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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学（本部）]21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药理学》在线作业( [5 ]+ K6 p' k* x
试卷总分:100 得分:100
% V# ~+ J5 u1 G: \4 c第1题,药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为. f. R* g/ x0 h8 L1 {
A、阈剂量4 P* o- x8 {. r. b0 T6 t$ C
B、最小有效剂量
8 g/ |- w3 R; G! ?5 @C、极量
$ U! l; X: @! ]! E& GD、效应强度6 ]9 g' r* p% L! H# e0 W+ K$ T
E、效能
8 i1 ~9 D; d& B. }! \& y; W正确资料:
% Z w. ? {3 v ]- Q7 m. X
; I1 i: V) q- [9 S E# a( t2 W
' N" K2 g2 T8 G第2题,治疗量是指/ a& U$ p' y1 i* ^# O/ {0 E$ I
A、介于最小有效量与极量之间
" y$ |8 v7 G9 k- zB、大于极量
6 p0 \& v6 T# Q% P- q) B: BC、等于极量0 Y: O" g* |( R7 j7 i1 p
D、大于最小有效量# D9 j; M, ^6 c
E、等于最小有效量
& I7 ~9 o7 _- w+ p, u& t正确资料:1 o! k# D. H; R0 D7 i; m
5 w1 ~& w) J( J
4 S9 ]# h3 D& Z1 m8 G) }) W; K& A第3题,药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
" q& _# l8 L" q: h+ EA、兴奋作用和抑制作用
! k" B- }; i2 R$ i5 T, r4 I/ ?5 KB、治疗作用和不良反应
" R. p* i% ?# c9 K0 _C、副作用和毒性反应2 j$ ?2 q, Z8 X, i5 [7 N/ j& E! _" p
D、选择性和专一性" n0 w4 f H. T# o" i
E、药物作用和药理效应" h k( z. O- \, g, s5 u' X8 x
正确资料:# z6 x* b: E2 Z$ ]
) j! o2 E1 B" W! P5 Y: _! u$ R
. T6 E- B: K1 P" A第4题,A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:+ S, d5 s6 L. O* w5 x2 b
A、B药疗效比A药差- I, Z3 [: P. m+ n v1 B; f/ f
B、A药强度是B药的100倍
5 x( {* {& |0 Z9 E" d( QC、A药毒性比B药小5 c- V) {3 Y6 _
D、需要达最大效能时A药优于B药
; Y: F/ R" h0 F" ~1 mE、A药作用持续时间比B药短. d* f7 q* v' N9 f
正确资料:% }% { j6 J1 G! }9 T$ @
3 w( D% E/ {' N7 K' f& s! i) i5 T4 F2 d; c" C
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的基本作用是
0 r6 n; U3 m3 ]$ Q& u9 BA、兴奋与抑制作用) Z0 W' U Y' m/ ~0 i/ C
B、治疗与不良反应
- _/ u; ?" f" T# s/ K0 A RC、局部与吸收作用
' E, `. z o/ T G; |, r! g7 TD、治疗与预防作用/ N% f9 f' {7 N
E、对因治疗和对症治疗0 m: F( u* h3 P# Z5 m. d$ q0 L
正确资料:6 I8 Y6 C, y; B& q/ u: ~
& ]3 p* {2 v z7 X2 l$ E/ z. _
- E' H6 P |' |2 Y' I6 S: U0 l4 a9 b第6题,药物的作用是指6 C3 }: E" q, B% g- r& r+ V( j
A、药物改变器官的功能
) a& D, V# F* m# R, P! ~7 [B、药物改变器官的代谢2 g& k4 p. ^3 Q; t W/ w
C、药物引起机体的兴奋效应: [& f/ R$ E- ?9 H
D、药物引起机体的抑制效应
, K% A: y4 i3 L, OE、药物导致效应的初始反应4 Z5 M" c4 s" w; l8 z
正确资料:E
: f& K6 j. `+ ~; p8 y4 W. L5 ]/ C& G6 k
" d1 X0 y9 R: [+ ~ Z$ v: N2 z7 C
第7题,首过消除影响药物的6 }: ?( }& ~3 b* @# u6 l& u- x. k5 E
