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中医大《药学概论（本科）》在线作业4 M' R! y" S. e" x! s+ L5 [7 ?/ ~; o
试卷总分:100 得分:100
4 M5 e0 o3 s/ k9 {一、单选题 (共 25 道试题,共 100 分)1 h" h( x: O' x" k
1.药代动力学是研究药物的- P% H. v+ j! n4 c6 a6 j
A.体内过程及体内药物浓度随时间发生的动态变化规律: D- Q5 c6 ^8 V$ I& Y8 w b6 I
B.作用
0 P3 p$ S. o, O" \" v AC.与受体结合
; A$ a2 W1 N6 I6 _+ ?) [& Z2 ND.作用机制9 b) l* I7 b' ~3 w4 d1 A
E.量效关系
* z; d( v7 K/ w* ^6 F) Y4 ]( ^资料:& ?% w# ?. |- x1 e: H; t! D2 r
2 l$ w1 K8 Q6 R% y; d) Q2.果实种子类一般采收应在* N, x+ ]3 p7 ]% k, z, O
A.全年均可# Z8 w. ~6 v( l% J1 U) z
B.植物充分生长，茎叶茂盛时
b9 T7 @" Z/ E& Z7 w! i4 \C.采收情况不一" O8 L' {( r0 A- E
D.应药材种类不同而异
* K1 g! C3 [4 L0 j' M+ j" t! V; f' ^E.果实已成熟和将成熟时
& Z1 D* Z9 ]; l' e( U& E资料:E4 X) [5 R8 g1 l7 y# _; U
- ]% j! e6 a6 E! G$ @
3.下列哪项不属于管理的基本原理中系统原理的观点
' i' J, o7 t J& qA.整体性原理
; {4 [+ e* l, z' uB.动态性原理
- g6 X6 t+ {* d; C" T4 XC.开放性原理
/ N0 ?* D, z, q+ d* ~1 OD.环境适应性原理
, I; \ ]5 b* q3 |+ @) }4 Z& Y" K# mE.单一性原理$ U/ p# z+ ?. w. _2 i3 x
资料:E" b# j. O6 F' ^" H
& H5 }, J3 @# }2 m
4.片剂的常用辅料不包括
9 ~9 H# ~0 t QA.崩解剂
# _# \! `! m7 ]1 pB.润湿剂# g& e p) s6 k8 a3 l: e
C.pH调节剂
( d* j6 C& Y( e: J& ]) pD.填充剂
6 Q* T% x C) l; Z2 Z1 p T; kE.矫味剂
4 I+ f+ }' X1 N6 n6 T资料:) {# Y% `# l2 q+ F/ P" V
6 ?; o" x! z$ s+ C5.下列哪项不属于管理方法& i- y( p5 q# L8 t
A.管理的法制方法# }$ S7 y& V3 R; y
B.管理的行政方法
2 D7 S8 P# F2 h8 d( O1 k: AC.管理的经济方法; |8 g( `. |$ U* |4 D1 X) J$ [8 _
D.管理的技术方法* \5 i: B* Q% k! I5 W" o, P
E.管理的教育方法
; [/ D. { K. r+ Q. f* ]$ L4 J/ R资料:
1 K9 @6 [/ U0 o
. r' S- z- x: f$ W! ]8 [$ V* ^8 l$ W6.我国现存最早的药学专著是
* S, a' B. s! jA.《海药本草》
- V$ h0 ]' K1 L- {/ i: h- ?+ cB.《新修本草》2 }) y( W( {( M
C.《神农本草经》$ e& ~5 x! J* `0 I- w
D.《五十二病方》
% B2 W0 w0 D+ C QE.《本草经集注》+ N$ G- G3 A% B) S, w* \! g3 \
资料:. u* B% T" }% x$ Z
v; w6 C5 D/ o8 p( A/ [, T
7.关于药物在体内被动转运的描述，错误的是
% r# Z0 D& m; v8 U! D8 CA.需或不需要载体+ D! t; p% T& Q' P1 p
B.不耗能, b- z+ I8 `$ v
C.消耗能量
5 _/ J+ \, I `- t3 tD.推动力是浓度差' m4 |- Z5 D3 s7 x5 _; X5 i
E.药物由高浓度向低浓度扩散
9 {' P M7 \* Y# T9 ?资料:
! N# W7 @. M5 t+ g$ E' {. r) ^
3 @0 y% a. G/ ?2 S' e n8.管理过程学派把管理的职能作为研究的对象，他们先把管理的工作划分为若干职能，其中不包括下列哪项( O6 W; Q* N- Q5 d
A.计划2 a6 y, A+ Q* U0 F
B.组织
/ [) Y( I. L& m7 Q. V/ C5 FC.人事! l( J$ x; C( J: u! D9 ]5 M
D.领导
) H3 f- {3 Y$ O; W9 a5 tE.干部
" H; h; }9 i5 j% D资料:E4 H0 v, N7 I- f$ T1 P
0 O3 l# C/ g% P" Z" V8 F1 I0 _
9.关于青霉素G钠理化性质叙述正确的是
- L4 N5 M) O" R6 P j% KA.在酸碱条件下很稳定
1 P; r7 W3 d i! `7 wB.不稳定表现为易氧化/ K6 ~2 |' d ]1 p: s
C.无吸潮性，不溶于水, [. Y/ W- M' K; i, ]
D.制成粉针剂，现配现用- v) O0 K0 B) I
E.不易受亲核试剂的进攻
- `6 u, x2 Z! W1 m2 `7 f6 a. v资料:+ s$ [* @$ Q% W4 W, r# P5 C1 q- Y
& l1 g) t$ v6 @: m- O
10.下列哪项不属于新药研发的特点" W0 r2 i4 V8 I3 {6 w
A.高技术
" e+ J; h" N* o* bB.低回报
+ Y" k) C% i. F) c: JC.高投入
2 X. _ \" d Q- fD.高风险1 j" K% M2 g, ]5 t6 {3 d* }
E.长周期
, S* K1 b, f6 z; h; _1 q资料:" R. r) `0 l3 R, v
: T% N5 ~9 z2 ?+ e U, C
11.特殊毒性试验包括
2 p1 U5 J+ ^. s- h3 ^A.药物依赖性* p% p* E1 y7 Y% ]0 N6 C
B.致畸
0 T, h& b4 A3 [5 r8 Q* }- w% IC.致癌
" E& U8 J; A8 \: x- Z% s! JD.致突变' d' l2 B: D8 H$ [# w* ~; @& A
E.以上全部# ?2 A7 H* t/ p1 m6 L
资料:E; }- L7 _6 P) q" D
- @% _. R0 _8 G: }& e12.下列哪项不属于管理的基本原理
4 y) B. f% i+ \+ a+ e) B# jA.系统原理+ N6 q% i Z# z5 G
B.人文原理
1 o' F2 K( D( PC.人本原理; ~5 E2 U7 |' p5 V' b
D.责任原理
# h4 {5 A) N+ D6 s3 a7 [E.效益原理
6 p ~3 Y1 d2 |4 e4 m) e资料:! s$ X7 P( F8 b3 F3 T( Y: F
* [ e7 B# y& r13.盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，是因为发生了
! S* s8 h" E" U# u% c' AA.水解反应
$ [4 O9 {4 x8 V3 }B.氧化反应; g" d+ Y U( f/ Q5 A
C.还原反应
7 K% g& b5 @" T, {5 ED.异构化反应
1 t3 ?) r0 q; L& \, @: EE.重排反应% b0 m; Y5 \) T& A# z
资料:
, S: A" ?* H$ I8 Y8 i1 ^, T; e
0 C) _7 i) ]8 J3 Q& Z14.下列不属于药剂学研究内容的选项是8 X* J0 Y/ H `
A.处方研究
) T* q7 f5 g* ^B.基本理论) W3 E0 ?! e. k. H( {
C.制备工艺
2 g$ P' A' X0 H/ z. z( F9 c3 K! wD.药效学" i% h1 F4 F" g8 y( M$ m) @
E.质量控制
& c6 {. V( Y# A% m9 ^$ i0 g- N6 S/ ^资料:
' }1 G8 i9 |1 H, N! u+ A( p( }1 \% l
15.下面哪一项属于药效动力学的研究内容9 ~* F4 I% B- O1 z9 [9 V. B+ P
A.药物的吸收0 n7 ~, Q; A; }) G
B.药物的代谢- G" Z1 A' B3 A; ]# ?
