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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
u) F" j3 j! @3 X# i试卷总分:100 得分:100
; |4 q7 ^/ L/ j$ ?. {) ` x+ B: L第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
, W/ i4 y: n6 K1 k9 V3 ]A、比表面积愈大
+ }7 S' x4 W) i/ g) s5 tB、比表面积愈小
: \. }8 z( e3 m! x3 _C、表面能愈小& K5 c* R- y0 d* {6 @8 ~8 T6 B
D、流动性不发生变化
' y# @" d. e4 n4 M z& f正确资料:+ C. D! {9 a/ j/ H& J0 h
t7 q9 ]" Y+ s- a+ [
0 o) K# m! w A G& I7 [8 l第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
5 x0 e$ c6 e% Z3 G$ Z2 U; GA、氢化植物油
) x9 R5 |$ Y F; E; GB、脂肪
8 e& E5 }" `) Y2 b9 aC、淀粉浆
( C; w5 W5 `( ~4 u5 SD、蔗糖5 F6 ]7 M# X& g6 s3 @! W
正确资料:
7 S8 a: H5 w: m5 q
0 b H1 D! h9 O& H, O5 X8 @5 r0 Q$ v5 b& \
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是. A; w3 V- | l
A、散剂6 r6 [/ Q: f1 G
B、胶囊剂" r- I/ p* Q' \" D8 O5 N* Q2 B
C、微丸
0 [. r5 c; Z" e: _3 wD、滴丸; Q! P2 j# T. W4 |( J9 s- V) n
正确资料:
+ y0 ?" X% E W4 ^& Y! s; i1 S4 o; Z$ l: ]
( C( H5 m$ b& k- Z8 o9 A& h
第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是' l& \8 r* F5 O) w$ G+ a7 U6 R
A、凝聚法
. d4 [) U) [: Z% L- ZB、液中干燥法+ @. G% q) h( j+ }
C、界面缩聚法9 V. z, v7 X3 ^
D、薄膜分散法9 n9 j1 b+ Q: {1 ]3 E, ]# V/ O
正确资料:8 U% `2 Q3 y4 M3 d3 c. B# N5 z
% o$ e, _- ^+ `" P: @3 H, }- O& c7 s2 e8 e3 `9 g" N8 n$ J, w
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为
( Y( B) G4 @ ~0 e' Y3 H5 ~A、明胶-阿拉伯胶7 k: H# B. f+ l- Y/ s4 K" a' K
B、磷脂-胆固醇% x9 }+ p& W9 p: {* K& }- z
C、白蛋白-聚乳酸
6 Q$ U/ N+ c5 p' MD、β环糊精-苯甲醇
2 |+ | f8 Z9 x8 Y3 }0 {. t2 m正确资料:
' Z1 Y, d+ z/ ?7 G- X' Z8 X6 k' q1 q: G6 q( w
% {, m3 J$ O' V- L
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%6 @1 u, ?3 Z9 S" B7 C
A、QW%＝W包／W游×100%% Z4 ~6 h$ ?9 p
B、QW%＝W游／W包×100%
+ T! B/ X+ A" K5 ^- U- fC、QW%＝W包／W总×100%
* j0 ^, j9 V% w/ |) L. e" YD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%3 T8 q- m3 B2 w) Y( N7 O* |4 c, c- X
正确资料:
{* g s0 ^) h3 j7 R3 ^* K5 P' F/ `# q, V' J
2 m# U% t: Z$ a6 b0 M" h5 Q第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是' x3 o; i5 U U9 h) ~# M
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏2 C% C7 ?& x! ^" ^
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态. L5 M. C# Y+ i5 M2 r! t
C、变性是不可逆变化/ u9 D" h% r) y$ |) j
D、蛋白质变性是次级键的破坏$ v8 g+ R9 d4 K- X. V9 j* s
正确资料:
$ a. I$ q/ Z o5 S
- v% L. p# R* Q- O% o* c4 ]& q9 h1 P& }9 u* u
第8题,包衣时加隔离层的目的是
~( j2 b ^- v! nA、防止片芯受潮
/ J- d* u% z0 a- g1 OB、增加片剂硬度
: @' V. @: W7 V8 g8 E, w( zC、加速片剂崩解( w8 a0 _+ y8 d. C
D、使片剂外观好4 U7 t4 [9 Z2 W5 W4 K
正确资料:3 s$ o5 `' r# t: R2 l
' _: N) [2 m# T. D; q# D( a& ]6 H' ?* c
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括" @' \, l* A9 z. g' N
A、载药量和包封率
5 k# Z0 Q( f9 T) Y ^" dB、崩解时限$ q: u" o X! |9 F
C、药物释放速度- V, c6 A% Q- L; v: ?
