|
|
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物设计学》在线作业& O+ O8 h2 ]/ R, }6 k
试卷总分:100 得分:100
6 u. q) H* [! @5 w& R7 U3 g P" @第1题,对于已解离的混合物或液相合成的混合物，可选用什么方法来确定目标混合物是否存在？6 Y& x% c& ] Q4 x8 u
A、红外光谱
" X' z; N" z# t0 p3 \8 d- j: fB、紫外光谱. f' z, E6 D( p. ?5 |0 c/ u0 s
C、质谱0 I3 ] Y6 I1 J; i7 p3 v+ {! B; I
D、核磁共振氢谱
1 F% B: h W6 [1 {- }; l5 \ kE、圆二色谱 J% B% w8 _; @
正确资料:
! H: J# G- E/ K1 n' [! G
- R$ I4 D, q8 y
* [4 e& M0 ?- V! t* k- R1 U第2题,哪种信号分子的受体属于核受体？! l! n* Z: A3 z6 G# F. \( d6 O
A、EGF
5 E1 z) s* K/ g7 V; LB、乙酰胆碱
" k8 O l6 }- c" }1 p8 i) R+ rC、5-羟色胺$ Q$ S8 Z" n5 k0 a r: R. u4 @
D、肾上腺素
; }4 p$ ~3 A: |. }+ M/ `E、甾体激素
4 a ]' l* I4 x# o8 w正确资料:
2 R7 O( D6 t- o# l. L6 n( x7 _ \$ Q& W
1 Z" U1 i. a' Q0 W; l) N
第3题,广义来讲，任何带有##的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。
$ x7 o2 E }& s5 Z' _& p- ^A、正离子9 j% t4 N/ @. g! x+ r w; S1 I
B、自由基! f7 Q6 L, s2 [6 z
C、孤对电子* F6 q, A5 k" S; i3 N9 p; N1 [0 z
正确资料:- @5 Y# k8 p5 M- ^
- q7 [: ^7 z) g/ R" e3 ?
6 U7 M( A2 ~( ` f) c- b第4题,从药物化学角度，新药设计不包括：3 v9 g! J. W3 \& d' C
A、先导化合物的发现和设计
3 {9 H4 ^0 R' a; ^2 o1 i9 TB、先导化合物的结构优化* ?9 ]+ Y- _# B. q$ Z* @
C、先导化合物的结构修饰6 b: j# s# r/ U5 z" I9 e
D、计算机辅助分子设计
+ A8 q3 Z0 l+ M; ?E、极性与剂量的设计5 t2 k8 }1 d6 Q0 o: o9 z5 v- i
正确资料:E) B0 |6 C% p% d6 d
8 B/ F7 |1 j; z2 ] j; v6 i9 a
3 U8 j8 E9 l5 {: E: `" O2 S资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：# |& N' q3 s, Y% `
A、DNA拓扑异构酶
! V; W* W& p( C) N7 i. T& F0 ^; b$ gB、微管蛋白
D, w! Q# l/ \4 Q# ]4 E2 lC、胸腺嘧啶合成酶
( o4 `8 I+ q- ^: @ eD、乙酰胆碱酯酶+ N& m, z1 d: l: B5 ^" C( y/ j% L
E、内皮细胞生长因子
' J( s1 J- R6 i! z正确资料:& g5 D# q1 a6 s! s7 ~# c) A: a7 j
, E J7 {2 m7 E# i# K5 J1 T% U3 m2 l
2 U& u0 l5 |! R% D2 g第6题,下列药物中，哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染？- w+ p% p$ E5 w5 c
A、拉米夫定' T9 r2 i% w$ H' e- Z
B、吉西他滨
' p% r; {) B" }* d5 |# W K1 [C、阿昔洛韦
5 v. l5 f- D2 ^D、去羟肌苷
3 o8 S' k: q. e; x2 kE、阿巴卡韦
) V% b$ J: C% K1 z. V7 \, ]8 h# t" Z正确资料:
$ |: t, R3 ~" J" F
) o, X! l# t9 m+ S4 @
0 f9 z- I& l; g; _第7题,世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？+ G3 j" s2 C9 C( {5 p