A、作用强度
) l' V# k- {( IB、持续时间* N( q. Z8 y! W7 i; c
C、肝内代谢' r( \9 S Z7 K1 `4 m
D、药物消除% F: K0 j4 M, W5 J( b& O& ]
E、肾脏排泄
* q$ J7 b) A3 m5 w9 U正确资料:
8 D; e ]) L* z6 f1 a$ R" e6 @& p3 [) L ]9 A
! e5 I8 T- C* e4 x& h
第8题,格列本脲降血糖的主要作用机制是
3 p. V$ S# |* x4 W1 Z, FA、拮抗胰高血糖素的作用
3 n+ Y- t7 }% _5 O# P8 D/ j" [B、增强糖的无氧酵解5 D4 h' E$ [2 S( h5 J
C、抑制葡萄糖的肠道吸收
5 k7 J1 d8 K- S ZD、刺激胰岛B细胞释放胰岛素/ w( ?4 \0 j7 ~
E、升高血清糖原水平; H) W2 v+ j6 v4 L( @
正确资料:! O( ?* g+ O- W2 P8 b
$ A/ t5 q4 Y6 A
- z# H; D6 [" q# Z第9题,用于治疗心室纤颤的抗心律失常药物是, q. y, O' k) O- c3 B) Q
A、毒毛花苷K5 D$ D$ [% A+ j' k) N
B、奎尼丁
& Z0 h9 G3 K- {C、利多卡因
0 c! y. ]3 o; W. o: {D、维拉帕米
' J& V' ?8 j3 k. ?* S3 uE、普萘洛尔
7 K. ]+ ~) V0 i+ ~/ `正确资料:
5 P' q5 r3 O5 O, o
$ m* s# T; N4 S# w$ \; Z( [
! ~' `. Z0 n+ ?+ d% X1 L资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是:
# Y; i- `6 i% O" j/ [$ [5 hA、改变代谢途径
, @! }6 M% ^% R6 WB、产生水解酶9 A# O9 F( B0 {' D& ~! }
C、产生钝化酶
" P5 B7 a+ O. b9 p5 [% r* ZD、改变细胞膜通透性# \( C5 Y2 P! V( Q4 B
E、改变核糖体结构
" T7 x$ i, y" G# q9 R1 G正确资料:
+ Q1 ] U2 M, `
/ W% T9 z* b5 x0 x9 H
) D2 n4 \ k* t+ a% Y; _/ G l第11题,治疗胆绞痛可选) m, } a8 ]% e
A、阿托品和阿片类镇痛药如哌替啶合用
! @% s2 _9 _9 ^% uB、阿托品和新斯的明合用
- R! }" I O6 h! u& lC、东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用
$ p: O+ E* f! l7 n. t ~D、东莨菪碱和毒扁豆碱合用5 d" V3 Y& \8 R9 R0 |' c
E、阿托品和多巴胺合用
) w' D3 @% K# R. g$ e4 x正确资料:; L7 u! n8 q* ?1 ?8 d
0 h3 G$ `% K" p% N4 _3 C
4 H* t; ?' m) f! w' P; t资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者,最好选用
. L! i/ |8 L. L* PA、间羟胺& {1 ]( X; S$ n( _
B、多巴胺
& A' }# C* v- M% R/ S- I6 E, C8 t- v* ?C、肾上腺素: I; N5 _ J- q
D、去甲肾上腺素
. q E9 `- Z6 C, S* ~) cE、异丙肾上腺素
) [; K. x8 T1 e( J5 |正确资料:E+ S/ V. j4 M+ u5 t, H) R, t7 V
8 Z; o% V. P1 I( O3 k7 ?3 |4 D0 F4 s% d+ |3 C1 X& T8 m
第13题,情绪紧张所致窦性心动过速首选治疗药物是: M( V% V( ]6 I0 p9 O0 _- S
A、普萘洛尔
5 I8 f5 D* D7 UB、利多卡因
: B# V2 x' F: R8 G; |& ?8 K0 S) TC、阿托品
5 d" H& x- ^$ ]9 ?4 O, @* A& E- dD、胺碘酮
0 v, L/ w- ~' P p3 p6 H6 SE、奎尼丁8 N' X3 Q8 {+ `# B) }
正确资料:: B; Q% }/ `0 I! `
$ {4 R6 R' r0 k r' M' B4 B1 c+ p' e8 V/ b/ k
第14题,糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:
4 N6 A0 k; |9 ^A、感染中毒性休克
! o, U4 N+ v( e0 y3 X8 QB、低血容量性休克
- E) x8 q# k' H* C& h" e# cC、过敏性休克
+ _( M, Y+ u/ k) F v7 `6 O( bD、心源性休克
