南开（本）21春学期《药物设计学》在线作业100分

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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学（本部）]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物设计学》在线作业
# @1 \. L) K/ D# e1 I) v试卷总分:100    得分:100
3 U0 F: }! k# I. H$ N第1题,对于已解离的混合物或液相合成的混合物，可选用什么方法来确定目标混合物是否存在？
A、红外光谱
  T" r! M; l8 F1 I' [9 ^; k. i" yB、紫外光谱
C、质谱
D、核磁共振氢谱
3 ?) N1 {1 [  N# @- ZE、圆二色谱
7 p1 Z) l- W5 n正确资料:
  D' _7 B- S  d2 X2 [6 p6 j
% P. `! k- C) H# x
第2题,哪种信号分子的受体属于核受体？
" S, E; `+ Z! U) T2 x( JA、EGF
8 F1 D* `- n7 F0 c- [; o$ ]B、乙酰胆碱
C、5-羟色胺
) B: d" d; q7 n9 c5 aD、肾上腺素
E、甾体激素
; m) e# t2 ?9 ?: T正确资料:


第3题,广义来讲，任何带有##的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。
# X) W% B0 ~/ o) N7 b- ~A、正离子
, x8 T# G% F/ H3 C! I1 _  zB、自由基
6 C* D6 S; V8 \/ r4 P* l9 XC、孤对电子
: V+ }7 F* @+ v; l# i: S0 o) L2 @正确资料:
7 V/ a' }; h5 K
! O8 ~- o0 r3 ?
5 C6 H5 _2 K( C0 M3 P4 F  O' ^第4题,从药物化学角度，新药设计不包括：
6 a+ f* y( z+ AA、先导化合物的发现和设计
B、先导化合物的结构优化
+ m- q' u2 r! X' R6 k1 r& g7 [2 N& TC、先导化合物的结构修饰
D、计算机辅助分子设计
- B6 q& a2 \# y& YE、极性与剂量的设计
正确资料:E


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：
, x% U) P+ k: X  E6 S3 ]6 jA、DNA拓扑异构酶
# h3 \6 m' F! p, l' a3 ?) ^5 R( jB、微管蛋白
4 J7 F: l8 w: g+ rC、胸腺嘧啶合成酶
; {0 Z7 n) r5 q1 `, UD、乙酰胆碱酯酶
E、内皮细胞生长因子
4 Y2 N5 H; p! U正确资料:


第6题,下列药物中，哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染？
A、拉米夫定
0 J4 ^! ^: H5 H$ ~% z2 a1 xB、吉西他滨
C、阿昔洛韦
D、去羟肌苷
; [% s4 @' j+ k- b$ p9 l" L: q* fE、阿巴卡韦
5 D$ D3 `& e7 |: n( C$ i; m# M! q正确资料:
8 w$ k5 F8 R8 f% i& Z0 F/ K% v- r

) v3 M. Z5 X3 |/ L$ Y第7题,世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？
A、默克
: ?' m+ `  }3 Q5 a" f$ I! AB、辉瑞
4 B. u/ b. j; }% o8 m1 r& C/ fC、德温特
D、杜邦
, M' Q7 @6 z% f2 |1 OE、拜尔
3 q4 U9 L. C+ ~/ N正确资料:
& V0 z+ Q! i2 q! X

第8题,全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？
A、PR
" y3 V8 ]) d) \. ZB、AR
C、RXR
, F  O( y3 s8 GD、PPAR(gamma)
E、VDR
6 U* N% H( v% B" R3 l( N正确资料:

! [7 j$ d6 A  P# y" E1 t! f/ J7 j
, J% r3 r9 g% U/ D第9题,分子膜的基本结构理论是
5 o& C, ^) I  pA、液晶体的脂质双层
B、分子镶嵌学说
- r. D( R9 ?* a& hC、流动镶嵌学说
* [4 o) W9 w9 R* u2 CD、微管镶嵌学说
5 o' x7 q( O) b1 Q) c正确资料:
+ a& X) u# T5 ~" d- N

