|
|
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物化学》在线作业, V3 v# B" w" J5 V* `
试卷总分:100 得分:100$ V" Y+ E( y b6 m0 h. F* m. U5 }
第1题,在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
+ g* P' s5 b2 `, q& C" [2 `A、巴罗沙星! a+ Q7 I* ~& W$ d* s# d
B、妥美沙星" y$ f/ X4 [/ g' z
C、斯帕沙星; [, H8 n; l0 t: x- v ]: E3 C
D、培氟沙星, f R% ?' m- f5 B! J5 r3 h: G% o
E、左氟沙星% [/ e- w. P- s3 N( i) ]
正确资料:
) b( `- Q2 s- Q/ k" K4 `& r e1 W- o1 j+ y7 V o F
) a3 | ?+ ~- }, d$ X1 U
第2题,以下属于静脉麻醉药的是
?4 G* i' L: h, z8 GA、羟丁酸钠
6 z4 w. z! O; [7 gB、布比卡因6 G) D# e/ R3 b; o" ^
C、乙醚 ~' r0 m2 f8 N9 C Z; p9 I3 R
D、恩氟烷 o" M1 d1 q7 X4 z: V J
正确资料:1 @! n, P3 h7 ^2 ]# A6 l
8 z2 h/ \- L0 v0 }2 z
. m3 u$ ]# T- ~; V& x, N第3题,预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
) n* X. j, p& q* Q3 i* nA、化学药物 _3 C! s3 \& T. Z! S/ ^) g- T
B、无机药物2 t0 h: z E+ f8 {$ O
C、合成有机药物9 @+ Q( f% @: [- R8 Z c; ~
D、天然药物0 B6 v& s2 e u) N# w9 X5 C, w
E、药物
7 g6 ?# ~& F. C! b, p0 X正确资料:" T/ h0 X' j" I! f- C, P, s1 ~3 J
0 a# J( H. F: r% [1 S. f5 Q1 M) s7 x7 ]
第4题,最早发现的磺胺类抗菌药为. a5 U" Z5 N3 n" K- e; V9 l
A、百浪多息
2 p2 A' N6 ]# N( [' UB、可溶性百浪多息
& K0 E4 c! ~8 i- iC、对乙酰氨基苯磺酰胺
' m# L" J ?7 z: e4 m0 ?4 yD、对氨基苯磺酰胺( f# N' M8 l1 W- h% N: |, W7 f
E、苯磺酰胺
3 b( ~! x, Y% h7 X, s正确资料:
$ J1 L# s0 x; O* x% V3 y: I' w8 v, a, ~6 [; u9 F9 ^2 A
' b0 H* `& Y& ~: f资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的. L8 P4 Z {8 e) e3 P& w
A、在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基% P Y* W' J w m" L
B、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加) e5 M0 v! d P: w% @8 s2 L7 P
C、在大环上的双键被还原后，其活性降低; L! U5 \7 F0 j1 q& \" [/ `
D、将大环打开也将失去其抗菌活性。
# w! P+ a+ A, z% W5 D; LE、在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加* h! ?, ^! G$ @2 @: a7 @
正确资料:7 Y' v/ U: z, R% F5 r( m4 g _ O" i
0 I. o' z4 V9 E3 t9 g* J
5 h3 U6 J, O, H6 n第6题,使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
8 \6 d3 R) I) m9 m% TA、布洛芬3 o k2 @! K' \ M# p
B、萘普生- }' U( Y$ s( s$ t% ^5 z
C、酮洛芬7 X9 L# c3 Y+ W
D、非诺洛芬钙
0 W1 F+ G# n0 KE、芬布芬
! g/ o& ?1 L, t& g5 F正确资料:
% ?0 U) h8 s; [7 W6 e, B3 i( o4 D9 L& Z# h$ `* E
3 v5 ]4 Q e) W: H, N* Y第7题,关于环磷酰胺，以下说法有误的是
4 _3 @$ l+ k" ?A、环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂
/ c- y6 l' E O# J; S y! eB、环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
! \2 i5 r" Z7 xC、由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性
4 l, y4 O+ Z; i) X+ _- }) h# JD、环磷酰胺对热不稳定，加热易分解
. K8 Q3 a/ d, ^& }正确资料:) V# I% f& F. Y/ g9 i
0 y. j: [' G8 M6 a6 l; j* c
3 ^& ~) M W* s2 _8 ~/ `4 w第8题,关于顺铂的说法，以下有误的是! N& o) q8 m2 l# w
A、顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构: ^2 |' b4 {' w) x7 Y5 R* U6 w
B、顺铂属于烷化剂! R, S; E, x! a5 e+ r/ O F
