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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学(本科)-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业4 b. Z( W- g: J
试卷总分:100 得分:100: b$ a+ _4 ]: I" u/ p a' S7 N* j3 i
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为# a% X" P0 t( B5 F- N0 Z: W
A、表相
3 z) `4 p X2 L- o, U" SB、破裂' O: t% ]& E {4 e
C、酸败( D# Y! r. {! C2 w0 ?# S: O
D、乳析. i2 |3 `2 v: e7 w
正确资料:
5 Q* q/ k9 \. p D( \4 h4 z7 T9 O0 E3 T
5 A1 \5 P7 K4 n5 A第2题,下列叙述不是包衣目的的是/ c9 Z! K* {+ O8 {1 y. _3 F$ X
A、改善外观
5 d$ u4 k+ d2 t7 JB、防止药物配伍变化
# l' ], M9 l, a* d8 Q6 AC、控制药物释放速度
# ?; x1 p! @ u8 p; \9 cD、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度/ P5 D8 E5 S6 d% ]6 z& F, y
E、增加药物稳定性
( ^7 s1 g1 v$ X! ?: b7 c L7 kF、控制药物在胃肠道的释放部位
* g, j2 q' r' L4 u' ]正确资料:0 C& [# Y' R( N8 c) `& T
d) P0 H( X7 l# \$ m s0 I& g2 d) x
第3题,属于被动靶向给药系统的是8 e+ A) ?* Z8 r3 a8 L. x0 b& }: g
A、pH敏感脂质体& }8 ?7 q h* c4 S* D
B、氨苄青霉素毫微粒$ I/ k% n% e, N4 t4 @- z5 V
C、抗体-药物载体复合物
2 U, }: n/ X. U. e$ i% BD、磁性微球' v# Z& i* |+ l- `. [2 Z
正确资料:
/ E# b8 B2 t [; M/ |1 I0 H; d, o; y4 }. c
2 [9 U- m7 w; G6 B9 e% m5 P+ s第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是, o3 c- \% R5 a. w' F, A) P
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
$ d) V; ]* u1 dB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小2 ^* l" T, A- e T: ^% g
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢: L' x0 `$ M4 _3 Y6 a, U! e5 a% _; T
D、骨架型缓释片一般有三种类型
# ?( U9 U9 M, m6 X8 q' b9 C: q3 G正确资料:( T3 a/ f `5 L' T
7 L: a. F, f# _+ n" g' X& j
) P8 Z- e* P2 }+ n/ i0 Q
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
9 O- N: a0 \% A FA、使阿拉伯胶荷正电
2 s* A6 P/ j6 ?2 QB、使明胶荷正电
8 X8 }+ f: w C; R8 xC、使阿拉伯胶荷负电
' m1 Q3 ?! C6 p' l( W+ ~" `* GD、使明胶荷负电$ Y2 E* P. Q+ v5 q4 K7 b3 ?8 k: E
正确资料:
) W1 }5 b( w0 K0 U1 H ?+ K g) P f- E7 t8 Z3 { G2 i
- k* q# O! {8 f7 ~6 k3 a第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是0 t; L8 ]' W# Y. N6 h: J/ ?1 k
A、凝聚法" S4 b9 j0 A) v
B、液中干燥法; G8 r5 j, M. |+ Y/ J
C、界面缩聚法 ?$ n* f" a$ E3 q' {- e' } E
D、薄膜分散法
0 Z0 L% X. |/ s; ]" y- ]+ J正确资料:$ W* l) y5 S. E* P! p0 ^* q9 }
+ Q e* N8 a) a& i1 i2 ^# X: ` \. E# W; S# |- ?
