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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药物化学-[四川大学]中国医科大学《药物化学》在线作业
: L; B- x3 h+ C& K试卷总分:100 得分:1005 k; I- c! V \
第1题,维生素B6不具有下列哪些性质
! Q0 }! e2 e+ {A、水溶液易被空气氧化变色
, w7 Y5 x$ n0 y% bB、水溶液显碱性1 H& v4 w2 z; t/ U' @# b
C、易溶于水
0 L: Q' @$ N+ m- _& {, t. |6 nD、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
' e+ `0 A9 a8 M2 [E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
& L7 \% z8 l+ s' p9 O正确资料:
6 n1 q! n( N& q; D9 ]* p) t% r8 G; x7 t
, V8 x* S; P1 }/ ?- f
第2题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是! x3 l4 \- X& z7 r
A、苯妥英钠, G, x) X M% l% x, K. [: I! m
B、卡马西平- H1 @0 l/ O: {0 Y: V( n* f
C、地西泮) o7 ]6 K5 k0 S. l; y" p
D、丙戊酸钠
% Z4 w* x- j y' W0 \; U7 RE、异戊巴比妥
2 i2 u6 @) J2 A/ }正确资料:
7 d. [+ A1 A g& s; A: e* h0 T3 u1 z% ~
3 M# v M, E1 ~# D# {1 q第3题,芳基烷酸类药物在临床的作用是
. X$ t+ |6 T5 g8 {& j+ @0 Q6 ~: X" SA、中枢兴奋
; @. j/ w; c3 B" _7 X1 _1 s4 iB、消炎镇痛
5 e0 K% y* d8 X5 t! w+ PC、抗病毒9 x o6 v2 O5 ^5 r
D、降血脂3 ]5 `' z8 S, P8 ~/ H
E、利尿
3 a: q- v; \/ Q6 u$ |正确资料:. s. H" l9 v8 N4 a
# {, i5 u" b4 I* P
' Z; M# a) b& w: X
第4题,抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类4 ]0 W( `$ Q8 l; o* {& d1 f
A、氨基醚
7 X y* I& { `4 aB、乙二胺
" I& ?; L3 s [ q. k0 ?C、哌嗪5 g+ z6 a! Z0 E W1 x! j
D、丙胺
. g3 u% @$ J; qE、三环类1 ~ m+ U: ^1 S6 q/ o3 e$ @! T
正确资料:
5 U l& i2 g7 {( I
+ D7 C- k3 w* [# K6 y, B B0 }& i. T1 ^; H
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
* k# O( M2 l) T/ UA、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
) m# H& Q6 e8 G. o, F2 }* {B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
* c3 y: g/ p5 e! H0 J+ a; ~C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
w3 ^4 P% s2 X5 q5 f; C3 V/ aD、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具! A) Y3 T0 s& x- [
E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具" S" ^; W; e, I1 _- }; V( C
正确资料:
7 O8 e) C* t ?( C& [7 k( P4 o( V3 u" T8 x0 c$ y3 F* G! W
# Q3 Y1 X9 s# ^# _& L8 i( c第6题,以下哪种药物具有抗雄性激素作用
2 X2 v3 g8 e, R J2 Z8 I) iA、雌二醇 y+ P* ^6 k, I
B、氢化可的松
4 W5 G* ?1 x2 p" AC、苯丙酸诺龙8 \! E {( a% Z Z; o" h
D、非那雄胺
5 w( H& r; z p8 b# p" N! y) j$ PE、黄体酮7 V4 Q& r) t2 a( {
正确资料:
/ i$ o! L/ R( ~9 Z
9 E0 K+ e4 n. `( G Y; R
