21年秋西南大学[1095]《有机化学（二）》在线作业资料

奥鹏在线作业

课程代码：   1095        学年学季：20212
更多资料下载：谋学网（www.mouxue.com）
- M! Y& e1 M- T8 u  B- s1、命名下列化合物（   ）

0 t/ T; R/ B" m; _) s.          间甲苯胺
.          对甲苯胺
% [  C* M( a7 k3 p: l2 q.          邻甲苯胺   
# k' Z% B8 |8 s3 z" L3 f.          邻氨基甲苯               
2、
.          
.          
" `, F2 r! z5 h+ z3 T2 d/ ]9 n.             
$ y0 z8 Z+ x# R) u6 l; s.                          
3、
; Q( F4 M( H7 @' r6 s" O.          
& W0 ?% r% C4 O' w2 w5 o.         
* H, D/ d' z5 Y$ I/ G3 ], D.         
6 d: n! c6 @2 w# g% K) f5 a3 G.             
& K7 c: p5 K7 U7 g% q.          
  P: ^! [$ M: u4 n) O  I.          
: x- D+ c( w: F9 R1 \.             .                        
  a. q* {' b- J) o% [4、（    ）是最常用的淀粉鉴定试剂。
.          茚三酮
  A$ _% P- M9 {9 O' U0 X2 ?6 p. t.          2,4-二硝基氟苯
.          碘   
3 ~5 i& N3 b7 l8 u( b, B' d5 m.          异硫氰酸苯酯               
/ a5 R: M* _; J& N0 L1 x& b5、下列化合物中，（    ）可以用作化学合成染料。
.          
.          
: V9 M0 W: C4 A% Q% n0 g1 Y.             
.                          
6 v$ l" @" b/ n( \0 v6 Y, z! @& M# u+ w6、羧基被苯甲基保护的二肽常用______将保护基除去。
.          稀碱水解
$ j7 E& }, l0 O! q, j6 o) e6 ?) p.          高温水解
.          Pd-C催化氢化   
# f: M& l) S% P, l8 u0 E.          温和酸性水解法               
7、命名下列化合物（    ）
, c9 X) V" b0 q9 A
.          2-甲基呋喃   
1 \3 X( f+ W& C/ B  v! x.          1-甲基四氢呋喃
.          2-甲基四氢呋喃
.          1-甲基呋喃               
( @( {$ P, n0 i8 a; a+ j, k1 m8、
.          
.          
.          
.                             
, v' ]) `* R, Z. O9、
.             
.          
.          
.                          
10、
7 `0 L8 s7 [$ R% c( h: C2 z.          
.          
, K6 b0 V+ A$ [.          
6 ^* V/ Z. T5 b! p: S; f0 f! f  ~.                             
11、
.          
.          
.          
7 h" U' C* m9 q.                             
12、糖的残基与配基所连接的键称为（    ）。
.          酯键
.          肽键
# B% w# Y& J& x, E. i/ z* m4 D.          苷键   
.          酰胺键               
% v( a/ `7 s+ s, q: [1 U13、（     ）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐 。
' b. \7 U7 j- l/ V9 n& V.          芳香铵盐
.         芳香三级胺
.         芳香一级胺   
! a" H; P! f  K6 F.         芳香二级胺               
14、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。
) R! X/ p" B# G8 X# i9 S/ }.          生物碱
.          甾体化合物
.          萜类化合物   
.          蛋白质               
8 P0 u- X- h6 `+ O5 h. ^; f9 M15、
! _9 R0 H  H, V7 E: W* i, v1 `. y.          
) O" w) {4 u4 _. v.          
' h5 Y# \' A8 |2 Z9 q/ e9 ~.             
+ i- T( I8 G$ }4 s$ Y  A.                          
16、
: {$ k4 f8 Z  R2 M. S: o8 A.          
/ }+ F% M$ i' b+ n1 w/ r.          
1 {/ j+ ?# ?% V1 P. ^.          
& y1 {! {$ J% _* V.                             
17、下列基团中____不能用来保护羟基（      ）
9 m0 }0 [7 k( [" q! j.          THP（四氢吡喃基）
  |" g9 B, D2 Q6 Q) U2 @" z" X) ?.          对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM
.          硅保护基，例如三乙基硅基（TES）
.          苄基                  
4 L) @. i: P7 E! v: j" l6 x; O18、下列反应中，（     ）不属于周环反应。
.          Cope重排
.          Claisen重排
  o. a9 ^3 g  P8 |" n.          Aldol缩合反应   
.          Diels-Alder反应               
) y2 \6 y4 g5 ?6 Z6 R' g19、下列化合物中，____不属于生物碱试剂。（   ）
.          碳酸钠   
6 _1 G' V6 d5 A$ J" L* T0 o) k( }.          苦味酸
4 i6 T* r/ X& f' n' S.          硝酸
+ e/ D1 L' k* y$ B; j.          盐酸               
5 `; w2 r+ P- @! C20、命名下列化合物
! _7 G$ p8 J9 W1 K# F
: [9 h! d* [5 x# I7 V' _# V  d$ P" p.          苯胺   
9 Z7 X: g- z; H; j+ R. f2 S.          甲胺
0 c& n' x2 m9 S.          苯甲酸
8 m* t0 a/ @( U4 L- b2 o* _' O: N# u.          甲苯               
21、下列氨基酸中，（     ）属于必需氨基酸。
.          脯氨酸
6 Z6 D9 ^8 Q; F& |; h( L.          半胱氨酸
.          亮氨酸   
.          甘氨酸               
% H& v1 A# l( ^0 C22、下列杂环化合物中，（    ）不具有碱性。
.          异喹啉
6 [8 E7 z% K+ f( `  Z, F, ].          吡啶
.          吡咯   
/ }# Q; t( A; p; {( m9 }: @.          喹啉               
, A3 \2 J0 n8 N23、糖的环形结构不能说明下列哪些现象或性质？(      )
.          只与一分子醇形成缩醛
.          糖的递增反应   
! [4 e/ k  \( _  A" `.          变旋现象
.          葡萄糖不和NaHSO3反应               
; U3 p; W; @/ Q0 X# [, M, R" R24、在酸性条件下，（    ）与丙醇进行酯交换的速率最快。
8 ^+ U; @; P, P+ j1 K+ Y% f9 H6 z.          乙酸异丙酯
, P5 Z* h$ W! T5 W. m. c.          乙酸乙酯
* H' t* f: o. e.          乙酸甲酯   
7 K6 g1 K# U2 U, G.          乙酸叔丁酯               
25、命名下列化合物（    ）
6 `  ^& K! n) ?
) @- c1 u8 U+ F, A& O.          噁唑
9 k# m: J$ Y2 [4 B8 B4 K( u, a4 V.          噻唑
.          吡唑
- V9 @$ d; J+ s# b.          咪唑                  
. l6 N$ B+ p+ ]6 R26、命名下列化合物（   ）