+ E% _& ~. b+ A* k9 c0 A资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物作用的靶标可以是
2 Z: q8 ^7 v. b7 e7 i3 LA、酶、受体、核酸和离子通道
B、细胞膜和线粒体
C、溶酶体和核酸
D、染色体和染色质
正确资料:
. N' P2 t6 W6 J5 X0 M. r9 \
, ]3 @* S0 i' A8 H1 ~
) P2 s: G2 \' d, y' M第11题,下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物？
( |1 Q4 ~) Z9 w9 g" }2 S/ @( R, Z. ~A、四氢异喹啉-3-羧酸
% ^" U& R3 g) ]3 a' s" AB、2-哌啶酸
, I; G* k  w: z. P) b7 OC、二苯丙氨酸
D、焦谷氨酸
8 M3 A( A5 r. F( y1 y4 B8 E5 AE、1-氮杂环丁烷-2-羧酸
. e* S9 o2 p6 v1 i# W; d正确资料:

  V- X6 k8 i% s
7 t/ o  v' Y/ b+ W" l资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？
7 d6 c7 J, m( B  U! K+ {4 sA、二氢吲哚-2-羧酸
B、2-哌啶羧酸
C、二苯基甲酸
D、二丙基甘氨酸
E、alpha-氨基异丁酸
正确资料:


第13题,哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体？
5 \( j- d3 z' ]  W* z. z' n7 v# yA、趋化因子
B、乙酰胆碱
, Q, J3 s) l( V( j% G6 c, X) AC、5-羟色胺
D、胰岛素
: \& p+ X8 V/ F8 Y4 {+ L3 E* x正确资料:

0 u6 F6 l8 z, M5 v5 i% n2 a2 h5 H
' s' e$ U/ p; I4 V" B6 }0 f第14题,哪个药物是非选择性磷酸二酯酶抑制剂？
A、arofylline
B、cGMP
C、茶碱
D、西地那非
E、维拉帕米
* m0 d' c. `1 z$ N4 g% A, x- b2 M正确资料:


8 o) R; x0 S' _9 I7 K8 R$ d资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体？
A、gamma-氨基丁酸
4 F- ~- y# _4 P. N9 h7 L1 GB、乙酰胆碱
) z, y8 a( U: O4 NC、5-羟色胺
) g. T$ m. n  CD、甲状腺素
( {9 z9 R3 }) W' ~/ \正确资料:


第16题,PPAR(gamma)的天然配基为：
) K+ q: ^! @: J' U4 \A、前列腺素
# d: t% z$ g$ P* EB、全反式维甲酸
/ m! a9 x( p# sC、8-花生四烯酸
8 a# E4 x9 A7 }8 C% y- L( Z3 VD、十六烷基壬二酸基卵磷脂
% V: Q7 E2 t- TE、雌二醇
正确资料:


第17题,匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：
/ U2 A6 H' H: @1 q! Y7 a) Y$ j8 aA、降低氨苄西林的胃肠道刺激性
B、消除氨苄西林的不适气味
C、增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收
D、增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收
5 m9 K! X/ T, }E、提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间
正确资料:
2 T7 C. K6 s& a

! M' d. r" `# E5 X. u3 @第18题,Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法？
A、模板定位法
B、分子碎片法
C、原子生长法
D、从头计算法
& L' M0 l; F+ c" m4 k% H0 p! U正确资料:
2 K3 @) @* k% ~2 G2 B: Q6 b
" E' k# N. W6 k0 o  S+ S
. x# n  M7 C9 Q) u- K4 o  o第19题,Lovastatin属于下列酶抑制剂中的哪一种？？
A、基态类似物抑制剂
0 {* k' U4 R9 h0 O& z: N+ i0 EB、多底物类似物抑制剂
C、过渡态类似物抑制剂
' G# ~2 b  @$ r! \! ]) a* i3 `% B6 MD、伪不可逆抑制剂
E、亲核标记抑制剂
正确资料:

7 R# u  d0 y/ M- w, p
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,哪种信号分子的受体属于具有酶活性受体？
A、EGF
B、乙酰胆碱
; C! b8 \/ F5 y0 ~3 D# V! \$ s( B' OC、5-羟色胺
& p' f' l0 j: ], o/ sD、维生素
9 ]" c, m8 w; d4 b, H/ g* eE、甾体激素
, V2 [0 Z; D  _2 i正确资料:


第21题,胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？
A、ACE
; R9 v. |" [# |4 r5 Q+ i; t, T& t  JB、胆碱酯酶
4 N2 e% h" O# z( }, H" l' A- U9 H& [C、单胺氧化酶
D、磷酸二酯酶
正确资料:
8 A; J9 }0 o& o9 _, N# g

4 t) p# B/ \& ~2 z6 P第22题,为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是：
A、甲氧基
5 R4 N- C% U9 m1 M* i: _1 XB、羟基
C、羧基
9 P: ~1 P- |' q8 fD、烷基
. w  g) }" p  K$ O% pE、磺酸基
正确资料:


第23题,哪种药物是钙拮抗剂？
$ @- M% s! n1 U3 ?( D7 ^- R; aA、维拉帕米
B、茶碱
C、西地那非
正确资料:

0 z' s0 o% B1 X! A7 T
第24题,下列药物中属于前药的是：
A、阿糖腺苷
5 Q( B5 s) s" s" r% R. N* UB、氢化可的松
C、甲硝唑酯
; k1 Z; c) `& W9 o& k8 v  H) T2 ED、氨苄西林
) Y. S3 f) j. N- J: e& CE、维拉帕米
正确资料:
+ ~4 }/ [1 x( R* z5 F$ b

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,抗肿瘤药物喷司他丁(pentostatin)的作用靶点是：
A、黄嘌呤氧化酶
B、单胺氧化酶
C、腺苷脱氨基酶
D、芳香酶
) X6 t+ f1 d( u# o2 z( w正确资料:
( y' E3 y; a( j' m+ e
# q1 D& C. X, X" d- w& U
4 l1 F  [! X/ u5 q) [9 t8 E第26题,下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物？
A、恩替卡韦
B、更昔洛韦
C、西多福韦
7 R4 S3 k/ G( K' ND、去羟肌苷
) \4 r3 z* h9 F5 d7 lE、阿昔洛韦
正确资料:,

* y/ Q" |* _; G. \4 q, w' g( \
第27题,下列说法正确的是：
- G$ ~  K) G" {, uA、CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究
B、Hansch方法也被称为线性自由能相关法
+ o  Y* s8 J6 V/ e& f( tC、分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法
D、CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示
+ g9 _5 |' R& X7 F正确资料:,


% @/ N; V( N7 B! H4 R  b第28题,通过对反义核酸进行化学修饰，可以提高它哪方面的性质？
8 t4 }2 }3 @, c' w* ]4 h' c: ]A、酶稳定性
B、化学稳定性
! M4 d. h" w' y/ h  X8 RC、降低合成成本
D、透膜能力
E、靶向性
$ [3 g$ ~2 g( u7 f$ c正确资料:,
' b: e. Q, q/ G2 c" u' {
' h) ~+ U- t2 d7 V/ ]; s
" x$ ?4 I! N* F5 q# l第29题,用混分法合成化合物库后，筛选方法有：
3 G7 N. C( \! T3 SA、逆推解析法
B、高通量筛选
* z" ?6 S* h/ f7 m1 q" b) z2 jC、质谱技术
D、荧光染色法
E、HPLC
) o& I' f! b" w* P! \5 x) u正确资料:,

' h3 x5 n+ Y: N5 q& Z
% P1 M% N8 p2 w+ t2 k4 I资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,新药临床前安全性评价的目的：
6 F" _" g5 B( ]+ ?- P/ q+ aA、确定新药毒性的强弱
B、确定新药安全剂量的范围
C、寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性
& d4 y% B4 h0 O, [( ?0 n0 |D、为药物毒性防治提供依据
$ K+ l2 m- A' _9 ]1 FE、为开发新药提供线索
正确资料:,
2 r7 @9 ?# b; N- H* s$ R5 r