0 v7 D5 y- R: ^: R2 W- N& AE、疼痛性休克
* {6 U: t0 G C1 E- ?正确资料:
" K# Y0 f4 v5 F" p& @" S$ D( o) i$ p! h) I3 V8 D+ f/ }
9 g; L! q# A8 L& N! y- _' c资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是
9 ?! \" m' P: `/ j) |A、减慢心率* [9 B3 \, t4 u4 X% N( e9 \6 I
B、缩小心室容积$ s i8 T- J6 W8 t9 Y4 f
C、扩张冠脉
, ^7 \$ z0 |5 I, T' BD、降低心肌氧耗量$ |$ [9 w8 o6 ?8 z5 W
E、抑制心肌收缩力' ]1 d2 {2 n+ I! u$ Q7 V
正确资料:
/ ~+ r9 D g. ]/ c( z
" e* I5 {; e- | K/ p4 M; ]
7 _8 ~, x3 A$ L( K! x$ k2 t, d第16题,对合并有氮质血症或尿毒症的高血压患者宜选用% z7 v4 w) p8 Y- @" B
A、卡托普利
5 b( G' {) g4 `0 O5 rB、普萘洛尔6 I) g! o9 u6 F6 d/ w* i, o
C、硝苯地平/ @6 a" ^' g% c
D、氢氯噻嗪3 c( M/ }5 w) O6 P- N
E、呋塞米
8 G, K1 @7 a7 K0 M9 v正确资料:E
( b' m% }) a; N8 [1 J+ O3 S. H2 r4 P
2 @8 B/ @' T- ]8 U
第17题,洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用
3 U3 X$ u% q; } @A、硫酸镁
T/ b a3 r2 e2 T% aB、氯化钠
- g: C$ I9 T! wC、苯妥英钠/ l8 l8 U$ d5 k" Y- D$ X$ b; B
D、呋塞米5 L$ f" `8 M% P7 r$ M5 p; o6 `
E、阿托品
0 u: J* U" T& {0 ?# K$ \正确资料:! [( _% B7 n u7 L* S
) `) Y# R. w+ S7 K1 f7 w
+ C9 o, N! j: i3 P7 h第18题,通过抑制脑内GABA转氨酶而增强GABA能神经元的突触传递的药物是; H5 S8 q) X( k2 r: X; i
A、丙戊酸钠
$ w" v' U; i# z+ S! M' G& V7 J; O. kB、卡马西平
" @& }$ t6 L( \- b# `, a- l) YC、苯妥英钠
! w0 J/ Y0 S4 O& T) k9 FD、苯巴比妥, {( ^# L' M" C Z6 q, R8 ^" V
E、乙琥胺
( N4 G. D6 I5 i% _" u正确资料:% @# P0 {; I) E( P1 S T
$ C- ^+ P" @# D5 V$ C! ^
' E$ `% h0 z9 |: M8 I7 R' o' w
第19题,氧氟沙星的特点是:
: m g+ r" K$ I9 l2 M0 kA、抗菌活性弱8 o$ ?$ j2 y. l. v3 N4 {2 X
B、尿中游离浓度高，主要经肾排出
" Z. f6 ]2 U" W, QC、血药浓度低- m; t; i7 x+ j+ k
D、口服不易吸收
5 n; \) T/ `6 g3 a0 i- _E、体内分布窄1 \+ R% I2 D4 N2 s, s
正确资料:3 a* ?( s$ j E/ M0 ~2 j
/ c; ]( m+ P' [4 N+ ~+ H* B7 R0 |4 i; ?1 n U9 |( T
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,阿司匹林预防血栓形成的机制是
, ^, J/ m. A, h KA、抑制TXA2合成
' s4 O5 Q# c: g' U4 FB、促进PGI2合成" N7 x1 J4 B. S: ^9 P+ n/ |
C、加强维生素K的作用
( I+ U- e% v, KD、降低凝血酶活性3 A6 ?4 n) x& I. G5 b. N
E、抑制凝血酶原
; ~+ ?" N/ ^4 L; z4 [6 A- O) j* E: C正确资料:
$ E$ J# F" b5 @) e6 S* _+ {3 |* e$ m% s! P8 K/ Z: U" S
3 x6 b" x/ j9 \' [& A6 ?第21题,氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效3 b( [% d: z0 L4 f3 Q8 c/ h
A、厌氧菌
' d# N8 m$ V; h J6 D3 f) dB、铜绿假单胞菌$ P3 l: D6 }9 f p
C、结核杆菌
+ b; ?0 r& O- z/ K( N2 K) d) pD、革兰阴性菌
: t8 X0 F* w" I, d3 GE、革兰阳性菌. f( G4 Y# r! ^9 ?