C.药物的分布
- w. d1 ^- T/ OD.药物的作用及作用机制
* F# ~' q" S9 c5 b# UE.药物的排泄0 a- `6 w& Q3 }- S/ `/ n
资料:; J' b7 B) k+ e9 t g
. p$ U: P, P# \5 P' { q; D& @
16.体内药物分析所测定的对象是生物样品，常用的生物样品是血浆，主要是因为2 S) J t, T9 O7 b8 ~3 I2 Z! f
A.血浆易获取* y+ `/ q3 X& R5 g6 m f
B.与尿液相比血浆中药物的浓度更高7 ~6 j/ G! }* C
C.血浆中的药物浓度可以反映药物在靶器官的状况
2 d$ R* d l8 c- C4 E8 QD.与尿液相比血浆更易于测定9 O7 U6 B% ~ ?8 ^+ J( s
E.服药后，血浆中的药物浓度变化不大1 w: o( ^2 W; E4 R% o7 q! L% t
资料:3 c( P0 Y8 O1 q
: {( q- f- l" P' W" h& g8 g3 Q
17.下面哪一项不属于药代动力学的研究内容
3 J6 O6 a* Q+ f; _8 G" VA.药物的吸收
- E8 V+ a s8 IB.药物的代谢3 q* a# v5 N2 \+ E& @1 n: d
C.药物的分布
0 z y, b& A9 f' R& a- ZD.药物的作用及作用机制
4 K9 j: l: @% _% A* W, NE.药物的排泄
) [6 s' S# g5 K2 S9 V$ z资料:5 F+ b( E1 A2 X" A8 n
+ } G% o" S3 r1 H2 Q8 Z18.属于物理化学靶向制剂的是
& V7 K2 B; G- t) U0 AA.磁性靶向制剂5 \& h! n" A L. g( F
B.脂质体+ g$ l4 k# I/ k
C.免疫脂质体4 X2 Q9 Y' T7 `3 K# K& B. s- H
D.结肠靶向制剂
+ r) C' i+ M# D4 v+ ?: X$ s+ UE.纳米粒/ i) H3 T6 A7 ]( o0 U
资料:
* h4 ~2 L3 b5 l3 A- P( |
# a% K3 T( j8 d, I7 h( n19.受体类型中不包括以下哪一类: M2 T: a4 W: \2 u* {
A.细胞内受体
+ M3 n7 d: _/ cB.细胞外受体: k" s! H( i0 D1 A4 e1 ?) p) S
C.细胞因子受体
) E1 S( I) I8 X4 m$ b- DD.离子通道受体1 d5 Y7 Z( }2 J1 W1 S1 V
E.G蛋白偶联受体" Y3 q# T! N, v6 C% T3 d
资料:
) C% n8 G# P# {3 D% c" R+ T: ]& ]! D, t( j8 V- r& P3 @
20.由先天性遗传异常所致的不良反应是
4 F1 d& S5 I. m: vA.停药反应
" K6 }* v: _% L) T3 N* C" z, {B.变态反应
* L: D& V* p4 j! WC.特异质反应
& k" Q& d7 G' GD.后遗效应
# c, I/ p3 z r) P, w- ^E.毒性反应1 T) C7 ^: t( M- ^
资料:4 g$ {2 P1 v( ?. d5 J
& ]3 l7 M- W7 I$ W21.受体不具有下面哪种特性$ A f5 ^8 y; @2 f, J6 @! _
A.高度的立体特异性! A2 q1 \5 J! D' ]! ~( s' A
B.饱和性) s) y/ o) N: s0 {9 b* N2 V
C.竞争拮抗作用7 b7 F0 y1 I e4 {' t. q9 j4 a- n8 s; ?
D.与药物有亲和力
3 q$ O7 `+ x9 aE.溶解性$ |* T& \" M. {
资料:E
; T; \# `6 H- D' K
( p! U% B8 W, r& I4 x22.下列属于生物技术核心的是
0 c+ j2 C* l" V" vA.蛋白质工程' ~* H p+ H2 r0 {* u9 J
B.酶工程
7 l7 ^2 P3 s8 p2 R, U* PC.发酵工程
# O( a |) x5 _( s. W# h3 I: p6 ZD.基因工程
+ [3 }( g& x: {# V' iE.细胞工程; Y: q1 L' {7 v2 n
资料:
5 a9 J& P! ~7 O9 S3 _
. K7 K% r C# f% d Q7 N6 L2 ?: \23.药物动力学的主要参数是
, @5 l% z: q7 g6 z) v& yA.Cmax# t' l: f3 I; k7 U' X ^. l
B.AUC
1 W# Y* w8 Y2 J7 A* r& s" h) t- RC.Tpeak
; A& V; }1 E2 J6 u# Q3 ?D.t1/2
* G$ o9 E8 e+ a; e& n8 oE.以上全部
4 ~! }8 Z8 J0 k% U) ^资料:E* j- N9 W2 O4 I* t! B$ s
& X, Y: b8 J' G( w. `4 H) S" b24.克隆技术属于哪一项生物工程技术3 u1 V* v" t6 K2 S. ]: w# _) x
A.细胞工程
# L* `& `( t- O' ~0 F- sB.基因工程. y$ x8 k9 A. _9 E# k' Q
C.酶工程
e' e o/ B2 nD.发酵工程2 y7 b4 X/ L8 `- F/ I
E.蛋白质工程" x' Q1 b, I0 N; O
资料:0 T5 F4 S; D7 f
& P$ v! N0 V; X& f/ W25.受体具有的特性是) c2 @( O) H+ ?* `/ w2 [9 H
A.高度的立体特异性; k J. i% G' b0 P
B.饱和性6 }. P1 s" m6 B2 ]$ k3 ^
C.竞争拮抗作用
! d# E0 l5 k% c( L9 j# MD.与药物有亲和性
% X9 V. R( N0 l' s% gE.以上全部- _3 w. Z" ~: k1 `- B
资料:E: W5 X! h+ X: [: O' V7 S* \( }" D8 f/ U
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发表于 2021-5-26 19:13:15
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