A、默克
! Y1 N$ p+ \7 K* s* VB、辉瑞5 D" M3 R. A: v2 Q
C、德温特' z0 F& O6 b5 x
D、杜邦
/ E" y1 z* o: L, F @" ZE、拜尔
- d* _8 R, W. ]+ H正确资料:
. S8 [0 o O4 F, A2 R6 A- z' V, H2 ~5 G: q. r: s, G6 M: e
3 C: a5 b" j$ Y) ~' c9 F第8题,全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？# j/ a6 f; O2 I8 W
A、PR! [8 B2 B2 |; a3 I& t
B、AR
# H. Y, S5 U) `! r# x8 U+ | x& H5 ^, TC、RXR
" P) ]7 N, y& }0 WD、PPAR(gamma)+ N* ^& ], x$ B( M. B
E、VDR
1 g m7 x# B& N+ z正确资料:* K: J9 x5 n: f7 @, V' A% I
; J' T6 ]* d" l( j' g3 ]
: T6 m8 J+ h3 H ?* L第9题,分子膜的基本结构理论是- X- u0 l6 ]9 K8 T+ P- w3 h1 ]: e
A、液晶体的脂质双层
) K; ~6 _0 X& a/ LB、分子镶嵌学说
; U# t8 g% Q; d( b* y2 H4 [1 Z [C、流动镶嵌学说
/ U. K9 n4 S6 ^3 Q0 N% gD、微管镶嵌学说- B! E/ k8 c4 M* M0 [6 Z5 [- k3 c
正确资料: ]7 K! ~1 y% a" L. P' Y
& \& R8 ]4 t0 X
0 @# t7 w9 I8 u" M5 L7 b9 o资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物作用的靶标可以是9 C9 v& l) x5 G. t, B L
A、酶、受体、核酸和离子通道# x" H- ~& t2 m
B、细胞膜和线粒体0 Y( v6 p8 y. m! h3 I8 S5 n
C、溶酶体和核酸
4 v6 T( e. ` U( X+ D. M( m; KD、染色体和染色质
B% ~1 o3 ?) p+ ^( l正确资料:/ {9 b |2 T' Y" W$ ~1 u
% x9 e+ |4 c d* |2 ]2 P! U1 I
5 q( Y0 f4 W# j* P0 K
第11题,下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物？
) M4 E) [/ M% s3 KA、四氢异喹啉-3-羧酸$ x& q, G% `% H) e- F
B、2-哌啶酸2 r/ C( V2 P7 \ @7 k3 |- V' U: {
C、二苯丙氨酸- L! @) L1 Q2 ]% ^- p0 t+ R
D、焦谷氨酸
" x) x" a( U$ z: ? z7 ?2 |E、1-氮杂环丁烷-2-羧酸3 l6 O% a$ b2 o- v3 ] u
正确资料:
) M: j" @: m- B3 M2 u
/ o+ ^; i2 \! s, X. w4 R/ I) v/ y+ L; m# {! X7 F
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？7 b( [$ ^) n* n& q0 q6 g6 }4 a6 O1 {! l
A、二氢吲哚-2-羧酸
. T- R [8 r5 l# EB、2-哌啶羧酸3 L) ?. U* [- l: F) w
C、二苯基甲酸3 O) A* i5 |' y7 I
D、二丙基甘氨酸6 y, `# r& A& h @
E、alpha-氨基异丁酸
. I, w* n' P5 [9 ^正确资料:: n* l7 j. l0 g
+ q+ }% c) t" P! i, @* s
8 @& z/ y0 G) O第13题,哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体？
2 d% d3 X1 E% |& n3 R' c: F- jA、趋化因子# G$ T+ n" n1 N7 O9 o+ O8 m, ~9 A
B、乙酰胆碱1 O, y( G; g% d1 g. g7 ]
C、5-羟色胺+ ^# m$ f6 [6 t s! M- V3 G0 O
D、胰岛素/ X5 i6 l) R) g
正确资料:
( d! p: S5 ?) z" x* \) J, z: } k6 s1 V9 b" U# \7 q5 b" S