正确资料:
0 X4 ~# A% u2 u7 Y M! {0 e" K& x7 \! @) B9 o( Q
l1 T$ v- T9 w, B3 q/ h F Z第22题,药物肝肠循环影响药物
4 Q9 L4 e. `& g5 rA、起效快慢/ Z _6 I0 y, L _. q
B、代谢快慢 i- t* G5 s; F6 \$ E
C、分布! h( B5 t5 S+ t5 _& b: `
D、作用持续时间* l1 }- D# G0 B/ O
E、血浆蛋白结合
$ \- V0 O1 l* E! n+ c2 W正确资料:
1 I. Z0 S/ Q7 |9 T, w: y/ C0 A! e6 o! y
, x! n& f) g. V# y: D+ Z# M; b3 |
第23题,毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状
; y$ t0 Z5 O0 ?# H& o1 VA、缩瞳、降眼压、调节痉挛
; a3 ~- ?$ A. m$ C: i) NB、扩瞳、升眼压、调节麻痹" u8 v* g$ L, {8 _8 E
C、缩瞳、升眼压、调节痉挛
! B ~2 T! k( E* RD、扩瞳、降眼压、调节痉挛9 e: L6 l1 k8 u0 x% p& f2 h
E、缩瞳、升眼压、调节麻痹
3 V& C; ?: c! W6 R. ]正确资料:
8 I" o/ p& F: a( g& F9 M5 v+ k
3 d) G8 _/ P) B
" y3 g0 F/ T% m o- s) a; P第24题,碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是
/ T* u7 H1 i$ P% M8 g- oA、阻断M胆碱受体7 |+ k0 f" E* ]
B、阻断N胆碱受体6 H+ [+ C3 S, N3 \! o3 q- M# v. T
C、使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活
, F3 U+ P7 m, c9 \, J9 mD、直接对抗乙酰胆碱7 u. `3 P/ C% ]* V( h
E、抑制乙酰胆碱酯酶的活性" B& [# ~; R( L+ h+ J' p" J
正确资料:
/ w' l' l# g; S5 n, e" b$ s( U
! K' ]5 }+ R; f0 o# `! X
9 _+ J% w, @; {5 s& q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效6 d( E- @2 U6 G
A、红霉素: F; u/ P8 f0 \
B、林可霉素
( u7 ~% h& _% A2 UC、万古霉素. W* G! `, s9 Z. d x$ ?( X$ h
D、青霉素+ S8 [: f. a# ~: b6 w% \
E、氯霉素
* S# j3 g, M+ E2 j正确资料:
' h0 r& b z" Y2 F" s
: k2 M. \: S1 z! Z9 e7 K! v7 p$ K" m
& i: u8 i! v, q d g第26题,苯妥英钠首选治疗) B3 J' P9 K5 R3 k+ @+ p2 z J
A、心梗所致室性心动过速8 x9 B( S3 K! [# w$ a6 c1 P
B、强心苷中毒所致室性早搏$ s, r9 j3 ?6 t9 Z
C、心室纤颤
4 {$ ?* D6 ?( G7 ND、阵发性室上速9 ^4 N) m* S7 ^% F1 I q
E、心动过缓
- S: z+ X' w- Q正确资料:
: [ q! P# A$ t- w e0 i: r4 C) h+ j9 P7 E( y5 c% Q" j$ l" N
1 U" |$ |. x. s第27题,长期应用氯丙嗪治疗精神病,最常见的副作用是( N, x' M; n8 Q* j6 K1 L. D) H
A、直立性低血压9 v- G. a6 \4 X" H: J- a
B、过敏反应
, M) o/ t- R0 G/ I, vC、锥体外系反应4 p/ _0 m5 r8 e
D、内分泌障碍
8 ?- @- N& B/ J9 R. D# l* iE、消化系统症状) [, B2 k% u& S- s
正确资料:% a1 e5 u; x( K$ E, v8 i t
# D0 i( {& c: t! C
& A7 p5 X- ^/ r& R& \第28题,拮抗剂和有效地消除吗啡急性中毒的药物是' Q' |0 b* C% V; r+ J( a+ ^
A、美沙酮
P* q! ^+ G3 j9 W& ^B、肾上腺素2 R" p4 ?' v* H7 f5 M0 X# {. [8 _8 v
C、普萘洛尔* H/ A. \) B; v2 y
D、纳洛酮! n% ~" M+ R/ Y$ a
E、哌替啶
% ^) @! E1 A! _% d7 x& |正确资料:7 v. t. l l$ X0 c1 s3 H9 f# ?