D、药物含量$ ?% k- L; c" `- a9 e! a) P" |
正确资料:6 U- y% ]5 F, S9 I2 c9 x8 P2 g
- m# q# p& k5 ~
q% H' i! A1 @, `7 H资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用# ?( O" R3 m2 b
A、浸渍法
5 I' I) N' L: Y2 ^# Q! @# q) y# w6 IB、渗漉法! K* j. F* B9 `8 n- F( k9 w# [- f
C、煎煮法
: w/ q6 F- f4 v- v3 A% MD、回流法6 j4 [$ b; Y( d! [+ z- J p* O
E、蒸馏法
6 K- Z/ V- m7 w! n+ m# p4 l$ |正确资料:8 i+ @( f% ?1 \$ \5 w
9 W9 f6 F7 N9 V: d
8 Q8 @% f" h @. M9 ~9 @& Z1 W- q/ n
第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是8 R8 X6 J9 W& S& h# `
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
6 {, Q# j: I* ~+ X, PB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小' o% X" Y, l9 U, M) a
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
( C& I3 A' I/ w8 g7 p" m0 FD、骨架型缓释片一般有三种类型2 z* Q: @# i7 O* |8 H0 Q" F# L
正确资料:
5 X3 {! c' j: i/ X! O2 |7 G
" r& N+ t3 I0 C% |2 }) j* E) a9 n( |, ?' `" Q! O7 e! e* f
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂
, a4 w: B% j' c, g5 n) dA、氯化钠
: t7 A( O( S. e. e: T4 LB、乳糖酸钠
8 Y9 G3 ~: r; ~' `- A: x2 Q! jC、氢氧化钠+ X( d$ W# j5 C2 y, e$ m! C" x: R. S
D、亚硫酸钠
; y/ Y+ v9 Y+ n* @) M正确资料:
! t3 `, V3 s1 H4 C1 P6 O( A
( Z1 ~6 v( J+ M* ~3 t- T9 S7 _2 O {' S+ n
第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
; @ `3 ~! G8 ?1 w1 P1 fA、多晶形
6 k* a1 X( G' M" S; J- Z& bB、溶解度) B% J3 u/ q! N) i( U% l/ ?