) C9 j; m9 t* v& A第7题,常用于抗心律失常的局部麻醉药是
7 Y3 T+ L' Y0 ^# n( @" [9 S7 h& lA、盐酸普鲁卡因) z" h, l8 G2 x2 S" `, n" ]
B、丁卡因
4 S8 d5 c5 L+ `- c0 k( d- jC、盐酸利多卡因# u1 H l0 T" L; F* `' ]# P4 Y
D、布比卡因
' ?7 ?9 l9 _: r B2 {' NE、以上均不对( ~) C8 s e" e3 k2 G
正确资料:, e7 J& U# X* o4 {, W9 J8 C, K
/ Y& d$ l$ v6 |
( E% a, z' U3 R) D1 { m第8题,阿司匹林是该药品的
) `: f: v( e/ o: @% K( ?A、通用名6 I' `. V4 v/ k# O
B、ＩＮＮ名称
( y2 u" Y( F z' c4 O4 _4 A% qC、化学名% \5 Y* H: Z L7 F1 C
D、商品名
4 N, N; ~$ j8 `% ]. CE、俗名
3 o+ P+ v6 G1 B" @! b正确资料:
, Y. U7 z/ r/ o: y- |$ i% q6 s
* f% v( G* @: U' F. @$ z9 h8 ~! l* {9 W {# b" }2 n
第9题,"N-（4-羟基苯基）乙酰胺"是"对乙酰氨基酚"的
+ S. }- o/ T% h( q' wA、通用名* A7 f! T: `) j( B. K8 n% Y
B、INN名称& e8 E" o* f/ i! x: ^: H
C、化学名2 P+ ?% ~) ~- l( ?2 d4 }
D、商品名. E" ^9 s; K6 A
E、俗名2 v% @: M6 e: m1 a3 T
正确资料:- _9 I* \1 e+ f! Z3 T
6 g: T2 P5 Q' }3 Y6 c- E
0 r" `7 w# j6 `* q6 M$ g' u资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪项不属于"药物化学"的研究范畴？
( c! s+ M8 o4 O. }A、发现与发明新药1 C1 y1 t; n9 D s) i+ o: B5 S
B、合成化学药物. m7 T9 {) P; I+ D7 p8 F! [3 ^
C、阐明药物的化学性质/ k$ X% q' X5 A5 r5 v+ p$ o2 m
D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用1 j( j, j' u. p. z3 [
E、剂型对生物利用度的影响
/ [* G9 `$ V k3 \+ y' L正确资料:E
6 @6 R! z2 k9 S- M: K" m/ F6 G1 S8 [/ J4 o- c: s
6 K6 |7 i! x: t3 P7 F
第11题,《药品生产质量管理规范》的缩写是+ Q5 ^& a% s, U1 a! S6 g
A、GLP6 q3 u* r/ m- C9 M6 E
B、GCP3 ~1 G2 D ]/ Y7 C
C、GMP
& l; l& A* @4 ^, E/ q+ V% B( XD、GSP
* w0 `6 Z% _) v* M9 U4 pE、CAS3 Z- X) X, `( M% ~
正确资料:
9 y7 V! K) E) g# v* a* l; m" B e' h5 ]* {
& {" T* S& e# O( V8 l
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
9 n9 t2 d' ]- J p% L% C- }) zA、药物和受体相互键合作用+ a4 z- _ S3 N B
B、药物结构中的官能团+ Q* F/ g8 j; x+ e! S( s2 Y
C、药物分子的点和分布
" y8 K* ?# \" Z5 T, R) T& U7 {D、药物的立体异构体
, H0 z: {; Z" d0 d4 P' z0 S, zE、药物的剂型, K, ?4 p2 N C+ ^- C& c$ y
正确资料:E
& h/ b1 B0 F% K# I$ g i7 O5 r! J! I% L$ H, E4 G/ r0 h
7 ^7 g1 S) u7 i _) p# r# b. [* b
第13题,哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响
$ ?, @) W8 v+ H x8 F; E0 l" s, j/ r9 ]2 pA、分配系数8 q. W+ B, C7 j! M7 r* F6 w
B、溶解度8 U6 V' ^" l' N5 P1 _& P+ `5 A
C、解离度
& | ]2 U2 L5 p7 jD、熔点4 `% v! V: C" _7 p+ _$ r3 b! r
E、热力学性质
2 ^3 x d* }2 H! I- S正确资料:
0 L3 Q6 R5 H1 c! ]7 y) Q- E! c1 t$ @/ T! A% H& `2 U. R' F