( E6 V9 V Q8 ] P- X% l
9 n, v. I7 L; P
第29题,主要用于室性心律失常并有局部麻醉作用的抗心律失常药是
& ?& m2 S7 D1 m$ eA、维拉帕米9 m: l# o7 W$ ]/ q: s& }) V8 L
B、胺碘酮9 x7 V9 G# w0 V5 Q0 o+ P. t0 ~
C、普萘洛尔
+ ?- L* P6 x4 T% U8 E* l7 _D、索他洛尔" A/ J7 q3 a. z& {
E、利多卡因7 [9 B }/ u8 Z+ y( X- q
正确资料:E
: Y. g7 E, L J% F
/ f% ^: z% X% i3 B8 j( O9 }/ r$ ~" |2 b+ C2 Y" t# S
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,丙咪嗪抗抑郁症的机制是
5 ~) v+ I/ \9 D5 V2 NA、可能抑制突触前膜NA的释放
1 z) o; |) [) {+ G8 s/ aB、使脑内单胺类递质减少
. Y9 M8 I; Z5 F3 tC、抑制突触前膜NA和5-HT的再摄取* i6 q; l; _8 x
D、使脑内5- HT缺乏
! d C; p7 [: t4 \) ?E、使脑内儿茶酚胺类递质耗竭
/ y G' H" K6 R3 R正确资料:) P" ]% o, e* E- |+ L: P4 K
- Q5 ?$ _% P$ V0 J8 k1 i
- Z- u4 g) [3 J3 [8 W# E) ]/ P第31题,以下哪些参数是量反应的参数
6 R; [) K6 N& R3 L4 A: u/ G* tA、半数有效量6 n' }0 G1 ?8 e3 a/ F
B、半数中毒量
7 H" q( b9 J- q+ `" C1 p7 YC、半数致死量# d: Z8 A! Z, g
D、阈剂量# u+ z8 L" g( R' S
E、等效剂量1 v. h8 f; L3 W$ K7 |% D
正确资料:,B,D,E! x. ~: ?, c/ X" B2 l p
8 Z; F0 | a/ C6 x4 R: y, G4 g
1 A! k. n7 d& O: m' l第32题,竞争性拮抗药具有如下特点
: i- W, s7 k& ?- M: tA、本身能产生生理效应9 v3 K7 r8 \, y
B、激动药增加剂量时，仍能产生效应
( a C" a. j/ _0 [) X L L, gC、能抑制激动药最大效能
0 V; m+ ^ H/ }, o+ p. U: tD、使激动药量效曲线平行右移
3 X8 H! t. a0 Y/ IE、使激动剂最大效应不变
; F4 l$ d/ L! J) K8 \$ v+ P正确资料:,D,E
( F4 c" @. ^0 S( a4 R
0 y) M3 V6 ` t; A; A
# T- I5 r& ?2 A9 M+ M第33题,属于对因治疗的是
/ y9 c& U/ [6 B: d0 d w! DA、青霉素治疗革兰阳性菌感染
