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资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业一
1 v; {3 Z Z( a8 s3 g试卷总分:100 得分:100; E5 n+ v# f7 n8 L# P8 N9 Y
第1题,齐墩果烷型又称( )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。
" B! R- V6 E3 Y! T5 u8 X0 BA、β-香树脂烷型
- x! u ]1 y7 u* Y4 MB、α-香树脂烷型
4 _2 X0 ?! `/ m# M# T& `4 y2 xC、羽扇豆烷型 M# i' V# ?1 A! `' S
D、木栓烷型
7 s2 _$ R( ?1 Z' h h7 o0 y/ w正确资料:
0 p8 ^% v% @: @5 S# c, R: o4 y% K6 m/ c S# b5 }8 Z5 d
$ J# B6 j; J% P& u3 s d
第2题,下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )
# s1 N' X3 v: ?* r$ n1 bA、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇
. e' P9 J7 e$ J( G! N, ZB、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯& x+ k! B9 i3 u0 x2 d
C、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇1 {- D8 |: q. e- d* k4 o
D、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿
/ }$ r& \1 D! K% m正确资料:4 ~5 y( S! N$ z" f% ^0 I
" m. s- \: f7 R* ^8 L
7 n5 v7 ]& x( \3 ?' }
第3题,金合欢烯、金合欢醇是( )类的生物。; W, B4 K: R4 K
A、环状单萜4 J8 t+ Y9 s% G* S# I
B、链状倍半萜4 b, ^( T u' L, U7 D5 N. v
C、环状倍半萜0 |2 v* y- e, g4 t$ b
D、五环三萜
4 G( ~. E! R* L9 O' F正确资料:2 B) T" _8 [8 Z) h$ m
& [4 K' J% F4 i$ B* e! S
, b5 G; G+ z+ ` |# [9 t. T1 s9 \
第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群" l3 A; ^: ^2 ^0 |# d
A、10
6 }- C- I! U& D, U1 lB、15
5 j8 ~6 v8 f5 C" t9 {C、20
4 Z& l$ w( j3 o( X( W, S' r5 f9 CD、25
& ^* F, P \( {0 K, K8 ^* y正确资料:
, X9 `/ f9 ]% I4 J) b2 f9 z3 V0 d& j+ f' @0 f/ l, V: A, _" H
% A5 o7 c h h% j# s5 c9 u
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),香豆素类都具有( )基本骨架。0 p0 s, |+ x# P9 h$ k
A、苯醌母核
5 r$ N5 c/ K5 q+ OB、苯骈呋喃+ Q) l/ x. W. @
C、苯骈α-吡喃酮母核
1 v6 e5 {% P" S2 ]# M: yD、联苯
0 N( f$ ]3 u5 l' H正确资料:! @, D5 J* _4 d2 F! p
2 A. k* x; t+ A" L5 h# W3 p+ F5 ~+ c# n! T5 w% h, ?
第6题,糖的甲基碳的化学位移在( )
) K2 S$ K- p/ o4 n, @7 ^A、δ62左右2 ^3 ?& m; U8 D
B、δ18左右
6 Q. f7 t3 S2 u0 h/ e/ E) g+ ~C、δ68~85左右) `3 J( b; Q" Q, z. c; X; u
D、δ95~105左右, _7 n9 z" p _' I; I, U. Z
正确资料:
7 |* w7 D& u. S9 E
, Q+ N! u. f) b" A4 b/ k
, s5 R7 C, |- y4 @7 E第7题,下列关于生物碱的叙述错误的是( )
6 L7 y8 D0 f6 MA、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中
, t1 N: t3 } T7 [5 PB、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类! r+ ~. H( [) |. ^
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的
5 _5 k1 G9 Y! FD、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。
2 k. I" d/ H; U; B! x( C8 T0 d* |正确资料:
6 B( |) v+ P& q9 E4 B0 |4 V4 t& {* t- H4 f
8 B* c& F- ^1 S9 H* c+ l第8题,黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是( )! ?5 a- V1 m+ _. o8 t8 c# b" i