7 f2 p) N1 Z" X4 P第14题,哪个药物是非选择性磷酸二酯酶抑制剂？$ ~; i; w% B: V/ ]- S+ P
A、arofylline
1 |' n( l/ s! M& J) L( l7 LB、cGMP7 M) ~! T/ \, @
C、茶碱+ Z8 J& o8 @. ]2 H7 L
D、西地那非8 A- O7 T1 y; @8 ?% ?. l! B
E、维拉帕米5 j& @' J/ G7 }
正确资料:. X% D- C7 R. c% Z$ z0 I: f+ G
7 C+ D4 M- z4 y7 ~5 Z2 |
* |, V% s6 v/ r( w n资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体？6 F" I9 j7 R) Q1 l
A、gamma-氨基丁酸3 S- X+ p5 `) g! X
B、乙酰胆碱# O- C1 D! |7 \0 {4 F
C、5-羟色胺
/ n( i5 c# L& d! e# y8 P [D、甲状腺素3 P% p2 }- ^4 T% y) K
正确资料:
/ }- @1 s) F2 N
! P8 b! F% Y. e5 w) U' T% O
/ y7 T& L, y& m( \7 J) F% s第16题,PPAR(gamma)的天然配基为：" k% j* ` ~7 g$ M7 N& v3 g7 J
A、前列腺素) |9 f9 I. u& r; N4 v# S. U
B、全反式维甲酸3 j2 I1 N- o5 i2 q; @
C、8-花生四烯酸8 Q: Y$ A8 U) D7 K/ r
D、十六烷基壬二酸基卵磷脂
5 f# z' H8 v& H- _E、雌二醇
# J. `7 A$ H6 t' V7 ?5 h, e正确资料:+ b$ R. C5 E `1 ^$ Z8 J/ p) j
) f# u* {& `2 q% @1 K4 d, U. v
, p% R. m! k2 ?( @# D第17题,匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：
, t# C# k) j- K* C9 D9 gA、降低氨苄西林的胃肠道刺激性* K9 u; T/ [2 O% ?' D2 ~
B、消除氨苄西林的不适气味
/ b" o4 q6 g; ^( I' LC、增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收6 K" [; a) u3 t- y- r
D、增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收
, _/ @! V" {# ?' D; Y/ Y& XE、提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间
3 _0 b' m" ]5 K" `正确资料:) F. j& t6 [5 a4 D; |' I
! l, _+ _) _" M S/ x' u
; t5 I, O( u. j9 T* B3 W
第18题,Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法？
( i* `+ `4 d* A6 kA、模板定位法
! r3 Y* K3 Y5 NB、分子碎片法' L& O7 U2 D: |- n* _( ?0 _2 C5 ?$ r
C、原子生长法
. v6 F% j* S4 i. i) N9 ND、从头计算法
/ F5 b+ k' Q0 ^, [; b* s正确资料:
( M: ?1 [- g9 n D; C: H
6 [; J. M+ p* G
1 @' z% [: T( Z; S第19题,Lovastatin属于下列酶抑制剂中的哪一种？？8 z' x/ B) W B5 q
A、基态类似物抑制剂* N+ L1 }* W7 t! x
B、多底物类似物抑制剂
9 K( u' R0 p9 U# eC、过渡态类似物抑制剂
9 R7 c: q2 t& `/ s) CD、伪不可逆抑制剂
% @3 E% x4 D* ~E、亲核标记抑制剂
$ `8 `8 D* }% y' R" i" i, K正确资料:; {7 [# `" S5 ~: w1 S5 ^' N* A! g* b
# |% }- I( g9 l e" O- S" l" I' d4 M
& \6 _# y- u/ k B
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,哪种信号分子的受体属于具有酶活性受体？ U! E9 `4 Y6 x$ d5 n
A、EGF
0 n4 M# Q5 X1 Z7 @: I* pB、乙酰胆碱