C、顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物! K/ z- \% M7 t. r
D、顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构
* y4 F& h, s# n. X正确资料:
0 t# x( l$ _/ ^
) w$ f3 |0 s( y( @, v# M
: Q0 h0 W3 \, c! I- c- n- O+ a第9题,复方新诺明是由( ^+ J* l* S6 m8 Z7 D
A、磺胺醋酰与甲氧苄啶组成% o( e# A [6 X# C# z' g
B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
/ a' f. s$ J6 ~C、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 w/ ^5 w: }7 v5 i5 O/ p! U( N% o. t
D、磺胺噻唑与甲氧苄啶组成- ?* N' h6 q( h) |/ h
E、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成* g t8 o+ z# o% u' K+ d
正确资料:
4 z, f) `( S$ @5 t/ \. Q. m% B4 _! x1 o. G
. Q0 s3 {. k$ r; m资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,氟脲嘧啶的特征定性反应是' B3 B X; e+ A0 R6 B2 a7 \
A、异羟肟酸铁盐反应
# _% L6 J1 g0 a# E; M$ dB、使溴褪色- p4 q" v) }3 P6 T
C、紫脲酸胺反应 X7 }. H0 x- v9 y
D、成苦味酸盐* e, U( V) t5 x
E、硝酸银反应$ e" [; n7 v* x1 S
正确资料: n, [. f: P! B. h& [2 r
7 D% q; e8 X; j: Z% \5 Z
: g- M* \+ U: j- z第11题,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是0 F5 K" m: v0 Q4 E$ Y T
A、雌甾烷具18 甲基，雄甾烷不具2 k i) l J9 W$ t, `* u# e# Q
B、雄甾烷具18 甲基，雌甾烷不具4 c: U+ [8 h' d& B9 c. Q6 Y. A% `
C、雌甾烷具19 甲基，雄甾烷不具
3 ~6 s( e6 Y% l' n4 \ l7 P( k3 B8 I9 xD、雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具! V! J6 J4 i" {$ H$ N# M
E、雌甾烷具20、21 乙基，雄甾烷不具( d& l( n) I1 O4 i
正确资料:
; N; g z+ P4 u/ g @- X
3 r# M% D, K3 J" T/ [
5 j& t5 K4 ]- W k; F资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,半合成甾类药物的重要原料是% Z7 \' v/ q- a
A、去氢表雄酮9 U, \8 L' a5 i
B、雌酚酮
4 C1 Z" \2 d6 Y0 ~: Y0 @C、19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮. r9 [! Q; B3 y. Y* |+ D l
D、孕甾烯-20-酮. R, d+ Z& X3 ?" S, i, v Z
E、双烯醇酮2 v# U3 q+ M+ o1 b/ j6 a
正确资料:E
0 h0 P+ ^+ X; _) q
) i; i8 y. A8 e+ M) _' u4 @9 J. O( R4 _" ~" G& W* K! p& M7 Z
第13题,临床使用的阿托品是2 \4 N! }' v. @% u
A、左旋体
" u6 ^! C) r: I# A- vB、外消旋体- g1 k( Y; K0 P$ r" b. V
C、内消旋体
8 c7 h; k4 S. x( m" t0 Q: uD、右旋体9 \1 |& ^% W) d R9 v2 d8 _
正确资料:
& i+ j0 d8 c+ ]5 v; U3 [# d' @$ G/ I" b
2 w( E( B d2 T: I- I+ f. m& H6 }第14题,以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是
% d; T& s/ t+ t/ E( gA、对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强
( x) p8 G# U! ~2 r$ h/ @9 `B、该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色
7 h* c1 [3 ?/ ~ d3 f$ tC、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死1 G" d- w3 o O9 u1 M: r
D、对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用
- T# q! c& x4 r正确资料:
6 v/ V9 i, ?7 q( K+ D+ k; a# J: Z$ D4 [, @2 V- o# c! L/ o% J8 s
: |4 ~2 t0 a9 ?( ?3 V0 T4 l资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个药物不是抗代谢药物: ^4 R4 Z G5 l+ x+ i' B# U
A、盐酸阿糖胞苷1 Y/ [& d1 @1 `, B# |; f. V5 ?