C、pKa1 G8 ?. r {! @' [+ |7 l% _
D、油/水分配系: u" Y3 q( N/ Y0 s
正确资料:8 i$ i- g7 N' K* x+ C/ i2 ]
. G5 t. B/ o- E
8 ?; ?4 z8 k* f. w& i7 ?2 Z第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
' q7 d( n9 I7 j# E- tA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
7 f; q3 }$ d1 Z( ZB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用3 g2 x: c; M2 u/ r H- ~1 E( ^
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用7 K/ F! X5 u# [" B1 o# H5 [0 P
D、药物在直肠粘膜的吸收好
# f$ \2 v" W4 P0 a+ V2 S/ Q2 |E、药物对胃肠道有刺激作用1 b. j/ a- h8 u) T" I& L! C8 F0 y
正确资料:; J' c( }8 y" j1 `
1 }- L9 @4 ^" h! I
+ ^5 |* k! N7 y! r资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是+ F% R3 g% }6 \2 P2 x6 H/ p( q: t
A、久贮不够稳定7 v2 B# { Y! _/ Q' U/ o- M: p
B、药物高度分散; _# W7 x/ R. p5 X% k$ G4 W
C、药物的难溶性得不到改善
' U. ?) Z2 Z3 o0 m" U, rD、不能提高药物的生物利用度. J# i0 Z2 L% g) n8 _
正确资料:
% H3 [( w' x9 [* r0 A! O2 N
3 E0 R1 W5 X- e8 T( U5 Y/ X5 q0 J4 F2 B x: V+ A
第16题,下列哪项不能制备成输液+ i! w) x, l( Z6 |# @5 U
A、氨基酸* a* _+ i$ o* k7 [$ X
B、氯化钠( \* t6 U4 }" @* H9 S/ u- N
C、大豆油! j5 s0 [; b9 q* ^
D、葡萄糖( p/ `% e" A, T$ m# }2 g' N
E、所有水溶性药物
" K! r+ h2 C9 L# B& s正确资料:) U) D* ~) `& V* w: ^- X) _
/ u5 h; J$ _/ R* j I" y: c7 h! }8 W# J
1 O) ?& P) B! ~3 _1 {+ l- J第17题,防止药物氧化的措施不包括
2 H) }( H6 P5 jA、选择适宜的包装材料9 z; Q- E7 s. Y% S# R |
B、制成液体制剂& Z5 M) I/ v# B+ \
C、加入金属离子络合剂
+ L j* s8 X& X KD、加入抗氧剂, e: x7 t- T+ t5 z* K+ t! c, e* i
正确资料:
5 @& E8 g ~) ?$ l- q
4 D0 \( f8 S- Q3 O) W
% I) O- v" S/ K" A0 m3 ]第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
' q- U! r* X6 c: w* fA、粒子大小及分布! K& I3 I$ o% g8 p
B、含湿量
3 \) @5 [5 J/ G [) B- i8 M& X( b) |& MC、加入其他成分
2 o& k y O3 n* @D、润湿剂! p( [% b3 {" \) k- v
正确资料:% v3 ]5 W* y( `& c: D
- X! P; N9 P% c& q" z! p/ s; z& I" u
" u4 a; r2 D }/ b9 T2 N% p第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
) X& B0 O. Q5 n0 ZA、与药物成盐增加溶解度8 Z" j( |! c7 ?' X2 t9 f
B、保持溶液的最稳定PH值$ b9 _$ l& k! D1 Q. }- g
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
, E, n9 q2 G: E8 M- Y, FD、与金属离子络合，增加稳定性. O7 T' ]0 K6 _# B8 g
正确资料:( u, B" {5 H7 j- u
" F9 Q7 o8 E D
% t+ x/ L9 ]8 X9 i3 c: q3 E资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
6 ?2 `# E( B# _$ ZA、凝聚剂 v0 h& H$ ~( l' i( b1 h/ _
B、稳定剂
2 B, U2 d# y* J* D* b) FC、阻滞剂. I* l) g* j1 d
D、增塑剂. x, z! U l% v
正确资料:2 s6 f9 v2 c5 f+ ~
4 y* f% Z! S' ^
, e7 A. V7 d T" q0 {. |第21题,下列有关灭菌过程的正确描述
8 r3 ~0 c* W* [' GA、Z值的单位为℃
2 ?' p0 T/ s' Q# v+ aB、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价& _# J' ~: l+ B0 Y% [! q