4 i: R% f* ~! J: t, @/ U8 }C、5-羟色胺
z* q8 b8 ~/ V5 Z7 p( bD、维生素; o/ O0 C; ^& K
E、甾体激素9 E- w, @- B9 n- z( o/ R
正确资料:
5 b" L# T& D/ b y% J6 k/ D, z0 W& b
& e5 a7 D2 }% d6 Q8 m' G, g, \$ }' n: Z& l2 D, l
第21题,胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？& d7 f: h' a, {3 V3 k+ k4 U! c
A、ACE2 W' _7 J" k0 `& `" x& l- E
B、胆碱酯酶/ N# f- n U& |3 t
C、单胺氧化酶$ o4 }2 Q1 w, k( z0 O
D、磷酸二酯酶+ `, p4 K* w/ J! c0 `$ w+ S: v6 m/ _
正确资料:
# h( Z4 l7 R7 C6 Z7 e9 J
* \- E7 L* q' F! ~; F* g
- R5 n* t! F. t8 r* l q4 o# f第22题,为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是：
0 L. U C/ _9 u1 X9 iA、甲氧基. e5 Y! K# V; e7 _# W( O
B、羟基( F7 V9 _) ?: s9 l, ?, p5 O3 J, h
C、羧基
' W! ]. b. l2 l/ B$ ?7 o- e: nD、烷基
4 W: |6 X# w6 L0 P8 |' ^E、磺酸基$ K4 h& ^, O( T4 I
正确资料:( A! e7 |; O: J. e/ I( B, {: z
; y3 k" F: R( T' k) m9 [2 |( q$ z- F, G. r
第23题,哪种药物是钙拮抗剂？8 ]* H7 G" A7 x) G7 u j% p6 U
A、维拉帕米6 }. ~ B/ b- J% n, Z5 h, T
B、茶碱" O6 Q( ^$ I% \/ ]: J
C、西地那非. R+ t! {7 y9 ?: ~
正确资料:; g7 t& C' P& r, ?
# g, s3 H% j4 S; S" C0 v! B; l
+ \$ N8 F! I) f8 H) \* A第24题,下列药物中属于前药的是：1 ?3 z7 Q8 B9 i# E- I/ }# {6 c
A、阿糖腺苷5 F1 c; {8 F/ G2 o3 a
B、氢化可的松# u! l. S8 w5 _4 {* { x! I# x
C、甲硝唑酯
2 O9 _$ j/ S% w, ?; M9 qD、氨苄西林
+ e9 @* e, ~- \6 f8 oE、维拉帕米
|$ o t. N5 s0 x正确资料:( n' r+ m: B5 G G2 ]/ x
4 [& P. a2 Z, w
6 X u( C' W* Q, u1 K! [' c+ J
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,抗肿瘤药物喷司他丁(pentostatin)的作用靶点是：, j4 ` T1 o1 h3 y7 J/ ]
A、黄嘌呤氧化酶! s8 }. d6 v2 F8 O. f% e3 s: i
B、单胺氧化酶
2 _9 {% ~ D" E) Q% ?C、腺苷脱氨基酶
4 g& `1 D8 b3 yD、芳香酶4 b' d; Q5 H' J! P" n3 F
正确资料:
1 Z: i+ ^ Y7 C- C1 i
# z3 u6 ~9 R5 Y* U# q! V
6 P0 A- W3 J/ b% M第26题,下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物？
* p N; ^* \3 ?0 m( f5 {3 H* W9 IA、恩替卡韦- E: o6 U5 l) x, H
B、更昔洛韦$ n2 [$ y5 X' \( v% u
C、西多福韦
- r0 |7 N+ H( yD、去羟肌苷
( y6 ^4 k a9 L+ SE、阿昔洛韦
# ]" \7 v0 e9 D% i5 K6 O/ N1 D正确资料:,C,E5 t: b `% R( n" w
: f& {, z: E, t1 c0 E2 P( R
8 V0 A# H- |3 N! A2 I第27题,下列说法正确的是：3 m7 Q. S5 l# @5 l6 h
A、CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究