.          A. 2-溴代丙酸乙酯
.          3-溴代丙酸乙酯   
2 d* T# `  i; n; Q.          2-溴代乙酸乙酯
; `, B* `  Y! U.          3-溴代乙酸乙酯               
27、
. a3 ?/ Z+ L/ Z% G; B.          
.          
.          
) q( t+ u7 v  ^.          B and C                  
28、苯并呋喃的芳香亲电取代反应主要在（      ）上发生。
& f1 Z2 m* [5 e6 b* \.          苯环的C-7
.          杂环的C-3
.          苯环的C-5
.          杂环的C-2                  
29、Sanger方法是利用氨基和______发生芳香亲核取代反应。
$ }" c; V0 S, @% o.          茚三酮
.          异硫氰酸苯酯
5 _2 w0 |& B* Z7 ?' i6 s& `: V; |.          2,4-二硝基氟苯   
.          碘               
30、命名下列化合物（    ）

: l: x/ V: K- K0 J.          己醇
, P  E" D* z1 B.          己胺
6 ^, N' F; y; A0 f. s& R9 o. }, c) G.          环己醇
/ I7 ^8 ?1 P. @; t0 R  M5 T.          环己胺                  
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）
. b9 x: Q- {5 V9 J31、Edman方法可以用于测定N-端氨基酸单元。
.         A.√   
, T. [+ O0 ~; _6 w; }.         B.×               
( ~2 H8 R' s9 I! w5 I. u. ?( W32、苯炔中间体机理又称做加成-消除机理。
.         A.√
" ]- v3 M0 T/ B.         B.×                  
, J4 \2 f; h' i7 M; H/ q2 k33、阿托品是吲哚环系生物碱。
# Z8 S2 s) ^; N6 h" M* h0 r1 {. V& ].         A.√
.         B.×                  
7 _, O$ |+ m$ t% C34、营养上必须的维生素（vitamin）A1，是一个油性的物质，在蛋黄及鱼肝油内都存有这个物质，它是一个倍半萜醇。
.         A.√
.         B.×                  
' v, j" z1 J1 B  x" \) i' Q35、葡萄糖是一个单糖。
.         A.√   
, k; \( M% [2 ^! p! A. D.         B.×               
36、氯甲酸甲酯ClCOOMe可以用来保护羧基。
; c8 J& T" i$ u/ ^( b% t! m.         A.√
4 @+ U) u; b, b; C! t8 {2 K.         B.×                  
37、用于保护氨基的两个最重要的化合物是氯代甲酸苯甲酯和氯代甲酸三级丁酯。
.         A.√   
  M% w1 Q' x# F- Y3 @# Y.         B.×               
38、芳香族硝基化合物最重要的性质是能发生各种各样的还原反应。在催化氢化或较强的化学还原剂的作用下，硝基可以直接被还原为氨基。
.         A.√   
6 w- b& ?9 x/ E9 z7 V, N.         B.×               
  L' l/ p, N& M: x39、由于蒎烯中有一个不稳定的四元环，所以它们很容易发生碳正离子的重排，使碳架发生改变。
- [7 G) i2 a; z; H% c, D  u.         A.√   
.         B.×               
40、多肽酰胺键中的C―N键，由于氮原子孤电子对的离域，使得羰基碳、氮及与它们直接相连的原子共处于一个平面即酰胺平面中。
! V0 U* [) s. l( o% N.         A.√   
% l) R6 l2 G2 |  h, d! A6 _2 [7 u.         B.×               
# v  ^. H: R' y9 t9 a% E41、D-果糖存在于果品中，是蔗糖的组成之一，D-果糖是一切糖类甜味剂中甜味最大的，游离的D-果糖存在于蜂蜜中。
) l0 p" [7 P, a* n% M.         A.√   
.         B.×               
% P5 I8 t" P, F* W& J42、胰岛素被认为是最小的一个蛋白质。
1 y* C! Q+ z, ~/ X.         A.√   
.         B.×               
# X* k$ M, v4 V43、蔗糖是一个单搪。
.         A.√