C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
4 G' \+ p F$ F' S$ v2 Y! PD、注射用油可用湿热法灭菌
% z- j5 j9 v8 ^6 C, u正确资料:
- k% o# j- j% V+ j( A4 q0 G' a1 y* O. p: \
2 E F2 R/ _: o& ?0 r4 C第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的2 Q4 l# L0 x3 p4 p2 l! Z" s
A、发挥药效迅速，生物利用度高
* f5 o/ E" r+ j5 J. uB、可将液体药物制成固体丸，便于运输
Q" v& m' p. {' O& ?, WC、生产成本比片剂更低
+ e" f- i) l9 l. [! bD、可制成缓释制剂" {! \8 a' X* V8 @8 {
正确资料:4 k; p' u% C+ A/ v; q
: x( O; H. n7 r& q- A0 `/ j- m' [3 q% Y3 a& T G# W R( A
第23题,下列哪项不属于输液的质量要求( J$ A: S* D$ ]) b
A、无菌8 q. i+ E1 T3 j h6 P
B、无热原
& s0 f! M4 X* r1 nC、无过敏性物质
. R8 N7 [. u! h" E, YD、无等渗调节剂
) L3 x8 Y0 k9 J: o% Q( l, h, O8 r0 BE、无降压性物质
' p( E) K% I/ s6 J* L正确资料:E% C' p3 |: R# X; p3 G
$ f# i# }& u/ R# a& A1 ]5 P8 n) k/ v4 J* M- w! x
第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
! M& W2 {, d7 |" |7 h y! F" kA、口服片剂* G `3 y3 W. w+ C a) w" }9 ^
B、硬胶囊剂) I, l0 I! `- m z
C、软胶囊剂' ?8 x# @, U B* {
D、干粉吸入剂型) R. t. e( q- P( x5 w( m
正确资料:
" x8 \0 m2 K. Q2 \6 b+ d3 N0 y) F$ M7 N' a% ]; ~+ x: N
' A# K- k% z2 M
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是5 ~0 v+ F# H5 ]# w) V9 f( P& G
A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
X' {( e6 a1 [1 Q2 ~5 GB、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度3 u, a6 U7 \& {5 r! ~+ u
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
. j0 F! g! f; m7 E ^ RD、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性, l- s$ o/ ?! v' b' T- e) F4 q
正确资料:
/ z- q; f( Q! m1 {- \) b% `0 }+ O* a& m7 E; ?( ?7 o3 u- t
" |7 z. H; Y2 c2 N第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为- t3 l& m3 g. b$ L
A、真密度' ? b- D3 U# f
B、粒子密度. B4 s1 d0 A7 w
C、表观密度8 x. K4 f& [, a+ \: b2 z
D、粒子平均密度
7 N b e$ w. b9 Z6 N+ }! E正确资料:, E2 I5 ]7 X7 O( v" t/ z
+ n0 @" U$ Q; {( p2 A
% b2 H& S+ ~5 s; v+ I/ L J$ X第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是0 ~0 X5 B' M1 f# i4 p
A、可采用分散法制备溶胶剂" V0 y/ N! e" m( X: d5 k
B、属于热力学稳定体系
1 e; Q, ]% ^% [/ s5 N% LC、加电解质可使溶胶聚沉
" U+ T! s0 ?# G% S" [3 F5 i* YD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
, P# i; x. X" F正确资料:# m: A' w9 }5 C: J/ P2 r# n! V
1 _ p9 z G- l: `6 y }( p: l
4 Y1 a0 }/ L7 t. V0 g& B
第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是# A5 d. I Q' K; w
A、pH
8 x# b" [2 n# `* _; AB、广义的酸碱催化) t2 l5 {$ ]! P1 g* V; n
C、溶剂. E8 N" m% [8 y+ Y3 T* |1 C
D、离子强度8 h4 r5 o5 [3 o1 j' E& f
正确资料:
0 _3 `7 G# g+ L, P+ ~/ m/ O6 u' w! A {/ S