& n* o+ z9 z+ G" d% j. U2 KB、Hansch方法也被称为线性自由能相关法5 B0 ]% ~$ p5 q$ }0 x$ {
C、分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法3 M& t; x9 E0 X% S! Y
D、CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示 M+ B" E5 f6 m& h
正确资料:,B,D
. _# t" j: Q* T- u5 x/ f4 T0 _1 {2 ^( X
! ]# n: `1 x3 L第28题,通过对反义核酸进行化学修饰，可以提高它哪方面的性质？
0 O0 G1 `$ F" y0 l' gA、酶稳定性
/ x; |& ^" m& |2 k$ Y, \3 kB、化学稳定性
+ R: y% x: l: m2 K5 N0 N. dC、降低合成成本
! J/ ?4 X6 @ W, n$ E% i$ tD、透膜能力
8 i. ~8 `) P8 Q; SE、靶向性
0 n0 u) ]/ B3 |6 g正确资料:,B,D,E) t' _7 o- i0 G- c T' f) [- f% c
% g `& V: G* y1 G! R! _4 s+ D* V6 G/ X2 q! c& L# d
第29题,用混分法合成化合物库后，筛选方法有：% X7 g% f0 y* w3 d
A、逆推解析法
6 P; M6 k( o. L pB、高通量筛选3 V9 m2 Q2 a* q+ m& R# a
C、质谱技术, J: h( R: L5 z9 i
D、荧光染色法9 x' K) Q' W. Y- y; L3 w
E、HPLC
4 ~) O3 I2 r: K/ V8 d B正确资料:,D
) m# O% k0 m! x' I; u! S8 A3 U5 r( z3 I a9 i6 P5 S' o
& ?8 U S1 _( L; L) x- M
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,新药临床前安全性评价的目的：
6 _: {" v% G; a* b, aA、确定新药毒性的强弱* T: B3 _% b2 ]/ e, T/ H) b' E& F
B、确定新药安全剂量的范围
" O* }& e# A0 [5 h0 {C、寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性
* m+ E, g: U1 E# UD、为药物毒性防治提供依据4 x. B& H# \. v# P. L! S9 P
E、为开发新药提供线索
% C1 Y0 _ z4 w8 [! Y正确资料:,B,C,D,E" b% e+ D& k0 R, _
+ J$ G7 ~# @% s$ |6 u) `
! I/ n4 @8 k1 {6 R0 w+ D! r# {
第31题,下列哪些基团是-COOH的可交换基团？: a3 ?. x2 s4 N* O+ Z
A、四氮唑基团9 o5 U- b9 Y' Z$ |' S4 o
B、羟基) }: d5 K5 o \' G9 T0 w
C、异羟肟酸基团) X# A* [. R0 U& e/ a" P* s4 K" [0 `
D、磺酰胺基
* [7 W, l# p* t- Q( g+ ~E、氨基2 l# k: m) C: m" o' M7 u B
正确资料:,C,E9 F/ D! f _: T6 a2 }# P
' I# b+ _0 e/ y) C9 D+ ?# S7 [
) v! f: v, R$ J
第32题,下列说法错误的是：
7 [: S% V3 [7 i7 uA、进行分子能量最小化可以得到其最低能量构象: a$ F" ]2 T7 S! Z4 `3 W% { U
B、构建药效团需要应用构象搜索方法找到一系列低能构象' g' Z3 `! j& W6 f: H9 I
C、找到最低能量构象就是需要的药效构象! Y4 w: P5 A0 P% s! k+ E
D、蛋白质大分子能量优化一般应用分子力学法3 w. z& w# u+ Z
正确资料:,C% A v: w& A6 ~
" v3 R8 u4 [$ y) `# q* ^- a9 F
% d( @: \* J* o u; j p2 G/ x# i! O
第33题,下列哪些设计原则有利于增强siRNA的活性？ k4 s" K# o# h
A、序列中G/C含量在30%～52%
8 [$ f0 A8 _& u" Y# }" e" ]2 mB、有义链3'-端为A或U$ k5 ^3 `6 N6 j$ r& q f" Y
C、有义链19位为A
" [, k4 M* e, l. jD、避免出现回文序列) H4 l- m( g4 ?