A、异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇4 Y1 `9 R6 G1 e# m$ }
B、黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇; i* p$ ^2 w& P: d3 I6 X
C、二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇
! ^0 v( \2 q4 a. Z( q8 k Q( b. ^D、黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
" W4 Q. J& R5 T. b) U正确资料: z( \, U1 p% M5 {: U1 V3 S) w
3 o# i5 m! R3 [8 X2 t' |
, j2 @( p2 g$ a) Z第9题,( )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。
3 j! r4 }) W* J2 D" ]& g6 }A、凝胶色谱
6 {! s5 Q, r7 i- XB、纤维素薄层色谱3 [! w+ y; [4 T C) O) F/ i n
C、聚酰胺薄层色谱0 \: D1 G* S% ]
D、硅胶薄层色谱
6 K# y p, p* J/ D/ l$ a/ c, y正确资料:! f0 S' f$ L$ o& k0 }) {
5 k B7 Q7 i5 i1 s
" f j; q7 t& ^/ a资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是
) v: g, Q. c4 s/ f; G" z5 uA、硅胶吸附柱色谱
' t( Q5 y- i, V, E0 pB、凝胶色谱
9 B; L/ `! e) X- A( {7 {C、聚酰胺吸附色谱6 P$ U2 e2 {! N- J" H9 q+ ?( \
D、离子交换色谱
- |; d0 @- _8 ?( T: ?' ^正确资料:
, Z0 ?! J% n" Z& `3 s, s
5 L4 m% P# m* p3 u; t/ H+ t) L; m7 s4 @* x& I6 M$ P
第11题,甾体成分的颜色反应有( )1 s; E& h+ Q5 B3 p( N. t
A、Liebermann-Burchard反应+ h( u& ]1 p& v" P6 D
B、Salkowski反应0 x; v! W' u9 e& p
C、Rosenheim反应
) g3 }. H: `3 l6 R* A+ y* ?D、三氯化锑或五氯化锑反应7 ?6 \! V3 B+ x6 T" P8 g; q
正确资料:,B,C,D
6 `* K5 d2 Y2 z0 U# p5 q
' g1 p7 r6 ^& S* G4 m
* ? L7 s$ y4 X9 R1 S8 o" [4 }- _资料来源:谋学网(www.mouxue.com),组成木质素的单体主要有( )/ m" y1 N- D' J9 _) y/ p
A、桂皮酸+ T; _1 N: D3 a0 H8 k1 P; w' S! V
B、桂皮醇
/ x( v' Z/ S( k3 n7 u/ D/ bC、丙烯苯8 b6 @ a' g( u6 q
D、烯丙苯
% f" _/ W& u8 o+ U; b' g正确资料:,B,C,D# H" [* _1 |) C1 p
& B+ ^3 y% Z0 [0 A" ^) H% ~" d0 K3 Q, @( Y4 F9 s) m
第13题,天然醌类化合物主要分为( )( a+ |5 e3 c _! Q- D
A、苯醌: q; o% i$ P) N2 [/ L; B
B、萘醌# M$ a1 @- y# y+ ^) X5 S
C、菲醌! x4 |. `3 L' ?2 Q4 q
D、蒽醌
7 O) o# w" h: J1 u0 \) d: w正确资料:,B,C,D+ I# O( n2 ^; C
, \7 G( _5 O" t. C, X! z
9 B% j/ q& U% ^- p% U6 P第14题,以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性( )1 [/ Z& o, s0 n0 U/ m$ d
A、对心血管系统的作用
) q( |/ |0 K* e* M2 bB、抗肝脏毒作用0 j) C# y, U: o3 y
C、抗炎作用
; r+ M! N2 U" U! G) nD、神经中枢系统作用! T; I9 B2 Z4 }: i9 G1 |
正确资料:,B,C7 u; R9 A& L0 y, y6 q
5 N8 ~% w. _7 s
3 v/ A8 s1 o6 t资料来源:谋学网(www.mouxue.com),挥发油的提取方法有哪些( )" `5 t m4 e: s6 i8 @% M
A、水蒸气蒸馏法
2 R& T, f9 }" q: w9 Y6 N9 W0 S8 JB、油脂吸收法
# y/ O2 ]+ \8 |( ~# H4 J' E% |C、溶剂萃取法) ?$ l, c# u9 R1 n* F0 R0 x m
D、超临界流体萃取法
/ T0 g, R b) O0 a$ w正确资料:,B,C,D
7 q. \8 i8 D& w" [# [% w
% L+ I% L. P, H6 V$ ?5 J- `% T5 t0 \2 ?; ]/ [% u5 i/ i# z% h
第16题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。