7 C* [4 f3 Z' ]# y3 v第29题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是! y6 ^( B; q) o+ o! ?* g
A、增加贴剂的柔韧性
, @! ]# p4 H, s' o6 l, [) S7 V, @B、使皮肤保持润湿
; H3 R, c+ Y! ~C、促进药物的经皮吸收
8 B' `( `5 Z) U% u2 m; G% ]$ HD、增加药物的稳定性+ W, q$ m W: F7 y3 I
正确资料:$ o6 L; Z7 H1 R$ p; v4 x6 B
9 n8 c( E' m4 [6 X* U
0 _" B8 L% X; x" ]! P5 q资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式% q9 u% i/ W4 [- j- V6 k
A、牛顿流动3 e; K/ z" C* z' I7 O$ m n9 }( d
B、塑性流动6 ~' v1 Y, e5 x0 Y( @0 h% b
C、假塑性流动; S: z; z5 s& e( E( O# I
D、胀性流动
& L7 W" L* G# s! I9 P1 J0 k正确资料:3 u0 o* p; J$ l+ U/ c1 v
" ]6 `: y$ p0 w; z& n; D" b) o6 R* a" X( O- D# }& w4 a. @. k( V
第31题,浸出过程最重要的影响因素为
2 E3 ]- F& ]; Z3 Q+ ?5 I& S5 @A、粘度
$ o* r/ P: t' k2 FB、粉碎度* T" `0 L) G& U1 o' _, _6 \, H
C、浓度梯度
" X9 n8 p u6 X- w$ y: ~/ f5 WD、温度1 m( f; R- E5 D# H7 \9 M, G
正确资料:9 `- v( M0 h8 ~9 J: d
s' g9 J+ ?- s+ w! `5 j9 `' t5 z( O2 W
第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
* y) F8 ?+ S7 h: P$ p vA、潜溶: ~& f; D# p1 ~! o% P4 \6 x
B、增溶' `7 }, Y! ~6 T% U3 U3 ]; u! G
C、助溶
* A% z5 w8 z% A x$ m0 Q正确资料:
# J. w5 N) X- U
; U1 D: W8 ?- q5 c9 O2 |. z% O c, `* @$ T
第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是$ m) ^' [0 m, P0 |8 P6 c
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
@7 |& V- v4 j, _B、包合过程属于化学过程
2 R3 B9 @, h" q+ sC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
4 x3 d3 Q. V1 c5 K1 y$ mD、主分子具有较大的空穴结构2 H) E9 e; e' l; H$ m
正确资料:
3 P0 L* f- d4 F$ T1 l" P. @
5 i% _4 m- ^1 Z/ k: N
! j! D9 u& B5 W8 p第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
; y( B# V( ]: ]A、15小时8 X* @ w4 U6 x w; L+ F
B、24小时& x# f( |& ?+ F$ T$ z- v
C、1小时
4 r3 D- v; ? l5 g0 ^, TD、2-8小时; w4 z9 N" n: J
正确资料:
$ w7 q$ S4 `4 J" k b$ g. D; k2 @' F4 v8 C' B% z& K
' G' O Y; t, c6 H, p) [0 E第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确% E2 {5 X e+ O: L& }2 Q9 b Z; a* J: L( f
A、吸收好，生物利用度高, b" J5 w. d" v- Z( h2 D, m1 d: \( H
B、可提高药物的稳定性
8 M- [* j$ F, c3 K. LC、可避免肝的首过效应9 J6 J& }+ M* C n' B* F
D、可掩盖药物的不良嗅味
) D" U% [' E/ y3 ?# o2 C正确资料:" t, D+ v; i! U' j U
! ~ c& q4 s1 F; N% s6 Q
( C* Q7 X9 \0 N3 H" r( e第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是& ^' D% r) c5 v: f( F$ Q
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度' [3 x7 C4 U5 y
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结# |( z$ h+ v6 ]' X! }7 F
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质5 N! A4 [2 R% m9 M
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低/ \, i0 N% i" t+ h' K# x' a