第7题,浸出过程最重要的影响因素为0 n A7 ~2 J' [. Z- x9 D
A、粘度
% \. w0 f* O n# o! f6 j6 K: q/ ~5 tB、粉碎度7 l) V* X' q( ]. L; x0 K
C、浓度梯度
; E4 @/ _4 v; ~: Q+ z& T1 dD、温度5 s% o6 R0 f! I& {+ T
正确资料:
- w) P" n# v) K( T$ s. u2 K& o& Z; |& u$ A0 I
+ M4 j4 E1 F4 a9 w9 j/ K% C9 I第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是2 f. M% \' R7 P8 T+ v4 e2 V* _ g
A、pH
; q! p% K; `* K) S! |4 D# z3 j _B、广义的酸碱催化
% c% _6 a' o- J1 gC、溶剂
, C% w3 n* Y& A) r) \D、离子强度% Q- P$ W/ H* ~
正确资料:1 L( g9 R. n/ F2 j' X( a9 ]
. U, o+ F3 Z3 p, x: V0 z3 U" x8 E. J- t* ~
第9题,影响固体药物降解的因素不包括6 M- c( k( L4 T. L$ v. Q }2 V
A、药物粉末的流动性2 Q D6 {! `. M; \# c/ Y" k% T
B、药物相互作用
, K' B$ M" X3 m5 A4 cC、药物分解平衡; f9 j/ p- m/ P4 e* _
D、药物多晶型 k8 B- ^: D9 s
正确资料:
- y5 n& @9 F, J/ a) }7 Y. e+ {7 j8 [
7 m# T0 T9 J) \9 u8 y
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料/ {8 Q/ f2 Y( \! v f0 e
A、乙基纤维素# U! w9 _/ k/ I
B、羟丙基甲基纤维素1 ]( Y8 a1 B7 {0 @0 [- G; p+ G
C、微晶纤维素
/ _& c: f3 ~( _( ]D、羧甲基纤维素( M }7 w6 T2 W
正确资料:
4 V, r5 q Q1 j0 n5 x! F# _% p
" f3 t) ?1 p& f& J5 w- y# ~
; n! @4 _% \3 ~7 w% Z第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
. ^9 a5 z+ F. O+ L& G3 K! bA、乙醇
# ?1 t, _5 Q2 G! i, b: _6 p a+ x. QB、山梨酸
q. S$ \/ ^& L0 K% DC、表面活性剂
: ~& z- c1 Q8 B8 e, Q- a2 P$ ~D、DMSO
$ }$ H! K& i$ ~7 e8 g% O正确资料:# Z# m2 g1 F: `. U! z
( }% c% b, q* R! l5 I2 x: @' O7 a! I
! N& \5 N9 {/ A6 m5 p资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为
5 C# {# z0 K4 w" T* gA、透皮促进剂: D/ }8 }0 Z) _4 u2 i# T: `
B、保温剂
. M; U( ~* i- i/ p3 M# @" P6 ?5 |C、增溶剂6 ]" w5 b! I' H w2 X9 A) t$ Q' y
D、乳化剂% W0 [% n% N" P# W, X0 c% R
正确资料:9 |# [ j+ O. i
! D1 Z6 I: Q; O v! E( j; e+ P) e
7 _( z+ V$ s& X) n
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
5 ~5 X2 B" U3 I8 r" UA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期4 ^5 x- H7 g' p4 B/ l
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理" i) Z$ }) }$ J q
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关& B' c) N6 Y2 O" [
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关; ]8 O$ i- J0 q1 K1 x0 L( @
正确资料:3 ~8 @; K& N# _* {
& e" |1 Z' K5 r% [! Q8 g
: d8 {, L0 W1 i4 Q( F/ @* J第14题,CRH用于评价
8 f1 D* e2 b4 h% F' }5 w7 mA、流动性
2 ?' M( f: o4 i. vB、分散度
+ E& w4 ]+ S! I* AC、吸湿性, v, i! b! {' D% D6 Y& k
D、聚集性
( v9 T, l+ T$ z7 f2 c$ d* Q正确资料:
$ I( z: F* U7 V# V& C" h' P! z! m5 s
2 v% l# h) |. Y$ F* Y- J! v9 Y/ N' u$ L
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是$ |1 V6 z8 j0 {0 d. l4 H1 Q- c
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 X$ n w% p* P9 y/ W
