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21春吉大《药物化学》在线作业二(资料)

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发表于 2021-4-20 23:33:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大《药物化学》在线作业二$ m; B1 g0 H7 g* E- _
试卷总分:100    得分:100
& W' ]) l. V( z* E$ V8 Q8 P; c5 Z第1,关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是
. U& ^2 n  q8 @, b9 f' v6 r- tA、天然产物8 ^' w; V( i1 y1 V& ?' ?" N
B、白色,有丝光的结晶或结晶性粉末/ Z; P- B/ h" ]/ l* J
C、水溶液呈碱性
7 N3 a5 I  ]1 _" y! x. h. Z/ T! ]* DD、易氧化; _+ f! c! ^9 a$ X! G) U
E、有成瘾性
, E6 k, t' Z7 [# ^正确资料:
% P! U  Y. q: y% [7 d, d5 h3 |: P4 O: _; m

% _; p' Z' e2 o9 a  p$ Z1 P( z3 w第2题,β内酰胺类抗生素的作用机理是  ]- M7 j% [1 N" w0 y
A、抑制细菌蛋白质的合成
1 h. l2 L8 B8 ^$ f+ i5 WB、干扰细菌细胞壁的合成  g- _; X6 |6 _! }: Z5 @( b8 Y
C、抑制细菌DNA和RNA的合成7 _+ W8 C3 }2 d9 }& h2 @" M, I
D、损害细菌细胞膜6 o; B, o, f6 S8 r3 x
正确资料:
3 T9 D1 M' y& M( a2 d/ h8 f# M& _! J
1 ^% L" d; x5 @/ R/ }& F  L
+ O/ O: h( K: O5 `第3题,下列哪一项叙述与氯霉素不符+ {; c6 L2 c4 Q2 N
A、药用左旋体
: @+ m' c# n) BB、配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂) P% M. ]) t0 {: m5 W. [5 J
C、本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
* J$ }! Y  s) N4 H; J& {  D$ tD、分子中硝基可还原成羟胺衍生物
5 {4 a* y7 N! p' D- T; ^* qE、可直接用重氮化,偶合反应鉴别
: I4 @/ `2 p4 F. }正确资料:E9 E$ @' Y6 F5 b( `, x% G
0 B+ _) U8 @" @8 x( R1 `* ?

% `) ~( @! x' Y第4题,磺胺增效剂指的是下列哪个药物0 q( W4 t' s- ]: n2 _4 z2 z, K
A、百浪多息1 e( Z; C: B7 Q( O- c
B、磺胺嘧啶
3 p" W8 s8 {; G1 k4 SC、甲氧苄胺嘧啶
8 x- Q4 e' g; S, q- ED、磺胺噻唑
* Y" j5 g0 j2 B) H, D9 \" mE、氢氯噻嗪8 p8 N( O  @9 M5 j
正确资料:7 e# ~) W7 o9 B* i; u- i
  @3 E) K5 q' _# {9 N
% V& r1 t# I- E& v* j* L
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),奥美拉唑为
* [7 n' y7 ^! V7 q) v; G+ b6 TA、组胺受体拮抗剂! e4 a: Y0 K4 v% q. x& k
B、醛糖还原酶抑制剂
1 l+ h0 j- Y+ ^& p4 c: Y, \C、磷酸二酯酶抑制剂4 O0 a, F0 f+ M, e
D、质子泵抑制剂
8 Y7 o- J8 k1 M9 J4 Y4 J' j0 X正确资料:
/ e# M1 P$ s4 F) K! C% v1 a9 C- T( t0 ?$ U
; n7 |6 T- ?7 u. p. N# I; I
第6题,下列哪项与扑热息痛的性质不符# a/ H6 h4 B: G0 v* c  M
A、为白色结晶或粉末/ N% G" @- Q1 }) M' C# p; S+ X
B、易氧化8 b' K! u, K1 x. t
C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应( [# w0 @. J7 [9 x" b4 x
D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚, e. e+ ~( C' e  T# q* t
E、易溶于氯仿6 t0 T: I1 g8 G+ e1 o$ ^5 B" M# H
正确资料:E
! ~- F* \" N6 p$ U  ]( [% V4 x4 p$ H, r* F+ y0 T( x- g- ~

) d8 _" S* d1 S0 `* s第7题,下列哪一项不是药物化学的任务+ n' L9 Q8 P2 u0 ?/ W! _/ q
A、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
/ ?  k9 p# c- C7 ]0 X. YB、研究药物的理化性质! R% H+ H% K0 ]/ }
C、确定药物的剂量和使用方法5 K% N  F* W% U: f/ r
D、为生产化学药物提供先进的工艺和方法
+ A1 M9 W# g  B' O6 O. R1 L: iE、探索新药的途径和方法
+ |6 B/ Z+ ]3 G4 Y) }% Q正确资料:, z6 b+ r& l7 L& N9 X" W