3 L: c  B# u$ U6 e3 q8 D: K.         B.×                  
44、在Hofmann重排反应中，酰胺与次卤酸盐的碱溶液作用，放出二氧化碳，生成比酰胺少一个碳原子的一级胺。
. [! e9 Q& ?4 E8 K1 q1 Y; Q.         A.√   
.         B.×               
45、羧酸分子中羧基上的羟基被卤素取代后所产生的化合物统称为酯类化合物。
4 Z7 _! M) ?- Y! u  _) _( B.         A.√
.         B.×                  
/ v! u2 n. k! ?$ e3 E! V46、环状糊精为圆筒形，圆筒中间有一空穴，其孔径与芳环尺度相近，可以与一些小分子化合物或离子形成分子络合物—包合化合物。
.         A.√   
.         B.×               
( l4 }6 i4 u8 G& z47、用卤代酸酯和邻苯二甲酰亚胺钾反应，然后再水解，可以生成很纯的氨基酸。
4 K1 f2 w' \! K* I* Y.         A.√   
.         B.×               
48、一级胺、二级胺、三级胺与磺酰氯的反应称为Hinsberg(兴斯堡）反应。
/ j0 B" P- L4 V.         A.√   
$ j8 c1 k5 \/ u- U.         B.×               
49、吲哚同系物的最重要合成方法是Hantzsch A(韩奇)合成法。
  m1 k! G' d9 k( @, T/ m+ O" I. U.         A.√
  B; k# A5 W" P* f.         B.×                  
5 M! }4 X: f7 a* _2 o50、吡啶的亲电取代反应主要发生在α位 。
.         A.√
.         B.×                  
, N% t+ \7 b8 l3 [51、纤维素和淀粉是两类重要的蛋白质。
$ L6 K7 R+ J3 ~  w* g5 b* R.         A.√
3 K' [6 a- C8 O4 ~* @2 Y3 @! s.         B.×                  
# [9 T: ^# C+ L* B52、苯炔可以通过多种方法制成，但最经济、简便的方法是用邻氨基苯甲酸制成重氮盐，该重氮盐受热分解成二氧化碳、氮气和苯炔。
4 w4 x1 P* G+ [! U9 H3 A3 V.         A.√   
7 z  c+ S% T" q+ I9 J% [3 _, h.         B.×               
53、在芳香族硝基化合物中，硝基氮、氧上的p轨道与苯环上的p轨道一起形成一个更大的共轭体系。
.         A.√   
.         B.×               
$ D. z2 e- F: J54、在发生亲电取代反应时，呋喃、噻吩、吡咯的α位比β位活泼，因此反应易在β位进行。
" K$ p) A; W$ X/ {.         A.√
.         B.×                  
55、苯环侧链α-H比2,4,6位烷基吡啶的侧链α-H活泼。
' K2 S5 ~( U2 s5 o5 O.         A.√
.         B.×                  
56、所有属于4n体系的共轭多烯加热时都必须采取对旋关环的方式，光照时都必须采取顺旋关环的方式。
3 U9 t! M$ j; H: j.         A.√
.         B.×                  
57、呋喃、噻吩、吡咯中的碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ键，并且在一个平面上，每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道，互相平行，在碳原子的p轨道中有一个p电子，在杂原子的p轨道中有两个P电子，形成一个环状封闭的6π电子的共轭体系。
* {0 F7 a2 c* [.         A.√   
.         B.×               
58、多肽链的一个结构特点与肽链中是否存在半胱氨酸有关。
, @' d7 @3 s" j4 `8 i.         A.√   
- P) Q; L" a  m% G# l: V6 N, q.         B.×               
& }5 ~# ^. \. Z( p3 |' K4 F/ R59、蔗糖经酸性水解后产生一分子D-葡萄糖和一分子D-果糖。
& i# \/ h/ W3 Q2 z+ t1 r.         A.√   
.         B.×               
60、乙酰氨基是空阻较大的中等强度的间位定位基。
.         A.√
.         B.×                  
1 b9 t4 Y9 k' t9 R5 i: L主观题
, z+ k3 q/ y/ Z, u- C! g61、请比较2,4,6-三硝基苯胺与苯胺的碱性强弱，并说明其原因。
1 R/ E5 t3 |2 g8 h4 o参考
               

0 D0 Y5 \6 O5 i# E3 d