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
1 q+ m4 b" D4 T* JC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
; C6 Q& b+ s7 ?5 TD、药物在直肠粘膜的吸收好' I( ^/ i$ l! {/ O L) C* G5 J; ^
E、药物对胃肠道有刺激作用
! c! U, Q* d. o( I$ r( x正确资料:. v6 ~& t- `/ x' Q, n- t- T6 }
* `! M: G3 e! c" \5 d/ w9 J
5 \7 B- X, x3 \5 e0 Z第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
3 M) Q F- L. \- ^. ~- }( |( S" vA、崩解剂
0 Y1 o7 B3 I( Y, K- X( uB、润滑剂5 B0 v, n- n/ P* R; f
C、抗氧剂. Y$ D. A f% E0 I# {7 t1 I8 b! `
D、助流剂3 p' U4 _3 [3 i" j$ R5 D# @. P
正确资料:3 F0 V9 n$ v3 g
9 z7 y/ @9 _% [6 P$ x
# N( }' i) |" H, \5 E- n/ y第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
( w/ W% a. u- i1 j3 H. V! IA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
7 I4 n' a8 G4 T# j7 k: T' v2 ?! r, @B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂1 _1 o1 `8 E4 e4 T
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂, h- j1 ?/ n- \5 S5 F4 f4 Q
D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂+ K' ]" O$ `0 H. |6 d; P6 {+ Y
正确资料:
$ q3 X4 P# L2 u0 c, z: l; P, C4 O! _! V" p+ h+ C4 q
- C: \5 a. |5 D, ~6 D
第18题,以下不用于制备纳米粒的有
) K+ x5 o) A! y) {0 mA、干膜超声法
0 h& {1 Q' ]- l* o3 w' QB、天然高分子凝聚法
2 L' h% p/ O$ Y! t# f) {% ~$ uC、液中干燥法( r8 U- u: `+ k9 V b* _& v2 ^
D、自动乳化法9 K( U. Y) O2 E1 G; l0 u
正确资料:
/ P$ N) y: j& V: Y* ]# R* @: `- T. W5 _- F+ y5 _
. Q& @/ j8 P% E
第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小/ }7 Q$ N" S3 I' ~* g
A、比表面积愈大
0 [# j$ r' G: I; K8 cB、比表面积愈小
% k: o( r) f' L+ I7 UC、表面能愈小; U( k& I0 j% V; X7 d
D、流动性不发生变化7 \/ }% \* z& t
正确资料:5 [+ C, n# A" o6 K5 s9 W
8 h- l, W% C0 @2 d* A
[6 T# ?, |5 L" P4 m资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是 h* k$ q( {& p
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向3 Z4 x3 Y' K, f" g+ N" O' R
B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
) \) W2 N/ z% h. N7 O- y) NC、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
4 Q$ h1 s J$ G! {' }D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间; R% {+ Z, g4 F+ h! x! _7 Z
正确资料:
5 f: f4 i$ G; E/ l8 E( H5 d) I5 q. U9 S3 S0 M) Z0 d k% E7 d
% e2 q" t) t* l5 C' z! o, n第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是% g0 r0 ^ Q' @( V }9 a7 s6 h
A、一般在25℃下进行$ G1 ~ `; p7 r& y1 f
B、相对湿度为75%±5%. Q( @6 j' K+ S% T! Q2 e
C、不能及时发现药物的变化及原因$ k7 h8 M- j6 O! n! `0 G' d7 i
D、在通常包装储存条件下观察0 v4 U- J, K0 a; d9 v
正确资料:9 f* L$ n$ ~# N) D W2 U
& A2 n$ ^; J# ^! }
; L/ [8 P3 l0 u- U! z. Y2 n$ c
