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21春吉大《天然药物化学》在线作业一(资料)

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发表于 2021-4-20 21:09:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《天然药物化学》在线作业一  F3 x" k/ Z" ^& C8 d, B2 e0 S4 e
试卷总分:100    得分:100
% r. c- O+ P# x; G' R第1,齐墩果烷型又称(  )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。
8 ^( @& l0 X) g$ fA、β-香树脂烷型& w( ], A3 f3 U0 K
B、α-香树脂烷型4 Y2 L4 H4 x0 h3 a! P/ p( Z+ v% i# O
C、羽扇豆烷型
5 _  f2 |9 w1 C) _3 b2 \. E1 aD、木栓烷型
9 V8 S( j$ s( d9 v正确资料:& K* Y% ]6 o0 A1 Z: s4 F

& g. o( n* u/ S, I6 U
$ r; `% j5 P3 X第2题,下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )
" Z: ~' @& [7 M, Y2 S$ Q5 mA、石油醚氯仿乙酸乙酯乙醇
2 S' ^# c! E' t7 a0 `B、石油醚氯仿乙醇乙酸乙酯
* T/ k. Y; G/ j: k& D! G; \( cC、氯仿石油醚乙酸乙酯乙醇
; W6 ]  p/ ^7 v+ u4 f5 J# jD、石油醚乙醇乙酸乙酯氯仿' U( l# l( S) q9 b$ P; ?- O
正确资料:& u  G3 u. a0 m) b7 r5 G( [
+ d# x6 J0 y: p2 B; _; E
4 I8 s; r# X% P$ H4 B, t" d) b
第3题,金合欢烯、金合欢醇是(  )类的生物。
- N6 r6 f0 H' C% M- f8 iA、环状单萜2 }% E5 E  X# W' l( _7 u
B、链状倍半萜
& c' ?$ j9 x7 v' t% K- I3 YC、环状倍半萜. d6 N1 H7 ]9 r% _
D、五环三萜
2 K9 n- |0 ~8 c/ \正确资料:
$ _" n9 S- Y6 O6 f4 r) o
! C+ q5 G" M+ F, O2 E7 Y; x7 T
  p2 C3 P0 X1 k7 R5 m2 |2 B& Z5 F. T第4题,倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群! D7 V0 w9 b: k% `( v- b
A、10
! S9 a9 J, ?6 G! }% zB、15
) g2 M! L9 p, ]- f5 \0 }C、20; D7 G; t( I: w+ l
D、25+ g, G2 l+ C- H8 o4 e
正确资料:
+ {% i' H: m( o6 _* O
1 [. ?# J0 n5 ?: T5 U
! r/ m+ \/ R1 ?: [4 j3 [0 A% h1 \3 V资料来源:谋学网(www.mouxue.com),香豆素类都具有(  )基本骨架。
9 E2 Z' e% }) k' E) PA、苯醌母核/ h# r: m& e! K" ~$ ?) p
B、苯骈呋喃
9 O: d: i, ]# d4 n* i# r9 [C、苯骈α-吡喃酮母核! G, S# l1 E( U& C
D、联苯
8 b' L) c3 S7 ^$ \% v7 ]4 N正确资料:
' E5 r% l: F: f+ x& f6 a+ }; O. D! |; J3 f; e9 ~
3 J4 n  b: \& g8 b
第6题,糖的甲基碳的化学位移在(  )3 J6 M* V/ m. A4 `! v5 x- |
A、δ62左右* x. @7 J- }9 j
B、δ18左右
9 O. Q! F# U8 \! c) QC、δ68~85左右
- g7 a9 X' c/ Y: {D、δ95~105左右
5 n7 `" P9 y! s* ~正确资料:0 ~  t9 O" l9 ~* ?' g
# u+ F* u# g9 J# Z2 @5 E$ @9 `

/ k- H  [8 X% R; n' V$ @( `+ [第7题,下列关于生物碱的叙述错误的是(  )  ]3 C# l7 e. S3 O6 w
A、生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中
# x5 |, r! r3 O( @! ?# DB、生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类7 o% Z6 B& b% p( d: A8 |
C、极少数生物碱是以盐的形式存在的
0 |# G; T+ @9 A! X$ Y. p1 L' ^D、来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。4 Y  E3 {; @0 @
正确资料:
% }2 N! B0 `( c& D8 b
8 E7 ^9 |# X4 \# F& ?# {4 H8 K* v) \6 c  r
第8题,黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是(  )  P0 \6 n/ R+ g# y" M% M3 m8 t1 R3 ?
A、异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇# h# T/ E/ \( }) U5 m
B、黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇$ N- I# j4 b8 N, p9 j2 Y
C、二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇" t+ v+ u3 L, @3 G. a/ i
D、黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
% h1 G8 W# `& r* o& Y9 h& f正确资料:% P/ \6 \8 Y+ a) {7 [& q: X