! Y2 n# {! [. `$ Y+ p) n
第14题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢: b8 f2 d% S) P# h! y
A、硝基还原为氨基/ K" u, |$ [/ P9 G
B、苯环上引入羟基, ?& w0 p# K1 B3 Q) ~ u
C、苯环上引入环氧/ y$ e& d! Z x" {6 _, A
D、酰胺键发生水解
. I3 a1 q! D! J+ ~" OE、二氯乙酰侧链氧化成酰氯
1 ^9 o; N% z7 F; G正确资料:E
5 o3 v I; x) n4 ?4 I& g3 _5 ~, T3 f) ]1 x' f! S
* q- \+ ] W) ^5 o3 i; ?' K
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是+ w+ L/ g4 s3 ~+ P( ^0 A& C/ d
A、舒巴坦钠
5 ?; h7 V, |+ S! S8 H% B' G; ~B、克拉维酸' F! ^1 Y/ v8 v. k2 i
C、亚胺培南5 f4 a7 f @ ]2 [) y8 a5 M- R+ R
D、氨曲南
) Z8 Y1 r. m: ?$ O) _8 y5 f' |E、克拉霉素& a! s! P0 u/ q0 S
正确资料:6 X6 x& S* {3 O. r( P8 W. h
3 p3 T) m" d9 ^
/ I7 @, m W- R# Q0 t( ]7 K第16题,氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
5 U( B: j% Z, D+ \# rA、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
* P. {% }# q8 f5 z$ s' f5 c1 CB、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
4 j: G) n* l/ B7 d4 SC、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
& G6 Z7 q: R' GD、发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
8 M1 K, A+ L& b' M6 J! j tE、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
y1 d$ I ]1 o" a正确资料:
; k/ c% o* x) ~. n7 H$ K
! O* j$ n9 M& H* C
- _4 M) w7 a2 r; f/ B5 z第17题,引起青霉素过敏的主要原因是0 X" F, R# p/ {$ U$ L1 ]% D3 ^* f
A、青霉素本身为过敏原0 c: L; f6 p! y. E0 e( P6 J8 ~
B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物" ?8 V7 P* S& d2 n
C、青霉素与蛋白质反应物8 A0 n+ l9 j+ b
D、青霉素的水解物7 Z" v2 W8 \( U) q
E、青霉素的侧链部分结构所致0 j/ W; s& w' M
正确资料:
; ]8 z& A( m/ @* Z& [3 }$ j: D* p
+ H4 S# C! w5 N/ o; `3 }
B& P( g/ d# G. [# v# g8 [2 J1 o第18题,罗红霉素是
5 O, Q+ D/ i8 e6 ]3 D5 rA、红霉素C-9腙的衍生物
' \- Z2 m! b& V2 H# G1 BB、红霉素C-9肟的衍生物
" h% J" B- k" A! w9 eC、红霉素C-9甲氧基的衍生物/ A. \7 {6 A% ?6 ^
D、红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
' b4 T# w' K. _/ QE、红霉素扩环重排的衍生物1 G- U) j+ L5 h2 B
正确资料:. _ f; ], y0 r7 G9 Y3 ]0 d1 C
; b& ~# g& m, T( u; V/ W. j' z* v# F' p! {4 @# T
第19题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是, }5 o+ Q! ]: A" ~! M3 d
A、6-氨基青酶烷酸
, n- k/ b2 I0 S2 i9 u n& x: eB、青霉素, d; Z7 q" b t& X A8 Z
C、青霉烯酸
# J _9 W( d0 N$ qD、青霉醛和青霉胺- R/ I$ \1 [' q! l( W/ X! X: o
E、青霉二酸
- g, l! ]5 Z" ]! H+ q正确资料:E
/ X& |3 X K! U