第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是$ J5 b4 J7 [( ?* j5 w" ~1 B, a3 M! A
A、增加贴剂的柔韧性
7 n4 C' k' P* I6 q/ F0 YB、使皮肤保持润湿
o* d9 k0 s7 \6 b) GC、促进药物的经皮吸收$ g' }3 c% @8 C, P6 a
D、增加药物的稳定性, J5 C0 _1 R& ]* ~, w6 f L
正确资料:
& r( ^1 ?! P/ ~4 n2 b2 w; f: m, I$ T8 p$ K' m* N5 f F+ E
0 P" T4 }2 u, k: A6 _ f9 f8 G第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是4 v8 h6 v9 k: ~' [, Z
A、ρt ρg ρb% [. _; ~, H9 M1 s: } Y
B、ρg ρt ρb0 y% a; d( R: u! {, r% q- U$ ]) {
C、ρb ρt ρg' ^3 a; r- P( A8 J( j( `6 h
D、ρg ρb ρt- u" C+ T: H2 D# h: j6 m
正确资料:+ h; w9 X# U* Y2 c6 x5 x
3 y, P3 R) u+ g, e: L4 x* R" ?7 J
; F: W4 v$ R1 \ a
第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为- C' X( E( k9 N, J
A、临界胶团浓度点# k! C) C1 t- R4 Z
B、昙点( R; S' F& t% `" Q9 B: w6 `
C、克氏点
# E5 C. @ t9 Z7 d( q& y/ {% \D、共沉淀点
9 B$ l" K' U, r正确资料:
5 j: E. ]7 l( E2 ^ ~1 `1 D' V6 Q* U& ], x7 J
5 }. [1 m- P& K5 h8 M7 K- _+ W
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
y0 S8 \3 _4 c: Y! c* r uA、筛号是以每英寸筛目表示
6 r0 j; h F( s" N# ~7 V9 FB、一号筛孔最大，九号筛孔最小; x' @% v" F7 d- z) x/ P
C、最大筛孔为十号筛
- s c# r" a' |( SD、二号筛相当于工业200目筛
; K2 j; a2 R& k% G正确资料:
( _3 n; k9 }9 X ?$ C+ a5 Q5 l) b# P: f, ?
) @; b4 t* B$ o* u" z0 c5 s
第26题,包衣时加隔离层的目的是- |* [) k* z( Y- b) G+ u0 q/ g
A、防止片芯受潮
+ k4 V: ^: b2 ?& ?) yB、增加片剂硬度: ]! V& ]1 W( E& {" Z2 f6 v
C、加速片剂崩解
% Z- S8 ^2 j0 n) ^/ ~: ]D、使片剂外观好 h3 t/ Q, S& }
正确资料:
6 l) d" h |( ]% i" W. ]
8 \$ i+ e7 o0 w4 a0 g8 P( @$ }% U& R* l: V7 e, u/ a
第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于1 _( `3 o9 k; {+ F3 l2 \
A、潜溶
. m6 c/ v7 z* e, Z1 c! rB、增溶
* J$ A, ?# t6 g+ K8 o7 NC、助溶
$ D t- I9 h: |; l7 [& F9 C4 n正确资料:
: y& U. f$ n0 Y |* u8 l' ?! k8 `' m( J7 y+ F2 _6 X
5 w' ?$ e7 j- j1 {/ N第28题,以下不能表示物料流动性的是. ]& k' f9 ?" \6 p" c
A、流出速度# D# F& q T8 L1 B) c. x2 o0 X
B、休止角
) m% A# U& j; {7 P; k! \4 s: ~+ w* qC、接触角
: ?6 f% K' ?- o3 F+ XD、内摩擦系数
9 u$ s7 x- r* ^0 Q# N1 d正确资料:
* a: I' B& i2 t8 h- [0 P0 E5 C* |+ s! s
" C k) t% z( u- I. j4 G$ ?/ s
第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
' \) n. L- B8 Q4 G, qA、与药物成盐增加溶解度1 Y8 Q. J; e1 ~5 T1 `- J$ Q- Y% J
B、保持溶液的最稳定PH值! D. z2 R5 d3 s+ O* x/ o+ l0 H9 h% r
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
# a& A& \9 f. x& xD、与金属离子络合，增加稳定性
) M' r2 G, L& u- S正确资料: ]( @3 U+ C( Q9 x: h
- n3 t" u7 I( W$ k0 q
2 n$ _8 k8 V& N- y' D; a7 {, e资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是3 }. l8 e- C; z0 v% M5 _
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应! t; O/ b: T2 ^9 X" L' ?