3 F5 F; N4 |4 ]! T- r  [% e) ~
7 C5 a) r7 i5 y  [第9题,(  )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。/ a- C/ ^: C$ R1 O
A、凝胶色谱
: o$ Q+ \+ r) E% M: T8 _) }& a8 h1 IB、纤维素薄层色谱: U5 l" w  g# ~: \* X4 t- w6 D
C、聚酰胺薄层色谱( r' g# Q" e; w  u  [
D、硅胶薄层色谱" u- c# ?% \, ^: R. R. z% `# H2 J0 a/ H
正确资料:5 y' s6 Y4 f+ E) x

# U' X9 l& ^( E: I4 P; U( l9 k2 b6 S+ q) V* }- g: p, V
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是
# \, q" w# f5 \& d. D* ^A、硅胶吸附柱色谱, L' ^" s; j& c8 x8 ?; @- t
B、凝胶色谱
% t2 h9 H3 A4 w9 ~* ]( rC、聚酰胺吸附色谱
7 j) [9 I: _& t3 cD、离子交换色谱6 n4 h+ j% i' g0 y. @; J5 @
正确资料:* m6 L0 b, F% `+ F' s/ q/ N

- k5 N* F2 |6 Q# Z5 E4 a( J  |  I8 l1 u: n
第11题,甾体成分的颜色反应有(  )
  f! p! i% C6 v8 b) EA、Liebermann-Burchard反应3 b# o! Y0 `2 e5 @* l5 G! h
B、Salkowski反应4 q9 e) R: R" P1 k/ \
C、Rosenheim反应
% |9 m" O( j, ~  W/ y  A: n/ f4 ?D、三氯化锑或五氯化锑反应
4 y9 P' a2 k% i3 O$ s正确资料:,B,C,D
- y! n* I% U. h8 N$ j
4 b+ w* X. ?6 X  ?( O' f* d* Q/ I% p' T/ U+ [! V) W/ c
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),组成木质素的单体主要有(  )" q: L& J0 I) ?1 c
A、桂皮酸, z7 j. p* x4 u4 w- \" @* ^
B、桂皮醇
6 W' q* A. e# x' n# a5 CC、丙烯苯
: q7 N+ u, o# l; h, _0 J. u9 }D、烯丙苯6 N. j! y6 ~5 O$ D- Y
正确资料:,B,C,D
2 s0 l; K. w5 a8 ]% m! P1 O1 v' ~) Y$ _! p/ a0 ]& ^
2 T5 b  D: o: o2 b1 F. q
第13题,天然醌类化合物主要分为(  )
6 t$ {* i( {. `1 C, Q+ BA、苯醌$ s& l' ~* A7 v* Z/ b/ t  I
B、萘醌' r* Y+ G3 v5 R
C、菲醌
' ]" z0 a" X% d2 t! \D、蒽醌
) ?, B- u2 I, e3 d正确资料:,B,C,D; B2 c( `" H. n* m2 a8 \( H4 Q
* l/ O# A5 L) j9 j6 a

/ {5 U7 b/ q& b% W% ?第14题,以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性(  )2 X6 E. L5 z1 G- S0 Y( [6 {
A、对心血管系统的作用
6 }, L$ @0 Q& Q2 k( ?6 ?7 C5 DB、抗肝脏毒作用
. F4 J3 {% H8 S+ S/ OC、抗炎作用& u5 T5 j- G/ g
D、神经中枢系统作用
9 v, t5 V: i% @( ~& q正确资料:,B,C
: b6 |6 Q3 `+ U
8 e0 x2 q5 ^4 {1 w
7 O9 b, {7 d- ~% x资料来源:谋学网(www.mouxue.com),挥发油的提取方法有哪些(  )
6 l5 f0 Q& o$ g4 B& @A、水蒸气蒸馏法
' s6 f. g7 M+ wB、油脂吸收法
, H) n6 C, D0 F- |: ^C、溶剂萃取法* p7 ^- o  S, }# q/ a0 o8 f1 @
D、超临界流体萃取法* z7 r$ N# R. r4 i, ?! d
正确资料:,B,C,D3 X: V2 y5 U! z1 C: W: W
/ a, J& T: R2 I4 L" Y. Y% ^9 |

5 l' ~4 r2 x4 i/ f, E, [第16题,麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。
6 r7 L- j1 m. ~/ q# Y4 W/ [A、错误
( Z. m; t: r) j: s$ `# ~B、正确1 k0 f, T) Z* D* b3 w
正确资料:4 B7 h; Q& e5 ~
- x3 W) k# `! o2 b( g9 `