8 i% T, d8 x+ W/ B3 ^) T4 L9 x) Q+ {6 F4 a( Y
第8题,属于合成的抗结核药物的是
6 H0 G% i2 E, Y5 mA、异烟肼
8 z& A6 `6 `- _3 P" j, _B、链霉素: B" C. _2 H1 q0 ?# J
C、庆大霉素! F3 v/ ^/ ~- ~$ x  _0 \/ v  |
D、利福霉素, C7 i* N. h6 g
E、利福平
4 R, f) K5 H% b+ V2 K* R. @* }正确资料:+ K- {( X' T; R: h& E% \

$ U7 v: `- i  U! V# }) a* ^
3 p# V; y9 ^/ X4 m, f第9题,以下喹诺酮类抗菌药物哪个药物存在光学异构体7 p+ Z6 Q& P2 |5 I1 ]; N0 p1 L
A、环丙沙星
2 x$ ^7 G" |" P! C  L! ]) a9 hB、吡哌酸
( D6 n# k  G0 a% g9 W0 u8 ~C、诺氟沙星
& n8 H0 p3 o0 bD、氧氟沙星9 S1 ^* i3 y' M4 ~
正确资料:  I- E- q! H7 g3 n
4 L3 u$ {* C8 n8 z0 w
1 k* `4 }, Y. n. j3 u
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是" r2 R3 r6 r# i( z2 T: g- w$ }
A、吲哚美辛
$ j/ E" \  ^1 r0 i  ^/ U, mB、布洛芬
! y, \% c- H% JC、阿司匹林
5 b' |& z- s# i0 O; Q7 R3 mD、萘普生
. F! d/ a; ~9 k$ n- \正确资料:9 I; [1 \) [* @, N) \+ `& {
. k* p9 v/ @; R
6 g$ c0 B& Y# a, }/ M7 w) G7 A
第11题,生物体内属于I相反应类型的是
. I4 V8 E4 e  a9 cA、氧化反应
* e7 D$ R& I, ^/ z, TB、还原反应( ~% I5 J9 t. F& s
C、水解反应9 [- \- T2 V3 P
D、羟化反应
1 d5 I* L1 j% B& QE、结合反应- n$ y  y! m( I
正确资料:,B,C,D: L( v; ~3 l8 I# m
/ \% _6 p& V3 i% E- m' z

. y4 ^- c4 k6 F+ B& f  I  L资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列哪种抗生素不具有广谱的特性
* f7 T! b! ^4 ~2 F5 ^5 e" v, zA、阿莫西林7 b) ~" `9 G2 k5 J! |3 E3 V
B、链霉素
( i$ V* p% C# z' cC、青霉素G5 I% Z2 }. V5 I6 l( H# L( J
D、青霉素V
" p2 q5 w" E( w1 R6 v; c0 J正确资料:,C,D8 d' [2 I9 t  H' I  U0 c
0 G) [5 b; J4 V0 {4 S. \4 o9 A
+ A- _9 g3 W" Q, Q! M3 v! `
第13题,具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是. f$ E  a6 x/ h$ v0 M
A、哌替啶,镇痛药
6 F8 ]) C% T% l( F8 r! UB、氯丙嗪,抗菌药
" p$ G# \1 L7 J2 k  v( UC、阿米替林,抗抑郁药( E4 j1 A: i5 G! s. V/ ]
D、萘普生,非甾体抗炎药: O  X& `& G5 R9 C0 B2 u/ j
正确资料:,C,D
/ W2 H0 J; e- h! y  w4 p: s9 f1 u6 v$ m& A3 l

- L6 d; v) d4 i) V+ u8 C* G第14题,可使药物脂溶性减小的基团是2 s5 l) Z6 n. `& {- F
A、烃基
3 D/ l% h$ B5 y8 N- o$ qB、羧基
8 ?0 I! ?8 k( K5 f; e  EC、氨基
- r& {% _5 x3 n4 G) |' pD、羟基
: F. _. |7 I# I1 _& C' o正确资料:,C,D. O  n3 K, w8 r* S; j" H3 @, a0 T6 T

: i# I% ]( z5 `1 @& f% {% F& }3 `* Z2 i
! R( Y+ a# U: Q+ p* y9 V# g$ v资料来源:谋学网(www.mouxue.com),下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是5 y5 `7 {8 r- `
A、链霉素: g2 p) A, b% A$ l# D8 T6 r
B、氯霉素
+ x- Z" ]) ]1 s! P& n. C$ cC、舒巴坦* Z5 w) W3 H& z) w# T5 a0 V7 s* ^
D、氨曲南9 X! j- A7 Z, Y9 w. p6 `
正确资料:,B,C5 Q4 T3 }9 v8 ]- O) p/ h+ y