B、甲氨喋呤
: Y4 c4 t- o; g+ z n5 ?C、氟尿嘧啶
% L" B; `' j3 ~D、卡莫司汀6 ]: E2 f+ {6 p) G' y
E、巯嘌呤5 @( P- S/ H+ L0 \6 E; t4 c
正确资料:( R. ?7 \% k4 h3 w. P/ @2 \" }) H
! C, P% }% _0 q* ]2 g9 I& N# {6 s
5 V1 v( u/ J; N. h第16题,氟脲嘧啶是; w7 Q% g: j1 ?6 r
A、甲基肼衍生物5 G- u/ w. p) r2 A
B、嘧啶衍生物
+ M2 B2 b# K% ^1 ?" r9 ]0 yC、烟酸衍生物
) P1 G: V1 R7 U$ YD、吲哚衍生物! S& g* D( [# l x* J/ V, @
E、吡嗪衍生物" \; a2 G* _7 u- E" q
正确资料:$ }5 c( B$ t. |' l8 n; ?
$ w1 @% n) \9 ^; J$ M% l- q* a3 M* c; B, e
第17题,阿霉素的主要临床用途为
: ^+ k v: X/ E* X6 {A、抗菌
: o" p! L+ s7 b6 d$ z. i$ MB、抗肿瘤% l2 n' x* w( x7 {( c% B8 R
C、抗真菌* c) e1 ?% l4 j$ K/ q
D、抗病毒
# N" X# ]7 ~$ b+ K m7 tE、抗结核
- I+ B. D; `9 q9 C正确资料:$ q( P% m4 G) y- P- k7 X0 D
3 q0 S4 a9 o* z P* e$ E( {% t: n9 r' u1 V* t3 g
第18题,芳基丙酸类药物最主要的临床作用是* y K: w% d0 [
A、中枢兴奋0 w* c! y2 _- n3 ~' q$ I0 O
B、抗癫痫
N# T) u, i) ~1 O" J# _: UC、降血脂: E3 y' h7 x6 r5 p
D、抗病毒
A$ n% V3 m: b: RE、消炎镇痛
0 ?$ _- i8 x1 d$ Y. O. Q正确资料:# k! x# q# Y1 M+ b7 `+ z
1 D8 s) |# J2 i1 e1 ^! s$ [
; {- B* \3 w( q- g' l( j# }
第19题,青霉素分子中所含的手性碳原子数应为, Y" |6 x5 ^: B+ D% K
A、一个% \4 M) L2 G: D
B、两个/ V) q O1 ~0 j: w
C、三个
8 }4 \; A" m+ gD、四个
& K: }" M# v" r" S* m- IE、五个
1 c6 y5 I9 K) B正确资料:
2 k3 A9 r) p: I% x
/ p9 L7 p4 t4 Z) R& y1 `. q. B4 C' v- c- @0 z
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,利福平的结构特点为
8 _ [- ^" z8 W* }1 WA、氨基糖苷- Z, w4 a' ^% B0 Z* |9 e
B、异喹啉& y+ A4 f5 R: S. T7 {
C、大环内酰胺
! V5 I) m( q/ w( @7 r7 z, _: JD、硝基呋喃0 Y& L9 b- A2 l. X* n3 |4 A6 M
E、咪唑
( j% l& R3 P$ u5 v9 x' f8 u1 O2 c正确资料:3 n1 ]6 u3 x/ G. L4 s
8 I' I6 `2 {! v
2 X" y, f6 R! k第21题,下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为- W: a, D8 j) z; p) m1 d/ _. v
A、Nα-脒基组织胺$ M; x7 V) J5 R% L# R' [# R
B、咪丁硫脲$ ~1 {8 i9 o! z' i! v0 s1 [* M5 \: ]
C、甲咪硫脲
, n6 l2 f6 W& e& gD、西咪替丁
; H, S( w0 J1 [' C. u, T5 FE、雷尼替丁; ~ c7 W% `0 H* g
正确资料:2 f/ B9 r% G' |& a% t
1 F+ _, ^9 n# P