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
& R! G# [4 x3 v! o1 w* L% v: _7 ]C、使用剂量小，药物的副作用也小
7 y& @. G ^0 Y+ @4 V4 E m+ ]D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
( T& j! m0 U0 L3 N0 iE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用- o) R* g5 o2 a: B
正确资料:
. L. T8 O" I+ ~% s# h. `" O+ { @) L Q2 V
) |$ c1 m0 `, I. t
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
% H# h: q- b- N) }! o jA、零级速率方程$ V1 ~! b, P- m7 J% o- z) k
B、一级速率方程
& E6 S v) c; x3 @7 R: z( p K/ RC、Higuchi方程) s) m+ j* z0 j! a6 C
D、米氏方程
6 [; b3 S: g& f b! a- B正确资料:, p% ~3 U0 v1 |5 }, n4 Y, X: V
) c( E! h9 ~3 f4 M1 p3 r8 Z
( v+ |9 R0 g9 P* X3 ~, B D
第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
& d7 ]4 t7 K1 m- QA、无菌4 U, K$ P4 L8 ~7 C4 y7 A7 s4 @
B、无热原: n) Q6 ~! M6 {: u0 v8 G
C、无过敏性物质% \! t- m) \7 s) h8 z% |3 {
D、无等渗调节剂
' N# x8 r* }' `8 w8 e: D( JE、无降压性物质
1 h) B) ?+ w/ [0 p: @2 e5 d1 l4 p3 f正确资料:E; \$ C3 z9 V, K, e% y5 V( m; S
( A; T! F3 X) F* y/ c6 t7 F6 i. a! \- k" Z5 i. i L+ A
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是& @9 a3 W0 o: [9 S9 [% j; t
A、可采用分散法制备溶胶剂
9 u9 }4 F) s" \: N+ T! O4 C BB、属于热力学稳定体系2 \( ]5 H# n7 P. @/ Z6 R
C、加电解质可使溶胶聚沉
! c- Q: _$ \$ D, w0 {% X tD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定! F% H0 K2 o7 r. {. t+ q* S: A
正确资料:, M" U; r9 X" t7 U7 j) O
! C/ I8 y; s4 D0 L. }' X8 K' ]7 g
- ^) P7 E# C2 M6 {, Q, U
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料; P0 a: ?3 V& M$ f
A、CAP，Eudragit L* N# d8 C- K. i: ~& n [ A
B、HPMCP，CMC2 V* h' }' l2 b) t6 w- `* n% T
C、PVP，HPMC
5 h0 n8 ~) r; a3 ^D、PEG，CAP
8 C" v4 W0 f: M# v( h+ A7 E正确资料:
$ E) T; z9 e; d, i1 O& J
$ A, P' Y6 E) D( X! ^8 }+ o# m! z) j) Q8 s1 d
第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
" ~ ]; Z. A# \7 @- r# M- _A、粒子大小及分布
: ^2 Q0 }( K' \2 V" SB、含湿量" R/ y5 a' m& G# o) G2 X8 O) ~
C、加入其他成分
+ n& P6 V/ i7 _ B* p# ^D、润湿剂
8 [ B: s" E0 R) O! l6 f正确资料:3 L3 O1 {: R0 K I( d/ n
" Y$ e$ @# L" L! C
: R1 V) [9 g1 ^8 Y1 r) t
第36题,渗透泵片控释的基本原理是
$ Q$ O( [3 O2 ?; ^A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出' a! r" _- H8 u! {
B、药物由控释膜的微孔恒速释放
* V( T9 e) R2 s# ^C、减少药物溶出速率2 _" X( q, o* Q+ W
D、减慢药物扩散速率
) P3 F3 ^2 e, _' i( }. Y正确资料:1 {; {) A# g' d1 G2 k+ N
1 H! y* _' I& {3 ^' y- ?" m
7 c1 \$ o | F8 {3 w T e) l
第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
) a, ^' @0 {7 \7 b* Z8 C. dA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度2 P3 [; V8 I; d g: |
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结9 `9 q0 f+ J2 ~) B9 t- y/ H