正确资料:
& ^7 ^8 @$ ]7 s. F( ^. W2 g" \% `7 ]. J% B r- M
& w+ ~, E `9 w D2 { o第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
0 k+ u/ }" T: l7 V3 XA、与表面积的增加成正比
( L. R# U) a" oB、与表面积的增加呈反比
' L8 ]" W( h& O0 g' f$ YC、与单个粒子体积的减少成反比7 j# V* c7 w. W3 A9 A7 ~$ Y& r3 P
D、与颗粒中裂缝的长度成反比
! v X8 ^$ [1 r正确资料:" `9 i4 \5 Q D
9 y4 x$ w* j2 }- `' l# W
8 T D F: W8 P. Z+ [
第38题,影响药物稳定性的外界因素是; w! I5 ^1 n( D: @
A、温度0 f$ h7 C5 u, R. J" s5 u& w+ r
B、溶剂3 c* B3 t B1 C6 ?- z4 s
C、离子强度
) i8 N4 Z1 @; ]7 ]* T+ {" tD、广义酸碱$ a, i0 ]5 P$ `6 r. G2 {9 m, W
正确资料:/ Q8 k3 Q' x5 ?& n8 ] _% l E% O
# X; e, s, q* Z- t' I5 Y8 n
- @+ y- f% E K' B+ R0 J* b1 D T4 u第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是
1 L S7 Y9 U$ l+ M, L: {A、颗粒含水量过大
: _+ w& ?9 `8 yB、润滑剂不足 x% A1 c# g/ j0 s( c$ W" f+ V
C、粘合剂不足1 w c. |; m, E! Z# i# Z+ Y
D、颗粒的硬度过大$ {# T i' c1 h! Z E: Q! ]
正确资料:
6 ~4 A4 d/ k; ^4 b9 @! a' Z: k t0 H
) r) [, y c4 a8 J5 `, i* L5 n8 y- v5 k1 Y: j
第40题,软膏中加入 Azone的作用为
( p% w% V8 [6 uA、透皮促进剂3 j4 R4 {% C- y. `! B1 W" E
B、保温剂' S5 ?- K' j) B* g3 ~) D
C、增溶剂 t3 G& W/ @! u( A! I1 I: M
D、乳化剂: y0 {3 n3 G/ J+ ]! G7 k1 f- s m
正确资料:* B/ _% ]; v3 `5 M
: r, U2 R$ ?/ B0 F
( X( T A Y1 }第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是6 h2 R, K" |; a- ^
A、水解
( Y) }- j: P9 SB、氧化0 S* g4 _* [; `6 W% ^
C、脱羧
/ w5 Y& u& | yD、聚合. z i ^* `/ M
正确资料:
# }! L, B" z; d. |" G e' ^4 F2 m" @0 Y* J2 O
8 e, U; h P# Y/ C3 U0 }- g第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是0 _2 V; G& S: j" `6 H
A、Z值- J) D# `' o2 U' l5 l; O& h
B、D值 P8 h3 [: e. S
C、F值
$ T9 C# \6 O6 ?! n% x3 ^ c6 i* L+ WD、F0值
7 H6 L4 m2 }/ N& [& |( h正确资料:
0 @3 n% a/ k9 b L$ U6 A8 T* H# P% l# T+ n
3 r3 _0 W( i1 a3 [# P
第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
; e! g0 W( ^# _1 OA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期* ~$ }7 r" I9 s2 [. V
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理: t2 I* @, p" Z! L$ \1 X+ u" V; k
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关' V# l* C. V6 n4 ~
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关; K" ~- U. H/ d2 y8 N9 S" D/ _
正确资料:0 |: P2 x' t* u7 T$ g9 D
) ?. z1 F, u: a% I m
( O: F3 j$ \2 t/ q$ w2 p% d
第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
+ e2 b7 h1 H lA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应: n8 B3 U" r3 v
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全 V( E3 J4 Q' h* x
C、使用剂量小，药物的副作用也小) w7 N. s3 e0 h+ \* p) O" o& c7 \4 W