( g; q' S' l z% p5 L4 }. z
& P- G" b; K* X( j; E资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,磺胺甲噁唑的作用机制是
: [( _6 p! s& B) Y4 q7 |. n7 @: eA、抑制二氢叶酸还原酶
' R2 P2 c& W4 s) l8 H PB、抑制二氢叶酸合成酶
# s. H0 r8 K' K" r( `C、抑制四氢叶酸还原酶
" g$ l( V) q% a0 @& ID、抑制四氢叶酸合成酶
& I# K2 K- X5 l1 I$ }3 |E、干扰细菌对叶酸的摄取
* u0 J& U3 {" q! S. G正确资料:
( U4 P& @3 h( |- Q4 u: |: g( n# _& R2 I6 b
/ H6 d! i$ y! q; ]+ ]5 ?& t6 B \
第21题,下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的, ]" u: T0 k, N- V' A3 F
A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
- t' f: r/ l# B8 i2 cB、2位上引入取代基后活性增加
' M9 J- m$ r ^* p2 ~, P3 PC、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
! p1 s, `' R+ Q) y8 I. ]; z' mD、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少% C2 k5 q* Q) d4 ~
E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
[/ Z9 b2 q- Z6 E# N4 H正确资料:, x4 t. c3 S0 `: Q' N& \
/ a* e& }0 ~* I# o8 b/ v5 Y; }+ f
5 L7 p" A# M8 B2 I; g: m第22题,异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是
$ \" D' n+ Y: D* l( K0 KA、吡啶) F* K$ Q% r) f# b5 k) ?
B、肼
$ k! ?6 q ]( G$ P4 j. z! [C、氮气% E" {* x4 \+ d
D、异烟酸. _- l1 }' T0 m" q8 h+ G" |. z! |* v' d
E、吡嗪酰胺
2 e7 ]" b: n; A: u- c5 V正确资料:
5 g6 u7 U& E, Q( l8 g$ z1 z0 {5 u$ u q& i8 ?6 ~
: ^6 c% k% k) P4 e j3 j+ d第23题,抗生素类抗结核药& h- o. ~ k" q. P
A、诺氟沙星' J+ I) I2 \* u+ S) E
B、盐酸环丙沙星3 j2 y# a" U) \* w" v
C、盐酸乙胺丁醇
1 @* A- ^9 d7 K$ e6 BD、利福平# F _, f9 v# K0 W9 C
E、氧氟沙星
: @9 ], r- {0 ?2 u; Z正确资料:
5 P2 a7 I9 W" p
0 u, I8 i$ J K0 d( H8 N$ [$ w; o/ t# r4 A
第24题,下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
! U h' E4 p6 f, }. D4 EA、硝酸咪康唑3 p2 T. z+ Z+ {
B、酮康唑- J2 z. R" R/ l( `5 p
C、伊曲康唑, o1 [: `2 x+ Q6 b: g: G5 m/ F6 c
D、益康唑
) r( l# U2 p% z( j1 w+ G& FE、氟胞嘧啶
: |, z, ?' Q- L9 i8 H正确资料:" d4 W0 O# k" i5 C- d- o
6 h, ~/ ^- H# ?! Z4 I) G8 u V
) z9 |# ]: I9 x" n% m资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,青蒿素结构中4 j8 Z, |4 q0 ]$ a; a
A、含苯环 p! K4 g; M0 a: A. _
B、含过氧键
/ k0 A- M9 d6 q* U. eC、含双键
+ U3 `; `0 x, A1 }, xD、含嘧啶环6 G1 u) p$ G4 e! m) {* u7 f) B
E、含喹啉环0 b1 m( g% a6 F; Q
正确资料:' J: R/ s$ L2 y5 k
/ h3 }$ Q6 L0 i8 l. N3 x3 U, u# j; z3 p8 E$ d, @% T
第26题,对蒿甲醚描述错误的是
, e' ^0 X% W9 d& |3 S* {& jA、临床使用的是α构型和β构型的混合物3 k' v4 }+ G5 V2 q$ w( y" k