. J/ _7 Q1 N3 \6 z, j& V' UA、错误! K- J* ?0 j8 p" v
B、正确
6 m" a7 n `8 G" D4 }9 u正确资料:
; g. ?0 `% D% H- i/ F2 P# m' [# J/ F
. q8 E, k( P0 ^# d+ ^6 }" M
第17题,挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹,这是挥发油与脂肪油的本质区别。: x! T/ ]6 o. i) |; s
A、错误, S& l7 M2 o0 [. z, ~! c" u
B、正确9 `# N$ E" k8 N7 k
正确资料:
~$ o' ]# B, _
9 O; ]0 P* C; k; q! F7 l6 ^
0 {- D4 a8 A5 R% a" [" R第18题,木脂素多数呈无色结晶,但新木脂素不易结晶。
) I3 O/ z' c0 F W! VA、错误- U6 i2 |8 V3 ^% f
B、正确1 K5 B( D) W4 l: T
正确资料:: V, |/ X: F/ N7 R. p' }* O. r, M# i
5 X" w* k% }% d; {- `/ I5 @9 K6 k8 F
第19题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。/ b/ ?1 O9 w: @" U; b
A、错误5 f: {/ |) j* @. h
B、正确
; ~5 }/ Z c% h- L正确资料:' N# a0 q0 b" G
3 Q5 ^ [8 Q6 |. ^' {. w
& r/ m. ]& P9 Q7 I" S" \0 x- O资料来源:谋学网(www.mouxue.com),根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。& Q* }1 x+ w: q5 W$ y# v$ V
A、错误. ~! F! q) }7 u
B、正确
& Q" a6 W# t7 h# }正确资料:
7 W) k8 O* G2 \( M# m6 I
0 r% _' r1 ^$ C/ z! ]7 [) ]: r% L+ l, u* ~, ?" o/ F( \
第21题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。
7 D& M% g% U' {) L1 w, C9 ]- @/ wA、错误4 N. X, w9 ^0 B( A, ~. R/ \, n
B、正确% y* _9 L% k) l, \, t' t
正确资料:# \3 m0 a: c3 R# D# F$ N! G
, G0 X: V$ `" h; g* x+ }
, ~7 O/ F5 W5 `" T, G9 X第22题,在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。3 X2 ~$ B' D* D& q( P
A、错误
6 h6 K8 Y: }0 N$ B9 U4 W1 P5 p1 bB、正确
% _6 {# O! W, ]7 f% O/ u正确资料:
+ I* W' Z% r3 M" c$ N# }. P4 \* u1 z8 O+ _# `2 ^: u! E
, W; b4 i! I0 k' G第23题,单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。+ j3 E0 `/ l: u9 l5 s4 F( m4 ~
A、错误% V& v& O1 t/ w9 ?
B、正确
. P3 v7 U' q3 B& F: w% y# I) m正确资料:
: x& z2 O: U* D6 l& l; u3 e. D# m3 K( \. L2 W1 s
8 T+ H) M' ^" Z: a第24题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。7 b, R, f. J6 L- D: ^
A、错误
3 \6 F% Z% [8 j9 y, V" NB、正确1 f$ u. ~8 Z" V* _' h/ H1 W
正确资料:
0 M1 u+ u I( Q' N+ G" v
M% V6 W" ]2 y. }, P) b! J
" G+ ~, N/ R; {5 {资料来源:谋学网(www.mouxue.com),强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。3 V6 |6 P6 H" H7 S8 v
A、错误
& c5 N5 o, m! y/ o: m1 O8 @ h rB、正确
+ \3 b4 F i1 [. `3 c! z正确资料:
" _ \& ^* f8 g3 s, B, l) a7 }- n' e
' L' c* y9 y5 g" g/ k* @) B
( P3 v' v4 s; ], h5 C4 z2 ?7 S" B
- l9 d9 Y* J* c5 s
5 ~, H/ {+ J. E0 v+ N# N8 ~2 U( U5 N
# ^& H( |( k$ V6 B; m$ Y8 i4 D# P5 |, _2 m
# M! t. a+ v" q; D
, ?7 D( S( v: x( M1 W9 x" Z8 x& S' X) T, _
- j& x: h# |0 T( A1 f4 i. m
$ a5 q( F' ]" n* ^( i
1 f& F8 }: U& d( G
/ }5 `8 B C- V* B; Q
2 E3 v7 U! X# L1 b# Q! e& X
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