- A# b/ Y0 q; s4 e$ w* |! A第17题,挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹,这是挥发油与脂肪油的本质区别。6 X: B: C0 P9 X  f" f5 \
A、错误; b( O( I5 d; d9 C* h: V# s
B、正确* x1 c& p, [! V/ ]* I
正确资料:2 y  U, q) p" a  U" p6 b. P

. @" ?% f1 P1 i0 R5 H- j' F1 V! N: B
6 S5 B/ ?- Z# y+ w' W' X7 K% }- B  R第18题,木脂素多数呈无色结晶,但新木脂素不易结晶。
* J- V; d7 T6 ?3 RA、错误
" G+ u# F8 U% ]+ Z  }1 g2 oB、正确& G" P5 |& Y, Q* M) C
正确资料:# b( e& R  Y  e' v

7 w7 l' R( j3 ^" B, h0 H
# h5 K, T) t+ X, F4 e0 n. H第19题,环烯醚萜苷类易溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂,难溶于水和甲醇。
2 C6 x( }: V0 ?" p+ F2 AA、错误; A3 X( O+ N2 D4 |9 b) W2 }* e9 V
B、正确6 c& w! _* Q+ J- W+ p- V7 z
正确资料:+ \+ j$ K2 o4 a9 H
5 H1 d' x6 b8 i# k
% y9 x6 x" D. a1 Y3 J, K) G. a
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。
. _1 c$ Z4 s! F- c. WA、错误
7 v1 E0 r7 X3 D6 x  r: FB、正确8 g& t5 a; ]8 \9 s" f5 u5 ]! ]
正确资料:4 }+ @6 p" N( s# r+ Y& l' f/ G

  |8 s3 z, m; [* O  s" q; m8 a1 n$ C# [8 i- m: C
第21题,香豆素在紫外光下常常显蓝色荧光,有的在可见光下也能观察到荧光,在遇浓硫酸时也能产生特征的蓝色荧光。
4 {& K, F2 x7 X! ?; SA、错误
8 n6 |7 h& I4 q9 k+ jB、正确: r4 ~% l3 @7 k! Y1 o8 X
正确资料:
& V2 R' n7 s& w% k+ |! g( q7 m$ L8 d: m
8 o$ d( W# [+ B( ?+ L; K' @* b' K4 I% C8 w/ a
第22题,在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。
! |. L' }' |& lA、错误
) G( r  h* @# z" w1 u- mB、正确1 `2 V( X1 r5 k5 G5 y; _
正确资料:
& A, b9 K! x% F$ U4 P: T( P% c# ]! e' x# \# [0 ?" H) J( B! ]

  W; D: z' Q8 W8 ^第23题,单萜的沸点比倍半萜高,并且随分子量的增加,化合物的挥发性降低。6 M( v& z" J, `+ o3 ?% W
A、错误. w! b' q7 d3 o+ y+ Y
B、正确: [% B& x/ G' Z8 w% R, {2 o0 b: Y
正确资料:
& f9 y; }2 A9 q. C' Z8 B6 R- M, m8 N/ P" e0 e9 {

! x4 p" ^* Q  r+ B第24题,天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。# ^4 k7 [& M4 @- }# W
A、错误
: v% m. B" u- U0 G# m4 ~+ k% rB、正确
# d. r; p/ D. j5 t5 c: U7 {4 @正确资料:
1 W! I! Q- r  \7 f9 Z! H2 [
9 c; a4 [0 b: C( M- U) }4 o. \% \
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。3 h/ t+ f0 c+ @8 ~
A、错误
4 d/ r0 ]7 @9 D7 d7 e( |% aB、正确/ ]6 e$ j% c; J9 C2 i
正确资料:
/ W9 t. ~+ a$ Z, K% a! |4 G% C5 \
( k3 D# A  p, V0 o, W: `
9 b1 a9 E/ z' O! ~- ^
! `( s7 c1 Y+ g+ n& I
& J. t- k" i3 Y4 P( R0 J4 a! {7 S4 i6 C) Q# |4 [
4 |) R9 p9 g0 @1 _; a! Q

) }1 A3 t3 z4 L2 Y0 E3 D9 v9 }5 Y" d) A9 Z- K
/ I, {/ |% s6 ?) c, z+ _# e3 Y5 u
& U# J. L( W! o

0 u0 n- _8 p- N( r* K  o, y+ b& {1 x! j7 \5 N  i1 }
; Z# u  N6 |: f2 f+ W

! h4 `  V7 I: K4 K6 [& z

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