B、在水中的溶解性比较大; m8 w( K0 q% {
C、抗疟作用比青蒿素强1 K& a5 ~% c6 h# Z6 l
D、在体内主要代谢物为双氢青蒿素
f8 i' \% _6 D: SE、对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性$ ~9 Z/ m7 g2 @8 I- u
正确资料:
$ L- O5 U+ }; l" e$ u7 z
: n5 N0 f! }& i6 @2 G) z* d1 ^. [1 z ?: V1 t" J$ q
第27题,下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是* a) w, f* ^2 U8 K! x
A、呋喃丙胺
$ ]4 u2 A! _5 u u1 hB、吡喹酮& D# C& G% v8 {# D4 X6 P
C、呋喃双胺1 m' r3 b* f" _/ G- H
D、没食子酸滴钠( {/ E* |3 f! [+ A
E、硝硫氰胺
) n8 `. w# M2 s! J6 H正确资料:
# f, s \* E5 e N3 Z
7 G6 I9 K2 s8 D; c; ?; Y8 t+ u* r# K* h! O9 w
第28题,磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药* Q/ u& v' i$ [* D" W: C8 o
A、2，4-二氨基嘧啶
3 {- S6 R3 m' L2 |$ ?/ BB、4-氨基喹啉类3 J" r, d- ^/ D6 y, q9 z
C、8-氨基喹啉
- E# u& ?" k% g- J9 ~1 BD、萜内酯类; }+ X' p+ Z4 F7 B
E、过氧缩酮半萜内酯类
7 m. r) _# P4 O2 {& m2 z* {9 \* c6 c正确资料:
) e9 n+ G- d* h& p% b$ u+ ~! h0 z. k9 _; ^2 C- ~ w* b
! Z, p9 }; T/ y5 l- q/ Z" e第29题,下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异
2 n5 N# W' x2 H% `6 F% VA、奎宁
' K I3 p" j: b; i* K" F, SB、磷酸氯喹
' S8 U; F e! H# \C、吡喹酮
1 W8 ~7 M7 x2 T {# D& V# `D、左旋咪唑 { k" ?; `3 e7 @4 R) @. o
E、青蒿素# p. _6 _' A* ?7 T5 @9 h0 J4 A/ d
正确资料:! k& W& ]' ^+ k# v0 c- Y
) q5 ~1 M" ^3 w0 x, ]% e8 I& I0 @3 w- n9 c# s9 {, @: R( q
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是. K) c$ F1 \* h
A、替尼泊苷
% v' `8 }$ K" V% B$ @+ oB、柔红霉素. U( w5 I) N6 p# M( I9 K
C、米托蒽醌8 u+ n* g) x+ U7 S" W4 G7 A$ F
D、托泊替康& X! G7 i1 B* |" u# I4 R
E、吉非替尼5 i5 B6 q. g% u$ i- K' P/ Q
正确资料:
& R7 C5 J0 G2 k; D3 o
$ `+ F" j' O& r: G' x; W9 @1 y6 {" K4 p B* k/ Q" a2 f
第31题,氮甲属于哪一类抗肿瘤药物' U) a/ h) [3 I( |
A、抗代谢8 K; T+ v% `/ ] T# z; I
B、生物烷化剂5 [% A% e: ^; J. m$ I' r E
C、金属络合物3 j7 g( @; Z2 ?! S
D、天然生物碱& q5 }: Y4 i* J l
E、抗生素
- G Y" f+ W6 k0 m; P3 i- e正确资料:7 H# \, c% H( P8 b* s' u
' @7 |8 W. [/ I: s! x
W* x4 c1 z8 n o
第32题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂" Q4 C, a$ d5 u- x" {! F
A、共价键( `+ \- U" E7 q8 q# {
B、离子键
: P A8 B; A& ` Z4 HC、氢键
5 c* ~; r" F( J% mD、配位键
4 \' O7 y2 k0 t- n# \6 ~1 OE、范德华力0 h; D! g$ N% D: U
正确资料:9 b; A4 A4 S2 d o8 f. ]+ z, b; z f
) P" V- h N% I, u2 l
5 P# A3 E) P" y6 ]! h' \, N
第33题,下列属于嘌呤拮抗剂的是4 v J/ H U: H
A、阿糖胞苷0 A2 T0 n6 G5 ~. T* C) L/ e9 ^
B、吉西他滨