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
8 U8 X7 V; @5 g8 o& Z6 RD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 B: p% [8 }7 ?: V, s, `
正确资料:
6 m* q: i% y4 J F9 \ Z
- B& O* X: P, o- b
$ e3 h! }9 Y# {第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是2 ]3 ?7 y8 l3 R1 T, G" {3 E1 F
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物& v! m- x% P1 j8 K( F; S
B、包合过程属于化学过程
! W8 i- W) A* _: [6 y- w9 A" LC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应- ^& j* @8 w r: S* @ |' k8 P6 \( g
D、主分子具有较大的空穴结构
. t; |/ b0 S. F0 K8 }6 j正确资料:
) o# v- A4 W8 S: J1 l: O
+ S" M+ Q/ ^6 y7 l$ x; E; H$ V; A) L: j$ R8 N; P
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为% v, A5 o/ j8 I% q
A、15小时
4 y" U: X6 x, w& t/ O1 t" }* GB、24小时7 n6 ~9 F2 _6 S6 K0 x; n
C、1小时
! p( |6 Y3 Z* X( t% `5 r% Q/ |D、2-8小时
- Y& X$ I D; @2 |2 p: D$ H' G正确资料:
2 v* r' b& k1 P$ N# J& L$ C4 z& o* i4 e8 ]* U' t: j$ W
9 w% s5 _5 c4 @第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
7 Y7 h8 U; B/ R+ i5 Y3 }! KA、PEG
( B {7 e8 g) D( i6 WB、PVP& u, \# y7 T- `( ~9 o! l0 o
C、EC5 r( ]# N( h' i- ^) f
D、胆酸
& D( w/ p6 }8 h正确资料:- X4 B0 J3 q6 M0 t( K8 |
0 B& n7 p, m6 e2 n. D( D( \. F3 p0 J% E, ^
第41题,可作除菌滤过的滤器有
7 C3 r: U6 a) `0 ~% mA、0.45μm微孔滤膜
* n7 D7 q& y) r- rB、4号垂熔玻璃滤器
! \1 A& A5 R/ L; T6 lC、5号垂熔玻璃滤器; }, R) F3 O4 j3 \/ w& p
D、6号垂熔玻璃滤器* L8 F5 p+ t+ p: a) L$ r& q
正确资料:: ?0 H, G# g4 d: r
. D' q: d9 I3 `2 N$ m0 N9 L
$ k4 U4 G) [6 D2 C第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是" D/ U* T. m+ [! V4 H
A、凝聚剂2 Z& F3 V5 s3 g/ ^- q. v# H: N3 \
B、稳定剂
8 G9 u6 \! V8 V2 X. nC、阻滞剂
" [" k4 T# n0 {* W7 W4 F( n/ u6 oD、增塑剂 E. j' l. o+ ^. \5 K1 _+ g
正确资料:; b. U0 N P+ s5 _
3 I# e3 U: b" N Z/ {' _
4 j' T% D. x4 O b" s9 r第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿# }6 U! F( h- K6 J1 c2 @
A、含镁玻璃5 `: z& r# z- j) Q- u0 E
B、含锆玻璃 T4 h6 t. D5 e1 d$ M
C、中性玻璃9 w2 l9 z7 n; X8 d, y+ T
D、含钡玻璃
7 n& G* d: J7 \; S' B2 k正确资料:. Z% w. b2 a5 d# j# B) P
0 E+ r9 m1 j$ I. K! G2 v7 N w+ s* q; _4 H5 Y; ^
第44题,下列对热原性质的正确描述是
0 O: C( c% R) LA、耐热，不挥发" c2 I7 U4 e. ?. c7 d
B、耐热，不溶于水. _7 m4 d0 Y& ?: T
C、有挥发性，但可被吸附
. s0 S7 I* C p, a. ]: l2 pD、溶于水，不耐热; \8 L7 Z2 J) d* r2 `( ]
正确资料:
9 k, l5 }4 \1 m W( m. X% T! ]7 x; b- S% A" v+ R F3 u5 m
4 ~1 E" p9 q4 C! y3 S第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是, Z9 T! T. l+ S9 M; O' G) H% v
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏% r' E9 K! e% P2 G" [! M6 Q
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态% f* n1 m4 R s8 w. O5 ?