E、有义链3位为A，10位为U9 g S W/ w/ c
正确资料:,B,C,D,E
5 c# J8 t; o/ g" J
& {8 ], o! ~. V$ O% b, _6 D' b3 |# N, l7 R
第34题,下列哪些是化学信号分子？* U% }' o5 X; D2 D8 f( R
A、神经递质类
+ I+ z. S! W) }B、氨基酸类 h$ E# S, X }( D" d
C、内分泌激素类
& @4 g3 m0 S4 c6 h, H$ e- BD、局部化学介导因子# d- U' {) F+ O# k+ T7 n+ Z8 k, [
E、维生素类" X! b' X! P! S
正确资料:,C,D3 c5 k7 k7 O3 M& Z0 d
8 e; I; t$ c5 q/ A2 b$ i
1 ?; y6 c( M' I8 k% Y" z第35题,下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？
9 l) `6 F f6 n- u; r8 r; BA、PNA' O5 c! K7 o/ X0 C& p- M
B、LNA& R; ?- m. E) v$ W4 W2 N0 \& M+ k
C、MOE-NA
, P2 g+ u$ n6 w6 wD、PS
- h4 g. B# [: ]7 w) s# NE、LNA-PS杂合体) X4 n7 ^& c" ~3 j0 r6 Z8 |6 A" B
正确资料:,E
- w3 c+ o: a, {3 g2 v5 O/ U- n6 f+ C# A, Z
5 m+ i/ |( E8 c
第36题,二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为：6 ~; g# Q1 @# E: X
A、具有吡啶母体结构6 l4 }+ w+ p. j0 x% P9 @
B、2位和6-位具有较小分子的烷基取代) w, z9 Q3 |5 K& T, O& A
C、4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基3 c; p- Y6 N: i: @! e" Y3 b; H
D、3位和5位为羧酸酯基
: P9 c0 L4 I" C5 S" y3 ^4 t: ]正确资料:,C,D
- B9 N. a7 |: ] C8 `3 f f L/ }0 J. ~( ~) Z- E" l6 Y( V
+ G2 T7 ^' A+ n' n& k5 k" c- D, D第37题,软药的设计方法有：
1 E2 ` M4 Z9 _# m/ @1 o/ D; D. _+ RA、以无活性代谢物为先导物
$ J( Y1 {% \; u6 _B、活化软药的设计
E! Z( [: T5 [0 m% aC、使刚性分子变为柔性分子
g/ v$ G- c, N1 J* _6 T' i" xD、通过改变构象设计软药
& `0 A- x: J; x0 F0 x/ cE、软类似物的设计
) v- R; z9 l, S" ?正确资料:,B,E' f4 @3 s- a2 x. g+ E2 d3 v- c
# @0 N0 c) }- R2 D3 A Z, L$ ]% |# ^: M2 r0 }
第38题,影响药物生物活性的立体因素包括
# A6 R5 O y$ o$ X3 {& BA、立体异构, b* m! O7 s$ u3 \/ u0 }, J, f* E {
B、旋光异构
" d/ i. q) f) X5 R z$ TC、顺反异构
/ S* b1 r1 E: y& cD、构象异构/ ?5 d5 b5 e. F! R. t) p
E、互变异构4 a% H/ n0 L1 L3 z7 f
正确资料:,B,C,D. k+ G M3 i* v; U) r. B
) n! o! A+ o8 d0 R# u7 S5 d' C) }" e
第39题,限制性氨基酸取代物有：
! e! R2 x( V6 B# X; G6 XA、D-氨基酸; K5 s# H% |7 T+ h& P+ ?* [. T& i
B、alpha,alpha-二烷基甘氨酸. k+ v, I: P2 O1 B# O2 A
C、L-氨基酸
( q5 W4 ?+ s# ?6 O) ~7 Z8 TD、alpha-氨基环烷羧酸
8 R: M5 N/ M% q! c h3 FE、碱性氨基酸