% J5 I$ ?, a9 r5 k/ V$ T5 x; C
第22题,以下属于氨基醚类抗过敏药的是
K/ S* ?+ ~% x, E& vA、乙二胺- k3 y, I. ]" h3 a
B、苯海拉明
+ {' D/ C, R& U9 X5 {$ oC、赛庚啶
7 ]6 ^+ h5 d) B) D7 O8 D8 f$ lD、氯苯那敏
: d+ J$ d# j1 o正确资料:: O0 K' U& F7 e% A! g# Q
$ a6 y1 ~( Q2 q ~9 `$ V! O5 T, y# m4 ^& A' W( X$ }
第23题,在胃中水解主要为四，五位开环，到肠胃又闭环成原药的是
: `& p5 L, a; aA、马普替林, A/ m) K6 I) x& O! W
B、氯普噻吨& D# C- M* p7 N2 Q: q# Y
C、地西泮
# {4 t- f) p' S3 u5 DD、丙咪嗪- J% a8 d& ]$ n* h' W3 M+ U k
正确资料:
9 W6 x1 T4 v; V) l5 N* U: j
) h% |: W+ f- @- @
) x+ |! W: F1 I) }( A. U0 G第24题,头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
% |" R- }; M2 |; {4 ?A、一个
' h. Q3 W$ b! w/ r' WB、两个7 Q0 a" R3 `' S# L+ ^: R2 L& N
C、三个
! Z+ J0 A# c" d' R/ S" \2 zD、四个
0 A/ Y; U% O& m0 J1 mE、五个
/ p$ ?6 u( P" o9 R W( S正确资料:% i' M& X! y( X1 \, k$ J; Q
& |/ A, q# U x' [
7 r) d8 l7 ~7 J) b& |/ L7 ~: V, e9 T资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,环磷酰胺的毒性较小的原因是
T6 o: W4 F. [- w# eA、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物/ X# a, @) f+ n2 m
B、烷化作用强，使用剂量小- o+ V) T2 c5 s% l
C、在体内的代谢速度很快/ Y0 n" x# p3 T4 I6 x
D、在肿瘤组织中的代谢速度快
# }/ F( x3 z, a* ?E、抗瘤谱广
9 o+ p1 N! i; ^& x) P- y正确资料:% g7 d& `1 K1 K- s+ y! \5 F B
* v" s1 ~" ]9 C; l0 s. E
" E- l8 z$ b0 S1 Q5 k. s1 u4 T第26题,氨苯喋啶属于哪一类利尿药$ |" x& A7 D' S- k+ m
A、磺酰胺类
5 o2 M Z2 G4 \ D$ h+ A0 zB、多羟基类& J0 T( k4 a! K* }! v: p
C、有机汞类
4 ~: N2 q5 v5 }D、含氮杂环类$ t- @% n, _) G& I9 z# V
E、抗甾体激素及相关药物类* P5 M5 u, x% Q- q. v3 D
正确资料:, N3 b1 i( g S; M
7 h L" Y, Q5 h
: x. ` _" ~. g# J( l) D2 h
第27题,环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
$ v+ u7 v9 P5 L/ ]7 x* jA、4-羟基环磷酰胺3 E& Z. o7 }) K0 x* `/ m! I
B、4-酮基环磷酰胺
6 h' b+ G+ \# X) AC、羧基磷酰胺: x; r1 j& j t; @6 c5 P/ |( n
D、醛基磷酰胺7 d" m+ a5 X5 D/ F# ]3 P
E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
' K3 J9 f* @$ {; B9 k正确资料:E8 ]0 k# d# g- t* s0 R9 H7 p- l
2 _; [( j5 I ?