& R2 G' a% A6 g# ^( f- [0 rB、肾上腺素治疗支气管哮喘
7 A) W( V1 _- z" t1 oC、哌替啶治疗各种疼痛
5 m6 B' ^: i6 G- @ ~1 kD、青蒿素治疗疟疾- y M" v: A+ {' n7 K
E、硫酸钡胃肠造影
/ \+ ~/ } F; M; e% g9 k6 O- Z, e( w* S3 z正确资料:,D
% s% [+ A% p- n9 i# J# \, g0 o0 @5 i" a/ R5 b: M5 U
6 `0 O, G# z9 y: W. k第34题,阿托品适用于
* ?/ R$ A$ c. k A. s" H$ @; NA、缓慢型心律失常
/ h" v2 F: W4 |/ t% N" S( `- V; qB、胃肠绞痛. H) F. g- h/ E& R3 G' q: X* O# R# S, n. s
C、感染性休克) I: |* l2 d0 G; f: _+ P& K' L
D、前列腺肥大: W' i1 I2 B! g& g; g
E、麻醉前给药 p; r3 f2 z5 W# `) c
正确资料:,B,C,E4 A& e/ N% S. x, q
1 D+ b g" V6 n) h4 g; e j" C- V: w' V5 Y0 j" I% O& A
第35题,胰岛功能丧失仍有降血糖作用的药物是
# ?1 p, r7 | L- _3 `: B( ]/ KA、胰岛素$ Q4 ^- u. {5 M" x: F: j' c$ h
B、优降糖
g/ h# @! x1 I) H4 H) j; a7 NC、甲福明
! f0 N3 ]! J8 d7 yD、氯磺丙脲6 B! Y5 ?: T1 G& }. L
E、甲苯磺丁
% [( m* N3 N) U+ q+ z正确资料:,C" n& J+ ^# Z* {3 A* E
" ]3 A; u: ^7 x, i% I5 N+ t C2 s9 E8 j, j, l0 s n' L
第36题,磺胺类药的不良反应有' @# P! Z" g' a8 q
A、肾脏损害
X- E7 `) l6 L4 ^- G9 t: U4 ~B、中枢神经系统反应+ W* D) j+ i3 q# X
C、溶血性贫血和粒细胞减少
) `5 }/ e- n) @: sD、变态反应
) l2 e4 u7 @& R( q EE、胃肠道反应
: t# t+ n* N0 P! M4 q I1 n正确资料:,B,C,D,E# p2 B7 W5 {6 z. M
2 V: b; p$ P" p/ ]* `& p) ?8 C2 w2 o( Q. X$ V; j, ` s
第37题,哌替啶的临床应用有
W* K' p. Z, @* w. aA、内脏绞痛
7 ~- h* H; d0 O: N9 ^7 \B、支气管哮喘% }7 i; z& U) t) L H. e3 ?2 g
C、心源性哮喘) b) v( A! G% y$ F
D、麻醉前给药: |! x/ R2 b7 q# H2 u |$ ?