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害' b: W; g7 M3 d8 a# r ]. Q
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用! r7 E6 O9 G* |. K3 V% a
正确资料:
! @- H) X' s3 e
- r) U, c) g! n: ~8 b
/ J6 q! F; G' M% d" m& _# `1 a第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
; q# M* S0 c% O+ j: R2 }A、促进药物吸收$ [% J- z4 g5 j) H. @# W( I9 e+ Y
B、改善基质的吸水性
& i& g3 P8 h: a2 K( {) p9 JC、增加药物的溶解度9 F8 v( _+ l& t% t$ s: j
D、加速药物释放
* ?4 c2 M* E1 I1 j/ {正确资料:
' i* Q: t0 w7 M0 G8 Z9 D1 R3 |" m- H! k. g* x& ^' C+ C% Q: L
3 {, z, s# T6 m5 a/ @( \# x
第46题,CRH用于评价4 \" @/ w' g6 d2 m) B
A、流动性, {# C- I4 e! {% {, U; s) Z
B、分散度
' P& _/ Q6 Q4 j) _( a8 nC、吸湿性
+ [2 b& D" T' L- _. fD、聚集性
* _- a8 z; D6 }/ N) m9 e5 ]正确资料:
8 m6 V9 n0 |% m2 e7 L2 L
! L% V; [& x0 m6 `& X- C2 J9 |9 y4 V& ? I8 c8 m
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
: l/ R$ t) F# S+ Z$ ?3 r) V# fA、筛号是以每英寸筛目表示1 V1 w0 O3 r7 w9 U5 L: ? {- [! k4 ]4 p
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小
; @2 q: x9 \, g4 m* o4 U/ N6 b" C) lC、最大筛孔为十号筛. }+ w6 N. l' u, W" P; V ]
D、二号筛相当于工业200目筛' b% @: }& L" l# ?# }9 I5 H
正确资料:/ f$ w/ E& I' K$ [( j: u- o d
# {0 Q O! k; Z1 t$ A, m$ [' E# ^: N3 N
第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是; l$ @( J/ P% K2 c% G% t
A、水中溶解度最大
9 q! R& H4 j ~( N4 DB、水中溶解度最小
& S) \3 F* q0 _/ fC、形成的空洞最大5 X5 U; i& C( L7 }
D、包容性最大& V' x3 k1 m2 f2 T7 U0 [
正确资料:
0 f- U q: `! L/ B0 K3 h
* V& u8 r3 X) ^7 X# K1 l
) \& f# s5 T( M7 X0 _# n# I第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是. O [' I0 y( x/ h
A、在水中及在油中溶解度接近的药物9 a8 u1 ]$ T/ C6 K# C$ |$ e6 y
B、离子型药物
+ f2 Z# q' [- e9 u7 V8 c0 h, ZC、熔点高的药物8 Q: h I3 ^% ~) r
D、每日剂量大于10mg的药物0 h J) t3 p# s1 {1 T6 F, ^
正确资料:' J7 [9 O9 @; C
8 g) _" {0 d3 V9 n+ M* r; s
3 r1 }1 I( D7 m6 e" \) P5 D资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
2 |' `( O0 X/ Y2 _( H) \" K4 LA、零级速率方程
X/ {$ b$ }4 A' }( ]B、一级速率方程( X8 m4 a( h* ]
C、Higuchi方程+ v) D9 c7 [+ R: I
D、米氏方程* U5 {- K& Z6 ?. c3 W+ a
正确资料:
5 }; A3 P' V4 }1 ]8 ]! X) O3 A0 T, h
& X0 Z- H1 P* E5 X& r& }/ m7 C6 \, ^' a
, U* R% h# o* u9 K5 Q: J
0 m5 p0 a) E2 S9 ~: L" V: p
/ ]6 S; y+ t( Q$ }) l: e; S P- Q* Z; Z$ I/ A @/ v9 W0 n0 V
- S% F4 B' t, w6 b9 r$ U
! O+ D1 s `& ^' Q
7 q. d0 H5 G! k: g; Y
4 F' d& X0 m3 A! j: H2 Y- V
% M) V+ o* r% A* _1 q5 h. m) _
W# ~- ^# o( \2 W. M* d
d8 ]1 r3 H; I8 o1 B: g O |
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发表于 2021-9-11 23:08:28
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