2 Z+ N) {1 r' `; w5 Z" b正确资料:,B,D
$ `2 q* v' b& D: L1 b9 Q8 D; G4 U; J" u. p e) b
( [) h$ k/ ]; O3 l8 F2 {
第40题,下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是：
3 c$ H8 d+ `! FA、构建三维药效团可预测新化合物是否有活性& L( _+ @& \! t3 P. ^* B
B、可研究靶点与配体结合能
+ k2 k; m, R$ S* M, n% oC、能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选
1 K8 P1 w' P: q0 E1 cD、芳香环一般不能作为药效团元素
9 i% r: k( L9 C, B& x正确资料:,C
5 ]! |0 b! o% Y/ ^$ j$ D% N1 w! x7 x6 ? u, o5 ?4 ]! ]7 x
: W, i( Y" s9 M3 _6 t
第41题,关于活性位点分析的说法正确的是：
& A. u" d% v q; }2 MA、活性位点分析是进行全新药物设计的基础8 v0 V8 [8 ]. t
B、一般应用简单的分子或碎片做探针/ ~$ M8 p) e0 U. }1 b
C、GOLD是常用的活性位点分析方法. W$ U. N8 H6 Q
D、属于基于配体结构的药物设计方法+ _* Z/ b: a1 v* j$ q* N2 f9 U1 {
正确资料:,B% d: R4 N8 t# C D
" \+ w& R0 V2 s; c( [' n! k
3 M, H/ W# U/ g4 K/ Y
第42题,临床上钙拮抗剂主要用于治疗：
- c: b* [: |8 s& s" YA、高血压' l5 Q$ X4 T6 O2 d
B、心绞痛1 p. P4 t, |( R
C、心律失常- l4 i# a/ ]/ Y- T) E# B/ e6 F! B A
正确资料:,B,C
( ?( W; t5 ?. s, I' P) W
5 _9 | L# S% d& ]
5 o6 K, B, L* t3 a第43题,下列药物哪些属于二氢叶酸还原酶抑制剂？
" n" q) \- v$ a- rA、MTX1 B$ n9 P6 X4 s* x& M
B、AMT2 P o8 g5 k5 P; n1 d4 q* H! b
C、AZT
5 H9 Y$ Q- D" N4 ]& fD、EDX
8 i! Y( \ o5 _E、DDI" l8 H; Q: X# C+ X9 A: N5 M
正确资料:,B,D6 L0 \8 B) t7 u
) o7 J( j9 A, v8 {- A+ ~, \" ~* _
( D- n5 B6 a, P) J1 N1 C- V! p第44题,用于固相合成反应的载体需要满足的条件有：. g) E+ a% _" m% W {
A、对合成过程中的化学和物理条件温度2 ?/ \ E' H2 \* c1 A: f' M
B、有可使目标化合物连接的反应活性位点
8 v$ S% `2 T+ s# M" dC、对所用的溶剂有足够的溶胀性
. | D* [4 s5 N* o: ~D、用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱3 F, {0 s" j. j) ~: V
正确资料:,B,C,D
9 ~' R) h- u. Q) P- g
# X& [+ Y( z, X6 \
0 r' B7 W( e3 [' P& k+ b第45题,可作为化合物库合成的载体或介质有：
& D u% s) p5 m# J- WA、固相载体: t3 W/ Y' U) A8 A
B、真空
& i3 T0 V4 I; ^& U" jC、高压釜
% }; F$ [% p+ d8 @4 k- o7 tD、溶液
7 |2 W) ]) @0 g( c: ?, ME、干冰
& I" J# B* f5 c- i: H `6 U正确资料:,D7 c( Z: i- |; L/ F* e/ U. v, d
5 T. [) ]; A/ @( d# H5 A e7 ^9 t
) w6 s# g+ X2 Q; H第46题,信号分子主要由哪些系统产生和释放？6 N, x2 }, c( |8 W. [& e