" m: R# m& P3 c+ e第28题,在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用& I; A3 W# H/ u, Z X: v
A、7位上的哌嗪基团, p; O, B d0 Q1 [" U" ~5 k
B、8位上的F取代基
3 q+ v- _7 N3 M) }/ x' PC、3位上的羧基和4位的羰基
4 N8 O. x$ d; d6 t: g- g* CD、喹啉环
" A! B9 ^; y" Z3 x/ S7 p正确资料:! P# ~. w: z& T# x- r
: h' c" ?9 H# ^, Q' p4 L O
9 e' \2 I/ G& D/ N3 k/ B) q第29题,环磷酰胺做成一水合物的原因是5 R0 w V/ f# J5 b+ X
A、易于溶解
1 q, F$ z7 V. Z8 H! l/ `- OB、不易分解
B+ c$ G' ?/ r% E' z) N3 X" TC、可成白色结晶
1 i5 \" L; g- x% w$ _D、成油状物6 D$ J2 J K: _- @
E、提高生物利用度
, U) T8 t1 ?! N8 j7 [8 l5 F, B正确资料:
2 ^- l3 T6 m1 e( K
: ]6 ~$ K: ^" g5 x% V8 p% B9 {6 O5 M d, l+ h
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,
* W: E) m _9 L; s' D' fA、A' m% j# Q( C0 a/ L
B、B
0 Z% v$ X3 W6 BC、C8 O- T, _! g2 [0 z8 D7 l8 H
D、D
5 E' q- l- U' T" E正确资料:
# ?1 L1 j" H+ \( K: d0 j( W- Z0 X" P; i
. U9 @7 O' Y0 J) r/ R
第31题,按结构分类，非甾类抗炎药有
+ E& G. ?! t+ D' I( cA、3,5-吡唑烷二酮类8 V; K& h' v) V+ A* Y$ m4 w' w
B、邻氨基苯甲酸类
3 M- x3 a- _% D) L- q2 E, DC、吲哚乙酸类
& l& I) L- D$ i* B* T- ED、芳基烷酸类
n; t/ u* f6 ]: z- @% @! @E、乙酰胺类% a7 n& p" J' q+ _7 F
正确资料:,B,C,D
, p, Q9 y; j- w. a" c$ z* n0 r
8 }4 j ]* G) f
' A1 q1 o% T/ ]( m1 x: k! A% b第32题,属于苯甲酸酯类局麻药的有4 R0 b2 p9 m1 Z5 W! x% E: e
A、盐酸普鲁卡因
& n, G# Y' g$ J3 o1 @$ i$ AB、硫卡因5 s: o- V/ b% o* b3 T
C、盐酸利多卡因
" t1 `2 @! E; {+ `D、盐酸丁卡因
9 R% i; ~% s* k: q$ [- w FE、盐酸布比卡因
& Z9 q7 Y1 E m. T& J# f" S8 l( _5 a, D正确资料:,B,D/ o; }7 a% R; W) q
2 f1 {; q( \: g7 K
. Z4 k/ a$ s6 i+ |2 b第33题,可用中和法测定含量的药物有
9 v5 ? E% C' A1 p5 T! K! {: cA、阿司匹林- U! R% X3 a/ b
B、对乙酰氨基酚; ^( H g7 c8 t
C、双水杨酯+ [( B |5 r1 a8 P# z1 V
D、布洛芬; A" U5 Y7 @* w2 o
E、萘普生% U2 s' A; L4 Z" T2 l$ r2 V$ D5 f7 K `
正确资料:,B,C,D,E
: M9 }; J! b+ p @- q$ p3 W, ]' H" x& a4 D5 M, j
% c: n5 m& t8 Z: N2 ?2 _第34题,苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是3 L8 T1 r8 Z* @# D
A、亲脂部份5 L& {/ S: g/ d3 {( s Q
B、亲水部分
, X: r5 ^/ j' j7 i' gC、中间连接部分; q: N5 G" Q( z! C
D、6 元杂环部分
' O- W+ B' `% `- cE、凸起部分
2 ~+ R, D2 X( z4 K, N正确资料:' w+ A* x! \: l8 i+ W9 M5 |2 \
2 F0 j% q: O I. L! B) T# l6 ~6 C: m% e* z( W0 E, v
第35题,可以水解的药物结构有2 p9 w3 b1 }# d' W' f' I