E、人工冬眠
" `3 m6 }; |3 P5 c正确资料:,C,D,E
& a4 k* a% C) I# B5 b2 Q0 v4 F4 d. a4 w& z4 |
A( s; z$ m' c
第38题,苯妥英钠抗癫痫作用的可能机制是
' x: M" ]0 @' C" ^, j/ m) YA、阻断电压依赖性钠通道
$ w: N; I2 k! R aB、阻断电压依赖性钙通道
9 G: V/ c" ]/ r# c- v/ OC、能显著抑制钙调素激酶的活性
: f$ f0 V1 c3 O r WD、增加GABA的功能' J( J h' n& Z* O$ V
E、选择性地阻断PTP的形成
2 O+ H2 B I1 w# C. B+ A( ~正确资料:,B,C,E
X7 E# t T8 Y6 y" t. H
7 I' z9 `! r* }! F: t+ K3 V. P
9 I3 n& h$ f7 r6 V3 c第39题,下列哪项是苯妥英钠的不良反应( W7 T/ e9 P$ p/ o+ v7 e r
A、恶心、呕吐8 u) J- X/ y* X1 y& Y
B、眼球震颤、复视、共济失调等
( W- c. [# J$ u4 `1 B! ?C、成年患者出现骨软化
1 m/ H7 m- y, |! g5 c) s% x4 CD、高铁血红蛋白血症( S) A9 }. N1 }
E、巨幼红细胞性贫血
9 Y, E# f) L0 v3 t1 ?7 m; \7 X6 J正确资料:
7 T* @0 r2 N/ d( G7 h; t" Z
+ G4 t- e! ^* S2 ?8 U1 ?5 o2 t! _7 {! H: n
第40题,肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素共同具有的作用是
; E D& N1 M& Y' EA、收缩肾血管
- `8 N# n6 Y3 V* K+ r$ e$ tB、加强心肌收缩力 J* @& s* B5 T9 ?6 D
C、扩张冠状动脉，增加冠脉血流量6 ?) E0 Z9 `7 e6 U- }2 `( H
D、升高收缩压4 [- F3 Q3 i- K0 g0 o R. J6 S
E、外周阻力升高& m7 Y4 k1 R ~ O( m+ w! x9 s
正确资料:,D
) K6 `( X L* }4 v; R1 v b$ ~: K B- O4 y8 `8 j7 J4 D3 F
! Y( t- Y$ b3 V# V8 n第41题,抑制细菌蛋白质合成的药物有 F( d5 s( p4 C! ~" w2 I7 j- C+ D! |
A、红霉素
6 ^1 W8 h- z. S" u/ Y8 R2 OB、氯霉素
5 a( j q5 ^: F$ p1 N aC、四环素
* K7 e8 H; D' ^ UD、林可霉素# R3 p& s0 x, s. O8 q5 c& c' s. w" K& k. I
E、氨基糖苷类% T( p! |* N9 D% W
正确资料:# E9 x5 M% i' J4 h! u |, Y, |
& z. r3 v/ i0 B& q, |8 J
& ]7 O# O/ g, C! @第42题,通过抑制细菌蛋白质合成而产生抗菌作用的药物有:/ ~. F- u$ [0 e2 \2 y7 `
A、庆大霉素7 a, h4 s; i: v o/ O( u, d; r g
B、氯霉素
# C( s2 }: w% R; C3 QC、青霉素 G3 P9 U u% S9 v
D、四环素7 d. _6 g u( a: \: B
E、万古霉素9 N- t: i1 t# t
正确资料:,B,D
/ n( h/ H. t' F v% D3 G
. B) @! Y4 j/ z+ g! i/ e9 r4 e0 X, Q- [# ]. z/ n3 Q
第43题,下列属于卡托普利ACEI药理作用的是
: y9 j. ]$ h, Y* y5 F/ j/ x! K# L, IA、抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶
! `$ B$ o( O( d/ X9 jB、抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
$ N5 r& \3 `: GC、减少缓激肽的降解
) A0 j Z g. k. ^ ?3 B" xD、减少醛固酮的分泌
; A, O4 ^! I; }* }E、减少细胞内钙离子含量
5 c# N4 n! x- v正确资料:,B,C,D
% |) T% O5 z2 y- r* g2 U0 j% X: v& U% _: f+ I9 P
3 a- c3 p9 H. z E4 }
第44题,硝酸甘油可经哪些途径给药( O! z2 L% q) B# d$ ~2 T% z
A、舌下" i4 ^. @$ K/ E) K. h6 i
B、吸入9 n( [# @2 ~9 n
C、静脉注射
4 t( ?" V0 J b& k$ ID、口服5 N3 K+ ^$ U; c4 a" s v. E, v
E、经皮给药
/ j0 U4 m7 E3 N5 o正确资料:,C,D,E$ u. b* N# z4 O2 O3 w5 |