3 j- ?1 z9 x: M, {. F3 Q第31题,下列哪些基团是-COOH的可交换基团？
A、四氮唑基团
4 w2 u* q& r0 J: \B、羟基
# J, T% p4 i* F' |# @C、异羟肟酸基团
D、磺酰胺基
E、氨基
正确资料:

1 \4 u% h+ S% }
第32题,下列说法错误的是：
& R; U# f* G/ M0 k1 eA、进行分子能量最小化可以得到其最低能量构象
B、构建药效团需要应用构象搜索方法找到一系列低能构象
" E- J' u& x* o: l5 E% u2 }C、找到最低能量构象就是需要的药效构象
D、蛋白质大分子能量优化一般应用分子力学法
2 `. }, \/ @2 m: L+ I正确资料:,


第33题,下列哪些设计原则有利于增强siRNA的活性？
* }! g" N& @( ]A、序列中G/C含量在30%～52%
2 J+ z" Y, [1 V8 L8 Q0 ]( PB、有义链3'-端为A或U
( b& O% _% ~/ a/ p0 _, D4 cC、有义链19位为A
D、避免出现回文序列
E、有义链3位为A，10位为U
正确资料:,


% ?' _: A+ B) B( ?9 T第34题,下列哪些是化学信号分子？
A、神经递质类
" G8 S$ t# i/ w( r; {' MB、氨基酸类
C、内分泌激素类
D、局部化学介导因子
" w  y; z( o: fE、维生素类
正确资料:
  E: r& X, H" B3 `& Z/ K' w

8 W1 W" s0 g* J: J第35题,下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？
A、PNA
) D- B/ G' c3 G+ f( Y2 K3 ~& l( GB、LNA
C、MOE-NA
D、PS
E、LNA-PS杂合体
( H$ F0 W% L( T/ R0 z正确资料:
- l" j3 D7 s! A. A8 s, z

! ~$ G: R' C! V第36题,二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为：
5 Q$ I* g: w* O* K/ GA、具有吡啶母体结构
B、2位和6-位具有较小分子的烷基取代
C、4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基
! G5 m8 H2 j: G& G  }+ N; ^D、3位和5位为羧酸酯基
  _0 C5 l+ m" C- M7 @' f% |* ^: M正确资料:
9 Z5 o" B- Q, O9 ^! @  i+ a

8 m" f, P1 j( M  P0 k7 G第37题,软药的设计方法有：
' C( X/ k" s' ~$ t) kA、以无活性代谢物为先导物
B、活化软药的设计
4 Z, B2 [; H8 ?* j2 P8 ?C、使刚性分子变为柔性分子
. \0 @9 L& m7 f& w, M) [% |D、通过改变构象设计软药
# e# V: A/ E. D. _! q$ U; LE、软类似物的设计
9 d1 n1 w" z9 ~* Y: R# `正确资料:

5 m2 [$ P9 v  A* Q) ~) |
2 w$ K( u" b) H/ b$ l) d第38题,影响药物生物活性的立体因素包括
A、立体异构
B、旋光异构
# h" r. B0 s; |, E$ l# pC、顺反异构
D、构象异构
, H6 L' h, v4 u) H) JE、互变异构
7 ]+ t8 `1 }' B6 X; g* ?正确资料:
% d/ G% m) D" c8 V" g  r( J7 R: C

第39题,限制性氨基酸取代物有：
: ]' W# N4 ]# S& h+ I" t8 L$ AA、D-氨基酸
) \6 [$ L# D+ J' RB、alpha,alpha-二烷基甘氨酸
; p+ F/ F! J8 CC、L-氨基酸
D、alpha-氨基环烷羧酸
E、碱性氨基酸
正确资料:
; Z% Q# l7 L% e$ h. f6 x6 L+ a/ ^

4 M) Z* n0 k6 p+ `0 A+ [- |& \第40题,下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是：
A、构建三维药效团可预测新化合物是否有活性
7 P) h1 H) j; [+ L5 yB、可研究靶点与配体结合能
5 Y. p& k( s6 b, L/ l7 L7 V1 RC、能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选
3 P7 J6 Z& G' _8 h+ e! u# x) rD、芳香环一般不能作为药效团元素
3 y, k3 w0 E$ v4 b$ V4 o4 b* s" Q正确资料:


第41题,关于活性位点分析的说法正确的是：
$ [& P7 L7 S7 y1 EA、活性位点分析是进行全新药物设计的基础
9 u) Y' ^9 }7 L" s3 CB、一般应用简单的分子或碎片做探针
C、GOLD是常用的活性位点分析方法
D、属于基于配体结构的药物设计方法
正确资料:

/ ?; P1 q; t: |, {" ~5 ~
第42题,临床上钙拮抗剂主要用于治疗：
A、高血压
/ T5 Y( M1 p: S- oB、心绞痛
C、心律失常
正确资料:
9 ^9 |8 P1 |3 a6 x

第43题,下列药物哪些属于二氢叶酸还原酶抑制剂？
A、MTX
B、AMT
C、AZT
& B8 n" o0 P5 B, XD、EDX
+ H5 D) x# I( y: qE、DDI
# g$ G) R( c) q6 W正确资料:


第44题,用于固相合成反应的载体需要满足的条件有：
A、对合成过程中的化学和物理条件温度
B、有可使目标化合物连接的反应活性位点
C、对所用的溶剂有足够的溶胀性
D、用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱
4 u! h& X( C) ~- D正确资料:
3 R$ \/ w) Q6 f0 g" E. H, F( r

- F/ I9 O0 Q* c5 I8 V第45题,可作为化合物库合成的载体或介质有：
A、固相载体
B、真空
: Y" N9 n' ?/ v$ ]; F9 LC、高压釜
- [3 A6 o# p3 u" d9 X; O$ d0 sD、溶液
( k" i' y; m5 PE、干冰
$ B# S: k2 T+ i) {1 m$ B1 f正确资料:

3 ], \* s% G  X9 R- E! n
0 p. a9 F$ z! c! \第46题,信号分子主要由哪些系统产生和释放？
A、心脑血管系统
B、神经系统
C、免疫系统
( W5 F+ j. h1 [# i$ vD、消化系统
8 s. B; Y. B( a( HE、内分泌系统
4 }" V- k5 ]# k正确资料:,


第47题,前药的特征有：
A、在体内可释放出原药
B、前药本身没有生物活性
C、具有特定的生物活性
D、是药物的非活性形式
3 l% u8 r& a; ^( eE、母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接
) D1 v& Q# y# M+ n* z0 r正确资料:


2 \$ i  |7 P  G- R4 `( ^第48题,非经典电子等排体包括：
A、环与非环结构
& Q. _3 A, _9 W. A& L/ ~& u& {1 GB、可交换的基团
C、基团反转
+ z+ S2 S# F8 A' L6 w5 L  eD、一价原子和基团
E、环系等价体
正确资料:

; W/ W0 j* c, ^' `0 i
7 y( g& q7 p7 ?$ o- ?第49题,下列受体哪些属于细胞核受体？
2 g% p, v2 i& [, l8 s& y9 kA、维甲酸受体
B、过氧化物酶体增殖因子活化受体
# W8 A0 |  W) d& I3 g1 LC、血管紧张素受体
D、趋化因子受体
! x  \- k0 I; N5 [. g  c正确资料:
+ U# E, x0 P  Q# ?

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于分子模型技术说法不正确的是：
" w+ M7 I: T( D) I  J( m! g: bA、也被称为分子模拟技术
9 `* n$ S8 p5 K2 |B、是在计算机分子图形学基础上诞生的
C、主要用于显示分子三维结构
D、一般不能研究分子的动力学行为
7 _- s  P5 Y" cE、可预测化合物的三维结构
正确资料:
6 i$ a; r4 W$ z  R/ u. F& h

2 d8 h2 ^7 @" r( Y
. y1 |! Q0 k1 L1 ~# L0 e$ X
3 F+ r  {  l3 ^6 P4 {
- q% P4 a5 p2 z% ^! s0 w
" {, H# m0 c; d
: U' W' W- u. d$ ?7 ]4 P0 m0 F) A




6 J5 Q( T2 z* R, ?

6 m8 I9 w' ]: z2 Y