1 O+ {  S3 G2 {& D& ^4 a" q( j$ v; W/ c/ r( t4 R6 H# |7 r
第16题,哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是
, w2 Q' x7 p( ?, F7 d& W. @4 S, gA、错误
4 z! e/ y+ v: f$ Q8 s( U+ j- }, [B、正确: X" p% T( g/ Q$ w: ]
正确资料:
/ s; d: Q7 P" `: @4 I# V, L+ r- ?. F6 F- b
" T3 E* h! @; V/ u0 k7 T# m
第17题,药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。0 }. ^, h) v; e. C% e9 [
A、错误8 P0 q4 `  N; F- W% I5 ?
B、正确
: p& _" j) j: c3 C" z正确资料:# U5 G  w) u( P+ d* ^
& H- `3 l# x5 D. N! r
7 U3 z1 P1 F5 T  }1 ]! s
第18题,环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。8 R( V1 ^; ^' w/ m
A、错误" b. j# |8 d7 |$ U, P' y
B、正确5 q! N1 b7 _) o5 }6 z
正确资料:4 d9 v( H  s: D. M
* N9 n4 [+ y; u( \* G& x, r8 X) Z
* D: V0 `3 [% K0 k# \3 p9 S- ~, l
第19题,阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
% ~4 @! ^- o( Q5 KA、错误' o1 x7 `' Q0 o" W) w* }0 z# w: [
B、正确- [( L) p: W' s  {# l0 w
正确资料:5 e8 o5 I0 c$ J! z

& d' y4 _  W5 ~. l1 N/ b8 g+ t
- p7 n2 T2 H+ [* A! M资料来源:谋学网(www.mouxue.com),前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。. P- R  J7 P/ f+ s' b1 X1 F+ I
A、错误
; P- p" F- i: @7 p% o+ uB、正确5 D. H% x; u- _) }) l
正确资料:6 [1 g5 G+ `- X3 ?% q6 y5 V

" X& \  `+ t5 N# X" ]5 Q* B% a" o# J2 \; b
第21题,β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。0 M8 e* ]* a% D2 @; v
A、错误
6 ?2 c+ t' u! f5 }  b# U* K& a" mB、正确0 r$ t( j, }7 T+ C
正确资料:4 L. \% P8 ]) B

* ~8 \! v: d# C& ^% T4 D, Y
$ X  s1 G7 J4 k( n% P' x0 s第22题,苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
6 }4 p8 s) j8 e9 l9 ?& B4 fA、错误6 K3 Y2 r/ r3 m3 L3 L
B、正确: H7 F8 B# S3 |. Z$ v# c
正确资料:
4 W" L* E/ P# C6 f, n
5 Y% T8 i$ G1 L0 X  d
9 _; R; W" C5 E5 g# ~* G& F& e第23题,安定是地西泮的商品名
! Q; |/ A5 L, ]: A" s3 b% BA、错误1 A+ k& o( D; P- r( H9 Y
B、正确; u3 F) k- i5 Z1 _# l* o
正确资料:
& A* V  {; q& y0 a3 u  U* l& o
8 r3 j" r5 `/ o$ ?+ S+ }
第24题,白消安属于烷化剂类抗癌药% g; C, e3 g7 I- ^9 B6 [+ k, _
A、错误
  X/ Z& h) f5 K% \B、正确
- C: F( k# i& Q) U正确资料:
5 H- Z( U! [5 o; k8 |8 g4 M3 o( x3 w( G! b
. b$ N2 B- ^- p0 o2 t1 R
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),P值越大,代表药物的水溶性越好。
) X) G1 D6 R  z' y" UA、错误7 x5 S8 e, \9 o! P( N3 i
B、正确1 W& ~! ~3 R  I! A/ E0 M
正确资料:
- U4 ~1 G6 @/ U; K- }
( ^0 h, p) p& K9 }6 w  I% O4 F
! @+ X' t9 E* G
& {6 v+ V: k6 X0 n8 I/ |7 J7 e" Y& W( y7 X' S5 W

% j2 A. U. r9 I  a
# _* @+ \/ s8 V6 q
: B. w5 ^6 S- U! P3 A, i/ p) h
* s) u6 ]' _) O. e! J& D9 t
8 f$ O" H" V/ H( z8 Z" {% X$ t7 d' ~' x9 n
. R6 _3 ~1 S5 O. _: v7 _
5 R  R" t: d2 r: u' L% b2 @

/ k/ @# u) C5 ^- Y3 z9 `- o5 o3 X; Q  x# g0 P/ ~/ Y- n

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