C、变性是不可逆变化
$ s+ V+ b& |- k7 [D、蛋白质变性是次级键的破坏: w% E0 q" F$ _) }# x' l+ r0 `
正确资料:
8 T& l5 Y8 w+ Y/ q$ Q, E" _( e) |6 o+ b
" E& B- d8 ], Z* G9 c% A$ X& E
第46题,下列剂型中专供内服的是
4 V; {' a* ~! H/ o+ V5 P/ [& j8 ~A、溶液剂
& i# l! ^3 B" y. T- vB、醑剂0 S0 t' Z& @6 g, Q
C、合剂: @1 W* N8 r: o, w
D、酊剂, v+ N2 _) A1 ~! j$ Y, j7 Z
E、酒剂
- m7 {8 b( j- C5 U正确资料:
5 w A6 p5 {! N
5 @0 z# |3 p% M4 ]/ W! [
" w' ^' ?: |% p( X. S. @第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
! x' g$ K4 l7 Y: k6 S( ?A、QW%＝W包／W游×100%" |7 i) B4 J% H3 l! X
B、QW%＝W游／W包×100%
- O- t0 y! M, {4 R! S* Z3 ZC、QW%＝W包／W总×100%
& \2 ]* ~' v: FD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
" j9 x; X$ A3 G1 V* w4 l正确资料:8 L3 R$ S% v, k! K* g+ M; O$ ^ X. g
/ @8 W3 U. [ g% H; M7 H7 |
5 n; u0 M% {6 k9 h% g
第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
. [! f6 q3 S9 p% m- SA、助悬剂
, V, o" V& N7 j+ JB、润湿剂
) a2 _1 V, Q( V$ G, c$ |, J b, N# cC、絮凝剂2 l3 N `/ e' \7 W6 Y# D
D、等渗调节剂
3 j! ^ h+ a1 ^& |& Q2 F, R1 q6 X$ B正确资料:
" O. {' m: s( y$ v4 ~5 `! ^/ M
% u8 p9 Q3 o5 c! ]; y& w: V% e
第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为1 X0 p4 w& U) A* b
A、100%
9 ^* E h( Q' RB、50%
7 h$ X8 p- S- f3 n/ ]; k$ vC、20%6 }1 V5 d) O( `
D、40%, t; j' b( J6 p& ^: G0 D4 \3 t1 C
正确资料:. b( e8 h" n; o. U/ }7 V" k$ X
/ Y6 U+ I1 m1 a; B' S3 o3 S
) x K& a8 X8 }& R- F$ B4 J/ Z资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确. e2 P0 Q* F: w
A、吸收好，生物利用度高1 m0 H1 p: ] E, V% g1 f' q1 C' I
B、可提高药物的稳定性
* u Z/ }* D" { s( s3 YC、可避免肝的首过效应; P8 i8 n" N' P9 _6 i6 u
D、可掩盖药物的不良嗅味
' K* |' ^/ w; e4 C+ K正确资料:- o* }( n2 D1 d
J [$ n& ]! R+ ]+ [5 t% ~
' f0 f# s- J& c8 m5 O
6 j. i4 P, ]1 [6 ~8 i$ ]; ] P- S: A+ ^: b i
7 `* u% H* H% a1 V; V; m- m
( o# S3 O/ F+ N9 h: w" g* l
7 r# o( j8 e. U2 W5 k) S
/ }- b! v) T1 x9 s7 M9 ^- o: M8 `- l$ {% x
. f! I, m' l4 B4 v- V, `# J* R- l
( V' q8 `: L u) N6 a) X0 F; w6 q% {' y9 _' d" E+ W
+ J- C9 b. v, |, `
7 A6 }5 |% P; b ?
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发表于 2021-9-11 23:08:05
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