A、酯类
2 a/ o5 W' p- R. H4 z( a2 uB、酰胺类
`; P+ g! m/ K5 a7 D3 V/ zC、酰脲类" s/ W1 l$ b1 H/ ]
D、甙类: f2 C, y( h+ o* P- Q, I6 c
E、含氮杂环) K# i9 w' ]& }7 k" N: X k
正确资料:,B,C,D
6 j3 c+ S5 Q6 M: L8 H4 v# l2 L( r$ L5 ^7 z) _
' j3 x9 T* U, j, Q5 \第36题,药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查
, ]0 l0 Q4 ~ Y5 X F6 kA、游离水杨酸) X" H; p; } e' G$ r
B、苯酚
. S" Q4 h& [6 r+ CC、水杨酸苯酯
M1 T/ A- v9 a B8 }2 W. I2 oD、乙酰苯酯8 e0 }& @0 k5 S% g
E、乙酰水杨酸苯酯
+ T) A4 ~; [& b f) |) W& W/ f! |$ C1 l正确资料:,D,E/ e( m c, s( Q, H" x( w1 n. W
9 t# \1 |1 y- k2 R% H' C) {
B1 {4 k7 N% a( Z* \, y, U第37题,属于第三代喹诺酮抗菌药为" v9 d h6 v& O9 g( v, u
A、环丙沙星3 x: j% |* {: Y& b, V
B、西诺沙星
$ X' Z, `5 Y, Q9 k0 W/ e1 RC、诺氟沙星/ z% P5 D6 H8 `$ O
D、氟哌酸
6 K& c: U. V3 R' ZE、氧氟沙星6 Q5 {; |7 {! X( V8 I
正确资料:,C,D,E9 H" w& @; b$ p/ C4 I
& O) z' ~0 W, e' H |( W
& A: b& Z/ i- g
第38题,中枢兴奋药可用于
0 }, ~5 \& s% _- U% Z3 aA、解救呼吸、循环衰竭
. V3 `2 n: o+ {$ B# `B、儿童遗尿症
1 s7 S! I! A8 VC、对抗抑郁症$ F2 }$ w1 p& ~) f( P" V
D、抗高血压
" }" r/ j% { G, z( c1 qE、老年性痴呆
/ E( t8 R+ D# a: |, J# V( ]正确资料:,B,C,E
: E" f# |# K/ n- B' x0 ~. x7 \) D! w( t3 h
% Z7 B/ Q0 Y- \第39题,下列哪些性质与布洛芬的性质相符合1 q. C3 S2 L0 r9 M
A、在有机溶剂中易溶
^6 W& O8 G1 f6 { _( M# T" eB、在酸性水溶液易溶
6 b- t X- e% H7 m, I7 N z2 P5 }+ YC、有异羟肟酸铁盐反应
0 N& d ~, b1 a0 `1 fD、用外消旋体
1 W: ~ h* `" f0 [% Z$ E( |: JE、适用于风湿性关节炎
& e$ r5 C. j( A' @正确资料:,C,D,E' a" n9 d2 I1 {! Q$ h6 j
% l* m' y$ l/ v7 |$ f, q9 A
) B2 u& `2 Y7 r6 ]. ~第40题,具有抗真菌活性的药物有
8 G! p0 N" Z( I7 n$ wA、灰黄霉素
+ d1 m, I6 j- u1 n E/ v6 L \B、两性霉素B
U; L+ s# b( s8 z( e- Z/ O- y% V$ iC、克霉唑
: S$ W! a8 e# z. o9 o7 sD、阿莫罗芬
- R& C) F; j4 n' v% }E、环司吡胺
}0 a2 r1 I4 m0 W0 W& o5 [正确资料:,B,C,D,E
& W) l0 K- ?" Z, T0 M( `/ _! [! ^3 e# ]- y9 E, O* z5 Q
J0 A% N& V+ b8 g3 n! h第41题,维生素D的生物效价以维生素D3 为标准
u( k3 b1 P4 @ _7 q k9 u# tA、错误
" @# c; V3 @6 f+ g ?! mB、正确; s6 x6 h7 R) {% F, o* ^! i
正确资料:
@/ y' M6 D3 Z% q7 m+ {% V2 |& T/ v" a1 `7 t4 {
: d g7 \; ^, q. H% j4 O* E$ o* @. S第42题,普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药& r- o0 x0 P% v( C4 ]' M0 g' C
A、错误
# {/ g6 S. i4 J( d3 _5 v0 m, vB、正确
% N* ]/ u; g! m! t+ N, Y, x正确资料:
0 w7 h/ o3 a) ?1 a
0 A d$ d7 j: F+ o' X$ r( Y# l; _& g8 Z0 F, e. ?
第43题,普鲁卡因具芳伯氨结构
7 P5 `4 L1 C9 w [4 G! w" yA、错误9 W; Z( ^+ E; n" F1 b2 t* G! d! A
B、正确% R# Q; E9 L+ U8 m
正确资料:% l0 {2 F9 l" `* F& M" ]& R7 [
5 e9 a& y! G/ q& B- x& P1 M0 K. m; J. u
第44题,布洛芬不含丁基取代8 ^7 T/ Z9 ?: G, }( z
A、错误
: o0 |8 t0 R: a( R J) q) j! {B、正确
. t* G0 U$ Z7 p9 U$ |! H正确资料:% `( ~& N3 @& s# u5 ?
0 O- a* _0 v+ m- a3 R$ s
1 F1 A3 L/ V: k3 @+ C, d第45题,卡托普利影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统
( E* C& r8 c% ~5 f( gA、错误# n. @- \+ s1 e9 F- }( j& ?- g
B、正确5 z) m7 N& G/ D2 [+ t" h
正确资料:
# w% k# |7 [; J8 f8 L- \/ a" @4 h0 U, d
6 E0 L& { t$ b- s- @
第46题,多数药物为治疗特异性药物
8 p7 `" `; t+ l( DA、错误( C7 A- }% N6 w4 c# F, @9 V; t+ S4 P2 a
B、正确
: V$ b3 y+ z+ G C. x n正确资料:
3 K N+ A) G/ }; I1 `. Q
3 L( `- O% ]4 O. V7 M7 O' m% l# R
% [9 o+ [1 I! a* e- I# r第47题,利血平是肾上腺α1 受体阻滞剂
/ B) c2 g8 u3 x6 p; F+ ]2 fA、错误
; \, M6 q# W- A% W; Y7 A! {* G2 rB、正确6 M- d( @9 `) D
正确资料:9 L6 j. o+ T* {7 T- T. _
6 F0 S! t5 K# Y6 X8 s- s' j: E
5 R0 O% u) s' }) j3 M' a
第48题,安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的
4 x" @1 |. z) K/ o. X7 UA、错误! e1 W. E' o9 p/ _3 }8 W; _
B、正确# }% v& e: N# a+ H- \2 Q, I
正确资料:* u4 H9 h2 J% y, C
. L Q/ _6 u( L$ }: ^4 ]
) M2 @* U6 J+ i9 R" G, }- P第49题,罗红霉素属于大环内酯类抗生素
1 L3 }5 X4 d; u- N0 z4 VA、错误5 ~; @" v; [# P z3 Y% K7 e; U
B、正确4 r9 ?9 ~2 |: |! c% s s6 s2 y
正确资料:$ K6 q# E( e l3 s( ]8 K: @( v+ X0 s
( T* `& w/ W5 X3 f
3 g1 a0 @( X. u( s( ^' B7 Q
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,地西泮的水解产物之一为甘氨酸( u6 q) V* Y% _2 j% B! z2 B% ^& C
A、错误0 G/ a: J0 q+ |1 u
B、正确
?- [7 H' F4 w. {) i/ }3 Z+ z正确资料:
' k1 S% ~4 H& \3 _2 P/ f
3 A% v! `# s# X. z
# x5 P, _. S `* w' l7 d# j- ~
4 i" g" p4 x1 H. b3 n0 \' w& L. L8 N/ _8 ~
" L/ s' Y' w. g/ Z# c# d- G
7 d% [( a. e' ^$ e5 r
: W# A* Y/ D: Q
- i: N4 _7 D6 h7 P" }% H
9 w# R# `' o) i1 S5 z9 d
& ~; [- s9 P ]1 q8 A6 P% d6 [8 s
7 Y( U2 H7 \7 e" ~
6 T9 C2 `, ^! ^$ ]0 {4 Y! l+ z0 Z* S( `( @# G
- E q( C% ^; T7 Q9 A. |6 y |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2021-4-15 01:52:03
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