A、心脑血管系统8 d {( d8 ~; _& l/ i; b! i
B、神经系统4 _ F% b; Q$ o0 E6 V @
C、免疫系统6 Y5 r) f1 M* L8 C8 Z% m) h
D、消化系统- y0 D: H4 f$ @" V$ p
E、内分泌系统
3 a, v+ p6 g6 v" n. d正确资料:,C,E* z v8 b3 x/ h& `9 H
, @$ w; R1 Y b, A% X* E% c. @; S' b9 c5 H+ Z
第47题,前药的特征有：
+ |. j! H& D; ~1 ~( jA、在体内可释放出原药7 f' c8 x$ B* D# ^2 \7 h, \
B、前药本身没有生物活性
& D# K: a4 w5 q5 @7 w/ bC、具有特定的生物活性. N1 E5 t- B+ ~& K
D、是药物的非活性形式9 A: m. E) {* [0 }
E、母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接
) h- z5 v. u, t7 M% Q& k正确资料:,B,D,E: _3 p3 ]& S( r
a9 v0 c4 w0 M4 ?7 ]+ u4 R8 o& t
2 }' }: E) E1 O' n$ }% Q+ W& S: r
第48题,非经典电子等排体包括：
+ `6 c+ {- V4 a5 tA、环与非环结构* L+ e, t4 j, M0 o
B、可交换的基团" h+ Y) C* W: S+ S
C、基团反转, z! Q5 f: a( E0 P
D、一价原子和基团
0 V; H6 b4 W5 V6 ~+ zE、环系等价体+ U5 q, q. w6 Z9 c" o' n% w
正确资料:,B,C
7 p( }# P4 \8 N5 @/ [' b6 _. a4 w) b6 ^
9 H/ R. m- v3 L/ K. U0 `- D$ O
第49题,下列受体哪些属于细胞核受体？
& V0 G- V. F$ sA、维甲酸受体- z0 |# E# c6 B. }( b
B、过氧化物酶体增殖因子活化受体* e! l |3 }: {5 ?
C、血管紧张素受体
# N' Q$ _$ G7 e- ? d. [D、趋化因子受体, Y2 z9 }2 X! `: J* w, U- T
正确资料:,B
5 \: B/ J; D: r
, r& l# J0 n1 M3 W, }8 C! t' Y# t( C% D8 g7 g7 t( a! k2 I5 O
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于分子模型技术说法不正确的是：
' r) V& u* p6 q- n+ g& P) ~- }A、也被称为分子模拟技术
: Z$ }0 P0 ~& u5 XB、是在计算机分子图形学基础上诞生的
" [) R& M: n* M6 S# EC、主要用于显示分子三维结构
8 _( Y2 B: M% [D、一般不能研究分子的动力学行为
; E G3 m* E# U0 f2 YE、可预测化合物的三维结构% y+ E8 I% ~* ~ ?
正确资料:,D2 m. t/ Y% z0 J8 Q
& i& U7 I7 W+ l6 G( |
: A! q4 i5 B* ?5 ^/ L4 S2 R
; d% e+ c( w( C; t! T6 H3 ]' m: c" ?4 g* \9 @8 O6 X
+ h. G4 j- F4 p# V+ w$ C$ k) A0 |2 G
$ m. b3 L/ p& y4 |: O! C' ]- M. H
: k$ V0 t9 u5 y
$ Q1 n0 }; H5 d- L7 x; B
. O1 S. ?6 v; }9 u6 x
4 L6 Y. d& Z8 h( q! N# X
" P9 @2 q( _2 _2 \* T- L
0 A5 q7 h5 J" d0 M; D3 n. t6 H |# z
8 A& z4 z* @" X9 T7 p |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2021-4-15 01:54:16
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