& b5 U% [: ` b; A6 g* F0 \1 H
, F5 y3 D8 L+ a C% L1 P& P第45题,注射给药硫酸镁的药理作用是
1 u. Q: g; f4 y% t- Z6 }A、泻下和利胆作用
. K. t$ m: V$ o: T1 T( V8 ]B、中枢抑制
! s. [ @2 E' B% LC、骨骼肌松弛% n Q/ l) e, j
D、扩张血管% z9 Y2 `9 E, l9 q2 h }% n
E、抗惊厥作用
4 |3 ^5 ]" m2 n- l0 f& | A7 ^正确资料:,C,D,E
5 ?4 h- n7 O: h, l3 r# ^4 X% ^) v- `( {: ~* S" m5 z, ]
) Y* u7 a1 P+ K; f% w
第46题,地西泮的临床应用包括
1 s6 z0 @ t+ k7 ~A、焦虑性失眠3 G5 e/ E% x a4 f. q3 }
B、止痛和麻醉8 q* b4 n/ C9 S' R, d$ K
C、癫痫持续状态3 I& G6 W) v" s+ a% \& w
D、高热惊厥
j4 b) O9 W% A( B" Z+ A: aE、麻醉前给药# G7 {5 X3 |& @9 [
正确资料:,C,D,E
% H6 ]9 X" k( v, D- K! E( v/ M# f) W1 e& ~0 U, u
3 Y) R( [/ I0 g$ M. x
第47题,地西泮的药理作用有4 z0 s2 g @* \2 Z
A、抗焦虑作用
; t( ]4 L! g. h- WB、抗惊厥、抗癫痫
0 X9 s# v% g. NC、抗心绞痛
: J$ t: \, ^# S# t: S# YD、中枢性肌松弛
{( f9 x2 [6 N" W4 E0 i2 dE、镇静催眠作用/ e' E0 @* S: p( f7 O
正确资料:,B,D,E" p7 z' R) m$ |7 ~3 F
$ S! w& r. @" ]" S. e* ?6 w2 ^* r! [9 O, S3 ^1 r; u* ?: a
第48题,药物以一级动力学方式消除的特点是6 K4 f( H0 [5 R: w- Q+ ~! k
A、药物消除速率不恒定& D" C0 M, V$ P4 x
B、药物t1/2固定不变' Q% G: d: D& V- D+ u+ P
C、机体消除药物能力有限
8 s; M% ^6 e/ ?+ l- YD、增加给药次数并不能缩短达到Css的时间2 \1 l; l- V' V# X3 T: h5 w( Y
E、增加给药次数可缩短达到Css的时间
' K7 `- u) G5 G1 B3 q5 V1 ~3 o正确资料:,B,C,D
1 d' ]" A' w& \$ G" N8 _' F) F2 G! O, F% f! U
' i* C r) k+ v- @5 l% |第49题,治疗甲状腺危象可选用的药物是:
% b% @: K% H5 Y# {& DA、大剂量碘剂
0 b+ V9 b0 c6 I( p& a2 gB、小剂量碘剂9 ~9 _1 L; t8 {
C、大剂量硫脲类药物* [, B0 p! k! E8 N
D、静注普萘洛尔
- j/ ^/ R/ U8 ^" OE、甲状腺素. I/ P6 V9 w% ^
正确资料:,C,D
9 s9 W$ Q8 A7 M
7 S/ X. m- C5 |. l2 z: j5 p9 y$ n! R
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物以零级动力学方式消除的特点是! m- `8 U4 h. W* d
A、消除速率与血药浓度无关
0 }2 ]9 M4 h7 ^4 o& o0 E3 v. YB、半衰期恒定 Y7 Z6 c0 I0 j6 w0 z/ c* s
C、单位时间消除药量与血药浓度无关
( A8 J Z. S! E4 O1 F8 Y( o7 p1 JD、体内药量按恒定百分比消除3 J! z" G' c! M; R4 T0 E
E、单位时间内消除恒定数量的药物
) i9 p ?- }+ T. @8 ]$ k正确资料:,C,E
3 {) v! X& I' @( `" _% c0 T
( S; }9 ?( b- c
* e6 p- N* Z+ G. e! b Y: C- z
+ o" V, j$ h& t, [, T6 S
# x9 h" I! c4 Y# ] a9 D0 p
. k0 `7 J" J7 n& T; j, C" j8 \% W
% z! |" K: q! s+ G. t
& R' v( y% r; W& Z
% p4 y# r4 u6 F, E# W% D" v1 l# w3 n( R* k0 E; Z
4 b5 |) s- @" X
' P* p5 K* f# y
, g8 ?9 _$ v; e3 Q
1 P9 A" I3 f- w+ ^) x4 D9 w, H/ x
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狗仔卡
发表于 2021-4-15 03:44:14
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