ m8 ~0 M/ G/ u+ f% C
% K+ F3 R* D+ W第37题,属于乙酰水杨酸的前药有
" ?; A6 U I5 i1 {, S4 t) O9 p; Q* qA、阿斯匹林
4 s( N, |: v$ }9 H" q( gB、赖氨匹林
# B7 f" ?6 y& H7 Z( S& HC、贝诺酯(扑炎痛)
* ~. a" ]. V& `( l' P$ q) SD、对乙酰氨基酚- p1 A1 E& b2 j( R+ m3 y
E、二氯芬酸钠 n% x y% D0 o
正确资料:,C
- X0 m4 M- ~4 [/ U" C; a2 s6 J& C4 @; \. f; M/ J
; I g. C- V, x+ Z- V- J
第38题,用于心血管系统疾病的药物有
& v r# f! O* X: O/ HA、降血脂药' h. k$ m5 N) X' ?
B、强心药9 J" p9 E. z6 n. K+ n' w
C、解痉药
0 l* N) ^* R9 F: Q8 `2 _D、抗组胺药; f' G n' h3 L2 f4 R
E、抗高血压药
- N! Q9 N# d6 I C% J( T' h正确资料:,B,E
6 k2 h5 L$ O- E
5 J# V" F; l1 r Z! I; k0 Y! A* q9 H* C3 x
第39题,属于苯甲酸酯类局麻药的有
5 p# J; ~: t& b/ c* ^# L, N/ pA、盐酸普鲁卡因
, r& g! J5 U7 l* y+ U8 fB、硫卡因
& j' Y7 j4 \3 G# eC、盐酸利多卡因
8 _1 ^; b1 O: D" h2 h2 j7 qD、盐酸丁卡因* N" H$ e0 }$ C7 {! e
E、盐酸布比卡因
! i# b6 X4 ]1 N( z! y正确资料:,B,D
( K3 ?" c( D$ y( |2 g+ Q3 y i4 F% @1 {- C) A4 J
4 }) ]* z, `- c9 j! L9 R5 s第40题,下列哪些化合物是吗啡氧化的产物8 f4 \1 l# \6 c3 _
A、蒂巴因: K* z( d' Q( A- c6 u, s! [/ `- m
B、双吗啡1 _% O; N4 ]7 ^9 N
C、阿扑吗啡
. ^$ A; _& G7 s8 [% vD、左吗喃
1 @6 ?7 O. u; P+ k9 Y+ Y* U }% SE、N-氧化吗啡
7 |: Y/ `( m' b# j7 R/ g; d6 V# ]" B正确资料:,E% a3 D/ ]) H1 M9 |% [5 O. @
" C4 O/ ^ u9 _9 J X* p9 H: Q
: c% x4 V9 j; R
第41题,扑尔敏用外消旋体
0 P" ^) X4 }3 @; CA、错误
# V% F" k( Z' G. DB、正确8 v1 Q: f2 f' |- f) E, b' N' }. _
正确资料:
- s) R2 i1 e$ S% @ q( F, r. B" E1 b3 u: c; N' k ^8 c
% I% b$ A6 D9 k* {0 O
第42题,地西泮和咖啡因作用于外周神经系统) [ ^$ w) ?/ F7 u u6 F2 ?( {
A、错误/ `% A' ^( x0 _0 _4 r. r5 D
B、正确: Y, y3 a$ h( P; b' `1 P0 {
正确资料:
2 `; m8 j$ {6 r, A: i6 y& G, @) t$ U
- i* Y. F6 X% M3 O1 i' ]
" _: E9 V& U9 K4 l' S1 H+ t2 \% d6 P5 ]第43题,普鲁卡因具芳伯氨结构$ g! { H5 t$ c. n+ B0 W
A、错误
, C, h+ t3 l# t' HB、正确: d5 B& f( m( t. f: v
正确资料:
: B! O+ c: S' g; F" H
) M& R* ^$ @; K" K- w$ J5 j
' \: \! [6 n" i$ f) Q第44题,哌替啶是麻醉药
, ]1 F5 e4 o [: w JA、错误0 v$ Z3 _& u7 y3 B
B、正确( K4 O* d+ v/ t, O. h* K- T( I
正确资料:
3 r# `; [- ?+ Z- _9 {, x
- J) A" }% x( o3 y7 a( g: i# ]# @' I$ W- \1 s
第45题,普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药: \7 \& a/ _/ K# m" T8 c) Y7 E8 ^& |
A、错误
9 l( J/ P4 O) `6 O0 y* c. ]B、正确" r7 I$ o/ h0 i+ c' ]
正确资料:
0 _) `) {7 A! \, }+ C6 l3 X
& e2 V* j$ A+ }# r ~, H T( X" R. {
第46题,多数药物为治疗特异性药物
# y H! `& @2 p* HA、错误, T! c" B* V; x1 J9 X# i7 N
B、正确
% V! T2 A1 o! e- a1 e# r5 X正确资料:
0 m" P2 e9 ]# `7 }' T# H( k
! o& Q/ S0 T; N6 ~# y, u& N9 b) I2 R2 ^" z( S/ J9 }; {
第47题,炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物. e& }) ?- M6 q c; U. H6 o
A、错误
- q7 f3 ^% F& |5 |: _$ A5 F/ ?; h) `B、正确, h3 o* @8 [* j4 u' M4 N
正确资料:+ ^8 z2 d/ d2 {8 B# {' N
8 N; H0 {# r& b' {' H( G
9 ^% ^* E! L8 W o5 j$ O. D8 r e5 f
第48题,布洛芬不含丁基取代
" O6 X: s# o7 T3 hA、错误
; _3 ~, P6 H5 U' i% YB、正确0 o& S& v b; i7 ]- f$ O
正确资料:! F0 f4 B: B' Z
9 U( ~* h4 J" H% X% ~
" H; M. h4 B5 a! L' i
第49题,氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药
7 K6 s( {/ Z4 q/ Y, k' XA、错误
5 X( [/ {% L- m& RB、正确
" M7 {& b) g" C正确资料:
5 H) f+ n) V4 ?! o# I& d
, K* r" B8 y+ p0 A2 v4 E% f4 }7 i/ s/ F$ }! |
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),氯贝丁酯是降血压药物
$ D+ x l; M& y5 ~* V! S8 N1 _A、错误; Y/ H/ q7 X5 M* ^1 n7 x
B、正确
3 S% O) a9 j+ i3 C2 w正确资料:
\# B) {1 X, Z0 N/ S! r* d1 J7 }. P
) j. c$ a- i3 \( R9 n: U" i
: E6 z3 v. u$ Z+ y1 p5 J5 l& {" c2 R Z, W( K8 c
5 @8 F0 [; S% C3 j- r9 u: T' g
0 O0 f+ ^/ `- O4 {3 h0 n( a: Q) K* |
2 d7 P4 w' z" x# Z- Y8 D" ~
; @" l9 w& ?2 f; f; k0 a* L9 D9 N' ?+ y6 ^# \# O( r, \/ k/ T+ A
, Z8 d. f: s( F( }
! h0 E3 \ ^: n# x. w
' S! r# y8 C- t, X; h. E; x+ U* x8 T: N# x+ z" e$ z+ b( J# Z
9 C9 X& j+ W9 f( @$ U- J3 v |
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