) O$ B; k8 q5 v1 H! J; \5 vC、巯嘌呤
" K. H% m C- h1 DD、雷替曲塞3 O$ M# V, i3 v
E、比生群
5 c2 S. @: K/ Z6 m. ?正确资料:5 n7 a* T! A! ~3 E/ X% |
' w+ X R7 ?3 O% C% H
1 Q- O8 |/ E( E
第34题,烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
- i9 F! n j6 c4 M' \& ?2 D6 NA、氮芥类9 z% u( J8 o# ? @' w
B、乙撑亚胺类
3 z/ ^" C/ Z6 R$ n" NC、亚硝基脲类2 @6 P+ D* ^/ ^
D、磺酸酯类; W% |2 r) R2 _9 x+ P( ]! G2 C! x
E、金属铂络合物类! Z' C: A9 }" `3 Y2 L
正确资料:E D' s, q" B E8 Q
/ x* V9 l& N9 T. X/ X& x# i+ n
; W0 Z$ \, G2 E. O第35题,下列为前药的是
- j3 n. @" w' h& Y* a3 J' qA、环磷酰胺
/ P' B# a! W# |7 f+ Z, oB、白消安
& f% }# q- g5 }! G ]. iC、替哌
9 d& m$ [1 t2 X8 w0 fD、氮甲6 w, ^3 _; d8 a* H0 @2 j
E、顺铂# o& j+ M4 v2 P
正确资料:6 X6 j! Q' I* i; s9 O& _( k7 b) W$ F
8 M/ V8 T4 z, U9 x, M) ]/ Q) L% F J4 W- Q% D) f% h6 E
第36题,下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是/ `6 S' d" Y9 |/ t/ I0 S
A、秋水仙碱
( ]) E6 s! z$ f7 N2 b5 A: KB、紫杉醇
- z4 J% y* n5 U* V9 X3 _0 }C、长春新碱
F( u3 w" c9 D4 y; t% YD、鬼臼毒素
, v" x# g6 R! [- wE、吉西他滨
`) C' I, ~" H. e. T1 C" ?0 G) c正确资料:
* C' H! j; }1 c5 Q2 n. z" C2 ~, V
) u+ g+ b9 E) r5 W* p. C
9 z: w/ H3 s' Q4 S: Z7 m6 c, W8 s第37题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
6 s: i* e# K# Z; ]% TA、抗肿瘤抗生素
: Z; T- c1 K" N: ]7 XB、抗肿瘤植物药有效成分
2 g8 W$ ~1 A8 TC、抗代谢物
* U7 ] S) }" d, `: t* X8 r" ^' MD、烷化剂3 t/ n0 ]; u- p0 w" Y/ v
E、抗肿瘤金属配合物/ H& Y9 d, p+ g9 F9 t! z
正确资料:1 q5 @0 ^6 B3 a7 Z
: u }8 H% r1 K& o( Y7 _
9 B& f% B* q0 _6 n! d" [6 G第38题,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为
2 o- f( {& Z' m& _% NA、1,4-苯并二氮卓环* W* O. i* x4 B1 Q% q
B、1,5-苯并二氮卓环
6 Q$ z: s5 V/ } OC、二苯并氮杂卓环
0 K1 o% q$ ?, |% ?: J* Q6 {D、1,4-苯并氮杂卓环. p2 j8 S! q9 @7 U% _
E、1,5-苯并氮杂卓环
3 c- s& Z, I8 }& {- E1 z正确资料:
: G( B8 M( T+ ^, p( s: r
: A) |# j$ ]# X: W! J' F" n. c6 G/ U1 k, N! M
第39题,下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
, n7 d2 F' ~7 r; k3 G9 c2 O% qA、苯妥英钠! i- L& t, L# \* f" s
B、卡马西平
- ~6 b! q h2 g ?" k& _C、地西泮, u3 g* y: q7 M, s9 g
D、丙戊酸钠1 Z* g+ m: U+ `/ R3 R# O
E、异戊巴比妥
# [# j( p. X$ l: ~& s: s% h! ^/ n正确资料:
0 w4 H2 s. E& c0 U: `8 ^
0 b7 c. s1 N; G; R( M4 q8 ^! a m5 m: a- a; X% E+ v1 P4 V% o0 d6 w0 V
第40题,盐酸氯丙嗪的化学名为
, Z2 |! W; I# o$ H, G- G( r8 PA、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
