21年6月西交《药物分析》（高起专）在线作业-2100分

admin

资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物分析（高起专）-[西安交通大学]西交《药物分析》（高起专）在线作业
试卷总分:100    得分:100
第1题,《中国药典》（2010年版）将生物制品列入
A、第一部
B、第二部
C、第三部
D、第一部附录
E、第二部附录
正确资料:


第2题,供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别
A、盐酸麻黄碱
B、硫酸阿托品
C、盐酸吗啡
D、硫酸奎宁
E、硝酸士的宁
正确资料:


第3题,硫酸阿托品征鉴别反应所采用的试剂是( )
A、硫酸铜
B、溴水和氨试液
C、发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D、甲醛硫酸试液
E、重铬酸钾
正确资料:


第4题,检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用( )
A、滴定分析法
B、紫外-可见分光光度法
C、薄层色谱法
D、气相色谱法
E、高效液相色谱法
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下属于偶然误差的是
A、仪器误差
B、操作误差
C、室温变化
D、重复出现
E、试剂不纯
正确资料:


第6题,盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是
A、因被氧化而产生的杂质
B、因被还原而产生的杂质
C、因聚合而产生的杂质
D、重金属
E、铁盐
正确资料:


第7题,检查重金属杂质应使用的试剂是( )
A、硫氰酸铵
B、硫酸
C、硫代乙酰胺
D、氯化钡
E、硝酸银
正确资料:


第8题,在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是
A、硅胶
B、氧化铝
C、十八烷基硅烷键合硅胶
D、甲醇
E、水
正确资料:


第9题,《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的"凉暗处"是指
A、不超过30℃
B、不超过20℃
C、避光并不超过30℃
D、避光并不超过20℃
E、2~10℃
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查( )
A、溶出度
B、释放度
C、含量均匀度
D、有关物质
正确资料:


第11题,《中国药典》（2010年版）附录首次收载了
A、紫外光谱法
B、红外光谱法
C、用微生物进行试验
D、用动物进行试验
E、制备衍生物测定熔点
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,检查氯化物杂质应使用的试剂是( )
A、硫氰酸铵
B、硫酸
C、硫代乙酰胺
D、氯化钡
E、硝酸银
正确资料:E


第13题,红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查
A、无效或低效的晶型
B、无紫外吸收的杂质
C、具有挥发性的杂质
D、金属的氧化物或盐
E、合成反应中间体
正确资料:


第14题,一般ODS柱适用的流动相pH范围(  )。
A、1-7
B、3-9
C、2-8
D、2-9
E、1-14
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为
A、+2.02°
B、+10.1°
C、+20.0°
D、+101°
E、+202°
正确资料:


第16题,Tr( )
A、分配系数
B、容量因子
C、保留时间
D、峰宽
E、半高峰宽
正确资料:


第17题,下列哪个数据可认为是4位有效数字(  )。
A、5.20
B、0.0520
C、9.60
D、5.2×103
E、0.096
正确资料:


第18题,常用去除蛋白质的方法是
A、加磷酸盐缓冲液
B、加硝酸
C、加醋酸盐缓冲液
D、加三氯醋酸
E、加氢氧化钠
正确资料:


第19题,取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物的是（    ）
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素C
D、青霉素钠
E、硫酸庆大霉素
正确资料:


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查
A、溶出度
B、释放度
C、丙磺舒
D、对乙酰胺基酚
E、肾上腺素
正确资料:


第21题,《中国药典》(2010年版)薄层色谱法在检查中主要应用于( )
A、一般杂质检查
B、水分的测定
C、有机溶剂残留量的测定
D、溶液颜色的检查
E、有关物质的检查
正确资料:


第22题,日本药局方( )
A、JPB
B、USP
C、BPD
D、Ch.P
E、Ph.Eur
正确资料:


第23题,药物鉴别试验中属于化学方法的是( )
A、紫外光谱法
B、红外光谱法
C、用微生物进行试验
D、用动物进行试验
E、制备衍生物测定熔点
正确资料:E


第24题,药物鉴别试验中属于化学方法的是
A、溶出度
B、释放度
C、含量均匀度
D、有关物质
E、氯化物
正确资料:E


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,控制药物纯度的要求是
A、存在的杂质对人体健康无害
B、药物中绝对不允许有害杂质存在
C、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
D、比化学试剂纯度要求高
正确资料:


第26题,适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是
A、差示热分析法
B、热重分析法
C、差示扫描量热法
D、X-射线粉末衍射法
E、电泳法
正确资料:


第27题,青霉素钠中青霉素聚合物的测定,《中国药典》采用
A、正相HPLC法
B、离子交换色谱
C、反相HPLC法
D、分子排阻色谱法
E、离子对色谱法
正确资料:


第28题,检查细菌内毒素,《中国药典》采用什么方法。
A、家兔法
B、细胞培养法
C、鲎试剂法
D、血清学法
E、小鼠实验法
正确资料:


第29题,在《中国药典》（2010年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为
A、近红外分光光度法指导原则
B、放射性药品
C、拉曼光谱法
D、制剂的含量均匀度试验
E、高效液相色谱法
正确资料:E


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用
A、滴定分析法
B、紫外-可见分光光度法
C、薄层色谱法
D、气相色谱法
E、高效液相色谱法
正确资料:


第31题,药品的杂质会影响(  )
A、危害健康
B、影响药物的疗效
C、影响药物的生物利用度
D、影响药物的稳定性
E、影响药物的均一性
正确资料:,B,D,E


第32题,下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定?
A、非水滴定法
B、溴量法
C、两者均可
D、两者均不可
正确资料:,B,C


第33题,在不同条件下与三氯化铁试液反应显色的药物是
A、盐酸四环素
B、阿司匹林
C、丙磺舒
D、雌二醇
E、对乙酰氨基酚
正确资料:,B,C,D,E


第34题,"药品"的定义涵盖的内容有
A、用于预防疾病的物质
B、用于治疗疾病的物质
C、用于调节人体胜利机能的物质
D、规定有用法用量的物质
E、属于一般商品
正确资料:,B,C,D


第35题,葡萄糖的杂质检查项目有
A、亚硫酸盐和可溶性淀粉
B、有关物质
C、炽灼残渣
D、乙醇溶液的澄清度
E、钙盐
正确资料:,C,D


第36题,验证杂质定量检查方法和含量测定中都需要考察的指标有
A、准确度
B、专属性
C、检测限
D、定量限
E、线性
正确资料:,B,E


第37题,薄层色谱系统适用性试验的内容有( )
A、检测灵敏度
B、精密度
C、比移值
D、拖尾因子
E、分离效能
正确资料:,C,E


第38题,色谱法的系统适用性试验内容包括( )
A、理论板数
B、重复性
C、拖尾因子
D、分离度
E、保留值
正确资料:,B,C,E


第39题,用古蔡氏法检查砷盐时,所用的试剂有(  )
A、Zn粒
B、盐酸
C、碘化钾
D、氯化亚锡
E、溴化汞
正确资料:,B,C,D,E


第40题,色谱系统适用性实验包括的指标有(  )
A、保留值
B、重复性
C、拖尾因子
D、分离度
E、理论塔板数
正确资料:,C,D,E


第41题,在非水溶液中用高氯酸滴定马来酸依那普利,酸根马来酸对高氯酸滴定有影响,应加一定量醋酸汞处理。
T、对
F、错
正确资料:F


第42题,司可巴比妥、异烟肼、盐酸去氧肾上腺素均可采用溴量法进行含量测定。
T、对
F、错
更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）


第43题,氯化物鉴别法不能区别吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪和苯并二氮杂卓类药物地西泮
T、对
F、错
正确资料:F


第44题,色谱法测定药物含量时,有时需要调整一些色谱条件,如色谱柱长度、柱温、流动相组成、流动相流速、检测器类型等,以符合系统适用性试验要求。
T、对
F、错
正确资料:F


第45题,水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。
T、对
F、错
更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）


第46题,药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。
T、对
F、错
正确资料:F


第47题,精密度与准确度的关系:若一个方法的精密度好,则该方法的准确度也一定好。精密度反映的是系统误差,只有消除了系统误差,方法才准确
T、对
F、错
正确资料:F


第48题,用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。
T、对
F、错
更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）


第49题,精密度与准确度的关系:若一个方法的精密度好,则该方法的准确度也一定好。精密度反映的是系统误差,只有消除了系统误差,方法才准确。
T、对
F、错
正确资料:F


资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,"企业标准"质量要求一般高于"药典标准",因此当药品质量发生争议时,应以"企业标准"为准
T、对
F、错
正确资料:F