" ?5 n: t0 \) @" V5 K9 F3 AB、N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
* I: ], i6 h1 O4 w) IC、N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
6 @ \- U- G$ K' i5 E. F+ ^D、N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
" k3 `$ ~: F( ?E、N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
- i+ w4 C9 P5 n/ I正确资料:- k, M; W6 e$ \9 J
# r: O; {2 V% R1 I6 }
% M& L5 v8 E7 j% C2 y& o第41题,利用前药修饰原理，促使药物长效化
H4 ^. P/ a4 `A、盐酸氯丙嗪
; l2 _/ I& ~$ j/ ~( W1 T; @B、氯普噻吨
8 U' V) h4 _7 [& a, f9 UC、庚氟奋乃静
. z& t' [. D; m' AD、盐酸帕罗西汀" f9 e0 _& Y' v( m! r
E、氟哌啶醇3 b4 R7 x E/ C4 C) i6 Z6 z) I
正确资料:
1 T% p' Y( `( s/ `0 L/ ^0 }0 b2 ]: k
0 t5 }; e; Y# |3 l; W6 k! L1 ^, B: z; p% o
第42题,下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
7 ?% _% u. |2 M+ AA、吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
9 |4 ^$ o0 o4 q' _( SB、吩噻嗪母核是其基本结构
9 f( D1 m8 Q2 A6 c% o* _, N. [! E4 Z) VC、吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子. [! r8 ^8 E! n, w' g
D、2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
. O/ N6 m4 y$ m! LE、吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
5 G1 x S( v& d% g: Q/ b/ \% T正确资料:E. P: K* f0 v* H: _3 `, Y
" F# ?& ]% R1 L! ?4 q( a% K
+ P( T0 h- P8 p I- M第43题,奋乃静的化学名为: ?# `8 ^3 m5 R: D* S J
A、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
) P, |* \& K( \/ SB、5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇& W8 N# Y& }, E- I" j
C、4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇1 s. P8 k; _$ T& x8 A8 J5 K
D、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
/ o8 o1 d- ]! r V' _' zE、4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
7 ]/ f0 q) _& J6 i正确资料:
`( z. [" F8 J8 |7 m$ O' Q% _- m" A+ ^: g2 x! [+ ]( k
6 h1 F' B% d! Y3 L* L
第44题,氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物4 a! ]* C+ S( m# O: } C6 _! v+ |
A、苯甲酰胺类
' @) U4 X( o& y: WB、吩噻嗪类
; p/ I3 V' V6 G, f$ p: z. xC、二苯并氮卓类# X+ d0 { p9 X0 i# [
D、二苯环庚烯类* e5 U8 A5 p, Y
E、丁酰苯类
+ c' m/ S1 o& r; \5 A' |5 r" J正确资料:E
% ]7 U3 N% I" t% k0 s1 N
$ \' `# K" m! L
# ?* V& U" b. ?0 i- X( l第45题,近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
: J3 D5 u$ ~, `# q/ hA、肾上腺素
% y3 f: p9 F5 t* R* G$ [B、乙酰胆碱
" v* g6 M9 E" _( {! N `C、多巴胺
! m# K! V U, ]8 PD、组胺0 W5 Q& f& j, s6 A
E、5-羟色胺1 O" B) d9 D9 s% v
正确资料:
^! K6 N# ]3 ]" Z* G0 g
5 t5 @ ~5 g3 l' e' X+ w- R' P( H, V9 p& q$ G, q5 }
第46题,作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是
5 s7 A2 Q% n: g/ H2 d7 qA、洛贝林2 H* o, V# ]" X% K; e
B、尼可刹米" m# V9 ~/ K% W: W, [+ d" z
C、利斯的明' @- Z3 H3 ?2 @) h
D、吡拉西坦/ L/ Y) [( s3 Q; j, n0 |" J( j
E、咖啡因
7 F. s5 P6 q) g- o正确资料:E
+ A! I* _) H( k& q7 V
* ~! `9 S- X5 N: \1 k2 R( o% v2 f% @
第47题,吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化6 L1 W" o# j, U9 U% r2 _
A、碱性，中性
; _' u0 U4 ^& a- y0 _B、中性，碱性
+ r' u/ _5 g5 x7 O; f+ vC、碱性，酸性. Q+ j- {2 Z" Z. n! U
D、碱性，中性或酸性% R- \8 [3 B) Z2 b4 {
E、酸性，中性或碱性/ w6 p) q# R! Y& _7 t5 D
正确资料:E) C$ V/ q/ Y! g. U, P: b7 n F
. e1 X& w; J3 v2 M
G }; e( ?/ {6 b1 `* R
第48题,吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
+ d) Y: d& j" Y1 n5 hA、化学结构具有很大相似性* m2 ]2 Y% z. l
B、具有相似的疏水性1 B" A3 S3 R8 L# M6 ~0 }
C、具有相同的构型
4 O4 J& w" Z4 c5 j! A/ XD、具有相同的基本结构7 Z' ]9 e6 v6 L$ Q w9 x) N
E、具有相同的药效构象" l1 n5 T; L$ v4 \( ^# w
正确资料:E" `8 O) J7 l% c5 K7 |. u: e' A
' D3 X$ f0 H2 \# ^, r
' }' K, j+ @* S4 u2 z$ ~
第49题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂2 l7 m2 {( ?: ?3 O4 F
A、scopolamine
' s5 ^3 G4 g: v0 L. a( ~) r$ MB、galantamine
/ x; I" x& M2 u; V6 SC、pilocarpine
) ^% l. S9 L5 `+ \D、physostigmine
* }) k7 k ]6 ~# G3 d7 v/ VE、neostigmine; E" A5 L7 k/ w) t4 v4 E& ^
正确资料:; E" ~4 n( Q ^. B& L
: @' r* [: l0 F1 a( h. X, V L8 w) L0 i0 j# R+ ]
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
' f) N+ `" n% y" o0 F1 SA、化学结构为酯类
+ R: {; {* u m C+ jB、碱性条件下易被水解, R9 |6 @3 u0 z% B# @+ O Y0 s
C、可发生Vitali反应
/ N& f0 P) R3 BD、具有左旋光性+ T, e$ U* g5 `$ x
E、碱性较强，水溶液可使酚酞变红( G* e8 z5 V/ G" z2 Z
正确资料:% H: c6 P5 ]! K! Q
" u; e U2 a3 L& [4 y& Y2 l
1 s1 d# Z; u/ |8 F- W, r6 m
' Z% J( @% o) l' T7 _
! S6 X/ L" H/ W# ~$ P @5 R% m0 ?% x) u2 }$ `% F3 K A
! c( L# M( _% p6 X% U- n
. F9 s+ t9 `1 H) r$ N# L2 t2 t5 [7 f3 u7 M8 m/ e6 _
1 a2 p$ @; K1 B
w# m' Y( _4 a1 @8 f
; A" \9 Z8 X" x8 G+ E ?0 |8 H' c* _) i
- ^# n0 j: A' E/ `- C: Q* C2 B
9 p. T* l( O4 \9 A |
|
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狗仔卡
发表于 2021-7-4 10:29:29
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